作为丝氨酸蛋白酶抑制剂的多取代芳族化合物的制作方法

本公开涉及对丝氨酸蛋白酶包括凝血酶和各种激肽释放酶展现生物活性例如抑制作用的化合物，例如多取代芳族化合物。激肽释放酶是丝氨酸蛋白酶的子组，被分成血浆激肽释放酶和组织激肽释放酶。血浆激肽释放酶(KLKB1)从激肽原释放激肽(缓激肽和胰激肽)，激肽是负责调节血压和炎症激活的肽。在凝血级联的接触活化途径中，血浆激肽释放酶协助将因子XII转化成因子XIIa(Keel,M.；Trentz,O.Injury2005,36,691–709)。因子XIIa将FXI转化成FXIa，其进而活化FIX，FIX与其辅因子FVIIIa形成tenase复合物，其最终将FX活化成FXa。在凝血级联的纤维蛋白溶解部分，血浆激肽释放酶用于将血纤维蛋白溶酶原转化成血纤维蛋白溶酶。因此，已经提出了血浆激肽释放酶抑制剂可以用于治疗血栓性和纤维蛋白溶解性疾病和疾病病状(美国专利号7,625,944；Bird等人ThrombosisandHemostasis2012,107,1141)。在啮齿动物模型中，已经示出了眼睛中血浆激肽释放酶的活化增加视网膜血管渗透性；而抑制激肽释放酶-激肽系统减少由糖尿病和高血压诱发的视网膜渗漏。这些发现表明血浆激肽释放酶路径的眼内活化可以促进能够导致糖尿病性黄斑水肿(DME)的过度的视网膜血管渗透性。因此，证据表明血浆激肽释放酶抑制剂可以提供新的治疗机会来降低视网膜血管渗透性(Feener,E.P.CurrDiabRep2010,10,270)。激肽释放酶-激肽系统涉及调节血管内皮生长因子(VEGF)、内皮NO合成酶和成纤维细胞生长因子2，它们都涉及血管生成(BaderM.2009,Arteriosclerosis,Thrombosis,andVascularBiology,29:617)。组织激肽释放酶(KLK1)已经与血管生长有关联(MiuraS.,2003,Hypertension,41,1118)。已经提出调节血管生成的疗法用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)和年龄相关性黄斑变性(AMD)(Syed,B.A.；Evans,J.B.；Bielory,L.,2012,NatureReviewsDrugDiscovery,11,827)。不进一步希望受任何理论约束，因此合理的结论是KLK1抑制剂可以用于治疗糖尿病性视网膜病变、DME和AMD。研究表明炎症在AMD的起源和发展中起着重要作用，且治疗经常包括抗炎药例如皮质类固醇(Telander,D.,2011,SeminarsinOphthalmology,26(3),192)。还完善地建立了激肽释放酶-激肽系统与炎症之间的联系(Duchene,2011,"Kallikrein-kininkystemininflammatorydiseases".Kinins.DeGruyter.261)。不进一步希望受任何理论约束，合理的结论是激肽释放酶(例如KLK1和KLKB1)抑制剂的抗炎性质可以用于治疗AMD。艾卡拉肽(Kalbitor)是充当血浆激肽释放酶的强效可逆抑制剂的60个氨基酸的重组蛋白(SchneiderL等人,JAllergyClinImmunol2007,120,416)。艾卡拉肽已经被FDA批准用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。不进一步希望受任何理论约束，可以合理地认为血浆激肽释放酶抑制通常可以是HAE的有效疗法，且因此对于开发血浆激肽释放酶抑制剂作为HAE的疗法有强烈兴趣。组织激肽释放酶(KLK，例如KLK1)被再分成多种类型且已经在癌症和炎症生物学中被广泛研究。已经发现多种激肽释放酶KLK在多种癌症类型例如宫颈癌、睾丸癌和非小细胞肺腺癌中被上调或下调(Caliendo等人.J.Med.Chem.,2012,55,6669)。此外，皮肤中各种KLK的过度表达已经使得认识到某些激肽释放酶抑制剂可用于某些皮肤疾病，包括特应性皮肤炎、牛皮癣和罕见皮肤疾病例如内瑟顿综合征(Freitas等人.Bioorganic&MedicinalChemistryLetters2012,22,6072–6075)。关于组织激肽释放酶、血浆激肽释放酶、其在各种疾病中的功能和潜在作用的详尽讨论可以被发现在各种参考文献包括下列参考文献中，这些参考文献的全文以引用的方式并入本文中用于所有目的：Renné,T.、Gruber,A.ThrombHaemost2012,107,1012-3；Sotiropoulou,G.、Pampalakis,G.TrendsinPharmacologicalSciences2012,33,623-634；Pampalakis,G.、Sotiropoulou,G.第9章PharmacologicalTargetingofHumanTissueKallikrein-RelatedPeptidases.InProteinasesasDrugTargets,Dunn,B.编辑TheRoyalSocietyofChemistry:2012；第199-228页；Caliendo,G.、Santagada,V.、Perissutti,E.、Severino,B.、Fiorino,F.、Frecentese,F.、Juliano,L.JMedChem2012,55,6669-86。在哺乳动物系统中，血管损伤导致出血事件，其由凝血级联来处理。该级联包括外在和内在路径，涉及至少13个互连因子和各种辅因子和其它调节蛋白的活化。在血管损伤后，血浆因子VII与暴露的组织因子(TF)相互作用，且所生成的TF-fVIIa复合物引发一系列复杂的事件。因子fXa直接在TF-fVIIa复合物的‘下游’产生，且经由内在路径多倍扩增。FXa然后作为催化剂用于形成凝血酶(fIIa)，其进而是纤维蛋白溶解的直接前体。结果形成纤维蛋白溶解凝块，其使出血停止。聚合物凝块纤维蛋白溶解成纤维蛋白单体导致溶解和系统返回至凝结前状态。级联是因子和辅因子的复杂平衡，且被严格调节。在疾病状态下，任何因子的非期望的向上或向下调节导致诸如出血或血栓形成的病状。从历史上来说，抗凝血剂已经被用在冒着罹患血栓性并发症诸如心绞痛、中风和心脏病发作的风险的患者中。华法林(Warfarin)已经享有作为排在首位的抗凝血治疗剂的主导地位。在1940年代开发的华法林是维生素K拮抗剂且抑制因子II、VII、IX和X等等。华法林为口服施用，但是其易用性被其它效应淡化：其具有非常长的半衰期(>2天)且具有严重的药物间相互作用。重要的是，因为维生素K是凝血级联内无处不在的辅因子，所以拮抗作用同时抑制许多凝血因子且因此可以导致显著的出血并发症。许多关注已经集中在肝素上，它是激活ATIII的天然生成的多糖，ATIII是凝血级联中的许多因子的内源性抑制剂。需要肠胃外施用肝素衍生型治疗剂以及密切监督口服有效的华法林的不便要求已经推动了发现和开发就安全性和效力来说具有宽治疗窗口的口服有效的药物。实际上，凝血酶在凝血级联中的位置已经使其成为用于药物发现的受欢迎目标。不希望受任何理论的约束，据信直接凝血酶抑制剂(DTI)的最终开发是有效地基于经典的D-Phe-Pro-Arg基序，一种模拟纤维蛋白原(凝血酶的天然底物)的序列。不进一步希望受任何理论的约束，据信DTI的使用有极为良好的先例例如基于水蛭素的抗凝血剂，且因此对于发现和开发新型DTI有强烈的兴趣。凝血酶和其在凝血过程中的作用的详尽讨论可以被发现在各种参考文献包括下列参考文献中，这些参考文献的全文以引用的方式并入本文中用于所有目的：Wieland,H.A.等人,2003,CurrOpinInvestigDrugs,4:264-71；Gross,P.L.和Weitz,J.I.,2008,ArteriosclerThrombVascBiol,28:380-6；Hirsh,J.等人,2005,Blood,105:453-63；Prezelj,A.等人,2007,CurrPharmDes,13:287-312。发明概要本发明的实施方案包括用于治疗或预防受试者的激肽释放酶相关疾病或病症的方法，所述方法包括将式(Ia)化合物：或包括该化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物以有效治疗或预防所述疾病或病症的量施用给有需要的受试者，其中：环A可以是被取代或未被取代的吡唑基，或被取代或未被取代的三唑基；L1、L2和L4可以独立地为不存在、单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或–NR7-；L3可以是单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或–NR7-；R1、R2和R4可以独立地为不存在、氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基，条件为：当L1可以不存在时，R1可以不存在，当L2可以不存在时，R2可以不存在，且当L4可以不存在时，R4可以不存在；R3可以是氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基，条件为：当L2可以不存在时，R2可以不存在，当L3可以不存在时，R3可以不存在，且当L4可以不存在时，R4可以不存在；且R7可以是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在所述方法的一些实施方案中，L4和R4可以不存在。在一些实施方案中，该化合物可以具有式(IIa)的结构：在一些实施方案中，L3可以是单键，且R3可以是被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，R3可以是被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取代的吗啉基、被取代或未被取代的氧杂环己基、被取代或未被取代的氧杂环丁基、被取代或未被取代的萘基或被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，L3可以是单键或被取代或未被取代的亚烷基，且R3可以是被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，L3可以是-C(O)O-，且R3可以是被取代或未被取代的烷基。在一些实施方案中，L3可以是-C(O)NR5-，R5可以是氢或烷基，且R3可以是被取代或未被取代的烷基、或被取代或未被取代的芳基。在一些实施方案中，L1可以是-S-、-NR4-、被取代或未被取代的亚烷基、或被取代或未被取代的杂亚烷基，且R1可以是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，R1可以是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1可以是被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取代的吗啉基、被取代或未被取代的氧杂环己基、被取代或未被取代的氧杂环丁基、被取代或未被取代的萘基或被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，L2和R2可以不存在。在一些实施方案中，L3和R3可以不存在。在一些实施方案中，L2可以是被取代或未被取代的亚烷基或-C(O)-，且R2可以是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，R2可以是被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取代的吗啉基、被取代或未被取代的氧杂环己基、被取代或未被取代的氧杂环丁基、被取代或未被取代的萘基或被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，该化合物可以具有式(III)的结构：在一些实施方案中，L3可以是单键或被取代或未被取代的亚烷基，且R3可以是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，R3可以是苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基、呋喃基、吗啉基、氧杂环己基、氧杂环丁基或苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，L3可以是-C(O)O-，且R3可以是被取代或未被取代的烷基。在一些实施方案中，L3可以是-C(O)NR’-，R’可以是氢或烷基，且R3可以是被取代或未被取代的烷基、或被取代或未被取代的芳基。在一些实施方案中，L1可以是-S-、-NR7-、被取代或未被取代的亚烷基、或被取代或未被取代的杂亚烷基，R7可以是氢或烷基，且R1可以是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，R1可以是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1可以是被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取代的吗啉基、被取代或未被取代的氧杂环己基、被取代或未被取代的氧杂环丁基、被取代或未被取代的萘基或被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，L2可以是单键且R2可以是氢。在一些实施方案中，L2可以是被取代或未被取代的亚烷基或-C(O)-，且R2可以是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，R2可以是被取代或未被取代的苯基、被取代或未被取代的吗啉基、被取代或未被取代的氧杂环己基、被取代或未被取代的氧杂环丁基、被取代或未被取代的萘基或被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，该化合物具有以下式(IV)的结构：在一些实施方案中，L4可以是单键，且R4可以是氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、或被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R4可以是卤素。在一些实施方案中，R4可以是未被取代的烷基。在一些实施方案中，R4可以是苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，该化合物可以选自表B或表C中的任何化合物。在一些实施方案中，激肽释放酶相关病症可以是血栓性疾病、纤维蛋白溶解性疾病、一种类型的癌症、炎症病状或皮肤疾病。在一些实施方案中，激肽释放酶相关病症可以是眼科疾病。在一些实施方案中，眼科疾病可以是糖尿病性黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性或糖尿病性视网膜病变。在一些实施方案中，该类型的癌症可以是宫颈癌、睾丸癌、或非小细胞肺腺癌。在一些实施方案中，炎症病状可以是败血症、炎症性肠病、全身炎症反应综合征或风湿性关节炎。在一些实施方案中，皮肤疾病可以是特应性皮肤炎、牛皮癣或内瑟顿综合征。在一些实施方案中，该化合物通过抑制激肽释放酶来起作用。在一些实施方案中，该化合物通过抑制组织激肽释放酶来起作用。在一些实施方案中，该化合物通过抑制血浆激肽释放酶来起作用。在一些实施方案中，该化合物或药物组合物可以呈局部涂敷至眼睛的眼用组合物形式来施用。在一些实施方案中，眼用组合物可以呈滴眼剂形式。在一些实施方案中，该化合物或药物组合物可以呈眼用组合物形式经由玻璃体内注射来施用。本发明的实施方案还包括用于治疗或预防受试者的激肽释放酶相关疾病或病症的方法，其包括将表D中的化合物或包括化合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物以有效治疗或预防该疾病或病症的量施用给有需要的受试者。本发明的实施方案还包括具有式(V)结构的化合物：或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药，其中L1可以是单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或-NR7-；L2和L5可以独立地为不存在、单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或-NR7-；R1可以是氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基；R2和R5可以独立地为不存在、氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基；且R7可以是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，L5和R5可以不存在。在一些实施方案中，L2和R2可以不存在。在一些实施方案中，L2可以是-C(O)-，且R2可以是被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R2可以是被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，R2可以是被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的环烷基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，杂环烷基可以是氧杂环己基、氧杂环丁基或吗啉基。在一些实施方案中，稠环芳基可以是苯并二氧杂环己烯基或萘基。在一些实施方案中，L1可以是单键、-S-、-NR7-、被取代或未被取代的亚烷基、或被取代或未被取代的杂亚烷基，且R1可以是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，R1可以是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，杂环烷基可以是吗啉基、氧杂环己基或氧杂环丁基。在一些实施方案中，稠环芳基可以是苯并二氧杂环己烯基或萘基。在一些实施方案中，L5可以是单键或被取代或未被取代的亚烷基，且R5可以是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，杂芳基可以是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，稠环芳基可以是苯并二氧杂环己烯基或萘基。在一些实施方案中，L5可以是被取代或未被取代的亚烷基，且R5可以是被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，杂环烷基可以是吗啉基、氧杂环己基或氧杂环丁基。本发明的实施方案还包括药物组合物，其包括这类化合物或如表A中所列出的化合物以及药学上可接受的赋形剂。本发明的实施方案还包括用于治疗受试者的疾病或病症的方法，其包括将这类化合物或药物组合物以有效治疗或预防所述疾病或病症的量施用给有需要的受试者。在一些实施方案中，该疾病或病症可以是血栓性病症。在一些实施方案中，血栓性病症可以是急性冠脉综合征、静脉血栓栓塞、动脉血栓栓塞、心原性血栓栓塞、弥散性血管内凝血或血凝块血栓。在一些实施方案中，该疾病或病症可以是纤维化。在一些实施方案中，该疾病或病症可以是阿尔茨海默氏病(Alzheimer’sDisease)。在一些实施方案中，该疾病或病症可以是多发性硬化症。在一些实施方案中，该疾病或病症可以是疼痛。在一些实施方案中，该疾病或病症可以是癌症。在一些实施方案中，该化合物通过抑制凝血酶来起作用。在一些实施方案中，该疾病或病症可以是激肽释放酶相关病症。在一些实施方案中，激肽释放酶相关病症可以是血栓性疾病、纤维蛋白溶解性疾病、一种类型的癌症、炎症病状或皮肤疾病。在一些实施方案中，激肽释放酶相关病症可以是眼科疾病。在一些实施方案中，眼科疾病可以是糖尿病性黄斑水肿、年龄相关性黄斑变性或糖尿病性视网膜病变。在一些实施方案中，该类型的癌症可以是宫颈癌、睾丸癌、或非小细胞肺腺癌。在一些实施方案中，炎症病状可以是败血症、炎症性肠病、全身炎症反应综合征或风湿性关节炎。在一些实施方案中，皮肤疾病可以是特应性皮肤炎、牛皮癣或内瑟顿综合征。在一些实施方案中，该化合物通过抑制激肽释放酶来起作用。在一些实施方案中，该化合物通过抑制组织激肽释放酶来起作用。在一些实施方案中，该化合物通过抑制血浆激肽释放酶来起作用。在一些实施方案中，该化合物或药物组合物可以呈局部涂敷至眼睛的眼用组合物形式来施用。在一些实施方案中，眼用组合物可以呈滴眼剂形式。在一些实施方案中，该化合物或药物组合物可以呈眼用组合物形式经由玻璃体内注射来施用。附图简述不适用。具体实施方式I.定义本文所用的缩写具有其在化学和生物领域内的传统含义。本文所列出的化学结构和式是根据化学领域中已知的化学价标准规则而构建。当取代基由其从左到右书写的传统化学式指定时，其同样包括将由从右到左书写结构产生的化学上相同的取代基，例如-CH2O-相当于-OCH2-。如本文中所使用，术语“附接”表示稳定共价键，某些优选的附接点对本领域的一般技术人员来说显而易见。术语“卤素”或“卤代”包括氟、氯、溴和碘。另外，诸如“卤代烷基”的术语意欲包括单卤代烷基和多卤代烷基。例如，术语“卤代(C1-C4)烷基”包括但不限于氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、4-氯丁基、3-溴丙基等。除非另外说明，否则术语“烷基”本身或作为另一取代基的部分意指直链(即，无支链)或支链或其组合，其可以是完全饱和、单或多不饱和且可以包括具有指定碳原子数(即C1-C10意指1至10个碳)的二价和多价基。饱和烃基之实例包括但不限于以下基团诸如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、(环己基)甲基、其同系物和异构体，例如正戊基、正己基、正庚基、正辛基等。不饱和烷基是具有一个或多个双键或三键的基团。不饱和烷基的实例包括但不限于乙烯基、2-丙烯基、巴豆基、2-异戊烯基、2-(丁二烯基)、2,4-戊二烯基、3-(1,4-戊二烯基)、乙炔基、1-和3-丙炔基、3-丁炔基以及高级同系物和异构体。因此，术语“烷基”可以指的是Cl-C16直链饱和、Cl-C16支链饱和、C3-C8环状饱和以及Cl-C16直链或支链饱和脂族烃基，其被具有指定碳原子数的C3-C8环状饱和脂族烃基取代。例如，此定义应该包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(Pr)、丁基(Bu)、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基(i-Pr)、异丁基(i-Bu)、叔丁基(t-Bu)、仲丁基(s-Bu)、异戊基、新戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环丙基甲基等。除非另外说明，否则术语“亚烷基”本身或作为另一取代基的部分意指衍生自烷基的二价基，例如但不限于-CH2CH2CH2CH2-。通常，烷基(或亚烷基)将具有1至24个碳原子，其中具有10个或更少个碳原子的那些基团在本文公开的化合物中是优选的。“低级烷基”或“低级亚烷基”是短链烷基或亚烷基，其通常具有八个或更少个碳原子。除非另外说明，否则术语“杂烷基”本身或与另一术语组合地意指稳定的直链或支链或其组合，其由至少一个碳原子和至少一个选自由O、N、P、Si和S组成的组的杂原子组成，且其中氮和硫原子可以任选地被氧化，且氮杂原子可以任选地被季铵化。杂原子O、N、P、S和Si可以位于杂烷基的任何内部位置或位于烷基附接至分子的剩余部分的位置。实例包括但不限于：-CH2-CH2-O-CH3、-CH2-CH2-NH-CH3、-CH2-CH2-N(CH3)-CH3、-CH2-S-CH2-CH3、-CH2-CH2、-S(O)-CH3、-CH2-CH2-S(O)2-CH3、-CH＝CH-O-CH3、-Si(CH3)3、-CH2-CH＝N-OCH3、-CH＝CH-N(CH3)-CH3、-O-CH3、-O-CH2-CH3和-CN。最多两个杂原子可以是连续的，例如-CH2-NH-OCH3。类似地，除非另外说明，否则术语“杂亚烷基”本身或作为另一取代基的部分意指衍生自杂烷基的二价基，例如但不限于-CH2-CH2-S-CH2-CH2-和-CH2-S-CH2-CH2-NH-CH2-。对于杂亚烷基来说，杂原子还可以占据链末端的任一端或两端(例如，亚烷基氧基、亚烷基二氧基、亚烷基氨基、亚烷基二氨基等)。另外，对于亚烷基和杂亚烷基连接子团来说，连接子团的化学式的书写方向并不意味着连接子团的取向。例如，式-C(O)2R'-表示-C(O)2R'-和-R'C(O)2-二者。如上所述，如本文中所使用，杂烷基包括通过杂原子附接至分子的剩余部分的那些基团，例如-C(O)R'、-C(O)NR'、-NR'R”、-OR'、-SR'和/或-SO2R'。如果在叙述“杂烷基”之后列举了特定杂烷基例如-NR'R”等，则应该理解术语杂烷基和-NR'R”并不是多余的或互相排斥的。相反，列举特定杂烷基是为了提高明确性。因此，术语“杂烷基”在本文中不应该被理解为排除特定杂烷基，例如-NR'R”等。除非另外说明，否则术语“环烷基”和“杂环烷基”本身或与其它术语组合地分别意指“烷基”和“杂烷基”的环状形式。另外，对于杂环烷基来说，杂原子可以占据杂环附接至分子的剩余部分的位置。环烷基的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1-环己烯基、3-环己烯基、环庚基等。杂环烷基的实例包括但不限于1-(1,2,5,6-四氢吡啶基)、1-哌啶基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-吗啉基、3-吗啉基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、1-哌嗪基、2-哌嗪基等。“环亚烷基”和“杂环亚烷基”单独或作为另一取代基的部分分别意指衍生自环烷基和杂环烷基的二价基。术语“烯基”包括C2-C16直链不饱和、C2-C11支链不饱和、C5-C8不饱和环状和C2-C16直链或支链不饱和脂族烃基，其被具有指定碳原子数的C3-C8环状饱和及不饱和脂族烃基取代。双键可以在沿着链的任何稳定点中发生且碳碳双键可以具有顺式或反式构型。例如，此定义应该包括但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基、1,5-辛二烯基、1,4,7-壬三烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、环辛烯基、乙基环己烯基、丁烯基环戊基、l-戊烯基-3-环己烯基等。类似地，“杂烯基”是指具有一个或多个双键的杂烷基。术语“炔基”在通常意义上是指另外具有一个或多个三键的烷基。术语“环烯基”是指另外具有一个或多个双键的环烷基。术语“杂环烯基”是指另外具有一个或多个双键的杂环烷基。除非另外说明，否则术语“酰基”意指-C(O)R，其中R是被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基。以上术语中的每个(例如“烷基”、“杂烷基”、“芳基”和“杂芳基”)包括所示基团的取代和未取代形式二者。本文提供了每种类型的基团的优选取代基。烷基和杂烷基(包括经常被称为亚烷基、烯基、杂亚烷基、杂烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、环烯基和杂环烯基的那些基团)的取代基可以是选自但不限于以下基团的多个基团中的一个或多个：-OR'、＝O、＝NR'、＝N-OR'、-NR'R”、-SR'、-卤素、-SiR'R”R”'、-OC(O)R'、-C(O)R'、-CO2R'、-CONR'R”、-OC(O)NR'R”、-NR”C(O)R'、-NR'-C(O)NR”R”'、-NR”C(O)2R'、-NR-C(NR'R”)＝NR”'、-S(O)R'、-S(O)2R'、-S(O)2NR'R”、-NRSO2R'、-CN和-NO2，数量为0至(2m'+1)，其中m'是该基团中碳原子的总数。R'、R”和R”'各自优选独立地是指氢、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基(例如，被1-3个卤素取代的芳基)、被取代或未被取代的烷基、烷氧基或硫代烷氧基或芳基烷基。例如，当本文公开的化合物包含多于一个R基团时，每个R基团是独立选择，就像当存在多于一个R'、R”和R”'基团时每个基团是独立选择一样。当R'和R”附接至同一氮原子时，它们可以与氮原子结合形成4、5、6或7元环。例如，-NR'R”包括但不限于1-吡咯烷基和4-吗啉基。从取代基的以上讨论来看，本领域技术人员将理解，术语“烷基”意欲包括这样的基团，其包括与非氢基团的基团结合的碳原子，例如卤代烷基(例如，-CF3和-CH2CF3)和酰基(例如，-C(O)CH3、-C(O)CF3、-C(O)CH2OCH3等)。类似于针对烷基所描述的取代基，芳基和杂芳基的取代基是变化的且选自例如：-OR'、-NR'R”、-SR'、-卤素、-SiR'R”R”'、-OC(O)R'、-C(O)R'、-CO2R'、-CONR'R”、-OC(O)NR'R”、-NR”C(O)R'、-NR'-C(O)NR”R”'、-NR”C(O)2R'、-NR-C(NR'R”)＝NR”'、-S(O)R'、-S(O)2R'、-S(O)2NR'R”、-NRSO2R'、-CN、-NO2、-R'、-N3、-CH(Ph)2、氟(C1-C4)烷氧基和氟(C1-C4)烷基，其数量为0至芳族环系统上的开放价的总数；且其中R'、R”和R”'优选独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基。例如，当本文公开的化合物包含多于一个R基团时，每个R基团是独立选择，就像当存在多于一个R'、R”和R”'基团时每个基团是独立选择一样。两个或更多个取代基可以任选地连接形成芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基。这类所谓的环形成取代基通常但不一定被发现附接至环状基础结构。在一个实施方案中，环形成取代基附接至该基础结构的相邻成员。例如，附接至环状基础结构的相邻成员的两个环形成取代基形成稠环结构。在另一个实施方案中，环形成取代基附接至该基础结构的单一成员。例如，附接至环状基础结构的单一成员的两个环形成取代基形成螺环结构。在又一个实施方案中，环形成取代基附接至该基础结构的非相邻成员。在芳基或杂芳基环的相邻原子上的两个取代基可以任选地形成式-T-C(O)-(CRR')q-U-的环，其中T和U独立地为-NR-、-O-、-CRR'-或单键，且q为0至3的整数。或者，在芳基或杂芳基环的相邻原子上的两个取代基可以任选地被式-A-(CH2)r-B-的取代基置换，其中A和B独立地为-CRR'-、-O-、-NR-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)2NR'-或单键，且r为1至4的整数。如此形成的新环的其中一个单键可以任选地被双键置换。或者，在芳基或杂芳基环的相邻原子上的两个取代基可以任选地被式-(CRR')s-X'-(C”R”')d-的取代基置换，其中s和d独立地为0至3整数，且X'是-O-、-NR'-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或-S(O)2NR'-。取代基R、R'、R”和R”'优选独立地选自氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基和被取代或未被取代的杂芳基。如本文中所使用，术语“杂原子”或“环杂原子”意欲包括氧(O)、氮(N)、硫(S)、磷(P)和硅(Si)。术语“烷氧基”(例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、烯丙氧基、环己氧基)表示通过氧桥(-O-)附接的具有指定碳原子数的如上所定义的烷基。术语"烷硫基"(例如，甲硫基、乙硫基、丙硫基、环己硫基等)表示通过硫桥(-S-)附接的具有指定碳原子数的如上所定义的烷基。术语"烷氨基"表示通过胺桥附接的具有指定碳原子数的如上所定义的一个或两个烷基。这两个烷基可以与它们所附接的氮结合在一起而形成含有3至8个碳原子的环系统，其具有或不具有一个C1-C16烷基、芳基C0-C16烷基或C0-C16烷基芳基取代基。术语"烷氨基烷基"表示通过具有指定碳原子数的如上所定义的烷基附接的烷氨基。术语"烷氧基(烷基)氨基"(例如，甲氧基(甲基)胺、乙氧基(丙基)胺)表示通过氨基附接的如上所定义的烷氧基，氨基本身具有烷基取代基。术语"烷基羰基"(例如，环辛基羰基、戊基羰基、3-己基羰基)表示通过羰基附接的具有指定碳原子数的如上所定义的烷基。术语“烷基羧基”(例如，庚基羧基、环丙基羧基、3-戊烯基羧基)表示如上所定义的烷基羰基，其中羰基继而通过氧来附接。术语"烷基羧基烷基"表示通过具有指定碳原子数的如上所定义的烷基附接的烷基羧基。术语"烷基羰基氨基"(例如，己基羰基氨基、环戊基羰基氨基甲基、甲基羰基氨基苯基)表示如上所定义的烷基羰基，其中羰基继而通过氨基的氮原子来附接。氮基团本身可以被烷基或芳基取代。除非另外说明，否则术语“芳基”意指多不饱和芳族烃取代基，其可以是单环或稠合在一起(即稠环芳基)或共价连接的多环(优选为1至3个环)。稠环芳基是指稠合在一起的多个环，其中稠合的环中的至少一个是芳基环。术语“杂芳基”是指含有1至4个选自N、O和S的杂原子的芳基(或环)，其中氮和硫原子任选地被氧化，且氮原子任选地被季铵化。因此，术语“杂芳基”包括稠环杂芳基(即，多个环稠合在一起，其中稠合的环中的至少一个是杂芳族环)。5,6-稠环杂亚芳基是指稠合在一起的两个环，其中一个环具有5个成员且另一个环具有6个成员，且其中至少一个环为杂芳基环。同样地，6,6-稠环杂亚芳基是指稠合在一起的两个环，其中一个环具有6个成员且另一个环具有6个成员，且其中至少一个环为杂芳基环。且6,5-稠环杂亚芳基是指稠合在一起的两个环，其中一个环具有6个成员且另一个环具有5个成员，且其中至少一个环为杂芳基环。杂芳基可以通过碳或杂原子附接至分子的剩余部分。芳基和杂芳基之非限制性实例包括苯基、1-萘基、2-萘基、4-联苯基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-吡唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、吡嗪基、2-恶唑基、4-恶唑基、2-苯基-4-恶唑基、5-恶唑基、3-异恶唑基、4-异恶唑基、5-异恶唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-苯并噻唑基、嘌呤基、2-苯并咪唑基、5-吲哚基、1-异喹啉基、5-异喹啉基、2-喹喔啉基、5-喹喔啉基、3-喹啉基和6-喹啉基。以上所提及的芳基和杂芳基环系统中每个的取代基是选自下述可接受的取代基之组。“亚芳基”和“杂亚芳基”单独或作为另一取代基的部分分别意指衍生自芳基和杂芳基的二价基。因此，术语"芳基"可以表示共价附接在能够形成稳定共价键的任何环位置的未被取代、单取代、二取代或三取代的单环、多环、联芳和杂环芳族基团，某些优选的附接点对本领域技术人员来说显而易见(例如，3-吲哚基、4-咪唑基)。芳基取代基独立地选自由以下组成的组：卤基、硝基、氰基、三卤代甲基、C1-16烷基、芳基C1-16烷基、C0-16烷氧基C0-16烷基、芳基C0-16烷氧基C0-16烷基、C0-16烷硫基C0-16烷基、芳基C0-16烷硫基C0-16烷基、C0-16烷氨基C0-16烷基、芳基C0-16烷氨基C0-16烷基、二(芳基C1-16烷基)氨基C0-16烷基、C1-16烷基羰基C0-16烷基、芳基C1-16烷基羰基C0-16烷基、C1-16烷基羧基C0-16烷基、芳基C1-16烷基羧基C0-16烷基、C1-16烷基羰基氨基C0-16烷基、芳基C1-16烷基羰基氨基C0-16烷基、-C0-16烷基COOR4、-C0-16烷基CONR5R6，其中R4、R5和R6独立地选自氢、C1-C11烷基、芳基C0-C11烷基，或者R5和R6与它们所附接的氮结合在一起而形成含有3至8个碳原子的环系统，其具有或不具有一个C1-16烷基、芳基C0-C16烷基或C0-Cl16烷基芳基取代基。芳基包括但不限于吡唑基和三唑基。简而言之，术语“芳基”当与其它术语组合使用时(例如，芳氧基、芳基硫基、芳基烷基)包括如上所定义的芳基和杂芳基环二者。因此，术语“芳基烷基”、“芳烷基”和类似术语意欲包括其中芳基附接至烷基的那些基团(例如，苄基、苯乙基、吡啶甲基等)，该烷基包括其中碳原子(例如，亚甲基)已经被例如氧原子(例如，苯氧基甲基、2-吡啶氧基甲基、3-(1-萘氧基)丙基等)或硫原子置换的那些烷基。因此，术语“芳基烷基”等(例如(4-羟苯基)乙基、(2-氨基萘基)己基、吡啶基环戊基)表示通过具有指定碳原子数的如上所定义的烷基附接的如上所定义的芳基。如本文中所使用，术语“氧代”意指双键结合至碳原子的氧。如本文中所使用，术语“烷基磺酰基”意指具有式-S(O2)-R'的部分，其中R'为如上所定义的烷基。R'可以具有指定的碳原子数(例如，“C1-C4烷基磺酰基”)。术语"羰氧基"表示通过氧桥附接的羰基。如本领域技术人员将了解，在上述定义中，术语"烷基"和"烯基"可以互换使用，只要形成稳定的化学实体即可。术语“连接子”是指在取代基例如本文所描述的R1、R2、R3或R4(例如式(Ia)且一般被称为Rn)与被取代的基团如例如式(Ia)的“环A”基团之间插入的附接基团。在一些实施方案中，连接子包括酰胺基(-CONH-Rn或-NHCO-Rn)、硫酰胺基(-CSNH-Rn或-NHCS-Rn)、羧基(-CO2-Rn或-OCORn)、羰基(-CO-Rn)、脲(-NHCONH-Rn)、硫脲(-NHCSNH-Rn)、磺酰胺基(-NHSO2-Rn或-SO2NH-Rn)、醚(-O-Rn)、磺酰基(-SO2-Rn)、亚砜基(-SO-Rn)、氨甲酰基(-NHCO2-Rn或-OCONH-Rn)或氨基(-NHRn)连接部分。如本文中所使用，“取代基”意指选自以下部分的基团：(A)-OH、-NH2、-SH、-CN、-CF3、-NO2、氧代、卤素、-COOH、未被取代的烷基、未被取代的杂烷基、未被取代的环烷基，未被取代的杂环烷基、未被取代的芳基、未被取代的杂芳基；和(B)被选自以下的至少一个取代基取代的烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基：(i)氧代、-OH、-NH2、-SH、-CN、-CF3、-NO2、卤素、-COOH、未被取代的烷基、未被取代的杂烷基、未被取代的环烷基、未被取代的杂环烷基、未被取代的芳基、未被取代的杂芳基；和(ii)被选自以下的至少一个取代基取代的烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基：(a)氧代、-OH、-NH2、-SH、-CN、-CF3、-NO2、卤素、-COOH、未被取代的烷基、未被取代的杂烷基、未被取代的环烷基、未被取代的杂环烷基、未被取代的芳基、未被取代的杂芳基；和(b)被选自以下的至少一个取代基取代的烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基：氧代、-OH、-NH2、-SH、-CN、-CF3、-NO2、卤素、-COOH、未被取代的烷基、未被取代的杂烷基、未被取代的环烷基、未被取代的杂环烷基、未被取代的芳基和未被取代的杂芳基。如本文中所使用，“大小有限的取代基”或“大小有限的取代基团”意指选自上文针对“取代基”所描述的所有取代基的基团，其中每个被取代或未被取代的烷基是被取代或未被取代的C1-C20烷基，每个被取代或未被取代的杂烷基是被取代或未被取代的2-20元杂烷基，每个被取代或未被取代的环烷基是被取代或未被取代的C4-C8环烷基，且每个被取代或未被取代的杂环烷基是被取代或未被取代的4-8元杂环烷基。如本文中所使用，“低级取代基”或“低级取代基团”意指选自上文针对“取代基”所描述的所有取代基的基团，其中每个被取代或未被取代的烷基是被取代或未被取代的C1-C8烷基，每个被取代或未被取代的杂烷基是被取代或未被取代的2-8元杂烷基，每个被取代或未被取代的环烷基是被取代或未被取代的C5-C7环烷基，且每个被取代或未被取代的杂环烷基是被取代或未被取代的5-7元杂环烷基。除非另外明确指出，否则在数值的情况下使用的术语“约”指示该数值的+/-10％的范围。II.化合物在一个方面，提供一种具有式(Ia)的结构的化合物：或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药。环A是被取代或未被取代的吡唑基，或被取代或未被取代的三唑基。L1、L2和L3独立地为不存在、单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或–NR7-。L4为不存在、单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或–NR7-。R1、R2和R4独立地为不存在、氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、或被取代或未被取代的稠环芳基。在一些实施方案中，R1可以不存在，条件是L1也不存在。在一些实施方案中，R2可以不存在，条件是L2也不存在。在一些实施方案中，R4可以不存在，条件是L4也不存在。R3是氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。R7是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，该化合物是式(Ia)化合物的药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药。在一些实施方案中，该化合物不是酯、不是溶剂化物且不是前药。在一些实施方案中，L4和R4不存在，从而提供具有下式(Ib)的结构的化合物。在一些实施方案中，提供具有下式(IIa)的结构的根据式(Ib)的化合物。在一些实施方案中，该化合物具有式(IIa)的结构，其中L3是单键，且R3是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R3是未被取代的芳基，优选是苯基。在一些实施方案中，R3是被取代的芳基，优选是被卤素取代的苯基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的苯基，或被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R3是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R3是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的吡啶基，或被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R3是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R3是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的嘧啶基，或被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R3是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R3是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的吗啉基，或被取代或未被取代的氧杂环己基，或被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R3是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R3是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R3是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基，或被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R3是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R3是未被取代的萘基。在一些实施方案中，提供具有式(IIa)的结构的化合物，其中L3是单键、被取代或未被取代的亚烷基，且R3是被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，该化合物具有式(IIa)的结构，其中L3是-C(O)O-，且R3是被取代或未被取代的烷基，优选是未被取代的烷基，更优选是未被取代的低级烷基。在一些实施方案中，该化合物具有式(IIa)的结构，其中L3是-C(O)NR5-，R5是氢或烷基，且R3是被取代或未被取代的烷基、或被取代或未被取代的芳基。进一步关于其中该化合物具有式(IIa)的结构的以上任何实施方案，在一些实施方案中，L1是-S-、-NR7-、被取代或未被取代的亚烷基、或被取代或未被取代的杂亚烷基，其中R7是如式Ia中所述，且R1是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的苯基。在一些实施方案中，R1是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R1是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R1是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R1是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R1是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R1是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R1是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R1是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R1是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R1是未被取代的萘基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的芳基。在一些实施方案中，R3是未被取代的芳基。在一些实施方案中，L3和R3不存在。在一些实施方案中，L2和R2不存在。在一些实施方案中，L2是单键。在一些实施方案中，L2是单键且R2是氢。进一步关于其中该化合物具有式(IIa)的结构的以上任何实施方案，R2是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的苯基。在一些实施方案中，R2是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R2是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R2是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R2是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R2是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R2是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R2是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R2是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R2是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R2是未被取代的萘基。在一些实施方案中，式(IIa)化合物具有下式(IIb)的结构，其中L1是-NH-(CH2)n-，n是0至6，优选为1，且R1是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在式(IIb)化合物的一些实施方案中，L1是-NHCH2-或-NH(CH2)2-，且R1是被取代或未被取代的芳基。在一些实施方案中，R1是未被取代的芳基。在一些实施方案中，R1是被卤素、-CN或烷氧基(优选为甲氧基)取代的芳基(优选为苯基)。在一些实施方案中，R1是未被取代的烷基，优选是低级烷基，更优选是甲基或乙基。在一些实施方案中，n为0，且R1是氢。在一些实施方案中，式(IIa)化合物具有下式(IIc)的结构，其中L1是单键，且R1是未被取代的烷基或被取代或未被取代的芳基。在一些实施方案中，R1是未被取代的烷基，优选是低级烷基。在一些实施方案中，R1是被取代的芳基，优选是被卤素取代的苯基。在一些实施方案中，提供具有下式(III)的结构的根据式(Ib)的化合物。在一些实施方案中，该化合物具有式(III)的结构。在一些实施方案中，L3是单键或被取代或未被取代的亚烷基，且R3是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的苯基，或被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R3是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R3是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R3是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的吡啶基，或被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R3是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R3是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的嘧啶基，或被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R3是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R3是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的吗啉基，或被取代或未被取代的氧杂环己基，或被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R3是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R3是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R3是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R3是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基，或被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R3是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R3是未被取代的萘基。在一些实施方案中，该化合物具有式(III)的结构，其中L3是-C(O)O-，且R3是被取代或未被取代的烷基。在一些实施方案中，该化合物具有式(III)的结构，其中L3是-C(O)NR7，R7是氢或烷基，且R3是被取代或未被取代的烷基、或被取代或未被取代的芳基。进一步关于其中该化合物具有式(III)的结构的以上任何实施方案，在一些实施方案中，L1是-S-、-NR7-、被取代或未被取代的亚烷基、或被取代或未被取代的杂亚烷基，其中R7是如式(Ia)中所述，且R1是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的苯基。在一些实施方案中，R1是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R1是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R1是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R1是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R1是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R1是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R1是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R1是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R1是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R1是未被取代的萘基。进一步关于其中该化合物具有式(III)的结构的以上任何实施方案，在一些实施方案中，L2是单键。在一些实施方案中，R2是氢。在一些实施方案中，L2是被取代或未被取代的亚烷基或-C(O)-，且R2是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的苯基。在一些实施方案中，R2是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R2是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R2是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R2是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R2是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R2是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R2是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R2是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R2是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R2是未被取代的萘基。在一些实施方案中，提供具有下式(IV)的结构的根据式(Ia)的化合物。在一些实施方案中，提供根据式(IV)的化合物，其中L4是单键，且R4是氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、或被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R4是卤素。在一些实施方案中，R4是未被取代的烷基。在一些实施方案中，R4是被取代或未被取代的芳基或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R4是苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、噻吩基或呋喃基。在一些实施方案中，提供具有下式(V)的结构的根据式(III)的化合物。在一些实施方案中，该化合物是式(V)化合物的药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药。在一些实施方案中，该化合物不是酯、不是溶剂化物且不是前药。在一些实施方案中，提供根据式(V)的化合物，其中L1是单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或-NR7-。R1是氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。L2是不存在、单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或–NR7。L5是不存在、单键、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-、-NHSO2-或–NR7。R2是不存在、氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R2不存在，条件是L2也不存在。R5是不存在、氢、卤素、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R5不存在，条件是L5也不存在。R7是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的亚烷基、被取代或未被取代的杂亚烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。进一步关于其中该化合物具有式(V)的结构的以上任何实施方案，在一些实施方案中，L2是单键。在一些实施方案中，R2是氢。在一些实施方案中，L2是被取代或未被取代的亚烷基或-C(O)-，且R2是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的环烯基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、或被取代或未被取代的杂芳基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的苯基。在一些实施方案中，R2是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R2是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R2是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R2是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R2是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R2是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R2是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R2是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R2是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R2是被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R2是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R2是未被取代的萘基。进一步关于其中该化合物具有式(V)的结构的以上任何实施方案，在一些实施方案中，L5是单键或被取代或未被取代的亚烷基，且R5是被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂环烷基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，R5是被取代或未被取代的苯基，或被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R5是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R5是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R5是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R5是被取代或未被取代的吡啶基，或被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R5是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R5是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R5是被取代或未被取代的嘧啶基，或被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R5是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R5是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R5是被取代或未被取代的吗啉基，或被取代或未被取代的氧杂环己基，或被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R5是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R5是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R5是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R5是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基，或被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R5是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R5是未被取代的萘基。进一步关于其中该化合物具有式(V)的结构的以上任何实施方案，在一些实施方案中，L1是-S-、-NR7-、被取代或未被取代的亚烷基、或被取代或未被取代的杂亚烷基，其中R7是如式Ia中所述，且R1是氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、被取代或未被取代的稠环芳基、被取代或未被取代的杂芳基、或被取代或未被取代的杂环烷基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的苯基。在一些实施方案中，R1是未被取代的苯基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R1是未被取代的吡啶基。在一些实施方案中，R1是未被取代的哒嗪基。在一些实施方案中，R1是未被取代的嘧啶基。在一些实施方案中，R1是未被取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是被氯取代的噻吩基。在一些实施方案中，R1是未被取代的呋喃基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R1是未被取代的吗啉基。在一些实施方案中，R1是未被取代的氧杂环己基。在一些实施方案中，R1是未被取代的氧杂环丁基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R1是被取代或未被取代的萘基。在一些实施方案中，R1是未被取代的苯并二氧杂环己烯基。在一些实施方案中，R1是未被取代的萘基。在一些实施方案中，提供根据式(V)和其列举实施方案的化合物，其中L2和R2不存在，从而提供具有下式(VI)的结构的化合物。在一些实施方案中，该化合物是式(VI)化合物的药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药。在一些实施方案中，该化合物不是酯、不是溶剂化物且不是前药。在一些实施方案中，提供根据式(V)和其列举实施方案的化合物，其中L5和R5不存在，从而提供具有下式(VII)的结构的化合物。在一些实施方案中，该化合物是式(VII)化合物的药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药。在一些实施方案中，该化合物不是酯、不是溶剂化物且不是前药。本文提供了根据本公开的示例性化合物，例如多取代芳族化合物。在以下表A、表B、表C和表D中，公开了化合物编号、化学名称(即国际理论与应用化学联合会[IUPAC]名称)、计算分子量(MW)和生物活性(即，在凝血酶、KLK1和KLKB1分析中的抑制活性)。就下表A而言，如本文所描述分析了公开化合物对凝血酶的蛋白酶活性的抑制作用。在表A中，在凝血酶分析中的抑制水平如下所指示：a：IC50≤0.1μM；b：0.1μM<IC50<1μM；c：1μM<IC50<10μM；d：10μM<IC50<100μM；e：IC50≥100μM。因此，在一些实施方案中，提供了如下表A中所明确列出的化合物。表A就下表B而言，如本文所描述分析了公开化合物对KLK1和KLKB1的蛋白酶活性的抑制作用。在表B、表C和表D中，在KLK1和KLKB1分析中的抑制水平如下所指示：a：IC50≤0.1μM；b：0.1μM<IC50<1μM；c：1μM<IC50<10μM；d：10μM<IC50<100μM；e：IC50≥100μM。因此，在一些实施方案中，提供了如下表B中所明确列出的化合物。表B在一些实施方案中，提供了如下表C中所明确列出的化合物。表C在一些实施方案中，提供了如下表D中所明确列出的化合物。表D本文所公开的化合物还包括外消旋混合物、立体异构体和化合物的混合物(包括同位素标记和放射性标记化合物)。参见例如Goding,1986,MonoclonalAntibodiesPrinciplesandPractice；AcademicPress，第104页。这类异构物可以通过标准离析技术包括例如分级结晶、手性色谱法等来分离。参见例如Eliel,E.L.和WilenS.H.,1993,StereochemistryinOrganicCompounds；JohnWiley&Sons,NewYork。在一些实施方案中，本文所公开的化合物具有不对称中心且可以外消旋物、外消旋混合物和个别对映异构体或非对映异构体形式出现，且所有异构体形式和其混合物被预期用于本文所描述的化合物和方法。预期用于本文所描述的化合物和方法的化合物不包括本领域中的已知的太不稳定而不能合成和/或分离的那些化合物。本文所公开的化合物还可以在组成这类化合物的原子的一个或多个处包含非自然比例的原子同位素。例如，所述化合物可以被放射性同位素例如氚(3H)、碘-125(125I)或碳-14(14C)放射性标记。本文所公开的化合物的所有同位素变型无论是不是放射性都涵盖于预期范围内。在一些实施方案中，本文所公开的化合物的代谢物可用于本文所公开的方法。在一些实施方案中，本文所预期的化合物是以前药形式提供。术语"前药"是指可以在体内转化成本文所描述的化合物(例如生物活性化合物)的化合物。前药可以由于本领域中已知的各种原因包括例如易施用性(例如由于在口服时具有增强的生物利用度)等而可以是有用的。前药相比于比生物活性化合物还可以在药物组合物中具有改进的溶解度。前药的一个非限制性实例是这样的化合物，其以酯(即"前药")形式施用以在水溶性不利于移动性的情况下促进传输通过细胞膜，但然后代谢水解成羧酸，该活性实体一旦进入细胞内，水溶性就会有利。用于选择和制备适宜的前药衍生物的常规程序被描述在例如DESIGNOFPRODRUGS(编辑H.Bundgaard,Elsevier,1985)中，该参考文献以引用的方式并入本文中用于描述适宜前药衍生物的程序和制备的有限目的。因此，在一些实施方案中，本文所预期的化合物是以前药酯形式提供。术语"前药酯"是指通过添加在生理条件下水解的各种酯形成基团(例如本领域中已知的基团)的任一者而形成的本文所公开的化合物的衍生物。前药酯基的实例包括特戊酰氧基甲基、乙酰氧基甲基、酞基、茚满基和甲氧基甲基以及本领域中已知的其它这类基团包括(5-R-2-氧代-1,3-二氧环戊烯-4-基)甲基。前药酯基的其它实例可见于例如T.Higuchi和V.Stella,于"Pro-drugsasNovelDeliverySystems",第14卷,A.C.S.SymposiumSeries,AmericanChemicalSociety(1975)；和BioreversibleCarriersinDrugDesign:TheoryandApplication,E.B.Roche编辑,PergamonPress:NewYork,14-21(1987)(提供了可用作包含羧基的化合物的前药的酯的实例)。每个上述参考文献以引用的方式并入本文中，用于公开可以形成前药酯的酯形成基团的有限目的。在一些实施方案中，当前药被放置在具有适宜的酶或化学试剂的透皮贴剂储器中时，其可以缓慢转化成可用于本文所描述的方法的本文所描述的化合物。本文所公开的某些化合物可以非溶剂化形式以及溶剂化形式(包括水合形式)存在。一般来说，溶剂化形式等同于非溶剂化形式且涵盖于预期化合物的范围内。本发明的某些化合物可以多晶或非晶形式存在。一般来说，所有物理形式对于本文所预期的化合物和方法来说是等效的且意图在本文所公开的范围内。III.生物活性在一些实施方案中，本文所描述的化合物展现对凝血酶的抑制活性且具有≥1μM例如约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、16、18、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95、100μM或甚至更大的活性。在一些实施方案中，化合物展现对凝血酶的抑制活性且具有在0.1μM与1μM之间例如约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9或1.0μM的活性。在一些实施方案中，本文所描述的化合物展现对凝血酶的抑制活性且具有≤0.1μM例如约1、2、5、10、15、20、30、40、50、60、70、80、90或100nM的活性。还预期了使用在本文中被列举为上限和/或下限的任何值的组合的值范围，例如但不限于1-10nM、10-100nM、0.1-1μM、1-10μM、10-100μM、100-200μM、200-500μM或甚至500-1000μM。在一些实施方案中，抑制活性在约1-10nM、10-100nM、0.1-1μM、1-10μM、10-100μM、100-200μM、200-500μM或甚至500-1000μM的范围内。应当理解，就定量的目的而言，在本文所公开的抑制化合物的情况下的术语“活性”、“抑制活性”、“生物活性”、“凝血酶活性”等可以用本领域中已知的各种方式来量化。除非另有指示，否则如本文所使用，这类术语是指传统意义上的IC50(即，用于实现半最大抑制作用的浓度)。对凝血酶的抑制活性进而抑制凝血过程。因此，本文所公开的化合物适用于治疗或管理血栓性病症。在一些实施方案中，本文所公开的化合物的剂量或治疗有效剂量将是足以实现在本文所列举的范围内(例如约1-10nM、10-100nM、0.1-1μM,1-10μM、10-100μM、100-200μM、200-500μM或甚至500-1000μM，优选为约1-10nM、10-100nM或0.1-1μM)的化合物或其活性代谢物的血浆浓度的剂量。虽然不希望受任何理论约束，但是据信这类化合物适用于治疗或管理血栓性病症。在一些实施方案中，本文所描述的化合物展现对KLK1和KLKB1的抑制活性且具有在1μM与10μM之间例如约1、2、3、4、5、6、7、8、9或10μM的活性。在一些实施方案中，本文所描述的化合物展现对KLK1和KLKB1的抑制活性且具有≥10μM例如约10、20、50、100、150、200、300、400、500、600、700、800、900、1000μM或甚至更大的活性。在一些实施方案中，本文所描述的化合物展现对KLK1和KLKB1的抑制活性且具有≤1μM例如约900、800、700、600、500、400、300、200、100、50nM或甚至更低的活性。还预期了使用在本文中被列举为上限和/或下限的任何值的组合的值范围，例如但不限于1-10nM、10-100nM、0.1-1μM、1-10μM、10-100μM、100-200μM、200-500μM或甚至500-1000μM。在一些实施方案中，抑制活性在约1-10nM、10-100nM、0.1-1μM、1-10μM、10-100μM、100-200μM、200-500μM或甚至500-1000μM的范围内。应当理解，就定量的目的而言，在本文所公开的抑制化合物的情况下的术语“活性”、“抑制活性”、“生物活性”、“KLK1活性”、“KLKB1活性”等可以用本领域中已知的各种方式来量化。除非另有指示，否则如本文所使用，这类术语是指传统意义上的IC50(即，用于实现半最大抑制作用的浓度)。对KLKB1的抑制活性对凝血级联和炎症反应具有影响。因此，已经提出了KLKB1抑制剂可以用于治疗血栓性和纤维蛋白溶解性疾病和疾病病状。因此，本文所公开的化合物适用于治疗或管理各种疾病或病症。在一些实施方案中，本文所公开的化合物的剂量或治疗有效剂量将是足以实现在本文所列举的范围内(例如约1-10nM、10-100nM、0.1-1μM、1-10μM、10-100μM、100-200μM、200-500μM或甚至500-1000μM，优选为约1-10nM、10-100nM或0.1-1μM)的化合物或其活性代谢物的血浆浓度的剂量。虽然不希望受任何理论约束，但是据信这类化合物适用于治疗或管理与凝血酶或激肽释放酶有关的疾病。IV.治疗和预防疾病的方法激肽释放酶相关疾病或病症是与激肽释放酶有关或由激肽释放酶调节的生物病状。它们包括但不限于与受组织和血浆激肽释放酶调节的生物路径有关的那些病状。这类路径的一个实例是激肽释放酶-激肽系统(Moreau,M.E.2005,JournalofPharmacologicalSciences,99,6)。激肽释放酶相关疾病或病症包括但不限于纤维化、炎症、血栓形成、遗传性血管性水肿、皮肤病症、癌症和眼科疾病。眼科疾病包括但不限于糖尿病性黄斑水肿、糖尿病性视网膜病变和年龄相关性黄斑变性。糖尿病性黄斑水肿。在啮齿动物模型中，已经示出了眼睛中KLKB1的活化增加视网膜血管渗透性；而抑制激肽释放酶-激肽系统减少由糖尿病和高血压诱发的视网膜渗漏。这些发现表明KLKB1路径的眼内活化可以促进能够导致糖尿病性黄斑水肿的过度的视网膜血管渗透性。因此，证据表明KLKB1抑制剂可以提供新的治疗机会来降低视网膜血管渗透性(Feener,E.P.2010,CurrDiabRep10,270)。遗传性血管性水肿。艾卡拉肽(Kalbitor)是充当KLKB1的强效可逆抑制剂的60个氨基酸的重组蛋白(SchneiderL等人2007,JAllergyClinImmunol,120,416)且已经被FDA批准用于治疗遗传性血管性水肿(HAE)的急性发作。因此，血浆激肽释放酶抑制可以是HAE的有用疗法，且对于开发血浆激肽释放酶抑制剂作为HAE的疗法有强烈兴趣。皮肤。皮肤中各种KLK的过度表达已经使得认识到某些激肽释放酶抑制剂可用于某些皮肤疾病，包括特应性皮肤炎、牛皮癣和罕见皮肤疾病例如内瑟顿综合征(Freitas等人，Bioorganic&MedicinalChemistryLetters2012,22,6072–6075)。血栓形成。血栓性疾病是凝血酶抑制的主要适应症，因为凝血酶在凝血级联中的位置和进而凝血级联在血液凝结过程的进展中的重要性。然而，虽然不希望受任何理论约束，但是据信一般来说凝血级联且具体来说凝血酶在多种其它疾病状态中是重要的。已经发现本文所描述的化合物例如多取代芳族化合物展现对凝血酶(活化凝血因子II；EC3.4.21.5)的抑制作用。这进而抑制凝血过程。这种抑制作用可用于治疗各种血栓性病症例如但不限于急性血管疾病例如急性冠脉综合征；静脉血栓栓塞、动脉血栓栓塞和心原性血栓栓塞；预防其它状态例如弥散性血管内凝血或涉及血凝块血栓的存在或潜在形成的其它病状。针对本文所描述的方法的其它适应症包括下述疾病。癌症。组织激肽释放酶(KLK)被再分成多种类型且已经在癌症和炎症生物学中被广泛研究。已经发现多种激肽释放酶KLK在多种癌症类型例如宫颈癌、睾丸癌和非小细胞肺腺癌中被上调或下调(Caliendo等人，J.Med.Chem.,2012,55,6669)。已经提出KLK1抑制剂在某些癌症中将有用。一直公认的是癌症进展伴有静脉血栓形成，但是还未理解每种疾病如何关联。通过研究VTE治疗的若干临床试验，元分析已经显示低分子量肝素(LMWH)提高子组癌症患者的总生存期。参见例如Zacharski,L.R.和Lee,A.Y.,2008,ExpertOpinInvestigDrugs,17:1029-1037；Falanga,A.和Piccioli,A.,2005,CurrentOpinioninPulmonaryMedicine,11:403-407；Smorenburg,S.M.等人,1999,ThrombHaemost,82:1600-1604；Hettiarachchi,R.J.等人,1999,ThrombHaemost,82:947-952。这一发现在后来特定地测量癌症患者的生存期的临床试验中被证实。参见例如Lee,A.Y.等人,2005,JClinOncol,23:2123-2129；Klerk,C.P.等人,JClinOncol2005,23:2130-2135；Kakkar,A.K.等人,2004,JClinOncol,22:1944-1948；Altinbas,M.等人,2004,JThrombHaemost,2:1266-1271。最近，研究人员已经专注于DTI的特定抗癌效应。例如，结果显示肝素显著延长具有局限期小细胞肺癌的患者的生存期。参见例如Akl,E.A.等人,2008,JExpClinCancerRes,27:4。其它研究者发现全身使用阿加曲班(argatroban)在大鼠胶质瘤模型中减小肿瘤块并延长生存时间，得出的结论是阿加曲班应该被视为胶质瘤(一种众所周知的难以治疗的癌症类型)的新型治疗剂。参见例如Hua,Y.等人,2005,ActaNeurochir,增刊2005,95:403-406；Hua,Y.等人,2005,JThrombHaemost,3:1917-1923。最近，已证明达比加群酯(dabigatranetexilate)这一FDA最近批准的用于DVT适应症的DTI(参见例如Hughes,B.,2010,NatRevDrugDiscov,9:903-906)抑制恶性乳腺肿瘤的侵袭和转移。参见例如DeFeo,K.等人,2010,ThrombosisResearch,125(增刊2):S188-S188；Defeo,K.等人,2010,CancerBiolTher,10:1001-1008。因此，达比加群酯治疗使得经过治疗的小鼠的肿瘤体积4周减小50％且体重没有减轻。达比加群酯还使血液和肝脏微转移中的肿瘤细胞减少50-60％。这些研究者得出的结论是达比加群酯可以具有的益处不仅在于预防癌症患者中的血栓形成事件，而且还可以作为治疗恶性肿瘤的辅助疗法。此外，水蛭素和LMWH那曲肝素当在癌细胞接种前施用时大幅减少肺转移的数量。参见例如Hu,L.等人,2004,Blood,104:2746-51。已经发现重新凝血酶抑制剂d-Arg-Oic-Pro-d-Ala-Phe(p-Me)以浓度依赖性方式阻断前列腺癌细胞系PC-3的由凝血酶刺激的侵袭。参见例如Nieman,M.T.等人,2008,JThrombHaemost,6:837-845。在通过饮用水服用五肽的小鼠中观察到肿瘤生长的速度降低。与未经治疗的小鼠相比，这些小鼠还显示减少的肿瘤大小加倍速率和减小的总体肿瘤重量。经过治疗的肿瘤的显微镜检查显示大血管的数量减少，由此推断五肽干扰肿瘤血管生成。Nieman,M.T.等人,ThrombHaemost,104:1044-8。鉴于这些和相关的研究，表明抗凝血剂影响肿瘤转移，即血管生成、癌细胞粘附、迁移和侵袭过程。参见例如VanNoorden,C.J.等人,2010,ThrombRes,125增刊2:S77-79。纤维化。激肽释放酶是丝氨酸蛋白酶的子组，被分成血浆激肽释放酶(KLKB1)和组织激肽释放酶。KLKB1从激肽原释放激肽(缓激肽和胰激肽)，激肽是负责调节血压和炎症激活的肽。在凝血级联的接触活化途径中，KLKB1协助将因子XII转化成因子XIIa(Keel,M.；Trentz,O.Injury2005,36,691–709)。因子XIIa将FXI转化成FXIa，其进而活化FIX，FIX与其辅因子FVIIIa形成Tenase复合物，其最终将FX活化成FXa。在凝血级联的纤维蛋白溶解部分，KLKB1用于将血纤维蛋白溶酶原转化成血纤维蛋白溶酶。因此，已经提出了KLKB1抑制剂可以用于治疗血栓性和纤维蛋白溶解性疾病和疾病病状(美国专利号7,625,944；Bird等人ThrombosisandHemostasis2012,107,1141)。若干研究已经证明了抗凝血疗法在纤维化病症中的效用。例如，在CCl4诱导的慢性肝损伤的大鼠模型中，DTISSR182289在施用7周后显著减少肝纤维发生。在使用LMWH那曲肝素、亭扎肝素、依诺肝素和达肝素钠的其它研究中得到类似的观察结果。参见例如Duplantier,J.G.等人,2004,Gut,53:1682-1687；Abdel-Salam,O.M.等人,2005,PharmacolRes,51:59-67；Assy,N.等人,2007,DigDisSci,52:1187-1193；Abe,W.等人,2007,JHepatol,46:286-294。因此，作为抗凝血剂的凝血酶抑制剂可以用于治疗纤维蛋白溶解性疾病。在另一个实例中，DTI美拉加群在大白猪的肾移植模型中极大地减少缺血再灌注损伤。这导致大幅改善的肾移植存活3个月。参见例如Favreau,F.等人,2010,AmJTransplant,10:30-39。最近的研究已经表明，在博莱霉素诱导的肺纤维化的小鼠模型中，达比加群酯治疗肺成纤维细胞中的重要促纤维化事件，包括胶原和结缔组织生长因子的产生。参见例如Silver,R.M.等人,2010,Am.J.Respir.Crit.CareMed.,181:A6780；Bogatkevich,G.S.等人,2009,ArthritisRheum,60:3455-3464。以上实验证据指出凝血酶与纤维化之间的密切关系且表明使用凝血酶抑制剂治疗纤维化的新型治疗机会。参见例如Calvaruso,V.等人,2008,Gut,57:1722-1727；Chambers,R.C.,2008,BrJPharmacol,153增刊1:S367-378；Chambers,R.C.和Laurent,G.J.,2002,BiochemSocTrans,30:194-200；Howell,D.C.等人,2001,AmJPathol,159:1383-1395。炎症。激肽释放酶长期以来牵涉到炎症(Clements,J.A.TheMolecularBiologyoftheKallikreinsandTheirRolesinInflammation,AcademicPress:SanDiego,CA,1997；第5卷)。有实验证据表明KLKB1与败血症和炎症性关节炎有关(Colman,R.W.,1998,ClinicalReviewsinAllergyandImmunology,16:365)。因此，KLKB1抑制剂可以用于治疗与激肽释放酶-激肽系统相关的炎症病状，诸如全身炎症反应综合征、败血症、风湿性关节炎和炎症性肠病。年龄相关性黄斑变性。KLK1已经与由VEGF路径调节的血管生长有关联(MiuraS.,2003,Hypertension,41,1118)。年龄相关性黄斑变性(AMD)与异常血管增生和VEGF表达有关(Lopez,P.F.,1996,InvestigativeOphthalmology&VisualScience,37,855)。因此，已经提出了将KLK1抑制剂用于治疗AMD(美国专利号20120264798；Ferrara,N.,2000,CurrentOpinioninBiotechnology,11,617)。阿尔茨海默氏病。最近的实验确定了阿尔茨海默氏病患者的脑内皮细胞中的凝血酶水平更高。虽然‘正常’凝血酶水平与调节性CNS功能有关，但是凝血酶在脑中的累积是有毒的。还已经发现尽管PN-1mRNA水平没有变化，但是神经凝血酶抑制剂蛋白酶连接蛋白1(PN-1)在阿尔茨海默氏病脑中显著减少。这些观察结果已经导致一些研究者提出减少CNS驻留凝血酶在阿尔茨海默氏病(AD)治疗中将证明是有用的。参见例如Vaughan,P.J.等人,1994,BrainRes,668:160-170；Yin,X.等人,2010,AmJPathol,176:1600-1606；Akiyama,H.等人,1992,NeurosciLett,146:152-154。多发性硬化症。研究者发现多发性硬化症(MS)的动物模型中的水蛭素治疗显示疾病严重度的明显改善。参见例如Han,M.H.等人,2008,Nature,451:1076-1081。在利用肝素(DTI)和硫酸皮肤素(另一种凝血抑制剂)治疗后获得类似的结果。参见例如Chelmicka-Szorc,E.和Arnason,B.G.,1972,ArchNeurol,27:153-158；Inaba,Y.等人,1999,CellImmunol,198:96-102。其它证据表明天然存在的抗凝血酶III在诸如内毒素血症和其它败血症相关病状的疾病中具有抗炎效应。参见例如Wiedermann,C.J.和Romisch,J.,2002,ActaMedAustriaca,29:89-92。天然存在的凝血酶抑制剂很可能是在原位合成且在CNS炎症中具有保护作用。因此，已经提出治疗性凝血酶抑制作为潜在的MS治疗方法。参见例如Luo,W.等人,2009,于:Thrombin,Maragoudakis,M.E.；Tsopanoglou,N.E.编辑SpringerNewYork:2009；133-159页。疼痛。在具有坐骨神经的部分损伤的大鼠疼痛模型中，鞘内水蛭素防止神经性疼痛的发展并抑制疼痛反应达7天。研究者发现在损伤后，神经性疼痛由凝血酶生成(其进而使脊髓中的PAR-1受体活化)介导。水蛭素抑制凝血酶产生并最终导致疼痛减轻。参见例如Garcia,P.S.等人,2010,ThrombHaemost,103:1145-1151；Narita,M.等人,2005,JNeurosci,25:10000-10009。研究人员假定凝血酶和PAR不仅作为凝血级联的部分被涉及，而且还涉及炎症、伤害感受和神经发育。与未被利用的药理学交叉的DTI开发将会带来不同于类鸦片和NSAID(其缺点有据可查)的疼痛治疗剂。参见例如Garcia2010，同上。因此，在另一方面，提供了一种用于治疗有需要的受试者的疾病或病症的方法。该方法包括将如本文所公开的式(Ia)、(Ib)、(IIa)、(IIb)、(IIc)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)中任一者的化合物、如表A、B、C或D中所列出的化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药或其药物组合物以有效治疗该疾病或病症的量施用给有需要的受试者。术语“治疗有效量”、“有效治疗的量”、“有效预防的量”等是指将引起正在被研究人员、兽医、医学博士或其它临床医生寻求的组织、系统、动物或人类的生物或医疗反应的药物或药剂(例如，本文所公开的化合物或药物组合物)的量。可用于本文所公开的方法的化合物包括针对式(Ia)、(Ib)、(IIa)、(IIb)、(IIc)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)所列出的化合物和上文的表A、B、C或D中所列出的化合物。在一些实施方案中，这些疾病或病症是纤维蛋白溶解性疾病。在一些实施方案中，该疾病是纤维化病症。在一些实施方案中，该疾病是癌症。在一些实施方案中，所述疾病是炎性疾病。在一些实施方案中，该疾病是败血症。在一些实施方案中，该疾病是炎症性关节炎。在一些实施方案中，该疾病是糖尿病性黄斑水肿。在一些实施方案中，该疾病是遗传性血管性水肿。在一些实施方案中，该疾病是糖尿病性视网膜病变。在一些实施方案中，该疾病是年龄相关性黄斑变性。在一些实施方案中，疾病是各种皮肤疾病，包括但不限于特应性皮肤炎、牛皮癣和罕见皮肤疾病例如内瑟顿综合征。在一些实施方案中，疾病或病症是阿尔茨海默氏病。在一些实施方案中，疾病是多发性硬化症。在一些实施方案中，疾病是疼痛。在一些实施方案中，疾病或病症是癌症。在一些实施方案中，癌症是局限期小细胞肺癌。在一些实施方案中，癌症是神经胶质瘤。在一些实施方案中，癌症是恶性乳癌。在一些实施方案中，癌症是微转移。在一些实施方案中，微转移是血液或肝脏微转移。在一些实施方案中，癌症是肺转移。在一些实施方案中，癌症是前列腺癌。在另一方面，提供了一种用于预防受试者的疾病或病症的方法。该方法包括将如本文所公开的式(Ia)、(Ib)、(IIa)、(IIb)、(IIc)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)中任一者的化合物、如本文表A、B、C或D的任何一个中所列出的化合物、其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药或其药物组合物以有效预防该疾病或病症的量施用给有需要的受试者。V.分析可以通过本领域中已知和本文所描述的各种方法分析本文所描述的化合物对各种蛋白质例如凝血酶、KLKB1和KLK1的生物活性例如蛋白酶活性的抑制作用。本文所记录的KLKB1激肽释放酶活性(例如表B、表C和表D)如下获得。从EnzymeResearchLabs获得人类KLKB1蛋白。从DiaPharma获得显色底物S-2302。在包含0.05MTris(pH7.4)、0.01MNaCl和0.2％w/v(重量/体积)PEG-8000的缓冲液中分析KLKB1。所用酶的最终浓度为3nMKLKB1。所用底物的最终浓度对于KLKB1来说为250μMS-2302。所有分析是在96孔微量滴定板中在室温(RT)下进行。酶和抑制剂预培养10分钟，然后加入底物并在SpectraMaxPlus分光光度计(MolecularDevices)中在405nm下读数。如本领域中已知，通过添加测试化合物在缓冲液中的十点三倍连续稀释液来测定抑制剂IC50值。在底物添加后10分钟读取该板。如本领域中已知，通过绘制抑制百分比(％)对化合物浓度的曲线并将数据拟合至约束型四参数S形曲线来计算IC50。本文所记录的KLK1激肽释放酶活性(例如表B和表C)如下获得。从R&DSystems获得重组人类组织激肽释放酶(KLK1)。从Bachem获得Pro-Phe-Arg-AMC(I-1295)底物。KLK1酶通过在0.05MTres(pH7.5)、0.15MNaCl和0.01MCaCl2的缓冲液中以及37℃下培养与0.1μg/ml嗜热菌蛋白酶组合的0.5mg/mlKLK1一小时而活化。然后通过添加等份的20mM1,10菲咯啉水溶液使嗜热菌蛋白酶失活。然后将活化的KLK1溶液连同测试物一起添加到CHES缓冲液(0.05MCHES、0.15MNaCl、0.01MCaCl2，pH10)中达5nM的最终浓度并培养10分钟。然后加入浓度为2.75μM的底物。在加入底物后10分钟使用编程有360nm激发波长和480nm发射波长的SynergyH1多功能读板仪(Biotek)读取底物活化。如本领域中已知，通过添加测试化合物的十点、三倍连续稀释液来建立抑制剂反应。如本领域中已知，通过绘制抑制百分比(％)对化合物浓度的曲线并将数据拟合至约束型四参数S形曲线来计算IC50。本文所记录的凝血酶活性(例如表A)如下获得。从HaematologicTechnologiesInc获得人类凝血酶。从DiaPharma获得显色底物S-2238。在包含0.05MTris(pH7.4)、0.015MNaCl和0.01％PEG-8000的缓冲液中分析凝血酶。所用酶的最终浓度为3nM凝血酶。所用底物的最终浓度对于凝血酶来说为125μMS-2238。所有分析是在96孔微量滴定板中在室温(RT)下进行。酶和抑制剂预培养10分钟，然后加入底物并在SpectraMaxPlus分光光度计(MolecularDevices)中在405nm下读数。如本领域中已知，通过添加测试化合物在缓冲液中的十点三倍连续稀释液来测定抑制剂IC50值。在底物添加后10分钟读取该板。如本领域中已知，通过绘制抑制百分比(％)对化合物浓度的曲线并将数据拟合至约束型四参数S形曲线来计算IC50。VI.药物组合物在另一方面，提供了一种药物组合物，其包含本文所公开的化合物和药学上可接受的赋形剂。该化合物是如本文所公开的式(Ia)、(Ib)、(IIa)、(IIb)、(IIc)、(III)、(IV)、(V)、(VI)或(VII)中任一者的化合物、如本文表A、B、C或D中所列出的化合物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物或前药。在一些实施方案中，该化合物被列出在本文的表A、B、C或D中。术语“药学上可接受的盐”意图包括利用相对非毒性酸或碱(取决于在本文所描述的化合物上发现的具体取代基)制备的活性化合物的盐。当本文所公开的化合物包含相对酸性的官能度时，可以通过使这类化合物的中性形式与充足量的所需碱纯净地或在合适的惰性溶剂中接触来获得碱加成盐。药学上可接受的碱加成盐的实例包括钠、钾、钙、铵、有机氨基或镁盐或类似盐。当本文所公开的化合物包含相对碱性的官能度时，可以通过使这类化合物的中性形式与充足量的所需酸纯净地或在合适的惰性溶剂中接触来获得酸加成盐。药学上可接受的酸加成盐的实例包括衍生自无机酸如盐酸、氢溴酸、硝酸、碳酸、一氢碳酸、磷酸、一氢磷酸、二氢磷酸、硫酸、一氢硫酸、氢碘酸或亚磷酸等的那些盐，以及衍生自相对非毒性有机酸如乙酸、丙酸、异丁酸、马来酸、丙二酸、苯甲酸、琥珀酸、辛二酸、富马酸、乳酸、扁桃酸、邻苯二甲酸、苯磺酸、对甲苯基磺酸、柠檬酸、酒石酸、草酸、甲磺酸等的盐。还包括氨基酸盐例如精氨酸盐等以及有机酸(例如葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸等)的盐(参见例如Berge等人，“PharmaceuticalSalts”,JournalofPharmaceuticalScience,1977,66,1-19)。本文所公开的某些特定化合物包含碱性和酸性官能度两者，这允许该化合物转化成碱或酸加成盐。本文所公开的化合物可以以例如与药学上可接受的酸形成的盐形式存在。因此，本文所预期的化合物包括这类盐。这类盐的实例包括盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、甲磺酸盐、硝酸盐、马来酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、酒石酸盐(例如，(+)-酒石酸盐、(-)-酒石酸盐或其混合物包括外消旋混合物)、琥珀酸盐、苯甲酸盐以及利用氨基酸例如谷氨酸形成的盐。这些盐可以通过本领域技术人员已知的方法来制备。化合物的中性形式优选通过使该盐与碱或酸接触并以传统方式分离母化合物而再生。化合物的母型在某些物理性质例如在极性溶剂中的溶解度方面不同于各种盐形式。结构中存在碱性或酸性基团的以上化合物的药学上可接受的盐也被包括在本文所预期的化合物的范围内。当存在酸性取代基例如-NHSO3H、-COOH和-P(O)(OH)2时，可以形成用作剂型的铵、钠、钾、钙盐等。碱性基团例如氨基或碱性杂芳基基团或吡啶基以及酸式盐例如盐酸盐、氢溴酸盐、乙酸盐、马来酸盐、扑姆酸盐(palmoate)、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐等可以用作剂型。另外，在其中存在R-COOH的实施方案中，可以使用药学上可接受的酯，例如甲基、乙基、叔丁基、特戊酰氧基甲基酯等以及本领域中已知的用于改变溶解度或水解特性以用作持续释放或前药制剂的那些酯。A.制剂本文所公开的化合物可以各种眼用、口服、肠胃外和局部剂型来制备和施用。本文所描述的化合物可以通过滴眼剂来施用。另外，本文所描述的化合物可以通过注射(例如通过静脉内、肌肉内、玻璃体内、皮内、皮下、十二指肠内或腹膜内)来施用。因此，本文所描述的化合物还可以通过玻璃体内注射来施用。另外，本文所描述的化合物可以通过吸入(例如经鼻内)来施用。另外，本文所公开的化合物可以透皮施用。还预期了多种施用途径(例如，肌肉内、口服、眼部)可以用于施用本文所公开的化合物。在一些实施方案中，本文所公开的化合物可以制备成用于眼部施用的液体药物组合物。眼用组合物可以包含一种或多种选自由缓冲剂、增溶剂、着色剂、粘度增强剂和防腐剂组成的组的试剂，以生产药学上简单和方便的制剂。在一些实施方案中，眼用组合物可以包含用于免受微生物污染的防腐剂，包括但不限于氯苄烷铵和/或EDTA。其它可能的防腐剂包括但不限于苯甲醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和氯丁醇。优选地，将采用防腐剂或防腐剂的组合来除了保护组分免受氧化以外给予微生物保护。在一些实施方案中，本文所公开的化合物可以作为片剂、水性或油性混悬剂、锭剂、糖锭、散剂、颗粒剂、乳剂、胶囊剂、糖浆剂或酏剂口服。用于口服的组合物可以包含一种或多种选自由甜味剂、调味剂、着色剂和防腐剂组成的组的试剂，以生产药学上简单和适口的制剂。因此，还提供了药物组合物，其包含药学上可接受的载体或赋形剂和本文所公开的一种或多种化合物。在一些实施方案中，片剂包含作用成分与适于制造片剂的药学上可接受的非毒性赋形剂的掺合物。这些赋形剂可以是例如：(1)惰性稀释剂，例如碳酸钙、乳糖、磷酸钙、羧甲基纤维素或磷酸钠；(2)粒化和崩解剂，例如玉米淀粉或藻酸；(3)粘合剂，例如淀粉、明胶或阿拉伯胶；(4)润滑剂，例如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石。这些片剂可以无包衣或通过已知技术而包衣，以延迟在胃肠道中的崩解和吸收并由此在较长时间内提供持续作用。例如，可以采用时间延迟材料例如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。为了从本文公开的化合物制备药物组合物，药学上可接受的载体可以是固体或液体。固体形式的制剂包括散剂、片剂、丸剂、胶囊剂、扁囊剂、栓剂和可分散颗粒剂。固体载体可以是一种或多种还可以充当稀释剂、调味剂、粘合剂、防腐剂、片剂崩解剂或封装材料的物质。呈游离化合物或药学上可接受的前药、代谢物、类似物、衍生物、溶剂化物或盐形式的本文公开的化合物针对体内应用可以通过注射或通过经时渐进灌注而肠胃外施用。施用可以经静脉内、腹膜内、肌肉内、皮下、腔内或透皮。对于体外研究来说，可以将化合物添加或溶解于适当的生物可接受的缓冲液中并添加到细胞或组织中。在散剂中，载体是与微细活性组分混合的微细固体。在片剂中，活性组分与具有必要的粘合性质的载体混合并被压缩成所需形状和大小。散剂和片剂优选包含5％至70％的活性化合物。合适的载体为碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、西黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可脂等。术语“制剂”旨在包括活性化合物与作为载体以提供胶囊的封装材料的配方，其中含或不含其它载体的活性成分被载体包围，从而与其结合在一起。类似地，包括扁囊剂和锭剂。片剂、散剂、胶囊、丸剂、扁囊剂和锭剂可以用作适用于口服的固体剂型。为了制备栓剂，首先将低熔点蜡例如脂肪酸甘油酯或可可脂的混合物熔化，然后通过搅拌将活性组分均匀地分散于其中。然后将熔化的均匀混合物倒入适当大小的模具中，让其冷却并由此固化。液体形式的制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂，例如水溶液或水/丙二醇溶液。就肠胃外注射而言，液体制剂可以在聚乙二醇水溶液中配制成溶液。当需要或期望肠胃外应用时，特别适用于本文所公开的化合物的掺合物是可注射无菌溶液剂(优选为油性或水性溶液剂)以及混悬剂、乳剂或植入物包括栓剂。具体地说，用于肠胃外施用的载体包括葡萄糖水溶液、生理盐水、纯水、乙醇、甘油、花生油、芝麻油、聚氧乙烯-嵌段聚合物等。安瓿是方便的单位剂量。本文所公开的化合物还可以并入脂质体中或经由透皮泵或贴剂来施用。适用于本文所公开的药物组合物和方法的药物掺合物包括描述在例如PharmaceuticalSciences(第17版,MackPub.Co.,Easton,PA)和WO96/05309中的那些药物掺合物，这两者的教导都以引用方式并入本文中。在一些实施方案中，用于肠胃外施用的制剂包括无菌水性或非水性溶液剂、混悬剂和乳剂。非水性溶剂剂的实例为丙二醇、聚乙二醇、植物油如橄榄油以及可注射有机酯如油酸乙酯。水性载体包括水、醇/水溶液、乳液或悬浮液，包括生理盐水和缓冲介质。肠胃外媒介物包括氯化钠溶液、林格氏葡萄糖(Ringer’sdextrose)、葡萄糖和氯化钠、乳酸林格氏静脉内媒介物包括流体和营养补充剂、电解质补充剂(例如基于林格氏葡萄糖的那些电解质补充剂)等。还可以存在防腐剂和其它添加剂，例如抗菌剂、抗氧化剂、螯合剂、生长因子和惰性气体等。适于口服使用的水溶液可以通过将活性组分溶解于水中并根据需要添加合适的着色剂、香料、稳定剂和增稠剂来制备。适于口服使用的水性混悬剂可以通过将微细的活性组分分散于具有粘性材料(例如天然或合成胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和其它熟知的悬浮剂)的水中来制作。还包括旨在在即将使用前转化成用于口服的液体型制剂的固体型制剂。这类液体形式包括溶液、悬浮液和乳液。这些制剂除了活性组分以外还可以包含着色剂、香料、稳定剂、缓冲剂、人造和天然甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。药物制剂优选呈单位剂型。在这类形式中，制剂被再分成包含适量活性组分的单位剂量。单位剂型可以是包装制剂，该包装包含离散数量的制剂，例如在小瓶或安瓿中的封包的片剂、胶囊剂和粉剂。另外，单位剂型可以是胶囊剂、片剂、扁囊剂或锭剂本身，或其可以是适当数量的呈包装形式的这些剂型中的任一者。活性组分在单位剂量制剂中的量可以根据活性组分的具体应用和效力在0.1mg至10000mg之间，更典型在1.0mg至1000mg之间，最典型在10mg至500mg之间变化或调整如果需要，组合物还可以包含其它可相容的治疗剂。一些化合物在水中可以具有有限的溶解度，因此可以要求组合物中具有表面活性剂或其它适宜的共溶剂。这类共溶剂包括：聚山梨醇酯20、60和80；PluronicF-68、F-84和P-103；环糊精；和聚乙二醇35蓖麻油。这类共溶剂通常是在约0.01重量％和约2重量％之间的水平下使用。可以期望粘度大于简单水溶液的粘度，以降低分配制剂时的可变性、减少悬浮液或乳液制剂的组分的物理分离和/或另外改善制剂。这类粘度构建剂包括例如聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、硫酸软骨素和其盐、透明质酸和其盐以及上述物质的组合。这类试剂通常在约0.01重量％和约2重量％之间的水平下使用。本文所公开的组合物可以另外包括用于提供持续释放和/或舒适的组分。这类组分包括高分子量阴离子拟粘膜聚合物、胶凝多糖和微细药物载体基质。这些组分被更详细地论述在美国专利第4,911,920号、第5,403,841号、第5,212,162号和第4,861,760号中。这些专利的全部内容以整体引用的方式并入本文中用于所有目的。到现在为止，提供了用于改善伤口愈合和介导组织修复(包括但不限于治疗周围和冠状血管疾病)的方法。根据这些方法，具有伤口或需要组织修复的受试者使用本文所公开的化合物(呈游离化合物或药学上可接受的前药、代谢物、类似物、衍生物、溶剂化物或盐形式)在受伤或受损组织部位处接受治疗或接受全身治疗。一般来说，术语“治疗(treating)”、“治疗(treatment)”等在本文中被用来意指影响受试者、组织或细胞以获得所需的药理和/或生理作用。该作用可以是完全或部分防止疾病或病症或其征象或症状的预防作用和/或可以是部分或完全治愈病症和/或由其引起的不良效应的治疗作用。如本文所使用，“治疗”包括脊椎动物、哺乳动物特别是人类中的疾病或病症的任何治疗或预防，且包括：(a)预防该疾病或病症在可以易患该疾病或病症但尚未被诊断为患病的受试者中发生；(b)抑制该疾病或病症，即阻止其发展；或(c)缓解或改善疾病或病症，即使疾病或病症消退。提供了可用于改善某些疾病和病症的各种药物组合物。根据一个实施方案的药物组合物是通过使用载体、赋形剂和添加剂或助剂单独或连同适于施用给受试者的其它药剂一起配制本文所公开的化合物(呈游离化合物或药学上可接受的前药、代谢物、类似物、衍生物、溶剂化物或盐形式)而制备。经常使用的载体或助剂包括碳酸镁、二氧化钛、乳糖、甘露醇和其它糖、滑石、牛奶蛋白、明胶、淀粉、维生素、纤维素和其衍生物、动物和植物油、聚乙二醇和溶剂如无菌水、醇、甘油和多元醇。静脉内媒介物包括流体和营养补充剂。防腐剂包括抗菌剂、抗氧化剂、螯合剂和惰性气体。其它药学上可接受的载体包括水溶液、非毒性赋形剂包括盐、防腐剂、缓冲剂等，如例如在Remington’sPharmaceuticalSciences,第15版Easton:MackPublishingCo.,1405-1412,1461-1487(1975)和TheNationalFormularyXIV.,第14版Washington:AmericanPharmaceuticalAssociation(1975)中所描述，这些文献的内容以引用的方式并入本文中。药物组合物的各种组分的pH和确切浓度根据本领域中的常规技术来调整。参见例如Goodman和Gilman(编辑),1990,ThePharmacologicalBasisforTherapeutics(第7版)。药物组合物优选以剂量单位来制备和施用。固体剂量单位是片剂、胶囊剂和栓剂。就治疗受试者来说，根据化合物的活性、施用方式、疾病或病症的性质和严重度、受试者的年龄和体重，可以使用不用的日剂量。然而，在某些情况下，更高或更低的日剂量可以是合适的。日剂量的施用可以通过呈个别剂量单位或若干个更小的剂量单位形式的单次施用以及通过细分剂量在特定间隔下的多次施用来实施。本文所预期的药物组合物可以以治疗有效剂量局部或全身施用。针对此用途的有效量当然将取决于疾病或病症的严重度以及受试者的重量和一般状况。通常，体外使用的剂量可以提供关于可用于原位施用药物组合物的量的有用指导，且动物模型可以用于测定治疗特定病症的有效剂量。各种考虑被描述在例如Langer,1990,Science,249:1527；GoodmanandGilman's(编辑),1990,同上，每个参考文献以引用的方式并入本文中用于所有目的。活性药剂的肠胃外施用剂量可以通过使肠胃外剂量乘以适当的转化因子而转化成相应的口服剂量。就一般应用来说，以mg/mL计的肠胃外剂量乘以1.8＝以毫克(“mg”)计的相应口服剂量。就肿瘤应用来说，以mg/mL计的肠胃外剂量乘以1.6＝以mg计的相应口服剂量。平均成人体重为约70kg。参见例如Miller-Keane,1992,Encyclopedia&DictionaryofMedicine,Nursing&AlliedHealth,第5版,(W.B.SaundersCo.),第1708页和1651页。可以口服施用本文所公开的化合物的方法将是例如呈硬明胶胶囊(其中活性成分与惰性固体稀释剂混合)或软明胶胶囊(其中活性成分与共溶剂混合物例如含有Tween-20的PEG400混合)形式。本文所公开的化合物还可以呈无菌可注射的水性或油质溶液或悬浮液形式来施用。该化合物一般可以通过静脉内或以每隔3-12小时给予的0.1μg至20mg/kg的口服剂量形式施用。用于口服的制剂可以呈硬明胶胶囊形式，其中活性成分与惰性固体稀释剂例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合。它们还可以呈软明胶胶囊形式，其中活性成分与水或油介质例如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。水性混悬剂通常包含活性物质与适于制造水性悬浮液的赋形剂的掺合物。这类赋形剂可以是(1)悬浮剂例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯基吡咯烷酮、西黄蓍胶和阿拉伯胶；(2)分散剂或润湿剂，其可以是(a)天然生成的磷脂如卵磷脂；(b)环氧烷与脂肪酸的缩合产物，例如聚氧乙烯硬脂酸酯；(c)环氧乙烷与长链脂肪醇的缩合产物，例如十七亚乙基氧基十六醇；(d)环氧乙烷与衍生自脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物，例如聚氧乙烯山梨糖醇一油酸酯；或(e)环氧乙烷与衍生自脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物，例如聚氧乙烯山梨糖醇酐一油酸酯。药物组合物可以呈无菌可注射的水性或油质悬浮液形式。此悬浮液可以根据已知方法使用已在上文提及的那些合适的分散剂或润湿剂以及悬浮剂来配制。无菌可注射制剂还可以是在肠胃外可接受的非毒性稀释剂或溶剂中的无菌可注射溶液或悬浮液，例如在1,3-丁二醇中的溶液。在可以采用的可接受的媒介物和溶剂中有水、林格氏溶液和等渗氯化钠溶液。另外，传统上采用无菌固定油作为溶剂或悬浮介质。为此，可以使用任何温和的固定油包括合成的单甘油酯或二甘油酯。另外，脂肪酸例如油酸被用于制备可注射剂。本文所公开的化合物还可以呈局部涂敷至眼睛的眼用组合物形式，优选呈滴眼剂形式来施用。本文所公开的化合物还可以呈玻璃体内注射形式来施用。本文所公开的化合物还可以呈用于直肠给药的栓剂形式来施用。这些组合物可以通过将药物与合适的非刺激性赋形剂混合来制备，该赋形剂在常温下是固体，但在直肠温度下是液体且因此将在直肠中熔化以释放药物。这类材料包括可可脂和聚乙二醇。用于本文所公开的方法中的本文所公开的化合物还可以呈脂质体递送系统例如小单层囊泡、大单层囊泡和多层囊泡形式来施用。脂质体可以由各种磷脂例如胆固醇、硬脂胺或磷脂酰胆碱形成。就局部使用来说，使用包含本文所公开的化合物的乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、溶液剂或混悬剂等。另外，本文所公开的一些化合物可以与水或常见有机溶剂形成溶剂化物。这类溶剂化物涵盖在本文所预期的方法的范围内。B.有效剂量本文提供的药物组合物包括其中包含治疗有效量(即有效实现其预期目的的量)的活性成分的组合物。用于特定应用的实际有效量将尤其取决于被治疗的病状。化合物的施用剂量和频率(单次或多次剂量)可以根据各种因素而变化，这些因素包括：施用途径；接受者的大小、年龄、性别、健康状况、体重、体质指数和饮食；被治疗的疾病(例如，响应于凝血酶、KLK1和/或KLKB1的抑制的疾病)的症状的性质和程度；其它疾病或其它健康相关问题的存在；同步治疗的类别；以及来自任何疾病或治疗方案的并发症。其它治疗方案或药剂可以与本文所公开的方法和化合物一起使用。对于本文所描述的任何化合物来说，治疗有效量可以首先通过本领域中已知的各种技术例如酶(凝血酶、KLK1或KLKB1)的抑制作用的生物化学表征、细胞培养分析等来测定。目标浓度将是能够降低如例如使用所描述的方法测量的酶活性的活性化合物的那些浓度。用于人类的治疗有效量可以从动物模型测得。例如，可以配制用于人类的剂量以实现已经被发现在动物中有效的浓度。在人类中的剂量可以通过监测酶抑制作用和如上所述向上或向下调节剂量而加以调节。剂量可以根据患者的要求和所用化合物而变化。在本文所公开的方法的情况下，施用给患者的剂量应该足以经时影响患者的有益治疗反应。剂量大小还将由任何不良副作用的存在、性质和程度来决定。一般来说，治疗以小于化合物的最佳剂量的较小剂量开始。之后，剂量以小增量增加直到在多种情况下达到最佳效应。在本文所公开的方法的一些实施方案中，剂量范围是0.001％至10％w/v(重量/体积)。在一些实施方案中，剂量范围是0.1％至5％w/v(重量/体积)。剂量和间隔时间可以个别地调整，以提供对于被治疗的特定临床适应症有效的施用化合物的水平。这将提供与个体的疾病状态的严重度相符的治疗方案。利用本文所提供的教导，可以设计有效的预防性或治疗性治疗方案，其不导致实质毒性，然而对于治疗由特定患者所展现的临床症状完全有效。该设计应该包括通过考虑诸如化合物效力、相对生物利用度、患者体重、不良副作用的存在和严重度、优选施用模式和选定药剂的毒性概况的因素来细心选择活性化合物。因此，在一些实施方案中，本方法中所用的本文所公开的化合物的剂量水平是例如每千克体重(平均成人体重为70千克)约0.1mg至约1mg、约1mg至约10mg、约0.5mg至约20mg的级别，且优选的剂量范围在每千克体重每天约0.1mg至约20mg之间(从每个患者每天约7.0mg至约1.4gm)。可以与载体材料组合以产生单次剂量的本文所公开的化合物的量将根据被治疗的宿主和特定的施用模式而变化。例如，意图用于口服施用给人类的制剂可以包含约5μg至1g的本文所公开的化合物以及可以在总体组成的约5％到95％之间变化的适当且方便量的载体材料。剂量单位形式一般将包含约0.1mg至500mg之间的本文所公开的化合物。然而，应该理解的是，用于任何特定患者的特定剂量水平将取决于各种因素，包括所使用的特定化合物的活性、年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、施用时间、施用途径、排泄速率、药物组合以及经受治疗的特定疾病的严重度。C.毒性特定化合物的毒性和治疗效应之间的比率是其治疗指数且可以表示为LD50(在50％的群体中致死的化合物量)和ED50(在50％的群体中有效的化合物量)之间的比率。展现高治疗指数的化合物是优选的。从体外分析、细胞培养分析和/或动物研究获得的治疗指数数据可以用于配制用于人类的一系列剂量。这类化合物的剂量优选落在包括ED50且几乎没有毒性的一系列血浆浓度内。剂量可以根据所用的剂型和所用的施用途径而在此范围内变化。参加例如Fingl等人,于:ThePharmacologicalBasisofTherapeutics，第1章，第l页，1975。确切的制剂、施用途径和剂量可以由个别从业人员根据患者的病状和其中使用该化合物的特定方法来选择。就体外制剂而言，确切的制剂和剂量可以由个别从业人员根据患者的病状和其中使用该化合物的特定方法来选择。VII.实施例以下实施例意图说明本发明的某些实施方案而不限制本发明的范围。除非另外指出，否则本文中使用的缩写具有其在本领域中的传统定义。特定缩写包括下述缩写：Ac2O＝乙酸酐；AcOH＝乙酸；aq＝水性；Bt＝苯并三唑；BOC＝N-叔丁氧羰基；br＝宽峰；t-BuOH＝叔丁醇；℃＝摄氏度；d＝二重峰；DABCO＝1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷；DCE＝1,2-二氯乙烷；DCM＝二氯甲烷；dd＝双峰的双峰；DIEA＝二乙基异丙胺；DMAP＝4-二甲氨基吡啶；DMF＝N,N-二甲基甲酰胺；DMSO＝二甲亚砜；δ＝化学位移(除非另外指出，否则以ppm表示)；EDCI＝1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺；eq＝当量；Et2O＝乙醚；Et3N＝三乙胺；EtOAc＝乙酸乙酯；EtOH＝乙醇；g＝克；h(或hr)＝小时；HOBt＝羟基苯并三唑；HPLC＝高效液相色谱法；Hz＝赫兹；IC50＝50％抑制作用下的抑制浓度；J＝耦合常数(除非另外指出，否则以Hz表示)；LC＝液相色谱法；LHMDS＝六甲基二硅氨基锂；m＝多重峰；M＝摩尔浓度；[M+H]+＝原始质谱峰加H+；MS＝质谱；ms＝分子筛；MP＝熔点；Me2NH＝二甲胺；MeOH＝甲醇；mg＝毫克；mL＝毫升；mM＝毫摩尔浓度；mmol＝毫摩尔；min＝分钟；μL＝微升；μM＝微摩尔浓度；ng＝纳克；nM＝纳摩尔浓度；NMR＝核磁共振；ppm＝百万分之；q＝四重峰；Rf＝保留因子；RT＝室温；s＝单重峰；t＝三重峰；TFA＝三氟乙酸；THF＝四氢呋喃；TLC＝薄层色谱法。一般方案I。下文的一般方案I中公开了可用于合成本文所描述的化合物的合成方案，其中术语“Rx”、“Ry”、…和“Rz”独立地为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基或对本领域技术人员来说显而易见的其它基团。一般方案I实施例1-中间体1的制备中间体1的合成遵循以下一般程序1。一般程序1于0℃向2-羟基烟酸(50.0g,0.359mol,1.0当量)在二氯甲烷(500mL)中的溶液逐滴添加亚硫酰氯(133.6mL,1.798mol,5.0当量)。30min后，添加四氢呋喃(500mL)，并在室温下搅拌该反应物14-15小时。将反应混合物冷却至0℃，向其中逐滴添加甲醇(150mL)，并在室温下另外搅拌混合物30min。在减压下浓缩反应混合物以获得固体，然后用碳酸氢钠水溶液(pH7–8)中和该固体，并再次浓缩以获得固体产物。将固体溶解于甲醇中，过滤，并浓缩滤液以产生所需产物45.0g，(收率；81.8％)m/z153.99[M+H]+1HNMR(DMSO-d6,400MHz)δ8.051-074(1H,q),7.661-7.682(1H,q),6.259-6.292(1H,m),3.734(3H,s)ppm。实施例2-中间体2的制备中间体2的合成遵循以下一般程序2的程序。一般程序2向乙腈(8.18mL,0.156mol,1.2当量)在四氢呋喃(300mL)中的冷(-78℃)溶液逐滴添加n-BuLi(2.5M于己烷中；62.68mL,0.156mol,1.2当量)达60min的时间。添加后，另外搅拌该反应物60min，然后向其中分批添加2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸甲酯(中间体1,20.0g,130mmol,1.0当量)至反应混合物中并在-78℃下维持3h。用水淬灭反应并用乙酸乙酯冲洗。蒸发水层以获得粗产物，将其悬浮于甲醇中并在室温下搅拌30min。抽吸过滤固体并在高真空下干燥以提供中间体2(11.5g，54％)。实施例3-化合物1的制备化合物1的合成遵循以下一般程序3的程序。一般程序3向中间体2(20.0g,0.123mol,1.0当量)在异丙醇(600mL)和乙酸(22.2mL)中的溶液逐滴添加一水合肼(7.40mL,0.148mol,1.2当量)，并在85℃下加热该反应4-5H。冷却后，浓缩反应混合物以产生粗产物，通过柱色谱法使用中性硅胶(60-120目)纯化该粗产物，利用10-25％甲醇/二氯甲烷作为梯度进行洗脱，产生所需产物化合物113.25g(收率-61％)m/z177.06[M+H]+1HNMR(DMSO-d6,400MHz)δ11.831(1H,s),7.857-7.879(1H,q),7.383-7.403(1H,q),6.303-6.336(1H,m),6.048(1H,s)4.633(2H,s)ppm。实施例4-化合物2的制备化合物2的合成遵循以下一般程序4的程序。一般程序4于10-15℃向化合物1在二甲基甲酰胺(100mL)中的溶液逐滴添加乙酸(11.2mL)，然后逐滴添加5-氯噻吩-2-甲醛(9.15g,0.0624mol,1.1当量)。在室温下搅拌该反应物30-45min。逐滴添加氰基硼氢化钠(5.35g,0.0851mol,1.5当量)达45min的时间并搅拌反应物2小时。反应完成后，在搅拌下将混合物倒入冰冷的水中并用乙酸乙酯萃取产物。在硫酸钠上干燥有机层并在减压下浓缩以获得粗产物，通过柱色谱法使用中性硅胶纯化该粗产物，并利用10-12％甲醇/二氯甲烷作为移动相洗脱产物，以产生纯的所需产物化合物2(7.3g，收率：42.7％)m/z[M+H]+307.101HNMR(DMSO-d6,400MHz)δ12.034(1H,s),11.815(1H,s),7.869-7.882(1H,q),7.404-7.415(1H,d),6.922-6.931(1H,d),6.862-6.871(1H,d),6.314-6.331(1H,d),6.117(1H,s),5.867-5.898(1H,t),4.348-4.363(2H,d)ppm。实施例5-化合物3的制备化合物3的合成遵循以下一般程序5的程序。一般程序5向化合物2在三乙胺(2.98mL,0.0215mol,3.0当量)和二氯甲烷(40mL)中的冷却(0℃)溶液逐滴添加特戊酰氯(0.776g,0.00647mol,0.9当量)达30分钟的时间。搅拌反应物2-3小时并将温度维持在10℃以下。完成后，在搅拌下用冰冷的水稀释反应并用二氯甲烷萃取产物。在硫酸钠上干燥有机相并在减压下浓缩。通过柱色谱法使用中性硅胶纯化所得的粗产物，用5-8％甲醇/二氯甲烷洗脱以提供所需产物(化合物3，0.76g，收率：43.6％)m/z[M+H]+391.241HNMR(DMSO-d6,400MHz)δ11.250(1H,s),8.086-8.109(1H,q),7.731-7.761(1H,t),7.484(1H,s),6.974-6.984(1H,d),6.934-6.944(1H,d),6.317-6.350(1H,t),6.213(1H,s),4.471-4.486(2H,d),1.47(9H,s)ppm。实施例6-化合物4的制备化合物4的合成遵循以下一般程序6的程序。一般程序6向呋喃-3-羧酸(0.338g,0.00301mol,1.2当量)在二甲基甲酰胺(5.0mL)中的溶液添加EDCI.HCl(0.724g,0.00337mol,1.5当量)、DIEA(0.811g,0.00629mol,2.5当量)和最后HOBt(0.074g,0.00048mol,0.5当量)。在室温下搅拌反应混合物30min，然后添加化合物2(0.770g,0.00251mol,1.0当量)。在室温下搅拌混合物14小时。在通过LC-MS检查反应已经达到完成后，在搅拌下将混合物倒入冰冷的水中。用乙酸乙酯萃取产物。在硫酸钠上干燥有机相，在减压下浓缩并通过柱色谱法使用中性硅胶(60-120目)加以纯化，利用15-25％乙酸乙酯/正己烷作为梯度进行洗脱，产生纯的所需化合物4(0.45g，收率：45％)m/z[M+H]+401.841HNMR(DMSO-d6,400MHz)δ11.923(1H,s),9.024-9.029(1H,q),8.274-8.297(1H,q),7.888-7.893(1H,d),7.833-7.884(1H,q),7.500-7.512(1H,d),7.085-7.091(1H,q),6.965-6.990(2H,q),6.313-6.347(2H,t),5.771(1H,s),4.445-4.560(1H,d)ppm。实施例7-化合物5的制备化合物5的合成遵循以下一般程序7的程序。一般程序7向化合物4(0.150g,0.375mmol,1.0当量)在DMF(5.0mL)中的溶液添加无水碳酸钾(0.129g,0.937mmol,2.5当量)，然后在室温下搅拌30分钟。将2-(氯甲基)噻吩(0.059g,0.45mmol,1.2当量)添加到反应混合物中，并在室温下再搅拌该反应物2-3小时。通过TLC和LCMS监测混合物。反应完成后，在搅拌下将反应混合物倒入冰冷的水中并用乙酸乙酯萃取。在硫酸钠上干燥有机相，在减压下浓缩并通过柱色谱法使用中性硅胶加以纯化。利用1-5％乙酸乙酯/正己烷作为梯度洗脱产物，以提供化合物5(0.036g，收率-19.3％)m/z[M+H]+497.23。1HNMR(DMSO-d6,400MHz)δ9.020(1H,s),8.274-8.297(1H,dd),7.960-7.981(1H,dd),7.885-7.893(1H,t),7.833-7.864(1H,t),7.519-7.539(1H,dd),7.430-7.434(1H,d),7.117-7.133(1H,dd),7.087-7.091(1H,d),6.975-6.987(1H,t),6.380-6.427(1H,t),6.435(1H,s),5.189(2H,s),4.550-4.565(2H,d)ppm。实施例8-化合物6的制备化合物6的合成遵循以下一般程序8的程序。一般程序8向化合物4(0.150g,0.375mmol,1.0当量)在DMF(5.0mL)中的溶液添加碳酸铯(0.304g,0.937mmol,2.5当量)。在室温下搅拌反应混合物30min，然后添加4-(氯甲基)吡啶盐酸盐(0.073g,0.45mmol,1.2当量)。在70℃下搅拌该反应物3-4小时。通过TLC和LCMS监测该反应。反应完成后，在搅拌下将混合物倒入冰冷的水中并萃取至乙酸乙酯中。在硫酸钠上干燥有机相，过滤并在减压下浓缩。通过柱色谱法使用中性硅胶纯化粗产物，利用40-55％乙酸乙酯/正己烷作为梯度进行洗脱，以提供化合物6(0.032g，收率：17.4％)m/z[M+H]+491.95。1HNMR(DMSO-d6,400MHz)δ9.030(1H,s),8.541-8.526(2H,d),8.379-8.356(1H,dd),8.020-7.999(1H,dd),7.893-7.836(2H,m),7.210-7.195(2H,d),7.093-7.089(1H,d),6.968-6.948(2H,t),6.498-6.463(1H,t),6.294(1H,s),5.255(2H,s),4.542-4.526(2H,d)ppm。实施例9-中间体3的制备一般方案II下文的一般方案II中公开了可用于合成本文所描述的化合物的合成方案，其中术语“Rx”、“Ry”和“Rz”独立地为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基或对本领域技术人员来说显而易见的其它基团。一般方案II中间体3的合成遵循以下一般程序9。一般程序9将烟酸(9.9g,80.9mmol)在水(30mL)中的溶液分批缓慢添加到氨基胍硫酸盐(10g,73.5mmol)在浓H2SO4(8.8mL,162mmol)中预先搅拌的混合物中，并在140℃下搅拌反应混合物72h。用水(50mL)稀释反应混合物，用饱和K2CO3水溶液(30mL)中和，并过滤所得到的固体。用水(2×30mL)、Et2O(2×30mL)冲洗残余物，并在真空下干燥以提供呈灰白色固体的中间体3(4.6g,39％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ12.23(s,1H),9.05(s,1H),8.54(d,J＝2.8Hz,1H),8.17(d,J＝7.4Hz,1H),7.42-7.52(m,1H),6.19(s,2H)；MS:162[M+H]+；MP:234-236℃；TLC:20％MeOH/NH3/CHCl3:Rf:0.40。实施例10-中间体4的制备遵循一般程序9以获得中间体4(8.5g,46％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.60(d,J＝4.4Hz,1H),7.86-7.91(m,2H),7.37(brs,1H),5.79(brs,2H)；MS:162[M+H]+；MP:218-220℃；TLC:20％MeOH/NH3inCHCl3:Rf:0.40。实施例11-中间体5的制备遵循一般程序9以获得中间体5(12g,67％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ12.35(brs,1H),8.59(d,J＝5.5Hz,2H),7.76-7.78(m,2H),6.23(s,2H)；MS:162[M+H]+；TLC:20％MeOH/NH3于CHCl3:Rf:0.40。实施例12-中间体6的制备中间体6的合成遵循以下一般程序10的程序。一般程序10于RT下将4-氟苯甲醛(3.1g,24.8mmol,2当量)和分子筛(粉末)添加到中间体3(2g,12.4mmol)在EtOH(20mL)中的溶液并回流8h。然后添加催化量的AcOH、0℃下的NaCNBH3(1.6g,24.8mmol,2当量)并在RT下搅拌15h。蒸馏掉溶剂，并将残余物溶解于EtOAc(200mL)中，并滤过垫以移除无机物质。用饱和NaHCO3水溶液(2×20mL)、水(20mL)、盐水(20mL)冲洗滤液，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过柱色谱法在硅胶(100-200目)上通过使用0-10％MeOH-CHCl3的溶剂梯度作为洗脱剂纯化所得化合物，以提供中间体6(1.7g,51％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ12.50(s,1H),9.06(d,J＝1.4Hz,1H),8.53-8.55(m,1H),8.17-8.20(m,1H),7.33-7.45(m,4H),7.12-7.19(m,2H),4.40(d,J＝6.4Hz,2H)；MS:270[M+H]+；MP:185-186℃；TLC:10％MeOH/CHCl3:Rf:0.25。实施例13-中间体7的制备遵循一般程序10以获得中间体7(2.8g,60％)。MS:252[M+H]+；MP:226-228℃；TLC:10％MeOH/CHCl3:Rf:0.30。实施例14-中间体8的制备遵循一般程序10以获得中间体8(1.6g,48％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ13.15(brs,1H),8.60(d,J＝4.0Hz,1H),7.86-7.93(m,2H),7.30-7.42(m,3H),7.02-7.15(m,2H),6.84(brs,1H),4.37(d,J＝6.2Hz,2H)；MS:270[M+H]+；MP:219-220℃；TLC:10％MeOH/CHCl3:Rf:0.25。实施例15-中间体9的制备遵循一般程序10以获得中间体9(1.4g,42％)。MS:270[M+H]+；TLC:10％MeOH/CHCl3:Rf:0.25。实施例16-化合物7的制备化合物7的合成遵循以下一般程序11。一般程序11于RT下将丙酰氯(39μL,0.44mmol,1.2当量)添加到中间体6(100mg,0.37mmol)在三乙胺(3mL)中的溶液中并搅拌5h。用水(5mL)稀释反应混合物并用EtOAc(20mL)萃取。用水(2×5mL)、饱和NaHCO3水溶液(5mL)、盐水(5mL)冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-30％EtOAc-己烷的梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制化合物，以提供化合物7(40mg,33％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.14(d,J＝1.8Hz,1H),8.66-8.67(m,1H),8.28-8.34(m,2H),7.47-7.53(m,3H),7.13-7.17(m,2H),4.63(d,J＝6.2Hz,2H),3.05(q,J＝7.5Hz,2H),1.16(t,J＝7.5Hz,3H)；MS:326[M+H]+；TLC:50％EtOAc于己烷：Rf:0.60。实施例17-化合物8的制备遵循一般程序11以获得化合物8(48mg,35％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.71(d,J＝4.0Hz,1H),8.46(brs,1H),8.13-8.23(m,3H),7.92-7.96(m,1H),7.24-7.52(m,6H),6.88-6.89(m,1H),4.74(d,J＝6.2Hz,2H)；MS:346[M+H]+；MP:143-145℃；TLC:50％EtOAc于己烷：Rf:0.60。实施例18-化合物9的制备遵循一般程序11以获得化合物9(25mg,16％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.65(d,J＝4.0Hz,1H),8.26(brs,1H),8.03(d,J＝8.1Hz,1H),7.90(t,J＝7.7Hz,1H),7.19-7.48(m,11H),4.67(d,J＝6.0Hz,2H),3.30-3.41(m,2H),2.99-3.03(m,2H)；MS:384[M+H]+；MP:118-120℃；TLC:50％EtOAc于己烷：Rf:0.40。实施例19-化合物10的制备遵循一般程序11以获得化合物10(40mg,28％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.72(d,J＝4.6Hz,1H),8.47-8.54(m,2H),8.12-8.23(m,2H),7.94-7.98(m,1H),7.48-7.52(m,3H),7.34-7.36(m,1H),7.16(t,J＝9.0Hz,2H),4.71(d,J＝6.1Hz,2H)；MS:380[M+H]+；MP:159-160℃；TLC:50％EtOAc于己烷：Rf:0.60。实施例20-化合物11的制备遵循一般程序11以获得化合物11(20mg,14％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.19(d,J＝1.3Hz,1H),8.63-8.73(m,3H),8.00(d,J＝5.7Hz,2H),7.72-7.88(m,2H),7.50-7.54(m,2H),7.17(t,J＝8.8Hz,2H),4.70(d,J＝6.2Hz,2H)；MS:380[M+H]+；MP:187-188℃；TLC:50％EtOAc于己烷：Rf:0.60。实施例21-化合物12的制备化合物12的合成遵循以下一般程序12。一般程序12于RT下将中间体6(100mg,0.37mmol)在无水DMF(2mL)中的溶液添加到吗啉甲酰氯(86μL,0.74mmol,2当量)、DABCO(124mg,1.11mmol,3当量)在DMF(3mL)中的溶液中并搅拌2h。用水(10mL)稀释反应混合物并用EtOAc(30mL)萃取。用水(2×5mL)、饱和NaHCO3水溶液(2×5mL)、盐水(10mL)冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩，以得到粗制残余物。通过使用0-50％EtOAc-己烷的梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制化合物，以提供化合物12(33mg,23％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.11(s,1H),8.64(d,J＝4.8Hz,1H),8.25(d,J＝7.9Hz,1H),7.90(s,1H),7.46-7.52(m,3H),7.16(t,J＝8.8,2H),4.59(d,J＝6.2Hz,2H),3.70-3.99(m,8H)；MS:383[M+H]+；TLC:50％EtOAc于己烷：Rf:0.40。实施例22-化合物13的制备可用于制备化合物13类型的化合物的方案提供在以下方案1中。方案1中间体10-13和化合物24的制备的详细描述如下。中间体10的制备将溴化氰(1.3g,12.6mmol)在丙酮(5mL)中的溶液分批缓慢地添加到苯并三唑(3g,25.2mmol,2当量)在EtOH(50mL)中的混合物中，接着添加0℃下的10％NaOH水溶液(6mL,12.6mmol,1当量)。然后在RT下搅拌反应混合物30min。观察到固体形成。过滤固体并用冷EtOH冲洗。用苯使所得材料重结晶，提供呈白色固体的中间体10(2.2g,33％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ11.76(s,1H),8.29-8.39(m,2H),7.86-8.09(m,2H),7.44-7.72(m,4H)，MS:264[M+H]+；TLC:30％EtOAc/己烷：Rf:0.50。中间体11的制备于RT下将二甲胺(1.59mL,7.60mmol,1当量)添加到中间体10(2g,7.60mmol)在THF(30mL)中的溶液中，并允许所得混合物搅拌24h。蒸发溶剂并将残余物溶解于DCM(100mL)中。用10％Na2CO3(3×5mL)、盐水(10mL)冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩，以提供呈淡黄色液体的中间体11(1.2g,71％)，该液体无需额外纯化即可使用。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.17(d,J＝8.4Hz,1H),7.65-7.80(m,3H),7.49-7.53(m,1H),2.87(s,6H)；MS:190[M+H]+；TLC:30％EtOAc于己烷：Rf:0.30。中间体12的制备将草酰氯(2mL,23.3mmol,1.4当量)添加到烟酸(2g,16.3mmol)在DCM中的溶液中，接着加入0℃下的催化量的DMF(0.5mL)并在RT下搅拌5h。然后蒸发溶剂以提供呈黄色固体的烟碱酰氯。然后将烟碱酰氯(1.1g,7.93mmol,1.5当量)添加到中间体11(1g,5.29mmol)在CHCl3(30mL)中的溶液中，接着加入0℃下的Et3N(0.7mL,5.29mmol,1当量)。搅拌反应混合物18h以使其升温至RT。然后用CHCl3(20mL)稀释混合物。用水(10mL)、盐水(10mL)冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-50％EtOAc-己烷的梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化所得化合物，以提供呈白色固体的中间体12(900mg,60％)。MS:295[M+H]+；TLC:50％EtOAc于DCM：Rf:0.40。中间体13的制备于RT下将水合肼(5mL)添加到中间体12(900mg,25.2mmol)在氯仿(20mL)中的溶液中，并允许所得混合物搅拌24h。用过量CHCl3(20mL)稀释混合物。然后用水(15mL)、盐水(10mL)冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-50％EtOAc-己烷的梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法部分纯化粗制残余物，以提供呈浓稠褐色团块的中间体13(150mg)。MS:190[M+H]+；TLC:10％MeOH于CHCl3:Rf:0.30。化合物13的制备遵循一般程序11以获得化合物13(13mg,6％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.15(s,1H),8.68(d,J＝3.5Hz,1H),8.31(d,J＝7.9Hz,1H),7.53(dd,J＝7.9,4.8Hz,1H),3.04-3.14(m,8H),1.15(t,J＝7.3Hz,3H)；MS:246[M+H]+；TLC:50％EtOAc于DCM：Rf:0.50。实施例23-化合物14的制备以下一般方案III中提供了用于形成化合物14类型的化合物的一般化学方案，其中术语“Rx”、“Ry”和“Rz”独立地为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基或对本领域技术人员来说显而易见的其它基团。一般方案III中间体14、15和化合物14的制备的详细描述如下。中间体14的制备于RT下将草酰氯(5.4mL,61.0mmol,1.5当量)和DMF(3mL)相继添加到烟酸(5g,40.7mmol)在无水DCM(300mL)中的溶液中。允许反应混合物在RT下搅拌2h。移除溶剂并与无水甲苯(2×50mL)共蒸馏，以提供5g粗制烟碱酰氯(5g,35.5mmol)。将此材料于0℃分批缓慢添加到氨基硫脲(5g,54.9mmol,1.5当量)在吡啶(50mL)中的溶液中达1h时间，然后允许在RT下搅拌14h。用饱和NaHCO3水溶液(30mL)中和反应混合物并用t-BuOH(3×100mL)萃取，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。将粗制残余物溶解于水(20mL)以及10％KOH水溶液(50mL)中并允许所得混合物在100℃下搅拌3h。然后将反应混合物冷却至0℃并用10％AcOH水溶液(60mL)中和，用EtOAc(2×150mL)萃取，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩，以提供呈灰白色固体的粗制中间体14(1.2g)。MS:179[M+H]+；TLC:20％MeOH/NH3于CHCl3:Rf:0.30。中间体15的制备于-10℃将4-氟苄基溴(0.12mL,1.01mmol,0.6当量)添加到中间体14(300mg,1.68mmol)在水(5mL)和THF(15mL)中的溶液中并允许反应混合物在-10℃下搅拌8h。移除溶剂，用水(10mL)稀释残余物并用EtOAc(50mL)萃取。用水(15mL)、饱和NaHCO3水溶液(10mL)、盐水冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-10％MeOH-CHCl3的溶剂梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制化合物，以提供呈灰白色固体的中间体15(110mg,23％)。MS:287[M+H]+；TLC:EtOAc:Rf:0.40。化合物14的制备遵循一般程序11以获得化合物14(20mg,30％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.13(s,1H),8.71(d,J＝4.0Hz,1H),8.26(d,J＝7.9Hz,1H),7.53-7.67(m,5H),7.09-7.25(m,4H),4.64(s,2H),3.75(s,3H)；MS:421[M+H]+；MP:108-112℃；TLC:30％EtOAc于己烷：Rf:0.40。实施例24-中间体16的制备于0℃将2-噻吩甲酰氯(6.5mL,60.4mmol)分批缓慢添加到氨基硫脲(5g,54.9mmol,1.1当量)在吡啶(50mL)中的溶液中达1h时间，然后允许在RT下搅拌14h。用饱和NaHCO3水溶液(50mL)中和反应混合物并用t-BuOH(3×100mL)萃取，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。将粗制残余物溶解于水(30mL)以及10％KOH水溶液(60mL)中并允许所得混合物在100℃下搅拌3h。然后将反应混合物冷却至0℃并用10％AcOH水溶液中和，用EtOAc(2×150mL)萃取，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩，以提供呈灰白色固体的粗制中间体16(1.2g)。MS:184[M+H]+；TLC:10％MeOH/NH3于CHCl3:Rf:0.60。实施例25-中间体17的制备于RT下将碘甲烷(65μL,1.04mmol,1.6当量)在EtOH(2mL)中的溶液添加到中间体16(120mg,0.66mmol)在1MNaOH水溶液(3mL)中的溶液中并允许所得混合物搅拌3h。然后用10％AcOH水溶液(5mL)中和反应混合物并用EtOAc(30mL)萃取。用水(10mL)、饱和NaHCO3水溶液(5mL)、盐水冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-10％MeOH-CHCl3的溶剂梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制化合物，以提供呈灰白色固体的中间体17(90mg,70％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ14.19(brs,1H),7.62-7.67(m,2H),7.16-7.18(m,1H),2.60(s,3H)；MS:198[M+H]+；TLC:50％EtOAc于己烷：Rf:0.50。实施例26-化合物15的制备遵循一般程序11以获得化合物29(30mg,29％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ7.72(d,J＝4.8Hz,1H),7.56-7.65(m,3H),7.25(d,J＝8.8Hz,1H),7.09-7.24(m,2H),3.77(s,3H),2.73(s,3H)；MS:332[M+H]+；MP:165-167℃；TLC:30％EtOAc于己烷：Rf:0.40。实施例27-化合物16的制备一般方案IV。下文的一般方案IV中公开了可用于合成本文所描述的化合物包括化合物16的合成方案，其中术语“Rx”、“Ry”和“Rz”独立地为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基或对本领域技术人员来说显而易见的其它基团。一般方案IV中间体19-24和化合物16的合成的描述如下。中间体19的合成遵循以下一般程序13。中间体19的制备[一般程序13]中间体19的制备遵循一般程序13。一般程序13将亚硫酰氯(3.55mL,48.4mmol,3当量)逐滴添加到嘧啶-4-羧酸(2g,16.1mmol)的EtOH(15mL)溶液中，并将所得混合物加热回流14h。然后将混合物冷却至RT并用饱和NaHCO3水溶液碱化至pH8。然后用EtOAc(4×50mL)萃取碱性溶液。用盐水(30mL)冲洗组合的有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩，以提供中间体19(1.7g,77％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.40(d,J＝1.0Hz,1H),9.10(d,J＝5.1Hz,1H),8.05(dd,J＝5.1,1.3Hz,1H),4.39(q,J＝7.1Hz,2H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H)；MS:153[M+H]+；TLC:40％己烷于EtOAc:Rf:0.40。中间体20的制备遵循一般程序13以获得粗制中间体20(950mg,86％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.43(s,1H),9.26(s,2H),4.39(q,J＝7.1Hz,2H),1.35(t,J＝7.1Hz,3H)；TLC:40％EtOAc于己烷：Rf:0.50。中间体21的制备[一般程序14]中间体21的制备遵循一般程序14。一般程序14于0℃将中间体19(1.6g,10.5mmol)逐滴添加到氨基胍硫酸盐(10.3g,42.1mmol,4当量)在新制NaOMe(使用在28mL无水MeOH中的968mg,42.1mmol的Na)中的用力搅拌的混合物中。将所得混合物加热回流20h。然后将混合物冷却至RT，小心地倾倒在冰冷的水(20mL)上并在真空中浓缩。使用4-10％MeOH-CHCl3作为洗脱剂，在中性氧化铝上纯化粗制残余物，以获得中间体21(500mg,26％)。MS:163[M+H]+；TLC:20％MeOH于CHCl3:Rf:0.20。中间体22的制备遵循一般程序14以获得中间体22(500mg,45％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ12.44(brs,1H),9.17-9.18(m,3H),6.32(s,2H)；TLC:20％MeOH于CHCl3:Rf:0.20。中间体23的制备遵循一般程序10以获得中间体23(210mg,34％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ12.80(s,1H),9.18(s,1H),8.83(s,1H),7.92(d,J＝4.4Hz,1H),7.25-7.40(m,5H),4.44(d,J＝5.7Hz,2H)；TLC:EtOAc:Rf:0.30。中间体24的制备遵循一般程序10以获得中间体24(160mg,20％)。MS:253[M+H]+；TLC:EtOAc:Rf:0.30。化合物16的制备[一般程序11]化合物16的制备遵循一般程序11。一般程序11于0℃将2-甲氧基苯甲酰氯(72μL,0.54mmol,2当量)添加到中间体23(70mg,0.27mmol)在Et3N(0.18mL,1.35mmol)和DCM(3mL)中的溶液中。允许所得混合物在RT下搅拌2h。然后用水(5mL)稀释反应混合物并用DCM(3×15mL)萃取。用饱和NaHCO3水溶液(10mL)、水(2×5mL)、盐水(15mL)冲洗组合的有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。使用0-70％EtOAc-己烷的梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制物质，以提供化合物16(45mg,29％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.21(s,1H),8.90(d,J＝5.1Hz,1H),8.59(t,J＝6.0Hz,1H),7.93(d,J＝5.1Hz,1H),7.08-7.60(m,10H),4.72(d,J＝5.7Hz,2H),3.77(s,3H)；MS:387[M+H]+；MP:192-195℃；TLC:40％己烷于EtOAc:Rf:0.30。实施例28-化合物17的制备在一般程序11后进行制备级HPLC纯化以获得化合物17(30mg,16％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.26(s,1H),9.11(s,2H),8.64(t,J＝6.3Hz,1H),7.07-7.60(m,9H),4.71(d,J＝6.3Hz,2H),3.78(s,3H)；MS:387[M+H]+；MP:154-157℃；TLC:40％EtOAc于己烷：Rf:0.20。实施例29-化合物18的制备一般方案V。下文的一般方案V中公开了可用于合成本文所描述的化合物包括化合物18的合成方案，其中术语“Rx”、“Ry”和“Rz”独立地为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基或对本领域技术人员来说显而易见的其它基团。一般方案V中间体25、26和化合物18的合成的描述如下。中间体25的制备于0℃将草酰氯(2.36mL,24.2mmol,1.5当量)和催化量的DMF添加到嘧啶-2-羧酸(2g,16.1mmol)在无水DCM(30mL)中的溶液中。允许所得混合物升温至RT并搅拌3h。在真空中移除挥发物并使残余物彻底干燥，以提供呈黑色固体的嘧啶-2-甲酰氯(2.1g,14.8mmol)。将粗制物质于0℃分批添加到氨基胍硫酸盐(5.5g,22.2mmol,1.5当量)在吡啶(20mL)中的溶液中。允许所得混合物升温至RT并搅拌14h。然后用饱和NaHCO3水溶液中和混合物，用t-BuOH(5×50mL)萃取，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。将粗制物质溶解于水(45mL)中并将所得溶液加热24h至100℃。然后将反应混合物冷却至RT，用t-BuOH(5×30mL)萃取，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩，以提供呈灰白色固体的中间体25(650mg,25％)。TLC:30％MeOH于CHCl3:Rf:0.20。中间体26的制备遵循一般程序10以获得中间体26(120mg,17％)。MS:253[M+H]+；TLC:EtOAc:Rf:0.30。化合物18的制备遵循一般程序11以获得化合物18(32mg,21％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.86(d,J＝5.1Hz,2H),8.44(t,J＝6.0Hz,1H),7.08-7.59(m,10H),4.73(d,J＝6.3Hz,2H),3.77(s,3H)；MS:387[M+H]+；MP:203-205℃；TLC:40％己烷于EtOAc:Rf:0.40。实施例30-化合物19的制备一般方案VI。下文的一般方案VI中公开了可用于合成本文所描述的化合物包括化合物19的合成方案，其中术语“Rx”、“Ry”和“Rz”独立地为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基或对本领域技术人员来说显而易见的其它基团。一般方案VI中间体27的制备遵循一般程序10。一般程序10于RT下将4-氟苯甲醛(0.54mL,5.03mmol,2当量)和分子筛(粉末)添加到3-氨基-5-苯基吡唑(400mg,2.51mmol)在EtOH(20mL)中的溶液中并将所得混合物加热至回流。8h后，将反应混合物冷却至0℃，并加入AcOH(0.4mL)和NaCNBH3(316mg,5.03mmol,2当量)。然后允许混合物升温至RT并搅拌15h。蒸发溶剂并将残余物溶解于EtOAc(100mL)中，并滤过硅藻土(Celite)垫以去除无机物质。然后用饱和NaHCO3水溶液(2×20mL)、水(20mL)、盐水(20mL)冲洗滤液，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-50％EtOAc-石油醚的溶剂梯度作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制物质，以提供呈灰白色固体的中间体27(240mg,36％)。MS:268[M+H]+；TLC:EtOAc:Rf:0.60。化合物19的制备化合物19的制备遵循一般程序15。一般程序15于RT下将特戊酰氯(32μL,0.26mmol,1.2当量)添加到中间体27(60mg,0.22mmol)在三乙胺(3mL)中的溶液中并搅拌3h。用水(5mL)稀释反应混合物并用EtOAc(20mL)萃取。用水(2×5mL)、饱和NaHCO3水溶液(5mL)、盐水(5mL)冲洗有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-10％EtOAc-己烷的梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制化合物，以提供化合物19(23mg,29％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ7.79-7.84(m,3H),7.37-7.49(m,5H),7.17(t,J＝8.8Hz,2H),5.89(s,1H),4.38(d,J＝6.2Hz,2H),1.49(s,9H)；MS:352[M+H]+；TLC:20％EtOAc于己烷：Rf:0.60。实施例31-化合物20的制备一般方案VII。下文的一般方案VII中公开了可用于合成本文所描述的化合物包括化合物20的合成方案，其中术语“Rx”、“Ry”和“Rz”独立地为氢、被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的杂烷基、被取代或未被取代的环烷基、被取代或未被取代的杂环烷基、被取代或未被取代的杂环烯基、被取代或未被取代的芳基、或被取代或未被取代的杂芳基或对本领域技术人员来说显而易见的其它基团。一般方案VII中间体28-31和化合物20的合成的描述如下。中间体28的制备[一般程序16]中间体28的制备遵循一般程序16。一般程序16于0℃将亚硫酰氯(5.4mL,73.2mmol,3当量)添加到吡啶甲酸(3g,24.4mmol)在EtOH(50mL)中的溶液中。将所得混合物加热至回流并允许搅拌2h。然后冷却混合物并蒸发溶剂。将所得残余物倒入饱和NaHCO3水溶液中并用EtOAc(2×50mL)萃取。在Na2SO4上干燥组合的有机层，过滤并在真空中浓缩。通过使用DCM作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制物质，以提供呈无色液体的中间体28(3g,81％)。MS:152[M+H]+；TLC:10％MeOH/NH3于CHCl3:Rf:0.70。中间体29的制备[一般程序17]中间体29的制备遵循一般程序17。一般程序17于65℃将中间体28(3g,19.6mmol)和CH3CN(0.8mL,19.6mmol,1当量)在无水甲苯(10mL)中的溶液缓慢添加到NaH(784mg,19.6mmol,1当量,60％于矿物油)在甲苯(50mL)中的混合物中。允许在65℃下搅拌所得混合物16h。然后将反应混合物冷却至RT并用冰冷的水(20mL)淬灭。过滤所得固体以提供呈褐色固体的中间体29(1.5g,53％)。1HNMR:(CDCl3)δ8.70(d,J＝4.8Hz,1H),8.12(d,J＝7.5Hz,1H),7.90-7.94(m,1H),7.56-7.60(m,1H),4.41(s,2H)；MS:147[M+H]+；TLC:EtOAc:Rf:0.40。中间体30的制备[一般程序18]中间体30的制备遵循一般程序18。一般程序15于RT下将水合肼(0.34mL,6.8mmol,1当量)添加到中间体29(1g,6.8mmol)在EtOH(30mL)中的溶液中。将混合物加热至回流并允许搅拌20h。然后蒸发溶剂。用Et2O(2×20mL)研磨所得的粗制物质并在真空下干燥，以提供呈褐色液体的中间体30(700mg,64％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.53(d,J＝4.4Hz,1H),7.78(d,J＝4.4Hz,2H),7.23-7.26(m,1H),5.95(s,1H),4.84(brs,2H)；MS:161[M+H]+；TLC:EtOAc:Rf:0.20。中间体31的制备遵循一般程序10以提供中间体31(450mg)。MS:269[M+H]+；TLC:EtOAc:Rf:0.40。化合物20的制备遵循一般程序11以提供化合物20(40mg,30％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.58(d,J＝4.4Hz,1H),7.86-7.98(m,3H),7.38-7.46(m,3H),7.18(t,J＝8.8Hz,2H),5.84(s,1H),4.40(d,J＝6.2Hz,2H),1.50(s,9H)；MS:353[M+H]+；MP:102-103℃；TLC:20％EtOAc于己烷：Rf:0.60。实施例33-一般方案VIII下文的一般方案VIII中公开了可用于合成本文所描述的化合物的合成方案，其中术语“Ar”、“R1”和“R2”如实施例1中所定义。一般方案VIII实施例34-中间体32的制备将氰基乙酸乙酯(20g,176.8mmol)和原甲酸三乙酯(29.4mL,176.8mmol)在乙酸酐(100mL)中的溶液加热至140℃并允许搅拌5h。然后蒸发溶剂以提供呈低熔点固体的粗制中间体32(23g,76％)。MS:170[M+H]+；TLC:30％EtOAc于己烷：Rf:0.40。实施例35-中间体33的制备将乙酸钠(8.2g,100mmol,2当量)添加到中间体32(8.45g,50.0mmol)和2-肼基吡啶(5g,45.5mmol,0.9当量)在AcOH(100mL)和水(20mL)中的溶液中。在110℃下加热所得混合物并允许搅拌16h。然后让混合物冷却并加入冰冷的水。通过过滤收集沉淀物，用Et2O冲洗并在真空下干燥，以提供呈浅黄色固体的中间体33(4g,38％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ8.48-8.49(m,1H),8.00-8.04(m,1H),7.87(d,J＝8.3Hz,1H),7.79(s,1H),7.65(brs,2H),7.33-7.36(m,1H),4.22(q,J＝7.0Hz,2H),1.28(t,J＝7.0Hz,3H)；MS:233[M+H]+；TLC:15％EtOAc于己烷：Rf:0.50。实施例36-化合物21的制备于0℃将氢化钠(603mg,15.1mmol,1当量,60％于矿物油)添加到中间体33(3.5g,15.1mmol)在DMF(300mL)中的溶液中。30分钟后，加入4-氟苄基溴(2.85g,15.1mmol,1当量)在DMF(50mL)中的溶液并允许所得混合物升温至RT。5h后，用水(100mL)稀释反应混合物并用EtOAc(3×100mL)萃取。用水(5×50mL)、盐水(50mL)冲洗组合的有机层，在Na2SO4上干燥，过滤并在真空中浓缩。通过使用0-5％EtOAc-己烷的梯度混合物作为洗脱剂，在硅胶(100-200目)上通过柱色谱法纯化粗制物质，以提供部分纯化的产物。然后用Et2O和戊烷使该物质重结晶，以提供呈浅黄色固体的化合物21(2.8g,55％)。1HNMR:(DMSO-d6)δ9.50(t,J＝6.6Hz,1H),8.45-8.46(m,1H),8.00-8.05(m,1H),7.82-7.89(m,2H),7.24-7.38(m,3H),7.11(t,J＝8.8Hz,2H),4.88(d,J＝6.6Hz,2H),4.17(q,J＝7.0Hz,2H),1.24(t,J＝7.0Hz,3H)；MS:341[M+H]+；MP:99-100℃；TLC:15％EtOAc于己烷：Rf:0.40。实施例37–化合物4和22的角膜透过性在此实施例中，在体外测量化合物穿过离体兔角膜的角膜透过性。离体兔角膜获自Pel-Freez并置于冰上DMEM培养基中连夜递送。测试仪器是适用于兔眼的弯曲型9mm弗朗茨室(Permegear)。测试化合物制备在PBS缓冲液中。将化合物溶液添加到弗朗茨室的供体室中并将整个仪器放置在37℃下的培养器中达四小时。在培养期间和之后每小时，从接收器室移出样品并通过HPLC(ShimadzuProminence)使用C18柱(Phenomenex00F-4605-E0)在具有于水中的乙腈的逆相中加以分析。表观渗透系数Papp(cm/s)计算如下其中dM/dt是穿过细胞层或角膜的流量(nmol/s)，A是兔角膜的插入物膜的暴露表面积(cm2)，且C0是供体隔室中的初始药物浓度(μM)。在下表E中，呈现了示例性化合物的角膜透过性Papp的测量值(单位为cm/s)。表E化合物编号Papp42.5×10–6225.7×10–6实施例38–在小鼠中的药代动力学在此实施例中，呈现一系列示例性化合物#4、#23、#24、#25、#26在小鼠中的药代动力学。每种化合物以单剂量形式经由尾静脉静脉内(i.v.)施用或以单剂量形式经由灌胃经口(p.o.)施用给标称重量在20g与26g之间的雄性CD-1小鼠。i.v.和p.o.的标称剂量分别为1mg/kg和5mg/kg。在一些实施例(剂量类型A)中，通过将测试化合物溶解于5％二甲基乙酰胺中并稀释在四乙二醇中达0.25mg/mL的最终浓度来制备p.o.和i.v.剂量二者。在其它实例(剂量类型B)中，通过将测试化合物溶解于20％二甲基乙酰胺、40％聚乙二醇300和40％磷酸盐缓冲生理盐水中来制备i.v.剂量，并通过将测试化合物溶解于羧甲基纤维素的水悬浮液(1重量％)和2.5％二甲基乙酰胺中来制备p.o.剂量。动物被圈养在具有可随意食用的食物和水的标准固定笼中，除了用于p.o.给药的动物在给药前禁食过夜以外。在给药前和施用后0.083(仅i.v.)、0.25、0.5、1、2、4、8和24小时，经由心脏穿刺采集一式三份的样品。通过离心机获得血浆并一直冷冻储存到通过LC-MS/MS使用耦合至AppliedBiosystemsMDSSCIEXAPI3000三重四极MS的ShimadzuVPSystemHPLC进行分析时。使用在1.5与5000ng/mL之间范围内制备的参考样品校准分析结果。如下文所述并且对本领域的一般技术人员来说显而易见，使用非房室分析通过平均浓度值来计算药代动力学参数。通过对数线性回归使用对最后三个有限采样时点的等量加权来测定半衰期(t1/2)和消除速率常数(λ)。通过对数线性回归的外推使用对前三个采样时点的等量加权来建立针对i.v.数据的时间零点下的浓度(C0)。使用线性梯形积分计算曲线下面积(AUC)值。全身清除率(CL)被计算为剂量与AUC的比率。表观分布容积(Vd)被计算为CL与λ的比率。口服生物利用度百分比(％F)由i.v.与p.o.的比率测定。AUC值由剂量来加权。在下表F中，列举了五种示例性化合物的所得药代动力学参数(四舍五入至最近的有效数字)。表F化合物编号423242526剂量类型AAABBi.v.t1/2(h)10.510.30.3i.v.C0(ng/ml)300400200100200i.v.AUC(h·ng/ml)1001002004050i.v.Vd(ml/kg)100005000800060005000i.v.CL(ml/kg/h)10000800050001000010000p.o.t1/2(h)60.61＞0.3＞0.3p.o.AUC(h·ng/ml)300806001020％F60107098本文所引用的所有参考文献、专利和公开申请的内容以整体引用的方式并入本文中用于所有目的。虽然本发明已经参照其某些优选实施方案来描述，但应当理解修改和变化是在所描述和要求的事物的精神和范围内。当前第1页1 2 3