双极性蓝光磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件的制作方法
【专利摘要】本发明属于有机电致发光材料，其公开了一种双极性蓝光磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件；该材料具有构式如下：本发明提供的双极性蓝光磷光材料，该材料的发光在蓝光区域，且有着很高的荧光量子产率；同时，双极性蓝光磷光材料为具有良好的热稳定性，其分解温度和玻璃化转变温度都很高。
【专利说明】双极性蓝光磷光材料及其制备方法和有机电致发光器件
【技术领域】
[0001]本发明涉及，尤其涉及一种双极性蓝光磷光材料及其制备方法。本发明还涉及一种米用双极性蓝光磷光材料作为发光层主体材料的有机电致发光器件。
【背景技术】
[0002]自从C.ff.Tang等第一次报道有机发光二极管(OLED)以来，无论是小分子还是聚合物发光二极管，都取得了巨大的发展。其潜在的应用是全彩色平板显示器和固态白光照明。在三基色中，红光和绿光二极管都已经接近实际应用的要求，但蓝光材料由于带隙较宽，以及较低的最高占据轨道(HOMO)能级，因此存在较大的载流子注入能垒；同时，由于发射能量高、不稳定、易发生能量转移而引起发射色不纯，所以发展相对缓慢。研发高效率、高稳定性能的蓝光发射材料，仍然是个难题。
[0003]在材料的开发上，有两种思路可供选择，一是研发新型的蓝色磷光材料，另一是开发新型的蓝色荧光材料。荧光材料的一大优势是稳定，效率衰减不像磷光器件那样厉害。已经有许多新型的蓝色荧光材料见诸报道，如:二苯乙烯苯类(DSA)，吡啶铍配合物，多苯基取代苯类，芴类，尤其是以螺芴类衍生物，蒽类衍生物以及芴蒽杂化体。最近，Lyu等报道了一类以四苯基硅为核的蒽类衍生物，这类化合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg=102~1770C )，并具有较高的色纯度，其掺杂器件效率高达7.5cd/A,发射峰在460nm。虽然许多蓝光材料已经被报道，但是高效率，发射性能稳定的材料还是少之又少。
【发明内容】
[0004]本发明目的在于提供一种双极性蓝光磷光材料。
[0005]本发明的又一目的在于提供一种制备上述双极性蓝光磷光材料的方法。
[0006]为实现上述目的，本发明提供的双极性蓝光磷光材料，其结构如式如下所示:
[0007]
【权利要求】
1.一种双极性蓝光磷光材料，其特征在于，其结构式如下:
2.根据权利要求1所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 分别提供如下结构式表示的化合物A和B:
3.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
4.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
5.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为摩尔比为1:41的醋酸钯与三邻甲苯基膦混合物或者摩尔比为1:41的三二氩苄基丙酮二钯与2-双环己基膦-2’，6’ - 二甲氧基联苯混合物；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为 1:20~1: 100。
6.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液的摩尔浓度为2mol/L ;所述碱溶液中，碱与化合物A的摩尔比为20:1。
7.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反应的反应温度为90~120°C，反应时间为24~36小时。
8.根据权利要求2所述的双极性蓝光磷光材料的制备方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反应停止并冷却到室温，分离提纯反应液过程包括如下步骤: 用二氯甲烷萃取多次反应液，然后合并有机相，并用无水硫酸镁干燥有机相后旋干，得到粗产物，所述粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液，经硅胶层析柱分离得到晶体状固体，将所述固体在真空下50°c干燥24h，得到所述双极性蓝光磷光材料。
9.一种有机电致发光器件,包括依次层叠的阳极导电基底、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输、电子注入层以及阴极层，其特征在于，所述发光层的材质为4，4’ -双[4-( 二对甲苯基氨基)苯乙烯基]联苯按照2%的质量百分比掺杂到如下结构式表示的双极性蓝光磷光材料中得到的掺杂混合材料:
【文档编号】C07D333/76GK104016964SQ201310065930
【公开日】2014年9月3日 申请日期:2013年2月28日 优先权日:2013年2月28日
【发明者】周明杰, 王平, 张振华, 陈吉星 申请人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司