一种用于治疗猪黄脂病的药物组合物及其制备方法_4

文档序号:8479185阅读:来源:国知局
0058] 对比试验 潍坊市一养猪场,养殖成年猪出栏售出,2013年底有部分成年猪出现以下表面症状: 食欲不振精神倦怠,衰弱,被毛粗糙,增重缓慢,结膜色淡,有时发生跛行,眼有分泌物,黄脂 病严重的猪血红蛋白水平降低,有低色素性贫血的倾向,个别病猪突然死亡。剖检可见体脂 呈柠檬黄色,骨胳肌和心肌呈灰白,变脆;肝呈黄褐色,脂肪变性明显;肾呈灰红色,横断面 发现髓质呈浅绿色;淋巴结水肿,有出血点,胃肠黏膜充血。确诊为猪黄脂病。
[0059] 选择有上述表面症状的240头病猪进行隔离试验,随机分为4组,实施例1组、实 施例2组、实施例3组和对照组,每组80头,饲喂环境保持一致。
[0060] 实施例1组:采用本发明实施例1的颗粒剂进行治疗。将颗粒剂按照3:100的比 例混入传统饲料中进行正常饲喂,饲喂进行7天。
[0061] 实施例2组:采用本发明实施例2的注射剂进行治疗。将传统饲料中进行正常饲 喂,并且每日肌肉注射IOml注射剂,进行7天。
[0062] 实施例3组:采用本发明实施例3的片剂进行治疗。将片剂捣碎后按照3:100的 比例混入传统饲料中进行正常饲喂,饲喂进行7天。
[0063] 对照组:正常传统饲料进行正常饲喂,饲喂进行7天。
[0064] 试验结果评判: 喂养之后观察,一方面为表面症状的情况,二方面将试验猪进行宰杀后剖检肉质病变 是否改善。
[0065] 结果 表1为各组的情况对比
【主权项】
1. 一种用于治疗猪黄脂病的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括以下原料 药材:花南星、白僵蚕、陈皮、高粱、草果、苍术、甘松、蔓荆子、松节、蚌粉、白药子、地不容、丁 癸草、海蜇、海粉、功劳叶、鳍蓟、蚌泪、莱菔子、灯笼草、红木香、葡萄根、扁豆花、小叶云实、 秫米、白前、鸡屎藤、醉鱼草、铁扫帚、积雪草、红头草、蒲公英、石蝉草。
2. 根据权利要求1所述的用于治疗猪黄脂病的药物组合物,其特征在于,所述药物组 合物中各原料药材的重量份数为:花南星1-3重量份、白僵蚕2-4重量份、陈皮10-14重 量份、高粱15-20重量份、草果5-12重量份、苍术10-20重量份、甘松8-15重量份、蔓荆子 10-15重量份、松节15-23重量份、蚌粉7-12重量份、白药子5-10重量份、地不容2-4重量 份、丁癸草10-20重量份、海蜇13-20重量份、海粉13-21重量份、功劳叶15-20重量份、鳍 蓟4-7重量份、蚌泪10-20重量份、莱菔子4-8重量份、灯笼草10-15重量份、红木香10-20 重量份、葡萄根15 -23重量份、扁花10_20重量份、小叶ZST实12_20重量份、林米10_20重 量份、白前5-12重量份、鸡屎藤10-15重量份、醉鱼草2-5重量份、铁扫帚10-20重量份、积 雪草7-12重量份、红头草5-10重量份、蒲公英10-20重量份、石蝉草12-20重量份。
3. 根据权利要求1或2所述的用于治疗猪黄脂病的药物组合物,其特征在于,所述药物 组合物中各原料药材的重量份数为:花南星1-3重量份、白僵蚕2-4重量份、陈皮10-14重 量份、高粱15-20重量份、草果5-12重量份、苍术15-20重量份、甘松8-15重量份、蔓荆子 10-15重量份、松节15-23重量份、蚌粉7-12重量份、白药子5-10重量份、地不容2-4重量 份、丁癸草15-20重量份、海蜇13-20重量份、海粉13-21重量份、功劳叶15-20重量份、鳍 蓟4-7重量份、蚌泪16-20重量份、莱菔子4-8重量份、灯笼草10-15重量份、红木香15-20 重量份、葡萄根15 -20重量份、扁花15_20重量份、小叶ZST实12_20重量份、林米15_20重 量份、白前5-12重量份、鸡屎藤10-15重量份、醉鱼草2-5重量份、铁扫帚15-20重量份、积 雪草7_12重量份、红头草5_10重量份、蒲公英15-20重量份、石蝴草15-20重量份。
4. 根据权利要求1-3任一项所述的用于治疗猪黄脂病的药物组合物,其特征在于,所 述药物组合物中各原料药材的重量份数为:花南星1重量份、白僵蚕2重量份、陈皮12重量 份、高粱16重量份、草果7重量份、苍术15重量份、甘松8重量份、蔓荆子12重量份、松节 16重量份、鮮粉8重量份、白药子6重量份、地不容2重量份、丁癸草15重量份、海蜇15重 量份、海粉16重量份、功劳叶16重量份、鳍蓟5重量份、鮮泪15重量份、莱菔子5重量份、灯 笼草12重量份、红木香16重量份、葡萄根16重量份、扁显花15重量份、小叶云实15重量 份、秫米15重量份、白前6重量份、鸡屎藤12重量份、醉鱼草3重量份、铁扫帚15重量份、 积雪草8重量份、红头草6重量份、蒲公英15重量份、石蝴草15重量份。
5. 根据权利要求1-4任一项所述的用于治疗猪黄脂病的药物组合物,其特征在于,所 述药物组合物中各原料药材的重量份数为:花南星2重量份、白僵蚕2重量份、陈皮12重量 份、高粱16重量份、草果8重量份、苍术16重量份、甘松10重量份、蔓荆子12重量份、松节 16重量份、鮮粉8重量份、白药子8重量份、地不容3重量份、丁癸草16重量份、海蜇16重 量份、海粉15重量份、功劳叶16重量份、鳍蓟5重量份、鮮泪18重量份、莱菔子5重量份、灯 笼草12重量份、红木香17重量份、葡萄根17重量份、扁豆花16重量份、小叶云实18重量 份、秫米18重量份、白前8重量份、鸡屎藤13重量份、醉鱼草3重量份、铁扫帚16重量份、 积雪草8重量份、红头草6重量份、蒲公英17重量份、石蝉草16重量份。
6. 根据权利要求1-6任一项所述的用于治疗猪黄脂病的药物组合物,其特征在于,所 述药物组合物的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤: 步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物3~5倍的醇浓度为80%~90%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓 渗漉,收集渗漉液,随后在真空度〇.04~0. 08Mpa下减压浓缩至50~60°C时相对密度为 1. 14~1. 18的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175°C、出风温度80~85°C, 随后粉碎成粉末,制成干膏粉; 步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量〇. 1~0.3倍的蔗糖粉和0. 1~0.2 倍的糊精,制成颗粒,于40~50°C干燥,获得颗粒剂。
7. 根据权利要求1-6任一项所述的用于治疗猪黄脂病的药物组合物,其特征在于,所 述药物组合物的剂型为注射剂,其制备方法包括以下步骤: 第一步,将所述原料药材按比例混合,放入超微粉碎机中粉碎成〇. 1~10 ym体积平均 粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1 ym体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述 混合粉料的得粉率至少为97% ; 第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓 度为80%~90%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在5°C~KTC的条件下静置 24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并 在此放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0. 1~10 ym体积平均粒径的微米级颗粒 和粒径小于0.1 U m体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率 至少为97% ; 第三步,取第二步获得的混合粉料1~3g,加入氯化钠50~80g,加1000 ml注射用水, 搅拌使其溶解;加注射用水至10000ml ;用0. 12~0. 14 ym微孔滤膜过滤;分装灌封,每瓶 250ml,灭菌即可。
8. -种如权利要求1-6任一项所述的用于治疗猪黄脂病的药物组合物的制备方法,其 特征在于,所述药物组合物的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤: 第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度 为80~90%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再 加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~3小时,提 取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥, 获得干霄; 第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得 350目~400目的超微细粉; 第三步,将第二步获得的超微细粉,加入相对于其质量0.1~0.2倍的微晶纤维素、 0. 01~0. 12倍乳糖、0. 1~0. 2倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细 粉质量〇. 001~〇. 01倍硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
【专利摘要】本发明提供了一种用于治疗猪黄脂病的药物组合物及其制备方法,其中,所述药物组合物包括以下原料药材:花南星、白僵蚕、陈皮、高粱、草果、苍术、甘松、蔓荆子、松节、蚌粉、白药子、地不容、丁癸草、海蜇、海粉、功劳叶、鳍蓟、蚌泪、莱菔子、灯笼草、红木香、葡萄根、扁豆花、小叶云实、秫米、白前、鸡屎藤、醉鱼草、铁扫帚、积雪草、红头草、蒲公英、石蝉草。本发明的药物组合物,治疗猪黄脂病,燥湿化痰、清热消痰、降气除满、除湿健脾和胃、消食除积、清热解毒同时,能够增强其抵抗能力,在治疗猪黄脂病方面具有功专效宏、选药精当、质优价廉、安全适用、无药物残留等优势特点。
【IPC分类】A61K35-618, A61K36-9064, A61P29-00, A61P1-00, A61P1-14, A61K35-614, A61P37-04
【公开号】CN104800745
【申请号】CN201510269516
【发明人】袁春梅
【申请人】袁春梅
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2015年5月25日
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