专利名称：化妆用部花青衍生物的制作方法
技术领域：
本发明涉及部花青衍生物在人和动物的头发及皮肤中抵御紫外线辐射的用途，还涉及包含所述化合物的化妆用组合物。
根据本发明所使用的化合物对应于式(1)、(2)或(3) 或 其中R1和R2彼此独立地为另一个(other)氢、C1-C22烷基、环-C3-C8烷基，或未取代的或被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C20芳基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5、-CONR1R5；R4是氰基、-COOR6、-CONHR6、-COR6或-SO2R6、-CONR2R6；R5和R6彼此独立地为另一个(other)C1-C22烷基、环-C3-C8烷基，或未取代的或被C1-C6烷基取代的C6-C20芳基；或R3和R4或R5和R6一起形成5到7元单环、碳环或杂环；Z1和Z2彼此独立地为另一个(other)-(CH2)1-基团，其是连续的或插入了-O-、-S-、或-NR7-，和/或是未取代的或被C1-C6烷基取代；R7是C1-C5烷基；l为1到4；m为1到7；n为1到4；当n＝2时，R1、R5或R6是二价烷基；或R1和R2与两个和它们连接的氮原子一起形成-(CH2)m环；
当n＝3时，R1、R5或R6是三价烷基；当n＝4时，R1、R5或R6是四价烷基；和式(1)中的R1和R2不同时为氢。
给出了优选使用的式(1)或(2a)化合物，其中(1)或(2a) R1和R2彼此独立地为另一个氢、C1-C22烷基、或未取代的或被C1-C5烷基或C1-C5烷氧基取代的C6-C20芳基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；R4是氰基、-COOR6、-CONHR6、-COR6或-SO2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基、或未取代的或被C1-C5烷基取代的C6-C20芳基，或R5和R6一起形成5到7元单环、碳环或杂环；Z是-(CH2)l-基团，其是连续的或插入了-O-、-S-、或-NR7-，和/或是未取代的或被C1-C6烷基取代；R7是C1-C6烷基；l为1到4；m为1到7；n为1到4；当n＝2时，R1、R5或R6是二价烷基；或R1和R2与两个和它们连接的氮原子一起形成-(CH2)m环；当n＝3时，R1、R5或R6是三价烷基；当n＝4时，R1、R5或R6是四价烷基；和式(1)中的R1和R2不同时为氢。
式(1)化合物可以E，E-，E，Z-或Z，Z-异构体的形式存在。
C1-C22烷基指的是直链或支链、未取代或被烷基如甲基、乙基、丙基、异丙基、n-丁基、n-己基、环己基、n-癸基、n-十二烷基、n-十八烷基、二十烷基、甲氧基乙基、乙氧基丙基、2-乙基己基、羟乙基、氯丙基、N，N-二乙氨基丙基、氰乙基、苯乙基、苯甲基、p-叔-丁基苯乙基、p-叔-辛基苯氧基乙基、3-(2，4-二-叔-戊基苯氧基)-丙基、乙氧基羰甲基-2-(2-羟基-乙氧基)乙基或2-呋喃乙基取代的基团。
C1-C6烷氧基指的是甲氧基、乙氧基、n-丙氧基、异丙氧基、n-丁氧基、仲-丁氧基、叔-丁氧基、戊氧基、异戊氧基或叔-戊氧基。
C6-C10芳基基指的是例如苯基、甲苯基、茴香基、基、氯苯基、2，4-二-叔-戊苯基和萘基。
杂环包含一个、两个、三个或四个相同或不同的杂环原子。给出特别优选的杂环是包含一个、两个或三个，特别是一个或两个，相同或不同杂原子的杂环。杂环可以是单环或多环，例如单环、双环或三环。优选的是单环或双环，特别是单环。环优选包含5、6或7个环原子。出现在式(1)化合物基团中的单环和双环体系的实例可以是，例如吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、吡唑、1，2，3-三唑、1，2，4-三唑、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、吡喃、噻喃、1，4-二噁烷、1，2-嗪、1，3-嗪、1，4-嗪、吲哚、苯并噻吩、苯并呋喃、吡咯烷、哌啶、哌嗪、吗啉和硫吗啉。
当R5和R6一起形成5到7元单环、碳环或杂环时，这样的环是，例如1，3-二氧代环己烷环如双甲酮环、1，3-二氧代-5，5-二乙基环己烷环、1，3-二氮杂-2，4，6-三氧代环己烷环如巴比妥酸环、1，3-二甲基巴比妥酸环、1-苯基巴比妥酸环、1-甲基-3-辛基巴比妥酸环、1-乙基-3-辛氧基-羰乙基巴比妥酸环、1，2-二氮杂-3，5-二氧代环戊烷环如1，2-二氮杂-1，2-二甲基-3，5-二氧代环戊烷环、1，2-二氮杂-1，2-二苯基-3，5-二氧代环戊烷环、或2，4-二氮杂-1-烷氧基-3，5-二氧代环己烷环如2，4-二氮杂-1-乙氧基-4-乙基-3，5-二氧代环己烷环、2，4-二氮杂-1-乙氧基-4-[3-(2，4，-二-叔-戊基苯氧基)丙基]-3，5-二氧代环己烷等。
给出根据本发明优选使用的式(1)或(2)化合物，其中R1和R2彼此独立地为另一个C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；R4是氰基、-COOR6、-CONHR6、-COR6或-SO2R6；
R5和R6彼此独立地为另一个C1-C22烷基、或C6-C20芳基；和Z如权利要求1所定义。
给出在这些化合物中特别优选的式(1)或(2)化合物，其中R3是氰基；和R4是-CONHR6；和R6是C1-C22烷基或C6-C20芳基，以及特别是其中R6是C4-C20烷基的式(1)或(2)化合物。
给出优选的式(1)或(2)化合物，其中R1和R2彼此独立地为另一个C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是氰基、-COOR6或-SO2R6；R5和R6彼此独立地为另一个C1-C22烷基、C6-C20芳基；和m为1到7。
给出在这些化合物中优选的化合物，其中R1和R2彼此独立地为另一个C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是-COOR6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基、C6-C20芳基；和m为1到7；对这些式(1)或(2)化合物，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是氰基；R5是C1-C22烷基或C6-C20芳基；和m为1到7；对这些式(1)或(2)化合物，其中
R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是-SO2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基或C6-C20芳基；和m为1到7。
另外给出优选使用的式(3a)或(3b)化合物，其中 或 R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与两个和它们连接的氮原子一起形成-(CH2)m环；X是-O-或-NH-；Z2是-(CH2)1-基团，其是连续的或插入了-O-、-S-或-NR7-，和/或是未取代的或被C1-C6烷基取代；和n为1到3；特别是其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成 环或 的式(3)化合物。
另外给出优选使用的式(4)化合物， 其中
R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；和R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基或C6-C20芳基；尤其特别的是其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成 环或 的式(4)化合物。
另外给出优选使用的式(5)化合物， 其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；和R5是C1-C22烷基或C6-C20芳基；尤其特别的是其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成 环或 的式(4)化合物。
优选使用的式(2)化合物是那些其中Z是能形成噁唑烷环、吡咯烷环或噻唑烷环的原子的化合物。
在这些化合物中给出尤其特别优选的式(2a)化合物， 其中R8和R9彼此独立地为氢或C1-C5烷基；和Y是-O-、-S-或-CH2-；以及R1、R3、R4和n如权利要求1所定义。
给出特别优选的式(2a)化合物，其中R1是C1-C12烷基；R3是氰基、-COOR5、-COR5或-SO2R5；R4是-COR6或-COOR6；和R5和R6彼此独立地为未取代或被C1-C5烷基或C1-C5烷氧基取代的C6-C20芳基。
下表MC1中列出了根据本发明所使用的其它化合物
下表MC2中列出了根据本发明所使用的其它部花青衍生物
下表MC3中列出了根据本发明的一些选择的化合物的光谱数据
根据本发明所使用的式(1)或(2)部花青化合物，某些是已知化合物，但也包括新化合物。
新化合物对应于式(6)，
其中R1是C1-C4亚烷基；R2是C1-C5烷基，或者R1和R2与两个和它们连接的氮原子一起形成-(CH2)m-环；R5是C1-C22烷基；和m为1到7。
根据本发明的紫外线吸收剂能在溶解状态下(可溶性有机过滤剂(filters)，助溶性有机过滤剂)或微粉化状态下(纳米级有机过滤剂，微粒有机过滤剂，紫外线吸收剂色素)使用。
任何已知的制造微粒的适宜方法均能用于制备微粉化紫外线吸收剂，例如-湿磨法(对于可用泵抽吸分散体的低粘度微粉化方法)，具有硬磨介质，例如球磨中的硅酸锆球，以及在水或适宜有机溶剂中的保护性表面活性剂或保护性聚合物；-湿捏合法(对于非可泵抽吸糊剂的高粘度微粉化方法)，使用连续或不连续(成批)捏合机。对湿捏合法来说，可以使用溶剂(水或化妆品中可接受的油)、助磨剂(表面活性剂、乳化剂)和聚合物助磨剂。
这两种方法均优选使用。
-由适宜的溶剂喷雾干燥，例如水溶性混悬液或含有有机溶剂的混悬液，或在水、乙醇、二氯乙烷、甲苯或N-甲基吡咯烷酮等中的真溶液。
-根据RESS法(超临界溶液的快速膨胀)使溶解有紫外线过滤剂或过滤剂的超临界液体(如CO2)膨胀，或使液态二氧化碳与在适宜有机溶剂中的一个或多个紫外线过滤剂一起膨胀；-由包括超临界液体(GASR法＝气体反相溶剂(anti-solvent)重结晶/PCA法＝与压缩的反相溶剂沉淀)的适宜溶剂再沉淀。
为了制备微粉化有机紫外线吸收剂，可以使用研磨装置，例如喷射磨机、球磨机、振动磨机或锤式粉碎机，优选高速混砂机。更优选新式球磨机；生产这些类型研磨机的方法有，例如Netzsch(LMZ研磨机)、Drais(DCP-Viscoflow或Cosmo)、Buhler AG(离心粉碎机)或Bachhofer。研磨优选在存在助磨剂的情况下进行。
制备微粉化有机紫外线吸收剂的捏合装置的实例有典型的sigma-blade成批(batch)捏合机，也可以是一系列成批捏合机(IKA-Werke)或连续捏合机(来自Werner和Pfleiderer的Continua)。
在上述所有微粉化方法中均可使用的助磨剂是以下名为“乳化剂”、“表面活性剂”和“脂肪醇”部分中公开的表面活性剂和乳化剂。
用于水分散体中的聚合物助磨剂是化妆品中可接受的Mn＞500g/mol的水溶性聚合物，例如丙烯酸酯(Salcare型)、修饰或未修饰的多糖、聚葡糖苷或黄原胶。此外可以使用烷基化乙烯吡咯烷酮聚合物、乙烯吡咯烷酮/乙烯醋酸酯共聚物、谷氨酸酰基酯、烷基聚葡糖苷、十六/十八醇聚氧乙烯(25)醚或磷脂。油分散体可以含有化妆品中可接受的蜡聚合物或天然蜡作为助磨剂，来调节制备中和制备后的粘度。其它可用的聚合助磨剂实例记载在以下名为“聚合物”的部分中。
可用的溶剂有水、盐水、(聚-)乙二醇、甘油或化妆品中可接受的油。其它可用的溶剂记载在以下名为“脂肪酸酯”、“天然和合成的甘油三酯，包括甘油酯及其衍生物”、“珠光蜡”、“烃油”和“硅酮或硅氧烷”部分中。
得到的微粉化紫外线吸收剂的平均粒径一般为0.02到2微米，优选0.03到1.5微米，更优选0.05到1.0微米。
根据本发明的紫外线吸收剂也可以是干粉形式。为此，紫外线吸收剂就取决于已知的研磨方法，例如真空喷雾、逆流喷雾干燥等。这样的粉末粒径为0.1微米到2微米。为了防止出现聚集，可在粉碎前用表面活性物质包裹紫外线吸收剂，例如用阴离子、非离子或两性表面活性剂，例如磷脂或已知的聚合物如PVP、丙烯酸酯等包裹。
根据本发明的紫外线吸收剂可以用在化妆品用特定载体中，例如用在固体脂质纳米粒(SLN)或惰性溶胶微囊中，其中紫外线吸收剂被装入胶囊。
根据本发明的化妆品制剂或药物组合物也可以含有一个或多于一个表1-3中记载的其它紫外线吸收剂。
化妆品或药物制剂可以用常规方法通过将紫外线吸收剂和辅形剂进行物理混合来制备，例如通过单纯搅拌各成分，尤其是利用已知的化妆品紫外线吸收剂如甲氧肉桂酸辛酯、水杨酸异辛酯等的溶解性。例如，紫外线吸收剂不必处理就可使用，或以微粉化形式或粉末形式使用。
化妆品或药物组合物含有占组合物总重0.05％到40％重量的一种紫外线吸收剂或紫外线吸收剂的混合物。
给出优选使用的本发明式(1)紫外线吸收剂和任选的其它光保护剂(如表1-3所记载)的重量混合比率，是1∶99到99∶1，尤其是1∶95到95∶1，优选10∶90到90∶10。特别令人感兴趣的混合比率是20∶80到80∶20，尤其是40∶60到60∶40，优选大约为50∶50。使用这样的混合物尤其可改善溶解度或提高紫外线的吸收。
根据本发明的式(1)吸收剂或紫外线过滤剂组合物可用于保护皮肤、头发和/或天然或人工毛发的颜色。
可与根据本发明的紫外线吸收剂一起使用的适宜紫外线滤过物是任何一种紫外线-A和紫外线-B的滤过物。
化妆品和药物制剂可以是，例如乳膏、凝胶、乳液、醇和水/醇溶液、乳液、蜡/脂质组合物、棒状制剂、散剂或软膏剂。除了上述紫外线滤过物以外，化妆品或药物制剂还可以含有下述辅形剂。
对于含水和油的乳液(例如W/O，O/W，O/W/O和W/O/W乳液或微乳)制剂中含有例如占组合物总重0.1到30％重量，优选0.1到15％重量，特别是0.5到10％重量的一或多个紫外线吸收剂，占组合物总重1到60％重量，特别是5到50％重量，优选10到35％重量的至少一种油成分，占组合物总重0到30％重量，特别是1到30％重量，优选4到20％重量的至少一个乳化剂，占组合物总重10到90％重量，特别是30到90％重量的水，和占组合物总重0到88.9％重量，特别是1到50％重量的其它化妆品上可接受的赋形剂。
根据本发明的化妆品或药物组合物/制剂也可以含有一或多个下述的附加化合物。
脂肪醇基于脂肪醇的具有6到18个，优选8到10个碳原子的格尔伯特(Guerbet)醇，包括十六醇、硬脂醇、十六/十八醇、油醇、辛基十二烷醇、苯甲酸C12-C15醇酯、乙酰化羊毛脂醇等。
脂肪酸酯直链C6-C24脂肪酸的直链C3-C24醇酯，支链C6-C13羧酸的直链C6-C24脂肪醇酯，直链C6-C24脂肪酸的支链醇酯，尤其是2-乙基己醇、羟基羧酸的直链或支链C6-C22脂肪醇酯，尤其是苹果酸十六酯，直链和/或支链脂肪酸的多羟基醇(例如丙二醇、二醇二聚体或三醇三聚体(dimer diol or trimer triol))和/或格尔伯特醇酯，例如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈烯酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、桐酸、花生酸、鳕油酸、二十二酸和芥酸，及其工业级(tecnical-grade)混合物(例如在压力下除去天然脂肪和油得到的，在由Roelen’s羰基合成法还原醛得到的或在不饱和脂肪酸的二聚作用下得到的)和醇，例如异丙醇、己醇、辛醇、2-乙基己基醇、癸醇、月桂醇、异十三醇、肉豆蔻醇、十六醇、棕榈烯(palmoleyl)醇、硬脂醇、异硬脂醇、油醇、反油醇、岩芹醇、亚油醇、亚麻醇、桐醇、花生醇、鳕油醇、二十二醇、芥醇和巴西烯醇及其工业级(tecnical-grade)混合物(例如在高压下氢化脂肪和油的工业级甲基酯得到的，或由Roelen’s羰基合成法得到的醛，其作为不饱和脂肪醇二聚作用中的单体部分)形成的酯。
这样的酯油实例有肉豆蔻异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、油酸异丙酯、硬脂酸n-丁酯、月桂酸n-己酯、油酸n-癸酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、月桂酸2-己酯、硬脂酸2-己基癸酯、棕榈酸2-辛基十二酯、油酸油基酯、芥酸油基酯(erucate)、油酸芥基(erucyl)酯、芥酸芥基酯、辛酸十六/十八酯、棕榈酸十六酯、硬脂酸十六酯、油酸十六酯、山嵛酸十六酯、醋酸十六酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、山嵛酸肉豆蔻酯、油酸肉豆蔻酯、硬脂酸肉豆蔻酯、棕榈酸肉豆蔻酯、乳酸肉豆蔻酯、二辛酸/癸酸丙二醇酯、庚酸十八酯、苹果酸二异十八酯、羟基硬脂酸辛酯等。
其它赋形剂2，6-萘酸二乙基己酯(naphthalate)、己二酸二-n-丁酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、琥珀酸二(2-乙基己基)酯和醋酸二异十三酯，还有二醇酯，例如二油酸乙二醇酯、二异十三酸乙二醇酯、二(2-乙基己酸)丙二醇酯、二异硬脂酸丙二醇酯、二壬酸丙二醇酯、二异硬脂酸丁二醇酯和二辛酸新戊二醇酯。C6-C24脂肪醇和/或格尔伯特醇与饱和和/或不饱和芳香羧酸，特别是苯甲酸形成的酯，C2-C12二羧酸与具有1到22个碳原子的直链或支链醇或具有2到10个碳原子和2到6个羟基的多元醇形成的酯，或亚氨基二琥珀酸和亚氨基二琥珀酸盐[CAS7408-20-0]或胶乳颗粒。
天然或合成的甘油三酯，包括甘油酯及其衍生物基于C6-C18脂肪酸的通过与其它醇反应而被修饰的甘油二或三酯(甘油三辛酸/癸酸酯，麦胚甘油酯等)。聚甘油(聚甘油-n例如聚甘油-4癸酸酯、聚甘油-2异硬脂酸酯等)或蓖麻油、氢化植物油、甜杏仁油、麦胚油、芝麻油、氢化棉籽油、椰子油、鳄梨油、玉米油、氢化蓖麻油、牛油树脂、可可脂、大豆油、貂油、向日葵油、红花油、马卡达姆坚果油、橄榄油、氢化动物脂、杏仁油、榛子油、玻璃苣油等的脂肪酸酯。
蜡，包括长链酸和醇形成的酯以及具有蜡样性质的化合物，例如巴西棕榈蜡、蜂蜡(白或黄)、羊毛脂蜡、蜡大戟蜡、地蜡、日本蜡、石蜡、微精蜡、(纯)地蜡、十六/十八酯蜡、合成蜂蜡等。还有亲水性蜡例如十六/十八醇或部分甘油酯。
珠光蜡烯基二醇酯，特别是二硬脂酸乙二醇酯；脂肪酸烷醇酰胺，特别是可可脂肪酸二乙醇酰胺；部分甘油酯，特别是硬脂酸单甘油酯；由未取代或被羟基取代的羧酸和具有6到22个碳原子的脂肪醇形成的多价酯，特别是酒石酸的长链酯；脂肪物质，例如脂肪醇、脂肪酮、脂肪醛、脂肪醚和脂肪羧酸酯，其共有至少24个碳原子，特别是月桂酮和二硬脂酸醚；脂肪酸，例如硬脂酸、羟基硬脂酸或二十酸，具有12到22个碳原子的烯环氧化物与具有12到22个碳原子的脂肪醇和/或具有2到15个碳原子和2到10个羟基的多元醇形成的开环产物，及其混合物。
烃油矿物油(轻或重)、凡士林(黄或白)、微精蜡、石蜡和异石蜡化合物、氢化异石蜡分子例如聚癸烯和聚丁烯、氢化聚异丁烯、角鲨烷、异十六烷、异十二烷和其它来源于植物或动物的油。
硅酮或硅氧烷(有机取代的聚硅氧烷)二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、环硅酮以及氨基-、脂肪酸-、醇-、聚醚-、环氧、氟-、糖苷-和/或烷基-修饰的硅酮化合物，其在室温下可以是液体或树脂形态。直链聚硅氧烷，聚二甲硅氧烷(DowCorning 200 fluid，Rhodia Mirasil DM)、聚二甲基硅烷醇、环硅酮液体、环戊硅氧烷挥发物(Dow Corning 345 fluid)、聚苯基三甲硅氧烷(Dow Corning 556 fluid)。适宜的还有西甲硅油，它是平均链长为200到300个二甲基硅氧烷单元的聚二甲硅氧烷和氢化硅酸盐的混合物。另外可以在Cosm.Toil.91，27(1976)中找到Todd等人做出的适宜的挥发性硅酮的详细调查。
氟化或全氟化油全氟己烷、二甲基环己烷、乙基环戊烷、聚全氟甲基异丙醚。
乳化剂任何通常使用的乳化剂均能用在组合物中。乳化剂系统可以包含例如羧酸及其盐钠、钾和铵的碱性皂、钙或镁的金属皂、有机皂例如月桂、棕榈、硬酯和油酸等。烷基磷酸盐或磷酸酯、酸式磷酸盐、二乙醇酰胺磷酸酯、十六烷基磷酸钾。乙氧基羧酸或聚乙二醇酯、PEG-n醋酸酯。直链脂肪醇，具有8到22个碳原子，支链，2到30mol环氧乙烷和/或0到5mol环氧丙烷，与具有12到22个碳原子的脂肪酸和在烷基中具有8到15个碳原子的烷基苯酚(形成的酯)。脂肪醇聚二醇酯例如月桂基乙二醇醚(laureth)-n、十六/十八醇乙二醇醚-n(Ceteareth-n)、硬脂基乙二醇醚(steareth)-n、油基乙二醇醚(oleth)-n。脂肪酸聚二醇酯例如PEG-n-硬脂酸酯、PEG-n-油酸酯、PEG-n-可可酯(cocoate)。单甘油酯和多元醇酯。C12-C22脂肪酸1到30mol环氧乙烷单和二酯与多元醇的加成产物。脂肪酸和聚甘油的酯例如甘油单硬脂酸酯、二异硬酯酰聚甘油-3-二异硬脂酸酯、聚甘油-3-二异硬脂酸酯、三甘油二异硬脂酸酯、聚甘油-2-倍半异硬脂酸酯或聚甘油二聚物酯(dimerates)。大部分这些类物质的混合物也是合适的。脂肪酸聚二醇酯例如二乙二醇单硬脂酸酯、脂肪酸和聚乙二醇酯，脂肪酸和蔗糖酯例如蔗糖酯，甘油和蔗糖酯例如蔗糖甘油酯。山梨糖醇和脱水山梨糖醇，脱水山梨糖醇脂肪酸(饱和和不饱和，具有6到22个碳原子)单-和二酯和环氧乙烷的加成产物。聚山梨酯-n系列，脱水山梨糖醇酯例如倍半异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇、PEG-(6)-脱水山梨糖醇异硬脂酸酯、PEG-(10)-脱水山梨糖醇月桂酸酯、PEG-17-脱水山梨糖醇二油酸酯。葡萄糖衍生物，C8-C22烷基-单和寡糖苷和优选作为糖成分的葡萄糖的乙氧基化类似物。O/W乳化剂例如甲基葡糖基聚氧乙烯(20)醚(gluceth-20)倍半硬脂酸酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯/葡萄糖可可酯、甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、十六/十八醇/十六/十八葡糖苷。W/O乳化剂例如甲基葡萄糖二油酸酯/甲基葡萄糖异硬脂酸酯。硫酸酯和磺酸酯衍生物，二烷基硫代琥珀酸酯、琥珀酸二辛酯、磺酸烷基月桂基酯、直链磺化石蜡、磺化四丙烯磺酸酯、月桂硫酸钠、硫酸铵和乙醇胺月桂酯、月桂醚硫酸酯、月桂基乙二醇醚硫酸钠、硫代琥珀酸酯、异硫代硫酸乙酰酯、硫酸链烷醇酰胺酯、氨基乙磺酸、甲基氨基乙磺酸、咪唑磺酸酯。胺衍生物、胺盐、乙氧基化胺、带有含有杂环的链的oxiy胺、例如烷基咪唑啉、吡啶衍生物、异喹啉、十六烷基吡啶鎓氯化物、十六烷基吡啶鎓溴化物、四价铵例如十六烷基三甲基铵溴化物(CTBA)、十八烷基烷基鎓(stearylalkonium)。酰胺衍生物，链烷醇酰胺例如酰胺DEA、乙氧基化酰胺例如PEG-n酰胺、氧联二酰胺(oxydiamides)。聚硅氧烷/聚烷基/聚醚共聚物和衍生物。聚二甲硅氧烷、共聚醇(copolyols)、硅酮聚乙烯氧化物共聚物、硅酮乙二醇共聚物。丙氧基化或POE-n醚(Meroxapols)、伯洛沙姆或聚(氧乙烯)m-片断(block)-聚(氧丙烯)n-片断(氧乙烯)。两性离子表面活性剂，分子中带有至少一个四价铵基团和至少一个羧酸酯和/或硫酸酯基团。两性离子表面活性剂，特别适合的是甜菜碱，例如N-烷基-N，N-二甲铵氨基乙酸盐、可可烷基二甲铵氨基乙酸盐、N-酰胺丙基-N，N-二甲铵氨基乙酸盐、可可酰胺丙基二甲铵氨基乙酸盐和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，每一个物质的烷基或酰基中均具有8到18个碳原子，还有可可酰胺乙基羟乙基羧甲基氨基乙酸盐、N-烷基甜菜碱、N-烷基氨基甜菜碱。烷基咪唑啉、烷基肽、脂酰氨基酸、自乳化基质和在K.F.DePolo中，一本短篇美容学教科书，第8章，表8-7，第250-251页记载的化合物。
非离子乳化剂例如PEG-6蜂蜡(和)PEG-6硬脂酸酯(和)聚甘油2-异硬脂酸酯[Apifac]，硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯[Arlacel165]、PEG-5硬脂酸甘油酯[Arlatone 983 S]、脱水山梨醇油酸酯(和)聚甘油-3-蓖麻油酸盐[Arlacel 1689]、脱水山梨醇硬脂酸酯和蔗糖可可酯[Arlatone 2121]、硬脂酸甘油酯和月桂基聚氧乙烯(23)醚[Cerasynth945]、十六/十八醇和十六烷基聚氧乙烯(20)醚[cetomacrogol蜡]、十六/十八醇和聚山梨酯60和PEG-150和硬脂酸脂-20[polawax GP200，palowax NF]、十六/十八醇和十六/十八聚葡糖苷[EmulgadePL1618]、十六/十八醇和十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚-[Emulgade1000NI，Cosmowax]、十六/十八醇和PEG-40蓖麻油[Emulgade FSpecial]、十六/十八醇和PEG-40蓖麻油和十六/十八硫酸钠[EmulgadeF]、硬脂醇和硬脂基聚氧乙烯(7)醚和硬脂基聚氧乙烯(10)醚[EmulgadeE 2155]、十六/十八醇和硬脂基聚氧乙烯(7)醚和硬脂基聚氧乙烯(10)醚[乳化蜡U.S.N.F]、硬脂酸甘油酯和PEG-75硬脂酸酯[Gelot 64]、丙二醇十六烷基聚氧乙烯(3)醚醋酸酯[Hetester PCS]、丙二醇isoceth-3醋酸酯[Hetester PHA]、十六/十八醇和十六烷基聚氧乙烯(12)醚和油基聚氧乙烯(12)醚[Lanbritol Wax N 21]、PEG-6硬脂酸酯和PEG-32硬脂酸酯[Tefose 1500]、PEG-6硬脂酸酯和十六烷基聚氧乙烯(20)醚和硬脂基聚氧乙烯(20)醚[Tefose 2000]、PEG-6硬脂酸酯和十六烷基聚氧乙烯(20)醚和硬脂酸甘油酯和硬脂基聚氧乙烯(20)醚[Tefose2561]、硬脂酸甘油酯和十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚[TeginacidH，C，X]。
阴离子乳化剂例如PEG-2硬脂酸酯SE、硬脂酸甘油酯SE[Monelgine，Cutina KD]、硬脂酸丙二醇酯[Tegin P]、十六/十八醇和十六/十八硫酸钠[Lanette N，Cutina LE，Crodacol GP]、十六/十八醇和十六/十八硫酸钠[Lanette W]、三羊毛脂醇聚氧乙烯(4)醚(trilaneth-4)磷酸酯和硬脂酸甘油酯和PEG-2硬脂酸酯[Sedefos 75]、硬脂酸甘油酯和月桂基硫酸钠[Teginacid Special]。阳离子酸碱例如十六/十八醇和十六烷三甲基溴化铵。
乳化剂的用量可以是例如占组合物总重的1到30％重量，特别是4到20％重量，优选5到10％重量。
当制成O/W乳剂时，乳化剂系统的优选量可以是油相的5％到20％。
赋形剂和附加剂化妆品/药物制剂，例如乳膏、凝胶、乳液、醇和水/醇溶液、乳剂、蜡/脂混合物、棒状制剂、散剂或软膏，还可以包含温和的表面活性剂、富脂剂、稠度调节剂、增稠剂、聚合物、稳定剂、生物活性剂、除臭活性剂、去头屑剂、成膜剂、溶胀剂、其它紫外线光保护性因子、抗氧剂、水溶助长剂、防腐剂、驱虫剂、自-晒黑剂、助溶剂、芳香油、着色剂、抑菌剂及类似制剂，作为其它的赋形剂和附加剂。
富脂剂适合用作富脂剂的物质有例如羊毛脂和卵磷脂还有聚乙氧基化或丙烯酸酯化羊毛脂和卵磷脂衍生物，多元醇脂肪酸酯，甘油单酸酯和脂肪酸链烷醇酰胺，后者同时可作为泡沫稳定剂。
表面活性剂适宜的温和表面活性剂(也就是尤其能使皮肤较好地耐受的表面活性剂)的实例，包括脂肪醇聚乙二醇醚硫酸盐、单酸甘油酯硫酸盐、硫代琥珀酸单和/或二烷基酯、脂肪酸谷氨酸盐、α-烯烃磺酸盐、醚羧酸、烷基寡葡糖苷、脂肪酸葡糖酰胺、烷基酰胺甜菜碱和/或蛋白脂肪酸浓缩产物，后者优选是基于小麦蛋白的产物。
稠度调节剂/增稠剂和流变调节剂二氧化硅、硅酸镁、硅酸铝、多糖或其衍生物例如透明质酸、黄原胶、瓜耳胶(guar-guar)、琼脂、藻酸盐、角叉菜、gellan、果胶或被修饰的纤维素例如羟基纤维素、羟丙甲纤维素。还有聚丙烯酸酯或交联丙烯酸和聚丙烯酰胺的均聚物、卡波姆(卡波普型号980，981，1382，ETD2001，ETD2020，Ultrez 10)或Salcare类例如Salcare SC80(硬脂基聚氧乙烯(10)醚烯丙基醚/丙烯酸酯共聚物)、Salcare SC81(丙烯酸酯共聚物)、Salcare SC91和Salcare AST(丙烯酸钠共聚物/PPG-1trideceth-6)、Sepigel 305(聚丙烯酰胺/月桂基聚氧乙烯(7)醚)、SimulgelNS和Simulgel EG(羟乙基丙烯酸酯/丙烯酰二甲基牛黄酸钠共聚物)、Stabilen 30(丙烯酸酯/乙烯异癸酸酯交联聚合物)、Pemulen TR-1(丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物)、Luvigel EM(丙烯酸钠共聚物)、Aculyn 28(丙烯酸酯/聚氧乙烯(25)山嵛醇醚甲基丙烯酸酯共聚物)等。
聚合物适宜的阳离子聚合物有例如阳离子纤维素衍生物，例如季铵化羟甲基纤维素-从Amerchol得到的名为聚合物JR400的物质，阳离子淀粉、二丙烯铵盐和丙烯酰胺的共聚物、季铵化乙烯吡咯烷酮/乙烯咪唑聚合物，例如Luviquat(BASF)，聚乙二醇和酰胺的缩和产物，季铵化胶原多肽，例如月桂基二minium(lauryldimonium)羟丙基水解胶原(LamequatL/Grunau)，季铵化小麦多肽，聚乙烯亚胺、阳离子硅酮聚合物，例如酰氨聚甲基硅氧烷，脂肪酸和二甲氨基羟丙基二乙烯三胺的共聚物(Cartaretin/Sandoz)，丙烯酸和二甲基二烯丙基铵氯化物的共聚物(Merquat 550/Chemviron)，聚氨基聚酰胺，例如在FR-A-2 252 840中记载的，及其交联的水溶性聚合物，阳离子几丁质衍生物，例如季铵化壳聚糖，任选以微晶形式分布；二卤代烷基的缩合产物，例如二溴丁烷，和双二烷基胺，例如双二甲基氨基-1，3-丙烷，阳离子瓜耳胶，例如Jaguar C-17，Jaguar C-16来自Celanese，季铵化铵盐聚合物，例如Mirapol A-15，Mirapol AD-1，Mirapol AZ-1来自Miranol。可以考虑阴离子、两性离子、两性和非离子聚合物，例如醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，乙烯吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物，醋酸乙烯酯/马来酸丁酯/丙烯酸异龙脑基酯共聚物，甲基乙烯醚/马来酸酐共聚物及其酯，非交联聚丙烯酸和与多元醇交联的聚丙烯酸，丙烯酰氨丙基三甲铵氯化物/丙烯酸酯共聚物，辛基丙烯酰胺/甲基甲基丙烯酸酯-权-丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯/2-羟丙基甲基丙烯酸酯共聚物，聚乙烯吡咯烷酮，乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物，乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯/乙烯己内酰胺三聚物，还有任选衍生化的纤维素醚和硅酮。此外，可以使用EP 1 093 796(第3-8页，第17-68段)记载的聚合物。
生物活性成分生物活性成分可理解为是例如生育酚、生育酚醋酸酯、生育酚棕榈酸酯、抗坏血酸、脱氧核糖核酸、视黄醇、没药醇、尿囊素、植烷三醇(phytantriol)、泛醇、AHA酸、氨基酸、神经酰胺、伪神经酰胺、精油、植物提取物和维生素复合物。
除臭活性成分除臭活性成分可认为是例如抗汗剂，如水合氯化铝(参见J.Soc.Cosm.Chem.24，281(1973))。在Hoechst AG，法兰克福(FRG)的商标Locron中，商业上可得到的有例如水合氯化铝相应于式Al2(OH)5Cl×2.5H2O，其用途是特别优选的(参见J.Pharm.Pharmacol.26，531(1975))。除氯水合物以外，还可以使用羟基醋酸铝和酸性铝/锆盐。还可以加入酯酶抑制剂作为其它的除臭活性成分。这样的抑制剂优选柠檬酸三烷基酯，例如柠檬酸三甲酯、柠檬酸三丙酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三丁酯，特别是柠檬酸三乙酯(Hydagen CAT，Henkel)，其抑制了酶活性，因此减少了臭味的生成。还可以考虑的其它酯酶抑制剂有硫酸或磷酸固醇酯，例如硫酸或磷酸的羊毛甾醇、胆固醇、菜油甾醇、豆甾醇和谷甾醇酯，二羧酸及其酯，例如戊二酸、戊二酸单乙酯、戊二酸二乙酯、己二酸、己二酸单乙酯、己二酸二乙酯、丙二酸和丙二酸二乙酯，和羟基羧酸及其酯，例如枸橼酸、苹果酸、酒石酸或酒石酸二乙酯。影响微生物菌群和杀死或抑制汗分解菌生长的抗菌活性成分同样可以存在于制剂中(特别是棒状制剂中)。其实例包括有壳聚糖、苯氧乙醇和洗必泰葡糖酸酯。5-氯-2-(2，4-二氯苯氧)-苯酚(三氯生、Irgasan，Ciba专业化学制品公司)，也被证实具有特别的作用。
去头屑剂可以使用的去头屑剂有例如氯咪巴唑、octopirox和巯氧吡啶锌。
成膜剂常规的成膜剂包括有例如壳聚糖、微晶壳聚糖、季铵化壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯吡咯烷酮/醋酸乙烯酯共聚物、包含较高比例丙烯酸的季铵化纤维素衍生物、胶原、透明质酸及其盐和类似的化合物。
抗氧剂除第一光保护物质以外，还可以使用抗氧剂类第二光保护物质，当紫外线辐射穿透皮肤或头发时其阻断了光化学反应的链引发。这种抗氧剂的典型实例有氨基酸(例如甘氨酸、组氨酸、酪氨酸、色氨酸)及其衍生物、咪唑(例如尿刊酸)及其衍生物、肽例如D，L-肌肽、D-肌肽、L-肌肽及其衍生物(例如鹅肌肽)，类胡萝卜素、胡萝卜素、番茄红素及其衍生物、绿原酸及其衍生物、硫辛酸及其衍生物(例如二氢硫辛酸)、亚金基硫代葡萄糖(aurothioglycose)、丙硫氧嘧啶和其它硫醇(例如硫氧还蛋白、谷光甘肽、半胱氨酸、胱氨酸、胱胺和糖基，其N-乙酰、甲基、乙基、丙基、戊基、丁基、月桂基、棕榈酰基、油基、亚麻基、胆固醇基及甘油基酯)及其盐、硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二硬酯基酯、硫代二丙酸及其衍生物(酯、醚、肽、脂类、核苷酸、核苷及其盐)以及硫代肟(sulfoximine)化合物(例如丁硫堇硫代肟、高半胱氨酸硫代肟、丁硫堇砜、五、六、七-硫堇硫代肟)，还有(金属)鳌合物(例如羟基脂肪酸、棕榈酸、植酸、乳铁蛋白)、羟基酸(枸橼酸、乳酸、苹果酸)、腐植酸、胆汁酸、胆汁提取物、胆红素、胆绿素、EDTA、EDDS、EGTA及其衍生物，不饱和脂肪酸及其衍生物(例如亚麻酸、亚油酸、油酸)，叶酸及其衍生物，泛醌和泛醇及其衍生物，维生素C及其衍生物(例如抗坏血酸棕榈酸酯、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸醋酸酯)，生育酚及其衍生物(例如维生素E醋酸酯)，维生素A及其衍生物(例如维生素A棕榈酸酯)，还有安息香树脂的苯甲酸松柏醇酯，芸香酸(rutinic acid)及其衍生物，糖基芦丁，阿魏酸，亚糠山梨糖醇，肌肽，丁基羟甲苯，丁基羟茴香醚，去甲二氢愈创木脂酸，三羟基丁酰苯，尿酸及其衍生物，甘露糖及其衍生物，超氧化物歧化酶，N-[3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酰]对氨基苯磺酸(及其盐，例如二钠盐)，锌及其衍生物(例如ZnO，ZnSO4)，硒及其衍生物(例如蛋氨酸硒)，芪及其衍生物(例如芪氧化物，反式-芪氧化物)和根据本发明的那些提及的活性成分的适宜衍生物(盐、酯、醚、糖、核苷酸、核苷、肽和脂类)。还提及了HALS(＝“阻碍胺的光稳定剂“)化合物。其它合成和天然的抗氧化剂列于例如专利WO0025731中结构式1-3(第2页)，结构式4(第6页)，结构式5-6(第7页)和化合物7-33(第8-14页)。
抗氧剂的存在量通常为占式(1)紫外线吸收剂重量的0.001到30％重量，优选0.01到3％重量。
水溶助长剂为了提高流动性，可以使用水溶助长剂，例如乙氧基化或非乙氧基化一醇、二醇或具有低碳原子数的多元醇或其醚(例如乙醇、异丙醇、1，2-二丙二醇、丙二醇、甘油、乙二醇、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚；二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚及类似物)。考虑到这种用途的多元醇，其具有优选2到15个碳原子和至少两个羟基基团。多元醇也可以含有其它官能团，尤其是氨基，和/或可以被氮修饰。典型的实例如下甘油、亚烷基二醇，例如乙烯甘油、二乙烯甘油、丙烯甘油、丁烯甘油、己烯甘油，还有平均分子量为100到1000道尔顿的聚乙烯甘油；固有聚合度为1.5到10的工业级寡甘油混合物，例如二甘油含量为40到50％重量的工业级二甘油混合物；甲基醇化合物，例如特别是三甲基油烷(olethane)、三甲基丙烷、三甲基丁烷、季戊四醇和二聚戊四醇；低级烷基糖苷，特别是那些烷基中有1到8个碳原子的物质，例如甲基和丁基糖苷；具有5到12个碳原子的糖醇，例如山梨糖醇或甘露醇；具有5到12个碳原子的糖，例如葡萄糖或蔗糖；氨基糖，例如葡萄糖胺；二醇胺，例如二乙醇胺或2-氨基-1，3-丙二醇。
防腐剂和抑菌剂适宜的防腐剂包括有例如甲基、乙基、丙基和丁基对羟基苯甲酸酯，苄烷铵氯化物，2-溴-2-硝基-丙-1，3-二醇，脱氢乙酸，二偶氮烷基脲，2-二氯-苯甲醇，DMDM乙内酰脲，甲醛溶液，甲基二溴谷氨腈(methyldibromoglutanitrile)，苯氧乙醇，羟甲甘氨酸钠，咪唑烷脲，三氯生以及列于以下参考文献中的其它类物质K.F.DePolo-短篇美容学课本，第7章，表7-2，7-3，7-4和7-5，第210-219页。
抑菌剂抑菌剂的典型实例有具有抗葛兰氏阳性菌特定作用的防腐剂，例如2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚，氯己定(1，6-二(4-氯苯基-二胍基)己烷)或TCC(3，4，4’-三氯碳酰苯胺)。许多芳香物质和芳香油也具有抗菌性。典型的实例是丁香油、薄荷油和白里香油中的活性成分定子香酚、薄荷脑和麝香草酚。感兴趣的天然除臭剂是萜烯醇金合欢醇(3，7，11-三甲基-2，6，10-十二三烯甘油-1-酯)，其存在于酸橙花油中。单月桂酸甘油酯也被证实是抑菌剂。加入的抑菌剂的量通常为占制剂固体成分的0.1到2％重量。
芳香油此处提及的芳香油可以是天然和/或合成的芳香物质的混合物。天然的芳香物质有例如花(百合、薰衣草、玫瑰、茉莉、橙花油、香水树)、茎和叶(天竺葵、广藿香、橙叶)、果实(大茴香、芫荽、carraway、杜松)、果皮(香柠檬、柠檬、橙)、根(肉豆蔻、当归、芹菜、小豆蔻、木香、鸢尾、calmus)、木材(松木、檀香、愈创木木、香柏木、红木)、草药和草(龙嵩、柠檬草、鼠尾草、麝香草)、针叶和细枝(云杉、松树、欧洲赤松、山松(mountain pine))、树脂和香胶(古蓬香胶、榄香、安息香胶、没药、乳香、红没药)的提取物。也可以考虑动物原料，例如灵猫香和海狸香。典型的合成芳香物质有例如酯、醚、醛、酮、醇或烃类产物。酯类芳香物质化合物有例如醋酸苄酯、异丁酸苯氧乙酯、醋酸p-叔-丁基环己酯、乙酸里哪酯、醋酸二甲基苄基甲酯、醋酸苯乙酯、苯甲酸里哪酯、甲酸苄酯、甘氨酸乙基甲基苯酯、丙酸烯丙基环己酯、丙酸苏合香酯和水杨酸苄酯。醚包括例如苄基乙醚；醛包括例如具有8到18个烃原子的直链链烷醛、柠檬醛、香茅醛、香茅基氧代乙醛、仙客来醛、羟基香茅醛、铃兰醛和bourgeonal；酮包括例如紫罗兰酮、异甲基紫罗兰酮和甲基柏木酮；醇包括例如茴香醚(anethol)、香茅醇、丁子香酚、异丁香酚、香叶醇、里哪醇、苯基乙基醇和双缩松油醇；烃主要包括萜烯和香胶。然而，优选使用能共同发出诱人香味的不同芳香物质的混合物。挥发性相对较低的芳香油，其主要是用作芳香化合物，也是合适的芳香油，例如鼠尾草油、春黄菊油、丁香油、蜜蜂花油、肉桂叶的油、酸橙花油、杜松子油、岩兰油、乳香油、白松香油、岩蔷薇油和杂薰衣草油。优选使用的是香柠檬油、二氢月桂烯醇、铃兰醛、lyral、香茅醇、苯基乙基醇、己基肉桂醛、香叶醇、苄基丙酮、仙客来醛、里哪醇、boisambrene forte、降龙涎香醚(ambroxan)、吲哚、hedione、sandelice、柠檬油、橘子油、橙油、甘醇酸烯丙基戊酯、cyclovertal、杂薰表草油、麝香葡萄鼠尾草油、二氢大马酮、波旁香叶油、水杨酸环己酯、甲基柏木酮、异-E-Super、Fixolide NP、扁枝衣(evernyl)、伽马甲基紫罗兰酮、苯基醋酸、醋酸香叶酯、醋酸苄酯、玫瑰氧化物、romillat、irotyl和floramat，单独使用或与其它物质混合。
着色剂可用作着色剂的适宜且可用于化妆品的物质有例如在出版物″Kosmetische Farbemittel″Farbstoffkommission der DeutschenForschungsgemeinschaft，Verlag Chemie，Weinheim，1984，第81到106页中汇编的物质。着色剂的常用浓度为占混合物总量的0.001到0.1％重量。
其它赋形剂其它可用在化妆品制剂中的赋形剂有防沫剂例如硅酮、structurants例如马来酸，助溶剂例如乙二醇、丙二醇、甘油或二乙二醇，遮光剂例如乳胶、苯乙稀/PVP或苯乙稀/丙烯酰胺共聚物，配位剂例如EDTA、NTA、丙氨酸乙酰乙酸或膦酸，抛射剂例如丙烷/丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2、N2或空气，作为氧化染料前体-还原剂的所谓耦合剂和显色剂有例如巯基乙酸及其衍生物、硫代乳酸、巯乙胺、硫代苹果酸或巯基乙烷磺酸，或氧化剂例如过氧化氢、溴酸钾或溴酸钠。
适宜的杀虫剂有例如N，N-二乙基-m-甲苯甲酰胺、1，2-戊二醇或杀虫剂3535；适宜的自-晒黑剂有例如二羟丙酮和/或赤酰酮糖或WO01/85124记载的二羟丙酮和/或二羟丙酮前体，和/或赤酰酮糖。
作为SPF增强剂的聚合珠或空心球上述紫外线吸收剂和紫外线吸收剂组合物与SPF增强剂，例如非活性成分如苯乙稀/丙烯酸酯共聚物、硅石珠、球型硅酸镁、交联聚甲基甲基丙烯酸酯(PMMA；Micopearl M305 Seppic)的组合物，能够最大限度地发挥防晒产物的紫外线保护作用。空心球添加剂(SunpheresISP，Silica Shells Kobo.)可使放射线偏转，因此增加了光子的有效路径长度(EP 0 893 119)。前面提到的一些珠子在散布时可提供柔软的感觉。此外，这种珠子例如Micropearl M305的光学活性能够通过消除反射现象来调节皮肤的光泽，并可以间接地分散紫外光。
化妆品或药物制剂化妆品或药物制剂包含各种化妆品制剂。可以考虑的有例如特别是下列制剂-皮肤护理制剂例如片状或液体皂形式的皮肤洗涤和清洁制剂，干清洁剂或洗涤膏；-洗裕制剂例如液体(泡沫浴、乳液、淋浴制剂)或固体洗裕制剂，例如浴块和浴盐；-皮肤护理制剂例如皮肤乳液、复乳或皮肤油；-个人美容护理制剂，例如日霜或粉霜(powder creams)形式的面部化妆品，扑面粉(散粉或压制粉)，口红或乳膏化妆品，眼部护理制剂例如眼影膏制剂、睫毛膏、眼线膏、眼部乳膏或眼部修护膏(eye-fix cream)唇部护理制剂例如唇膏、润唇膏、唇线笔，指甲护理制剂例如指甲油、指甲油去除剂、指甲硬化剂或角质去除剂；-足部护理制剂例如足浴、足粉、足膏或足香膏，特别的除臭剂和止汗剂或除茧制剂；-光保护制剂例如防晒乳液(sun milks)、乳液、乳膏或油，防晒霜或tropicals、预晒黑制剂或晒后用制剂；-皮肤晒黑制剂例如自晒黑膏；-脱色制剂例如漂白皮肤的制剂或皮肤增白制剂；-驱虫剂例如驱虫油、乳液、喷雾或棒；-除臭剂例如除臭喷雾、泵型喷雾剂、除臭凝胶、棒或滚球；-止汗剂例如止汗棒、乳膏或滚球；-清洁和护理损伤皮肤的制剂，例如合成的清洁剂(固体或液体)、剥离或擦洗制剂或剥离面膜；
-化学品形式的除毛制剂(脱毛)例如除毛粉、液态除毛制剂，乳膏或膏状除毛制剂，凝胶形式或气雾泡沫除毛制剂；-剃须制剂例如剃须皂、泡沫剃须乳、无泡沫剃须乳、泡沫和凝胶、干剃须用剃须前制剂，须后水或须后乳；-芳香制剂例如香料(eau de Cologne，eau de toilette，eau deparfum，parfum de toilette，perfume)，芳香油或芳香乳膏；-美容用处理头发(cosmetic hair-treatment)的制剂，例如香波和护发剂形式的洗发制剂，头发护理制剂例如预处理制剂、养发剂、定型发膏、定型发胶、润发油、护发素、治疗面膜(treatment packs)、强化头发处理，头发造型(hair-structuring)制剂例如形成持久卷发的烫发制剂(热烫、温烫、冷烫)、头发拉直制剂、液态头发定型制剂、头发泡沫、头发定型剂，漂白制剂例如过氧化氢溶液、光亮香波(lightening shampoos)、漂白乳膏、漂白粉、漂白膏或油，暂时、半持久或持久染发剂，含有自氧化染料的制剂，或天然染发剂，例如指甲花或甘菊。
剂型最终的制剂可以是各种陈述过的形式，例如-液态制剂形式如W/O、O/W、O/W/O、W/O/W或PIT乳液以及各种类型的微乳，-凝胶形式，-油、乳膏、乳剂或乳液形式，-粉状、漆状、片状或化妆品形式，-棒状形式，-喷雾(抛射气体喷雾或泵喷雾)或气雾形式，-泡沫形式，或-膏状形式。
用于皮肤的特别重要的化妆品制剂是光保护制剂，例如防晒乳剂、乳液、乳膏、油、防晒霜或tropicals，预晒黑剂或晒后制剂，还有皮肤晒黑制剂例如自晒黑乳膏。特别感兴趣的是防晒乳膏、防晒乳液、防晒乳剂和喷雾形式的防晒制剂。
用于头发的特别重要的化妆品制剂是以上提及的头发处理制剂，尤其是香波形式的洗发制剂、头发调理剂，头发护理制剂例如预处理制剂，养发剂、定型乳、定型凝胶、润发油、护发素、治疗面膜、强化头发处理，头发拉直制剂，液态头发定型制剂，头发泡沫和喷发胶。特别感兴趣的是香波形式的洗发制剂。
香波有例如以下组合物0.01到5％重量的根据本发明的紫外线吸收剂，12.0％重量的月桂基聚氧乙烯(2)醚-硫酸钠，4.0％重量的柯卡酰胺丙基甜菜碱(cocamidepropyl betaine)，3.0％重量的氯化钠，水加至100％。
例如，特别使用以下头发化妆品制剂a1)自乳化普通制剂，含有本发明所述的紫外线吸收剂、PEG-6-C10含氧醇和倍半油酸山梨醇酯，加入水和任何所需的季铵化合物，例如4％貂酰氨丙基(minkamidopropyl)二甲基-2-羟乙铵氯化物或Quaternium 80；a2)自乳化普通制剂，含有本发明所述的紫外线吸收剂、柠檬酸三丁酯和单油酸PEG-20-山梨醇酯，加入水和任何所需的季铵化合物，例如4％貂酰氨丙基二甲基-2-羟乙铵氯化物或Quaternium 80；b)本发明所述的紫外线吸收剂在丁基三甘醇和柠檬酸三丁酯中的含水(quat-doped)溶液；c)本发明所述的紫外线吸收剂和n-烷基吡咯烷酮的混合物或溶液。
这种制剂中其它的典型成分有防腐剂、杀菌剂和抑菌剂、香料、染料、色素、增稠剂、保湿剂、润湿剂、脂肪、油、蜡或美容和个人护理制剂中的其它典型成分，例如醇、多元醇(poly-alcohols)、聚合物、电解质、有机溶剂、硅衍生物、润滑剂、乳化剂或乳化的表面活性剂、表面活性剂、分散剂、抗氧剂、抗刺激剂和抗炎剂等。
化妆品和药物制剂的实例(X＝优选的组合物)O/W系统
W/O系统
W/硅酮系统
复乳
O1/W/O2乳液
微乳
O/W喷雾乳液
G-水溶液(G-Aqueous)
油凝胶
淡/干化妆油(light/dry cosmetic oils)
泡沫/摩斯制品
棒状制品
粉液(liquid)和粉饼
调理香波
在以下实施例中，百分比是重量百分比。
制备实施例实施例1制备式(101)化合物
将N-(3-苯胺基-亚丙烯基)-苯胺(4.5g，0.02mol)和氰基醋酸2-乙基己酯(4.2g，0.021mol)在10ml乙酰氢化物(acetanhydride)中于85-90℃搅拌2小时。真空除去多余的乙酰氢化物后，将反应物(reaction batch)倒入冰中，过滤得到的沉淀物，并用大量水洗涤。60℃真空干燥后，将中间产物置于10ml干燥乙醇中，再加入二乙胺(3.1g，0.042mol)。反应混合物在50-55℃下搅拌2小时。然后真空蒸馏乙醇和多余的胺。将甲苯和丙酮混合物(9.5∶0.5)中的剩余物在硅胶60(来自Merck)中分流过滤并分离。60℃高真空下干燥纯产物。
产率4.5g(理论值73.5％)。
实施例2制备式(102)化合物
将N-(3-苯胺基-亚丙烯基)-苯胺(4.5g，0.02mol)和氰基醋酸2-乙基己酯(4.2g，0.021mol)在10ml乙酰氢化物中于85-90℃搅拌2小时。真空除去多余的乙酰氢化物后，将反应物倒入冰中，过滤得到的沉淀物，并用大量水洗涤。60℃真空干燥后，将中间产物置于10ml干燥乙醇中，再加入二乙基-1，3-丙二胺(3.1g，0.01mol)。
反应混合物在50℃下搅拌2小时。然后蒸馏尽乙醇，将甲苯和丙酮混合物(9∶1)中的剩余物在硅胶60(来自Merck)中分流过滤并分离。60℃高真空下干燥纯产物。
产率4.4g(理论值73％)。
实施例3制备式(103)化合物 将N-(3-苯胺基-亚丙烯基)-苯胺(4.5g，0.02mol)和氰基醋酸2-乙基己酯(4.2g，0.021mol)在10ml乙酰氢化物中于85-90℃搅拌2小时。真空除去多余的乙酰氢化物后，将反应物倒入冰中，过滤得到的沉淀物，并用大量水洗涤。60℃真空干燥后，将中间产物置于10ml干燥乙醇中，再加入哌嗪(0.8g，0.01mol)。50-55℃下搅拌2小时后，真空蒸馏尽乙醇。然后经过硅胶60(来自Merck)柱色谱，使用甲苯和丙酮的混合物(9∶1)洗脱，得到纯产物，产物在60℃真空下干燥。产率3.9g(理论值69％)。
应用实施例实施例4O/W乳液(A)式(101)紫外线吸收剂 3g芝麻油 10g硬脂酸甘油酯4g硬脂酸 1g十六醇 0.5g聚山梨酯20 0.2g(B)
丙二醇 4g尼泊金丙酯 0.05g尼泊金甲酯 0.15g三乙醇胺 0.1g卡波姆9340.1g水 加至100ml制备乳液相(A)首先，将紫外线吸收剂溶于芝麻油中。然后加入其它(A)成分并混合。
相(B)将尼泊金丙酯和尼泊金甲酯溶于丙二醇中。然后加入60ml水，加热到70℃，然后使卡波姆934在其中乳化。
乳液应用机械能在强力搅拌下将(A)缓慢加入(B)中。加水调节至100ml。
实施例5日常护理霜，O/W型INCI名称％W/W(使用)A部分 硬脂酸甘油酯(和)十六/十八醇(和)棕榈酸十六酯 4.0(和)可可甘油酯十六/十八醇聚氧乙烯(12)醚 4.0十六/十八醇 2.0二辛酰醚4.5硬脂酸乙基己酯 4.0月桂酸己酯 3.5乙基己基三嗪酮 1.0苯亚甲基丙二酸酯聚硅氧烷2.0HDI/三甲基醇己内酯交联共聚物(和)二氧化硅5.0硬脂基聚二甲硅氧烷 1.0聚二甲硅氧烷2.0十六醇 0.8式(101)化合物 2.0B部分 水 Q.s.100水(和)scleroglucan(和)苯氧乙醇 2.0甘油2.0C部分 硬脂基聚氧乙烯(10)醚烯丙醚/丙烯酸酯共聚物 0.45苯氧乙醇(和)尼泊金甲酯(和)尼泊金乙酯(和)尼泊0.7金丁酯(和)尼泊金丙酯(和)尼泊金异丁酯INCI名称％W/W(使用)D部分 水(和)生育酚醋酸酯(和)甘油三辛酸/癸酸酯(和) 4.0聚山梨酯80(和)卵磷脂E部分 水(和)氢氧化钠 q.s.
芳香剂 q.s.
制备过程
分别将A部分和B部分加热至80℃。把A部分倒入B部分中，不断搅拌。然后用Ultra Turrax在11000rpm下均化混合物20秒。混合物冷却到60℃，加入C部分。在低于30℃的温度下加入D部分，用氢氧化钠调节pH值至6.5和7.0之间。最后加入芳香剂。
实施例6防晒霜，O/W型INCI名称％(W/W)(使用)A部分 聚甘油-3甲基萄萄糖二硬脂酸酯 2.0油酸癸酯 5.7棕榈酸异丙酯 5.8甘油三辛酸/癸酸酯 6.5式(101)化合物 2.0甲氧基肉桂酸乙基己酯 5.0十六醇0.7B部分 甘油 3.0卡波姆0.3水q.s.100C部分 苯氧乙醇(和)尼泊金甲酯(和)尼泊金乙酯 0.5(和)尼泊金丁酯(和)尼泊金丙酯(和)尼泊金异丁酯D部分 亚甲基双-苯并三嗪四甲基丁基苯酚(和)水 8.0(和)癸基葡糖苷(和)丙二醇(和)黄原胶水20.0E部分 水(和)氢氧化钠q.s.
芳香剂q.s.
制备过程分别将A部分和B部分加热至75℃。把A部分倒入B部分中，不断搅拌。用Ultra Turrax在11000rpm下均化混合物15秒。混合物冷却到60℃，加入C部分和D部分。混合物再均化一小段时间(5秒/11000rpm)然后在缓和搅拌下冷却。在室温下，以氢氧化钠溶液调节pH值至5.5和6.0之间。最后加入芳香剂。
实施例7日常护理紫外线-防护乳液INCI名称％(W/W)(使用)A部分 油基聚氧乙烯(3)醚磷酸酯 0.8硬脂基聚氧乙烯(21)醚 2.5硬脂基聚氧乙烯(2)醚 1.0十六醇 0.8硬脂醇 1.5三山嵛(tribehenin) 0.8异十六烷 8.0式(101)化合物5.0B部分 水 q.s.100甘油 2.0亚甲基双-苯并三嗪四甲基丁基苯酚(和)水(和)3.0癸基葡糖苷(和)丙二醇(和)黄原胶EDTA二钠 0.1C部分 水 20.0二偶氮烷基脲(和)氨基甲酸碘丙炔丁酯 0.15丙二醇 4.0D部分 丙烯酸钠共聚物(和)液体石蜡(和)PPG-1三癸 1.5基聚氧乙烯(6)醚环戊硅氧烷 4.5PEG-12聚二甲硅氧烷 2.0生育酚醋酸酯 0.45水(和)枸缘酸 q.s.
E部分 芳香剂 q.s.
制备过程分别将A部分和B部分加热至75℃。把A部分倒入B部分中，不断搅拌。乳化后立即加入D部分中的SF1202和SF1288混合物。然后用Ultra Turrax在11000rpm下均化混合物30秒。冷却到65℃，并加入SALCARESC91。在低于50℃的温度下加入C部分。在35℃或低于35℃下加入维生素E醋酸酯，然后以枸缘酸调节pH值。在室温下加入E部分。
实施例8防晒霜，O/W型INCI名称％(W/W)(使用)A部分 聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯 0.8油酸癸酯 2.5棕榈酸异丙酯 1.0甘油三辛酸/癸酸酯 0.8式(101)化合物 1.5甲氧基肉桂酸乙基己酯 0.8十六醇8.0B部分 甘油 3.0卡波姆0.3水q.s.100C部分 苯氧乙醇(和)尼泊金甲酯(和)尼泊金乙酯(和)尼0.5泊金丁酯(和)尼泊金丙酯(和)尼泊金异丁酯D部分 亚甲基双-苯并三嗪四甲基丁基苯酚(和)水(和)癸 8.0基葡糖苷(和)丙二醇(和)黄原胶水20.0E部分 水(和)氢氧化钠q.s.
芳香剂q.s.
制备过程分别将A部分和B部分加热至75℃。把A部分倒入B部分中，不断搅拌。用Ultra Turrax在11000rpm下均化混合物15秒。混合物冷却到60℃，加入C部分和D部分。混合物再均化一小段时间(5秒/11000rpm)。在缓和搅拌下再次冷却后，在室温下以氢氧化钠调节pH值。得到pH值在5.50和6.00之间的溶液。最后加入芳香剂。
实施例9防晒霜，O/W型INCI名称％(W/W)(使用)A部分 聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯 2.0油酸癸酯 5.7棕榈酸异丙酯 5.8甘油三辛酸/癸酸酯 6.5式(101)化合物(50％)和Uvinul A Plus CAS登记 2.0号302776-68-7(50％)的混合物甲氧基肉桂酸乙基己酯 5.0十六醇 0.7B部分 甘油 3.0卡波姆 0.3水 q.s.100C部分 苯氧乙醇(和)尼泊金甲酯(和)尼泊金乙酯(和)尼泊 0.5金丁酯(和)尼泊金丙酯(和)尼泊金异丁酯D部分 亚甲基双-苯并三嗪四甲基丁基苯酚(和)水(和)癸8.0基葡糖苷(和)丙二醇(和)黄原胶水 20.0E部分 水(和)氢氧化钠 q.s.
芳香剂 q.s.
制备过程分别将A部分和B部分加热至75℃。把A部分倒入B部分中，不断搅拌。用Ultra Turrax在11000rpm下均化混合物15秒。冷却到60℃后，加入C部分和D部分。混合物再均化一小段时间(5秒/11000rpm)。在缓和搅拌下再次冷却后，于室温下以氢氧化钠溶液调节pH值至5.50和6.00之间。最后加入芳香剂。
实施例10防晒霜，O/W型INCI名称％(W/W)(使用)A部分 聚甘油-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯 2.0油酸癸酯 5.7棕榈酸异丙酯 5.8甘油三辛酸/癸酸酯 6.5式(101)化合物(50％)和苯亚甲基卡波姆，CAS登2.0记号36861-47-9(50％)的混合物甲氧基肉桂酸乙基己酯 5.0十六醇0.7B部分 甘油 3.0卡波姆0.3水q.s.100C部分 苯氧乙醇(和)尼泊金甲酯(和)尼泊金乙酯(和)尼泊 0.5金丁酯(和)尼泊金丙酯(和)尼泊金异丁酯D部分 亚甲基双-苯并三嗪四甲基丁基苯酚(和)水(和)癸 8.0基葡糖苷(和)丙二醇(和)黄原胶水20.0E部分 水(和)氢氧化钠q.s.
芳香剂q.s.
制备过程分别将A部分和B部分加热至75℃。把A部分倒入B部分中，不断搅拌。用Ultra Turrax在11000rpm下均化混合物15秒。冷却到60℃后，加入C部分和D部分。混合物再均化一小段时间(5秒/11000rpm)。在缓和搅拌下再次冷却后，于室温下以氢氧化钠调节pH值。得到pH值在5.50和6.00之间的溶液。最后加入芳香剂。
权利要求
1.式(1)、(2)或(3)化合物在人和动物的头发及皮肤中抵御紫外线辐射的用途， 或 其中R1和R2彼此独立地为氢、C1-C22烷基、环-C3-C8烷基，或未取代的或被C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C6-C20芳基，或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5、-CONR1R5；R4是氰基、-COOR6、-CONHR6、-COR6或-SO2R6、-CONR2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基、环-C3-C8烷基，或未取代的或被C1-C6烷基取代的C6-C20芳基；或R3和R4或R5和R6一起形成5到7元单环、碳环或杂环；Z1和Z2彼此独立地为-(CH2)l-基团，该基团是连续的或插入了-O-、-S-、或-NR7-，和/或是未取代的或被C1-C6烷基取代；R7是C1-C5烷基；l为1到4；m为1到7；n为1到4；当n＝2时，R1、R5或R6是二价烷基；或R1和R2与两个和它们连接的氮原子一起形成-(CH2)m环；当n＝3时，R1、R5或R6是三价烷基；当n＝4时，R1、R5或R6是四价烷基；和式(1)中的R1和R2不同时为氢。
2.如权利要求1的用途，涉及式(1)或(2a)化合物， 其中R1和R2彼此独立地为氢；C1-C22烷基；或未取代的或被C1-C5烷基或C1-C5烷氧基取代的C6-C20芳基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；R4是氰基、-COOR6、-CONHR6、-COR6或-SO2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基；或未取代的或被C1-C5烷基取代的C6-C20芳基；或R5和R6一起形成5到7元单环、碳环或杂环；Z1和Z2彼此独立地为-(CH2)l-基团，该基团是连续的或插入了-O-、-S-、或-NR7-，和/或是未取代的或被C1-C5烷基取代；R7是C1-C5烷基；l为1到4；m为1到7；n为1到4；当n＝2时，R1、R5或R6是二价烷基；或R1和R2与两个和它们连接的氮原子一起形成-(CH2)m环；当n＝3时，R1、R5或R6是三价烷基；当n＝4时，R1、R5或R6是四价烷基；和式(1)中的R1和R2不同时为氢。
3.如权利要求1或2的用途，其中R1和R2彼此独立地为氢；C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；R4是氰基、-COOR6、-CONHR6、-COR6或-SO2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基；或C6-C20芳基；和Z如权利要求1所定义。
4.如权利要求1-3任意之一的用途，其中R3是氰基；和R4是-CONHR6；和R6是C1-C22烷基；或C6-C20芳基。
5.如权利要求1-4任意之一的用途，其中R6是C4-C20烷基。
6.如权利要求1-3任意之一的用途，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是氰基、-COOR6或-SO2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基；或C6-C20芳基；和m为1到7。
7.如权利要求6的用途，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是-COOR6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基；或C6-C20芳基；和m为1到7。
8.如权利要求6的用途，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是氰基；R5是C1-C22烷基；或C6-C20芳基；和m为1到7。
9.如权利要求6的用途，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是-COOR5；R4是-SO2R6；R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基；或C6-C20芳基；和m为1到7。
10.如权利要求1或2的用途，其中包括使用式(3a)化合物， 或 其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的两个氮原子一起形成-(CH2)m环；X是-O-或-NH-；Z2是-(CH2)l-基团，该基团是连续的或插入了-O-、-S-或-NR7-，和/或是未取代的或被C1-C6烷基取代；和n是1到3；
11.如权利要求10的用途，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成 或
12.如权利要求1的用途，其中包括使用式(4)化合物， 其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；和R5和R6彼此独立地为C1-C22烷基；或C6-C20芳基。
13.如权利要求12的用途，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成 或
14.如权利要求1或2的用途，其中包括使用式(5)化合物， 其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基，或者R1和R2与和它们连接的两个氮原子一起形成连续的或插入-O-或-NH-的-(CH2)m环；R3是氰基、-COOR5、-CONHR5、-COR5或-SO2R5；和R5是C1-C22烷基；或C6-C20芳基。
15.如权利要求14的用途，其中R1和R2彼此独立地为C1-C22烷基；或者R1和R2与和它们连接的氮原子一起形成 或
16.如权利要求1到5任意之一的用途，其中Z1或Z2是能形成噁唑烷环、吡咯烷环或噻唑烷环的原子。
17.如权利要求16的用途，其中对应于式(2b)， 其中R8和R9彼此独立地为氢，或C1-C5烷基；和Y是-O-；-S-或-CH2-；和R1、R3、R4和n如权利要求1所定义。
18.如权利要求17的用途，其中R1是C1-C12烷基；R3是氰基、-COOR5、-COR5或-SO2R5；R4是-COR6或-COOR6；R5和R6彼此独立地为未取代的或被C1-C5烷基或C1-C5烷氧基取代的C6-C20芳基。
19.含有至少一个或多个如权利要求1所述的式(1)或(2)化合物以及化妆品中可接受的载体或赋形剂的化妆品制剂。
20.一种式(6)化合物， 其中R1是亚烃基；R2是C1-C5烷基，或者R1和R2与和它们连接的两个氮原子一起形成-(CH2)m环；R5是C1-C22烷基；m为1到7。
全文摘要
描述了式(1)或(2)部花青衍生物在人和动物的头发及皮肤中抵御紫外线辐射的用途，其中，R
文档编号A61K8/41GK1665475SQ03816155
公开日2005年9月7日 申请日期2003年7月1日 优先权日2002年7月10日
发明者B·瓦纳, T·埃利斯, K·埃欣 申请人:西巴特殊化学品控股有限公司