包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺的除草结合物的制作方法

文档序号:318180阅读:130来源:国知局
专利名称:包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺的除草结合物的制作方法
包含被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺的除草结合物本发明属于作物保护组合物技术领域,其可通过例如播种前法(并入或不并入)、 芽前法或芽后法来抵抗播种的或种植的作物植物一例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、 玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻(用籼型或粳型品种以及杂交种/突变体/GMO在旱田或水田条件下种植的或播种的水稻)、豆(例如矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、 油菜、马铃薯、黍(高粱)、牧草、绿地/草坪——中、果实种植园中(种植园作物)或非作物区域上(例如居住区或工业区的广场、铁路轨道)不想要的植物。除单次施用外,也可进行相继施用。本发明涉及一种除草剂结合物,其包含至少两种除草剂,及其用于防治不想要的植物的用途,特别是含有N-{2-[4,6-二甲氧基_(1,3,5)三嗪-2-(羰基或-羟甲基)]-6_卤代苯基} 二氟甲磺酰胺类或其N-甲基衍生物及/或其盐(下文也称作“被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺”)的除草剂结合物,还涉及选自嘧啶类的除草活性化合物。已知环上被取代的磺酰胺具有除草性(例如WO 93/09099 A2、W0 96/41799 Al)。 这些还包括苯基二氟甲磺酰胺,其也称作二氟甲磺酰基苯胺。所述苯基二氟甲磺酰胺化合物为,例如,单取代或多取代的一尤其是被二甲氧基嘧啶基(例如WO 00/006553 Al)或二甲氧基三嗪基以及还被卤素取代的(例如WO 2005/096818A1、WO 2007/031208A2)——
苯基衍生物。然而,选自N- {2-[4,6- 二甲氧基-(1,3,5)三嗪-2 (-羰基或-羟甲基)]_6_卤代苯基} 二氟甲磺酰胺的具体化合物(如描述于WO 2005/096818 Al)及其N-甲基衍生物 (如首次作为杀菌剂描述于WO 2006/008159 Al,以及作为除草剂描述于WO 2007/031208 A2和JP 2007-213330(未公开)中)就其除草性而言,并非在各方面都令人完全满意。被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺对有害植物(阔叶杂草、禾本科杂草、莎草科植物(Cyperaceae);下文也统称为“杂草”)的除草活性已经处于较高水品,但是通常依赖于施用率、所述制剂、各自待防治的有害植物或有害植物谱、气候和土壤条件等。 本文中的其它标准为除草剂的作用持续时间或分解率、普遍的作物植物相容性和起效速度 (作用开始更快)、活性谱和对后续作物的影响(复种问题)或施用的总体灵活性(防治各个生长阶段的杂草)。如果合适,也可将有害植物敏感性的变化——在长期使用除草剂时或在有限的地理区域中可能发生(耐受性或抗性杂草种类的防治)——纳入考虑。,通过提高除草剂的施用率来补偿对于单个植物的活性的损失只在一定程度上是可行的,这是由于例如这种过程会降低除草剂的选择性,或由于即使在施用率较高时作用也未见改善。因此,经常需要防治特定杂草种类的靶向协同活性、具有更好的总体选择性的杂草防治、通常较小量的活性化合物来达到同等良好的防治结果及减少投入环境中的活性化合物,以避免例如淋溶和残留效应。还需要开发一次施用以避免劳动密集型多次施用,以及开发控制起效速度的体系,其中,除了开始的快速防治杂草之外,还存在较慢的后效防治。对上述问题可能的解决方案可为提供除草剂结合物,即多种除草剂和/或选自不同类型农业化学活性化合物及常用于作物保护且提供所需其它性质的制剂助剂和添加剂的其它组分。然而,结合使用多种活性化合物时,经常出现化学、物理或生物不相容现象,例如联用制剂缺乏稳定性、活性化合物的分解或活性化合物的生物活性拮抗性。出于这些原因,必须以目标化的方式选出可能合适的结合物,并用试验测试其适应性,不可能安全地轻视先验的消极结果或积极结果。上述化合物的非N-甲基衍生物的混合物原则上是已知的(例如WO 2007/079965 A2);然而,其在与其它除草剂的混合物中的效果仅能从被二甲氧基嘧啶基取代的苯基衍生物的个别情况来证实。此外,还有选择的上述化合物的N-甲基衍生物与一些结合组分的混合物(PCT/EP2008/000870,未公开)。本发明的一个目的是提供作物保护组合物作为现有技术的替代品或作为其的改进。令人惊奇的是,已发现本发明目的可通过被二甲氧基三嗪基取代的二氟甲磺酰基苯胺与选自嘧啶类的不同结构除草剂的除草剂结合物来实现,它们以一种特别有利的方式一起作用,例如当用于防治在播种和/或种植的作物植物一例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻(用籼型和/或粳型种类以及杂交种/突变体/GMO 在旱田或水田条件下种植或播种的水稻)、豆类(例如,矮菜豆和蚕豆)、亚麻、大麦、燕麦、 黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、黍(高粱)、牧草、绿地/草坪——中,果实种植园中(种植园作物)或非作物区域上(例如居住区或工业区的广场、铁路轨道),特别是在稻作物(用籼型和/或粳型品种以及杂交种/突变体/GMO在旱田或水田的条件下种植或播种的水稻)中的不想要的植物时。选自嘧啶类的化合物作为除草活性化合物用于防治不想要的植物是已知的; 见,例如 GB 118623、US 4002628、WO 200006553、US 4906285, EP 658549, US 5118339、 WO 2002034724, WO 199105781、US 4932999、US 5344812、US 3325357、US 5183492、US 3235360, US 3235357, EP 1122244以及上述公开文本中引用的文献。因此,本发明提供了一种除草剂结合物,包含组分㈧和(B),其中(A)表示一种或多种通式(I)的化合物或其盐
权利要求
1.除草剂结合物,其包含组分(A)和⑶,其中 (A)表示一种或多种通式⑴的化合物或其盐
其中R1为卤素,优选氟或氯, R2为氢且R3为羟基或者R2及R3和与之相连的碳原子一起为羰基基团C = O且 R4为氢或甲基; 且(B)表示一种或多种选自以下嘧啶类的除草剂 (Bl-I)环丙嘧啶醇; (B1-2)呋嘧醇; (Bl-3)pyrimisulfan ; (B2-1)双草醚; (B2-2)嘧啶肟草醚; (B2-3)嘧草醚; (B2-4)异丙酯草醚; (B2-5)丙酯草醚 (B3-1)环酯草醚 (B3-2)嘧草硫醚 (B4-1)双苯嘧草酮; (B4-2)除草定; (B4-3)氟丙嘧草酯; (B4-4)环草定; (B4-5)特草定; (B4-6)SYN-523 ; (B4-7)苯嘧磺草胺; 其中排除以下结合物其中R1为氟,R2和R3为羰基基团C = 0,R4为甲基的通式⑴的化合物, 与化合物 B1-3 (pyrimisulfan)。
2.权利要求1的除草剂结合物,包含一种或多种选自以下的化合物作为组分(A)
3.权利要求1或2的除草剂结合物,包含一种或多种选自以下的化合物作为组分(B) (Bl-3)pyrimisulfan、(B2-1)双草醚、(B3-1)环酯草醚、(B3-2)嘧草硫醚、(B4-2)除草定、(B4-6)SYN-523、(B4-7)苯嘧磺草胺;特别优选(B1-3)pyrimisulfan、(B2-1)双草醚、 (B4-6)SYN-523、(B4-7)苯嘧磺草胺。
4.权利要求1至3之一的除草剂结合物,其中组分㈧与⑶的重量比(A) (B)通常在1 5000至500 1、优选地1 800至70 1、特别是1 500至50 1的范围内。
5.权利要求1至4之一的除草剂结合物,包含有效量的组分(A)和(B)及/或另外包含一种或多种选自以下的其它组分不同类型的农业化学活性化合物、常用于作物保护的制剂助剂和添加剂。
6.一种防治不想要的植物的方法,其中共同或分开施用根据权利要求1至5之一定义的除草剂结合物的组分(A)和(B)。
7.权利要求6的方法,用于防治作物植物——例如小麦(硬粒小麦和普通小麦)、玉米、 大豆、甜菜、甘蔗、棉花、稻、豆类、亚麻、大麦、燕麦、黑麦、黑小麦、油菜、马铃薯、黍(高粱)、 牧草、绿地/草坪——中、果实种植园中或非作物区域上、特别是稻作物中不想要的植物。
8.权利要求1至5之一定义的除草剂结合物用于防治不想要的植物的用途。
全文摘要
本发明涉及一种除草剂结合物,其包含组分(A)和(B),其中(A)代表一种或多种通式(I)的化合物或其盐,其中R1代表卤素、优选氟或氯,R2代表氢且R3代表羟基,或者R2及R3和与之相连的碳原子一起代表羰基基团C=O,R4代表氢或甲基;(B)代表一种或多种选自以下嘧啶类的除草剂(B1-1)环丙嘧啶醇、(B1-2)呋嘧醇、(B1-3)pyrimisulfan、(B2-1)双草醚、(B2-2)嘧啶肟草醚、(B2-3)嘧草醚、(B2-4)异丙酯草醚、(B2-5)丙酯草醚、(B3-1)环酯草醚、(B3-2)嘧草硫醚、(B4-1)双苯嘧草酮、(B4-2)除草定、(B4-3)氟丙嘧草酯、(B4-4)环草定、(B4-5)特草定、(B4-6)SYN-523、(B4-7)苯嘧磺草胺。
文档编号A01N43/54GK102186343SQ200980140714
公开日2011年9月14日 申请日期2009年8月8日 优先权日2008年8月14日
发明者E·哈克, C·沃尔德拉夫, C·H·罗辛格, 上野知惠子, G·邦菲戈-皮卡德, S·施奈特尔, 白仓伸一 申请人:拜尔农作物科学股份公司
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