电子照相感光体和电子照相装置的制作方法

专利名称：：电子照相感光体和电子照相装置的制作方法
技术领域：
：本发明涉及含有特定晶型的酞菁氧钛(oxytitaniumphthalocyanine)作为电荷产生剂、含有特定化合物作为电荷转移剂的电子照相感光体。
背景技术：
：近年来，作为采用电子照相方式的、非撞击式印刷机的曝光光源，主要使用半导体激光或LED等长波长的光源。并且，随着复写机、印刷机装置的小型化、高速化，逐渐采用感光体的小径化、线速度快的工艺。因此，通常电子照相感光体使用在长波长区具有灵敏度的电荷产生剂。以往，经常使用酞菁系颜料作为上述材料。众所周知，该酞菁系颜料的灵敏度根据其晶型而不同。另外，随着近年的省电化，为了抑制印刷机等电子照相装置的曝光光源的输出，电子照相感光体对高灵敏度化的要求提高。(1)酞菁系颜料中，在长波长区具有高灵敏度的颜料的例子有酞菁氧钛。在酞菁氧钛中介绍了几种晶型，其中在27.2。处显示最大衍射峰的颜料为高灵敏度。但是，在高速工艺中使用这种颜料时，重复使用后感光体的电位特性劣化，在所得图像中产生翳影、黑条紋和浓度不均等。认为这是由于利用酞菁氧钛所具有的高灵敏度特性，电荷的产生量较多，因此尽管通常具有高应答性等优点，但用于高速工艺时，电荷残留在感光层中，在感光体上形成存储而残留，在下一步骤的电子照相工艺中作为存储现象而出现在图像上。另外，还与电荷转移剂的电荷输送能力有关，两者的组合至关重要(例如参照专利文献l)。专利文献l:日本特开平1-106069号公报因此，人们要求开发长波长区的灵敏度高，即使高速反复使用，电子照相特性、特别是初期电位和反复使用后的电位的重现性也稳定的电子照相感光体。另外，即使使用具有高电荷产生效率的电荷产生剂，但若其与电荷转移剂的相性差，则不仅无法得到足够的灵敏度，而且在从高温高湿到低温低湿的各种使用环境中也无法得到高画质的图像。虽然从各个角度对电荷产生剂和电荷转移剂的相性进行研究，但现状是尚未明确发现两者的相性。(2)另一方面，作为制造电子照相感光体的方法，正在研究各种方法，但通常采用将电荷产生剂或电荷转移剂等和粘合树脂一起分散在溶剂中形成涂布液，再使其在导电性基板上形成薄膜的方法。通常，电荷转移层是将电荷转移剂和树脂粘结剂溶解在涂料化溶剂中制成涂布液，将该涂布液涂布在导电性支撑体上进行干燥而形成。但电荷转移剂是在各种溶剂中都难以充分溶解、在各种树脂粘结剂中也难以充分溶解的物质。以往，作为涂料化溶剂，研究了二氯曱烷或二氯乙烷的使用。这些涂料化溶剂，被认为上述电荷转移物质或树脂粘结剂在其中的溶解性较高，而且沸点低，容易得到涂布膜厚的均勾性，也容易干燥(例如参照专利文献2)。专利文献2:日本特开2001-125288号公报专利文献3:日本特开2000-314977号公报专利文献4:日本特开2004-354673号公报但是，将二氯曱烷或二氯乙烷用于涂料化溶剂时，若在电荷转移层的涂布形成后没有充分进行加热干燥使涂料化溶剂完全蒸发，则在有机感光体中产生局部带电电压下降的部分，形成图像噪音，存在使图像品质下降的问题。另外，为了解决上述问题而进行长时间加热干燥时，存在着在电荷转移层产生裂紋并形成图像噪音的问题，存在难以确定适当的干燥条件、难以提高量产产率的问题。(3)最近，随着数字方式的复写机、印刷机等电子照相装置的开发使用，对高画质化、小型化、高速化的要求进一步提高。特别是在从曝光步骤到显影步骤的移动时间短的高速复写机中，存在无法鲜明地再现点图像或细线等问题，因此有人提案了电子照相感光体在含有在长波长区具有高灵敏度的电荷产生剂的电荷产生层和使高耐刷、高移动度的电荷转移剂分散在树脂粘结剂中的电荷转移层中将功能分离而形成感光层的层合型电子照相感光体，并已实际应用。
发明内容发明所要解决的课题本发明的课题在于提供电子照相感光体，随着复写机、印刷机装置的小型化、高速化，该感光体能够满足感光体的小径化、线速度快的工艺的要求，并且在长波长区具有高灵敏度，即使反复使用电特性也不会劣化，而且稳定性高。本发明的目的还在于提供防止电子照相感光体的图像噪音或裂紋、能够高产率地进行生产的电子照相感光体。另外，还提供适用于朝着高画质化、小型化、高速化的数字方式的复写机、印刷机等电子照相装置的高解像性的电子照相感光体和使用该电子照相感光体的电子照相装置。解决课题的方法
技术领域：
：本发明人等为了解决上述课题反复进行了深入研究，结果发现使用显示特定的X射线衍射峰的酞菁氧钛作为电荷产生剂、使用特定化合物的电荷转移剂的电子照相感光体解决了上述现有技术问题，从而完成了本发明。本发明人等进一步进行了深入研究，结果发现作为涂料化溶剂，当四氢呋喃残留在感光层上时，与其他涂料化溶剂残留时相比，作为电子照相感光体的特性优异。基于上述知识而形成的本发明涉及电子照相感光体，该感光体具有导电性支撑体和配置在上述导电性支撑体上的感光层，上述感光层中含有电荷产生剂和电荷转移剂，上述电荷产生剂为酞菁氧钛，该酞菁氧钛在以CuKa为射线源的X射线衍射图谱中在27.2。士0.2。处具有显现最大峰的布拉格角(26i);上述电荷转移剂含有选自下述化学式(Ala)(Ald)的化合物组的任一种或两种以上的化合物化学式(Ala)0-CH3化学式(Ald)卜hc"^HjH^)~ch=c;0-ch3本发明涉及电子照相感光体，上述感光层是将上述电荷转移剂溶解在四氢呋喃中后使上述四氢呋喃蒸发而形成，上述感光层中含有上述四氬吹喃。本发明涉及电子照相感光体，上述酞菁氧钛在布拉格角(2肚0.2。)9.7°、14.2°、18.0°、24.2。和27.2。处具有衍射峰。本发明涉及电子照相感光体，上述感光层含有芳族胺系抗氧剂。本发明涉及电子照相装置，该装置具有电子照相感光体；使上述电子照相感光体带电的带电装置；将带电的上述电子照相感光体曝光，在上述电子照相感光体表面形成潜像的曝光装置；以及使调色剂(toner)附着在上述电子照相感光体表面的上述潜像上的显影装置，并使附着在上述电子照相感光体上的上述调色剂转印到印刷介质上。其中上述电子照相感光体具有导电性支撑体和配置在上述导电性支撑体上的感光层，上述感光层上含有电荷产生剂和电荷转移剂，上述电荷产生剂为酞菁氧钛，该酞菁氧钛在以CuKa为射线源的X射线衍射图语中在27.2°±0.2°处具有显现最大峰的布拉格角(20);上述电荷转移剂含有选自下述化学式(Ala)(Ald)的化合物组的任一种或两种以上的化合物化学式(Ala)化学式(Alb)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>本发明涉及电子照相装置，该装置在进行上迷电子照相感光体的带电、上述潜像的形成、上述调色剂的附着和上述调色剂的转印后，在上述电子照相感光体不必除电的情况下进行之后的带电。本发明涉及电子照相装置，其中上述电子照相感光体从将上述电子照相感光体曝光的曝光位置到使上述调色剂附着在上述潜像上的显影位置的线速度为0.1秒以下。本发明涉及电子照相装置，其中上述带电装置是与上述电子照相感光体直接接触的接触带电装置。发明效果本发明的将电荷产生剂和电荷转移剂组合的电子照相感光体，其残留电位极低，即使在可擦型(eraserless)电子照相装置内使用时也不会出现残像，显示出优异的电子照相特性。由后述的实施例和比较例的特性差可知本发明的电子照相感光体具有重复稳定性，满足高的市场要求。本发明得到了不会因局部带电电压的下降而出现图像噪音或电荷转移层的裂紋，耐光性、带电性优异，可以在图像品质良好的状态下稳定、高产率地进行生产的电子照相感光体和使用该感光体的电子照相装置。附图简述图l显示本发明的酞菁组合物的X射线衍射图。图2显示本发明的酞菁组合物的X射线衍射图。图3显示(3型酞菁氧钛的X射线衍射图。图4显示本发明的电子照相装置的概略构成图。图5显示本发明的可擦型电子照相装置的概略构成图。图6显示a型酞菁氧钛的X射线衍射图。图7是本发明的电子照相感光体的一个例子的截面图。图8是本发明的电子照相感光体的其他例子的截面图。图9显示本发明的彩色印刷用电子照相装置的概略构成图。符号说明1……电子照相装置；11……感光体(电子照相感光体)；22电荷产生层；23……电荷转移层；25……感光层；13……电源；12……带电装置(带电部件)；14……曝光装置；15……显影装置；16……转印装置；17……清洗装置；18……除电器；19……定影装置实施发明的最佳方式本发明的电子照相感光体是在基体上的感光层中含有具有特定的X射线衍射图谦的酞菁氧钛作为电荷产生材料而形成。详细说明本发明的电子照相感光体的优选实施方式。本发明例如采用在导电性支撑体上形成至少含有电荷产生剂的电荷产生层、在其上形成至少含有电荷转移剂的电荷转移层的功能分离型电子照相感光体。该情况下，由电荷产生层和电荷转移层形成感光层。作为电荷产生层的形成方法，可以使用各种方法，例如可以使用本发明的酞菁组合物作为电荷产生剂，将其与树脂粘结剂一同用适当的溶剂分散或溶解，将所得涂布液涂布在预定的作为底层的支撑体上，根据需要使之干燥而形成。电荷转移层至少含有后述的电荷转移剂，该电荷转移层例如可以通过在作为其底层的电荷产生层上使用树脂粘结剂粘合电荷转移剂而形成。作为电荷转移层的形成方法，可以使用各种方法，但通常可以采用将电荷转移剂和树脂粘结剂一同用适当的溶剂分散或溶解，将所得涂布液涂布在作为底层的电荷产生层上，使其干燥的方法。另外，也可适用于将电荷产生层和电荷转移层上下颠倒进行层合的逆层合型电子照相感光体等。并且，还可适用于在同一层中含有电荷产生剂和电荷转移剂的单层型电子照相感光体。单层型电子照相感光体可以利用将电荷产生剂酞菁氧钛和后述的电荷转移剂与树脂粘结剂一同混合、分散，将所得涂布液涂布在作为底层的导电性基体上，并使之干燥的方法来制造。可用于本发明的导电性支撑体的例子有铝、黄铜、不锈钢、镍、铬、钛、金、银、铜、锡、铂、钼、铟等金属单质或它们的合金加工体。形状只要是薄片状、薄膜状、带状等挠性形状即可，可以是任一种，而且可以无端也可以有端。导电性支撑体的直径为60mm以下、优选30mm以下特别有效。其中，优选使用JIS3000系、JIS5000系、JIS6000系等铝合金、并利用挤压-凝烫(ExtrusionIroning,EI)法、挤压隱拉拔(ExtrusionDrawing,ED)法、拉拔-凝烫(DrawingIroning,DI)法、冲击-凝烫(ImpactIroning,II)法等普通方法进行模制的导电性支撑体。并且，可以是对该导电性支撑体的表面利用金刚石等进行表面切削加工或研磨、阳极氧化处理等表面处理或未进行上述加工、处理的无切削管等任一种。可以进一步利用蒸镀、电镀等在上述金属或合金等基体表面形成导电性物质的薄膜。基体本身可以由导电性物质构成，但也可以利用蒸镀、电镀等方法在非导电性塑料板和薄膜表面形成上述金属或-暖等的薄膜，使其具有导电性。对其种类或形状没有特别限定，可以使用具有导电性的各种材料来构成基体。另外，使用树脂作为基体时，还可以使树脂中含有金属粉或导电性碳等导电剂，或者使用导电性树脂作为基体形成用树脂。并且，在基体中使用玻璃时，可以在其表面用氧化锡、氧化铟、碘化铝进行包覆，使其具有导电性。另外，可以在支撑体上形成树脂层。该树脂层具有提高胶粘的功能、防止自铝管流入电流的阻挡功能、包覆铝管表面的缺陷的功能等。该树脂层中可以使用聚乙烯树脂、丙烯酸树脂、环氧树脂、聚碳酸酯树脂、聚氨酯树脂、氯乙烯树脂、乙酸乙烯酯树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚酰胺树脂、尼龙树脂、醇酸树脂、蜜胺树脂等各种树脂。上述树脂层可以由单独的树脂构成，也可以将两种以上的树脂混合构成。另外，可以在层中分散金属化合物、碳、二氧化硅、树脂粉末等。并且，为了改善特性，还可以含有各种颜料、电子接受性物质或供电子物质等。作为电荷产生剂，使用在以CuKa为射线源的X射线衍射图i普中在布拉格角(2肚0.2。)27.2。处显示最大峰的酞菁氧钛。所使用的酞菁氧钛的X射线衍射图的例子见图1、图2。需要说明的是，上述所示的衍射峰是在形成感光层后从感光层中提取酞菁氧钛的状态下测定的衍射峰。通过使用该酞菁氧钛，可以提供在长波长区具有优异的灵敏度、而且不受使用环境、特别是湿度的影响，显示稳定的特性的电子照相感光体。以往，用于电子照相感光体的酞菁氧钛的X射线衍射图谱是以合成后形成所需晶型的粉末状酞菁氧钛、或将形成感光层时制成的含有树脂或分散溶剂等的涂布液制成小丸(pellet)状的物质为试样进行测定。但是，在感光层形成前的阶段，即使测定酞菁氧钛的X射线衍射图谱，也无法正确判断感光层中所含的酞菁氧钛的晶型。即，在形成感光层时存在各种外因，在感光层形成前和形成后衍射图镨有可能不同。即，在电荷产生层上层合电荷转移层的层合型感光体中，在支撑体上涂布形成含有电荷产生剂的涂布液，根据需要进行干燥，之后涂布含有电荷转移剂的涂布液形成电荷转移层，进行干燥使各层固定，通过上述步骤而形成感光层，因此利用由干燥步骤产生的热的外因、与电荷转移层形成用涂布液中使用的溶剂的接触等，使电荷产生剂的衍射图i普发生结晶转移，涂布液状态的衍射图语和感光体的最终状态的衍射图谱有可能未必显示相同的晶型。因此，实际上为了研究发挥功能的状态的电荷产生剂的衍射图谱，在形成感光层后必需取出电荷产生剂进行测定。从感光层中提取酞菁氧钛时，必须注意使酞菁氧钛不发生结晶转移。另外，在感光层中含有树脂粘结剂或电荷转移剂等，在测定X射线衍射图语方面其成为障碍。因此，必需除去树脂粘结剂或电荷转移剂等，适当选择不改变酞菁氧钛的晶型的溶剂。在感光层中，为了得到适当的光灵敏度波长或增敏作用，可以将本发明以外的酞菁氧钛或偶氮颜料等和本发明的酞菁氧钛一同混合。在灵敏度的相性良好方面优选上述物质。此外，例如可以使用单偶氮颜料、双偶氮颜料、三偶氮颜料、多偶氮颜料、散蓝颜料、士林颜料、甲苯胺颜料、吡唑啉颜料、菲颜料、喹吖酮颜料、吡喃镨盐等。作为用于形成感光层的树脂粘结剂，其例子有聚碳酸酯树脂、苯乙烯树脂、丙烯酸树脂、苯乙烯-丙烯酸树脂、乙烯-乙酸乙烯酯树脂、聚丙烯树脂、氯乙烯树脂、氯化聚醚、氯乙烯-乙酸乙烯酯树脂、聚酯树脂、呋喃树脂、腈树脂、醇酸树脂、聚缩醛树脂、聚甲基戊烯树脂、聚酰胺树脂、聚氨酯树脂、环氧树脂、聚芳酯树脂、二芳酯树脂、聚砜树脂、聚醚砜树脂、聚烯丙基砜树脂、硅酮树脂、酮树脂、聚乙烯醇缩丁醛树脂、聚醚树脂、酚醛树脂、EVA(乙烯/乙酸乙烯酉旨)树脂、ACS(丙烯腈/氯化聚乙烯/苯乙烯)树脂、ABS(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)树脂和环氧芳酯等树脂。上述树脂可以以单体进行使用，也可以将两种以上混合使用。将分子量不同的树脂混合使用时，可以改善硬度和耐磨损性，因此优选。需要说明的是，当感光层包含电荷产生层和电荷转移层时，上述树脂可以用于任一层。用于涂布液的溶剂的例子有甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇等醇类；戊烷、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、环庚烷等饱和脂族烃；曱苯、二曱苯等芳族烃；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、氯苯等氯代烃；二曱醚、二乙醚、四氢呋喃(THF)、曱氧基乙醇等醚类；丙酮、丁酮、曱基异丁基酮、环己酮等酮类；曱酸乙酯、甲酸丙酯、乙酸曱酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙酸曱酯等酯类；二乙醚、二曱氧基乙烷、四氢呋喃、二氧戊烷、二嗯烷或茴香醚等醚类溶剂；N，N-二曱基曱酰胺、二曱基亚砜等。特别优选酮系溶剂、酯系溶剂、醚系溶剂或卣代烃系溶剂，其中优选四氢呋喃。上述溶剂可以单独使用，或者作为两种以上的混合溶剂来使用。本发明的电子照相感光体中含有通式(A1)表示的化合物作为电荷转移剂。尚需说明的是，通式(A1)表示的化合物与通式(C1)表示的化合物为相同的化合物。通式(A1)[式中，R广R3分别独立表示氢、卣原子、可具有取代基的碳原子数为16的烷基、碳原子数为612的取代或未取代的芳基]。上述电荷转移剂和本发明的酞菁氧钛的相性良好，可以提供耐环境性强的电子照相感光体。通式(A1)表示的化合物中，特别是(Ala)(Ald)表示的化合物与本发明的酞菁氧钛的相性良好，因此优选。以下，给出具体的化合物，但并不限于这些。尚需说明的是，化学式(Ala)(Ald)表示的化合物与后述的化学式(Cla)(Cld)表示的化合物分别为相同的化合物化学式(Ala)化学式(Alc)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>该情况下，相对于l重量份粘合树脂，上述电荷转移剂的含量优选为0.32.0重量份。若该化合物的含量少于0.3重量份，则残留电位上升等电特性恶化。而当该化合物的含量多于2.0重量份时，耐磨损性等机械特性下降。并且，还可以将化学式(Ala)(Ald)表示的化合物与其他电荷转移剂混合使用。该情况下，化学式(Ala)(Ald)的化合物与其他化合物的含有比例为化学式(Ala)(Ald):其他化合物=50:50-5:95、优选30:705:95的范围。作为其他电荷转移剂，可以使用聚乙烯基呻唑、卣化聚乙烯基咔唑、聚乙烯基芘、聚乙烯基吲哚并喹喔啉、聚乙烯基苯并噻吩、聚乙烯基蒽、聚乙烯基吖啶、聚乙烯基吡唑啉、聚乙炔、聚噻吩、聚吡咯、聚苯、聚苯亚乙烯、聚异^^茚、聚苯胺、聚二乙炔、聚庚二烯、聚吡啶二基、聚喹啉、聚苯石危醚、聚7工口七-k:x、聚《!i大7千k》、聚酞菁等导电性高分子化合物。另外，作为低分子化合物，可以使用三硝基芴酮、四氰乙烯、四氰代二曱基苯醌、醌、二苯醌、萘醌、蒽醌及其衍生物；蒽、芘、菲等多环芳族化合物；-引哚、。卡唑、咪唑等含氮杂环化合物；药酮、药、嗯二唑、喊唑、吡唑啉、腙、三苯基曱烷、三苯基胺、烯胺、茛等。另外，还可以使用在聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚丙烯腈、聚曱基丙烯酸等高分子化合物中掺杂Li离子等金属离子的高分子固体电解质等。并且，还可以使用由四硫富瓦烯-四氰代二曱基苯醌所代表的供电子性化合物与电子接受性化合物形成的有机电荷转移络合物等，上述物质可以只添加一种或者将两种以上的化合物混合添加，得到所需的感光体特性。在用于制造本发明的电子照相感光体的涂布液(例如电荷转移层用涂布液、电荷产生层用涂布液、单层型感光层用涂布液)中，在不损及特性的范围内可以添加抗氧剂、紫外线吸收剂、自由基捕捉剂、软化剂、硬化剂、交联剂等，谋求提高感光体的特性、耐久性、机械特性。特别是抗氧剂、紫外线吸收剂有助于提高感光体的耐久性，是有用的添加剂。其中，该感光层中优选芳族胺系抗氧剂，其例子有N-苯基-l-萘胺、N-苯基-N，-异丙基对苯二胺、N，N-二乙基对苯二胺、N-苯基-N，-乙基-2-曱基对苯二胺、N-乙基-N-羟乙基对苯二胺、烷基化二苯基胺、N,N，-二苯基对苯二胺、N,N，-二烯丙基对苯二胺、N-苯基-l,3-二甲基丁基对苯二胺、4,4，-二辛基二苯基胺、4,4，-二辛基二苯基胺、6-乙氧基-2,2,4-三曱基-l，2-二氢喹啉、2,2,4-三曱基-1,2-二氩喹啉、N-苯基-(3-萘胺、N,N，-二-2-萘基对苯二胺等。酚系抗氧剂优选2,6-二叔丁基苯酚、2，6-二叔丁基-4-曱氧基苯酚、2-叔丁基-4-甲氧基苯酚、2，4-二曱基-6-叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-曱基苯酚、丁基化羟基茴香醚、丙酸硬脂基-P-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)酯、a-生育酚、P-生育酚、正十八烷基-3-(3，,5，-二叔丁基-4，-羟苯基)丙酸酯等单酚系；2,2，-亚曱基双(6-叔丁基-4-曱基苯酚)、4,4，-亚丁基双(3-曱基-6-叔丁基苯酚)、4,4，-硫代双(6-叔丁基-3-曱基苯酚)、1，1，3-三(2-曱基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷、1,3，5-三曱基-2，4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基节基)苯、四[亚曱基-3(3,5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]甲烷等多酚系等，感光层中可以同时含有l种或2种以上的上述抗氧剂。紫外线吸收剂优选2-(5-甲基-2-羟苯基)苯并三唑、2-[2-羟基-3，5-双(a,a-二曱基苄基)苯基]-2H-苯并三唑、2-(3，5-二叔丁基-2-羟苯基)苯并三唑、2-(3-叔丁基-5-曱基-2-羟苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3,5-二叔丁基-2-羟苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3，5-二叔戊基-2-羟苯基)苯并三唑、2-(2，-羟基-5，-叔辛基苯基)苯并三唑等苯并三唑系；水杨酸苯酯、水杨酸对叔丁基苯酯、水杨酸对辛基苯酯等水杨酸系。感光层中可以同时含有1种或2种以上的上述紫外线吸收剂。相对于粘合树脂，本发明的电子照相感光体中所添加的酚系抗氧剂的添加量优选为320%(重量)的范围。另一方面，相对于粘合树脂，紫外线吸收剂的添加量优选为3~30%(重量)的范围。此外，添加M稳定剂、防沉淀剂、防色乱剂、均化剂、消泡剂、增粘剂、消光剂等，可以改善感光体的成品外观和涂布液的寿命。而且，在感光层上可以形成聚乙烯醇缩曱醛树脂、聚碳酸酯树脂、氟树脂、聚氨酯树脂、硅酮树脂等的有机薄膜或包含由硅烷偶联剂的水解产物形成的硅氧烷结构体的薄膜，来设置表面保护层。该情况下，感光体的耐久性提高，因此优选。还可以为了提高除耐久性提高以外的其他功能而设置该表面保护层。接下来，对本发明的电子照相装置进行说明。图4是本发明的电子照相装置的概略构成图。ll为感光体，与其接触设有带电部件12。在带电部件中，从电源13供给电压。在感光体周围设有曝光装置14、显影装置15、转印装置16、清洗装置17和除电器18。需要说明的是，19为定影装置。图5是本发明的可擦型电子照相装置，除了未设置图4的电子照相装置中的除电器18以外，具有相同的结构。接下来，对本发明的其他例子进行详细说明。如上所述，对形成感光层时使用的溶剂并没有特别限定，但特别优选四氢呋喃。在本申请中，使用下述通式(C1)表示的化合物作为电荷转移剂。通式(C1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>(式中，R,R3表示选自氢、卣素原子、碳原子数为1以上且6以下的垸基、碳原子数为6以上且12以下的芳基中的任意一种以上的取代基)。尚需说明的是，在本发明中，烷基是指在烷基上结合有其他取代基的取代烷基、和未结合其他取代基的未取代烷基；芳基是指在芳基上结合有其他取代基的取代芳基、和未结合其他取代基的未取代芳基。通式(C1)表示的化合物中，特别是下述化学式(C1a)(C1d)所示的化合物与四氢呋喃的相性好，因此优选。以下，给出具体化合物，但并不限于这些化学式(Cla)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>化学式(Clc)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>0-CH3本发明的电子照相感光体ll具有导电性支撑体21、配置在导电性支撑体21上的感光层25(图7)。其中，电子照相感光体ll为层合型电子照相感光体，感光层25例如具有配置在导电性支撑体21上的电荷产生层22和配置在电荷产生层22上的电荷转移层23,电荷转移层23至少含有上述化学式(Ala)(Ald)、(Cla)(Cld)所示的化合物作为电荷转移剂。通过使电荷转移层23含有上述电荷转移剂，感光层25的耐光性、带电性优异。以下，对本发明的层合型电子照相感光体ll进行详细说明。本发明的层合型电子照相感光体11是层合型有机感光体，其中导层23而形成的。说明电荷产生层22的形成步骤。首先，将上述电荷产生物质和适当的树脂粘结剂溶解或分散在涂料化溶剂中进行涂料化，得到电荷产生层用涂料。电荷产生层22如下形成利用浸渍涂布法、旋转涂布法、喷雾涂布法、静电涂布法等普通涂布法将该电荷产生层用涂料涂布在导电性支撑体21上进行干燥，按数/mi、优选0.02;um以上、2pm以下的膜厚形成电荷产生层22。本发明的电子照相感光体的电荷转移层用涂料，是将作为电荷转移物质的供电子性物质一上述化学式(A1a)(A1d)、(C1a)(C1d)的化合物和树脂粘结剂溶解在涂料化溶剂四氢呋喃中而得到的。使用上述涂料，利用浸渍涂布法、旋转涂布法、喷雾涂布法、静电涂布法等普通涂布法在电荷产生层22上形成电荷转移层23。通过进一步使用后述的四氢呋喃作为该电荷转移层23的涂料化溶剂，来减少因残留在电荷转移层23中的溶剂引起的局部带电电位的降低而产生的图像噪音。其结果，将电荷转移剂溶解在涂料化溶剂中，将所得涂布液涂布干燥形成电荷转移层23时，不必加热而是以较低的温度短时间进行干燥，即使在电荷转移层23中残留四氢呋喃，也不会产生图像噪音。如上所述，在形成电荷转移层23时不需高温或长时间干燥，可以容易地设定适当的干燥条件，因此在制成的电荷转移层23上不会产生裂紋，可以在图像画质良好的状态下稳定且高产率地生产耐光性、带电性优异的高灵敏度的感光体。在溶剂中使用四氢呋喃时，相对于l重量份树脂粘结剂，电荷转移层23中的电荷转移剂的含量优选为0.5重量份以上、0.8重量份以下。若该化合物的含量少于0.5重量份，则残留电位上升等电特性恶化。而当该化合物的含量多于0.8重量份时，耐磨损性等机械特性下降。并且，还可以将化学式(Ala)(Ald)、(Cla)(Cld)表示的化合物与其他电荷转移剂混合，用于同一电荷转移层23中。当溶剂中使用四氢呋喃时，化学式(Ala)(Ald)、(Cla)(Cld)的化合物a与其他电荷转移剂b的含有比例(a:b，重量比)为5:95以上、50:50以下，优选5:95以上、30:70以下的范围。以上，对电荷产生层22和电荷转移层23按照记载的顺序层合在导电性支撑体21上的层合型电子照相感光体11进行了说明，但本发明并不受限于此，颠倒电荷产生层22和电荷转移层23的层合顺序，将电荷转移层23和电荷产生层22按照记载的顺序层合在导电性支撑体21上的层合型电子照相感光体ll也包括在本发明内。并且，还可适用于在同一层35中含有电荷产生剂和电荷转移剂的单层型电子照相感光体31(图8)。作为搭载有该电子照相感光体的电子照相装置，如上所述，带电方式通常可以是刷子、辊等的接触式，也可以是充电器(scorotron)、电暈器(corotron)等的非接触式，可以是正负任一种带电电荷。曝光方式可以是LED、LD等任一种。显影方式可以是两种成分、一种成分、磁性/非磁性中的任一种。转印方式可以是辊、带等任一种。接下来，进一步详细说明图5的电子照相装置。该电子照相装置l具有上述的电子照相感光体ll。电子照相感光体11是在圆筒状的导电性支撑体21的表面形成上述的感光层25而构成的，整体形状为圆筒状。电子照相感光体ll的构成方式为按照未图示的旋转方法以其中心轴线为中心进行旋转。在电子照相感光体ll的周围，带电装置12、曝光装置14、显影装置15、转印装置16和清洗装置17按照记载的顺序沿电子照相感光体11的旋转方向排列。使电子照相感光体ll以一定的线速度旋转时，利用带电装置12使感光层25表面同样带电达到预定电位，然后带电部分经曝光装置14曝光，消除曝光部分的电荷，在感光层25上形成静电潜像，在未曝光部分利用显影装置15使静电潜像可视化进行显影，所得调色剂像通过转印装置16转印到记录纸5上。转印有调色剂像的记录纸5从电子照相感光体11传送到定影装置19上，定影装置19对记录纸5上的调色剂进行加热、加压，将其定影在记录纸5上。尚需说明的是，调色剂像被转印到记录纸5之后的感光层25利用电子照相感光体11的旋转被传送到清洗装置17上，清洗后再次传送到带电装置12上，重复进行上述的带电、曝光、显影、转印的步骤。此时，在本发明的电子照相装置中，使感光体从电子照相感光体ll的曝光位置到显影位置的线速度为O.l秒以下来形成图像。感光体从曝光位置到显影位置的线速度、即感光体从像曝光步骤到显影步骤的线速度，是指从像曝光光的照射结束的位置直至到达利用显影调色剂开始附着的位置的时间。本发明的电子照相感光体还可用于彩色印刷用的电子照相装置。图9的符号50表示彩色印刷用的电子照相装置。该电子照相装置50具有多个电子照相感光体51a51d。各电子照相感光体51a51d由图7的符号ll所示的电子照相感光体或图8的符号31所示的电子照相感光体构成，电子照相感光体51a51d的感光层25、35含有在布拉格角(2肚0.2。)27.2。处具有最大峰的酞菁氧钛和上述化学式(A1a)(A1d)、(C1a)(C1d)中任一种类的电荷转移剂。在各电子照相感光体51a51d的近旁分别配置带电装置54a54d、曝光装置55a55d和显影装置52a52d。在各显影装置52a52d中各配置一种不同颜色的调色剂。此处配置四台电子照相感光体51a51d,在各电子照相感光体51a51d的近旁的显影装置52a52d中各配置一种红、蓝、黄、黑四种颜色的调色剂。各电子照相感光体51a51d具有圓筒形支撑体和形成于上述支撑体的外周表面的感光层。在各电子照相感光体51a51d的近旁配置有挂在两根传送辊63、64上的环状转印带65。在转印带65的环的环内侧配置有多个挤压辊53a53d,各电子照相感光体51a51d位于转印带65的环外侧，通过挤压辊53a53d密合在转印带65的外周表面。转印带65的构成方式为当传送辊63、64沿同一方向旋转时，与传送辊63、64接触的部分在与传送辊63、64不滑动的方向上旋转移动，转印带65整体旋转。各电子照相感光体51a51d的构成方式为与传送辊63、64逆向錄:转、即当转印带65移动时在与转印带65不滑动的方向上旋转。使传送辊63、64和电子照相感光体51a51d旋转，使转印带65沿一定方向旋转时，电子照相感光体51a51d的构成方式为通过带电装置54a54d、曝光装置55a55d、显影装置52a52d的对面的位置后与转印带65接触。带电装置54a54d和曝光装置55a55d分别连接在电源装置和控制装置上，带电装置54a54d的构成方式为对旋转的电子照相感光体51a51d施加电压，使电子照相感光体51a51d的表面带电；曝光装置55a55d的构成方式为根据自控制装置输入的数据对各电子照相感光体51a51d照射激光56a56d，在各电子照相感光体51a51d的表面形成对应于数据内容的潜像。各电子照相感光体51a51d旋转至显影装置52a52d的对面位置时，各种颜色的调色剂分别附着在各电子照相感光体51a51d上，当电子照相感光体51a51d进一步旋转与转印带65接触时，附着的调色剂被转印到转印带65上。各种颜色的调色剂的构成为被转印到转印带65上的不同位置，在转印带65移动的下游侧，转印带65与纸等印刷介质接触，转印带65上的调色剂被转印到印刷介质上。印刷介质与转印带65上的附着不同颜色的部分接触与色数相同的次数，接触时不同颜色的调色剂被转印到印刷介质上。电子照相感光体51a51d按照带电装置54a54d、曝光装置55a55d、显影装置52a52d的顺序对面移动时，从一起移动的转印带65移动的上游侧起配置对应于红、蓝、黄、黑色调色剂的电子照相感光体51a51d,在印刷介质上按照黑、黄、蓝、红的顺序重复转印调色剂。将完成了各色调色剂转印的印刷介质自转印带65上分离，通过定影装置19使调色剂定影，之后排出到装置的外部。以下，对本发明的电子照相感光体的实施例和实验例、比较例一同进行详细说明。(酞菁的合成例l)在氮气流下，向64.4g苯二腈和150mla-氯萘的混合物中用5分钟滴加6.5ml的四氯化钛。滴加后，用覆套式电阻加热器在200。C下加热2小时完成反应。之后，过滤析出物，将过滤残余物用a-氯萘清洗，之后用氯仿清洗，再用曱醇清洗。之后，利用60ml浓氨水和60ml离子交换水的混合液在沸点下进行10个小时的水解反应，之后在室温下吸引过滤，向残余物中注入离子交换水进行清洗，继续清洗直至自残余物中过滤分离的离子交换水呈中性。之后，进一步用甲醇清洗残余物，之后用卯。C的热风干燥10小时，得到64.6g蓝紫色的晶体型酞菁氧钛(氧钛酞菁，Titanylphthalocyanine)粉末。接下来，将该粉末溶解于约10倍量的浓A乾酸中，抽去水使其析出、过滤，之后将湿饼在二氯乙烷中、在室温下搅拌l小时，得到40g本发明的酞菁氧钛。(酞菁的合成例2)在氮气流下，向64.4g苯二腈和150mla-氯萘的混合物中用5分钟滴力。6.5ml的四氯化钛。滴加后，用覆套式电阻加热器在200。C下加热2小时完成反应。之后，过滤析出物，用a-氯萘清洗过滤残余物，之后用氯仿清洗，再用曱醇清洗。之后，利用60ml浓氨水和60ml离子交换水的混合液在沸点下进行10个小时的水解反应，之后在室温下吸引过滤，与上述合成例l同样，使用离子交换水进行清洗。之后，用曱醇清洗，之后用90。C的热风干燥10小时，得到64.6g蓝紫色的晶体型酞菁氧钛粉末。接下来，将该粉末溶解于约10倍量的浓碌u酸中，水洗、千燥，得到40g本发明的酞菁氧钛。<实施例八1>将醇酸树脂(商品名"《、7-，4卜M-6401-50"，大日本油墨化学工业社制)和氨基树脂(商品名"只-户-弋少力；、；/G-821-60"，大日本油墨化学工业社制)以65:35的比例混合，再使上述混合树脂与氧化钛(商品名"CR-EL，，，石原产业社制)达到1:3的比例，溶解在丁酮中，制成涂布液。将该涂布液涂布在直径为24mm的包含无切削铝的圆筒鼓上，形成膜厚为1.5;wm的底层。接下来，向10g合成例l得到的酞菁氧钛粉末中添加玻璃珠和在500ml1,3-二氧杂环戊烷中溶解有10g聚乙烯醇缩丁酪树脂(商品名"BM-1"，积水化学工业社制)的溶液，用砂磨分散机分散20小时，过滤所得分散液，除去玻璃珠，制成电荷产生层用涂布液。将其浸渍涂布于上述底层上进行干燥，形成膜厚为0.2/mi的电荷产生层。接下来，按重量比1.0:1.0:0.05准备作为树脂粘结剂的聚碳酸酯树脂(商品名"Z400，，三菱瓦斯化学社制)、作为电荷转移剂的式(Aal)表示的化合物和作为芳族胺系抗氧剂的N-苯基-l-萘胺，溶解在氯仿中，制备电荷转移层用涂布液。在形成有电荷产生层的基体上浸渍涂布该电荷转移层用涂布液，在120。C下干燥60分钟，形成膜厚为25.0pm的电荷转移层，制作电子照相感光体。X射线衍射用检体试样的制作在实施例A1得到的感光体表面用办公用剪刀沿圆周方向和与其交叉的圓筒轴方向分别切入，形成一边约2cm的切孔。使用小镊子从该切孔进入的部分剥离感光膜。将15ml4-曱氧基-4-曱基戊酮装入50ml烧杯中，将上述剥离膜浸在其中，使电荷转移层完全溶解后充分混合，形成凝胶状的微细片分散在溶剂中。将其用特氟隆(注册商标)制薄膜滤器(孔径为0.2^m)吸引过滤，过滤物用10mlPTX(4-曱氧基-4-甲基戊酮)进行清洗。接下来，使薄膜滤器与无硅反射板密合，使过滤物成为内侧。只剥离薄膜滤器，使酞菁氧钛附着在无硅反射板上，将其风干，作为X射线衍射的检体试样。X射线衍射测定如上制作的检体试样时，利用粉末法进行测定，使用CuKa(波长1.54178A)作为X射线源，测定条件如下。X射线衍射装置7y少"7。义社制X，Pert测定条件X射线管球Cu扫描范围4°~29°管电压45kv管电流40mA布拉格角度O.Ol度计数时间20秒受光狭缝、发散狭缝可变型照射宽度20mm检体试样的X射线衍射图见图1。由图l确认从感光层中提取的酞菁氧钛在布拉格角(2肚0.2。)9.7。、14.2°、18.0°、24.2。和27.2。处具有衍射峰。通常被称作Y型酞菁氧钛的物质在27.2。附近、在士0.2。的误差范围中存在最大峰。实施例A1的酞菁氧钛在27.2。处具有最大衍射峰，因此为Y型酞菁氧钛。<实施例八2>用10g合成例2得到的酞菁氧钛代替合成例l得到的电荷产生剂，将其与玻璃珠一起进行干式粉碎，之后加入在150ml曱醇中溶解有5g聚乙烯醇缩丁醛树脂的溶液中，用砂磨机分散30分钟，然后加入在350ml丁酮中溶解有5g聚乙烯醇缩丁醛的溶液中，再次用砂磨机分散20小时，过滤所得分散液，除去玻璃珠，制成电荷产生层用涂布液。将其浸渍涂布后进行干燥，形成膜厚为0.2^m的电荷产生层。以后，进行与实施例A1相同的操作，制成电子照相感光体。另夕卜，利用与实施例A1相同的X射线衍射，从感光层中提取的酞胥氧钛的X射线衍射图见图2。该酞菁氧钛在27.2。处具有特征性的衍射峰(最大衍射峰)，并且其他衍射峰强度相对于27.2°的衍射峰强度为20%以下。进一步详细而言，在布拉格角(2肚0.2。)7.3。、13.5°、18.6°、24.0。和27.2。处确认到衍射峰。〈实施例A3〉电荷转移剂、并将芳族胺系抗氧剂替换成酚系抗氧剂2,6-二叔丁基-4-曱基苯酚以外，进行与实施例A2相同的操作，制作电子照相感光体。〈实施例A4〉除了使用化学式(A1c)表示的电荷转移剂代替实施例A2中使用的电荷转移剂、并将芳族胺系抗氧剂替换成酚系抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚以外，进行与实施例A2相同的操:作，制成电子照相感光体。〈实施例A5〉用的电荷转移剂以外，进行与实施例A1相同的操作，制作电子照相感光体。〈实施例A6〉除了使用上述化学式(A1c)表示的电荷转移剂代替实施例A1中使用的电荷转移剂以外，进行与实施例A1相同的操作，制作电子照相感光体。〈实施例A7〉电荷转移剂以外，进行与实施例A1相同的操作，制作电子照相感光体。〈比较例A1〉除了使用化学式[AA]表示的电荷转移剂代替实施例A2中使用的电荷转移剂以外，进行与实施例A2相同的操作，制作电子照相感光体。化学式(AA)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><比较例八2>除了使用化学式[AB]表示的电荷转移剂代替实施例A2中使用的电荷转移剂以外，进行与实施例A2相同的操作，制作电子照相感光体。化学式(AB)〈比较例A3〉除了使用图3表示的(3型酞菁氧钛代替实施例A2中使用的电荷产生剂以外，进行与实施例A2相同的操作，制作电子照相感光体。〈比较例A4〉电荷转移剂以外，进行与实施例A1相同的操作，制作电子照相感光体:〈比较例A5〉电荷转移剂以外，进行与实施例A1相同的操作，制作电子照相感光体。<评价方法>评价方法如下所述。使用电子照相感光体评价装置(山梨电子工业社制)，针对实验例、实施例和比较例制作的电子照相感光体，以带电、曝光、显影、转印为l个循环，以第l循环的电位作为初期电位，进一步测定1万循环后的表面电位(V0)、残留电位(VL)、曝光量为0.4/J/cm2的静电特性，通过求出变化量进行评价。其结果见表l。[表l]评价试验结果<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>由表l可知实施例A1A7利用本发明的电荷产生剂和电荷转移剂的组合，初期带电电位、残留电位、l万循环后的带电电位、残留电位均没有大的变化，感光体特性良好。另外，与芳族胺系抗氧剂组合的实施例A1、A2，感光体耐光疲劳，1万循环后的表面电位(V0)的下降在5v以内，感光体良好。并且，与酚系抗氧剂組合的实施例A3、A4，虽然感光体的表面电位(V0)略有下降，但残留电位(VL)没有大的变化，因此实用上可以在没有问题的范围内使用。相对于此，比较例A1A5利用本申请发明的电荷转移剂和其他电荷转移剂的组合，l万循环后的残留电位变化大，无法满足感光体特性。并且，根据其他电荷产生剂和本申请发明的电荷转移剂的组合，l万循环后的残留电位变化大，无法满足感光体特性。另外，将实施例A1、A5A7和实施例A2A4比较可知即使使用相同的电荷转移剂时，与使用图2表示的酞菁氧钛时相比，使用图l表示的酞菁氧钛时减半曝光量小，灵敏度高。根据本申请发明，可以提供相对于接触带电的耐绝缘破坏性优异、不存在由在可擦型电子照相装置中的使用引起的残留电位上升的良好的感光体。实施例接下来，具体说明使用四氬呋喃而形成的电子照相感光体的实施例，但本发明并不限于以下实施例所示的组合。<实施例<:1>将醇酸树脂(商品名"《少3，J卜M-6401-50"，大日本油墨化学工业(抹)社制)和氨基树脂(商品名"^-B-弋少力(；/G-821-60",大日本油墨化学工业(抹)社制)以65:35(重量比)的比例混合，再使上述混合树脂与氧化钛(商品名"CR-EL"，石原产业(林)社制)达到1:3(重量比)的比例，分别溶解在丁酮中，制成涂布液。以直径为30mm的包含铝合金的圆筒鼓作为导电性支撑体21，将上述涂布液涂布在该鼓上进行干燥，形成膜厚为1.5^mi的底层。接下来，通过浸渍涂布步骤涂布使用聚乙烯醇缩丁醛树脂(商品名"BM-1"，积水化学工业(抹)社制)作为树脂粘结剂的Y型酞菁氧钛(三菱制纸(林)社制)分散液，之后进行干燥，在上述底层上层合膜厚为O.lpm的电荷产生层22。尚需说明的是，实施例C1中使用的Y型酞菁氧钛的X射线衍射图与图l表示的图相同。之后，将上迷化学式(Cla)的电荷转移剂、作为添加剂的抗氧剂(N-苯基-1-萘胺)和作为树脂粘结剂的聚碳酸酯树脂(商品名"Z400"，三菱瓦斯化学(4朱)社制)溶解在四氢呋喃中，得到电荷转移层用涂料。在上述电荷产生层22上浸渍涂布该涂料，加热干燥，形成膜厚为18〃m的电荷转移层23，得到实施例C1的电子照相感光体l1。〈实施例C2〉除了将作为电荷转移物质的化学式(C1a)的化合物替换成化学式(C1b)的化合物以外，按照与实施例C1相同的条件制作实施例C2的电子照相感光体ll。<实施例03>除了将作为电荷转移物质的化学式(Cla)的化合物替换成化学式(C1c)的化合物以外，按照与实施例C1相同的条件制作实施例C3的电子照相感光体ll。〈实施例C4〉除了将作为电荷转移物质的化学式(C1a)的化合物替换成化学式(Cld)的化合物以外，按照与实施例C1相同的条件制作实施例C4的电子照相感光体ll。<实施例。5>除了使用酚系抗氧剂作为用于电荷转移层的抗氧剂，制作电荷转移层用涂料以外，按照与实施例C1相同的条件制作实施例C5的电子照相感光体ll。尚需说明的是，自上述实施例C1C6的电子照相感光体上剥离电荷转移层，利用热分解气相色谱法(GCMS-QP2000GF:岛津制作所制)进行电荷转移层中的残留THF(四氢呋喃)的定性试验时，确认在各电荷转移层中分别残留THF。〈实施例Cld〉除了使用二氯曱烷代替四氢呋喃作为用于电荷转移层用涂料的涂料化溶剂，制作电荷转移层用涂料以外，按照与实施例C1相同的条件制作实施例C1d的电子照相感光体。〈实施例C2d〉除了使用氯仿代替四氢呋喃作为用于电荷转移层用涂料的涂料化溶剂，制作电荷转移层用涂料以外，按照与实施例C1相同的条件制作实施例C2d的电子照相感光体。〈比较例C3〉除了将作为电荷转移物质的化学式(Cla)的化合物替换成下述化学式(CA)的化合物以外，按照与实施例C1相同的条件制作比较例C3的电子照相感光体。化学式(CA)〈比较例C4〉<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>除了将作为电荷转移物质的化学式(Cla)的化合物替换成下述化学式(CB)的化合物以外，按照与实施例C1相同的条件制作比较例C4的电子照相感光体。化学式(CB)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>〈比较例C5〉在实施例C1中，除了将用于电荷产生层的酞菁氧钛替换成a型酞菁氧钛以外，进行与实施例C1相同的操作，在导电性支撑体上形成电荷产生层、电荷转移层。尚需说明的是，比较例C5中使用的a型酞菁氧钛的X射线衍射图与图6表示的图相同。<评^介试-睑〉评价方法如下所述。[静电特性的测定]在电子照相感光体评价装置(山梨电子工业(抹)社制)上安装上述实施例C1C5、实施例Cld、C2d、比较例C3C5的电子照相感光体11，作为图5所示的电子照相装置1。以带电、曝光、显影、转印为l个循环，以第l循环的电位作为初期电位，进一步测定1万循环后的表面电位(V0)、残留电位(VL)的静电特性，通过求出变化量来进行评价。另外，将从图像曝光步骤到显影步骤的移动时间(线速度)设定为如表2中的记载。其结果见表2。评价试验的结果<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>尚需说明的是，上述表2中的实施例C6是在使用实施例C1的电子照相感光体的电子照相装置l中，将从像曝光步骤到显影步骤的移动时间设定为0.15秒时的评价结果。由上述表2可知实施例C1C5利用通式(C1)的化合物与四氬呋喃的组合，初期带电电位、残留电位、l万循环后的带电电位、残留电位均没有大的变化，感光体特性良好。另外，实施例C6的感光体特性也优异，本申请的电子照相感光体不仅在线速度短至0.1秒以下时可以使用，在线速度超过0.1秒时也可以使用。相对于此，实施例Cld、C2d的使用除四氢呋喃以外的溶剂的结果，l万循环后的带电电位变化大，无法满足感光体特性。另外，比较例C3、C4的使用除通式(C1)以外的化合物作为电荷转移剂的结果，初期残留电位和l万循环后的残留电位变化大，无法满足感光体特性。如上所述，可知在感光层25的制作步骤中，使用除四氬呋喃以是在线速度快至O.1秒以下的装置中，无法满足感光特性。另外，比较例C5的将电荷产生剂替换成a型的结果，初期残留电位和l万循环后的残留电位变化大，无法满足感光体特性。因此，当使用a型酞菁氧钛时，即使使用四氢呋喃作为溶剂，在线速度快至O.l秒以下的装置中，无法满足感光体特性。权利要求1.电子照相感光体，该感光体具有导电性支撑体和配置在上述导电性支撑体上的感光层；上述感光层中含有电荷产生剂和电荷转移剂；上述电荷产生剂为酞菁氧钛，该酞菁氧钛在以CuKα为射线源的X射线衍射图谱中在27.2°±0.2°处具有显现最大峰的布拉格角(2θ)；上述电荷转移剂含有选自下述化学式(A1a)～(A1d)的化合物组的任一种或两种以上的化合物化学式(A1a)化学式(A1b)化学式(A1c)化学式(A1d)2.权利要求l的电子照相感光体，其中上述感光层是将上述电荷转移剂溶解于四氢呋喃后使上述四氢呋喃蒸发而形成；上迷感光层中含有上述四氢呋喃。3.权利要求l的电子照相感光体，其中上述酞菁氧钛在布拉格角(2处0.2°)9.7°、14.2°、18.0。、24.2。和27,2。处有衍射峰。4.权利要求l的电子照相感光体，其中上述感光层含有芳族胺系抗氧剂。5.电子照相装置，该装置具有电子照相感光体；使上述电子照相感光体带电的带电装置；将带电的上述电子照相感光体曝光，在上述电子照相感光体表面形成潜像的曝光装置；和使调色剂附着在上述电子照相感光体表面的上述潜像上的显影装置；其中，使附着在上述电子照相感光体上的上述调色剂转印到印刷介质上；上述电子照相感光体具有导电性支撑体和配置在上述导电性支撑体上的感光层；上述感光层中含有电荷产生剂和电荷转移剂；上述电荷产生剂为酞菁氧钛，该酞菁氧钛在以CuKa为射线源的X射线衍射图语中在27.2°±0.2°处具有显现最大峰的布拉格角(2外上述电荷转移剂含有选自下述化学式(A1a)(A1d)的化合物组的任一种或两种以上的化合物化学式(Ala)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>化学式(Alb)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>6.权利要求5的电子照相装置，该装置在进行上述电子照相感光体的带电、上述潜像的形成、上述调色剂的附着和上述调色剂的转印后，在上述电子照相感光体不必除电的情况下进行之后的带电。7.权利要求5的电子照相装置，其中上述电子照相感光体从将上述电子照相感光体曝光的曝光位置到使上述调色剂附着在上述潜像上的显影位置的线速度为0.1秒以下。8.权利要求5的电子照相装置，其中上述带电装置是与上述电子照相感光体直接接触的接触带电装置。全文摘要提供电子照相感光体，随着复写机、印刷机装置的小型化、高速化，该感光体能够满足感光体的小径化、线速度快的工艺的要求，并且在长波长区具有高灵敏度，即使反复使用电特性也不会劣化，而且稳定性高。该电子照相感光体是在导电性支撑体上层合至少含有电荷产生剂、电荷转移剂和粘合树脂的感光层而形成，该感光体的特征在于该电荷产生剂为酞菁氧钛，该酞菁氧钛在以CuKα为射线源的X射线衍射图谱中在布拉格角(2θ±0.2°)27.2°处有最大峰，上述电荷转移剂含有下式表示的化合物。文档编号G03G5/05GK101416119SQ20078001215公开日2009年4月22日申请日期2007年1月25日优先权日2006年1月31日发明者中村秀树,佐久间哲也,小泉俊彦,植田强,铃木一申请人:山梨电子工业株式会社;株式会社理光