基于被取代的环酮烯醇类化合物和安全剂的选择性除草剂的制作方法

专利名称：：基于被取代的环酮烯醇类化合物和安全剂的选择性除草剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及新的选择性-除草剂活性化合物联合体系(Wirkstoffkombinationen)，其包含被取代的环酮烯醇类化合物和至少一种改善农作物-耐受性的化合物，并且可特别成功地用于选择性地防治各种有用农作物中的杂草。
背景技术：
：已知未被取代的双环3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮-衍生物(EP-A-355599、EP-A-415211和JP12-053670)以及被取代的单环3-芳基-他咯烷-2，4-二酮-衍生物(EP-A-377893和EP-A-442077)具有除草剂活性。此外已知，多环的3-芳基吡咯烷-2，4-二酮-衍生物(EP-A442073)以及1H-芳基吡咯烷-二酮-衍生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP-A-596298、EP-A-613884、EP-A-613885、W094/01997、W095/26954、W095/20572、EP-A-0668267、W096/25395、W096/35664、W097/01535、W097/02243、W097/36868、W097/43275、W098/05638、W098/06721、W098/25928、W099/16748、W099/24437、W099/43649、W099/48869、W099/55673、W001/17972和W001/23354)。此外从EP-A-528156、EP-A-0647637、W095/26345、W096/20196、W096/25395、W096/35664、W097/01535、W097/02243、W097/36868、W098/05638、W098/25928、W099/16748、W099/43649、W099/48869、W099/55673、JP12-239276和W001/17972中已知3-芳基-^3-二氢呋喃酮-衍生物具有除草剂活性。还已知3-芳基-A3-二氢遙吩-酮-衍生物(WO95/26345、96/25395、WO97/01535、WO97/02243、W097/36868、W098/05638、W098/25928、W099/16748、W099/43649、W099/48869、W099/55673、W001/17972、W001/23354)'具有除草剂活性的在苯环中被取代的苯基-吡喃酮-衍生物描述于EP-A-588137、W096/25395、W096/35664、W097/01535、W097/02243、WO97/16436、WO97/19941、WO97/36868、WO98/05638、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673和W001/17972中。已知某些被取代的2-芳基环戊二酮类化合物具有除草剂活性(参见例如US-4283348;4338122;4436666;4526723;4551547;4632698;W096/01798;WO96/03366、W097/14667以及W098/39281、W099/43649、WO99/48869、WO99/55673和WO01/17972)。同样已知某些被取代的2-芳基环己二酮类化合物具有除草和杀螨活性(US-4175135、4209432、4256657、4256658、4256659、4257858、4283348、4303669、4351666、4409153、4436666、4526723、4613617、"59372、DE-A2813341、以及Wheeler、T.N.、J.Org.Chem.44，4906(1979)、W099/43649、WO99/48869、W099/55673和WO01/17972)。但是，这些化合物的活性和/或农作物对它们的耐受性并不是在各种情况下都十分令人满意。
发明内容现已令人惊奇地发现，某些被取代的环酮烯醇类化合物在与下述的改进农作物-耐受性的化合物(安全剂(Safener)/解毒剂)共同应用的情况下能特别好地抑制对农作物的损害并特别有利地作为广谱组合制剂用于选择性防治农作物例如谷物以及玉米、大豆和稻中的不希望的植物.本发明的主题是选择性-除草剂组合物，其中包含有效量的活性化合物联合体系，所述联合体系中包括(a)至少一种式(I)被取代的环酮烯醇其中X表示面素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、烷基硫基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基、卣代烷基、离代烷氧基、卣代烯基氧基、硝基或者氰基、Z表示氢、各自任选被取代的烯基、炔基、芳基或者表示杂芳基，W和Y相互独立表示氢、卣素、烷基、烷氧基、烯基氧基、卣代烷基、卣代烷氧基、卣代烯基氧基、硝基或者氰基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，其中A表示氢、各自任选被卣素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、饱和的或者不饱和的任选被取代的环烷基，其中任选至少一个环原子被杂原子替代，或者各自任选被卣素、烷基、卣代烷基、烷氧基、卣代烷氧基、氰基或者硝基取代的芳基、芳基烷基或者杂芳基，B表示氢、烷基或者烷氧基烷基，或者A和B与和其连接的碳原子一起表示饱和的或者不饱和的、任选含有至少一个杂原子的未被取代的或者被取代的环，D表示氢或者一个任选被取代的下述基团烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、饱和的或者不饱和的环烷基，其中任选一个或者多个环成员被杂原子替代、芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或者杂芳基，或者A和D与和其连接的原子一起表示饱和的或者不饱和的并任选含有至少一个杂原子的在A，D-部分未被取代的或者被取代的环，或者A和Qi—起表示各自任选被羟基、各自任选被取代的烷基、烷氧基、烷基硫基、环烷基、千基氧基或者芳基取代的烷二基或者烯二基，或者(^表示氢或者烷基，Q2、Q4、Q5和Q'相互独立表示氢或者烷基，Q3表示氢、烷基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、任选被取代的环烷基(其中任选一个亚甲基被氧或者疏替代)或者任选被取代的苯基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起表示饱和的或者不饱和的任选含有一个杂原子的未被取代的或者被取代的环，G表示氢(a)或者下述基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中B表示金属离子等价物(Metallionaquivalent)或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫，r'表示各自任选被卣素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷基硫基烷基、多烷氧基烷基或者任选被卣素、烷基或者烷氧基取代的环烷基，其可被至少一个杂原子间隔、各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或者杂芳基氧基烷基，R2表示各自任选被面素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基或者表示各自任选被取代的环烷基、苯基或者千基，r3、r和R5相互独立表示各自任选被卣素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基硫基、烯基辟u基、环烷基硫基和表示各自任选被取代的苯基、节基、苯氧基或者苯基硫基，W和r'相互独立表示氢、各自任选被卣素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，表示任选被取代的苯基，表示任选被取代的千基，或者与和它们连接的n-原子一起表示任选被氧或者硫间隔的环，-包括通式(I)化合物所有可能的互变异构体形式和通式(I)化合物所有可能的盐以及酸-或者碱-加合物和(b)至少一种选自下述化合物的改善农作物-耐受性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂-螺[4.5]-癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基-六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[1，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(Dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基一3，4-二氬-3-曱基-2H-l，4一苯并嚅嗪(解草酮)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1-曱基-己基-酯)(喹氧乙酸异庚酯-也参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的类似化合物)、3-(2-氯-节基)-l-(1-甲基-l-苯基-乙基)-脲(Cumy1uron)、a-(氰基甲氧亚氨基)-苯基乙腈(抑害腈)、2,4-二氯-苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯-苯氧基)-丁酸(2，4-DB)、l-(l-曱基-1-苯基-乙基)-3-(4-曱基-苯基)-脲(香草隆)、3，6-二氯-2-曱氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-l-硫代甲酸-S-l-甲基-l-苯基-乙基酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)-乙基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基-乙酰胺(抑害胺)、4，6-二氯-2-苯基-嘧啶(解草啶)、1-(2，4-二氯苯基)-5-三氯曱基-1H-1，2，4-三唑-3-甲酸-乙基酯(解草唑-乙酯-也参见EP-A-174562和EP-A-346620中的类似化合物)、2-氯-4-三氟甲基-噻唑-5-甲酸-苯基曱基酯(解草安)、卄氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲氧基)-a-三氟-苯乙酮-肟(肟草安)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基-pf唑烷(解草呋，MON-13900)、乙基-4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑甲酸酯(Isoxadifen-ethyl-也参见W0-A-95/07897中的类似化合物)、l-(乙氧基羰基)-乙基-3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸酯(Lactidichlor)、(4-氯-邻甲苯基氧基)-乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻甲苯基-氧基)-丙酸(2甲4氯丙酸)、二乙基-1-(2，4-二氯-苯基)-4，5-二氢-5-甲基-lH-吡唑-3，5-二甲酸酯(吡咯二酸-二乙酯-也参见WO-A-91/07874中的类似化合物)、2-二氯曱基-2-曱基-1，3-二氧杂戊环(MG-191)、2-丙烯基-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代甲酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、a-(l，3_二氧杂戊环-2-基-甲氧亚氨基)-苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(1，3-二氧杂戊环-2-基-甲基)-N-(2-丙烯基)-乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二曱基-嚅唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三曱基-嚅唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻甲苯基)-丁酸、4-(4-氯-苯氧基)-丁酸、二苯基甲氧基-乙酸、二苯基甲氧基乙酸-甲基酯、二苯基甲氧基乙酸-乙基酯、1-(2-氯-苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-甲酸-甲基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-甲基-lH-吡唑-3-甲酸-乙基酯、l-(2，4-二氯-苯基)-5-异丙基-lH-吡唑-3-曱酸-乙基酯、l-(2，4-二氯-苯基)-5-(1，1-二甲基-乙基)-lH-吡唑-3-曱酸-乙基酯、1-(2，4-二氯-苯基)-5-苯基-lH-吡唑-3-甲酸-乙基酯(也参见EP-A-269806和EP-A-333131中的类似化合物)、5-(2,4-二氯-千基)-2-异嚅唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-苯基-2-异嚅唑啉-3-甲酸-乙基酯、5-(4-氟-苯基)-5-苯基-2-异嚅唑啉-3-甲酸-乙基酯(也参见W0-A-91/08202中的类似化合物)、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(l，3-二甲基-丁-l-基)-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-4-烯丙基氧基-丁基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-1-烯丙基氧基-丙-2-基-酯、5-氯喹喔啉-8-氧基-乙酸-甲基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-乙酸-烯丙基酯、5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-2-氧代-丙-1-基-酯、5-氯-喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯、5-氯-喹喔啉-8-氧基-丙二酸二烯丙基酯、5-氯喹啉-8-氧基-丙二酸二乙基酯(也参见EP-A-582198中的类似化合物)、4-羧基-苯并二氩吡喃-4-基-乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯-苯氧基-乙酸、3，3'-二曱基-4-曱氧基-二苯酮、1-溴-4-氯曱基磺酰基-笨、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基-氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲(别名N-(2-甲氧基-苯甲酰基)-4-[(甲基氨基-羰基)-氨基]-苯磺酰胺)、l-[4-(N-2-曱氧基-苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3，3-二甲基-脲、l-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰)-苯基]-3-甲基-脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰)-苯基]-3，3-二曱基-脲、N-(2-甲氧基-5-甲基-苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)-笨磺酰胺，和/或通过下述定义的化合物之一通式(IIa)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>(Da)或者通式(IIb)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>或者<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>式(IIc)化合物卿(Ifc)其中n表示0至5之间的数，Ai表示下述二价杂环基团之一，^表示任选被d-C广烷基和/或d-C4-烷氧基-羰基取代的具有1或者2个碳原子的烷二基，W表示羟基、巯基、氨基、C广C广烷氧基、d-C广烷基硫基、d-C6-烷基氨基或二-(d-C广烷基)-氨基，r表示羟基、巯基、氨基、d-C6-烷氧基、C广C6-烷基硫基、d-C广烷基氨基或者二-(Cr"-烷基)-氨基，R"表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-Cr烷基，R"表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的C「C广烷基、C2-C广蹄基或者C广Ce-炔基、C广C广烷氧基-C广C广烷基、二氧杂环戊基-d-C广烷基、呋喃基、呋喃基-C广"-烷基、噢吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者"-C广烷基取代的苯基，R"表示氢、各自任选被氟、氯和/或溴取代的d-C广烷基、C广C广烯基或者C广C广炔基、C广C4-烷氧基-C广C广烷基、二氧杂环戊基-d-C广烷基、呋喃基、呋喃基-d-C4-烷基、噢吩基、噻唑基、哌啶基、或者任选被氟、氯和/或溴或者C「C4-烷基取代的苯基、或者与R11一起表示各自任选被d-C广烷基、苯基、呋喃基、稠合的苯环或者被两个与和其连接的C-原子一起形成5-或6-元碳环的取代基取代的C3-C广烷二基或者C广Cs-氧杂烷二基，R"表示氢、氰基、卣素，或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的C!-C广烷基、C广C广环烷基或者苯基，R"表示氲、任选被羟基、氰基、卣素或者C广C4-烷氧基取代的d-"-烷基、C广C广环烷基或者三-(d-C广烷基)-甲硅烷基，R"表示氢、氰基、卣素、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的CrC广烷基、C3-C6-环烷基或者苯基，Xi表示硝基、氰基、卤素、d-C广烷基、d-C,-卣代烷基、d-C广烷氧基或d-C4-卣代烷氧基，乂2表示氢、氰基、硝基、卣素、d-C广烷基、C「C广卤代烷基、d-C广烷氧基或d-C广卣代烷氧基，又3表示氢、氰基、硝基、卣素、d-C广烷基、d-C广卤代烷基、d-C广烷氧基或c广c广卣代烷氧基，和/或通过下述通式定义的化合物通式(IId)化合物或者通式(IIe)化合物其中n表示0至5之间的数，R"表示氳或者C广C广烷基，R"表示氢或者d-C广烷基，R"表示氢、各自任选被氰基、卣素或者C广C广烷氧基取代的C,-C广烷基、CrC「烷氧基、C广C广烷基硫基、C广C广烷基氨基或二-(d-C广烷基)-氨基、或者各自任选被氰基、由素或d-"-烷基取代的C「C广环烷基、C广C广环烷基氧基、C广C6-环烷基硫基或者C广C广环烷基氛基，R"表示氢、任选被氰基、羟基、卣素或者C广C广烷氧基取代的d-C广烷基、各自任选被氰基或者卣素取代的C3-C6-烯基或者C3-C广炔基、或者任选被氰基、卣素或d-C广烷基取代的c广c广环烷基，R"表示氢、任选被氰基、羟基、卤素或者C广C广烷氧基取代的d-C6-烷基、各自任选被氰基或者卣素取代的C广C广烯基或者CfC广炔基、任选被氰基、卣素或d-C广烷基取代的c广c广环烷基、或者任选被硝基、氰基、卣素、C广C广烷基、d-C广由代烷基、d-C广烷氧基或C-C4-卣代烷氧基取代的苯基，或者与R"—起表示各自任选被d-Cr烷基取代的C2-C广烷二基或者C广C5-氧杂烷二基，r表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卤素、d-"-烷基、c广c广卤代烷基、c「c广烷氧基或者c「c广囟代烷氧基，和X5表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、卣素、d-C广烷基、d-C广卣代烷基、d-C广烷氧基或者d-C广卤代烷氧基。在所述定义中，烃链如在烷基或烷二基中，包括与杂原子连接的情况下，如在烷氧基中，可以是直链或支链的，也取决于取代基的种类，式(I)化合物可以几何和/或光学异构体或者以不同组成的异构体混合物形式存在，所述异构体混合物可任选通过常规方法分离。这些纯的异构体和异构体混合物、其应用以及包含它们的组合物都是本发明的主题。下面为了简便起见总是提及式(I)化合物，但是这既指纯的化合物也任选指具有不同异构体化合物舍量的异构体混合物。根据基团CKE的含义(1)-(6)给出下述主要结构(I-l)至(1-6):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中A、B、D、G、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、W、X、Y和Z具有上述含义。当CKE表示第(l)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-l-a)至(I-l-g):(I-l-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中A、B、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上述含义。当CKE表示第(2)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-2-a)至(I-2-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、^和R'具有上述含义。当CKE表示第(3)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-3-a)至(I-3-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula>其中A、B、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R'和lT具有上述含义，式(I-4)化合物依据取代基G的位置以式(I-4-A)和(I-4-B)两种异构形式存在，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>这两种异构形式是通过式(1-4)化合物中的虚线表示的。式(I-4-A)和(I-4-B)化合物可以以混合物或以其纯的异构体形式存在。式(I-4-A)和(1-卄B)化合物的混合物可以任选按照本身已知的方式通过物理方法例如色谮法分离。为了更清楚起见，在下面各种情况下只提及一种可能的异构体。另二^构形式存在.p、^、；当CKE表示第(4)组时，根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-4-a)至(I-4-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(I-4-a):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(I-4-e):(I-4-b):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>(I"-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>A、D、E、L、M、W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、116和lT具有上述含义。式(I-5)化合物依据取代基G的位置以式(I-5-A)和(I-5-B)两个异构形式存在，G这两种异构形式是通过式(I-5)化合物中的虚线表示的。(I-5-A)和(I-5-B)化合物可以以混合物或以其纯的异构体形式存在。(I-5-A)和(I-5-B)化合物的混合物可以任选通过物理方法例如色谱法分离。为了更清楚起见，在下面各种情况下只提及一种可能的异构体。另一异构形式存在。根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-5-a)至(I-5-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>式(I-6)化合物依据取代基G的位置以式(I-6-A)和(I-6-B)两个异构形式存在，这两种异构形式是通过式(1-6)化合物中的虚线表示的<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(I-6-A)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>(I-6-B)式(I-6-A)和(I-6-B)化合物可以以混合物或以其纯的异构体形式存在。式(I-6-A)和(I-6-B)化合物的混合物可以任选通过物理方法例如色谱法分离。为了更清楚起见，在下面各种情况下只提及一种可能的异构体。这包括所述化合物可任选以异构体混合物或者以在各种情况下的另一异构形式存在。根据基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)给出下述主要结构(I-6-a)至(I-6-g):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>R5、r和R'具有上述含义。本发明除草组合物的被取代的环酮烯醇类化合物通过式(I)进行一般定义。下面说明在上述和下迷提到的结构式中给出的基团的优选的取代基或范围X优选表示卤素、C广C广烷基、C广C广烯基、C广C广卤代烷基、d-C广烷氧基、C3-c广烯基氧基、d-c广卣代烷氧基、c广a-卣代烯基氧基、硝基或者氰基，Z优选表示氢、C2-C广烯基、C广C6-炔基或者表示下述基团之一Vi表示氢、卣素、C广d广烷基、d-C广烷氧基、C广Cs-烷基硫基、d-C6-烷基亚硫酰基、d-C广烷基磺酰基、d-C广卣代烷基、c广c广卣代烷氧基、硝基或者氰基，vz和v^目互独立表示氢、齒素、c广c广烷基、c广c广烷氧基、c广c广卣代烷基或者c广c广囟代烷氧基，W和Y相互独立优选表示氢、卣素、C广C广烷基、d-C广卣代烷基、C广C广烷氧基、c广c广卣代烷氧基、硝基或者氰基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟曱氧基，CKE优选表示下述基团之一其中A优选表示氢或者各自任选被卣素取代的d-d广烷基、C广C广烯基、C「d。-烷氧基-d-C「烷基、C「d。-烷基硫基-C广Cs-烷基、任选被卣素、d-C广烷基或d-C6-烷氧基取代的C3-Cr环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代或者表示各自任选被囟素、C广Cs-烷基、C广C广卣代烷基、d-C6-烷氧基、d-C广卣代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苯基-:-c广烷基。B优选表示氢、d-C12-烷基或者C广C广烷氧基-C广C广烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起优选表示饱和的C「d。-环烷基或者不饱和的C5-d。-环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被C广C广烷基、C广d。-环烷基、c广c广卣代烷基、c「c广烷氧基、C「C8-烷基硫基、卣素或者苯基一或二取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起优选表示C3-C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-和/或硫原子的任选被d-巳-烷基取代的亚烷基，或者被亚烷基二氧基或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五至八元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起优选表示C3-C厂环烷基或者C广C广环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被C广C广烷基、d-C6-烷氧基或者卣素取代的C广C广烷二基、C2-C广烯二基或者C广C广二烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或者疏替代。31D优选表示氢、各自任选被卣素取代的d-Cu-烷基、C「C8-烯基、C3-C8-炔基、d-d。-烷氧基-C2-Cs-烷基、任选被卣素、c「a-烷基、d-c广烷氧基或"-c广自代烷基取代的C「C8-环烷基，其中任选一个环成员被氧或者硫替代或者各自任选被卣素、d-C广烷基、d-C广卣代烷基、d-C广烷氧基、d-C6-卣代烷氧基、氰基或者硝基取代的苯基或者笨基-C广C6-坑基'A和D—起优选表示各自任选被取代的C广C6-烷二基或者C3-C6-烯二基，其中任选一个亚甲基被羰基、氧或者硫替代并且在各种情况下的取代基可以是卣素、羟基、巯基或者各自任选被卣素取代的C广d。-烷基或者c广c广烷氧基、或者另一个c广c广烷二基、c广c广烯二基或者丁二烯基，其任选被d-c广烷基取代或者其中任选两个相邻的取代基与和其连接的碳原子一起形成另一个饱和的或者不饱和的具有5或者6个环原子的环(在式(I-l)化合物的情况下，A和D与其连接的原子一起例如表示下述基团AD-1至AD-10),其可含有氧或者硫。A和(^一起优选表示各自任选一或二次、相同或不同地被卣素、被各自任选一至三次、相同或不同地被卣素取代的d-d。-烷基、C广C广烷氧基、C广C6-烷基硫基、C3-C7-环烷基或者被各自任选一至三次、相同或不同地被卣素、d-C6-烷基或者d-C广烷氧基取代的卡基氧基或者苯基取代的CrC6-烷二基或者"-Cr烯二基，其此外被d-C广烷二基或者被氧原子桥接，或Q'优选表示氢或C广C广烷基，Q2、Q4、QS和Q'相互独立优选表示氢或者C广C广烷基，03优选表示氢、d-C广烷基、d-C「烷氧基-d-C广烷基、d-C广烷基硫基-d-C广烷基、任选被卣素、C广C广烷基或者d-C广烷氧基取代的C「C8-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者表示任选被卤素、d-C广烷基、d-C广烷氧基、d-C广卣代烷基、C广C广自代烷氧基、氰基或硝基取代的笨基，或者03和(T与和其连接的碳原子一起优选表示任选被c广c广烷基、d-c广烷氧基或者"-c广卣代烷基取代的c广c广环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代。G优选表示氢(a)或者下述基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>特别是表示(a)、(b)、(c)或(g)其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧或者硫，和M表示氧或者硫。r优选表示各自任选被卣素取代的d-C2。-烷基、C广C2。-歸基、d-"-烷氧基-d-Cs-烷基、d-C广烷基硫基-d-Cs-烷基、多-C广Cs-烷氧基-d-"-烷基或者任选被囟素、C「C6-烷基或者d-C广烷氧基取代的Cr"C广环烷基，其中任选一个或者多个(优选不超过两个)不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被卣素、氰基、硝基、d-C广烷基、d-C6-烷氧基、C「C6-卣代烷基、d-C6-卣代烷氧基、C广C广烷基硫基或者C广C广烷基磺酰基取代的苯基，表示任选被卣素、硝基、氰基、d-C广烷基、C「C广烷氧基、d-C广卣代烷基或者d-C6-卣代烷氧基取代的苯基-d-C广烷基，表示任选被卣素或者d-C广烷基取代的5-或者6-元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或者噻吩基)，表示任选被卣素或者d-C广烷基取代的苯氧基-d-C广烷基或者表示任选被卣素、氨基或d-C广烷基取代的5-或者6-元杂芳基氧基-d-C广烷基(例如吡啶基氧基-d-C广烷基、嘧啶基氧基-d-C6-烷基或者噻唑基氧基-C广C6-烷基)。W优选表示各自任选被卣素取代的d-C烷基、C广C20-蹄基、C「C广烷氧基-C广C8-烷基、多-d-C广烷氧基-C广C广烷基，表示任选被卣素、d-C广烷基或者d-C6-烷氧基取代的c3-c广环烷基或者表示各自任选被卣素、氰基、硝基、C广C6-烷基、d-c广烷氧基、C广C6-卣代烷基或者d-C6-卣代烷氧基取代的苯基或者千基。R3优选表示任选被卣素取代的d-Cr烷基或者表示各自任选被卣素、d-C6-烷基、d-C广烷氧基、C广C广面代烷基、C广C广囟代烷氧基、氰基或者硝基取代的苯基或者千基。114和R5相互独立优选表示各自任选被卣素取代的d-Cs-烷基、C广"-烷氧基、d-C广烷基氨基、二-(d-Cs-烷基)氨基、d-Cr烷基硫基、c广c广烯基硫基、c3-c7-环烷基硫基或者表示各自任选被面素、硝基、氰基、C广C广烷氧基、d-C4-卣代烷氧基、d-C广烷基硫基、d-C广离代烷基硫基、d-C厂烷基或者d-C广面代烷基取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基。W和IT相互独立优选表示氢，表示各自任选被卣素取代的d-C8-垸基、C3-C8-环烷基、C,-C8-烷氧基、C3-C广烯基、C广C8-烷氧基-d-C广烷基，表示任选被卣素、C广C广离代烷基、d-C广烷基或者d-C广烷氧基取代的苯基、任选被卣素、d-Cr烷基、c广c广卣代烷基或者d-"-烷氧基取代的千基或者一起表示任选被d-a-烷基取代的c广c广亚烷基，其中任选一个碳原子被氧或者硫替代。在优选提到的基团定义中，卣素表示氟、氯、溴和碘，尤其是表示氟、氯和溴。X特别优选表示氟、氯、溴、d-C广烷基、C广C广烯基、d-C广烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟乙氧基或者氰基。z特别优选表示氢、c广c广烯基、c广c广炔基或者表示基团V1特别优选表示氢、氟、氯、溴、C广C广烷基、C广C广烷氧基、d-C广卣代烷基、d-c「囟代烷氧基、硝基或者氰基。V2特别优选表示氢、氟、氯、溴、c广c广烷基、c广c广烷氧基、c,-c广卣代烷基或者CrC广卣代烷氧基。W和Y相互独立特别优选表示氢、氟、氯、溴、C广C广烷基、C广C广卣代烷基、d-C广烷氧基或c广c广鹵代烷氧基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果x表示乙基，w不表示曱氧基或者二氟甲氧基，和条件是，如果z不表示氢，那么x不表示烯基。CKE特别优选表示下述基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>A特别优选表示氢、各自任选被氟或者氯取代的d-C6-烷基、d-C广烷氧基-d-C4-烷基或者任选被氟、氯、d-C广烷基或者C广C广烷氧基取代的C3-C7-环烷基。B特别优选表示氬或d-C广烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起特别优选表示饱和的C3-C7-环烷基或者不饱和的C5-C7-环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被c广a-烷基、d-C「卣代烷基或者d-C广烷氧基单取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起特别优选表示C5-C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-或者硫原子的任选被甲基或者乙基取代的亚烷基或者被亚烷基二氧基或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五或六元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起特别优选表示C3-C6-环烷基或者C5-C6-环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被d-C广烷基、d-C广烷氧基、氟、氯或溴取代的C广C广烷二基、C2-C广烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者丁二烯二基。D特别优选表示氢、表示各自任选净皮氟或氯取代的d-C广烷基、C广C广烯基、d-C广烷氧基-C广C广烷基、表示任选被d-C广烷基、d-C广烷氧基或d-C广卣代烷基取代的c广c广环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者(但不是在式(1-1)化合物的情况下)表示各自任选被氟、氯或溴、d-C广烷基、d-C广卣代烷基、c广c广烷氧基或d-"-卣代烷氧基取代的苯基、吡啶基或节基.A和D—起特别优选表示任选被取代的C3-C广烷二基，其中一个亚甲基可被氧或者硫替代并且取代基可以是C广C广烷基，或A和D(在式(1-1)化合物的情况下)与和其连接的原子一起表示基团AD-1至AD-10之一AD-1AD-2AD-3AD-4AD-5AD-6AD-7AD-8AD-9AD-10A和(^一起特别优选表示各自任选一或二次、相同或不同地被d-C,-烷基或"-C广烷氧基取代的C3-C广烷二基或者C3-C广烯二基，或Qi特别优选表示氢。()2特别优选表示氢。Q4、05和(^相互独立特别优选表示氢或d-C广烷基。Q3特别优选表示氢、d-C广烷基、d-C广烷氧基-d-C2-烷基、C广C广烷基硫基-d-C广烷基或者任选被甲基或者曱氧基取代的C3-"-环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者03和(T与和其连接的碳原子一起特别优选表示任选被d-C4-烷基或者C广C广烷氧基取代的饱和的C广C6-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代。G特别优选表示氢(a)或者下述基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>特别是(a)、(b)或(c)，其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫.R'特别优选表示各自任选被氟或者氯取代的d-d6-烷基、C广C"-烯基、C广C广烷氧基-d-C广烷基、C广C6-烷基硫基-d-C6-烷基或者任选被氟、氯、d-C广烷基或者d-C广烷氧基取代的C3-C广环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、d-C广烷基、d-C广烷氧基、d-C「卣代烷基或者d-C3-卣代烷氧基取代的苯基，R2特别优选表示各自任选被氟取代的d-C16-烷基、C2-d广烯基或d-C广烷氧基-C广C6-烷基，表示任选被氟、氯、d-C广烷基或者C广C广烷氧基取代的C广C广环烷基，表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、d-C4-烷基、d-C广烷氧基、C广C3-由代烷基或者d-C广卣代烷氧基取代的苯基或者千基，R3特别优选表示任选被氟取代的C广C广烷基或者表示任选被氟、氯、溴、C「C广烷基、C广C广烷氧基、C广C广卣代烷基、d-C广卣代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基，114特别优选表示d-C广烷基、Ct-C广烷氧基、d-C广烷基氨基、二-(d-C广烷基)氨基、d-C广烷基硫基、C3-C广烯基硫基、C3-C广环烷基硫基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、d-C广烷氧基、d-C广卣代烷氧基、C广C广烷基硫基、d-C广面代烷基硫基、d-C广烷基或者CrC3-由代烷基取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基，Rs特别优选表示C广C广烷氧基或d-C6-烷基硫基，r特别优选表示氢、d-C6-烷基、C广C广环烷基、d-c广烷氧基、c3-c6-烯基、c广c广烷氧基-c广c广烷基，表示任选被氟、氯、溴、d-C广面代烷基、c广c广烷基或者c广c广烷氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、c广C广烷基、C广C广卣代烷基或者d-c广烷氧基取代的苄基。1T特别优选表示d-C广烷基、C广C广烯基或者C广C广烷氧基-C广C广烷基。116和R'—起特别优选表示任选被甲基或者乙基取代的C4-C广亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。在特别优选提到的基团定义中，卣代表示氰、氯、溴和碘，尤其是表示氟、氯和溴。x十分特别优选表示氯、溴、曱基、乙基、丙基、乙烯基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲氧基或者氰基。z十分特别优选表示氢、乙烯基、乙炔基或者表示基团v'十分特别优选表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟曱氧基或氰基，VZ十分特别优选表示氢、氟、氯、曱基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，W和Y相互独立十分特别优选表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、甲氧基或者乙氧基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如杲X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，并且条件是如果Z不表示氢，那么X不表示乙烯基。CKE十分特别优选下述基团之一A十分特别优选表示氢、各自任选一至三次被氟取代的C广C广烷基或者d-C广烷氧基-d-C广烷基、任选被氟、甲基、乙基或者甲氧基单取代的C3-C6-环烷基，B十分特别优选表示氢、甲基或者乙基，或者A、B与和其连接的碳原子一起十分特别优选表示饱和的C5-C广环烷基，其中任选一个环成员被氧或者硫替代并且其任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或者异丁氧基单取代，或者A、B与和其连接的碳原子一起十分特别优选表示C广C广环烷基，其被含有两个不直接相邻的氧原子的亚烷基二氧基取代。D十分特别优选表示氢，表示各自任选被氟或者氯取代的d-。-烷基、C广C广烯基、C广C广烷氧基-C广C广烷基或者C广C广环烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代或者(但不是在式(I-l)化合物的情况下)表示各自任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或者三氟曱氧基单取代的苯基或者吡啶基，或者A和D—起十分特别优选表示任选被取代的C3-C广烷二基，其中任选一个碳原子被氧或者硫替代并且其任选被甲基取代，或A和D(在式(I-l)化合物的情况下)与和其连接的原子一起表示基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>A和(T一起十分特别优选表示任选一或二次被甲基或者甲氧基取代的C3-"-烷二基，或者(T十分特别优选表示氢。Q'十分特别优选表示氢。Q4、Q5和(T相互独立十分特别优选表示氢或者甲基。(^十分特别优选表示氢、甲基、乙基或者C广C6-环烷基，或者Q3和Q4与和其连接的碳原子一起十分特别优选表示任选被甲基或者甲氧基取代的饱和的Cs-C6-环，其中任选一个环成员被氧或者硫替代。G十分特别优选表示氢(a)或者下逸基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>特别是表示(a)、(b)或(c)其中E表示金属离子等价物或者铵离子，L表示氧，和M表示氧或者硫。Ri十分特别优选表示各自任选一至三次^t氟或者氯取代的d-d。-烷基、C广d。-烯基、C广C广烷氧基-d-C2-烷基、d-C4-烷基硫基-C广C广烷基或者任选一至二次被氟、氯、甲基、乙基或者甲氧基取代的人(d).、R5(e),表示任选一或二次被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基取代的苯基R2十分特别优选表示各自任选一至三次被氟取代的d-d。-烷基、C2-C10-烯基或者d-C广烷氧基-C2-C广烷基，或者表示任选被氟、甲基或者甲氧基单取代的C广C6-环烷基，或者表示各自任选一或二次被氟、氯、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基取代的苯基或者苄基。R3十分特别优选表示各自任选一至三次被氟取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基或者任选被氟、氯、溴、甲基、叔丁基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或者硝基单取代的苯基。R4十分特别优选表示d-C广烷基、d-C广烷氧基、d-C4-烷基氨基、二-(d-C广烷基)氨基、d-C广烷基硫基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、d-C广烷氧基、d-C广氟代烷氧基、C广C广烷基硫基、d-C「氟代烷基硫基或d-C3-烷基单取代的苯基、苯氧基或者Rs十分特别优选表示d-Cr烷氧基或d-C广烷基硫基。116十分特别优选表示氢，表示d-C广烷基、C3-C6-环烷基、d-C广烷氧基、C3-C4-烯基、d-C广烷氧基-C广C广烷基，表示任选一或二次被氟、氯、溴、三氟曱基、甲基或者甲氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、甲基、三氟甲基或者甲氧基单取代的苄基。IT十分特别优选表示C广C广烷基、C广C广烯基或d-C广烷氧基-d-C广烷基。W和IT一起十分特别优选表示&-"-亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。最优选的是其中Z表示氢并且Y在基团CKE对位或者其中Z表示在基团CKE对位或间位的基团的化合物。特别强调的是其中Y表示轩烷基(尤其是4-甲基)的化合物。上述描述的一般的基团定义或者在优选范围给出的基团定义或解释可以相互组合，即各种范围和优选范围之间任意组合。按照本发明特别优选上述作为特别优选给出的含义相互组合的式(I)化合物。按照本发明十分特别优选上逸作为十分特别优选给出的含义相互组合的式(I)化合物。饱和或者不饱和烃基如烷基或者烯基，包括与杂原子结合，例如在烷氧基中，只要可能各为直链或支链的。除非另有说明，任选被取代的基团是一或多取代的，其中在多取代的情况下取代基可以相同或不同。下面给出式(I)化合物芳基部分其它优选的基团定义。具有这些基团定义的式(I)化合物构成式(I)化合物优选的亚组。适用于这些亚组的是W优选表示C,-C6-烷基或者C广C广烷氧基，X优选表示卤素、d-C广烷基、d-C广烷氧基、C广C广卤代烷基、C「C广卣代烷氧基或者氰基，Y优选在4-位，表示氢、卣素、氰基或者d-C广卣代烷基，Z优选表示氢。W也优选表示氢、卣素或者C广"-烷基，X也优选表示卣素、d-"-烷基、d-C广烷氧基、d-C广卣代烷基、d-C广卣代烷氧基或者氰基，Y也优选在4-位，表示基团Z也优选表示氢，yi也优选表示卣素、d-d广烷基、d-C6-烷氧基、d-c广卣代烷基或者d-c广卣代烷氧基，V'也优选表示氢、卤素、d-C广烷基、d-C广烷氧基或d-C广卣代烷基，yi和ya—起也优选表示c广c广烷二基，其可任选被卣素和/或d-c广烷基取代并且其可任选被一个或者两个氧原子间隔。w同样优选表示氬或者d-"-烷基，X同样优选表示卣素、d-C6-烷基、C广C6-烷氧基、C广C广卣代烷基、d-C广卣代烷氧基或者氰基或Y同样优选在5-位，表示基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>Z同样优选在4-位，表示氢、d-C广烷基或者卣素，Vi同样优选表示卣素、C广d广烷基、d-C广烷氧基、d-C广离代烷基或者C广C厂卣代烷氧基，V'同样优选表示氢、卣素、d-C广烷基、C广C6-烷氧基或者d-C广卣代烷基，V'和V'—起同样优选表示C「C广烷二基，其可任选被卣素和d-C广烷基取代并且其可任选^t一个或者两个氧原子间隔。w此外优选表示氢、甲基、丙基、异丙基或离素，X此外优选表示卣素、C广C广烷基、d-烷氧基、C广C广卣代烷基、d-C广卣代烷氧基或者氰基，Y此外优选在3-或者5-位，表示氬、卣素或d-C6-烷基，Z此外优选在4-位并表示氢、卤素、d-烷基、C广C广卤代烷基、氰基或者d-C广面代烷氧基.还适合这些亚组的是W特别优选表示C广C广烷基或者d-C广烷氧基，X特别优选表示氯、溴、d-C4-烷基、C广C广烷氧基、d-C广鹵代烷基、"-C2-卣代烷氧基或者氰基，Y特别优选在4-位，表示氢、氯、溴、氰基或者三氟曱基。Z特别优选表示氢。W也特别优选表示氢、氯、溴或者d-C,-烷基，X也特别优选表示氯、溴、C,-C广烷基、C广C广烷氧基、d-C广面代烷基、d-C2-离代烷氧基或者氰基，Y也特别优选在4-位，表示基团z也特别优选表示氢，v'也特别优选表示氟、氯、d-c广烷基、c广c广烷氧基、d-c广面代烷基或者d-(V"卣代烷氧基，yz也特别优选表示氢、氟、氯、c广c广烷基、d-c广烷氧基或者c「c广由代烷基，V1和V2—起也特别优选表示-0-CH广0-和-0-CF广0-，W同样特别优选表示氢或者d-C广烷基，X同样特别优选表示氯、C广C广烷基或者d-C广卤代烷基，Y同样特别优选在5-位，表示基团Z同样特别优选在4-位，表示氢、C广C广烷基或者氯。yi同样特别优选表示氟、氯、d-c广烷基、c广c广烷氧基、c,-c「卣代烷基或者c广c广卣代烷氧基，vz同样特别优选表示氢、氟、氯、d-c广烷基、c广c广烷氧基或者c「c广囟代烷基，V1和V2—起同样特别优选表示-0-CH广0-和-0-CF广0-。w此外特别优选表示氢、甲基、氯或者溴，X此外特别优选表示氯、溴、C广C广烷基、d-C广烷氧基、d-c广卣代烷基、c广c广卣代烷氧基或者氰基，Y此外特别优选在3-或者5-位并表示氢、氯、溴或者C广C广烷基，Z此外优选在4-位并表示氢、氯、溴、C广C广烷基、d-C广卤代烷基、氰基或d-C2-卣代烷氧基。对于该亚组同样适合W十分特别优选表示乙基或者甲氧基，X十分特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、曱氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟乙氧基或者氰基，Y十分特别优选在4-位并表示氢、氯或者溴，z十分特别优选表示氢。w也特别优选表示氢、氯、溴或者甲基，X也十分特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氰基，Y也十分特别优选在4-位并表示基团《:，z也十分特别优选表示氢，yt也十分特别优选表示氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，v2也十分特别优选表示氢、氟、氯、甲基、甲氧基或者三氟甲基。w同样十分特别优选表示氢或者甲基，x同样十分特别优选表示氯、曱基或者三氟甲基，Y同样十分特别优选在5-位并表示基团Z同样十分特别优选在4-位并表示氢或者甲基，V1同样十分特别优选表示氟、氯、甲基、甲氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，V2同样十分特别优选表示氢、氟、氯、甲基、甲氧基或者三氟甲基。W此外十分特别优选表示氢、曱基、氯或者溴，X此外十分特别优选表示氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟乙氧基或者氰基，Y此外十分特别优选在3-或者5-位并表示氢、氯、溴或者甲基，Z此外十分特别优选在4-位并表示氢、氯、溴、甲基、三氟甲基或者三氟甲氧基.还适合这些亚组的是W特别优选表示乙基或者甲氧基，X特别优选表示氯、溴、曱基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氰基，Y特别优选在4-位并表示氢、氯或者溴，Z特别优选在5-位并表示氢，还适合这些亚组的是W也特别优选表示氢、氯、溴或者甲基，X也特别优选表示氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氰基，Y也特别优选在4-位并表示基团Z也特别优选表示氢，Vi也特别优选表示氟、氯、甲基、曱氧基、三氟曱基或者三氟甲氧基，V2也特别优选表示氢、氟、氯、甲基、曱氧基或者三氟曱基。W同样特别表示氢或者甲基，X同样特别优选表示氯或者甲基，Y同样特别优选在5-位并表示基团Z同样特别优选在4-位并表示氢或甲基，丫1同样特别优选表示氟、氯、曱基、曱氧基、三氟曱基或者三氟甲氧基，V2同样特别优选表示氢、氟、氯、甲基、曱氧基或者三氟甲基。对于这些亚组，还适合W此外特别优选表示氢、甲基、氯或者溴，X此外特别优选表示氯、溴、甲基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基或者氛基。Y此外特别优选在3-或者5-位并表示氢、氯、溴或者甲基，Z此外特别优选在4-位并表示氢、氯、溴、甲基、三氟甲基或者三氟甲氧基。除了在实施例中提到的化合物外，具体提及下述的式(I-l-a)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage47</formula>表i:W=CH3，X-CH3,Y-、4-CH3,Z-H.<table>tableseeoriginaldocumentpage47</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table>W=C2H5;X=C2H5;Y=4-Br;Z=H。表8:A、B和D如在表l中所述W=CH3;X=CI;Y=4-CI;Z-H。表9:A、B和D如在表l中所述W=CH3;X=Br;Y=4-Br;Z=H。表10:A、B和D如在表l中所述W=CH3;X=CI;Y=4-Br;Z=H。表11:A、B和D如在表l中所述W=CH3;X=Br;Y=4-C1;Z=H。表12:A、B和D如在表l中所述W=C2H5;X=CI;Y=4-C1;Z=H。表13:A、B和D如在表1中所述W-C2H5;X=Br;Y=4-Br;Z=H。表14:A、B和D如在表l中所述W=C2H5;X=CI;Y=4-Br;Z=H。表15:A、B和D如在表l中所述W=C2H5;X=Br;Y-4-C1;Z=H。表16:A、B和D如在表l中所述W=CH3;X=CH3;Y=H;Z=4-(4-Cl_C6H4)。表17:A、B和D如在表l中所述W=CH3;X=CI;Y=H;Z=4-(4_C1-C6H4)'表18:A、B和D如在表l中所述W=C2H5;X=CH3;Y=H;Z=4-(4-(U-C6H4)。表19:A、B和D如在表l中所述W=C2H5;X=CI;Y-H;Z-4-(4-(U-C6H4)。表20:A、B和D如在表1中所述W=C2H5;X=C2H5;Y=H;Z=4-(4-Cl-C6H4)。表21:A、B和D如在表l中所述W=H;X=CH3;Y=H;Z=5-(4-Cl—C6H4)。表22:A、B和D如在表1中所述W-H;X=CH3;Y=4-CH3;Z=5-(4-C1-CUU'除了在制备实施例中提到的化合物外，具体提及下述的式(I-2-a)化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table>表24:A和B如在表23中所述W=CH3;X=CH3;Y=4-CI;Z=H表25:A和B如在表23中所述W=CH3;X=CH3;Y=4-Br;Z=H'表26:A和B如在表23中所述W=C2H5;X=CH3;Y=4-Cl;Z=H.表27:A和B如在表23中所述W=C2H5;X=CH3;Y=4-Br;Z=H。表28:A和B如在表23中所述W=C2H5;X=C2H5;Y=4-CI;Z=H表29:A和B如在表23中所述W=C2H5;X=C2H5;Y=4—Br;Z=H。表30:A和B如在表23中所迷W=CH3;X-CH3;Y=H;Z=4-(4-C1-C晶)。表31:A和B如在表23中所述W=CH3;X-C2H5;Y=H;Z-4-(4-Cl-C6H4).表32:A和B如在表23中所述W=C2H5;X=C2H5;Y=H;Z=4-(4-Cl-C6H4)。表33:A和B如在表23中所述W=CI;X=CH3;Y=H;Z-4-(4-(U-C6H4).表34:A和B如在表23中所述W=CI;X=C2H5;Y=H;Z-4-(4-(U-C6H4)。表35:A和B如在表23中所述W=H;X=CH3;Y=H;Z=5-(4-C1-CJU。表36:A和B如在表23中所述W=H;X=CH3;Y=4-CH3;Z=5-(4-C1-C晶).在表1-36中描述的W、X、Y和Z的组合同样是式(I)化合物中优选的基团组合。下面定义上述与式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改善农作物-耐受性的化合物("除草剂-安全剂")相关给出的基团的优选含义。n优选表示数字0、1、2、3或者4。A1优选表示下述二价杂环基团之一，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage51</formula>A'优选表示各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基或者乙氧基-羰基取代的亚曱基或者亚乙基。r优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异_、仲-或者叔丁基硫基、曱基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基'RS优选表示羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正_、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基。IT优选表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基。R"优选表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、曱氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基，R"优选表示氢、各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、曱氧基曱基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧杂环戊基甲基、呋喃基、呋喃基曱基、噻吩基、噻唑基、哌啶基或者任选被氟、氯、曱基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基取代的苯基，或者与R"—起表示基团-CH广0-CH2-CH广和-CH广CH广O-CH广CH广，其任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合的苯环取代或者被与和其连接的碳原子一起形成5-或者6-元碳环的两个取代基取代。R"优选表示氢、氰基、氟、氯、溴、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。R"优选表示氢、任选被羟基、氰基、氟、氯、曱氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基。R"优选表示氢、氰基、氟、氯、溴、或者表示各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正_、异-、仲-或者叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或者苯基.xi优选表示硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟曱基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、曱氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。f优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟曱基、三氯曱基、氯二氟甲基、氟二氯曱基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。f优选表示氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯曱基、氯二氟甲基、氟二氯曱基、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。R"优选表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基。R"优选表示氢、甲基、乙基、正-或异丙基。R"优选表示氢、各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、曱氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、正-、异-、仲-或者叔丁氧基、甲基硫基、乙基硫基、正-或异丙基硫基、正-、异-、仲-或者叔丁基硫基、甲基氨基、乙基氨基、正-或异丙基氨基、正-、异-、仲-或者叔丁基-氨基、二甲基氨基或者二乙基氨基、或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基疏基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或者环己基氨基。R"优选表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的曱基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基。\R"优选表示氢、各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正-或异丙氧基取代的甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-或仲丁基、各自任选被氰基、氟、氯或者溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或者丁炔基、各自任逸被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或者环己基、或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或者异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正-或者异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟曱氧基取代的苯基，或者与R"—起表示各自任选被甲基或者乙基取代的丁烷-1，4-二基(三亚甲基)、戊烷-l，5-二基、l-氧杂-丁烷-l，4-二基或3-氧杂-戊烷-l，5-二基。叉4优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、曱氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。X5优选表示硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰、羟基、氨基、氟、氯、溴、曱基、乙基、正-或异丙基、正-、异-、仲-或者叔丁基、三氟甲基、曱氧基、乙氧基、正-或异丙氧基、二氟甲氧基或者三氟甲氧基。作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表2中列出的式(IIa)化合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表3中列出的式(IIb)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage57</formula>表3:式(IIb)化合物的实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>表4:式(IIc)化合物的实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表5中列出的式(IId)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage61</formula>表5:式(IId)化合物的实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>作为本发明的除草剂-安全剂的实施例十分特别优选提及下表6中列出的式(IIe)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>表6:式(IIe)化合物的实施例<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>作为改善农作物耐受性的化合物[组分(b)]最优选的是喹氧乙酸-异庚酯、解草唑-乙酯、Isoxadifen-ethyl、吡咯二酸-二乙酯、解草呋、解草啶、Cumyluron、香草隆、哌草丹或者化合物IIe-ll，其中喹氧乙酸-异庚酯和吡咯二酸-二乙酯是特别强调的。包含各一种式(I)活性化合物和各一种上述定义的安全剂的本发明的选择性除草联合体系的实例列于下表7中。表7:本发明联合体系的实例<table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table>令人惊奇地发现，上述定义的含有通式(I)被取代的环酮烯醇类化合物和上述给出的(b)组的安全剂(解毒剂)的活性化合物联合体系在具有特别好的有用植物耐受性的同时具有特别高的除草活性，并且可用于在各种农作物，特别是谷类(尤其是小麦)，以及在豆类、土豆、玉米和稻类中选择性防治杂草。此外，可令人惊奇地看到，许多能够拮抗除草剂对农作物的破坏作用的已知的安全剂或解毒剂，上述刚提到的(b)组化合物适合于几乎能完全抵消被取代的环酮烯醇类化合物对农作物的破坏作用，而不损害对杂草的除草活性。对此强调选自(b)组的特别和最优选的联合体系组分的特别有利的作用，特别是谷类植物如小麦、大麦、黑麦以及玉米或稻类农作物的保护作用。本发明活性化合物联合体系可用于例如下列植物下列属的双子叶杂草:芸苔属、独行菜属、猪殃殃属、繁缕属、母菊属、春黄菊属、牛膝菊属、藜属、荨麻属、千里光属、苋属、马齿苋属、苍耳属、旋花粉属、番薯属、蓼属、田菁属、豚草属、蓟属、飞廉属、苦苣菜属、Solarium、萍菜属、水松叶属、Lindemia、野芝麻属、婆婆纳属、苘麻属、刺酸模属、曼陀罗属、堇菜属、鼬瓣花属、罂粟属、矢车菊属、三叶草属、毛莨属、蒲公英属。下列属的双子叶农作物:棉属、大豆属、甜菜属、胡萝卜属、菜豆属、豌豆属、茄属、亚>^"属、番薯属、野豌豆属、烟草属、番茄属、落花生属、芸苔属、莴苣属、黄瓜属、南瓜属(Cuburbita)、向日葵属。下列属的单子叶杂草:稗属、狗尾草属、黍属、马唐属、梯牧草属、早熟禾属、羊茅属、蟀蟋草属、臂形草属、毒麦属、雀麦属、燕麦属、莎草属、高粱属、冰草属、狗牙#属、雨久花属、飘拂草属、慈菇属、荸荠属、萬草属、雀稗属、鸭嘴草属(Ischaemum)、尖瓣花属、龙爪茅属、蓊股颖属、看麦娘属、假苜股颍属(Apera)。下列属的单子叶农作物:稻属、玉蜀黍属、小麦属、大麦属、黑小麦属、燕麦属、黑麦属、高梁属、黍属、甘蔗属、凤梨属、天门冬属、葱属。然而，本发明活性化合物联合体系的应用决不限于这些属的植物，还可以以相同方式延伸到其它植物。根据本发明，可以处理所有植物和植物部分。此处植物可以理解为然长出的农作物)。农作物可以是通过常规植物育种和优化方法或通过生物技术和基因重组方法或上述方法的结合获得的植物，包括转基因植物以及包括可获得或不能获得植物品种保护的植物品种，植物的部分应理解为植物的所有地上和地下部分以及器官，如茎、叶、花和根，可提及的实例为叶片、针叶、叶柄、树干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根状茎。植物各部分还包括收获材料以及无性和有性繁殖材料，例如插条、块茎、根状茎、压枝和种子.采用活性化合物进行植物和植物部分的本发明处理方法是通过常规处理方法直接施用或将化合物作用于它们的环境、栖息地或贮藏区进行处理，例如浸渍、喷雾、熏蒸、弥雾、撒播、刷涂以及在繁殖材料特别是种子的情况下还可以进行一层或多层包衣。本发明活性化合物联合体系对农作物-耐受性有利的效果在特定浓度比例下特别突出，但是，在活性化合物联合体系中所述活性化合物的重量比例可在相对大的范围内变化。一般地，对于l重量份式(I)的活性化合物盐存在O.OOl-lOOO重量份，优选O.01-100重量份，特别优选0.05-10重量份和最优选O.07-1.5重量份在(b)下提到的改善农作物耐受性的化合物(解毒剂/安全剂)。所述活性化合物或活性化合物联合体系可被转化成为常规制剂如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、细粉剂、糊剂、可溶性粉剂、颗粒剂、浓悬浮乳剂、用活性化合物浸渍的天然和合成材料以及聚合物包封的微胶嚢剂。这些制剂是以已知方法制备的，例如通过将活性化合物与增量剂，即液体溶剂和/或固体栽体混合而生产，制剂中任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。在使用水作为增量剂的情况下，例如，也可使用有机溶剂作为助溶剂。适合的液体溶剂主要有芳香烃类，如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳烃类或氯代脂肪烃类，如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂肪烃类，如环己烷或链烷烃，例如石油馏份、矿物油和植物油；醇类，如丁醇或乙二醇及其醚和酯类，酮类，如丙酮、甲基乙基酮、曱基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，如二甲基曱酰胺和二甲基亚砜，以及水。适合的固体载体有例如，铵盐和天然矿物粉末，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、硅镁土、蒙脱土或硅藻土，和合成矿物粉末，如高分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；适合颗粒剂的固体载体有例如，粉碎和分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的无机和有机粉末颗粒，以及有机材料的颗粒如锯末、坚果壳、玉米穗茎和烟草茎；适合的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子和阴离子乳化剂，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐以及蛋白水解产物；适合的分散剂有例如木素亚硫酸废液和甲基纤维素。在制剂中还可使用粘着剂如羧甲基纤维素和粉末、颗粒或胶乳状的天然或合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。其它添加剂可以是矿物油和植物油。可以使用着色剂如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士兰，和有机染料，如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，和痕量营养物如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。制剂中通常含有按重量计0.1-95%，优选0.5-90%的活性化合物。一般地，将本发明的活性化合物联合体系制成现成的应用形式。在，在应用时混合，即转变成罐装混合物的形式使用，所述新的活性化合物联合体系可以以自身的形式使用或在制剂中使用，或者与其它已知的除草剂混合应用，其中的现成制剂或罐装混合物又都是可能的。也可以是与其它已知活性物质，如杀真菌剂、杀68虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物生长素、植物营养素、和改善土壤结构的活性剂的混合物。对于特定的应用目的，尤其是在芽后法中，更有利的是向制剂中加入植物耐受的矿物油或植物油(例如商购制剂"RakoBinol")或铵盐如硫酸铵或硫氰酸铵作为其它添加剂。所述新的活性化合物联合体系可以以自身的形式使用，在其制剂中使用，或者在通过进一步稀释由其制得的现用剂型例如即用溶液、悬浮剂、乳剂、粉剂、糊剂和粒剂使用。它们可通过常规方式例如通过灌溉、喷雾、雾化、或散射来使用。本发明活性物质联合体系的用量可在一定的范围内变化；该用量尤其取决于天气和土壤因素。一般地，用量为每公顷O.005-5kg，优选为每公项O.01-2kg,特别优选每公项O.05-1.0kg。本发明的活性物质联合体系可在发芽前和发芽后应用，即在芽前和芽后法中应用。具体实施方式应用实施例在每一种情况下，将活性化合物和安全剂组分溶于数ml(—般2-3ml)溶剂(一般为丙酮或者N，N-二甲基-甲酰胺)中，将溶液合并，然后在任选加入乳化剂的情况下用水稀释至所需浓度。一般地，用0.1%添加剂Renex-36配制喷雾水溶液。实施例A芽后试验在温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下培育试验植物。当试验植物长到5-15cm高时进行喷雾处理。选择喷雾剂的浓度，使在各种情况下所需活性化合物的量存在于500升水/公顷中。喷雾处理后，将具有测试植物的盆放到温室中于控制的条件(温度、光、空气湿度)下直至试验结束。施用约3周后记下相对于未处理的对照植物的发育测试农作物受损害的程度，用％损害表示。其中0%=无损害(如同未处理的对照)100%=完全破坏/损害活性物质、用量、试验植物和结果列于下述表中，活性物质88%(公开于WO99/43649中)吡咯二酸-二乙酯(作为100EC应用)喹氧乙酸-异庚酯，99%表A-l:<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>表A-2:<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>表A-3:<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>表A-4:<table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table>表A-5:<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table>表A-7:<table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table>权利要求1.一种组合物，其中包含有效量的活性化合物组合体，所述组合体中包括(a)至少一种式(I)被取代的环酮烯醇id="icf0001"file="S2008100864183C00011.gif"wi="63"he="26"top="52"left="74"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中，X表示卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C3-C6-烯基氧基、C1-C6-卤代烷氧基、C3-C6-卤代烯基氧基、硝基或者氰基，Z表示氢、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基或者表示下述基团之一id="icf0002"file="S2008100864183C00012.gif"wi="90"he="53"top="119"left="76"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中V1表示氢、卤素、C1-C12-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C1-C6-烷基亚硫酰基、C1-C6-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、硝基或者氰基，V2和V3相互独立表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基或者C1-C4-卤代烷氧基，W和Y相互独立表示氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、硝基或者氰基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，CKE表示下述基团id="icf0003"file="S2008100864183C00021.gif"wi="36"he="27"top="27"left="89"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>A表示氢或者各自任选被卤素取代的C1-C12-烷基、C3-C8-烯基、C1-C10-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C10-烷基硫基-C1-C6-烷基、任选被卤素、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代或者表示各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苯基-C1-C6-烷基，和B表示氢、C1-C12-烷基或者C1-C8-烷氧基-C1-C6-烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示饱和的C3-C10-环烷基或者不饱和的C5-C10-环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被C1-C8-烷基、C3-C10-环烷基、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基硫基、卤素或者苯基一或二取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C3-C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-和/或硫原子的任选被C1-C4-烷基取代的亚烷基，或者被亚烷基二氧基或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五至八元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C3-C8-环烷基或者C5-C8-环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基或者卤素取代的C2-C6-烷二基、C2-C6-烯二基或者C4-C6-二烯二基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代，或者A和Q1一起表示各自任选一或二次、相同或不同地被卤素、被各自任选一至三次、相同或不同地被卤素取代的C1-C10-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-烷基硫基、C3-C7-环烷基或者被各自任选一至三次、相同或不同地被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的苄基氧基或者苯基取代的C3-C6-烷二基或者C4-C6-烯二基，其此外被C1-C2-烷二基或者被氧原子桥接，或Q1表示氢或C1-C4-烷基，Q2表示氢或者C1-C4-烷基，G表示氢(a)或者下述基团之一id="icf0004"file="S2008100864183C00031.gif"wi="121"he="39"top="23"left="47"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中E表示金属离子当量或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫，R1表示各自任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、C1-C8-烷基硫基-C1-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或者任选被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基，其中任选一个或者多个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基、C1-C6-烷基硫基或者C1-C6-烷基磺酰基取代的苯基，表示任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基或者C1-C6-卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6-烷基，表示任选被卤素或者C1-C6-烷基取代的5-或者6-元杂芳基，表示任选被卤素或者C1-C6-烷基取代的苯氧基-C1-C6-烷基或者表示任选被卤素、氨基或C1-C6-烷基取代的5-或者6-元杂芳基氧基-C1-C6-烷基，R2表示各自任选被卤素取代的C1-C20-烷基、C2-C20-烯基、C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基、多-C1-C8-烷氧基-C2-C8-烷基，表示任选被卤素、C1-C6-烷基或者C1-C6-烷氧基取代的C3-C8-环烷基或者表示各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基或者C1-C6-卤代烷氧基取代的苯基或者苄基，和R3表示任选被卤素取代的C1-C8-烷基或者表示各自任选被卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、氰基或者硝基取代的苯基或者苄基，和R4和R5相互独立表示各自任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基氨基、二-(C1-C8-烷基)氨基、C1-C8-烷基硫基、C2-C8-烯基硫基、C3-C7-环烷基硫基或者表示各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基硫基、C1-C4-卤代烷基硫基、C1-C4-烷基或者C1-C4-卤代烷基取代的苯基、苯氧基或者苯基硫基，和R6和R7相互独立表示氢，表示各自任选被卤素取代的C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C1-C8-烷氧基、C3-C8-烯基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基，表示任选被卤素、C1-C8-卤代烷基、C1-C8-烷基或者C1-C8-烷氧基取代的苯基、任选被卤素、C1-C8-烷基、C1-C8-卤代烷基或者C1-C8-烷氧基取代的苄基或者一起表示任选被C1-C4-烷基取代的C3-C6-亚烷基，其中任选一个碳原子被氧或者硫替代；和(b)至少一种选自下述化合物的改善农作物-耐受性的化合物5-氯-喹啉-8-氧基-乙酸-(1-甲基-己基-酯)和二乙基-1-(2，4-二氯-苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二甲酸酯。2.按照权利要求1的组合物，其中在式(I)中的f定义中，5-或者6-元杂芳基为吡峻基、噻唑基、吡梵基、嘧t基、呋喃基或者噻吩基。3.按照权利要求1的组合物，其中在式(I)中的R'定义中，5-或者6-元杂芳基氧基-C,-C6-烷基为吡啶基氧基-C广C广烷基、嘧啶基氧基-d-C6-烷基或者噻峻基lL^-C广C6-烷基。4.按照权利要求1的组合物，其中在式(I)中，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>X表示氟、氯、溴、d-C4-烷基、C广C广烯基、C广C4-烷氧基、三氟甲基、三氟甲lL基、三氟乙M^或者M,Z表示氢、C2-C广烯基、C2-C4-炔基或者表示基团W表示氢、氟、氯、溴、d-C6-烷基、d-C广烷氧基、d-C2-卤代烷基、d-C广囟代烷M、硝基或者M，W表示氢、氟、氯、溴、d-C4-烷基、d-C广烷氧基、d-C2-卤代烷基或者d-C2-卣代烷氧基，W和Y相互独立表示氢、氟、氯、溴、C广C厂烷基、C,-C4-卣代烷基、d-C4-烷氧基或d-C广卤代烷氧基，条件是如果Y表示4-甲基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，和条件是，如果Z不表示氢，X不表示烯基，CKE表示下述基团A表示氢、各自任选被氟或者氯取代的d-C6-烷基、d-C广烷氧基-d-C4-烷基或者任选被氟、氯、d-C广烷基或者C广C广烷氧基取代的C3-C7-环烷基，B表示氢或C「C广烷基，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示饱和的C「C广环烷基或者不饱和的C5-C厂环烷基，其中任选一个环成员被氧或硫替代并且其任选被d-C广烷基、d-C3-卣代烷基或者d-C6-烷氧基单取代，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C厂C6-环烷基，其被任选含有一个或两个不直接相邻的氧-或者硫原子的任选被甲基或者乙基取代的亚烷基或者被亚烷基二氧基-或者被亚烷基二硫基取代，其与和它们连接的碳原子一起形成另一个五或六元环，或者A、B和与其连接的碳原子一起表示C厂C6-环烷基或者C5-C6-环烯基，其中两个取代基与和它们连接的碳原子一起表示各自任选被d-C广烷基、d-Cs-烷氧基、氟、氯或溴取代的C广C4-烷二基、C广C广烯二基，其中任选一个亚曱基被氧或者硫替代，或者表示丁二烯二基，或者A和Q'—起表示各自任选一或二次、相同或不同地被d-C4-烷基或d-C4-烷氧基取代的C3-C广烷二基或者C3-C广烯二基，或Q'表示氢，和Q'表示氢，和G表示氢(a)或者表示下述基团之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中E表示金属离子当量或者铵离子，L表示氧或者硫，M表示氧或者硫，Ri表示各自任选被氟或者氯取代的d-Cw-烷基、C广d6-烯基、d-"-烷氧基-d-C广烷基、d-C6-烷M基-d-C6-烷基或者任选被氟、氯、Ci-C4-烷基或者C广C广烷氧基取代的C3-C广环烷基，其中任选一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，表示任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、d-C4-烷基、C广C4-烷氧基、C「C3-由代烷基或者CrC3-卣代烷氧基取代的苯基，R2表示各自任选被氟取代的d-C16-烷基、C2-C16-烯基或C-C广烷氧基-C2-C6-坑^^,表示任选被氟、氯、d-C4-烷基或者c广c广烷氧基取代的c3-c7-环烷基，或表示各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C广C厂烷基、d-C3-烷氧基、C广C3-卣代烷基或者C广C3-面代烷fL^取代的苯基或者千基，R'表示任选被氟取代的C广C6-烷基或者表示任选被氟、氯、溴、d-C4-烷基、C「C4-烷氧基、C「C3-卣代烷基、c「c「卣代烷狄、氰基或硝基取代的苯基，114表示d-C「烷基、d-C6-烷氧基、C广C广烷基^、二-(C广C6-烷基)M、C广C广烷基硫基、C广C4-烯基疏基、C3-C6-环烷J^L基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、c广c广烷氧基、c「c广卤代烷氧基、c「c广烷J^Tu基、C-C3-卣代烷^i^^基、d-C广烷基或者C广C3-卣代烷基取代的苯基、苯M或者苯基碌u基，R5表示d-C6-烷氧基或C,-C6-烷基硫基，R'表示氢、C广C6-烷基、C3-C广环烷基、C广C6-烷氧基、C3-C6-烯基、d-C6-烷絲-C「C4-烷基，表示任选被氟、氯、溴、d-C广卤代烷基、c「c广烷基或者C广C4-烷氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、d-C广烷基、C广C3-卣代烷基或者C广C4-烷氧基取代的千基，和R'表示C,-C广烷基、C厂C6-烯基或者C广C厂烷氧基-d-"-烷基，或R'和117—*示任选被甲基或者乙基取代的C4-C5-亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。5.按照权利要求1的组合物，其中在式(I)中，X表示氯、溴、曱基、乙基、丙基、乙烯基、乙炔基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或者氰基，Z表示氢、乙烯基、乙炔基或者表示基团V'表示氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、甲lL&、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、三氟甲基、三氟曱氧基、三氟乙礼基或氛基，V卩表示氢、氟、氯、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基，W和Y相互独立表示氢、氟、氯、溴、曱基、乙基、正丙基、甲氧基或者乙lL&，条件是如果Y表示4-曱基，那么W和X不同时表示乙基或者如果X表示乙基，W不表示甲氧基或者二氟甲氧基，并且条件是如果Z不表示氢，那么X不表示乙蜂基，或乙炔基CKE表示下述基团A表示氢、各自任选一至三次被氟取代的d-C广烷基或者C广C广烷氧基-C广C2-烷基、任选被氟、曱基、乙基或者曱氧基单取代的C3-C6-环烷基，B表示氢、甲基或者乙基，或者A、B与和其连接的碳原子一起表示饱和的Cs-C6-环烷基，其中任选一个环成员被氧或者硫替代并且其任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、三氟曱基、曱氧基、乙M、丙、丁M或者异丁M单取代，或者A、B与和其连接的碳原子一起表示Cs-C6-环烷基，其被含有两个不直接相邻的氧原子的亚烷基二氧基取代，或者A和Qi—起表示任选一或二次被甲基或者曱氧基取代的C广C4-烷二基，或者Q'表示氢，02表示氢，G表示氢(a)或者下述基团之一olr4帆Jm乂/S0T"R3(d),~/、Rs(e).E①或lV"〈7(g)其中E表示金属离子当量或者铵离子，L表示氧，M表示氧或者碌u，R'表示各自任选一至三次被氟或者氯取代的C广C,。-烷基、C2-C1()-烯基、C广C4-烷氧基-C「C广烷基、d-C4-烷基硫基-C广C2-烷基或者任选一至三次被氟、氯、曱基、乙基或者甲氧基取代的C3-C厂环烷基，表示任选一或二次被氟、氯、溴、氰基、硝基、曱基、甲氧基、三氟曱基或者三氟甲^S取代的苯基R'表示各自任选一至三次被氟取代的d-C『烷基、C广d。-烯基或者d-C4-烷氡基-C2-C广烷基，或者表示任选被氟、甲基或者甲氧基单取代的C3-C6-环烷基，或者表示各自任选一或二次被氟、氯、氰基、硝基、曱基、曱氧基、三氟甲基或者三氟甲氧基取代的苯基或者千基，W表示各自任选一至三次被氟取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基或者任选被氟、氯、溴、甲基、叔丁基、甲氧基、三氟甲基、三氟曱lL^、氰基或者硝基单取代的苯基，W表示d-C-烷基、C-C4-烷氧基、C-C-烷基絲、二-(C-C4-烷基)絲、C-C4-烷基硫基或者表示各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、d-C-烷氧基、C-C2-氟代烷氧基、C-C-烷基硫基、d-C-氟代烷基疏基或C-C3-烷基单取代的苯基、苯氣基或者苯_^^基，Rs表示C-C-烷氧基或d-C3-;^硫基，W表示氢，表示d-C-烷基、C3-C-环烷基、c-c-烷氧基、c3-c-烯基、C-(V"烷氧基-C-C4-烷基，表示任选一或二次被氟、氯、溴、三氟曱基、甲基或者甲氧基取代的苯基，表示任选被氟、氯、溴、甲基、三氟曱基或者曱氧基单取代的千基，lT表示d-C4-烷基、C3-C-烯基或C-C-烷氧基-d-C-烷基，或R'和f一起表示C-C-亚烷基，其中任选一个亚甲基被氧或者硫替代。6.按照权利要求5的组合物，其中在式(I)中，Z表示氢并且Y在基团CKE对位或者其中Z表示在基团CKE对位或间位的基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>7.按照权利要求l的组合物，其特征在于，1重量份式(I)活性化合物存在0.05-10重量份改善农作物耐受性的化合物。8.防治不希望的植物生长的方法，其特征在于，将按照权利要求1的组合物作用于所述植物和/或其环境。9.按照权利要求1的组合物用于防治不希望的植物生长的用途。全文摘要本发明涉及一种基于被取代的环酮烯醇类化合物和安全剂的选择性除草剂，其包含有效量的活性化合物联合体系，所述联合体系包含(a)至少一种式(I)被取代的环酮烯醇类化合物，其中X、Z、W和Y以及基团CKE具有说明书中给出的含义，和(b)至少一种选自说明书中给出的改善农作物-耐受性的化合物，特别是喹氧乙酸-异庚酯和吡咯二酸-二乙酯。本发明还涉及所述组合物作为除草剂的用途和应用该组合物防治不希望的植物生长的方法。文档编号A01N43/36GK101238811SQ200810086418公开日2008年8月13日申请日期2002年7月29日优先权日2001年8月10日发明者D·福奇特,M·W·德雷维斯,P·达赫门,R·庞特泽,R·菲斯彻尔申请人:拜尔农作物科学股份公司