专利名称：一种埃索美拉唑钠的纯化方法
技术领域：
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种埃索美拉唑钠的纯化方法。
背景技术：
埃索美拉唑钠是埃索美拉唑的钠盐形式，是一种质子泵抑制剂，其结构如下:
权利要求
1.种埃索美拉唑钠的纯化方法，包含以下步骤: a)将埃索美拉唑钠粗品于0.5 10倍体积量的醇类溶剂中加热溶解，加入活性碳，搅拌，热过滤，向滤液中加入一种埃索美拉唑钠晶种，再加入不良溶剂，析晶，过滤，得到固体； b)将得到的固体溶解在0.5 10倍体积量的酮类溶剂中，析晶，溶液变浊后加入不良溶剂，过滤，真空干燥； 其中，所述醇类溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇和它们的任意混合物，所述酮类溶剂选自丙酮、丁酮、甲基异丁酮、环己酮、2-丁酮、环丙酮和它们任意混合物，所述不良溶剂选自石油醚、异丙醚、乙醚、甲基叔丁基醚、正庚烷、正己烷、环己烷和它们任意混合物。
2.据权利要求1所述的方法，所述醇类溶剂为甲醇、乙醇或二者的混合物。
3.据权利要求1所述的方法，所述不良溶剂为异丙醚或甲基叔丁基醚。
4.据权利要求1所述的方法，所述酮类溶剂为丙酮。
5.据权利要求1所述的 方法，所述醇类溶剂的体积量为埃索美拉唑钠质量的I 5倍，所述酮类溶剂的体积量为埃索美拉唑钠质量的0.8 5倍。
6.据权利要求1、2、3或5所述的方法，醇类溶剂与不良溶剂的体积比为1:0.5 3。
7.据权利要求6所述的方法，所述醇类溶剂与不良溶剂的体积比为1:1 3。
8.据权利要求1、3、4或5所述的方法，酮类溶剂与不良溶剂的体积比为1:0.5 3。
9.据权利要求8所述的方法，所述酮类溶剂与不良溶剂的体积比为1:1 3。
全文摘要
本发明涉及一种埃索美拉唑钠的纯化方法，所述方法是将埃索美拉唑钠粗品用0.5～10倍醇类溶剂溶解后，加入不良溶剂，过滤，得到固体再用0.5～10倍量的丙酮进行溶解析晶，待体系混浊后，加入不良溶剂，过滤，干燥最后得到样品。该方法能够除去现有技术难以除去的大量残留溶剂，得到高纯度、低残溶、高收率的产品，适宜工业化生产。
文档编号C07D401/12GK103087048SQ20131005892
公开日2013年5月8日 申请日期2013年2月26日 优先权日2013年2月26日
发明者刘超, 吴昆 , 叶子峥, 彭显峰, 戴萍 申请人:四川尚锐生物医药有限公司