有机电致发光元件及电子设备的制造方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光元件及电子设备。
【背景技术】
[0002] 可以期待使用了有机物质的有机电致发光元件（以下，有时略记为有机EL元件。） 作为固体发光型的廉价的大面积全彩色显示元件的用途，进行了很多开发。
[0003] 通常，有机EL元件由一对对置电极和在该一对电极间配置的发光层构成。若在有 机EL元件的两电极间施加电场，则从阴极侧注入电子，从阳极侧注入空穴。注入的电子与 空穴在发光层中再结合而形成激子，从激发状态回到基态时，以光的形式放出能量。有机EL 元件基于这样的原理发光。
[0004] 以往的有机EL元件与无机发光二极管相比驱动电压更高。另外，特性劣化也显 著，没有达到实用化。虽然最近的有机EL元件在慢慢改良，但仍然要求进一步低电压化及 高效率化。
[0005] 专利文献1中，记载着一种具有电子传输层的有机EL元件，所述电子传输层含有 具有菲咯啉骨架或苯并喹啉骨架的化合物和有机金属络合物。
[0006] 现有技术文献
[0007] 专利文献
[0008] 专利文献1:日本特开2010-27761号公报
【发明内容】
[0009] 发明要解决的课题
[0010] 但是，专利文献1中记载的有机EL元件虽然相比以往的有机EL元件寿命得到改 善，但是驱动电压及效率还是以往的程度，要求更进一步的低电压化及高效率化。
[0011] 本发明的目的在于提供以低电压驱动、表现出高效率的有机电致发光元件。另外， 本发明的另一目的在于提供具备该有机电致发光元件的电子设备。
[0012] 解决课题的手段
[0013] 本发明的第一方式所涉及的有机电致发光元件的特征在于具备阳极、与所述阳极 相向设置的阴极、和在所述阳极及所述阴极之间设置的有机层，所述有机层具有发光层、在 所述发光层与所述阴极之间设置的第一电子传输层、和在所述第一电子传输层与所述阴极 之间设置的第二电子传输层，所述第一电子传输层含有下述通式（1)所表示的化合物，所 述第二电子传输层含有下述通式（2)所表不的化合物。
[0014][化1]
[0015] L/1N丄丄厶n ^ * * I* 厶/丄VJO夕、
【主权项】
1. 一种有机电致发光元件，其特征在于，具备： 阳极、 与所述阳极相向设置的阴极、和 在所述阳极及所述阴极之间设置的有机层， 所述有机层具有：发光层、在所述发光层与所述阴极之间设置的第一电子传输层、和在 所述第一电子传输层与所述阴极之间设置的第二电子传输层， 所述第一电子传输层含有下述通式（1)所表示的化合物， 所述第二电子传输层含有下述通式（2)所表示的化合物，
所述通式（1)中， X1~X 6分别独立地为氮原子、CR、CA、CR n、或CR12,其中，X1~X 6中至少1个为氮原子， R分别独立地选自 氢原子、 齒原子、 氰基、 硝基、 羟基、 幾基、 磺酰基、 疏基、 取代或未取代的硼基、 取代或未取代的膦基、 取代或未取代的酰基、 取代或未取代的氨基、 取代或未取代的甲硅烷基、 取代或未取代的碳原子数1~30的烷基、 取代或未取代的碳原子数2~30的烯基、 取代或未取代的碳原子数2~30的炔基、 取代或未取代的碳原子数6~30的芳烷基、 取代或未取代的碳原子数1~30的烷氧基、 取代或未取代的成环碳原子数6~40的芳氧基、 取代或未取代的成环碳原子数5~40的杂芳氧基、 取代或未取代的碳原子数1~30的烷硫基、 取代或未取代的成环碳原子数6~40的芳硫基、 取代或未取代的成环碳原子数5~40的杂芳硫基、 取代或未取代的碳原子数2~30的烷氧基羰基、 取代或未取代的成环碳原子数6~40的芳氧基羰基、 取代或未取代的成环碳原子数5~40的杂芳氧基羰基、 取代或未取代的成环碳原子数6~40的芳香族烃基、及 取代或未取代的成环原子数5~40的杂环基， A由下述通式（11)表示， Rn及R 12为氢原子、取代或未取代的成环碳原子数6~40的芳香族烃基、取代或未取 代的成环原子数5~40的杂环基或下述通式（11)所表示的基团， 其中，所述通式（1)中，当X1~X6中的任一个为氮原子，A、R11及R 12的任一个中具有 三亚苯基时，A、R11及R 12中包含的三亚苯基的合计不会为1个，另外，所述通式（1)中，当 X1~X 6中的2个或3个为氮原子，A、R 11及R 12的任一个中具有三亚苯基时，A、R 11及R 12中 包含的三亚苯基的合计不会为1个或2个， 需要说明的是，A、R11、R12分别与X 1~X 6中的任一个碳原子键合，
所述通式（11)中， a为1以上且5以下的整数。 L1为单键或连接基团， L1中的连接基团为： 取代或未取代的碳原子数1~30的直链状、支链状或环状的多价的脂肪族烃基、取代 或未取代的多价的氨基、取代或未取代的成环碳原子数6~40的多价的芳香族烃环基、取 代或未取代的成环原子数5~40的多价的杂环基、或者选自所述芳香族烃环基及所述杂环 基中的2~3个基团键合而成的多价的多重连接基团， 需要说明的是，所述多重连接基团中，构成所述多重连接基团的所述芳香族烃环基及 所述杂环基相互相同或不同，相邻的所述芳香族烃环基及所述杂环基可以形成环， Ar1为取代或未取代的成环碳原子数6~40的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环 原子数5~40的杂环基，a为2以上且5以下时，Ar1相互相同或不同， 另外，Ar1与L 1存在形成环结构的情况和不形成环结构的情况，
所述通式（2)中， X22~X 29分别独立地为氮原子、CR21、或与下述通式（21)所表示的基团键合的碳原子， 当X22~X29中的至少一个为与下述通式（21)所表示的基团键合的碳原子，X22~X 29中 多个为与下述通式（21)所表示的基团键合的碳原子时，下述通式（21)所表示的基团相互 相同或不同， R21与所述通式（1)中的R意思相同， X22~X29中相邻的CR21的R21之间存在彼此相互键合形成环结构的情况和不形成环结 构的情况，
所述通式（21)中， P为1以上且5以下的整数， Ar2为取代或未取代的成环碳原子数6~40的芳香族烃基、或者取代或未取代的成环 原子数5~40的杂环基，p为2以上且5以下时，Ar2相互相同或不同， L2为单键或连接基团，L 2中的连接基团为： 取代或未取代的碳原子数1~30的多价的直链状、支链状或环状的多价的脂肪族烃 基、取代或未取代的成环碳原子数6~40的多价的芳香族烃基、取代或未取代的成环原子 数5~40的多价的杂环基、或者选自所述芳香族烃环基及所述杂环基中的2~3个基团键 合而成的多价的多重连接基团， 需要说明的是，所述多重连接基团中，构成所述多重连接基团的所述芳香族烃环基及 所述杂环基相互相同或不同，相邻的所述芳香族烃环基及所述杂环基可以形成环， 所述通式（21)的Ar2中的成环原子数5~30的杂环基中也包括从所述通式（2)衍生 出的取代或未取代的基团，其中，所述通式（2)所表示的化合物中，作为从所述通式（2)衍 生出的取代或未取代的基团的Ar 2为6个以下， 另外，相邻的Ar2与L 2存在形成环结构的情况和不形成环结构的情况， 与键合于L2的碳原子相邻的X 22~X 29中的任一个碳原子或CR 21的R 21，与键合于所述 通式（2)的X22~X 29中的任一个碳原子键合的L 2之间存在进一步键合而形成环的情况和 不形成环的情况。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其特征在于， 所述通式（11)中，Ar1由下述通式（12)表示，
所述通式（12)中， X11~X 18分别独立地为氮原子、CR 13， Z1 为氧原子、硫原子、NR 14、CR15R16、SiR17R18, R13~R 18与所述通式（1)的R意思相同， 其中，R13~R 18中的任一个为与所述通式（11)的L1键合的单键， 所述通式（12)具有多个R13时，R 13相互相同或不同， 另外，相邻的CR13的R 13可以相互键合，形成饱和或不饱和的环，当Z 1为NR 14、CR15R16、 SiR17R18中的任一个，且X 11和X 18的至少一个为CR 13时，R 14~R 18中的任一个可以与一个R 13 相互键合形成环，或者Z1可以与一个R 13直接键合形成环