免疫彩色二氧化硅微球的制作方法

文档序号:6174805阅读:595来源:国知局
免疫彩色二氧化硅微球的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种免疫彩色二氧化硅微球,可以作为免疫胶体金的替代物应用于免疫层析法中,克服目前同一粒径免疫胶体金只能显示一种颜色只适用于检测一个指标的问题;同时免疫彩色二氧化硅微球也解决了现有免疫彩色聚苯乙烯微球染料易泄露、合成困难、尺寸难以控制、水溶性和生物相容性差等缺陷。本发明的免疫彩色二氧化硅微球,使用彩色二氧化硅微球作为彩色标记物,硅烷偶联剂通过化学键将氨基或其他活性基团修饰到彩色二氧化硅球表面上,使二氧化硅微球表面具有活性基团,再通过化学键将抗原或者抗体连接到微球表面制备得到免疫彩色二氧化硅微球。上述的本发明免疫彩色氧化硅微球具有很好的生物活性且粒径均匀、颜色丰富。
【专利说明】免疫彩色二氧化硅微球

【技术领域】
[0001]本发明涉及一种免疫二氧化硅微球。

【背景技术】
[0002]免疫彩色微球是一类在化学分析和生物分析领域具有广泛应用前景的高科技纳米材H。所谓的彩色微球就是指那些粒径在1nm到10 μ m之间,且本身具有鲜艳颜色的纳米粒子,当其被修饰上抗原或者抗体以后就是免疫彩色微球。免疫彩色微球具有鲜艳颜色,和无色的微球相比,可以增加检测的灵敏度,同时多种颜色微球可以实现对一个样品中不同待测物的同时检测。目前,唯一两种的免疫彩色微球是免疫胶体金4和免疫聚苯乙烯乳胶微球5。胶体金是一种金属原子聚集体,它的颜色通常为红色,另外也可以通过改变其粒径而使其显示其他颜色6。胶体金修饰抗体或抗原以后就形成免疫胶体金。彩色聚苯乙烯微球,是将有机染料包裹在聚苯乙烯微球当中,而显示出不同的颜色3。当将抗体或者抗原修饰到彩色聚苯乙烯微球后就会得到免疫彩色聚苯乙烯微球7。
[0003]免疫胶体金和免疫彩色聚苯乙烯微球都未能被广泛的应用化学分析和生物分析领域。原因就是由于这两种纳米材料本身的原因造成的。胶体金的缺点是:胶体金的颜色不易控制,原因是胶体金的颜色是由粒径决定,粒径受反应条件和反应时间的影响,胶体金的生成速度很快,经常很难控制其粒径从而得到所需颜色的胶体金。另外不用颜色胶体金的粒径不同,粒径不同会影响胶体金的物理化学性质,这样不同颜色的胶体金就不适合在一个试剂中同时进行检测。彩色聚苯乙烯微球的缺点是:彩色聚苯乙烯微球很容易发生颜料泄露。染料往往是通过溶胀的方法被包裹到聚苯乙烯微球当中,染料与聚苯乙烯微球之间并没有形成牢固的化学键而是通过物理吸附的方式被包裹,染料很容易从微球当中泄露,影响其应用。虽然有文献报道将染料与聚乙烯单体同时聚合,将染料作为单体之一构成聚合物,但是大部分染料都会影响聚合反应的进行,只有极少数实验室自行设计的染料可以用于合成彩色微球,无法利用商品化的染料限制了这种方法的应用。
[0004]


【发明内容】

[0005]鉴于免疫彩色微球的广阔应用前景,和目前已有免疫彩色微球的缺点,本发明的目的在于针对以上问题,发明一种免疫彩色二氧化硅微球,这种免疫彩色二氧化硅微球可以替代免疫层析法中的免疫胶体金和间接凝集试验中的免疫聚苯乙烯彩色微球。本发明需要解决的技术问题是:利用抗原或抗体将彩色二氧化硅修饰,得到具有生物活性的免疫彩色二氧化硅微球。本发明针对彩色二氧化硅表面的活性基团,及其与抗原或抗体的连接问题,通过深入研究,发现硅烷偶联剂可以使得二氧化硅微球表面带有活性基团,再在微球体系中依次加入N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)U-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和生物活性物质(抗原或者抗体)得到具有生物活性的免疫彩色二氧化硅微球。
[0006]本发明的技术方案:本发明涉及一种免疫彩色二氧化硅微球,在生物检测盒生物分析领域(如免疫层析法和间接凝集试验)有广阔的应用前景。对于免疫彩色二氧化硅微球的制备选用分布修饰的方案:选用已经制备好的粒径均匀的彩色二氧化硅微球,首先使用硅烷偶联剂使其表面带上活性基团(如氨基等),使其表面带有可以和的化学基团如氨基等,然后让彩色二氧化硅微球与丁二酸酐反应,使得微球表面的氨基转变成羧基,再采用1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)交联剂将抗原或抗体连接到彩色二氧化硅微球表面进行修饰。

【专利附图】

【附图说明】
[0007]图1实例一中鸡白痢免疫彩色二氧化硅微球的合成步骤示意图。
[0008]图2实例二中阪崎肠杆菌免疫彩色二氧化硅微球的合成步骤示意图。
[0009]【具体实施方式】:以下实例可以有助于了解本发明,但本
【发明内容】
包括但不局限于下列实施例内容
实施例1
彩色二氧化硅微球的活化:将合成好的彩色二氧化硅微球10mg用超纯水清洗三次,分散到20 mL水中超声10 min使微球均匀分散,分别加入1.4 mL冰乙酸和0.2 mL的3-(2-氨基乙基氨基)丙基-三甲氧基硅烷搅拌均匀后持续震荡反应lh。将反应后的微球用水清洗3次,分散到10 mL 丁二酸酐和DMF的混合溶液中在通氮气条件下持续振荡反应5 h,离心、清洗后的微球在4 1:条件下可以保存备用。
[0010]免疫彩色二氧化硅微球的制备:配制pH 6.8浓度为0.1 mo I L-1的吗啉乙磺酸缓冲液(MES),在5 mL MES缓冲液中分别加入500 mg的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)和500 mg的1-乙基-3-(3- 二甲基氨丙基)-碳化二亚胺(EDC),用于微球表面羧基的活化。离心得到的活化微球分散到PH 7.3浓度0.1 mo I L-1 PBS中。取10 mL分散好的活化微球与10KL鸡白痢抗体,孵育4 h,用PBS清洗、离心后得到免疫彩色二氧化硅微球,分散到5 mL PBS中,4 °C条件下保存备用。
[0011]实施例2
二氧化硅颗粒的氨基硅烷化及抗体标记取10mg彩色二氧化硅微球悬混于1mL甲醇中加入0.30mL 3-(2-氨基乙基氨基)丙基-三甲氧基硅烷超声分散15min后再于室温下搅拌反应6h离心分离然后依次采用甲醇和PBS溶液(pH7.0)进行超声洗涤再离心分离即完成彩色二氧化硅微球的氨基硅烷化。取1mL氨基硅烷化的彩色二氧化硅微球悬池液先超声分散15min再加入5.0mL2.5%戍二醒于室温下搅拌反应3h再离心分离即完成颗粒的醛基化将醛基化的彩色二氧化硅微球悬混于4.0mLPBS溶液超声分散15min后加入LOmL阪崎肠杆菌抗体原液于37下温育Ih离心分离即制得阪崎肠杆菌抗体-彩色二氧化硅微球然后将颗粒悬混于4.0mLPBS溶液中加入ImL浓度为10mg/mL的BSA于室温下搅拌反应1.5h以封闭阪崎肠杆菌抗体-彩色二氧化娃微球表面非特异性结合醛基位点离心分离最后以PBS溶液超声洗涤并悬混于3.0mLPBS溶液直接用于分析或于4下保存一般可稳定2个月(合成步骤见图2)
本发明优点:
免疫彩色二氧化硅微球作为免疫胶体金替代品具备以下优势:相同粒径的免疫彩色二氧化硅微球可以具备不同的颜色,免疫胶体金同一种粒径只能显示一种颜色。免疫胶体最常被用于免疫层析领域,以免疫层析领域为例,免疫层析中所用标记粒子要求粒径不能超过50nm,免疫彩色二氧化硅粒径可以小于50nm,且具有很好的单分散性。对于相同粒径的免疫彩色二氧化硅微球可以不同颜色微球标记不同抗体,从而实现免疫层析法,一次检测多项指标,这是免疫胶体金所无法实现的。彩色二氧化硅微球表面含有大量的羟基,很容易进行羧基化和氨基化,然后通过化学键与各种抗体联接,因此不同种类免疫彩色微球很容易制得;免疫彩色二氧化硅微球需要具有很好的亲水性;免疫彩色二氧化硅微球和免疫胶体金比较,更加经济,易于制备。
[0012]免疫彩色二氧化硅微球与免疫聚苯乙烯彩色微球相比具以下优势:免疫彩色二氧化硅微球染色更稳定,免疫聚苯乙烯微球染色多采用包埋法,在遇到有机溶剂时,会因溶胀而造成染料泄露,染色不够牢固,彩色二氧化硅微球中,有机染料通过化学键连接到微球上,彻底克服染料泄露的问题;免疫彩色二氧化硅微球具有更好的亲水性和生物相容性;免疫彩色二氧化硅微球更易制备,二氧化硅微球表面的羟基可以通过与硅烷偶联剂等反应实现氨基和羧基化,从而通过化学键与各种抗体联接;二氧化硅密度也比聚苯乙烯大,因此,免疫彩色二氧化硅微球比免疫聚苯乙烯微球更易通过离心方式进行分离和清洗。
[0013]基于以上的论述,免疫彩色二氧化硅微球在免疫学检测领域有广阔的应用前景。
[0014]参考文献:
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【权利要求】
1.免疫彩色二氧化硅微球,其特征是:彩色二氧化硅微球带上抗原或者抗体。
2.根据权利要求1所述的免疫彩色二氧化硅微球,其特征是:抗体或抗原通过化学键连接到彩色二氧化硅微球上。
3.根据权利要求1所述的一种免疫彩色二氧化硅微球,其特征是微球粒径为10纳米-10微米。
4.根据权利要求2所述的抗体,其包括:IgG、IgM、IgA、IgD、IgE0
【文档编号】G01N33/53GK104422760SQ201310397734
【公开日】2015年3月18日 申请日期:2013年9月5日 优先权日:2013年9月5日
【发明者】窦文超, 赵广英, 杨磊 申请人:窦文超
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