lle，TX)的P84?聚 酰亚胺。
[0053] 基材可具有多种不同的厚度，如约25至约250微米，约50至约200微米，或约 75至约150微米，其中检查膜总厚度为例如约1至约10密耳，约1至约8密耳，约1至约 5密耳，约2至约4密耳，更具体地约3. 8密耳至约4密耳，所述厚度可通过已知装置（如 Permascope)测得。
[0054] 烷氣基烷基化聚酰胺
[0055] 烷氧基烷基化聚酰胺，如N-烷氧基烷基化聚酰胺，包括通过聚酰胺（如尼龙6、尼 龙11、尼龙12、尼龙6,6、尼龙6,10、尼龙共聚物、它们的混合物等）的烷氧基烷基化而产生 的那些聚酰胺。因此，例如，尼龙6根据如下反应式而被甲氧基甲基化，其中l、m和η表示 重复链段的数目，更具体地，其中1为约50至约500,约100至约300,或约175至约250;m 为约25至约450,约100至约300,约125至约195,或约50至约270 ;n为约5至约250,约 50至约175,或约10至约150,其中1等于m加上η的和。 「00561
[0057]Ν-甲氧基甲基化聚酰胺尼龙6的例子包括FINERESIWFR101 (约30%甲氧 基甲基化率，重均分子量为约20,000，可得自似111&1'；[;[011；[有限公司（似111&1'；[;[011；[(]〇115)&117， Limited))、TOCSIN?F30K(约30%甲氧基甲基化率，重均分子量为约25, 000,可得 自长濑ChemTex公司（NagaseChemTexCorporation))、T'ORESiN1'·1EF30T(约 30 % 甲氧基甲基化率，重均分子量为约60,000，可得自长濑〇1611^61公司（似8386〇16111丁61 Corporation))、多种商业合适的甲氧基甲基化聚酰胺，以及通常各种已知的烷氧基烷基化 聚酰胺（其中烷氧基包括具有例如约1至约20个碳原子、约1至约18个碳原子、约1至 约12个碳原子、约1至约10个碳原子、约1至约3个碳原子、约1至约2个碳原子的那些 基团，烷基包括具有例如约1至约25个碳原子、约1至约18个碳原子、约1至约12个碳原 子、约1至约6个碳原子、约1至约2个碳原子的那些基团）。
[0058] 除了所公开的N-乙氧基甲基化尼龙6之外，可选择的烷氧基烷基化聚酰胺的例子 为N-甲氧基甲基化尼龙11、N-甲氧基甲基化尼龙12、N-甲氧基甲基化尼龙6,6、N-甲氧基 甲基化尼龙6,10、和N-甲氧基甲基化尼龙共聚物（共聚物由所公开的尼龙中的至少两者组 成）、N-甲氧基丁基化尼龙6、N-甲氧基丁基化尼龙11、N-甲氧基丁基化尼龙12、N-甲氧 基丁基化尼龙6,6、N-甲氧基丁基化尼龙6,10、由所公开的尼龙中的至少两者组成的N-甲 氧基丁基化尼龙共聚物、它们的对应的乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基和乙基、甲基、丙基、 丁基和戊基衍生物以及它们的组合和混合物。
[0059] 在本公开的实施例中，转印辅助构件经交联的烷氧基烷基化聚酰胺选自乙氧基甲 基化聚酰胺、丙氧基甲基化聚酰胺、丁氧基甲基化聚酰胺、乙氧基乙基化聚酰胺、乙氧基丙 基化聚酰胺、和乙氧基丁基化聚酰胺。
[0060] 仵诜的第二树脂
[0061] 以例如约1至约20重量％、约1至约15重量％、约1至约10重量％、更具体地约 7至约9重量％的量存在于经交联的层混合物中的任选的第二树脂或共树脂的例子包括聚 乙烯醇缩丁醛（?￥8)(如商业可得的8-[上(^81^-1(重均分子量为约19,000，羟基含量为 约36mol% )、BM-1 (重均分子量为约40, 000,羟基含量为约34mol% )、BX-1 (重均分子量 为约100, 000,羟基含量为约33mol% )、和KS-1 (重均分子量为约27, 000,羟基含量为约 25mol%)，所有均可得自积水化学有限公司（SEKISUIChemicalCompany，Limited));聚乙 烯醇缩甲醛，和部分乙酰化的聚乙烯醇缩丁醛（其中缩丁醛部分由缩甲醛、乙酰缩醛等改 性）；它们的混合物等。
[0062] 仵诜的催化剂
[0063] 可选择多种催化剂用于所公开的混合物，所述催化剂可用于协助和加速所公开的 混合物的交联。
[0064] 所选择的酸催化剂的具体例子包括对甲苯磺酸（p-TSA)、二壬基萘二磺酸 (DNNDSA)、二壬基萘磺酸（DNNSA)、十二烷基苯磺酸（DDBSA)、烷基酸磷酸酯、苯基酸磷酸 酯、草酸、马来酸、石碳酸、抗坏血酸、丙二酸、琥珀酸、酒石酸、柠檬酸、甲磺酸和它们的混合 物，更具体地，对甲苯磺酸。
[0065] 所选择的商业可得的酸催化剂例子包括对甲苯磺酸（p-TSA)型和它们的嵌段 形式，如可得自Allnex比利时SA/NV公司（AllnexBelgiumSA/NV)的（:Y(:AT'k 4040、 4045,和均可得自康捏狄格州科学路的国王工业公司（KingIndustries，Inc.，Science Road，CT)的K~CURE@ 1040、1040W、NAajRE@XP_357(在甲醇中的嵌段对甲苯磺酸， pH为2-4,解离温度为约65°C )、2107、2500、2501、2522、2530、2547、2558;二壬基萘二磺酸 (DNNDSA)型和它们的嵌段形式，如均可得自Allnex比利时SA/NV公司（AllnexBelgium SA/NV)的CYGAT? 500;均可得自康涅狄格州科学路的国王工业公司（KingIndustries， Inc.，ScienceRoad，CT)的ΝΑCURf 155、X49-110、3525、3327、3483;二壬基萘磺 酸（DNNSA)型和它们的嵌段形式，如均可得自康涅狄格州科学路的国王工业公司（King Industries，Inc.，ScienceRoad，CT)的NACURE?1〇51、1323、1419、1557、1953;十二 烷基苯磺酸（DDBSA)型和它们的嵌段形式，如可得自Allnex比利时SA/NV公司（Allnex BelgiumSA/NV)的CYCAT? 600,和均可得自康涅狄格州科学路的国王工业公司（King Industries，Inc.，ScienceRoad，CT)的NACURIT 5076、5225、5414、5528、5925;酸磷 酸酯型和它们的嵌段形式，如可得自Allnex比利时SA/NV公司（AllnexBelgiumSA/NV) 的CYCAT"5296-9,和均可得自康涅狄格州科学路的国王工业公司（KingIndustries， Inc.，ScienceRoad，CT)的NACURE典4054、XC-C207、4167、XP-297、4575〇
[0066] 所用的催化剂的量以存在的固体计为例如约0. 01至约10重量％，约0. 01至约5 重量％，约0. 1至约8重量％，约1至约5重量％，或约1至约3重量％。催化剂的主要目 的是协助固化和所公开的混合物的交联。更具体地，所公开的交联反应可在催化剂的存在 下被加速。
[0067] 在所公开的混合物在催化剂的存在下固化之后，获得经交联的产物，所述固化可 快速完成，例如约5至约20分钟，约10至约15分钟，更具体地约10分钟，其中可通过在 等于或超过约80°C的温度下加热长时间而完成固化。更具体地，所公开的烷氧基化聚酰胺 树脂或所公开的烷氧基烷基化聚酰胺树脂混合物在不存在催化剂或存在催化剂的情况下 的固化可在各种合适的温度（例如约80°C至约220°C，约100°C至约180°C，约125°C至约 140°C)下达例如约1至约40分钟、约3至约30分钟、约5至约20分钟、约10至约15分 钟的时间而完成，更具体地，其中固化或干燥时间为约5至约10分钟。获得例如烷氧基烷 基化聚酰胺、第二树脂、导电组分、催化剂和本文所示的其他任选的组分的经交联的产物， 其中交联值例如如本文所示为例如约40至约100%，约50至约95%，约75至约100%，约 80至约100%，约80至约98%，或约80至约95%，所述交联百分比通过傅里叶变换红外谱 (FTIR)测得。
[0068] 经交联的烷氧基烷基化聚酰胺或含有经交联的烷氧基烷基化聚酰胺的混合物以 多种不同的有效量存在于所公开的转印辅助构件中，所述有效量为例如在不存在导电组分 和其他任选的组分（如增塑剂和二氧化硅）的那些情况中的总共100%，约90至约99重 量％，约80至约90重量％，约65重量％至约99重量％，约60至约90重量％，约70至约 90重量％，约65至约75重量％，或约50至约60重量％，前提是存在的组分的总百分比为 约100%，其中重量百分比以总固体计，所述固体例如烷氧基烷基化聚酰胺、第二树脂（当 存在时）、导电组分或填料（当存在时）、增塑剂（当存在时）、流平剂（当存在时）、催化剂 (当存在时）、二氧化硅（当存在时）和含氟聚合物（当存在时）的固体。
[0069] 取决于例如可能存在的其他层的厚度和存在于每个层中的组分，例如层构造中的 经交联的混合物可具有多种不同的厚度，所述经交联的层的厚度为例如约〇. 1至约50微 米，约1至约40微米，或约5至约20微米。
[0070] 仵诜的导电组分
[0071] 经交联的混合物还可包含任选的导电组分，如已知的碳形式，如炭黑、石墨、碳纳 米管、富勒烯、石墨等；金属氧化物、混合的金属氧化物；导电聚合物，如聚苯胺、聚噻吩、聚 吡咯、它们的混合物等。
[0072] 可选择用于掺入本文所示的经交联的混合物中的炭黑导电组分的例子包 括可得自阿克苏诺贝尔功能化学公司（AkzoN