含化合物的组合物，所述组合物用于制 备用于在受试者的口腔中去除或减少菌斑、抑制或减少细菌的生长、美白牙齿的药物，其中 所述化合物包含： (a) 包含荷正电氮原子的阳离子；和 (b) 阴离子； 其中所述化合物具有以下中的两种或更多种 (i) 28-40的原子极化率， (ii) 4-15的Kier柔性指数和 (iii) 4-7的摩尔折射率。
[0024] 依据本发明的一个进一步方面，还提供包含化合物的组合物，所述组合物用于制 备用于在受试者的口腔中去除或减少菌斑、抑制或减少细菌的生长、美白牙齿的药物，其中 所述化合物包含： (a) 包含荷正电氮原子的阳离子；和 (b) 阴离子； 其中所述化合物具有以下中的两种或更多种 (i) 30-38的原子极化率， (ii) 5-14的Kier柔性指数和 (iii) 5-6的摩尔折射率。
[0025] 发明详述 应该理解，详述和具体实施例，尽管表明本发明的实施方案，但是打算仅用于说明的目 的，并且不打算限制本发明的范围。
[0026] 如自始至终使用的，范围用作描述处于所述范围内的每个和所有值的简写。处于 所述范围内的任何值可选作所述范围的端值。
[0027] 如本文使用的，单词"优选的"和"优选地"指在某些情况下提供某些益处的本发 明实施方案。然而，其它的实施方案在相同或其它情况下也可为优选的。另外，一个或多个 优选实施方案的详述并不意味着其它的实施方案不是有用的，并且不打算自本发明的范围 排除其它的实施方案。
[0028] 如本文使用的，术语"约"，当用于本发明的组合物或方法的参数的数值时，表明数 值的计算或测量允许一些轻微的不精确，而对组合物或方法的化学或物理属性没有显著影 响。如果由于某种原因，由"约"提供的不精确在本领域不是理解为具有这种普通含义，那 么本文使用的"约"表明所述数值最多5%的可能变化。
[0029] 如本文指涉的，所有的组成百分数为按总组合物的重量计，除非另外规定。
[0030] 优选实施方案的以下描述本质上仅为示例性的，并且决不打算限制本发明、其应 用或用途。
[0031] 离子液体为一类具有低于100°C的熔点的包含阳离子和阴离子组分的有机盐。离 子液体一般含有与阴离子组分一起的有机阳离子比如1-烷基-3-甲基-咪唑锊或N-烷基 吡啶，所述阴离子组分可为无机或有机的，例如卤化物（氯化物、溴化物）或（三氟甲基） 磺酰胺。离子液体的物理化学性质可通过变化离子的组合和通过阳离子组分的侧链修饰来 调整。离子液体由于其不可燃、具有非常低的蒸汽压和为可循环再用的事实而被认为是"绿 色溶剂"。
[0032] 离子液体的某些重要特性，比如偶极性或极化率，与其溶解能力相关（Lungwitz 等，NewJ. Chem，2010，34，1135-1140)。除了潜在离子液体的化学多样性和新颖性，其 安全性和毒性状况具有重要意义。通常，离子液体的毒性受到阳离子烷基侧链的长度和阴 离子组合的性质的影响。属于1-烷基-3-甲基-咪唑S (MM)类型的离子液体对海洋细 菌费希尔氏弧菌（K/Ario /iscAeri)的水生毒性数据充分地记载于文献中（Ventura等， Exotoxicology and Environmental Safety 76, 2012,第 162-168 页）。
[0033] 已经开发了使离子液体的活性与其化学结构相关联的定量结构-功能关系 (QSFR)模型。已经实施了采用具有菌斑溶解性质的离子液体作为输入查询的分子相似性 搜索，并且询问了具有已知安全特性的公共领域的化合物数据库。目前已经开发了定量结 构-功能关系（QSFR)模型，以寻求化合物性质与其溶解生物膜的能力之间的相关性。所考 虑的化合物性质为物理化学性质的组合，包括分子间相互作用、立体化学和反应性描述符。 基于QSFR模型的结果，具有生物膜去除数据，包括原子极化率、kierfIex和SMR描述符的 离子液体的性质范围，已经用作结构功能特性比较的基准。
[0034] 4种离子液体已经用作用于向分子相似性搜索方法RAMS (Rapid Assessment of Molecular Similarity)输入的"第一层次"离子液体。这4种化合物为MMMPz MeS04 (三 甲基吡唑Rt甲基硫酸盐）、EMM EtS04 (1-乙基-3-甲基咪唑_乙基硫酸盐）、水杨酸胆碱 和TMM MeS04 (三甲基咪唑擔甲基硫酸盐）。通过采用这种RAMS方法，已经能够识别在 形状、静电势和亲脂性方面与查询分子相似的但是具有不同分子骨架的化合物。
[0035] 定量结构功能关系（QSFR)模型用于对于具有实验数据的分子建立用于预测和解 释目的的数值模型。为了建立数值模型，有必要以描述符的形式代表分子性质。描述符可 为取决于或描述分子的任何量，比如分子量、偶极矩或者碳或氮或氧原子的数目。QSFR模型 为自一组分子（通常称为训练组）构建的方程式，其中分子描述符的子集（或矢量）用于 与实验结果相关连。通常，线性回归或二元分类方法用于代表所述模型。模型的质量可以 统计术语报告，例如相关系数或百分比准确术语。构成模型建立过程的假设基础的是训练 组代表大样本的分子，其可用独立和恒等分布的不相关变量建模。模型质量可根据其预测 能力进行评价，这种预测能力通常通过其再现试验化合物组（不用于模型构建）的已知实 验结果的能力表示。当数据有限时，交叉验证，一种训练组的部分借以不计入模型构建并随 后用于模拟新分子的程序，为备选方法。
[0036] QSFR模型建立的过程包括用实验结果和分子结构组建数据集、描述符计算和意外 事件分析，随后进行模型生成和验证。具有生物膜去除数据的离子液体用作模型生成的数 据集。数据集的详细信息显示在表1中（选择离子液体的ID和生物膜去除数据用于模型 生成（训练组））。对于MMPZ MeSOjP EMM甲苯磺酸盐，其中两个数值可用于生物膜去除， 考虑在较高PH值下得到的数值用于建模工作。
[0037] 表 1
【主权项】
1. 包含化合物的口腔护理组合物，其中所述化合物包含： (a) 阳离子；和 (b) 阴离子 其中所述化合物具有以下中的两种或更多种 (i) 20-60的原子极化率， (ii) 2-20的Kier柔性指数和 (iii) 3-10的摩尔折射率。
2. 包含化合物的口腔护理组合物，其中所述化合物包含： (a) 包含荷正电氮原子的阳离子和 (b) 阴离子 其中所述化合物具有以下中的两种或更多种 (i) 20-60的原子极化率， (ii) 2-20的Kier柔性指数和 (iii) 3-10的摩尔折射率。
3. 任何一项前述权利要求的口腔护理组合物，其中所述化合物具有28-40的原子极 化率。
4. 任何一项前述权利要求的口腔护理组合物，其中所述化合物具有4-15的Kier柔性 指数。
5. 任何一项前述权利要求的口腔护理组合物，其中所述化合物具有4-7的摩尔折射
6. 任何一项前述权利要求的口腔护理组合物，其中所述化合物具有以下中的两种或 更多种 (i) 28-40的原子极化率， (ii) 4-15的Kier柔性指数和 (iii) 4-7的摩尔折射率。
7. 任何一项前述权利要求的口腔护理组合物，其中所述化合物具有 (i) 30-38的原子极化率和 (ii) 5-14的Kier柔性指数和 (iii) 5-6的摩尔折射率。
8. 任何一项前述权利要求的口腔护理组合物，其中所述化合物选自以下中的一种或 多种：EMIM 乙基硫酸盐、EMIM 乙酸盐、I-OHEt-MIM BF4、I-OHEt-MIM 氯化物、I-OHEt-MIM 溴化物、I-OHEt-MIM 乙酸盐、I-OHEt-MIM 硫酸盐、I-OHPr-MIM 氯化物、I-OHPr-MIM 溴 化物、I-OHPr-MIM乙酸盐、I-OHPr-MIM硫酸盐、l-Me-3(4-OH-Bu)_咪唑鐵氯化物、 l-Me-3 (4-OH-Bu)-咪唑摄溴化物、l-Me-3 (4-OH-Bu)-咪唑? 乙酸盐、l-M