一种用于制备丁酸的催化剂及其制备方法及用图

文档序号:8912667阅读:1002来源:国知局
一种用于制备丁酸的催化剂及其制备方法及用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及化学合成领域,具体而言涉及一种用于制备丁酸的催化剂,及其制备 方法,以及该催化剂在制备丁酸过程中的用途。
【背景技术】
[0002] 丁酸是一种重要的合成香料以及其他精细化工产品的原料,主要用于丁酸酯类和 丁酸纤维素的合成。各种丁酸酯类化合物具有不同的水果香味,在香精、食品添加剂、医药 等领域有广泛的应用。丁酸纤维素酯类具有杰出的耐热、耐光和抗湿性,同时具有很好的成 型和稳定性,是优良的涂料和模塑。在药剂制造中用作矫味剂;还可用于γ-氨基丁酸等医 药中间体的制备。
[0003] 目前丁酸的制备方法主要有化学合成法和微生物发酵法。化学合成主要包括正 丁醛氧化法和正丁醇氧化法等,正丁醇氧化的中间产物为正丁醛,由于正丁醛氧化法的 生产控制更方便,产品得率更高所以目前工业上普遍采用的是正丁醛氧化法。美国专利 US1580137公开了一种由正丁醛氧化制备丁酸的方法,采用丁酸锰作为催化剂可以将正丁 醛氧化得到80-85%的丁酸。吕志果等人(香料香精化妆品,2002, 6, 3-5)采用带有体外 循环冷却系统的塔式氧化反应器进行正丁醛的氧化反应制备丁酸,在60°C反应条件下反应 3h,正丁醛的转化率达到99. 5%以上,丁酸选择性高于95%。使用该反应器可以有效的移 出氧化反应热量,减少副产物的生成。韩奎武等人(化工科技,2003, 4, 28-31)在不采用催 化剂的体系中对98%的正丁醛进行氧化得到正丁酸。微生物发酵制备丁酸是采用生物技术 生成羧酸的典型代表,原料可以是糖类和二氧化碳。美国专利US 7455997公开了一种植物 来源的多糖经过两步制备丁酸的方法,制备方法包括酸的水解以及紧接着的发酵过程,得 到的产物主要包括丙酸,丙醇,乙酸和丁酸。美国专利US 5132217公开了一种利用木糖、葡 萄糖、果糖和甘油作为碳源来发酵生产丁酸的方法,从葡萄糖出发来制备丁酸的收率可以 达到34%。上述化学法制备丁酸的缺点主要在于反应的原料来源不可再生。而生物法发酵 法的缺点主要是生物发酵丁酸过程产率较低,很难满足丁酸的大量应用。
[0004] 随着生物发酵技术的迅速发展,生物基琥珀酸的产量大量增加,以琥珀酸为原料 来生产高附加值化学品潜力巨大,国内外很多学者都对琥珀酸加氢进行了相关研宄。琥珀 酸加氢可以高选择性的制备γ-丁内酯,所以对γ-丁内酯的下游衍生化路线的研宄显得 极为重要。

【发明内容】

[0005] 根据本发明的一个方面,本发明提供了一种用于制备丁酸的催化剂,所述催化剂 为aFe-bM/载体催化剂,其中a,b分别为金属Fe和贵金属M基于催化剂的总重量的重量百 分比,a为L 5至35wt%,b为0· 05至10wt%,M为选自PcU Ru、Ir、Pt、Re和它们的混合 物中的贵金属组分,所述载体选自活性炭、碳纳米管、二氧化钛、γ-氧化铝、氧化锆、二氧化 硅、沸石和他们的混合物。其中金属Fe为主要的活性成分,贵金属M为助催化剂成分。
[0006] 其中所述金属Fe和贵金属M基于催化剂的总重量的重量百分比a优选为2wt %至 20wt %,b 优选为 0· 3wt % 至 5wt %。
[0007] 根据本发明所述的催化剂,其中贵金属M优选为Pd、Pt、Re和Ru中的一种或多种。 所述载体优选为活性炭、二氧化钛、γ -氧化铝、沸石和它们的混合物中的一种或多种。
[0008] 根据本发明的另一个方面,本发明提供了所述催化剂的制备方法,所述制备方法 选自如下方法之一:
[0009] 方法一:
[0010] 1)向烧杯中分别加入Fe的盐和助催化剂的盐,然后加入水,形成稳定的溶液A ;
[0011] 2)将经过处理的载体浸入上述溶液A中,充分搅拌接触,干燥除水得到催化剂B ;
[0012] 3)将上述催化剂B进行还原得到目标催化剂。
[0013] 方法二:
[0014] 1)向烧杯中分别加入Fe的盐和助催化剂的盐,然后加入水,形成稳定的溶液A。
[0015] 2)将经过处理的载体浸入上述溶液A中,向其中加入沉淀剂调节溶液的pH,充分 搅拌接触,经过滤,洗涤得到催化剂B ;
[0016] 3)将上述催化剂B分散于水中,加入还原剂,充分搅拌接触,经过滤、洗涤得到目 标催化剂。
[0017] 方法三:
[0018] 1)配置表面活性剂水溶液,将调好pH的助催化剂盐溶液与之混合均匀,助催化剂 的盐与表面活性剂的重量比为1:1至1:50 ;加入还原剂,形成表面活性剂稳定的纳米助催 化剂胶体溶液A ;
[0019] 2)将经过处理的载体浸入Fe的盐溶液,经过干燥、焙烧、还原制得负载了金属Fe 的载体B ;
[0020] 3)负载了金属Fe的载体B加入上述助催化剂胶体溶液A中,充分搅拌接触,经过 滤、洗涤得到目标催化剂。
[0021 ] 在上述三种方法中所述Fe的盐溶液优选为含Fe的盐化合物的溶液,所述含Fe的 盐化合物选自氯化亚铁、氯化铁、硝酸亚铁、硝酸铁和它们的混合物。
[0022] 所述助催化剂盐溶液优选为含贵金属的盐化合物的溶液,所述含贵金属的盐化合 物选自氯化钯、高铼酸铵、氯化铼、氯铂酸和氯化钌中的一种或多种。
[0023] 所述载体选自活性炭、碳纳米管、二氧化钛、γ -氧化铝、氧化锆、二氧化硅、沸石和 他们的混合物
[0024] 在所述方法一的步骤3)中所述还原可以采用多种已知的还原方法,例如采用甲 醛、水合肼、硼氢化钠、甲酸钠、乙二醇、氢气中的一种或几种的混合物进行还原,其中优选 为甲醛。
[0025] 在所述方法二的步骤3)中所述还原剂可以为甲醛、水合肼、硼氢化钠、甲酸钠、乙 二醇中的一种或几种的混合物进行还原。其中优选为甲醛。
[0026] 在所述方法三的步骤1)中所述还原可以采用多种已知的还原方法,所述还原剂 可以为甲醛、水合肼、硼氢化钠、甲酸钠、乙二醇中的一种或几种的混合物,其中优选为甲 醛。
[0027] 在所述方法三的步骤1)中所述表面活性剂为司盘型表面活性剂、吐温型表面活 性剂、氢化松香甘油酯、脂肪醇聚氧乙烯醚甲基硅烷、聚乙二醇类或烷基多糖苷中的一种或 多种,其平均分子量为500-5000,所述表面活性剂浓度为临界胶束浓度的1-500倍。优选为 吐温型表面活性剂。
[0028] 其中,在上述各种方法中,所述Fe盐与作为助催化剂的贵金属盐的重量比例可以 按照催化剂成分的需要进行调整。
[0029] 根据本发明的另一个方面,本发明提供了所述催化剂在制备丁酸工艺中的用途。 [0030] 根据本发明的另一个方面,本发明提供了一种利用上述催化剂制备丁酸的方法, 所述方法包括如下步骤:
[0031] 1)将γ - 丁内酯和极性溶剂按照重量比1:1-1:100加入加氢反应器中,并加入根 据本发明所述的催化剂,所述催化剂用量为γ - 丁内酯的1:10-1:1000(按照贵金属M与 γ-丁内酯摩尔比计算);
[0032] 2)在100-260°C的反应温度下,0. 5-12MPa的氢气初始压力下进行一步加氢,反应 时间为〇. l_72h ;
[0033] 3)将步骤的反应物冷却至室温,分离催化剂,产物经精馏分离出挥发性的产品丁 酸、1,4- 丁二醇和四氢呋喃。
[0034] 优选地,在上述制备丁酸的方法的步骤1)中所述极性溶剂为水或1,4-二氧六环 等,优选为水;γ - 丁内酯和极性溶剂按照重量比优选为1:1-1:50,所述催化剂用量优选为 γ - 丁内酯的1:20-1:100 (按照贵金属M与γ - 丁内酯摩尔比计算)。
[0035] 优选地,在上述制备丁酸的方法的步骤2)中反应温度优选为160-220°C,氢气初 始压力优选为2-8MPa,反应时间优选为0· 5-36h。
[0036] 有益效果
[0037] 本发明提供的用于制备丁酸的催化剂制备工艺简单,原料易得,催化效率高,且对 丁酸的选择性更高。
【具体实施方式】
[0038] 以下实施例仅是作为本发明的实施方案的例子列举,并不对本发明构成任何限 制,本领域技术人员可以理解在不偏离本发明的实质和构思的范围内的修改均落入本发明 的保护范围。
[0039] 本发明提供了一种用于制备丁酸的催化剂,以及制备该催化剂的方法,以及该催 化剂在制备丁酸过程中的用途。本发明还进一步提供了利用所述催化剂一种制备丁酸的方 法。
[0040] 所述根据本发明的利用上述催化剂制备丁酸的方法包括如下步骤:
[0041] 1)将γ-丁内酯和极性溶剂按照重量比1:1-1:100,优选1:1-1:50,加入加氢反应 器中,并
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