技术领域
本发明涉及氧化锌制备技术领域，具体涉及一种纳米氧化锌的制
备方法。
背景技术：
纳米氧化锌粒径介于1-100nm之间，是一种面向21世纪的新型
高功能精细无机产品，表现出许多特殊的性质，如非迁移性、荧光性、
压电性、吸收和散射紫外线能力等，利用其在光、电、磁、敏感等方
面的奇妙性能，可制造气体传感器、荧光体、变阻器、紫外线遮蔽
材料、图像记录材料、压电材料、压敏电阻、高效催化剂、磁性材料
和塑料薄膜等。但是现有技术制造的纳米氧化锌由于杀菌需要对光有
较强的依赖性，同时活性低，不能够很好的起到杀菌作用，保鲜效果
差，同时容易发生变质，影响纳米氧化锌的正常使用。
技术实现要素：
本发明旨在提供了一种纳米氧化锌的制备方法。
本发明提供如下技术方案：
一种纳米氧化锌的制备方法，包括以下步骤：
(1)将氧化锌放入柠檬酸溶液中，高速搅拌，制成柠檬酸锌溶
液；
(2)在柠檬酸锌溶液中加入过氧化钠，过氧化钠按与柠檬酸锌
摩尔比为1:5的比例在2-15℃进行混合搅拌3-5min，将浸出液中的
Fe2+、Mn2+氧化成难溶的Fe3+、Mn4+沉淀出来，进行过滤；
(3)在滤液中加入柠檬酸，使溶液中锌离子与柠檬酸按摩尔比
1：1.2-1.4的比例在室温下搅拌15-20分钟，加入分散剂、活化剂
及纳米化催化剂搅拌均匀，制得悬浮液；
(4)在上述步骤制得的悬浮溶液中加入调配好的饱和纯碱溶液，
生成的柠檬酸钠因过饱和结晶也均匀析出在分散剂表面及其孔隙表
面，并将碱式柠檬酸锌结晶均匀隔离；
(5)将上述步骤制得的含有柠檬酸钠结晶氧化锌焙烧，得到纳
米氧化锌，加水洗涤，彻底洗去可溶性的柠檬酸钠，释放出微孔等表
面积；
(6)将上述水洗得到的纳米氧化锌压滤，滤饼送入闪蒸干燥机
干燥，产品经冷却后，进入气流筛、及自动包装系统过筛，即可得所
述的纳米氧化锌。
所述步骤(5)中的焙烧过程为：在富氧条件下，以5℃/min的
速率升温至450-550℃，保温2-4h。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的纳米氧化
锌生产工艺，通过柠檬酸对锌进行沉淀形成悬浮液，在通过可溶性盐
进行包覆，使得得到的纳米氧化锌具有较高的分散性，能够保证纳米
氧化锌的良好透气性，使得纳米氧化锌起到良好的保鲜作用。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清
楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，
而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员
在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发
明保护的范围。
一种纳米氧化锌的制备方法，包括以下步骤：
(1)将氧化锌放入柠檬酸溶液中，高速搅拌，制成柠檬酸锌溶
液；
(2)在柠檬酸锌溶液中加入过氧化钠，过氧化钠按与柠檬酸锌
摩尔比为1:5的比例在2-15℃进行混合搅拌3-5min，将浸出液中的
Fe2+、Mn2+氧化成难溶的Fe3+、Mn4+沉淀出来，进行过滤；
(3)在滤液中加入柠檬酸，使溶液中锌离子与柠檬酸按摩尔比
1：1.2-1.4的比例在室温下搅拌15-20分钟，加入分散剂、活化剂
及纳米化催化剂搅拌均匀，制得悬浮液；
(4)在上述步骤制得的悬浮溶液中加入调配好的饱和纯碱溶液，
生成的柠檬酸钠因过饱和结晶也均匀析出在分散剂表面及其孔隙表
面，并将碱式柠檬酸锌结晶均匀隔离；
(5)将上述步骤制得的含有柠檬酸钠结晶氧化锌焙烧，得到纳
米氧化锌，加水洗涤，彻底洗去可溶性的柠檬酸钠，释放出微孔等表
面积；
(6)将上述水洗得到的纳米氧化锌压滤，滤饼送入闪蒸干燥机
干燥，产品经冷却后，进入气流筛、及自动包装系统过筛，即可得所
述的纳米氧化锌。
所述步骤(5)中的焙烧过程为：在富氧条件下，以5℃/min的速
率升温至450-550℃，保温2-4h。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于所述示范性实施例
的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其
他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例
看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求
而不是所述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和
范围内的所有变化囊括在本发明内。此外，应当理解，虽然本说明书
按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术
方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应
当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组
合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。