可再生脂肪酸蜡及其制造方法

可再生脂肪酸蜡及其制造方法
【专利摘要】本发明提供了天然油基脂肪酸蜡组合物及其制造方法。所述方法包括提供天然油,并且对所述天然油进行复分解反应和氢化反应，然后对所述氢化的复分解化的天然油进行转化以得到包含游离脂肪酸和/或脂肪酸盐、甘油和/或醇以及石蜡的脂肪酸蜡，其中所述脂肪酸蜡具有重量百分比至少为50％的具有至少18个碳原子的碳链组合物。所述组合物可包含重量百分比为85-100％的长链脂肪酸、0-15％的酯，其中所述脂肪酸包含重量百分比在15-60％之间的长链二元酸和在40-85％之间的长链一元酸。所述组合物可包含重量百分比为大约50-100％的长链脂肪酸和大约0-50％的酯，其中所述脂肪酸可包含重量百分比在大约15-80％之间的长链二元酸和在大约20-85％之间的长链一元酸。
【专利说明】可再生脂肪酸蜡及其制造方法
[0001] 相关申请案的相互引用
[0002] 本申请主张美国临时专利申请No. 61/580822的权益，所属专利申请在此引用作 为参考。

【技术领域】
[0003] 本发明涉及天然油基脂肪酸蜡组合物及其制造方法。

【背景技术】
[0004] 蒙旦蜡（Montanwax)，又名褐煤蜡、LP蜡和/或S蜡，是一种通过溶剂萃取褐煤 或褐色的煤（次烟煤）而获得的硬蜡。由于所述蜡被保存于煤中，因此它是一种真正化石 化的植物蜡。十九世纪后半叶，最早在商业规模上的蒙旦蜡生产出现在德国，并且德国继续 供应了世界上大半的蒙旦蜡产量。蒙旦蜡的组成取决于它所提取自的物质，不过所有蒙旦 蜡都含有不同含量的蜡、树脂和浙青。树脂必须通过溶剂（乙醚、丙酮）萃取而去除。蒙旦 蜡的蜡组分是一种长链（C24_C3Q)酯（重量百分比为62% -68% )、长链酸（重量百分比为 22% -26% )和长链醇、酮以及烃（重量百分比为7% -15% )的混合物。蒙旦蜡必须经过 一个大量铬酸处理的过程来进行精制，而所述过程已经在例如加利福尼亚州被禁止了。
[0005] 蒙旦蜡硬而脆并具有较高的熔点，其性质与那些天然植物蜡例如巴西棕榈蜡相类 似，因此它可以代替天然植物蜡。复写纸是粗制蒙旦蜡的最大消耗方式。目前蒙旦蜡在汽 车抛光剂中使用率最高（30% )。蒙旦蜡其他的应用包括鞋油、电绝缘体和塑料及造纸工业 中的润滑剂。在抛光剂中的蒙旦蜡能改善耐磨性能，提高防水性并给予高光泽度。根据精 制和衍生化可以从蒙旦蜡中得到具有不同性质的蜡。由于蒙旦蜡提取自褐煤，因此所述粗 制蜡需要大量且昂贵的清洗。近来在德国岩层中的可提取的蒙旦蜡的浓度已经减少了。由 于供应的不确定性、产品的不同性质以及与其相对的高成本，人们期望一种具有与蒙旦蜡 相似性质的蒙旦蜡替代品。
[0006] 巴西棕榈錯（Carnaubawax)是从棕榈树中得到的，其产錯林场（wax-producing stands)几乎完全生长于巴西的半干旱东北地区。巴西棕榈蜡形成于棕榈的叶，它通过切碎 叶子、干燥并机械分离蜡而分离。蜡中的杂质通过熔化和过滤或离心而被去除。价格和可 获得性的大幅波动导致被巴西棕榈蜡占领的市场需要寻求替代品。巴西棕榈蜡的主要成分 是由长链醇和酸的脂肪族和芳香族的酯，还有少量的游离脂肪酸、醇和树脂。巴西棕榈蜡非 常硬，25°C下的穿透值（penetration)为2dmm，而在43. 3°C下仅为3dmm。就天然錯而言，某 些等级的巴西棕榈蜡可能具有高熔点之一。例如，一级（onegrade)的巴西棕榈蜡具有的 熔点为84°C，在98. 9°C下的粘度为3960cSt，酸值为8,皂化值为80。
[0007] 巴西棕榈蜡的硬度和高熔点与其分散颜料例如炭黑的能力相结合，使得巴西棕榈 蜡在热敏印刷油墨中的使用增加。巴西棕榈蜡也被广泛用作凝胶有机溶剂以及油的有机结 构化剂，这使得所述蜡成为溶剂和油膏配方中的一种宝贵的成分。由于巴西棕榈蜡可以使 物品磨光至具有高光泽度，因此它也被广泛用作物品例如皮革、糖果和药片的抛光剂。巴西 棕榈蜡的其他应用包括在化妆品和熔模铸造中的应用（例如铜合金，铸铜合金）。
[0008] 小烛树蜡（Candelillawax)是从墨西哥的科阿韦拉州和奇瓦瓦州的灌木中获得 的，极少量来自美国德克萨斯州的大本德地区的灌木。所述完全成熟的植物被连根拔起并 浸泡于经硫酸酸化的沸水中。其中的蜡会上浮至表面并被过滤。小烛树蜡的主要成分是烃 类、长链醇和酸的酯、留醇类、中性树脂以及长链酸。通常，小烛树蜡具有70°C的熔点，25°C 下的穿透值为3dmm，酸值为14,皂化值为55。小烛树蜡的主要市场包括化妆品、食品和药 品。
[0009] 日本蜡（Japanwax)是一种脂肪，它是从一种原产自日本和中国的、种植用于产蜡 的小树的浆果中获得的。日本蜡是由甘油三酸酯，主要是软脂酸甘油酯组成。日本蜡通常 具有53°C的熔点，酸值为18,皂化值为217。日本蜡的主要市场包括蜡烛、抛光剂、润滑剂的 配方以及热塑性树胶中的添加剂。其产品在食品相关领域有一些应用。
[0010] 小冠巴西棕榈蜡（Ouricurywax)是一种棕蜡，其从生长于巴西的棕榈树的叶子中 获得。小冠巴西棕榈蜡较难获得，因为它并不如巴西棕榈蜡一样从叶上剥落，而是必须被刮 下。在不需要一种浅色的蜡的应用中，小冠巴西棕榈蜡有时被用作巴西棕榈蜡的替代品。 米糠蜡是从粗制米糠油中取出的。它可以被脱胶，通过溶剂萃取减少其脂肪酸含量，并被漂 白。所述蜡主要由二十四烷酸（重量百分比为43%)、二十二烷酸（重量百分比为16%) 和C22-C36醇（重量百分比为28% )的酯组成。
[0011] 人们需要一种可以完全代替和/或取代其他蜡类，例如上述提到的蜡类，或可以 用作这些蜡类的增充剂（extender)的天然油脂肪酸蜡。


【发明内容】

[0012] 在一个实施例中，生产一种天然油基脂肪酸蜡组合物的方法包括提供天然油。所 述方法还包括对所述天然油进行氢化反应和复分解反应而获得一种经氢化和复分解化的 天然油。所述方法还包括转化所述氢化的复分解化的天然油而获得一种包含游离脂肪酸 和/或脂肪酸盐、甘油和/或醇以及石蜡的脂肪酸蜡，其中所述脂肪酸蜡具有重量百分比为 至少50 %的具有至少18个碳原子的碳链组合物，并且其中所述脂肪酸蜡的酸值大于lmg KOH/g。
[0013] 在一些实施例中，所述转化步骤通过皂化反应进行。在某些实施例中，所述 皂化反应包括使用相转移催化剂。在另一些实施例中，所述转化步骤通过脂肪分解 (fat-splitting)来进行。在一些实施例中，所述脂肪分解是通过由以下途径构成的组中选 出的一种途径进行的：特维奇尔法（Twitchellprocess)、酶催化脂肪分解法、间歇式高压 釜脂肪分解法和连续进程脂肪分解法。
[0014] 在一些实施例中，所述方法还包括从所述脂肪酸蜡中去除甘油和/或醇。在另一 些实施例中，所述方法还包括在足以去除重量百分比为至少80%的所述脂肪酸蜡的轻质馏 分的条件下对所述脂肪酸蜡进行蒸馏。在一些实施例中，所述方法还包括在足以去除重量 百分比为至少80%的所述脂肪酸蜡的轻质馏分的条件下对所述脂肪酸蜡进行蒸馏。
[0015] 在一些实施例中，所述方法包括形成一种具有重量百分比为85% -100%的长链 酸和重量百分比为0% -15%的酯的脂肪酸蜡，其中所述脂肪酸蜡包括重量百分比在15% 至60%之间的长链二元酸和重量百分比为40% -85%的长链一元酸，并且其中所述蜡具有 大于lOOmgKOH/g的皂化值。
[0016]在一些实施例中，所述方法包括形成具有30dmm或更低的针入度（needle penetration)的脂肪酸錯。
[0017] 在一些实施例中，一种天然油基脂肪酸蜡包括重量百分比为85% -100%的长链 脂肪酸，重量百分比为〇%-15%的酯，其中所述脂肪酸蜡包括重量百分比在15%至60%之 间的长链二元酸和重量百分比在40%至85%之间的长链一元酸，并且其中所述蜡具有大 于lOOmgKOH/g的皂化值。
[0018] 在一些实施例中，所述天然油基脂肪酸蜡具有在55°C和KKTC之间的滴点，在一 些实施例中，所述天然有机脂肪酸蜡具有在55°C和KKTC之间的滴点，和在Odmm和30dmm 之间针入度，并且皂化值为从大约200到大约250mgK0H/g。在另一些实施例中，所述天然 油基脂肪酸蜡的皂化值为至少约200K0H/g。在另一些实施例中，所述天然油基脂肪酸蜡包 括重量百分比少于5 %的石蜡。在另一些实施例中，所述天然油基脂肪酸蜡包括重量百分比 少于2%的石蜡。
[0019] 在一些实施例中，所述天然油基脂肪酸蜡的针入度为l〇dmm或更低。在另一些实 施例中，其针入度介于大约2到4。
[0020] 在另一些实施例中，所述脂肪酸蜡包括大约90%到大约100%的长链脂肪酸和大 约0 %到大约10 %的酯。在一些实施例中，所述脂肪酸蜡包括至少大约95 %的长链脂肪酸。
[0021] 在另一些实施例中，所述天然油基脂肪酸蜡组合物可能包含重量百分比为大约 50% -100%的长链脂肪酸和大约0% -50%的酯，其中所述脂肪酸蜡可能包括重量百分比 在大约15% -80%之间的长链二元酸（或大约15% -45%的直链二元酸作为子集）和重量 百分比为大约20% -85%的长链一元酸，其中所述蜡具有在大约70°C和130°C之间的滴点。
[0022] 在一些实施例中，所述天然油选自由以下物质构成的组：植物油、海藻油、妥尔油 (talloil)、脂肪以及它们的混合物。在某些实施例中，所述天然油经过氢化反应和复分解 反应。在另一些实施例中，所述天然油选自由以下物质构成的组：芥花籽油（canolaoil)、 油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、葵花 籽油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、麻风果油（jatrophaoil)、芥子油（mustardoil)、亚麻莽 籽油（camelinaoil)、薪蓂油（pennycressoil)、菌麻油及它们的混合物。

【专利附图】

【附图说明】
[0023] 图1主要表示生产天然油脂肪酸蜡的皂化过程。
[0024] 图2主要表示生产天然油脂肪酸蜡的脂肪分解过程。

【具体实施方式】
[0025] 本申请涉及天然油脂肪酸蜡以及其制造方法。所述酸蜡可从氢化的天然油甘油酯 中获得。所述酸蜡可为一种可再生的、取自天然油的蜡，用作传统蜡，例如蒙旦蜡的应用中 的替代物和/或增充剂。例如，所述酸蜡可用作印刷油墨的添加剂、调色剂、抛光剂、特种蜡 乳剂、塑料添加剂、脱模剂、施工木板以及许多其他的用途。
[0026] 所述酸蜡的性质包括：它容易磨光、可乳化、可分散于溶剂中、在添加剂存在的情 况下可能可以分散于水中、能提供光泽、并且具有良好的滑动性和耐擦伤性应用，例如在塑 料、油墨和涂料中。所述錯可用作颜色分散剂（colordispersant)、成核剂、润滑剂、防潮 层、脱模剂等等。
[0027] 定义
[0028] 如本文中所使用的下列术语，具有如下含义：
[0029] 如本文中所使用的，所述单数形式"一"、"一个"和"所述"包括复数形式，除非上 下文明确指出并非如此。例如，当提及"一个取代基"既包括一个单一的取代基也包括两个 或以上的取代基等等。
[0030] 如本文中所使用的，所述词组"例如"、"比如"、"如"、或"包括"意在引入能进一步 阐明更一般的主题的实施例。除非另有说明，否则提供这些实施例只是作为理解在本公开 中被举例说明的本申请的辅助手段，而并不意味着以任何方式进行限定。
[0031] 如本文中所使用的，下述术语具有如下含义，除非明确规定与此相反。应予理解， 任一个在单数形式下的词语可包括其对应复数，反之亦然：
[0032] 如本文中所使用的，所述术语"凝点"可以指一种温度，在该温度下所述被冷却的 蜡样品出现一种"凝固状态"或流动阻力。在所述温度下，所述蜡可能处于或接近固态，或 其可能为半固态，这取决于所述被测蜡的组成。所述凝点可使用ASTM-D938来测定，在此引 入作为参考。
[0033] 如本文中所使用的，所述术语"穿透值"或"针入度"可指所述蜡样品在一个特定 温度下的相对硬度。所述针入度可使用ASTM-D1321-02a来测定，在此引入作为参考。一个 较高的穿透值表示一种更软的蜡。通常使用的穿透值温度为25°C(77°F)、38°C(100°F) 和 43°C(110°F)。
[0034] 如本文中所使用的，所述术语"轻质馏分"可指混合物中包含C17和较轻的化合物 (例如，相比所述混合物中的重质馏分具有较低沸点的组分，包括但不限定于石蜡、"低分 子量烯烃"、"短链一元酸"，等等）的馏分。在某些实施例中，所述轻质馏分包括沸点低于 200°C(在ImmHg下）的组合物。
[0035] 如本文中所使用的，所述术语"重质馏分"可指混合物中的馏分，所述馏分典型地 包括C18和较重的化合物（例如，具有较高沸点的组分，包括但不限定于"长链二元酸"和 "长链一元酸"）。在某些实施例中，所述重质馏分包括沸点高于200°C(在ImmHg下）的组 合物。
[0036] 如本文中所使用的，所述术语"短链一元酸"可指具有17个或更少的碳原子的任 一种一元酸或一元酸的组合，包括一元羧酸。
[0037] 如本文中所使用的，所述术语"长链一元酸"可指具有18个或更多的碳原子的任 一种一元酸或一元酸的组合，包括独立的或在组合状态下的一元羧酸和长链脂肪酸。
[0038] 如本文中所使用的，所述术语"长链二元酸"可指具有18个或以上碳原子的任一 种二元酸或二元酸的组合，包括独立的或在组合状态下的二元羧酸和长链脂肪酸。
[0039] 如本文中所使用的，所述术语"复分解催化剂"可指催化复分解反应的任一种催化 剂或催化剂系统。
[0040] 如本文中所使用的，所述术语"天然油"、"天然原料"、或"天然油原料"指从植物 或动物来源中获得的油。除非另有指明，所述术语"天然油"包括天然油衍生物。天然油类 的实例包括但不限定于：植物油、海藻油、动物脂肪、妥尔油、上述油的衍生物以及上述油的 任意组合等等。植物油的典型非限定性实例包括芥花籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽 油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、葵花籽油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、 麻风果油、芥子油、亚麻荠籽油、菥蓂油、蓖麻油。动物脂肪的典型非限定性实例包括猪油、 牛脂、家禽脂肪、黄油脂和鱼油。妥尔油是木浆制造中的副产品。在某些实施例中，所述天 然油类可被精制、漂白和/或除臭。
[0041] 如本文中所使用的，所述术语"天然油衍生物"指使用任何一种本领域中的已知方 法或已知方法的组合而从天然油中获得的化合物或化合物的混合物。这些方法包括皂化反 应、酯交换反应、酯交换反应、酯化反应、氢化反应（部分或全部）、异构化作用、氧化反应和 还原反应。天然油衍生物的典型非限定性实例包括树胶、磷脂、皂脚、酸化皂脚、馏出物或馏 出物污泥（distillatesludge)、脂肪酸和脂肪酸烷基酯（例如，作为非限定性实例有2-乙 基己酯）以及天然油的羟基取代变体。例如，所述天然油衍生物可为从一种所述天然油的 甘油酯中取得的脂肪酸甲酯（"FAME")。在一些实施例中，原料包括芥花籽油或大豆油，作 为一种非限定性实例，列举了经精制、漂白和除臭的大豆油（例如RBD大豆油）。典型的大 豆油包括大约95%或更多的（例如，99%或更多的）脂肪酸的甘油三酸酯。大豆油中多元 醇酯中的主要脂肪酸包括饱和脂肪酸和非饱和脂肪酸，作为饱和脂肪酸的一种非限定性实 例，列举了棕榈酸（十六烷酸）和硬脂酸（十八烷酸），作为非饱和脂肪酸的一种非限定性 实例，列举了油酸（9-十八烯酸）、亚油酸（9, 1-十八碳二烯酸）和亚麻酸（9, 12, 15-十八 碳三烯酸）。
[0042] 如本文中所使用的，所述术语"复分解"和"复分解反应"可指在复分解催化剂 的存在下原料发生的反应，所述反应生成一种包含新的烯烃化合物或各种化合物的复 杂混合物的复分解产物或"复分解化的天然油"。复分解可指交叉复分解（亦称为共复 分解（co-metathesis))、自复分解（self-metathesis)、开环复分解、开环复分解聚合 ("ROMP"）、闭环复分解（"RCM"）以及非环二烯烃复分解（"ADMET"）。作为一种非限定 性的实例，复分解可指在复分解催化剂的存在下一种天然原料中含有的两个甘油三酸酯的 反应，其中每个甘油三酸酯都具有一个不饱和的碳碳双键，因此形成一种具有新的烯烃和 酯的混合物的"天然油低聚物"，所述"天然油低聚物"可能包括一种或以上的：复分解单体、 复分解二聚体、复分解三聚体、复分解四聚体、复分解五聚体和更高阶的复分解低聚物（例 如复分解六聚体），还有复分解副产品例如烯烃和石蜡。
[0043] 如本文中所使用的，所述术语"复分解化的天然油"是指在复分解催化剂的存在下 由天然油发生复分解反应以形成一种烯烃和酯的混合物的产物，所述混合物包括一种或以 上的：复分解单体、复分解二聚体、复分解三聚体、复分解四聚体、复分解五聚体和更高阶的 复分解低聚物（例如复分解六聚体）。在某些实施例中所述复分解化的天然油已经被部分 至全部氢化，形成一种"氢化的复分解化的天然油"。在某些实施例中，所述复分解化的天然 油是由包含多于一种来源的天然油（例如大豆油和棕榈油的混合物）的天然油发生复分解 反应而形成的。在另一些实施例中所述复分解化的天然油是由包含天然油和天然油衍生物 的混合物的天然油发生复分解反应而形成的。
[0044] 如本文中所使用的，所述术语"酯"和"酯类"可指具有通式：R-C00-R'的化合物， 其中R和R'表示任一烷基或芳基，其包括那些携带取代基的烷基或芳基。在某些实施例 中，所述术语"酯"和"酯类"可指具有如上所述通式的一组化合物，其中所述化合物具有不 同的碳链长度。在某些实施例中，酯可指甘油三酸酯、甘油二酯、单甘油酯或由此形成的低 聚物，或脂肪酸甲酯（"FAME")，或C1Q-C15酯、C15-(：18酯，或C18+酯，或由此形成的二酯，其中 上述酯可以游离酯的方式出现或以相结合的方式出现。
[0045] 如本文中所使用的，所述术语"烯烃"和"烯烃类〃可指具有至少一个不饱和碳碳 双键的烃类化合物。在某些实施例中，所述术语"烯烃"和"烯烃类"可指一组具有不同碳 链长度的不饱和碳碳双键化合物。应当注意的是，当所述R或R'基团包含一个不饱和碳碳 双键时，一种烯烃也可能为一种酯，一种酯也可能为一种烯烃。除非另有说明，烯烃指不含 有酯机能的化合物，但酯可包括含有烯烃机能的化合物。
[0046] 如本文中所使用的，所述术语"低分子量烯烃"可指在(：2到C14范围内的不饱和直 链烃、支链烃或环烃的任意一种或组合。低分子量烯烃包括"a-烯烃"或"末端烯烃"，其 中所述不饱和碳碳双键所述不饱和碳碳双键存在于所述化合物的一端。低分子量烯烃也 可包括二烯烃或三烯烃。在(： 2到C6范围内的低分子量烯烃的实例包括但不限定于：乙烯、 丙烯、1- 丁烯、2- 丁烯、异丁烯、1-戊烯、2-戊烯、3-戊烯、2-甲基-1- 丁烯、2-甲基-2- 丁 烯、3-甲基-1-丁烯、环戊烯、1-己烯、2-己烯、3-己烯、4-己烯、2-甲基-1-戊烯、3-甲 基-1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、3-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、2-甲 基-3-戊烯和环己烯。其他可能的低分子量烯烃包括苯乙烯和乙烯基环己烷。在某些实施 例中，优选使用烯烃的混合物，所述混合物含有在C4-C1(l范围内的直链和支链的低分子量烯 烃。在一个实施例中，可能优选使用直链和支链的(；烯烃的混合物（例如，1-丁烯，2-丁 烯和/或异丁烯的组合）。在另一些实施例中，可能使用一个更高的范围：cn-c14。
[0047] 如本文中所使用的，所述术语"石蜡"、"石蜡类"可指只具有碳碳单键的烃类化合 物，其具有通式CnH2n+2,在此，在某些实施例中n大于大约18。
[0048] 如本文中所使用的，"皂化反应"可指酯在基本条件下的水解，以形成醇和羧酸的 盐（羧酸盐）。皂化反应通常用于指金属化合物（底物）与脂肪或油形成皂的反应。
[0049] 如本文中所使用的，"阜化值（saponificationvalue) "、"阜化数 (saponificationnumber) "或"SAP"可指在特定条件下阜化1克脂肪所需要的碱金属氢氧 化物的毫克数，所述碱金属氢氧化物例如为氢氧化钾或氢氧化钠。它为含有的所有脂肪酸 的平均分子量（或碳链长度）的量度。
[0050] 如本文中所使用的，"酸价（acidvalue) "or"酸值（acidnumber) "可指在化合 物或化合物的混合物中游离脂肪酸的数量。所述酸值指中和1克油内的游离脂肪酸所需要 的碱金属氢氧化物的毫克数，所述碱金属氢氧化物例如为氢氧化钾。所述酸值是在一种化 合物例如脂肪酸或在化合物的混合物中羧酸基团数量的量度。
[0051] 如本文中所使用的，"滴点（droppingpoint) "、"滴点（droppoint) "、"烙点"或 "滴烙点（dropmeltingpoint)"可指一种温度，在所述温度下物质变得具有足够的流动 性，从而从用于在规定的条件下做测定的温度计上滴落，并且所述温度可通过Mettler滴 点FP80系统或ASTMD-127来测量石油錯的滴烙点的标准试验方法，所述石油錯包括凡 士林"。通过将冷冻的温度计浸渍于样品中，试样可能会沉积于两个温度计感温包上。将所 述带有试样的温度计放置于试管内并通过水浴加热直到所述试样熔化并且第一滴从每个 温度计感温包上滴下。上述液滴落下的温度的平均值即为滴熔点。此测试经常用于测量凡 士林和其他高粘度石油蜡的熔融特性。
[0052] 如本文中所使用的，"长链脂肪酸"可指如下所述的脂肪酸，所述酸的大部分（重量 百分比>50% )包含至少有18个碳原子的碳链长度，并且可能包括长链一元酸和长链二元 酸，它们单独存在或相结合。
[0053] 天然油脂肪酸蜡已经被公开。如本文中所使用的，所述天然油基脂肪酸蜡也可能 指在本文中可互换的例如天然油脂肪酸蜡、可再生脂肪酸蜡、酸蜡或脂肪酸蜡。所述酸蜡可 从氢化的复分解化的天然油中获得。所述酸蜡可为用作传统蜡的替代品和/或增充剂的可 再生的、取自天然油的錯，其应用例如有作为蒙旦蜡的应用，例如印刷油墨的添加剂、调色 齐U、抛光剂、特殊蜡乳剂、塑料添加剂、脱模剂、施工木板以及许多其他用途。
[0054] 在某些实施例中所述酸蜡具有较高的熔点和硬度，并且不含或基本上不含任何可 能存在于例如蒙旦蜡中的不怡人的臭味。所述天然油脂肪酸蜡主要包含（至少50%)长链 脂肪酸及少量的酯。优选地，所述天然油脂肪酸蜡包含大多为长链脂肪酸，典型为包含从大 约85%至大约100%的长链脂肪酸，并且在一些实施例中为大约90%至大约100%的长链 脂肪酸和少量的酯，典型为包含大约〇%至大约15%的酯，并且在一些实施例中为大约0% 至大约10%的酯。在某些实施例中所述长链脂肪酸包含大约15%至大约60%的长链二元 酸和大约40 %至大约85 %的长链一元酸。在某些实施例中，酸蜡组合物可包含重量百分比 为大约50% -100%的长链脂肪酸和重量百分比为大约0% -50%的酯，其中所述脂肪酸可 包含重量百分比在大约15% -80%之间的长链二元酸（或以重量百分比为大约15% -45% 的直链二元酸作为一个子集）及重量百分比为大约20% -85%的长链一元酸。
[0055] 所述天然油脂肪酸蜡的原材料可为天然油或其混合物，或天然油衍生物，例如脂 肪酸或脂肪酸酯。上述油可以有它们自己的、由几个过程控制或改变的脂肪酸分布函数，所 述过程包括但不限定于基因工程、氢化反应、混合、酯交换反应和/或精炼，例如，通过冬化 (winterization)和复分解反应。传统的植物育种也可能影响脂肪酸分布。
[0056] 所述天然油脂肪酸蜡可以完全替代其它蜡，例如上述的蜡，或它可被用作这些蜡 的增充剂。在具体实施例中，起始原料为如下文所述的经复分解和/或氢化的天然油。所 述天然油可被部分氢化然后复分解，或它可被复分解然后部分或全部氢化。所述经复分解 和氢化的蜡的主要成分包括它们的甘油三酯和低聚物，取决于其实施例。
[0057] 根据所使用的天然油，粗制酸的组成可包含重量百分比为大约15%至大约45% 的具有末端羧酸基团的直链二元酸，例如，H00C- (CH2) 16-C00H。一些实施例主要包括C18、C2i 和/或C24的二元酸。其它实施例也可包括具有高达C3(l的碳链长度的二元酸。在一些实 施例中，所述粗制酸的组成包括重量百分比为大约45%至大约75%的直链一元酸和链长 较短的一元酸，其中所述直链一元酸的链长取决于所使用的油的酸的组成，例如，对大豆油 而言主要是C16和C18，而所述链长较短的一元酸可能由在复分解反应中具有低分子量烯烃 的不饱和二元酸的二聚化作用和复分解而产生。在某些实施例中，所述酸的组成包括重量 百分比为大约0%至大约50%的酯，如甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯或低聚物。在另一些 实施例中，所述酸的组成包括重量百分比为大约〇%至大约15%的酯，如甘油三酯、甘油二 酯、甘油单酯或低聚物。在一些实施例中，所述酸的组成包括重量百分比在大约3%到大约 12%之间的石蜡。在一些实施例中，所述酸的组成包括重量百分比在大约0%到大约5%之 间的游离甘油。
[0058] 在某些实施例中，在此之后使用任何本领域中已知的常规方法将所述粗制酸汽提 除去或分离，所述方法包括但不限定于蒸馏、汽提法和/或真空汽提法、刮膜蒸发法（wiped filmevaporation)等。在一些实施例中，可在任何后续的阜化反应或中和过程之前，使用 上述常规方法将所述粗制酸汽提除去或分离。
[0059] 在某些实施例中，所述起始的天然油组合物是从植物油、海藻油、动物脂肪、妥尔 油、这些油的衍生物或它们的混合物中获得的。作为植物油的典型的非限定性实例包括：芥 花籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆 油、葵花籽油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、麻风果油、芥子油、亚麻荠籽油、菥蓂油、蓖麻油。 作为动物脂肪的典型的非限定性实例包括：猪油、牛脂、家禽脂肪、黄油脂和鱼油。作为天然 油衍生物的典型非限定性实例包括：复分解低聚物、树胶、磷脂、皂脚、酸化皂脚、馏出物或 馏出物污泥、脂肪酸和脂肪酸烷基酯（例如，作为非限定性实例有2-乙基己酯）以及天然 油的羟基取代变体。例如，所述天然油衍生物可为从一种所述天然油的甘油酯中取得的脂 肪酸甲酯（"FAME")。在一些实施例中，天然油原料包括芥花籽油或大豆油，作为一种非限 定性实例，列举了经精制、漂白和除臭的大豆油（例如RBD大豆油）。典型的大豆油包括重量 百分比为大约95%或更多的（例如，99%或更多的）脂肪酸的甘油三酸酯。大豆油中多元 醇酯中的主要脂肪酸包括饱和脂肪酸和非饱和脂肪酸，作为饱和脂肪酸的一种非限定性实 例，列举了棕榈酸（十六烷酸）和硬脂酸（十八烷酸），作为非饱和脂肪酸的一种非限定性 实例，列举了油酸（9-十八烯酸）、亚油酸（9, 1-十八碳二烯酸）和亚麻酸（9, 12, 15-十八 碳三烯酸）。
[0060] 所述天然油可进行复分解反应然后被部分或全部氢化，或被部分氢化然后进行复 分解反应。由于复分解反应和氢化反应，该氢化的复分解化的油是甘油三酸酯低聚物和石 錯的混合物。
[0061] 所述复分解反应是在其含量可以有效催化的复分解催化剂的存在下进行的。该复 分解催化剂可以包括任何可催化复分解反应的催化剂或催化剂系统。任何已知的复分解催 化剂可被单独使用或与一种或更多的额外的催化剂组合使用。非限制性的示例性的复分解 催化剂及工艺条件在PCT/US2008/009635，pp. 18-47中有所陈述，在此引入作为参考。列出 的许多复分解催化剂是由Materia,Inc. (Pasadena,CA)生产的。
[0062] 所述氢化反应是在其含量可以有效催化的氢化反应催化剂的存在下进 行。任何已知的氢化反应催化剂可以单独使用或与一种或多种额外的催化剂组合使 用。非限制性的示范性的氢化反应催化剂和工艺条件在PCT/US2007/000610和PCT/ US2008/009635，pp. 47-51中有所陈述，在此引入作为参考。
[0063] 氢化的复分解化的天然油的典型实例包括：氢化的复分解化的植物油、氢化的复 分解化的海藻油、氢化的复分解化的动物脂肪、氢化的复分解化的妥尔油、氢化的复分解化 的这些油的衍生物以及它们的混合物。在一个实施例中，所述氢化的复分解化的植物油是 氢化的复分解化的芥花籽油、氢化的复分解化的油菜籽油、氢化的复分解化的椰子油、氢化 的复分解化的玉米油、氢化的复分解化的棉籽油、氢化的复分解化的橄榄油、氢化的复分解 化的棕榈油、氢化的复分解化的花生油、氢化的复分解化的红花油、氢化的复分解化的芝麻 油、氢化的复分解化的大豆油、氢化的复分解化的葵花籽油、氢化的复分解化的亚麻籽油、 氢化的复分解化的棕榈仁油、氢化的复分解化的桐油、氢化的复分解化的麻风果油、氢化的 复分解化的芥子油、氢化的复分解化的亚麻荠籽油、氢化的复分解化的菥蓂油、氢化的复分 解化的蓖麻油、氢化的复分解化的这些油的衍生物以及它们的混合物。在另一个实施例中， 所述氢化的复分解化的天然油为氢化的复分解化的动物脂肪，例如氢化的复分解化的猪 油、氢化的复分解化的牛脂、氢化的复分解化的家禽脂肪、氢化的复分解化的鱼油、氢化的 复分解化的这些油的衍生物以及它们的混合物。在某些实施例中，所述氢化的复分解化的 天然油的典型例子为被完全氢化的天然油。
[0064] 在一个具体的实施例中，所述天然油为氢化的复分解化的大豆油（"HMSB0")。特 别地，S-55为从ElevanceRenewableSciences,Woodridge,IL可得的氧化的复分解化的 大豆油。在一个实施例中，所述HMSB0具有大约54°C(129°F)的滴点，大约52°C(126°F) 的凝点和大约13dmm的针入度。在此实施例中，所述石蜡包含的大多为十八烷，并且其具有 27°C的熔点和317°C的沸点。在另一个实施例中，所述天然油为已经通过真空汽提法去除 石蜡的氢化的复分解化大的大豆油（HMSB0)。特别地，该经过真空汽提的HMSB0，S-60为从 ElevanceRenewableSciences,Woodridge,IL可得的氢化的复分解化的大豆油，所述经过 真空汽提的HMSB0具有大约54°C(129°F)的滴点和大约1. 4dmm的针入度。对于本文，所 述经过真空汽提的HMSB0也应被纳入HMSB0的一般定义中。
[0065] 在一些实施例中，所述天然油为经过酯交换反应和蒸馏以产生混合物馏分的复分 解化棕榈油，所述混合物为甘油三酸酯和脂肪酸酯，例如c1(l-c15酯、c15-c18酯、c18+酯或二酯， 其中上述酯可以游离酯的形式或以它们的组合的形式出现。在一些实施例中，所述混合物 经过氢化并具有大约39°C的滴点和大约35dmm的针入度。
[0066] 在某些实施例中，所述氢化的复分解化的油是通过脂肪分解或皂化反应/中和反 应的途径转化为天然油脂肪酸蜡的。所述经过复分解化和氢化的蜡的酸组成帮助确定最终 脂肪酸蜡产品的性质。
[0067] 氢化的复分解化的油为至少两种常规类型的化合物的混合物，所述类型为：石蜡 化合物、长链单羧基以及二羧基酸的甘油三酸酯以及它们的低聚物。所述石蜡化合物在任 何脂肪分解反应的条件下都不发生反应，并且不发生改变地脱离该反应。根据应用，所述石 蜡化合物可被部分或完全去除。甘油三酸酯及其低聚物与水或0H7H+反应主要生成对应所 述氢化的复分解化的油的脂肪酸组成（一元酸或二元酸）的游离脂肪酸和甘油，并留下少 量部分水解的氢化的复分解化的油，该油由甘油二酯、甘油单酯以及它们的低聚物组成。 [0068] 在一些实施例中，所述复分解化的天然油可发生环氧化。所述复分解化的 天然油可通过任何合适的过氧酸而发生环氧化。过氧酸（过酸）为酰基过氧化物， 它最通常由过氧化氢的酸催化酯化反应制备。任何过氧酸都可用于所述环氧化反应 中。可使用的氢过氧化物的例子包括但不限定于过氧乙酸、过氧甲酸、间二氯过氧苯甲 酸（m-dichloroperbenzoicacid)、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、三苯基娃基过氧化氢 (triphenylsilylhydroperoxide)、异丙苯基过氧化氢和过氧化氢。
[0069] 皂化/中和步骤
[0070] 所述皂化反应和中和反应历程（统称为"皂化反应"）表示于图1。所述复分解化 和/或氢化的天然油的皂化反应包括酯在油中与金属醇盐、金属氧化物、金属氢氧化物或 金属碳酸盐，优选金属氢氧化物的水解反应，以生成所述脂肪酸的盐（"皂"）和游离甘油。 金属的非限定性实例包括碱土金属、碱金属、过渡金属和镧系金属，它们的单独使用或组合 使用。在此皂化反应中可使用任何数量的已知金属氢氧化物组合物。在某些实施例中，所 述氢氧化物为碱金属氢氧化物。在一个实施例中，所述金属氢氧化物是氢氧化钠。在另一 个实施例中，所述金属氢氧化物为氢氧化钾。
[0071] 在某些实施例中，所述皂化反应可在50°C-120°C、50°C-80°C、80°C-KKTC或 90°C_95°C下进行。反应时间可能有所不同，从数分钟到3-4天。较高的反应温度通常会降 低整体反应时间。
[0072] 在某些实施例中，所述皂化反应可通过引入相转移催化剂将所述碱带到油相中而 被加快。这使得反应以更有效的方式被完成。在此反应中可使用任何数量的已知相转移催 化剂。在一些实施例中，所述相转移催化剂为四烷基铵盐或冠醚和线性聚醚。在一个具体 的实施例中，所述相转移催化剂为四丁基溴化铵。
[0073] 在某些实施例中，反应中所使用的相转移催化剂的量为每100质量份氢化的复分 解化的天然油添加的催化剂大概在〇. 01-10质量份之间。在另一些实施例中，催化剂的量 在大概0. 1-5质量份、0. 5-3质量份或1-2质量份之间。
[0074] 皂化反应（加入或不加入相转移催化剂）之后，所述脂肪酸的盐可被酸组合物中 和以形成脂肪酸蜡。在此中和反应可使用任何数量的已知酸组合物。在某些实施例中，磷 酸或盐酸可被用作所述酸。这些脂肪酸蜡的组成符合所述经过复分解化和氢化的蜡的酸的 组成。此外，此外，所述产物混合物可能含有复分解反应的副产物，例如石蜡，其中例如十八 烧。
[0075] 中和反应可在 50°C-100°C、5(TC-80°C、80°C-KKTC或 90°C-95°C下完成。在某 些实施例中，所述中和反应会缓慢地进行，经过一段1-4个小时的时间，以防止反应器内容 物发泡。
[0076] 脂肪分解（直接水解过程）
[0077] 在某些实施例中，所述脂肪酸蜡可通过脂肪分解反应历程来形成。脂肪分解反应 历程的一个实施例表示于图2。在一个实施例中，所述脂肪酸蜡可通过直接水解从氢化的复 分解化的天然油中产生。在一些情况下，这包括所述氢化的复分解化的油与水以重量比大 概为1:1的比例混合的混合物。此外，所述脂肪分解反应在高温下进行，例如150°C_300°C、 200°C-250°C或大概230°C。在一些实施例中，所述脂肪分解反应在高压下进行，例如5-50 标准大气压、20-40标准大气压或27-31标准大气压。通常在高温高压下，所述脂肪分解反 应会进行大概〇. 5-10小时、1-5小时或2. 5小时，所述脂肪分解反应历程可通过本领域中已 知的任何常规方法进行，其非限定性实例包括：特维奇尔法、酶催化脂肪分解法、间歇式高 压釜脂肪分解法和连续进程脂肪分解法。
[0078] 分离/蒸馏
[0079] 在某些实施例中，在皂化反应或所述氢化的复分解化的天然油的脂肪分解后，所 述脂肪酸蜡产物可被进一步处理。在某些实施例中，所述脂肪酸蜡中的甘油和/或醇可被 与水相一起分离而不再作为产物混合物的一部分。
[0080] 该分离步骤可被重复进行以进一步提高脂肪酸蜡的产率。在一些实施例中，所述 脂肪酸蜡产率的重量百分比可高于70 %、80 %、90 %或95 %。
[0081] 在某些实施例中，在皂化反应或脂肪分解反应之后（及在一些实施例中，在甘油 和/或醇的分离之后），所述脂肪酸蜡可被蒸馏以去除所述脂肪酸蜡中轻质馏分中的副产 物，例如石蜡。由于所述天然油的复分解反应，所述脂肪酸蜡产品可包含石蜡、单羧酸和二 羧酸。石蜡可充当增塑剂并显著降低所述物质的滴点和硬度。为了改善所述脂肪酸蜡的 性质并提高其商业价值，可在高温下通过真空蒸馏除去石蜡。所述脂肪酸蜡的滴点和硬度 随蒸馏程度升高而升高，因此，在较高的温度下，更多的低沸点化合物被除去。在某些实施 例中，为了达到所述脂肪酸蜡的目标滴点，通过蒸馏除去轻质馏分中总的脂肪酸蜡中的重 量百分比为大约10%、15%、20%、25%、30%、35%或40%。在某些实施例中，为了达到所 述脂肪酸蜡的目标滴点，将至少70 %、80 %、90 %或95 %的C18以及较轻的化合物从所述脂 肪酸蜡组合物中除去。在一些实施例中，所述脂肪酸蜡的期望的滴点为大约75°C-90°C或 80°C-85°C。在一些实施例中，粗制酸蜡中被除去的轻质馏分的滴点为大约70°C-80°C或 72。。-78。。。
[0082] 脂肪酸蜡组合物及性质
[0083] 所述酸蜡组合物可包含重量百分比为大约85% -100 %的长链脂肪酸和重量百分 比为大约0% -15%的酯，其中所述脂肪酸可包含重量百分比在大约15%到60%之间的长 链二元酸和重量百分比在大约40% -85%之间的长链一元酸。在某些实施例中，所述酸蜡 组合物可包含重量百分比为大约50 %-100 %的长链脂肪酸和重量百分比为大约0 %-50 % 的酯，其中所述脂肪酸可包含重量百分比在大约15% -80%之间的长链二元酸（或重量百 分比为大约15% -45%的直链二元酸作为子集）和重量百分比为大约20% -85%的长链一 元酸。在某些实施例中，所述酸蜡组合物可与额外的具有6至24个碳原子的脂肪酸混合，该 脂肪酸包括但不限定于己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、 硬脂酸、花生酸、芥子酸、木蜡酸和山嵛酸。
[0084] 在某些实施例中所述脂肪酸蜡可具有在大约158°F- 266°F(70°C-130°C)、 131°F-212°F(55〇C-100°C) >150°F-200°F(66〇C-93〇C) >170°F-190°F(77〇C-88〇C) > 176T-185T(8(TC-85°C)、208-210T(98-99°C)或 160T-194T(71°C-9(TC)之间 的滴点。
[0085] 在一些实施例中，所述脂肪酸錯具有在0_30dmm之间、0-20dmm之间、大约lOdmm或 更低、大约5dmm或更低或在25°C(77°F)下为2-4dmm的针入度。在某些实施例中，所述脂 肪酸蜡具有大于l〇〇mgKOH/g、在150-250mgKOH/g之间或在190-250mgKOH/g之间的皂化 值。
[0086] 在另一些实施例中，所述脂肪酸蜡具有在l_270mgK0H/g之间、l-150mgK0H/g之 间、l-100mgK0H/g之间或10-50mgK0H/g之间的酸值。所述錯的颜色可为米色到骑色或黄 色到深棕色。
[0087] 实施例
[0088] 下面的实施例是为了说明天然油的复分解反应，所述天然油包括大豆油和棕榈 油。该实施例并非旨在以任何方式限制本发明的范围。
[0089] 实施例1 :典型产品的鉬成
[0090] 对HMSB0使用了 5Parr(FiveParr)反应器（直接脂肪分解处理）以确定所述脂 肪酸蜡产品的组成。计算结果由GC-MS数据编译而成。在进行任何汽提或分离之前，所述 "粗制"脂肪酸蜡组合物包含：
[0091] 重量百分比为19-26%的具有末端羧基的直链二元酸（例如1100(：-(012) 16-〇)011)， 所述二元酸由c18、c21、c24以及更高的碳数组成；
[0092] 重量百分比为56-66%的直链一兀酸，其具有的链长取决于所述油原料的酸的组 成，例如作为大豆油主要为C16和C18以及短链一元酸，所述一元酸为在复分解反应期间由于 带有低分子量烯烃的不饱和二元酸发生二聚化和复分解而形成；
[0093] 重量百分比为0-9%的甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯、低聚物；
[0094] 重量百分比为7-9%的石錯；和 [0095] 重量百分比为0-1%的游离甘油。
[0096] 在进行了汽提/分离步骤后所述"精制"脂肪酸蜡组合物包含：
[0097] 重量百分比为28-39%的具有末端羧基的直链二元酸（例如1100(：-(〇12) 16-〇)011)， 所述二元酸由c18、c21、c24以及更高的碳数组成；
[0098] 重量百分比为52-66%的直链一元酸，其具有的链长取决于所述油原料的酸的组 成，例如作为大豆油主要为C16和C18，以及短链一元酸，所述一元酸为在复分解反应期间由 于带有低分子量烯烃的不饱和二元酸发生二聚化和复分解而形成；
[0099] 重量百分比为10%的甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯、低聚物；和
[0100] 重量百分比为0-2%的石蜡。
[0101] 被汽提的馏分（副产品/废液）包含下列各项：
[0102] 重量百分比为1-9%的具有末端羧基的直链二元酸（例如1100(：-(012) 16-〇)011)，所 述二元酸由C18、C21、C24以及更高的碳数组成；重量百分比为56-76%的直链一元酸，其具有 的链长取决于所述油原料的酸的组成，例如作为大豆油主要为C16和C18，以及短链一元酸， 所述一元酸为在复分解反应期间由于带有低分子量烯烃的不饱和二元酸发生二聚化和复 分解而形成；
[0103] 重量百分比为16-30 %的石蜡；和
[0104] 重量百分比为0-1%的游离甘油。
[0105]由于样品制备（酯交换反应），剩余的部分水解的HMSB0没有被GC-MS方法捕获， 但可以通过如下方法被定量分析:AV/SAP=转化程度，SAP-AV=酯化值，其中AV为酸值而 SAP为皂化反应程度。
[0106] 实施例2:脂肪分解反应示例
[0107] 在获得本发明的所述脂肪酸蜡的一个示例性方法中，使HMSB0发生脂肪分解反应 以得到脂肪酸蜡。在此实施例中，上述脂肪酸的组成与所述起始材料相匹配（例如氢化的 复分解化的大豆油）。该产品是一种高熔点脂肪酸蜡，其可替换蒙旦蜡也可与蒙旦蜡混溶。 在一个实施例中，利用脂肪分解法的所述酸蜡的组成列于下表1 :
[0108] 表1利用脂肪分解法的蜡的组成

【权利要求】
1. 一种生产天然油基脂肪酸蜡组合物的方法，所述方法包括： 提供天然油； 对所述天然油进行复分解反应和氢化反应以得到氢化的复分解化的天然油； 对所述氢化的复分解化的天然油进行转化以得到包含游离脂肪酸和/或脂肪酸的盐、 甘油和/或醇以及石蜡的脂肪酸蜡， 其中所述脂肪酸蜡具有重量百分比至少为50%的具有至少18个碳原子的碳链组合 物，并且其中所述脂肪酸蜡的酸值大于lmg KOH/g。
2. 根据权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括在足以去除重量百分比至少为 80 %的所述脂肪酸蜡的轻质馏分的条件下，对所述脂肪酸蜡进行蒸馏。
3. 根据权利要求1所述的方法，所述方法进一步包括将所述甘油和/或醇从所述脂肪 酸蜡中去除。
4. 根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述转化步骤是通过皂化反应进行 的。
5. 根据权利要求4所述的方法，其中所述皂化反应包括使用相转移催化剂。
6. 根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述转化步骤是通过脂肪分解进行 的。
7. 根据权利要求6所述的方法，其中所述脂肪分解是通过由以下途径构成的组中选出 的一种途径进行的：特维奇尔法、酶催化脂肪分解法、间歇式高压釜脂肪分解法和连续进程 脂肪分解法。
8. 根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸蜡包含重量百分比为 85% -100%的长链脂肪酸和重量百分比为0% -15%的酯，其中所述脂肪酸包含重量百分 比在15%至60%之间的长链二元酸和重量百分比在40%至85%之间的长链单酸，并且其 中所述蜡具有大于l〇〇mg KOH/g的皂化值。
9. 根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中所述脂肪酸蜡具有30dmm或更低的针 入度。
10. -种天然油基脂肪酸蜡，其包含： 重量百分比为85% -100%的长链脂肪酸；和 重量百分比为〇% -15%的酯， 其中所述脂肪酸包含重量百分比在15%至60%之间的长链二元酸和重量百分比在 40%至85%之间的长链单酸； 其中所述蜡具有大于l〇〇mg KOH/g的皂化值。
11. 根据权利要求10所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述蜡具有在55°C至100°C之间 的滴点、在〇dmm至30dmm之间的针入度和在约100mg KOH/g至约250mg KOH/g之间的阜化 值。
12. 根据权利要求10所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述蜡含有重量百分比低于5% 的石蜡。
13. 根据权利要求11所述的天然油基脂肪酸錯，其中所述针入度为10dmm或更低。
14. 根据权利要求10所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述脂肪酸包含重量百分比在约 90%至约100%之间的长链脂肪酸和重量百分比在约0%至约10%之间的酯。
15. 根据权利要求14所述的天然油基脂肪酸錯，其中所述脂肪酸包含重量百分比至少 约为95%的长链脂肪酸。
16. 根据权利要求10-15中任一项所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述天然油为由以 下物质构成的组中选出的植物油：芥花籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕 榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、葵花籽油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、麻风果油、芥 子油、亚麻荠籽油、菥蓂油、蓖麻油、猪油、牛脂、家禽脂肪、黄油脂、海藻油、鱼油、妥尔油及 它们的混合物。
17. 根据权利要求16所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述天然油是氢化的和复分解化 的。
18. -种天然油基脂肪酸蜡，其包含： 重量百分比为50% -100%的长链脂肪酸；和 重量百分比为〇% -50%的酯， 其中所述脂肪酸包含重量百分比在15%至80%之间的长链二元酸和重量百分比在 20%至85%之间的长链单酸； 其中所述蜡具有在约70°C至130°C之间的滴点。
19. 根据权利要求18所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述蜡具有在Odmm至35dmm之间 的针入度。
20. 根据权利要求18或19中任一项所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述天然油为由以 下物质构成的组中选出的植物油：芥花籽油、油菜籽油、椰子油、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕 榈油、花生油、红花油、芝麻油、大豆油、葵花籽油、亚麻籽油、棕榈仁油、桐油、麻风果油、芥 子油、亚麻荠籽油、菥蓂油、蓖麻油、猪油、牛脂、家禽脂肪、黄油脂、海藻油、鱼油、妥尔油及 它们的混合物。
21. 根据权利要求20所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述天然油为棕榈油。
22. 根据权利要求21所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述棕榈油是氢化的和复分解化 的。
23. 根据权利要求18或19中任一项所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述蜡可与额外的 脂肪酸混合。
24. 根据权利要求18或19中任一项所述的天然油基脂肪酸蜡，其中所述蜡包含重量百 分比低于5%的石蜡。
【文档编号】C11C3/12GK104508101SQ201280065675
【公开日】2015年4月8日 申请日期:2012年12月27日 优先权日:2011年12月28日
【发明者】莫妮卡·穆伊基奇, 迈克尔·图皮, 斯蒂芬·E.·拉塞尔, 斯科特·沃尔特斯, 本杰明·伯格曼, 米歇尔·莫尔-贝贝尔, 史蒂文·A.·科恩, 赛义德·Q.A.·里兹维, 斯蒂芬·A.·迪比亚兹, 加勒特·佐普 申请人:艾勒旺斯可再生科学公司