专利名称：杏苏二陈制剂及新的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于风寒感冒，鼻塞头痛及外感风寒引起的咳嗽的组方及其制备工艺。
背景技术：
风寒感冒，鼻塞头痛及外感风寒引起的咳嗽是临床常见症状，中医常采取疏风解表，化痰止咳，理气舒郁的手段对其进行治疗，且疗效显著，杏苏二陈丸是其代表药。但实践中，由于该药在制备中是将部分药材打粉入药，导致杂质多，剂量大等缺点，严重影响其临床应用。
经过本发明的提取工艺制备的制剂较之普通丸剂更能够集药物之精华和厚放，易于溶解和吸收，疗效快，用药时间短，因此，疗效更理想。
本发明的目的是提供一种治疗范围广、易接受、易吸收、高效、低剂量、无副作用的中药滴丸、软胶囊、颗粒、咀嚼片的制备工艺，其制得的药丸可用于主治风寒感冒，鼻塞头痛及外感风寒引起的咳嗽。
发明内容
本发明涉及一种中药制剂的组方及其制备工艺，其特征在于，每1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料制备而成杏仁 40～200份 紫苏叶 120～600份 陈皮 120～600份前胡 80～400份 桔梗 80～400份 茯苓 80～400份半夏(姜制) 120～600份 甘草(炙) 40～200份优选杏仁 100份 紫苏叶 300份 陈皮 300份前胡 200份 桔梗 200份 茯苓 200份半夏(姜制) 300份 甘草(炙) 100份以上组成中，药的重量是以生药计算的，每1份可以是1克，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成软胶囊制剂1000粒、滴丸1000丸、颗粒剂1000g等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100～500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250袋、500袋等，每袋可作为1次服用剂量。
以上组成，可制成50～1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1～2袋，共可服用62.5～125次。
以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。
上述配比的中药原料经过本发明的新工艺进行提取加工，得到本发明的制剂的药物活性成分，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制剂形式，该制剂可以是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、丸剂、散剂、煎膏剂、糖浆剂、流浸膏剂和浸膏剂。
以上所述本发明的新工艺包括以下步骤方法a(工艺①)(1)取前胡、半夏、陈皮、紫苏四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～10，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，用50～85％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。
方法b(工艺②)(1)取杏仁、甘草两味药材打粉入药；(2)剩余药材处理同上。
以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
以上方法得到的本发明的制剂的药物活性成分经过进一步加工，即可制备成本发明的制剂。
本发明的制剂，不同剂型方法不同，以下为几种优选剂型的制备方法。
(1)滴丸的制备本发明的滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，优选的比例为1∶2～4，最优选的比例为1∶3。以上所述辅料具体为聚乙二醇分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，如聚乙二醇400(PEG400)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物、或其它适宜制成滴丸的其他辅助成分，如甘油、明胶、或者硬质酸钠等。
本发明的滴丸的制备采取以下步骤
①准备好下述原料活性成分、辅料和/或其它非活性组分；②将上述原料混合均匀；③加热化料，移入滴丸机的滴灌，药液通过滴头滴入液体低温液体石蜡中，除去液体石蜡，选丸，即得。
(2)软胶囊的制备本发明的软胶囊制剂为活性成分和可药用的有机溶剂以及制造软胶囊壳的材料组成。其中的有机溶剂选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油，其中制造软胶囊壳的材料是明胶或阿拉伯胶、水、增塑剂和防腐剂，软胶囊壳中明胶或阿拉伯胶与增塑剂的重量比为1.0∶0.4～1.0，明胶与水的重量比为1.0∶0.8～1.2；每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg。
本发明的制剂的制备方法，经过以下步骤A.取明胶，甘油，纯水，加热溶胶，加适量防腐剂，制备胶皮；B.取活性成分溶于有机溶剂，加适量水，经软胶囊机制备成软胶囊。
(3)颗粒剂的制备步骤如下将所得活性成分，加入一定量的矫味剂、填充剂、润滑剂，制粒，即得颗粒。
(4)硬胶囊的制备方法如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，混匀填充即得硬胶囊。
颗粒剂、咀嚼片制备中所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
以下通过实验数据说明本发明的有益效果为了证明改变工艺后的临床可行性，我们对该药物进行了其主要药效学、毒理学研究，观察其治疗作用，为临床提供实验依据。
1、祛痰作用(气管段酚红法)取体重为20±3g的昆明种小鼠60只，雌雄各半，实验室适应3d，按性别、体重随机分为4组，每组15只，分别为生理盐水对照组、远志煎剂对照组、工艺①浸膏组及工艺②浸膏组。分别灌胃相应药液，每天1次，连续7d。于末次给药后0.5h，各组小鼠均腹腔注射5％的酚红生理盐水0.1ml/10g，30min后脱臼处死动物，剥离气管周围组织，剪下自甲状软骨下至气管分叉处的一段气管，放入盛有2ml生理盐水的试管中，再加0.1ml5％的氢氧化钠。用722型分光光度计，在波长540nm处测OD值，用酚红作标准曲线，根据标准曲线计算酚红含量(μg/ml)，结果见表1。
表1 祛痰作用(n＝15，x±s)
注与正常对照组对比，**P＜0.01，***P＜0.001由表1可见，浸膏组均有增强气管排泌酚红的作用。
2、抗炎作用(巴豆油致小鼠耳肿胀法)取昆明种小鼠64只，实验室适应3d，按性别、体重随机分为4组。每组16只，分别为生理盐水对照组、阿司匹林对照组、工艺①浸膏组及工艺②浸膏组，分别灌胃相应药液(见表2)，每天1次，连续7d。于末次给药后1h，各组小鼠均以2％的巴豆油0.02ml涂抹右耳内侧，3h后将小鼠脱臼处死。剪下双耳，以7mm打孔器，自两耳相同部位取耳片，电子天平称重，并以肿胀率＝(右耳片重-左耳片重)/左耳片重×100％代表肿胀程度，结果见表2。
表2 对小鼠耳肿胀的抗炎作用(n＝16，x±s)
注与正常对照组对比，*P＜0.05由表2可见，浸膏组对巴豆油所致小鼠耳肿胀有显著抑制作用(P＜0.05)，3、镇咳作用取体重为20±3g的昆明种小鼠40只随机分为4组，每组10只，雌雄各半，分别为生理盐水对照组、阳性药喷托维林对照组、工艺①浸膏组及工艺②浸膏组。分别一次性灌胃相应药液，于给药后1h，进行镇咳实验。实验时分别将各组小鼠逐只放入玻璃罩内，罩内吊有一滤纸片(2cm×2cm)，将0.3ml氨水(25％～28％NH4OH)，加到滤纸片上刺激小鼠，持续刺激30s，取出小鼠观察并记录小鼠咳嗽潜伏期及2min内的咳嗽次数，结果见表3。
表3 对氨水致小鼠咳嗽的影响(n＝10，x±s)
注与正常对照组对比，*P＜0.05由表3可见，工艺①浸膏组小鼠咳嗽潜伏期显著延长(P＜0.05)，咳嗽次数显著减少(P＜0.05)。表明药物对化学刺激引起的咳嗽具有一定的镇咳作用。
4、毒理研究急性毒性试验表明，大鼠灌胃本发明提取物未能测出LD50。
长期毒性试验大鼠分组，本发明提取物灌胃，每日三次，连注90d，结果，给药组大鼠与对照组大鼠在活动、采食、饮水、体重及实质脏器病理检查和病理组织学等多项观测指标进行检测，试验结果均未发现任何毒副反应血象及肝肾功能指标与对照组均无明显差异。
本药物的血管刺激性、过敏和溶血试验均呈阴性。
综上所述，本发明制剂，特别是本发明的滴丸制剂和软胶囊制剂是一种优良的治疗风寒感冒，鼻塞头痛及外感风寒引起的咳嗽的药物，且改变制备工艺，能够明显增强其疏风解表，化痰止咳，理气舒郁等临床疗效，加之它的低毒性，长期应用安全，因此，值得临床推广应用。
具体实施例方式以下通过实施例进一步说明本发明，包括但不限于下列实施例。
实施例1本发明滴丸的制备方法处方杏仁 40g 紫苏叶 120g 陈皮 120g前胡 80g 桔梗 80g茯苓 80g半夏(姜制) 120g 甘草(炙) 40gPEG4000100g制成 1000丸制备方法(1)取前胡、半夏、陈皮、紫苏四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶8，超声40min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，用75％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(3)将上述所得提取物，加入处方量的PEG4000放入容器中加热溶解，振摇，使溶化成均匀的溶液，置入储液罐内。保持80℃的滴制温度，并控制滴速，冷凝液为液体石蜡，滴制即得。
实施例2本发明软胶囊的制备方法处方杏仁 180g 紫苏叶 540g 陈皮 540g前胡 360g 桔梗 360g 茯苓 360g半夏(姜制) 540g 甘草(炙) 180gPEG400 450g制成 1000粒制备方法(1)取前胡、半夏、陈皮、紫苏四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶8，超声40min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，用75％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(3)将上述所得提取物，加入适量的PEG400混合并混匀，然后加入余量的PEG400，即得药液。另按一定处方配明胶液备用。控制适宜的条件，调节内容物重量，在软胶囊机器中得到软胶囊。
实施例3本发明颗粒剂的制备方法处方杏仁 200g 紫苏叶 600g 陈皮 600g前胡 400g 桔梗 400g 茯苓 400g半夏(姜制) 600g 甘草(炙) 200g制成 1000g
制备方法(1)取前胡、半夏、陈皮、紫苏四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD 比为1∶8，超声40min，得包合物；(2)取杏仁、甘草两味药材打粉入药；(3)取剩余药材和(1)的残渣，用75％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦5.0g、糊精150.0g，制粒，干燥，喷入香精5.0g，即得颗粒1000g。
实施例4本发明硬胶囊的制备方法处方杏仁 120g 紫苏叶 360g 陈皮 360g前胡 240g 桔梗 240g 茯苓 240g半夏(姜制) 360g 甘草(炙) 120g制成 1000粒制备方法(1)取前胡、半夏、陈皮、紫苏四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶8，油与β-CD比为1∶8，超声40min，得包合物；(2)取杏仁、甘草两味药材打粉入药；(3)取剩余药材和(1)的残渣，用75％乙醇先浸泡30分钟，再加热回流提取3次，每次1小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(4)将以上活性成分合并，加入阿斯巴坦3.0g、甘露醇200.0g、制粒，干燥，加入硬脂酸镁3.0g，混匀，填充，即得胶囊1000粒。
权利要求
1.一种中药制剂，其特征在于每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成杏仁 40～200份 紫苏叶 120～600份 陈皮 120～600份前胡 80～400份 桔梗 80～400份 茯苓 80～400份半夏(姜制) 120～600份 甘草(炙) 40～200份。
2.权利要求1的复方制剂，其特征在于，每1000个剂量单位由下述重量配比的原料制成杏仁 100份 紫苏叶 300份陈皮 300份前胡 200份 桔梗 200份茯苓 200份半夏(姜制) 300份 甘草(炙) 100份。
3.权利要求1或2的任何一项中药制剂，是滴丸、胶囊剂、颗粒剂、片剂、合剂、丸剂、散剂、煎膏剂、糖浆剂、流浸膏剂和浸膏剂。
4.权利要求3的中药制剂，经过对所述原料进行提取加工，得到活性成分，根据需要加入适宜的辅料制成。
5.权利要求4的中药制剂，其特征在于，所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取前胡、半夏、陈皮、紫苏四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～10，油与β-CD 比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，用50～85％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取杏仁、甘草两味药材打粉入药；(2)剩余药材处理同上。以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。
6.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。
7.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料混合均匀，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。
8.权利要求5的中药制剂，其特征在于所述颗粒剂的制备步骤如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，即得颗粒；硬胶囊的制备方法如下将上述所得提取物，加入一定量的填充剂、矫味剂、润滑剂，制粒，干燥，混匀填充即得硬胶囊。
9.权利要求8的中药制剂，其特征在于所述的填充剂选自乳糖、蔗糖、糊精、淀粉、微晶纤维素、甘露醇、预胶化淀粉、山梨醇、木糖醇等中的一种或几种的混合物；所述的矫味剂选自香草、樱桃、葡萄、桔子、柠檬、薄荷、草莓、香蕉、菠萝、水蜜桃香精、麦芽糖醇、糖精钠、蛋白糖、蔗糖、阿斯巴甜、甜菊苷中之一或其中几种的混合物；适宜的润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶等其中的一种或多种。
10.权利要求1～9任何一项中药制剂的制备方法，其特征在于，经过以下步骤对所述中药原料进行提取加工，得到活性成分，加入适宜的辅料制成；其中所述活性成分经过以下步骤制备方法a(工艺①)(1)取前胡、半夏、陈皮、紫苏四味药材，采用水蒸气蒸馏法(或超临界萃取法)将药材切碎，根据2005年药典一部附录XD挥发油提取方法进行提取，至挥发油高度不再增加为止；挥发油β-CD包合，最佳工艺为β-CD与水比为1∶6～10，油与β-CD比为1∶4～12，超声30～70min，得包合物；(2)取剩余药材和(1)的残渣，用50～85％乙醇先浸泡30～60分钟，再加热回流提取2～5次，每次0.5～3小时，合并提取液，减压浓缩成稠膏，备用；(3)以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的滴丸和软胶囊等各种制剂。方法b(工艺②)(1)取杏仁、甘草两味药材打粉入药；(2)剩余药材处理同上。以上活性成分合在一起为本发明的制剂的药物活性成分，该活性成分适合于制备本发明的除滴丸和软胶囊以外的各种制剂。所述滴丸，其中活性成分与辅料的比例为1∶0.5～10，所述辅料为分子量在400至10000之间的聚乙二醇以及它们的混合物，选自聚乙二醇400(或600)、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000或者它们的混合物。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料于60～115℃混合均匀后，调节滴头大小以控制滴丸重量，以二甲基硅油或液体石蜡为冷却剂滴制而成，冷却剂温度为-10～5℃。所述软胶囊，其内容物由活性成分和适当的基质组成，其中每粒软胶囊中活性成分的含量是50mg～500mg；其中的基质选自聚乙二醇400、吐温80、甘油、丙二醇、异丙醇、去氢大豆油、植物油、芳香油、动物油等其中的一种或几种。其制备方法是将药物活性成分与适宜辅料混合，得到均匀的混悬液和/或溶液，调节内容物重量，压制，干燥即可。
全文摘要
本发明涉及一种中药组合物及其制备工艺，特别涉及一种用于风寒感冒，鼻塞头痛及外感风寒引起的咳嗽的组方及其制备工艺。优选制剂为滴丸和软胶囊制剂。
文档编号A61P11/14GK1824101SQ20051013444
公开日2006年8月30日 申请日期2005年12月15日 优先权日2005年12月15日
发明者刘露 申请人:北京阜康仁生物制药科技有限公司