专利名称：皂苷类化合物治疗心血管疾病的新用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及甾体皂苷类化合物Methylprotodioscin(MPD)与Pseudoprotodioscin(PPD)以单体形式或者以不同比例组成的混合物在防治心肌梗塞等心血管疾病中的应用。本发明以薯蓣属植物为原料，通过多种分离方法，纯化精制得到单体化合物MPD和PPD。将二者分别以单体形式或者以不同比例组成的混合物形式，对大鼠以及犬进行抗急性心肌梗塞的药理实验。结果表明，MPD、PPD，以及两者按不同比例组成的混合物，均可有效地减少心肌梗塞范围，提示具有明显的治疗冠心病的作用和良好的研究开发前景。
背景技术：
及文献地奥心血康有扩张冠脉血管，改善大鼠心肌缺血作用，用于治疗冠心病，是现在市售最好的防治心脑血管疾病中药制剂之一。文献报道其中主要含有甾体皂苷类化学成分[1]，中国药典2000年版规定采用薄层层析(TLC)与原料药材穿山龙或者黄山药对照进行鉴别，含量测定则采取酸水解法将总皂苷水解后用重量法测定总皂苷元的重量[2]。有关单一呋甾皂苷类化合物以及两个单体呋甾皂苷类化合物以不同比例组成的混合物是否对心肌梗塞有缓解作用未见文献报道，也未见发表有关专利。我们以薯蓣属多种植物为原料，通过多种分离方法，纯化精制得到Methylprotodioscin(MPD)、Pseudoprotodioscin(PPD)以及其他多种具有上列结构通式(I)或(II)的呋甾皂苷类化合物纯品[3-9]，并用合成方法合成了其中的MPD[10]。随后通过薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)对照，确认在地奥心血康中也存在MPD及PPD等呋甾皂苷类化学成分。考虑到地奥心血康的临床应用特点，我们决定将上述单一呋甾甾体皂苷类化合物MPD、PPD及两者不同比例的混合物，与地奥心血康对照，采用大鼠及犬心肌梗塞动物模型进行试验，探讨并比较它们的作用，发现MPD、PPD以及两者以不同比例组成的呋甾皂苷类混合物对因人工结扎造成的大鼠及犬心肌梗塞模型均有明显的缓解效果，与地奥心血康相比没有统计学差异。
参考文献[1]李伯刚，周正质.新药与临床.1994.3(13)2 中华人民共和国药典(2000版，一部)[3]胡柯，三种抗癌中草药的活性成分研究(沈阳药科大学博士论文，1998)[4]沈平，圆果三角叶薯蓣和弯蕊开口箭活性成分的研究(沈阳药科大学博士论文，2002)[5]刘宏伟，海绵、福州薯蓣和齿叶黄杞的化学成分及抗癌活性研究(沈阳药科大学博士论文，2002)[6]Hu，k.，Dong，A.J.，Yao，X.S.，Et al.，Antineoplastic Angents II.Four FurostanolGlycosides from Rhizomes of Dioscorea collettii var.hypoglauca，Planta Med.，1997，63，161-165[7]Hu，k.，Dong，A.J.，Yao，X.S.，Et al.，A Furostanol Glycoside from Dioscorea collettiivar.hypolauca，Phytochemistry，1997，44(7)，1339-1342[8]Hu，k.，Yao，X.S.，Methyl protogracillin(NSC-698792)the spectrum of cytotoxictyagainst 60 human cancer cell lines in the National Cancer Institute’s anticancer drugscreen panel，Anti-Cancer Drugs，2001，12(6)，541-547[9]Liu，H.W.，Kobayshi，H，Qu，G.X.，Yao，X.S.A new furostanol saponin from Dioscoreafutshauensis.Chin.Chem.Lett.，2002，13(3)，241-244. Maosheng Cheng，Qianli Wang，Quan Tian，Hongyan Song，Yongxiang Liu，Qiang Li，Xin Xu，Hongdong Miao，Xinsheng Yao，and Zhen Yang.Total Synthesis of Methyl ProtodioscinAPotent Agent with Anti-tumor Activity.J.Org.Chem.
发明内容
本发明申请通式为(I)或(II)的甾体皂苷类化合物在防治心肌梗塞等心血管疾病中的新用途。
R1＝β-D-葡萄糖
R2＝直链糖链或支链糖链，其糖链组成糖的类型包括β-D-葡萄糖、α-D-葡萄糖、α-L-鼠李糖、β-D-半乳糖、α-D-半乳糖、β-D-甘露糖、α-D-甘露糖、β-D-阿拉伯糖、α-D-阿拉伯糖、β-D-木糖、α-D-木糖、β-D-核糖、α-D-核糖、β-D-来苏糖、α-D-来苏糖、α-D-夫糖以及上述各个六碳醛糖相对应的6-去氧糖及2，6-二去氧糖。
R3＝H，CH3通式为(I)的甾体皂苷类化合物Methylprotodioscin(MPD)在防治心肌梗塞等心血管疾病中的应用，其结构为通式(I)中R1＝β-D-glucose R3＝OCH3通式为(II)的甾体皂苷类化合物Pseudoprotodioscin(PPD)在在防治心肌梗塞等心血管疾病中的应用，其结构为通式(II)中，R1＝β-D-glucose
图1为本发明MPD对大鼠心肌梗塞范围的的影响图2为本发明重复实验MPD对大鼠心肌梗塞范围的影响图3为本发明MPD对犬心肌梗塞范围的影响图4为本发明各给药组犬急性心肌缺血程度(N-ST)的比较(心外膜电图标测)图5为本发明各给药组犬急性心肌缺血范围(∑-ST)的比较(心外膜电图标测)图6为本发明给药组犬冠脉流量变化比较图7为本发明给药组犬心肌耗氧量变化比较图8为本发明MPD相关各组梗塞面积百分比
具体实施例方式
实施例1甾体皂苷类化合物Methyl Protodioscin(MPD)的提取分离取薯蓣属植物穿龙薯蓣(Discorea nipponica) 的新鲜根茎70kg，用80％乙醇加热回流提取，浓缩提取液，所得提取物混悬于水中，得到水溶解部分和水不溶解部分。将水溶解部分通过D101大孔吸附树脂柱，先经用水洗脱，然后分别用10％、50％及95％乙醇洗脱。50％乙醇洗脱液蒸发浓缩后，再经硅胶柱层析(200-300目)，以氯仿-甲醇-水(8∶2.5∶0.01)至甲醇梯度洗脱，洗脱液减压回收，合并馏分46~50所析出的结晶并进行重结晶得到化合物MPD(192.6g)。
实施例2甾体皂苷类化合物Pseudoprotodioscin(PPD)的提取分离取薯蓣属植物福州薯蓣(Discorea futschauensis)的根茎3kg，用75％乙醇加热回流提取，浓缩提取液，所得提取物混悬于3000ml水中，用等体积的水饱和正丁醇萃取两次，萃取液蒸发浓缩后，再经硅胶柱层析(200-300目)，以氯仿-甲醇-水(8∶2.∶0.1)至甲醇梯度洗脱，洗脱液减压回收，合并馏分8~17，再通过ODS柱层析，以甲醇-水(1∶1；65∶35；80∶20)梯度洗脱，收集65％甲醇洗脱部分，经Rp-18高效液相制备(70％甲醇)，收集40分钟左右出现的色谱峰，减压干燥得到化合物Pseudoprotodioscin(100mg)。
实施例1、2中甾体皂苷类化合物Methyl Protodioscin(MPD)和Pseudoprotodioscin(PPD)的理化常数化合物Methyl Protodioscin(MPD)白色粉末，mp230-233℃(dec)，[α]25D-88.7°(c0.80pyridine)。Liebermann-Burchard、Molish和Ehrlich反应均呈阳性。酸水解检出葡萄糖和鼠李糖。IRmax3400-3450(OH)，2950，1380，1040(glycosylC-O)。
FAB-MS1085(M+Na)+，1062(M+H)+，1031(M+H-CH3OH)+，869(M+H-CH3OH-Glc)+，723(M+H-CH3OH-Glc-Rha)+，577(M+H-CH3OH-Glc-Rha×2)+，415(M+H-CH3OH-Glc×2-Rha×2)+，397(M+H-CH3OH-H2O-Glc×2-Rha×2)+；1H-NMR(C5D5N)δ0.87(3H，s，CH3-18)，0.98(3H，d，CH3-27)，1.08(3H，s，CH3-19)，1.03(3H，d，CH3-21)，1.26(3H，d，J＝6.2Hz)，1.28(3H，d，J＝6.2Hz)。13C-NMR数据见表2.化合物Pseudoprotodioscin(PPD)白色粉末，mp174-176℃(dec)，[α]25D-64.1°(c0.003pyridine)。Liebermann-Burchard、Molish和Ehrlich反应均呈阳性。酸水解检出葡萄糖和鼠李糖。IRmax3420(OH)，2940(CH)，1645，1450，1375，1335，1225，1115，1070，1045，920，890。ESI-MS1053(M+Na)+，1029(M-H)-，883(M-H-146)-，737(M-H-146×2)-。1H-NMR(C5D5N)δ0.72(3H，s，CH3-18)，1.01(3H，d，J＝6.6Hz，CH3-27)，1.05(3H，s，CH3-19)，1.63(3H，s，CH3-21)，1.62(3H，d，J＝6.0Hz)，1.76(3H，d，J＝6.3Hz)，4.83(1H，d，J＝7.5Hz)，4.94(1H，d，J＝6.6Hz)，5.32(1H，brs，H-6)，5.85(1H，s)，6.39(1H，s)。13C-NMR数据见表1表1 Pseudoprotodiosc in(PPD)的13C-NMR数据(C5D5N)No.Aglycone moietyNo. Sugar moiety1 38.0 Glc(inner)2 30.7 1 100.83 78.5 2 79.04 39.5 3 77.55 141.3 4 79.16 122.3 5 78.37 32.9 6 62.88 32.0 Rha(1-2)9 50.8 1 102.510 37.6 2 73.011 21.8 3 73.312 40.1 4 74.613 43.9 5 70.014 55.4 6 19.115 35.0 Rha(1-4)16 85.0 1 103.417 65.0 2 73.018 14.6 3 73.319 19.9 4 74.420 104.1 5 70.921 12.3 6 19.022 152.9Glc(-26)23 34.0 1 105.424 24.2 2 75.725 32.0 3 79.126 75.5 4 72.227 17.9 5 78.56 63.4aRecorded on a Bruker-300(75MHz for13C)NMR spectrometer.
表2 MPD的13C-NMR数据(C5D5N)Aglycone moiety Sugar moietyPosition Position137.2 Glc(inner)230.2 1 100.3378.2 2 78.0439.0 3 78.25140.9 4 78.76121.9 5 77.0732.2 6 61.4831.7 Rha(1→2)950.4 1 102.110 37.6 2 72.611 21.1 3 72.812 40.5 4 74.213 40.8 5 69.614 56.6 6 18.615 32.4 Rha(1→4)16 81.4 1 103.017 64.2 2 72.618 16.3 3 72.919 19.5 4 74.020 40.8 5 70.521 16.3 6 18.722 112.7 26-O-Glc23 30.9 1 105.024 28.2 2 75.325 34.3 3 78.626 75.3 4 71.827 17.2 5 78.722-O-CH347.3 6 63.0aRecorded on a Bruker-500(125MHz for13C)NMR spectrometer.
实施例3甾体皂苷类化合物MPD对大鼠、犬急性心肌梗塞的影响摘要目的探讨MPD注射剂对急性心肌梗塞的疗效及作用机制。方法采用冠状动脉结扎急性心肌梗塞模型，观察MPD注射剂对大鼠和犬心肌梗塞范围、冠脉流量和心肌耗氧量等指标的影响。结果MPD注射剂可减小实验大鼠和犬心肌梗塞范围，改善心脏功能等作用。
结论MPD注射剂对心肌梗塞明显的治疗作用。
关健词MPD心肌梗塞MPD属皂苷类单体化合物，本实验观测MPD对于实验性心肌梗塞的疗效及机制。
1实验材料1.1实验动物Wistar大鼠，雄性，体重(200±20g)，由北京市通利实验动物养殖厂提供[京物许字(2000)第010号]。
健康成年杂种犬6只，体重(15.05±0.80kg)，雌雄兼用，由北京市通利实验动物养殖厂提供[京动许字(2000)第010号]。
1.2药物与试剂MPD深圳中药与天然药物研究中心姚新生院士提供。
0.9％氯化钠注射液北京双鹤药业股份有限公司提供，批号030208612。
地奥心血康成都地奥制药集团有限公司提供，批号0208096。
盐酸地尔硫片天津田边制药有限公司提供，批号0003003。
硝基四氮唑蓝(N-BT)购自解放军军事医学科学院药材供应站，批号971120。
1.3主要仪器多道生理记录仪(RM-6000型，日本光电)；电动呼吸机(SC-3型，上海)；电磁流量计(MF-1100型，日本光电)；压力换能器(MPU-0.5A)；载波放大器(AP-601G)；微分器(ED-601G)；血氧仪(AVL912型，瑞士)。多媒体彩色病理图像分析系统，MPIAS-500型。
2实验方法2.1心肌梗塞模型造模型方法3.5％水合氯醛按10ml/kg体重将大鼠麻醉，接呼吸机，备皮，打开胸腔，分开心包膜，暴露心脏，结扎冠状动脉左前降支根部。
3％戊巴比妥钠按1ml/kg将犬麻醉，开胸，暴露心脏，做心包床，放置心外膜电极，结扎冠状动脉左前降支。股静脉插管给药，颈动脉插管、颈外静脉插管至冠状静脉窦，分别取血测动静脉血氧含量。
2.2分组2.2.1预实验将20只大鼠随机分为模型对照组(尾静脉注射生理盐水3ml/kg)和MPD组(40mg/kg)，每组10只。
2.2.2重复实验将50只大鼠随机分为模型对照组(尾静脉给生理盐水3ml/kg)，地奥心血康组(灌胃给药40mg/kg)，MPD高剂量组(尾静脉注射80mg/kg)、中剂量组(40mg/kg)、低剂量组(20mg/kg)5组，每组10只。造模成功后30分钟给药1次，24小时后处死动物，观测结果。
2.2.3犬6只，随机分模型对照组(股静脉给药生理盐水1ml/1kg)，阳性药对照组(盐酸地尔硫注射液0.5mg/kg)，MPD组(股静脉给20mg/kg)三组，每组2只。测药前、给药即刻和药后5、15、30、60、120、180min，N-ST、∑-ST，冠状静脉窦及动脉血氧含量以及心梗范围等数据。
2.3观测指标心外膜电图N-ST和∑-ST的变化心肌梗塞范围测定(N-BT染色法)动物处死后，立即取下心脏，生理盐水冲冼，用滤纸吸去水分，在结扎线以下，从心尖起平行切成等厚4片，置于硝基四氮唑蓝染液中，常温避光2分钟，用多媒体彩色病理图像分析系统测量每个切片的面积、心肌梗塞面积(N-BT非染色区)，计算心室肌总面积、心室肌梗塞总面积，计算心肌梗塞面积/心室面积(％)。
2.4统计学处理采用SPSS10.0进行统计处理，数据以X±SD表示。
3实验结果3.1预实验MPD对大鼠心肌梗塞范围的影响如表1、图1示模型对照组心肌梗塞范围达心室的41.20±12.25(％)，表明造模成功；MPD组心肌梗塞范围达心室的33.4±8.09(％)，与模型对照组比较有显著性差异。
表1预实验对大鼠心肌梗塞范围的影响(X±SD)心肌梗塞面积/心室面积分组 例数 剂量(/kg)(％)模型对照组10 3ml 41.20±12.25MPD组 10 40mg33.40±8.09**注与模型对照组比较**P＜0.013.2重复实验MPD对大鼠心肌梗塞范围的影响如表2、图2所示模型对照组心肌梗塞范围达心室的40.99±6.64(％)，表明造模成功；地奥心血康组心肌梗塞范围为心室的27.24±10.24(％)MPD组心肌梗塞范围减小，与模型对照组相比，高剂量组(30.62±9.46％)有极显著性差异，中剂量组(32.32±6.92％)有显著性差异，低剂量组(37.89±8.41％)有减小趋势，但无统计学意义。
表2重复实验对大鼠心肌梗塞范围的影响(X±SD)分 组 例数剂量(/kg)心肌梗塞面积/心室面积(％)模型对照组 10 3ml 40.99±6.64地奥心血康组 10 40mg 27.24±10.24**MPD高剂量组10 80mg 30.62±9.46**MPD中剂量组10 40mg 32.32±6.92*MPD低剂量组10 20mg 37.89±8.41注与模型对照组比较 *P＜0.05 **P＜0.013.3 MPD对犬心肌梗塞范围的影响如表3、图3所示模型对照组心肌梗塞范围梗塞区/心脏为6.45±1.03(％)、梗塞区/心室16.21±1.00(％)，MPD组心肌梗塞范围梗塞区/心脏2.74±0.33(％)、梗塞区/心室7.30±0.97(％)，两组比较有显著差异。盐酸地尔硫组较模型对照组亦有明显差异。
表3对犬心肌梗塞范围的影响(X±SD)分组 例数剂量(/kg)梗塞区/心脏(％)梗塞区/心室(％)模型对照组 2 1ml 6.45±1.03 16.21±1.00盐酸地尔硫组 2 0.5mg1.81±0.79** 4.36±1.15**MPD组2 20mg 2.74±0.33** 7.30±0.97**注与模型对照组比较 **P＜0.01
3.4 MPD对犬心外膜电图的影响如图4、5示MPD组对N-ST的影响与对照组比较未见明显变化。但两治疗组∑-ST均有减少，与对照组比较有显著性差异。
3.5 MPD对犬冠脉流量及心肌耗氧量的影响如图6、7示MPD组对冠脉流量及心肌耗氧量未见明显影响，与对照组比较无明显差异。
4讨论地奥心血康有扩张冠脉血管，改善心肌缺血的作用，常用于治疗冠心病，为本实验的阳性对照药。MPD属皂苷类化合物，两次实验的结果表明MPD对冠状动脉结扎大鼠心肌梗塞有改善作用，MPD高剂量组心梗范围减小，较模型对照组有极显著性差异，中剂量组有显著性差异，低剂量组则有下降趋势。高、中、低剂量组对于心肌梗塞范围的影响有量效趋势。实验还表明地奥心血康组对大鼠心肌梗塞亦有改善作用，两药比较未见显著性差异。犬心肌梗塞实验也表明MPD静脉给药有明确治疗心肌梗塞作用。
实施例4甾体皂苷类化合物PPD对大鼠急性心肌梗塞的影响目的研究PPD对急性心肌梗塞的治疗作用。方法采用结扎冠脉造成急性心肌梗塞模型，观察PPD对大鼠心肌梗塞范围的影响。结果PPD、MPD对心肌梗塞范围有明显的影响。结论MPD、PPD可减小实验大鼠心肌梗塞范围(P＜0.05)，MPD略优于PPD。
1实验材料1.1实验动物Wistar大鼠，雄性，体重(170±20g)，由北京市通利实验动物养殖厂提供[京物许字(2000)第010号]。
1.2药物与试剂MPD、PPD深圳中药与天然药物研究中心姚新生院士提供。
0.9％氯化钠注射液北京双鹤药业股份有限公司提供，批号030208612。
硝基四氮唑蓝(N-BT)购自解放军军事医学科学院药材供应站，批号971120。
1.3主要仪器电动呼吸机(SC-3型，上海)；多媒体彩色病理图像分析系统，MPIAS-500型。
2实验方法2.1心肌梗塞模型造模型方法3.5％水合氯醛按10ml/kg体重将大鼠麻醉，接呼吸机，备皮，打开胸腔，分开心包膜，暴露心脏，结扎冠状动脉左前降支根部。
2.2分组2.2.1实验一将12只大鼠随机分为模型对照组(灌服生理盐水5ml/kg)和PPD组(灌胃给药40mg/5ml/kg)。结扎后给药1次，24小时后处死动物，观测结果。
2.2.2实验二(重复实验)将24只大鼠随机分为模型对照组(灌服生理盐水5ml/kg)、MPD、PPD组(灌胃给药40mg/5ml/kg)。结扎后给药1次，24小时后处死动物，观测结果。
2.3观测指标心肌梗塞范围测定(N-BT染色法)动物处死后，立即取下心脏，生理盐水冲冼，用滤纸吸去水分，在结扎线以下，从心尖起平行切成等厚5片，置于硝基四氮唑蓝染液中，常温避光2分钟，用多媒体彩色病理图像分析系统测量每个切片的面积、心肌梗塞面积(N-BT非染色区)，计算心室肌总面积、心室肌梗塞总面积，计算心肌梗塞面积/心脏总面积(％)。
2.4统计学处理采用SPSS10.0进行统计处理，数据以X±SD表示。
3实验结果3.1实验一PPD对大鼠心肌梗塞范围的影响如表1所示模型对照组心肌梗塞范围达心室的42.48±3.88(％)，表明造模成功，PPD组心肌梗塞范围为心室的36.25±7.20(％)，二者与模型对照组相比，有显著性差异(P＜0.05)。
表1 MPD、SPR和PPD对大鼠心肌梗塞范围的影响(X±SD)分组 例数剂量(/kg)心肌梗塞面积/心室面积(％)模型对照组6 5ml 42.48±3.88PPD组 6 40mg 36.25±7.20*注与模型对照组比较*P＜0.053.1实验二MPD、PPD对大鼠心肌梗塞范围的影响(重复实验)如表2所示，重复实验中可以看出，MPD、PPD皆可明显减少心肌梗塞范围，其中以MPD有更明显的减少心肌梗塞面积作用，术中死亡率更低。
表2 MPD、PPD对大鼠心肌梗塞范围的影响(X±SD)分组 例数剂量(/kg)梗塞面积/全心面积(％)术中死亡率模型对照组9 5ml 41.06±4.98 55.6％(5/9)MPD组 8 40mg 33.71±6.73** 0％(0/8)PPD组 7 40mg 36.31±1.90* 14.3％(1/7)注与模型对照组比较*P＜0.05 **P＜0.014结论实验一结果表明PPD对大鼠心肌梗塞有改善作用，较模型对照组有显著性差异。为进一步验证实验结果，进行了实验二，并增加了MPD组。结果表明MPD和PPD灌胃给药皆可使心肌梗塞范围减小，较模型对照组有显著性差异；MPD略优于PPD。
实施例5甾体皂苷类化合物MPD、PPD不同比例组成的混合物对大鼠急性心肌梗塞的影响目的研究MPD与PPD合用对急性心肌梗塞的协同治疗作用。方法采用结扎冠脉造成急性心肌梗塞模型，观察MPD、PPD按一定配比合用后对大鼠心肌梗塞范围的影响。结果MPD、PPD合用较单用对心肌梗塞有更好的作用。结论MPD、PPD合用有协同作用。
1实验材料1.1实验动物Wistar大鼠，雄性，体重(170±20g)，由北京市通利实验动物养殖厂提供[京物许字(2000)第010号]。
1.2药物与试剂MPD、PPD深圳中药与天然药物研究中心姚新生院士提供，MPD+PPD合用两者的比例为1∶10.9％氯化钠注射液北京双鹤药业股份有限公司提供，批号030208612。
硝基四氮唑蓝(N-BT)购自解放军军事医学科学院药材供应站，批号971120。
1.3主要仪器电动呼吸机(SC-3型，上海)，多媒体彩色病理图像分析系统，MPIAS-500型。
2实验方法2.1心肌梗塞模型造模型方法3.5％水合氯醛按10ml/kg体重将大鼠麻醉，接呼吸机，备皮，打开胸腔，分开心包膜，暴露心脏，结扎冠状动脉左前降支根部。
2.2分组将33只大鼠随机分为模型对照组(灌服生理盐水5ml/kg)和MPD、PPD组和MPD+PPD组(灌胃给药40mg/5ml/kg)。结扎后给药1次，24小时后处死动物，观测结果。
2.3观测指标心肌梗塞范围测定(N-BT染色法)动物处死后，立即取下心脏，生理盐水冲冼，用滤纸吸去水分，在结扎线以下，从心尖起平行切成等厚5片，置于硝基四氮唑蓝染液中，常温避光2分钟，用多媒体彩色病理图像分析系统测量每个切片的面积、心肌梗塞面积(N-BT非染色区)，计算心室肌总面积、心室肌梗塞总面积，计算心肌梗塞面积/心脏总面积(％)。
2.4统计学处理采用SPSS10.0进行统计处理，数据以X±SD表示。
3实验结果如表1、图1所示模型对照组心肌梗塞范围达心室的41.06±1.66(％)，表明造模成功；MPD组心肌梗塞范围为心室的36.24±3.74(％)，PPD组心肌梗塞范围为心室的36.31±1.90(％)，二者与模型对照组相比，有显著性差异(P＜0.05)，其中又以MPD+PPD为最好。
表1 PPD、MPD合用对大鼠心肌梗塞范围的影响(X±S)组别 动物数剂量(/kg)梗塞面积(％)模型对照组9 5ml 41.06±4.98MPD组 8 40mg 36.24±3.74*PPD组 7 40mg 36.31±1.90*MPD+PPD 9 40mg 32.74±4.90*注与模型对照组比较*P＜0.054结论MPD、PPD单用及合用皆有明显的治疗实验性大鼠心肌梗塞的作用，两者按一定比例合用后可产生协同作用，在同等剂量下能达到更好的治疗作用。
权利要求
皂苷类化合物治疗心血管疾病的新用途1利用多种分离手段从中药、天然药物中提取分离，或者通过合成及半合成手段获得具有通式(I)或(II)的甾体皂苷类化合物，以单体化合物或者不同比例混合组成的复方在防治心肌梗塞等心血管疾病中的应用。具有下列通式(I)或(II)甾体皂苷类化合物结构 通式(I)或(II)中R1＝β-D-葡萄糖R2＝直链糖链或支链糖链，其糖链组成糖的类型包括β-D-葡萄糖、α-D-葡萄糖、α-L-鼠李糖、β-D-半乳糖、α-D-半乳糖、β-D-甘露糖、α-D-甘露糖、β-D-阿拉伯糖、α-D-阿拉伯糖、β-D-木糖、α-D-木糖、β-D-核糖、α-D-核糖、β-D-来苏糖、α-D-来苏糖、α-D-夫糖以及上述各个六碳醛糖相对应的6-去氧糖及2，6-二去氧糖。R3＝H或CH31-1、一种如权利要求1所述通式为(I)的甾体皂苷类化合物Methylprotodioscin(MPD)在防治心肌梗塞等心血管疾病中的应用，其结构为通式(I)中，R1＝β-D-glucose R3＝CH31-2、一种如权利要求1所述的通式为(II)的甾体皂苷类化合物Pseudoprotodioscin(PPD)在防治心肌梗塞等心血管疾病治疗中的应用，其结构为通式(II)中，R1＝β-D-glucose
2如权利要求1所述通式为(I)、(II)的甾体皂苷类化合物在防治心肌梗塞等心血管疾病中的应用，其特征是采用某个该类单体化合物或者该类化合物中不同单体按照不同比例组成的混合物制成的制剂，可用于防治心肌梗塞，冠心病，心绞痛，心率不齐，心肌缺血，高血压，高血脂，血液粘稠等多种心血管疾病。
全文摘要
本发明涉及具有通式(I)，(II)的甾体皂苷类化合物在防治心肌梗塞等心血管疾病中的应用。利用多种分离手段，从中药及天然药物中提取分离，或者通过合成以及半合成手段获得具有通式(I)和(II)的甾体皂苷类化合物。采用单体化合物或者不同比例组成的混合物，按照常规方法制成口服或者非口服制剂，用于防治心肌梗塞，冠心病，心绞痛，心率不齐，心肌缺血，高血压，高血脂，血液粘稠等多种心血管疾病。通式(I)通式(II)(如图)通式(I)，(II)中R
文档编号A61P9/00GK1562064SQ20041002655
公开日2005年1月12日 申请日期2004年3月22日 优先权日2004年3月22日
发明者姚新生, 李连达, 王乃利, 张荣利, 陈海峰, 沈平, 曲戈霞 申请人:深圳中药及天然药物研究中心