1.一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）在漂白的浆板中加入水，使水漫过浆板，然后在纤维素解离机中疏解，再化学氧化疏解后的纤维素分散液；
（2）测定氧化后纤维素的固含量，配制纤维素分散液置于超细胞粉碎机中超声即得到带负电荷的纳米纤维素分散液，低温密封保存；
（3）将甲壳素原料去蛋白、去矿物质、漂白后烘干，将烘干后的甲壳素进行部分脱乙酰处理，然后加入质子酸调节pH值至3-4对部分脱乙酰的甲壳素进行质子化处理；
（4）测定质子化后的甲壳素的固含量，配制甲壳素分散液置于超细胞粉碎机中超声即得带正电荷的纳米甲壳素分散液，低温密封保存；
（5）将纳米甲壳素分散液加入纳米纤维素分散液中并搅拌使纳米甲壳素与纳米纤维素相互物理交联形成纳米纤维素/纳米甲壳素水凝胶；
（6）将纳米纤维素/纳米甲壳素水凝胶干燥，然后置于抗癌药物的PBS溶液中浸润，再将润胀的纳米纤维素/纳米甲壳素水凝胶再次干燥得到纳米生物质基抗癌缓释凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述漂白的浆板的原料为秸秆、阔叶木、麦草、针叶木和甘蔗渣中的一种以上；所述化学氧化所用试剂为2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物0.012-0.020g/g纤维素、次氯酸钠8-22mmol/g纤维素、溴化钠0.10-0.20g/g纤维素；所述化学氧化的温度为30-40℃，PH=10-10.5。
3.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述纤维素分散液的质量浓度为1.5-2%；所述超声的时间为30-60min。
4.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述甲壳素原料来源于废弃的虾壳、蟹壳或鱿鱼顶骨；所述质子酸为醋酸、抗坏血酸、葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、乙醇酸、乳酸、天冬氨酸、衣康酸、苹果酸、丙二酸、琥珀酸、酒石酸和柠檬酸中的一种以上。
5.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（3）中采用0.1-0.5mol/L氢氧化钠溶液浸泡甲壳素原料1-3h去除残余蛋白，然后用去离子水洗至中性，再采用2-4mol/L的盐酸浸泡2-5h去除矿物质，然后用去离子水洗至中性，再采用0.02-0.05mol/L的亚氯酸钠溶液浸泡1-3h对处理后的甲壳素进行漂白；烘干漂白后的甲壳素，然后将烘干后的甲壳素在60-95℃下浸泡在质量分数为25-33%的氢氧化钠溶液中1-3h进行部分脱乙酰处理。
6.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（4）所述甲壳素分散液的质量浓度为1.5-2%；所述超声的时间为30-60min。
7.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（5）所述搅拌是机械搅拌10-20min。
8.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（6）所述干燥为在50-60℃真空干燥5-8h；所述浸润的时间为18-24h。
9.根据权利要求1所述的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（6）所述抗癌药物为5-氟尿嘧啶、紫杉醇和多西他赛中的一种以上；所述抗癌药物的PBS溶液的浓度为0.2-0.5mg/ml。
10.由权利要求1-9任一项所述的制备方法制得的一种纳米生物质基抗癌缓释凝胶。