虫草子座的人工培养法的制作方法

文档序号:592533阅读:373来源:国知局
专利名称:虫草子座的人工培养法的制作方法
技术领域
本发明涉及真菌的人工培养方法。
虫草是一种真菌,有极高的药用价值,对虫草子座(草)的人工培养问题,近年来,国内有许多科学工作者进行研究和探索,虽已取得了很大成绩,但还没有较好的办法,仍需进一步探索。虫草人工培养所收获的是菌丝体,经干燥成粉末或块状物,野外采集的是虫草的菌核和子座,实际上,虫草的菌核部分和表皮已是寄生昆虫的尸体外壳,没有药用价值,真正的药用部分是外壳内包含的菌丝体和由尸体口腔中延伸出来的扭结菌丝体,即子座(草)。如用人工培养方法,使菌丝体纽结成条,这样生长繁殖的周期大大缩短,而又不会被污染,更为经济实用。
本发明的目的是提供一种简便可行,且可规模化生产虫草子座(草)的方法。
本发明的培养方法是准备液体培养基,大部分常用的液体培养基均可使用,这里是用葡萄糖20克,蛋白胨4克,酵母膏1克,磷酸氢二钾1克,硫酸镁0.5克,牛肉膏4克,维生素B1(注射用)2毫升,蒸馏水1升,调制PH为6.8时分装于三角烧瓶中,经高压灭菌后备用。
半固体培养基是由蛋白胨10-12克,葡萄糖18-20克,酵母膏0.8-1克,磷酸二氢钾1克,硫酸镁0.5克,琼脂5-8克,蒸馏水1升,调为PH6.8装瓶后,高压灭菌并加入抗菌素(如红霉素、链霉素等)备用。
菌种的予培养,将菌丝体接种于液体培养基中在24-28摄氏度时培养10-12天。
一种虫草子座的人工培养法,其特征在于将半固体培养基加热溶化后倒入大盘内至2-3cm厚,待冷却凝结后加入液体培养液已培养过的菌种覆盖,分别插入无底滴瓶,再用盘盖盖严,于24-28摄氏度时培养,待菌丝体长成,伸出瓶口扭结后,停止生长时,剪下菌丝体,整理、干燥。
一种虫草子座(草)的人工培养法,其特征在于在滴瓶内加入溶化的半固体培养基至瓶的2/3处,冷却凝结,加入已在液体培养液在培养后的菌种于滴瓶内,无菌覆盖表面,将滴瓶一一排列于已消毒过的盒中,盖上盒盖,在24-28摄氏度的培养室中培养,至生长出菌丝体并扭结到一定程时,停止生长后,将菌丝体子座(草)剪下,整理、干燥后即可。
本法还适于其它种属菌的虫草人工培养。
本发明的优点是培养期短,出成品快,产量高,无污染,药用价值高,便于定量观察。
权利要求
1.一种虫草子座的人工培养法,其特征在于将半固体培养基加热溶化后倒入大盘内2-3cm厚,待冷却凝结后加入液体培养液已培养过的菌种覆盖,分别插入无底滴瓶,再用盘盖盖严,于24-28摄氏度时培养,待菌丝体长成,伸出瓶口扭结后,停止生长时,剪下菌丝体,整理、干燥。
2.一种虫草子座的人工培养法,其特征在于在滴瓶内加入溶化的半固体培养基至瓶的2/3处,冷却凝结后加入已在液体培养基培养的菌种于滴瓶内,无菌覆盖表面,在24-28摄氏度培养至生长出菌丝体并扭结生长到一定程度,停止生后,将菌丝体子座剪下,整理、干燥。
3.根据权利要求,所述的虫草子座的人工培养法,其特征在于半固体培养基,由蛋白胨10-12克,葡萄糖18-20克,酵母膏0.8-1克,磷酸二氢钾1克,硫酸镁0.5克,琼脂5-8克,蒸馏水1升,PH6.8,经装瓶、高压灭菌,再加入抗生素后制成,尤其是琼脂量是常规的50%-60%。
全文摘要
本发明虫草子座(草)人工培养法,是涉及真菌的人工培养方法。它是在半固体培养基加入菌种经24-28摄氏度培养而成。它培养期短,出成品快,产量高,无污染,药用价值高,便于定量观察。
文档编号C12N1/14GK1370827SQ01107838
公开日2002年9月25日 申请日期2001年2月27日 优先权日2001年2月27日
发明者秦民德, 郭文茂, 郭恒 申请人:秦民德
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