水稻转录因子Os02g19804基因CDS序列的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及水稻转录因子Os02g19804基因CDS序列的应用，其是利用转录因子激活基序VP64与水稻转录因子Os02g19804融合构建得到组成型转录因子，并将编码所述组成型转录因子的基因转化到农作物如水稻中，从而改良水稻籽粒性状，例如增加水稻籽粒宽度。对于详细阐明调控种子发育机理具有重要的理论价值，并且可以通过转基因手段，改良水稻的粒型，因此在生产实践中也具有重要意义。
【专利说明】水稻转录因子0s02g19804基因 CDS序列的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及基因工程领域，具体地说，涉及水稻转录因子0s02gl9804基因⑶S序 列的应用。
【背景技术】
[0002] 水稻（Oryza sativa L.)是我国和全世界最重要的三大粮食作物之一，是世界一 半以上人口的主食，也是一个重要的功能基因研究的模式植物。与其相关的遗传学和分子 生物学研究一直倍受研究者的重视，转录水平的调控是基因表达调控的重要方式。当前水 稻增产的研究较依赖于有限的水稻种质资源，传统的杂交育种优势正在逐渐减弱，而水稻 转基因技术有可能发掘水稻进一步增产的潜力。
[0003] 在植物界中，能形成种子的植物约占植物总数的三分之二以上，作为重要的繁殖 器官，种子同时也为人们提供食物来源，水稻就是其中的重要代表，种子来源于受精后的胚 珠。从分子生物学的角度来说，种子的发育和萌发是一个有次序的、选择性的基因表达过 程。而转录因子在基因表达的精确调控中起到了关键性的作用。
[0004] 近些年，有关籽粒大小性状的分子遗传调控机制研究，已取得了一定进展，如：研 究者们利用QTL定位了一些籽粒大小相关基因，其中GS3编码一个膜蛋白，是籽粒大小和 器官大小的负调控因子；张启发等（Yibo Li, Chuchuan Fan, QIfa Zhang, et al. (2011) Natural variation in GS5plays an important role in regulating grain size and yield in rice. Nature Gennetics)研究发现GS5编码一个调节籽粒大小的丝氨酸羧肽酶， 是控制籽粒大小的正调节因子，过表达GS5可使水稻籽粒明显变大；转录因子在调控籽粒 大小方面起着非常重要的作用，0sWRKY78可以调节水稻茎的伸长和种子的发育，0sWRKY78 突变体可以使茎杆变矮化影响籽粒发育；螺旋-环-螺旋蛋白（bHLH)类转录因子能通过调 控外稃和内稃细胞的长度影响谷粒的大小；PGLl碱性螺旋-环-螺旋蛋白（bHLH)异源二 聚体作为结合DNA的bHLH的抑制子过表达后可增加籽粒长度和重量。
[0005] 总之，控制水稻籽粒发育是一个复杂过程，涉及到多基因多条途径的协调控制，目 前发现调控该性状的基因不多，调控籽粒发育的分子机理尚未阐明，因此，寻找控制籽粒性 状发育的基因和新的发掘手段对作物改良并提高作物产量具有重要意义。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供水稻转录因子0s02gl9804基因⑶S序列的应用。
[0007] 为了实现本发明目的，本发明首先提供一种组成型水稻转录因子，即融合蛋白 (VP16) 4-Linker-0s02gl9804。
[0008] 其中，VP16为来自单纯疱疹病毒的VP16蛋白，将4个VP16功能域基序融合在一起 可构成一类增强子，增强转录因子的功能，从而在转基因植株中出现更明显的表型变化。上 述融合蛋白中涉及的（VP16) 4，即VP64是由4个VP16蛋白的氨基酸序列以Gly-Ser为间隔 形成的融合蛋白，其氨基酸序列和核苷酸序列分别如SEQ ID No. 10和SEQ ID No. 4所示。
[0009] 上述融合蛋白中涉及的Linker由39个柔性氨基酸串联而成，其氨基酸序列如SEQ ID No. 9所示，编码该Linker的核苷酸序列如SEQ ID No. 3所示。
[0010] 上述融合蛋白中涉及的0s02gl9804为水稻转录因子0s02gl9804,其氨基酸序列 如SEQ ID No. 2所示，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能 的氨基酸序列；水稻转录因子0s02gl9804基因的⑶S序列为：SEQ ID No. 1所示的核苷酸 序列。
[0011] 本发明还提供编码所述组成型水稻转录因子的基因，以及在严格条件下，可与该 基因的核苷酸序列发生杂交的核苷酸序列。
[0012] 本发明还提供含有编码所述组成型水稻转录因子的基因的载体、工程菌及细胞 系。
[0013] 所述载体的构建方法如下：
[0014] (1)在植物转录因子数据库（http://rice, plantbiology. msu. edu/analyses_ search_locus. shtml)中找到0s02gl9804基因，根据其序列设计PCR扩增引物对，其为正向 引物F :5' -CAAAAAAGCAGGCTTCATGGCCGACGGCGG-3' 和反向引物 R :5' -CAAGAAAGCTGGGTCCTAT TGCTTCTTGTCTTGTG-3' 。
[0015] (2)以野生日本晴'kitaake'水稻总cDNA为模板，利用上述引物F和R进行PCR， 获得0s02gl9804基因完整的CDS序列。
[0016] (3)将上述PCR产物克隆到pDONER克隆载体上，经测序鉴定得到与目的基因完全 相同的序列。
[0017] (4)以植物双元表达载体pCambial301_UbiN (图6)左右边界包含的序列为骨架 序列，通过体外重组，将ubi promoter-VP64-Gateway表达单兀、35S promoter-asRED表达 单元和35S promoter-hyg表达单元与之融合构建，得到载体nVP64-hyg-asRED的全序列如 SEQ ID No. 5 所示。
[0018] (5)通过LR反应将0s02gl9804基因的CDS序列构建到其目的基因的5'端连有 VP64编码基因的植物表达载体nVP64-hyg-asRED上，获得携带有编码所述组成型水稻转录 因子 VP64-Linker-0s02gl9804 基因的表达载体 ubi :VP64-0s02gl9804,其全序列如 SEQ ID No. 6所示。
[0019] 上述表达载体可通过使用Ti质粒、植物病毒载体、直接DNA转化、微注射、电穿 孔等常规生物技术方法导入植物细胞中（Weissbach，1998, Method for Plant Molecular Biology VIII，Academy Press，New York，第 411-463 页；Geiserson 和 Corey，1998, Plant Molecular Biology,2nd Edition)。
[0020] 本发明还提供一种转基因水稻植株的构建方法，具体为：采用农杆菌介导的方法， 将上述表达载体转入水稻愈伤组织中，用含诱导剂和农杆菌的AAM培养液进行转化，转化 后的材料经过共培养-筛选-分化-生根-转基因苗的锻炼和移栽，筛选转基因水稻植株。
[0021] 本发明还提供编码所述组成型水稻转录因子的基因在改良水稻籽粒性状(例如增 加水稻粒宽及千粒重）中的应用。
[0022] 本发明还提供了用于扩增水稻转录因子0s02gl9804基因⑶S序列的引物对，包括 正向引物 F : 5' -CAAAAAAGCAGGCTTCATGGCCGACGGCGG-3' 和反向引物 R : 5' -CAAGAAAGCTGGGTC CTATTGCTTCTTGTCTTGTG-3' 。
[0023] 本发明进一步提供水稻转录因子0s02gl9804基因⑶S序列在调控水稻籽粒性状 中的应用。利用转录因子激活基序VP64(SEQ ID No. 10)与水稻转录因子0s02gl9804融合 构建得到组成型转录因子，并将编码所述组成型转录因子的基因转化到农作物如水稻中， 从而改良转基因水稻籽粒的性状。
[0024] 前述的应用，是将水稻转录因子0s02gl9804基因的⑶S序列构建到转录因子激活 基序VP64编码基因 （SEQ ID No. 4)的下游，转化水稻，从而改良转基因水稻籽粒的性状。优 选将水稻转录因子0s02gl9804基因的CDS序列通过Gateway系统转录因子激活基序VP64 编码基因的下游。
[0025] 本发明首次利用转录因子激活基序VP64 (即4个转录因子激活基序VP16)与水稻 转录因子0s02gl9804融合构建得到组成型转录因子，并将编码所述组成型转录因子的基 因转化到农作物如水稻中，从而改良水稻籽粒性状，例如水稻籽粒宽度增加。对于详细阐明 调控种子发育机理具有重要的理论价值，并且可以通过转基因手段，改良水稻的粒型，因此 在生产实践中也具有重要意义。
【专利附图】
【附图说明】
[0026] 图1为本发明实施例1中nVP64-hyg_asRED载体图谱。
[0027] 图2为本发明实施例1中ubi :VP64-0s02gl9804载体图谱。
[0028] 图3为本发明实施例3中PCR检测VP64-0s02gl9804转基因阳性株系，其中WT为 野生型水稻 'kitaake'，V1408H-12、V1408H-19 为 VP64-0s02gl9804 转基因水稻株系。
[0029] 图4为本发明实施例4中转基因水稻籽粒性状的表型宽度的比较；其中WT为野生 型水稻 'kitaake'，V1408H-12、V1408H-19 为 VP64-0s02gl9804 转基因水稻株系。
[0030] 图5为本发明实施例4中转基因水稻籽粒性状的数据统计分析结果；其中WT为野 生型水稻 'kitaake'，V1408H-12、V1408H-19 为 VP64-0s02gl9804 转基因水稻株系。
[0031] 图6为本发明实施例1中pCambial301_UbiN载体图谱。
【具体实施方式】
[0032] 以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例 中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。
[0033] 实施例1
[0034] 0s02gl9804基因⑶S序列的获得及植物表达载体的构建
[0035] 10s02gl9804基因 CDS序列的获得
[0036] 在植物转录因子数据库（http://rice. plantbiology. msu. edu/analyses_ search_locus. shtml)中找到0s02gl9804基因，根据其序列设计PCR扩增引物，正向引物 F :5' -CAAAAAAGCAGGCTTCATGGCCGACGGCGG-3' 和反向引物 R :5' -CAAGAAAGCTGGGTCCTATTGC TTCTTGTCTTGTG-3'。以野生型日本晴'kitaake'水稻总cDNA为模板，利用引物F和R进行 PCR，获得0s02gl9804基因完整的CDS序列（如SEQ ID No. 1所示）。
[0037] 2植物表达载体的构建
[0038] 将水稻转录因子0s02gl9804基因的CDS序列通过Gateway系统构建到4个转录 因子激活基序VP16编码基因（如SEQ ID No. 4所示）的下游。
[0039] 2. 1将上述PCR产物克隆到pDONER克隆载体上
[0040] 按照PrimeSTAR聚合酶扩增体系和反应程序进行PCR。此过程中包含两轮 PCR，第一轮PCR的引物用加部分adaptor attB接头的基因引物（F和R)，而第二轮的 模板用第一轮的PCR产物，并且引物用完整的adaptor attB引物（attB5' adaptor : 5'-GTGGGGACAAGTTTG TACAAAAAAGCAGGCTTC-3'，attB3' adaptor :5'-GTGGGGACCAC TTTGTACAAGAAAGCTGGGTC-3'）。将 PCR 产物克隆到 pDONER 克隆载体(购自 Invitrogen)上， 经测序鉴定得到与目的基因完全相同的序列。
[0041] 2. 2植物表达载体的构建
[0042] 以植物双元表达载体pCambial301_UbiN (图6)左右边界包含的序列为骨架序列， 通过体外重组，将ubi promoter-VP64-Gateway表达单兀、35S promoter-asRED表达单兀和 35S promoter-hyg表达单元与之融合构建，得到载体nVP64_hyg_asRED的全序列如SEQ ID No. 5所示，载体图谱见图1。
[0043] 表达载体nVP64-hyg_asRED含有Gateway重组系统，pDONR带有目的基因的质粒 作为入门载体（Entery vector),通过LR反应可完成目的基因表达载体的构建。
[0044] 通过LR反应将0s02gl9804基因的CDS序列构建到其目的基因的5'端连有VP64 编码基因的植物表达载体nVP64-hyg-asRED上，获得携带有编码所述组成型水稻转录因 子 VP64-Linker-0s02gl9804 基因的表达载体 ubi :VP64-0s02gl9804,其全序列如 SEQ ID No. 6所示，载体图谱见图2。
[0045] LR反应体系如下：
[0046]
【权利要求】
1. 一种组成型水稻转录因子，其特征在于，其为融合蛋白（VP16)4-Linker-0s02gl9804 ； 其中，VP16为来自单纯疱疹病毒的VP16蛋白，（VP16)4是由4个VP16蛋白的氨基酸 序列以Gly-Ser为间隔形成的融合蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID No. 10所示；Linker由39 个柔性氨基酸串联而成，其氨基酸序列如SEQ ID No. 9所示；0s02gl9804为水稻转录因子 0s02gl9804,其氨基酸序列如SEQ ID No. 2所示，或该序列经替换、缺失或添加一个或几个 氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。
2. 编码权利要求1所述组成型水稻转录因子的基因。
3. 含有权利要求2所述基因的载体。
4. 含有权利要求2所述基因的工程菌。
5. -种转基因水稻植株的构建方法，其特征在于，采用农杆菌介导的方法，将权利要求 3所述的载体转入水稻愈伤组织中，用含诱导剂和农杆菌的AAM培养液进行转化，转化后的 材料经过共培养-筛选-分化-生根-转基因苗的锻炼和移栽，筛选转基因水稻植株。
6. 权利要求2所述的基因在改良水稻籽粒性状中的应用。
7. 用于扩增水稻转录因子0s02gl9804基因 CDS序列的引物对，其特征在 于，包括正向引物 F :5'-CAAAAAAGCAGGCTTCATGGC CGACGGCGG-3' 和反向引物 R : 5'-CAAGAAAGCTGGGTCCTATT GCTTCTTGTCTTGTG-3' ； 其中，水稻转录因子0s02gl9804基因的⑶S序列为： SEQ ID No. 1所示的核苷酸序列。
8. 水稻转录因子0s02gl9804基因 CDS序列在调控水稻籽粒性状中的应用。
9. 根据权利要求8所述的应用，其特征在于，其是利用转录因子激活基序VP64与水稻 转录因子0s02gl9804融合构建得到组成型转录因子，并将编码所述组成型转录因子的基 因转化水稻，从而改良转基因水稻籽粒的性状； 其中，所述转录因子激活基序VP64的氨基酸序列如SEQ ID No. 10所示。
10. 根据权利要求8所述的应用，其特征在于，其是将水稻转录因子0s02gl9804基因 的⑶S序列通过Gateway系统构建到转录因子激活基序VP64编码基因的下游，转化水稻， 从而改良转基因水稻籽粒的性状； 其中，所述转录因子激活基序VP64编码基因的核苷酸序列如SEQ ID No. 4所示。
【文档编号】C07K19/00GK104418953SQ201310367723
【公开日】2015年3月18日 申请日期:2013年8月21日 优先权日:2013年8月21日
【发明者】李宏宇, 刘斌, 赵涛, 刘军, 林辰涛 申请人:中国农业科学院作物科学研究所