专利名称：氨茶碱滴丸及其制备方法
技术领域：
本发明属制药技术领域，特别涉及一种由氨茶碱(Aminophylline)与滴丸基质配制而成的氨茶碱滴丸。
背景技术：
哮喘是一种常见的呼吸道疾病，也是多发病。我国哮喘病患病率接近1％，患病人数在一千万以上，其中半数在12岁以前发病。它是严重危害人们身心健康，减弱劳动能力，降低生活质量的一种疾病，而且难以得到根治。一份调查报告显示，2003年22％的成年患者因此误工，有49％的儿童患者耽误了学习。有33％的患者去年在医院接受了急诊，其中15％的患者因此住院治疗。这给他们的生活学习都带来了烦恼，因此治疗哮喘刻不容缓。
氨茶碱为平喘药物，化学名为1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6二酮-1，2-乙二胺盐二水合物。氨茶碱可直接作用支气管平滑肌，解除痉挛，达到止喘目的。并能增强心肌收缩，扩张冠状动脉，使心输出量、冠脉血流量都显著增加，同时由于兴奋迷走神经而心率减慢，因而可用于治疗伴有心功能不全的哮喘病人。过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近年实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果。此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩能力，尤其在膈肌收缩无力时更显著，因此有助于改善呼吸功能。氨茶碱在治疗哮喘与支气管哮喘方面效能显著，常成为首选药物，临床上用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状，也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。
目前市场上氨茶碱口服制剂主要为片剂。由于常规片剂制备工艺技术所具有的特点，使得这类口服制剂崩解时间长，起效慢，生物利用度较低，从而影响药效的充分发挥。本发明的氨茶碱滴丸生物利用度高，崩解溶散快，溶出度高，质量稳定，快速释药，快速显效，携带和服用方便。本发明制剂工艺简单，生产车间无粉尘，使用辅料种类少，生产过程短，成本低。
发明内容
本发明目的是提供一种具有平喘作用的氨茶碱滴丸及其制备工艺。
本发明的特征在于由氨茶碱与滴丸基质配制而成。
各成分的重量比为氨茶碱∶滴丸基质＝1∶1～1∶10本发明可通过以下技术方案实现取氨茶碱，粉碎，过筛。氨茶碱与滴丸基质按重量比1∶1～1∶10混合，加热熔融，搅拌均匀，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中，分离滴丸，吸除冷却剂，干燥，即得。
利用本发明的方法制备的滴丸，其主要特点是1.药物快速溶出，溶出度高，起效快，生物利用度高，副作用小。氨茶碱滴丸是采用固体分散技术，将药物与滴丸基质熔融后混匀，通过滴制和骤冷凝固，使药物呈分子、胶体或微晶状态分散于基质中。由于药物的总面积增大，药物以微晶或无定型的微粒释出，因此药物溶解和吸收加快，生物利用度提高。
2.药物稳定性好。滴丸制剂由药物与基质加热熔融后，滴入不相溶的冷却液中制成，与空气接触面积减少，不易氧化，基质为非水物，不易引起药物水解，使药物的稳定性增加，从而保证了药品质量。
3.滴丸剂生产工艺、生产设备简单，生产周期短，生产效率高，成本低。
4.滴丸剂的主要生产过程中，所用物料均是在液态下进行，减少了粉尘污染，有利于劳动保护和环保，有利于GMP管理。
氨茶碱滴丸原料药为氨茶碱。化学名1，3-二甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6二酮-1，2-乙二胺盐二水合物。
分子式C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O分子量456.4具体实施方式
以下通过实施例进一步可说明本发明，但不受实施例限制。
实施例每1000粒氨茶碱滴丸原辅料配比
权利要求
1.一种氨茶碱滴丸及其制备工艺，其特征在于由氨茶碱(Aminophylline)与滴丸基质配制而成。各成分的重量比为氨茶碱∶滴丸基质＝1∶1～1∶10
2.根据权利要求1所述的氨茶碱滴丸，其特征在于所述的滴丸基质为聚乙二醇类、羧甲基淀粉钠、泊洛沙姆、羧甲基纤维素钠、硬脂酸、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸脂中的一种或数种配伍，各配伍成分的含量均不等于零。
3.根据权力要求1所述的氨茶碱滴丸，其特征在于制备方法如下取氨茶碱，粉碎，过筛。氨茶碱与滴丸基质按重量比1∶1～1∶10混合，加热熔融，搅拌均匀，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中，分离滴丸，吸除冷却剂，干燥，即得。
全文摘要
本发明公开一种具有平喘作用的药物氨茶碱滴丸及其制备工艺。氨茶碱滴丸由氨茶碱(Aminophylline)与滴丸基质配制而成。本发明生物利用度高，药品稳定性好，便于分剂量，服用携带方便；具有崩解溶散快，溶出度高，快速释药，快速显效等特点，且生产工艺简单，成本低。
文档编号A61P11/06GK1813755SQ200510061659
公开日2006年8月9日 申请日期2005年11月22日 优先权日2005年11月22日
发明者陈茜, 滕慧丽 申请人:陈茜