专利名称：白蛋白纳米粒的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种对肝癌基因治疗药品纳米载体的制备方法。
背景技术：
原发性肝癌是世界最流行的10种恶性肿瘤之一，全世界每年约38.6万人死于肝癌，其中45％在中国。目前临床常规治疗，手术切除率低，化疗靶向性差，毒副作用明显。近年来，基因治疗在基础研究方面取得很多成绩，然而由于病毒载体的缺陷，以及脂质体易降解，不稳定等因素，使得基因治疗受到一定的限制。
发明内容
本发明的目的，是要提供一种具有靶向性强、药物包含率高、释药速度可控的白蛋白纳米粒的制备方法。
本发明白蛋白纳米粒的制备方法是取一定量的牛血清白蛋白加入水中，用HCl调整ph值，缓慢倒入乙醇溶液至溶液出现乳白色，滴入适量硬化剂戊二醛，适当搅拌，在室温下静置2h，减压使残余的乙醇挥发后，所得溶液通过离心处理，除去残余的白蛋白和交联剂，即得到本发明白蛋白纳米粒。
本发明获得的白蛋白纳米粒，对肝脏有明显的趋肝性，其靶向性能显著降低化疗药物的毒性，可提高疗效。还能提高化疗药物的抗肿瘤效果，显著抑制微小病灶的增长，大大降低术后复发。
具体实施方法下面结合实施例具体介绍制备一份白蛋白纳米粒的步骤。
取适量的牛血清白蛋白加入100ml双蒸水中，用0.1N HCl调整ph值至5.5，缓慢倒入乙醇溶液，直至溶液出现乳白色，逐滴滴入浓度为0.06～12.5μg/mg的硬化剂，适当搅拌，在室温下静置2h，减压使残余的乙醇挥发后，所得溶液在17000rmp时离心30min以除去残余的白蛋白和交联剂，即得本发明获得的产品。
权利要求
1.一种白蛋白纳米粒的制备方法，设制备一份本发明获得的产品，其步骤是取适量的牛血清白蛋白加入100ml双蒸水中，用0.1N HCl调整ph值至5.5，缓慢倒入乙醇溶液，直至溶液出现乳白色，逐滴滴入浓度为0.06～12.5μg/mg的硬化剂，适当搅拌，在室温下静置2h，减压使残余的乙醇挥发后，所得溶液在17000rmp时离心30min以除去残余的白蛋白和交联剂，即得本发明获得的产品。
全文摘要
一种白蛋白纳米粒的制备方法，其步骤是是取一定量的牛血清白蛋白加入水中，用HCl调整ph值，缓慢倒入乙醇溶液至溶液出现乳白色，滴入适量硬化剂戊二醛，适当搅拌，在室温下静置2h，减压使残余的乙醇挥发后，所得溶液通过离心处理，除去残余的白蛋白和交联剂，即得到本发明白蛋白纳米粒。本发明获得的白蛋白纳米粒，对肝脏有明显的趋肝性，其靶向性能显著降低化疗药物的毒性，可提高疗效。还能提高化疗药物的抗肿瘤效果，显著抑制微小病灶的增长，大大降低术后复发。
文档编号A61K9/14GK1736489SQ20041004667
公开日2006年2月22日 申请日期2004年8月19日 优先权日2004年8月19日
发明者张阳德 申请人:张阳德