复合软磁材料及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种复合软磁材料及其制备方法，该复合软磁材料包括如下组份：67.9～95.54wt％FeSiCr、0.1～0.3wt％TiO2、0.15～0.75wt％SiO2、0.1～0.5wt％Mn3O4、0.1～0.5wt％ZnO、3.4～25.9wt％BaO、0.4～3wt％ B2O3、0.2～0.85wt％ CaO、0.01～0.3wt％CuO。该复合软磁材料具有高起始磁导率和高Bs、优秀的温度稳定性、低温度系数的复合软磁材料。
【专利说明】
复合软磁材料及其制备方法
技术领域
[0001 ]本发明涉及软磁材料领域，具体涉及复合软磁材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 软磁合金的最大优点是具有较高的饱和磁通密度(Bs)，温度稳定性好，稳定系数 低，直流叠加特性好的特点，软磁铁氧体最大优点是在具有较高的磁导率和电阻率（1〇 2~ ΙΟ6 Ω · cm) 〇
[0003] 随着电动汽车的发展汽车电子元器件向着小型化和大电流化、宽温度应用方向发 展，对软磁材料性能提出了更高的要求。功率电感器使用频率一般在100ΚΗz及以上使用，一 方面软磁合金往往由于电阻率较低，绝缘和耐压性能较低，高频损耗大而使磁心发热较大， 造成器件的性能恶化，另一方面软磁铁氧体由于温度系数相对较高，造成器件的随温度变 化磁导率变化大，造成器件在低温或高温环境下性能不稳定。另外，软磁合金粉芯的磁导率 一般较低，为得到较高的电感量，器件往往需要增加绕线的圈数，从而造成铜损增加，器件 的性能恶化，因而提高材料的起始磁导率必要。为对汽车电子应用功率电感的小型化和大 电流化、宽温度应用的要求，开发对应的较高磁导率和高Bs、温度稳定性优良的复合软磁材 料非常必要。
[0004] 在国内已有一些相关复合软磁材料的制造方法的专利，具体如下：
[0005] (1)公开号为CN201410214573.4,【公开日】为2015.03.04，发明名称为"一种复合软 磁材料及其制备方法"的中国专利公开了 一种复合软磁材料及其制备方法，复合软磁材料 的组分按包括按质量百分比计:FeSiCr82.56%~98.45%、Fe2030.3%~8.9%、Ni00.1% ~1.93 %、ZnOO. 1 %~2.13 %、CuOO. 1 %~0.53 %。复合软磁材料的制备方法包括混合、预 烧、粉碎、压制和烧结。本发明通过调整FeSiCr的含量来调整复合软磁材料的饱和磁感应强 度，通过调整?6203、附0、211〇、(：11〇的含量来调整生成的附(：11211铁氧体的含量，从而提高复合 软磁材料的绝缘和耐压性能。
[0006] (2)公开号为0呢01410214841.2，【公开日】为2015.03.04，发明名称为"一种复合软 磁材料及其制备方法"的中国专利公开了 一种复合软磁材料及其制备方法，复合软磁材料 中包括如下重量百分比的组分：75.13~86.12wt %的FeSiCr合金粉末、9~14.5wt %的 Fe203、l .95~2.99wt% 的Ni0、2.15~3.75wt% 的Ζη0、0·55~1.43wt% 的Cu0、0.03~ 0.85￥七％的祀203、0.15~0.45￥七％的￥205、0.05~0.9￥七％的5丨02。制备时，按照如上所述 组分配比配料，经过混合、预烧、粉碎、造粒、压制和烧结后，制得所述复合软磁材料。本发明 的复合软磁材料及其制备方法，采用特定配比含量的组分，从而通过各材料的含量调整或 者某些组分的添加，配合生产工艺，制得具有高绝缘、高耐压、高Bs性能的复合软磁材料。
[0007] (3)公开号为CN201410214819.8，【公开日】为2015.03.11，发明名称为"复合软磁材 料及其制备方法"的中国专利公开了一种复合软磁材料及其制备方法，该复合软磁材料包 括如下组份：48.25 ~76.91wt%FeSiCr、15~30.5wt%Fe203、3~9wt%Ni0、3.8~7.3wt% Zn0、1.0~2.5wt%Cu0、0.01~0.65wt%Bi203、0.03~0.55wt%V205、0.15~0.75wt% Si02、0.1~0.5wt %Mn304。该复合软磁材料具有高起始磁导率和高Bs。
[0008] (4)公开号为0呢01110152217.0，【公开日】为2012.02.22，发明名称为"一种复合软 磁材料及其制备方法"的中国专利公开了一种具有高密度、高磁感的复合软磁材料及其制 备方法。该复合软磁材料由雾化铁基粉末、润滑剂和金属助粘剂组成，其中润滑剂的质量为 雾化铁基粉末质量的0.01-2%，金属助粘剂的质量为雾化铁基粉末质量的0.01-2%;所述 金属助粘剂和润滑剂均匀包覆在雾化铁基粉末颗粒表面。所述润滑剂为纳米活性碳酸钙 和/或纳米三氧化二铝，金属助粘剂为钛酸酯。本发明制备工艺简单、材料成本低，密度高、 磁感应强度大。
【发明内容】
[0009] 为了克服现有技术的不足，本发明提供了一种复合软磁材料及其制备方法，以得 到具有高起始磁导率和高Bs、稳定的温度特性的复合软磁材料。
[0010] -种复合软磁材料，包括如下重量百分比的组份：
[0011] 67.9~95.54wt%FeSiCr、0.1~0.3wt%Ti02、0.15~0.75wt%Si02、0.1~0.5wt% Mn3〇4、0 · 1~0 · 5wt%Zn0、3.4~25 · 9wt%Ba0、0.4~3wt%B2〇3、0 · 2~0.85wt%Ca0、0.01~ 0.3wt % CuO 〇
[0012] 进一步地，FeSiCr为平均粒径为5~100μπι的粉末。
[0013] 进一步地，Ti〇2、Si〇2、Mn3〇4、ZnO、BaO、B2〇3、Ca(^PCu(^^^^^S50~100nm。
[0014] 进一步地，？65丨(>、11〇2、3丨〇2、]?113〇4、211〇』3〇、82〇3、〇3〇和(：11〇分别占所述复合软磁 材料的90 · lwt%、0 · 17wt %、0 · 3wt %、0 · 45wt %、0 · 3wt %、7 · 41wt%、0 · 92wt %、0 · 26wt %、 0.09wt%。
[0015] -种所述复合软磁材料的制备方法，包括如下步骤：
[0016] 混合步骤:将FeSiCr、Ti〇2、Si〇2、Mn3〇4和ZnO进行干法混合，得到混合料；
[0017] 预压步骤:将所述混合料采用粉末成型机压制的混合坯料；
[0018] 预烧步骤:将所述混合料在氮气保护进行预烧，得到预烧料；
[0019] 粉碎步骤:使用溶剂，将8&0、82〇3工 &0、〇!〇与所述预烧料进行混合后进行湿法粉 碎，得到粉碎浆料；
[0020] 造粒步骤:在所述粉碎浆料中加入造粒辅助剂，在超声波下分散后，进行造粒，得 到颗粒料；
[0021] 压制步骤:将所述颗粒料采用粉末成型机压制得到坯件；
[0022] 烧结步骤:烧结所述坯件以得到所述复合软磁材料；
[0023]其中？65丨0、1102、3丨02、]\1113〇4、211〇、83〇、8 2〇3、〇3〇、(：11〇的添加量满足如下重量百分 比关系：
[0024] 67.9~95.54wt%FeSiCr、0.1~0.3wt%Ti02、0.15~0.75wt%Si02、0.1~0.5wt% Mn3〇4、0 · 1~0 · 5wt%Zn0、3.4~25 · 9wt%Ba0、0.4~3wt%B2〇3、0 · 2~0.85wt%Ca0、0.01~ 0.3wt % CuO 〇
[0025] 进一步地，FeSiCr、Ti〇2、Si〇2、Mn3〇4、ZnO、BaO、B2〇3、CaO、CuO 的添加量满足如下重 量百分比关系：
[0026] 90. lwt%FeSiCr、0· 17wt%Ti〇2、0.3wt%Si〇2、0.45wt%Mn3〇4、0.3wt%ZnO、 7.41 wt % BaO > 0.92wt % B2O3 > 0.26wt % CaO > 0.09wt % CuO 〇
[0027] 进一步地，所述溶剂为无水乙醇。
[0028] 进一步地，所述造粒辅助剂为聚丙烯酰胺。
[0029] 进一步地，所述方法满足以下工艺条件中的任一者或多者：
[0030] a)在所述混合步骤中，混合时间为30~70分钟；
[0031] b)在所述预压步骤中，预压压力为5吨/cm2;
[0032] c)在所述预烧步骤中，预烧温度控制在750 ± 20 °C，预烧时间为100~200分钟，氧 含量控制在1 %以下；
[0033] d)在所述粉碎步骤中，粉碎时间为120~240分钟，粉碎后料浆粒径控制在1.5~35 μπι;
[0034] e)在所述造粒步骤，聚丙烯酰胺等于所述粉碎浆料重量的2%至6% ;
[0035] f)在所述压制步骤中，所述还件的压制密度控制在(5.80±0.10)g/cm3;
[0036] g)在所述烧结步骤中，烧结温度控制在920°C~960°C，保温200~300分钟，烧结气 氛为氮气，氧含量控制在1 %以下。
[0037] 进一步地，FeSiCr 为平均粒径为 5 ~100μπι 的粉末，Ti〇2、Si〇2、Mn3〇4、ZnO、BaO、B2〇3、 CaO和CuO的粒径均为50~100nm。
[0038] 本发明的有益技术效果：
[0039]本发明采用合理的主配方，通过设定FeSiCr粉末的含量来调整材料的饱和磁感应 强度;通过增加纳米Si02的含量提高材料的绝缘和耐压性能;加入纳米Mn3〇4和纳米ZnO提高 材料的磁导率;通过加入纳米Ti0 2来调整材料温度系数;通过设定纳米BaO、B2〇3、CaO、Cu(^ 含量来调整生成的低熔点相的含量，从而提高材料的磁导率和进一步增加材料的绝缘和耐 压性能;再通过制备生产工艺进一步调整材料结晶分布，从而得到较高的磁导率和Bs，并且 保证一定的绝缘和耐压性能。该材料具有较高磁导率和高Bs的特点，适应功率电感的小型 化和大电流化对软磁材料的的要求。
【附图说明】
[0040] 图1是本发明实施例和对比例的yi温度曲线图。
【具体实施方式】
[0041] 以下对发明的较佳实施例作进一步详细说明。
[0042] 一种复合软磁材料，包括如下组分：
[0043] 67.9~95.54wt%FeSiCr、0.1~0.3wt%Ti02、0.15~0.75wt%Si02、0.1~0.5wt% Μη3〇4、0· 1~0.5wt%Zn0、3.4~25.9wt%Ba0、0.4~3wt%B203、0.2~0.85wt%Ca0、0.01~ 0.3wt%Cu0〇
[0044] 在一些实施例中，FeSiCr为平均粒径为5~100μπι的粉末。
[0045] 在一些实施例中，1^〇2、51〇2、]\^3〇4、211〇、83〇、82〇3、〇3〇和(：11〇的粒径均为50~ 100nm〇
[0046] 在特别优选的实施例中，FeSiCr、Ti02、Si02、Mn304、Zn0、Ba0、B203、Ca0和Cu0分别占 所述复合软磁材料的90.1￥七％、0.17￥七％、0.3￥七％、0.45￥七％、0.3￥七％、7.41界七％、 0.92wt % > 0.26wt % > 0.09wt % 〇
[0047] -种所述的复合软磁材料制备方法，包括如下步骤：
[0048] 混合步骤：先将？05丨〇、11〇2、3丨〇2、]?113〇4和211〇分别按照9〇.1￥七％、〇.17￥七％、 0 · 3wt %、0 · 45wt %、0 · 3wt %进行干法混合，得到混合料；
[0049] 预压步骤:将所述混合料采用粉末成型机压制的混合坯料；
[0050] 预烧步骤:将所述混合料在氮气保护进行预烧，得到预烧料；
[0051 ]粉碎步骤：使用溶剂，将Ba0、B203、Ca0、Cu0按照7 · 41wt%、0 · 92wt %、0 · 26wt %、 0.09wt %与所述预烧料进行混合后进行湿法粉碎，得到粉碎浆料;溶剂优选可采用无水乙 醇；
[0052]造粒步骤:在所述粉碎浆料中加入造粒辅助剂，优选为聚丙烯酰胺，在超声波下分 散后，进行造粒，得到颗粒料；
[0053]压制步骤:将所述颗粒料采用粉末成型机压制得到坯件；
[0054]烧结步骤:在氮气保护中烧结所述坯件烧结结束后随炉冷却至室温。
[0055] 其中，上述混合步骤中，采用干法混合以利于预烧步骤，否则采用湿法混合，则延 长了预烧步骤;采用预压步骤进一步降低了预烧步骤;而在粉碎步骤中，采用湿法混合则利 于接着的造粒步骤，造粒前时使用超声波分散有利于胶水更加均匀的包覆在粉末颗粒表 面，这样才能更好地进行造粒。
[0056] 在一些实施例中，在所述混合步骤中，混合时间为30~70分钟。
[0057] 在一些实施例中，在所述预烧步骤中，预烧温度控制在750±20°C，预烧时间为100 ~200分钟，氧气含量控制在1 %以下。
[0058] 在一些实施例中，在所述粉碎步骤中，粉碎时间为120~240分钟，粉碎后料浆粒径 控制在1.5~35μπι。
[0059] 在一些实施例中，在所述造粒步骤，聚丙烯酰胺等于粉碎浆料重量的2%~6%，优 选为4.5%。
[0060] 在一些实施例中，在所述压制步骤中，所述坯体的压制密度控制在（5.80 ±0.10) g/cm3;
[0061 ] 在一些实施例中，在所述烧结步骤中，烧结温度控制在920°C~960°C，保温200~ 300分钟，烧结气氛为氮气，氧气量控制在1 %以下。
[0062]本发明采用合理的主配方，通过调整FeSiCr粉末的含量来调整材料的饱和磁感应 强度;通过增加纳米Si02的含量提高材料的绝缘和耐压性能;加入纳米Mn3〇4和纳米ZnO提高 材料的磁导率;通过加入纳米Ti0 2来调整材料温度系数;通过调整纳米BaO、B2〇3、CaO、Cu(^ 含量来调整生成的低熔点相的含量，从而提高材料的磁导率和进一步增加材料的绝缘和耐 压性能;再通过制备生产工艺进一步调整材料结晶分布，从而得到较高的磁导率和Bs，并且 保证一定的绝缘和耐压性能。该材料具有较高磁导率和高Bs的特点，适应功率电感的小型 化和大电流化对软磁材料的要求。
[0063]材料的性能指标如下：
[0064] (1)起始磁导率 yi:115(l±20%)
[0065] (2)饱和磁感应强度Bs:彡1000mT
[0066] (3)绝缘电阻：彡50ΜΩ
[0067] (4)耐压：彡 50V
[0068] 温度系数€^丫（10-6/。〇:-10~10〇
[0069] 在一些具体实施例中，复合软磁材料的制备方法如下：
[0070] (1)混合:按表1 (实施例和对比例）所述的起始配料成分后进行干法混合，混合时 间为30~70分钟；
[0071] (2)预压:采用粉末成型机按照5吨/cm2的压力将混合后粉末预压成块
[0072] (3)预烧:将块状的材料在氮气保护推板窑中进行预烧，预烧温度控制在550±20 °C，预烧时间为100~200分钟，氧含量控制在1 %以下；
[0073] (4)粉碎:在上步预烧得到的预烧料中加入粉碎添加成分进行湿法粉碎，以无水乙 醇为溶剂，粉碎时间为120~240分钟，粉碎后料浆粒径控制在1.5~35μπι;
[0074] (5)造粒:在上步的料浆加入相当于料浆重量的4.5%的聚丙烯酰胺在超声波下分 散，进行造粒，得到颗粒料；
[0075] (6)压制:将上步的颗粒料采用粉末成型机压制得到坯件，坯件的压制密度控制在 (5.80±0.10)g/cm3;
[0076] (7)烧结:在氮气保护电阻炉中进行烧结，烧结温度控制在920 °C~960 °C，保温200 ~300分钟，烧结气氛为氮气，氧含量控制在1 %以下，烧结结束后随炉冷却至室温。
[0077] 通过以上工序制得所述复合材料磁环样品（磁环尺寸为T8 X 5 X 2)。
[0078]将烧结后的复合材料磁环分别进行测试和评价。在匝数N = 26Ts条件下，使用HP-4284型LCR测试仪测试磁环样品的起始磁导率μ1;用SY-8218型B-H分析仪测试样品的饱和 磁感应强度Bs;用CH-333型绝缘耐压测试仪测试样品的绝缘和耐压性能；用WKS3-270/70/ 20快速温变箱和ZM2371型LCR表测试磁环样品的温度特性
[0079] 表1实施例和对比例的成分配比
[0080]
[0081]
[0082]表2实施例和对比例的性能及评价
[0083]
[0084]
[0085] 注意:超过规格的附加。
[0086] 表2列出了实施例和对比例的性能及评价，从表2中可以看出，本发明的实施例和 对比例相比较，本发明有效地提高了材料的起始磁导率，并能保持相应的绝缘和耐压性能， 较高的饱和磁感应强度，接近零的温度系数。本发明的起始磁导率可以达到115(1±20%)。 如表所示，实施例1的Bs明显优于对比例1，实施例1的比温度系数αμL γ明显优于对比例1。 对比实施例和对比例的以:温度曲线图（图1)，实施例的温度稳定特性明显比对比例的更加 稳定。拥有较高的Bs，而较高的Bs通常对应较高的饱和电流;并且拥有接近于0的比温度系 数αμL γ，而接近于0的比温度系数对应材料可工作的应用范围更加广泛，并且频率特性基 本与相应的铁氧体材料基本一致，本发明的材料应该能够满足汽车电子用功率电感的小型 化和大电流化、宽温度应用对软磁材料的要求。
[0087]以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定 本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在 不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由 所提交的权利要求书确定的专利保护范围。
【主权项】
1. 一种复合软磁材料，其特征是，包括如下重量百分比的组份： 67.9~95.54wt%FeSiCr、0.1~0.3wt%Ti02、0.15~0.75wt%Si02、0.1~0.5wt% Μη3〇4、0· 1~0.5wt%Zn0、3.4~25.9wt%Ba0、0.4~3wt%B203、0.2~0.85wt%Ca0、0.01~ 0.3wt%Cu0〇2. 如权利要求1所述的复合软磁材料，其特征是，FeS i Cr为平均粒径为5~1 ΟΟμπι的粉 末。3. 如权利要求1或2所述的复合软磁材料，其特征是，Ti02、Si〇2、Mn3〇4、ZnO、BaO、B 2〇3、 CaO和CuO的粒径均为50~lOOnm。4. 如权利要求1至3任一项所述的复合软磁材料，其特征是:FeSiCr、Ti02、Si02、Mn 3〇4、 ZnO、BaO、B2〇3、CaO和CuO分别占所述复合软磁材料的90 · lwt%、0 · 17wt%、0 · 3wt%、 0.45wt% >0.3wt% >7.41wt% >0.92wt% >0.26wt% >0.09wt% 〇5. -种如权利要求1至4任一所述的复合软磁材料的制备方法，其特征是，包括如下步 骤： 混合步骤:将FeSiCr、Ti02、Si02、Mn3〇4和ZnO进行干法混合，得到混合料； 预压步骤:将所述混合料采用粉末成型机压制的混合坯料； 预烧步骤:将所述混合料在氮气保护进行预烧，得到预烧料； 粉碎步骤:使用溶剂，将8&0、82〇3工&0、〇!〇与所述预烧料进行混合后进行湿法粉碎，得 到粉碎浆料； 造粒步骤:在所述粉碎浆料中加入造粒辅助剂，在超声波下分散后，进行造粒，得到颗 粒料； 压制步骤:将所述颗粒料采用粉末成型机压制得到坯件； 烧结步骤:烧结所述坯件以得到所述复合软磁材料； 其中？65丨0、1102、3丨02、]\1113〇4、211〇、83〇、8 2〇3丄3〇、〇1〇的添加量满足如下重量百分比关 系： 67.9~95.54wt%FeSiCr、0.1~0.3wt%Ti02、0.15~0.75wt%Si02、0.1~0.5wt% Μη3〇4、0· 1~0.5wt%Zn0、3.4~25.9wt%Ba0、0.4~3wt%B203、0.2~0.85wt%Ca0、0.01~ 0.3wt%Cu0〇6. 如权利要求5所述的复合软磁材料的制备方法，其特征是:FeSiCr、Ti02、Si02、Mn 3〇4、 2110』&0、8203、0 &0、(：110的添加量满足如下重量百分比关系： 90.1wt%FeSiCr、0.17wt%Ti02、0.3wt%Si02、0.45wt%Mn304、0.3wt%Zn0、7.41wt% BaO、0 · 92wt % B2O3、0 · 26wt % CaO、0 · 09wt % CuO。7. 如权利要求5或6所述的复合软磁材料的制备方法，其特征是:所述溶剂为无水乙醇。8. 如权利要求5至7任一项所述的复合软磁材料的制备方法，其特征是:所述造粒辅助 剂为聚丙烯酰胺。9. 如权利要求5至8任一项所述的复合软磁材料的制备方法，其特征是:满足以下工艺 条件中的任一者或多者： a) 在所述混合步骤中，混合时间为30~70分钟； b) 在所述预压步骤中，预压压力为5吨/cm2; c) 在所述预烧步骤中，预烧温度控制在750±20°C，预烧时间为100~200分钟，氧含量 控制在1 %以下； d) 在所述粉碎步骤中，粉碎时间为120~240分钟，粉碎后料浆粒径控制在1.5~35μπι; e) 在所述造粒步骤，造粒辅助剂等于所述粉碎浆料重量的2 %至6 % ; f) 在所述压制步骤中，所述还件的压制密度控制在(5.80 ± 0.10) g/cm3; g) 在所述烧结步骤中，烧结温度控制在920°C~960°C，保温200~300分钟，烧结气氛为 氮气，氧含量控制在1%以下。10.如权利要求5至9任一项所述的复合软磁材料的制备方法，其特征是:FeSiCr为平均 粒径为 5 ~100μπι 的粉末，11〇2、51〇2、]?113〇4、211〇、83〇、82〇3、〇3〇和(：11〇的粒径均为50~10〇11111。
【文档编号】C22C38/02GK105993053SQ201680000414
【公开日】2016年10月5日
【申请日】2016年5月13日
【发明人】谈敏, 聂敏, 李有云
【申请人】深圳顺络电子股份有限公司