专利名称：中间体二氮杂或氧杂二氮杂双环化合物的制作方法
本申请是1993年1月9日提交的中国专利申请93100215.X的分案申请。本申请涉及制备新的喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物的中间体。
EP-A-0350733号专利已公开了7-位被双环胺基取代的喹诺酮甲酸和萘啶酮甲酸。
本发明涉及式(I)的新化合物
式中A代表CH，CF，CCl，C-OCH3，C-CH3或N；X1代表H，卤素，NH2或CH3；R1代表C1-C3-烷基，FCHC2H2-，环丙基或可被卤素单至三取代的苯基，或者A和R1一起代表具有C-O-CH2-CH(CH3)-结构的一个桥；R2代表H，可被羟基、卤素或氨基取代的C1-C3-烷基，或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基甲基；B代表下式的基团
式中Y代表O或CH2；R3代表C2-C5-氧代烷基，CH2-CO-C6H5，CH2CH2CO2R′，
，-CH＝CH-CO2R′或CH2CH2-CN，其中R′代表氢或C1-C3-烷基；R4代表H，C1-C3-烷基，C2-C5-氧代烷基，CH2-CO-C6H5，CH2CH2CO2R′，
，-CH＝CH-CO2R′或CH2CH2-CN；或代表5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基甲基，其中R′代表氢或C1-C3-烷基；本发明还涉及上述化合物的可药用水合物和酸加成盐，以及所述羧酸的碱金属盐、碱土金属盐、银盐和鈲盐。这些化合物具有很高的抗菌活性。本发明化合物的特别明显之处是它们对休眠的和有抗性的微生物具有高活性。
式(I)的优选化合物是下述化合物，即其中A代表CH，CF，CCl，C-OCH3，C-CH3或N；X1代表H，F，Cl，Br，NH2或CH3；R1代表C2H5，环丙基或2，4-二氟苯基，或者A和R1一起代表桥结构C-O-CH2-CH(CH3)-；R2代表H，CH3，C2H5或5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基-甲基；B代表下式的一个基团
式中Y代表O或CH2；R3代表CH2-CO-CH3，CH2-CO-C6H5，CH2CH2-CO-CH3，CH2CH2CO2R′，
，-CH＝CH-CO2R′或CH2CH2-CN，其中R′代表C1-C2-烷基；R4代表H，C1-C3-烷基，5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基-甲基，CH2-CO-CH3，CH2-CO-C6H5，CH2CH2-CO-CH3，CH2CH2CO2R′，
-CH＝CH-CO2R′或CH2CH2-CN，其中R1代表C1-C2-烷基。
特别优选的式(I)化合物是下述化合物，即其中A代表CH，CF，CCl，C-OCH3，C-CH3或N；X1代表H，F，Cl，Br，NH2或CH3；R1代表C2H5，环丙基或2，4-二氟苯基，或者A和R1一起代表桥结构C-O-CH2-CH(CH3)-；R2代表H，CH3或C2H5；B代表下式的一个基团
式中Y代表O或CH2，R4代表H，C1-C3-烷基，5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基-甲基，CH2-CO-CH3，CH2-CO-C6H5，CH2CH2-CO-CH3，CH2CH2CO2R′，
-CH＝CH-CO2R′或CH2CH2-CN，其中R1代表C1-C2-烷基。
必要时在酸结合剂存在下，将式(II)化合物与式(III)化合物反应，可制得式(I)化合物，其中A1、R1、R2的定义同前，B代表下式基团
式中R3和Y的定义同前，式(II)为
式中A、Y、X1、R1和R2的定义同前，式(III)为R3-X3(III)式中R3代表C2-C5-氧代烷基，CH2-CO-C6H5，CH2CH2-CO2R′或CH2CH2-CN，其中R′代表氢或C1-C3烷基；X3代表卤素，特别是氯、溴或碘。[方法A]。
本发明的式(I)化合物，其中A、X1、R1和R2的定义同前，B代表下式的基团
式中Y的定义同前，R3代表CH2CH2-CO-CH3，CH2CH2-CO2R′，R′O2C-CH＝C-CO2R′，-CH＝CH-CO2R′或CH2CH2-CN，其中R′代表氢或C1-C3-烷基，可按下法制得将式(II)化合物
与迈克尔接受体，例如丁炔二酸二烷基酯、丙炔酸烷基酯或式(IV)化合物反应，式(IV)为CH2＝CH-R5(IV)式中R5代表COCH3，CO2R′或CN。[方法B]。
为了制备式(I)的纯对映体化合物，必要时在酸清除剂存在下，将式(V)化合物与式(VI)的纯对映体化合物反应，式(V)为
式中A、R1、R2和X1的定义同前，X2代表卤素，特别是氟或氯，式(VI)为
式中Y代表O或CH2，R4代表氢或C1-C3-烷基；然后，反应产物可进一步与式(IIIa)化合物或与迈克尔接受体，例如丁炔二酸二烷基酯、丙炔酸烷基酯或式(IV)化合物反应，式(IIIa)为R4-X3(IIIa)式中X3的定义同前，R4代表C2-C5-氧代烷基、CH2-CO-C6H5、CH2CH2CO2R′或CH2CH2-CN，其中R′代表氢或C1-C3-烷基，式(IV)为CH2＝CH-R5(IV)式中R5代表COCH3，CO2R′或CN[方法C]。例如，如果用8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸和[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷作起始化合物，反应过程用反应式表示如下
例如，如果用6，8-二氟-1-(2，4-二氟苯基)-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸和丁炔二酸二乙酯作为原料，反应过程用反应式表示如下
用作原料的式(II)的外消旋化合物多数是已知的。式(II)的纯对映体化合物是新化合物，可以各种方法制得。
1、将式(II)的外消旋中间体与纯的对映体辅助试剂反应，分离得到的非对映体(如通过色谱法分离)，然后从期望的非对映体中除去手性辅助基团。下述反应是一个实例
2、作为纯的对映体化合物，双环胺(VI)是新化合物，它们可由下述方法制备2.1将下式(a)的双环胺
(式中R4代表氢或C1-C3-烷基)与纯的对映体酸反应，所述纯的对映体酸的例子包括羧酸或磺酸，例如，N-乙酰基-L-谷氨酸，N-苯甲酰基-L-丙氨酸，3-溴樟脑-9-磺酸，樟脑-3-甲酸，顺式-樟脑酸，樟脑-10-磺酸，O，O-二苯甲酰基-酒石酸，D-或L-酒石酸，扁桃酸，α-甲氧基苯乙酸，1-苯基乙磺酸或α-苯基丁二酸。上述反应得到非对映体盐的混合物，通过分级结晶可将其分离，得纯的对映体盐(参见P.Newman，Optical Resolu-tion Procedures for Chemical Compounds，Volume 1)。胺和纯对映体酸的摩尔比率的变化范围相当宽。用碱金属或碱土金属氢氧化物处理这些盐，可游离出纯的对映体胺。
2.2如2.1中所述，在相似方法中，用上述的纯的对映体酸可拆分制备外消旋双环胺中产生的碱性中间体。这类碱性中间体的实例是
在下述反应式中，作为拆分实例，给出了8-苄基-顺式-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷通过酒石酸盐分离成对映体，然后将其转变成纯的对映体顺式-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
2.3通过色谱法，必要时酰化后通过手性载体物，可分离外消旋胺(a)及碱性中间体(b)至(e)[参见例如，G.Blaschke，Angew.Chem.92，14(1980)]。
2.4通过与手性酰基化学连接，均可将外消旋胺(a)和碱性中间体(b)、(c)、(e)转变成非对映体混合物，然后通过蒸馏、结晶或色谱法将所述混合物分离成对映体纯的酰基衍生物，将其水解，可分离到对映体纯的胺。连接手性酰基的试剂实例是α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酰氯，异氰酸基酯，异氰酸D-或L-α苯基乙基酯，氯甲酸基酯或樟脑-10-磺酰氯。
2.5在双环胺(a)的合成过程中，也可引入手性保护基代替非手性保护基。此方法中得非对映体，然后将其分离。例如，在合成顺式-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷中，可用R-或S-α-苯基乙基代替苄基
2.6对映体纯的胺(VI)也可由对映体纯的前体合成，例如，[R，R]-或[S，S]-3，4-二羟基吡咯烷，其氮原子上应由保护基保护。
下述反应式给出用对映体纯的1-苄基-3，4-二羟基吡咯烷为原料，合成对映体纯的胺的一个实例
R＝例如，(CH3)3C-O，aH2，Pd/A-炭b酰化cNaH，BrCH2COOC2H5，或CCH2＝CH-CH2Br，NaHdLiBH4dO3，NaBH4e甲苯磺酰氯，NEt3f苄胺，二甲苯，回流g水解hH2，Pd/A-炭可提及的式(VI)化合物实例是顺式-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，反式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，S，S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，IR，6S-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，1S，6R-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.O]壬烷，IR，6R-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，1S，6S-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。
化合物(V)与化合物(VI)的反应最好在一稀释剂中进行，反应中也可采用化合物(VI)的盐形式(如盐酸盐)。所述稀释剂的实例是例如二甲基亚砜，N，N-二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯烷酮，六甲基磷酰胺，环丁砜，乙腈，水，醇(如甲醇，乙醇，正丙醇或异丙醇)，甘醇单甲醚或吡啶。也可用这些稀释剂的混合物。能够用的酸结合剂是所有惯用的无机和有机酸结合剂。优选的包括碱金属氢氧化物，碱金属碳酸盐，有机胺和脒。可具体提及的特别适合的酸结合剂是三乙胺，1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)，1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或过量的胺(VI)。
反应温度的变化范围很宽，通常在20℃-200℃实施反应，优选80℃-180℃。
反应可在常压，也可在加压下进行。通常在约1至100巴压力下进行，优选1至10巴。
实施此方法时，每摩尔化合物(V)使用1至15摩尔，优选1至6摩尔化合物(VI)。
可提及的作为外消旋体混合物和对映体纯的或非对映体纯的化合物应用的式(II)化合物实例是
R1R2X1Y A环丙基 C2H5H CH2C-HF-CH2CH2H H CH2C-F环内基 C2H5H CH2C-Cl环内基 H H CH2C-OCH3环丙基 H H CH2C-CH3环丙基 C2H5H CH2N环丙基 H Br CH2C-F环丙基 H Cl CH2C-F环内基 H CH3CH2C-F环丙基 C2H5NH2CH2C-F环内基 H H O C-H环丙基 C2H5H O C-FC2H5H H O C-ClCH3H H O C-OCH3环内基 H H O C-CH3环丙基 H H O N环内基 H Br O C-F环丙基 H Cl O C-F环丙基 H CH3O C-F环丙基 H NH2O C-F
R1R2X1Y A环丙基CH3H CH2C-H环丙基CH2CH2OH H CH2C-F环内基CH2CH2OH H CH2C-Cl环内基HH CH2C-OCH3环丙基HH CH2C-CH3环丙基HH CH2N环内基HBr CH2C-F环丙基HF CH2C-F环丙基HCH3CH2C-F环内基HNH2CH2C-F环内基HH O C-H环丙基CH3H O C-FC2H5HH O C-Cl环丙基HH O C-OCH3环丙基HH O C-CH3环丙基HH O N环内基HBr O C-F环丙基HCl O C-F环丙基HCH3O C-FC2H5HNH2O C-F
R1R2X1YA环丙基 HHCH2C-H环内基 HHCH2C-F环内基 HHCH2C-Cl环丙基 HHCH2C-OCH3环丙基 HHCH2C-CH3环丙基 HHCH2N环丙基 HBr CH2C-F环丙基 HFCH2C-F环内基 HCH3CH2C-F环内基 HNH2CH2C-F环丙基 HHOC-H环丙基 HHOC-F环丙基 HHOC-Cl环内基 HHOC-OCH3环丙基 HHOC-CH3环丙基 HHON环内基 HBr OC-F环丙基 HFOC-F环丙基 HCH3OC-F环丙基 HNH2OC-F
R1R2X1YA环内基 HHCH2C-H环丙基 HHCH2C-F环内基 HHCH2C-Cl环丙基 HHCH2C-OCH3环丙基 HHCH2C-CH3环丙基 HHCH2N环内基 HBr CH2C-F环丙基 HFCH2C-F环丙基 HCH3CH2C-F环内基 HNH2CH2C-F环丙基 HHOC-H环丙基 HHOC-F环内基 HHOC-Cl环丙基 HHOC-OCH3环丙基 HHOC-CH3环内基 HHON环丙基 HBr OC-F环丙基 HFOC-F环丙基 HCH3OC-F环内基 HNH2OC-F
R1R2X1YA2，4-二氟苯基 H Cl CH2C-F2，4-二氟苯基 H CH3CH2C-F2，4-二氟苯基 H HCH2C-CH32，4-二氟苯基 H HOC-F2，4-二氟苯基 H HOC-Cl4-氟苯基H HOCH2，4-二氟苯基 H HON2，4-二氟苯基 H HOC-OCH32，4-二氟苯基 H HOC-CH32，4-二氟苯基 H HCH2C-F2，4-二氟苯基 H FCH2C-F2，4-二氟苯基 H HCH2C-Cl2，4-二氟苯基 H HOC-Cl2，4-二氟苯基 H HCH2N2，4-二氟苯基 H HON2，4-二氟苯基 H HOC-H2，4-二氟苯基 C2H5HOC-F
结构(III)和(IV)的起始化合物是已知的，可提及的实例是氯代丙酮，4-氯-2-丁酮，5-氯-2-戊酮，1-溴-2-丁酮，苯甲酰甲基氯，丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯腈，甲基乙烯酮，丁炔二酸二甲酯，丁炔二酸二乙酯，丙炔酸甲酯和丙炔酸乙酯。
化合物(II)与(III)的反应最好在酸结合剂存在下于稀释剂中进行，所述稀释剂的实例是(例如二甲基亚砜，N，N-二甲基甲酰胺，N-甲基吡咯烷酮，六甲基磷酰胺，环丁砜，乙腈，水，醇(如甲醇，乙醇，正丙醇或异丙醇)，甘醇单甲醚或吡啶。也可用这些稀释剂的混合物。
可用的酸结合剂是所有惯用的无机和有机酸结合剂。优选的包括碱金属氢氧化物，碱金属碳酸盐，有机胺和脒。可具体提及的特别适合的酸结合剂是三乙胺，1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)，1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或过量的胺(VI)。
反应温度的变化范围很宽，通常在20℃-200℃实施反应，优选60℃-130℃。
反应可在常压，也可在加压下进行。通常在约1至100巴压力下进行，优选1至10巴。
实施此方法时，每摩尔化合物(II)使用1至15摩尔，优选1至6摩尔化合物(III)。
按方法B，化合物(II)与迈克尔接受体(IV)的反应最好在稀释剂中进行。所述稀释剂实例是例如，乙腈，二甲基亚砜，N，N-二甲基甲酰胺，醇类(如甲醇，乙醇，丙醇或异丙醇，或甘醇单甲醚)。
反应温度的变化范围相当宽。通常反应在约20℃-150℃进行，优选40℃-100℃。
该反应可在常压下，也可在加压下进行。一般，反应在1-100巴，优选1-10巴下实施。
实施本发明方法时，每摩尔化合物(II)使用1-5摩尔，优选1-2摩尔的化合物(IV)。
按常规方法制备本发明化合物的酸加成盐，例如，将内铵盐溶于酸水溶液中，然后用水混溶的有机溶剂(例如，甲醇，乙醇，丙醇或乙腈)沉淀该盐。也可以于水或醇(如甘醇单甲醚)中加热等当量的内铵盐和酸，然后蒸发至干，或抽滤出沉淀的盐。
可药用的盐的含义可理解为例如，与盐酸、硫酸、乙酸、乙醇酸、乳酸、丁二酸、柠檬酸、酒石酸、甲磺酸、4-甲基苯磺酸、半乳糖醛酸、葡糖酸、谷氨酸或天冬氨酸形成的盐。
本发明羧酸的碱金属或碱土金属盐可按下法制得例如，将本发明内铵盐溶于过量的碱金属或碱土金属氢氧化物的溶液中，滤去不溶的内铵盐，滤液蒸发至干。药学上适宜的盐是钠、钾或钙盐。将碱金属或碱土金属盐与适宜的银盐(例如硝酸银)反应，可得到相应的银盐。
除了实施例中叙述的活性物质外，例如，列于下表中的化合物(可以是顺式或反式结构)也可通过上述的方法制得
R3X1AC2H5O2C-CH2-CH2- H C-FCH3O2C-CH＝CH- H C-FNC-CH2-CH2- H C-F5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基甲基- H C-FCH3-CO-CH2- H C-Cl5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基甲基- H C-ClCH3-CO-CH2-CH2- H C-HCH3-CO-CH2- H C-HC2H5O2C-CH2-CH2H C-H
H C-HCH3O2C-CH＝CH-H C-HC2H5O2C-CH＝CH- F C-FCH3-CO-CH2CH2- NH2C-FC2H5O2C-CH2CH2- NH2C-F
NH2C-F
NH2C-F
R3X1AC2H5O2C-CH＝CH-NH2C-FCH3-CO-CH2CH2- H NC2H5O2C-CH2-CH2-H NNC-CH2CH2- H N
H NCH3O2C-CH＝CH- H NCH3-CO-CH2CH2- CH3C-HCH3-CO-CH2- CH3C-HC2H5O2C-CH2CH2- CH3C-H
CH3C-H
CH3C-HC2H5O2C-CH＝CH- CH3C-HCH3O2C-CH＝CH- CH3C-F
CH3N
R3X1ACH3-CO-CH2CH2-HC-FCH3-CO-CH2-HC-FC2H5O2C-CH2CH2-HC-FNC-CH2CH2- HC-FCH3O2C-CH＝CH- HC-F
HC-F
HC-F5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基甲基-HC-FCH3-CO-CH2CH2- HC-ClCH3-CO-CH2-HC-ClC2H5O2C-CH2CH2-HC-ClNC-CH2CH2- HC-ClCH3O2C-CH＝CH- HC-Cl
HC-Cl
HC-Cl5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊烯-4-基甲基-HC-Cl
R3X1A
H C-HC2H5O2C-CH＝CH- H C-HCH3O2C-CH＝CH- F C-FC2H5O2C-CH2-CH2- F C-FC2H5O2C-CH＝CH- NH2C-F
NH2C-FCH3-CO-CH2CH2- CH3C-HC2H5O2C-CH＝CH- CH3C-H
CH3C-H
CH3NCH3-CO-CH2CH2- H C-OCH3C2H5O2C-CH＝CH- H C-OCH3C2H5O2C-CH＝CH H NNC-CH2CH2H NCH3-CO-CH2CH2H N
本发明化合物具有高效的抗菌活性，在具有低的毒性的同时对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物，特别是对肠细菌呈现出宽的抗菌谱；本发明化合物尤其能有效对抗那些对各种抗菌素(例如青霉素类、头孢菌素类、氨基甙类、磺胺类和四环素类)有抗药性的微生物。
这些有用的性质使得它们可用作药物中的化学治疗活性物质和用作保存无机和有机物(特别是各种有机物，例如聚合物、润滑剂、染料、纤维、羽毛、纸和木材)及食品和水的防腐剂。
本发明化合物对非常广谱的微生物具有活性。在它们的帮助下可控制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌及细菌样微生物，并可预防、改善和/或治愈由这些病原体引起的疾病。
本发明化合物的不同之处是能增加对休眠的和有抗药性的微生物的活性。在休眠细菌(即检测不到生长的细菌)的情况中，本发明化合物能以远远低于至今为止已知的各种化合物的浓度发挥作用。这不仅与所用的量有关，而且也与毁灭的速率有关。这类型结果显见于革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，特别是金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、肠粪球菌(Enterococcus faecalis)和大肠杆菌观察到。
本发明化合物对那些分类为对参照物不敏感的细菌呈现出惊人的活性增加，对抗药性的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌和肠粪球菌尤其如此。
本发明化合物对细菌和细菌样微生物特别具有活性。因此，它们特别适用于由这些病原体引起的人和动物的局部和全身感染的预防和化学治疗。
本发明化合物也适合于控制原生动物和蠕虫。
本发明化合物可用于各种药物制剂。可提及的优选药物制剂是片剂、包衣剂、胶囊、丸剂、粒剂、栓剂、溶液、混悬液和乳化液、糊剂、油膏、胶体、软膏、洗剂、粉剂和喷雾剂。
在金黄色葡萄球菌感染的小鼠模型中，与环丙氟哌酸比较，下表证明了本发明化合物的意想不到的优点。
表抗小鼠金黄色葡萄球菌感染的活性(mg/mg)
本发明化合物与已知的结构相似化合物比较，具有改良的抗菌作用，特别是对厌氧性微生物。
本发明实施例2B化合物 AEP-A-0,350,733号公开的化合物B
环丙氟哌酸 C表
MIC值单位为μg/ml；在多点接种器(Denley)中琼脂稀释试验；同敏试验琼脂]。
前体的制备实施例A[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
1)[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷方法Ia)非对映体盐的分离将3.0g(20mmol)D-(-)-酒石酸通过加热至80℃溶于10ml二甲基甲酰胺中，用顺式-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(2.16g，10mmol)的二甲基甲酰胺(3ml)溶液处理该溶液，于0℃搅拌混合物1小时，抽滤出产物，用二甲基甲酰胺和甲氧基乙醇洗。产量1.93g，m.p.146-151℃[α]D23＝-19.3°(c＝1，H2O).
于甲氧基乙醇中重结晶一次，得到非对映体纯的[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸盐。[α]D23＝-22.7°(c＝1，H2O).m.p.148-154℃.。
b)碱的游离将40g[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸盐溶于250ml水中，用32g 45％浓度的氢氧化钠溶液处理，沉淀的油溶于150ml叔丁基甲基醚中，水相再用150ml叔丁基甲基醚提取，合并有机相，用硫酸钠干燥后浓缩，残余物真空蒸馏。产物18.5g[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，b.p.107-109℃/0.1毫巴[α]D24＝17.3°(未稀释)方法II
将75.0g(0.5mol)L-(+)-酒石酸于80℃溶于250ml二甲基甲酰胺中，滴入顺式-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(54.1g，0.25mol)的二甲基甲酰胺(75ml)溶液。混合物慢慢冷却至20℃，含结晶的混悬液搅拌1小时，抽滤出结晶[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐。滤液用旋转蒸发器浓缩，残余物溶于500ml水中，按方法I中所述用63g 45％浓度氢氧化钠溶液处理，得25.2g[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。该产物含3.6％R，R-对映体(用氯甲酸基酯衍生后由气相色谱测定)。
按方法I将该化合物与D-(-)-酒石酸反应，得非对映体纯的[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸酯。此种情况不必重结晶。方法III在80-90℃，将顺式-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(73.6g，0.34mol)的二甲基甲酰胺(111ml)溶液滴入L-(+)-酒石酸(102.9g，0.685mol)的二甲基甲酰胺(343ml)溶液中，加入[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐晶种，慢慢冷却至内温18℃，抽滤出结晶，向滤液中加入[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸盐，搅拌至结晶完全为止(按方法I中所述，在浓缩和碱游离之后，通过用D-酒石酸纯化，从母液中可得到[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸盐)。然后抽滤出产物，用二甲基甲酰胺和异丙醇洗，空气干燥。结晶于88％乙醇中重结晶，得52g[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸盐。m.p.201-204℃；[α]D23＝+5.2°(c＝1，H2O).
按方法I中所述，可加工上述的盐(碱游离出)，得到对映体纯的[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。方法IVa)分离对映体顺式-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，得[1S，6R]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。
此方法类似于实施例B(方法II/a)，用D-(-)-酒石酸作为手性助剂；或者该方法如下所述将来自[1R，6S]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐(实施例B，方法II/a)的母液和洗液一起浓缩，残余物溶于水中，用甲苯提取三次，弃去甲苯相，水相用饱和碳酸氢钠溶液处理至pH 7-8后，用二氯甲烷提取4次，合并二氯甲烷相，用硫酸镁干燥，浓缩。产量14.4g(理论量的60％，按所用的外消旋体顺式-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷计算)。[α]D23＝-4.5°(c＝5，乙醇)。
按类似于实施例B(方法II/a)的方法，用8.6g(57mmol)D-(-)-酒石酸，将14.4g(59mmol)上述产物于120ml乙醇中结晶。得8.9g(理论量的77％)[1S，6R]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸盐。[α]D23＝-46.2°(c＝0.5，1N HCl)于乙醇/甘醇单甲醚混合物中重结晶后进行进一步纯化。[α]D23＝-59.3°(c＝0.5，1N HCl).
按实施例B方法II/a中所述方法，将上法得到的5.0g(12.7mmol)非对映体纯的酒石酸盐转变成游离胺，得3.0g(理论量的96％)[1S，6R]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，m.p.60-61℃，[α]D23＝-22.2°(c＝5，乙醇)。
用氯甲酸基酯衍生后通过气相色谱测得对映体超过96.6％ee。
b)[1S，6R]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷还原成[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。
该方法类似于实施例B(方法II，b)，但用[1S，6R]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷作原料。
处理后得到的粗产物用氯甲酸基酯衍生后证明是[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。在还原期间观察到外消旋化。
2)[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷将28.4g(0.131mol)[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于190ml甲醇中在90℃和90巴压力下用5.8g钯/活性炭(5％)氢化5小时，然后抽滤去催化剂，用甲醇洗，滤液用旋转蒸发器浓缩，残余物不用分馏，直接蒸馏，得到15.0g(理论量的90.5％)[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。b.p.44-59℃/0.18毫巴，[α]22D＝-2.29°(未稀释)，ee＞99％(用Mosher氏试剂衍生后由气相气谱测定)。方法V在80℃将3.75g(25mmol)L-(+)-酒石酸先溶入50ml二甲基甲酰胺中形成溶液，然后滴入顺式-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(10.82g，50mmol)的二甲基甲酰胺(15ml)溶液。向混合物中种入[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐晶种，在72℃搅拌1小时，使种植的结晶完全形成。然后慢慢冷却至15℃，抽滤出结晶，用二甲基甲酰胺洗2次，每次13ml。合并滤液，加热至80℃，并再用3.75g(25mmol)L-(+)-酒石酸处理。将混合物加热至119℃得清澈溶液，再慢慢冷却至室温，同时加入[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐晶种。抽滤出结晶，相继用二甲基甲酰胺、2-甲氧基乙醇和乙醇洗，空气中干燥。产物9.59g，m.p.188-192℃。
该结晶于95ml 80％乙醇中重结晶，得8.00g[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐三水合物(理论量的76％)，它在112-118℃熔化，同时起泡，然后再固化，在199-201℃再次熔化。[α]23D＝4.5°(C＝1，水)ee98.0％(用氯甲酸基酯衍生后由气相色谱测定)。实施例B[R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
1)[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷方法I
将按实施例A，方法II得到的[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷结晶(49.2g)用二甲基甲酰胺和甲氧基乙醇洗，并于30ml甲氧基乙醇中重结晶。得到45.6g对映体纯的[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐(对映体纯度在用氯甲酸酯衍生后由气相色谱测定)。m.p.121-124℃，[α]D23＝+22.3°(c＝1，H2O).
按实施例A方法Ib所述的方法，将该盐(44.5g)转变成游离碱，得20.2g[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。b.p.107-111℃/0.04毫巴；[α]24D＝-17.5°(未稀释)。方法IIa)分离顺式-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷对映体，得[1R，6S]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷在一三颈烧瓶中，搅拌下，将24.1g(98.8mmol)顺式-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于410ml乙醇和25ml乙腈混合物中加热回流，一次加入14.8g(98.8mmol)L-(+)-酒石酸。所有的酒石酸完全溶解后，先停止加热，但烧瓶仍留在油浴中。当体系冷却至溶液不再沸腾时停止搅拌。在50℃加入晶种进行结晶。放置过夜并冷却至室温后，抽滤出沉淀的结晶，用少量乙醇/石油醚(11)洗，于80℃干燥2小时，得9.8g(理论量的50％)[1R，6S]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐，[α]23D＝+47.7°(C＝0.5，1N HCl)。
于乙醇和甘醇单甲醚混合物中重结晶可进一步纯化该化合物。[α]D23＝+58.6°(c＝0.5，1N HCl).1H-NMR(DMSO)7.22-7.35(2m，2H，aryl-H)；4.55(s，2H，苄基-CH2)；4.28(s，2H，酒石酸-CH)；3.91(d，1H，1-CH)；2.97(dd，1H，6-CH)；2.53-2.66(m，2H，3-cH2)；1.78 and 1.68(2m，2H，5-CH2)；1.42和1.28 ppm(2m，2H，4-CH2).C18H22N2O8(394)计算值C 54.4H 5.6N 7.1O 32.5测定值C 54.7H 5.8N 7.1O 32.4通过X-射线结构分析进行绝对构型的测定
将上法得到的3.6g(9.1mmol)非对映体纯的酒石酸盐溶于水中游离出碱，并用饱和的碳酸氢钠液处理至pH 7-8，用二氯甲烷提取水溶液4次，每次用20ml。合并二氯甲烷相，用硫酸镁干燥，浓缩。得2.2g(理论量的99％)[1R，6S]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，m.p.60-61℃，[α]23D＝+21.8(C＝5，乙醇)。
用氯甲酸酯衍生后经气相色谱测定对映体大于93.8％ee。
b)[1R，6S]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷还原成[R，R]-8-苄基-2.8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷在一加过热的烧瓶中，在N2保护下，将0.34g(9mmol)氢化铝锂加入18ml无水四氢呋喃中，滴入[1R，6S]-8-苄基-7，9-二氧代-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(0.73g，3mmol)的无水四氢呋喃(3ml)溶液。然后混合物沸腾回流16小时。依次滴加0.34ml水和10ml四氢呋喃的混合物、0.34ml 10％氢氧化钠溶液和1.02ml水进行处理。抽滤出沉淀，用四氢呋喃洗，滤液浓缩后得0.7g[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷粗品(GC测得纯度为99％)。
用氯甲酸酯在气相色谱测定对映体纯度期间不可能测定任何外消旋化。
2)[R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷按实施例A.2的方法氢化19.4g(0.09mol)[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。得到9.61g(85％)[R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，b.p.45-58℃/0.08毫巴。[α]D23＝+2.30°(未稀释)。实施例C[S，S]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
1)[S，S]-8-苄基-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷用20ml 37％甲醛溶液、40ml水和24g乙酸处理43.2g(0.2mol)[S，S]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，并在20℃和20巴压力下将混合物用2g钯/活性炭(5％)氢化10小时，然后抽滤去催化剂，滤液用碳酸钾调至碱性，用叔丁基甲基醚提取产物，经硫酸钠干燥后浓缩，残余物真空蒸馏，得14.8g产物，b.p.114-124℃/0.14毫巴。
2)[S，S]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷在90℃和90巴压力下，将12.9g(56mmol)[S，S]-8-苄基-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于90ml乙醇中用1.1g钯/活性炭(5％)氢化，然后过滤，滤液用旋转蒸发器浓缩，残余物真空蒸馏。得5.5g对映体纯的[S，S]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(用Mosher试剂衍生后测定)，b.p.78-81℃/14毫巴。实施例D[R，R]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
此化合物按实施例C的方法以43.2g(0.2mol)[R，R]-8-苄基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷为原料而制得。产物是4.9g[R，R]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，b.p.30-33℃/0.12毫巴。实施例E顺式-7，9-二氧代-8-([1S]-1-苯基乙基)-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
1)N-([1S]-1-苯基乙基)吡啶-2，3-二甲酰胺先将74.5g(0.5mol)吡啶-2，3-二甲酸酐于20℃溶于500ml二噁烷中，滴入60.5g(0.5mol)S-(-)-1-苯基乙胺，此时温度升至33℃。再搅拌混合物1小时，用旋转蒸发器浓缩，在40℃/0.1毫巴条件下除去残余的溶剂。残余物溶入245g(2.4mol)乙酐中，用4.9g(0.06mol)无水乙酸钠处理溶液，并于100℃搅拌1小时，冷却，充分搅拌下倒入1L冰水中，抽滤出沉淀，用冷水和己烷洗，空气中干燥。粗产物(114g，m.p.112-114℃)于285ml甲醇中重结晶。产量96.3g(76％)，m.p.115-117℃，[α]22D＝-46.9°(C＝2，乙醇)。
2)顺式-7，9-二氧代-8-([1S]-1-苯基乙基)-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷在90℃/100巴条件下将79.7g(0.316mol)N-([1S]-1-苯基乙基)-吡啶-2，3-二甲酰胺于600ml四氢呋喃中用10g钯/活性炭(5％浓度)氢化。氢吸收完全后滤除催化剂，滤液完全浓缩，得83.7g粘稠的残余物，纯度95％1H-NMR(CDCl3，200 MHz)1.4-1.7(m，3H)；1.82 and1.83(2d，3H)；1.9-2.05(m，1H)；2.28(br，s，1H)；2.54-2.86(m，3H)；3.77(d，1H)；5.39(q，1H)；7.24-7.48 ppm(m，5H).实施例F顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷
1)反式-1-苯甲酰基-3-溴-4-(2-羟基乙氧基)吡咯烷将95g(0.55mol)1-苯甲酰基-3-吡咯啉溶于380g乙二醇中，加入101g(0.57mol)N-溴琥珀酰亚胺，每次加5g，2小时内加完。混合物在室温搅拌过夜，倒入水中，用二氯甲烷提取，用硫酸镁干燥，浓缩，残余物(188g)经硅胶层析，用乙酸乙酯洗脱，得136.5g产物(理论量的78％)，GC测得纯度为99％。
2)反式-1-苯甲酰基-3-溴-4-(2-甲苯磺酰氧基乙氧基)吡咯烷将92g(0.239mol)反式-1-苯甲酰基-3-溴-4-(2-羟基乙氧基)吡咯烷，32g(0.316mol)三乙胺和1g 4-二甲氨基吡啶溶于750ml甲苯中，滴入甲苯磺酰氯(60g，0.31mol)的甲苯450ml)溶液。室温下搅拌混合物2天，加入水，分出水相，用甲苯提取，用10％盐酸洗甲苯溶液，用硫酸镁干燥，浓缩，残余物溶于乙酸乙酯中，溶液过滤通过硅胶，浓缩滤液，得125g(理论量的91％)产物。薄板层析表明为匀相化合物。
3)顺式-8-苯甲酰基-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷将124g(0.265mol)反式-1-苯甲酰基-3-溴-4-(2-甲苯磺酰氧基乙氧基)吡咯烷与苄胺(86g，0.8mol)的二甲苯(1.5L)溶液-起加热回流过夜，抽滤出苄胺盐，滤液浓缩，得粗产物91.2g。
4)顺式-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷将91g(0.265mol)顺式-8-苯甲酰基-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷与200ml盐酸和140ml水一起加热回流过夜，冷却，抽滤去苯甲酸，滤液浓缩至一半体积，用碳酸钾调溶液至碱性，用氯仿提取，提取液用碳酸钾干燥，浓缩，残余物蒸馏，得30.7g产物(理论量为48.8％)，b.p.134-142℃/0.6毫巴，GC测得纯度为92％。
5)顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷二盐酸盐在100℃和100巴条件下，将26g(0.11mol，92％纯度)顺式-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于180ml乙醇和19ml浓盐酸中用3g钯/活性炭(10％钯)氢化，抽滤去催化剂，滤液浓缩，分离出的结晶于放有五氧化二磷的干燥器中干燥，得17.1g(理论量为77％)，m.p.244-250℃。实施例G顺式-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷对映体的分离在60-65℃，将150.1g(1mol)D-(-)-酒石酸加入700ml甲醇中，滴入顺式-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(218.3g，1mol)的甲醇(300ml)溶液。然后将混合物慢慢冷却至约49℃，溶液变得浑浊，用在前一实验中得到的[1R，6S]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷D-酒石酸盐晶体接种，在此温度下搅拌30分钟，使接种的结晶形成，然后慢慢冷却至0-3℃。抽滤，固体用冷至0℃的200ml乙醇和100ml甲醇的混合物洗，并用乙醇洗3次，每次100ml，产物在空气中干燥，得160.3g[1R，6S]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷酒石酸盐(理论量的87％)，m.p.174.5-176.5℃，ee＞97％(用异氰酸1-苯基乙酯衍生后用HPLC分析)，[α]D23＝+24.0°(c＝1，甲醇)。
将第一次结晶的156.9g产物于1500ml甲醇中重结晶，得140.0g产物(回收率89％)，m.p.176-177℃，[α]D23＝+25.2°(c＝1，乙醇)。
第一次结晶的甲醇母液经旋转蒸发器浓缩，将糖浆状残余物(236g)溶于500ml水中，用250ml 6N NaOH调pH至12-13，用甲苯提取3次，每次350ml，用碳酸钠干燥提取液，真空浓缩，得113.1g棕色油状残余物，气相色谱测定含97％顺式-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，不纯化，直接用于制备[1S，6R]-对映体。
将113.1g(0.518mol)浓缩的[1S，6R]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷粗品溶于155ml甲醇中，将其滴入沸腾的L-(+)-酒石酸(77.8g，0.518mol)的甲醇(363ml)溶液中。在滴加期间，逐渐形成结晶，将混合物在60℃搅拌1小时，然后在2小时内慢慢冷却至0℃。抽滤出结晶，用冷却至0℃的乙醇和甲醇混合物(21)洗，然后用乙醇洗3次，产物在空气中干燥。得145.5g[1S，6R]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷L-酒石酸盐(理论量的79％)，m.p.174.5-176.5℃，ee＞97％(用1-苯基乙基异氰酸酯衍生后用HPLC测定)，[α]D23＝-24.0°(c＝1甲醇)。
对映体纯的碱的游离将144g(0.39mol)[1S，6R]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷酒石酸盐溶于250ml水中，加入175ml(1.05mol)6N NaOH，沉积的油溶入500ml甲苯中，分出有机相，水相用甲苯提取3次，每次250ml，合并有机相，用碳酸钠干燥，过滤，经旋转蒸发器浓缩，残余物在真空下通过20cm Vigreux柱蒸馏，得81.6g(理论量的96％)[1S，6R]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，b.p.120-139℃/0.04-0.07毫巴；纯度100％(经气相色谱测定)；比重δ＝1.113g/ml；[α]D23＝-60.9°(未稀释)。蒸馏残余物0.12g同法，由139.2g(0.376mol)[1R，6S]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷酒石酸盐得到76.0g(93％收率)[1R，6S]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。[α]D23＝+61.2°(未稀释)。
类似于反式-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，也可以分离上述顺式-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷对映体，得到[R，R]和[S，S]-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷。实施例H1)(3S，4S)-4-烯丙氧基-3-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯先将16.5g(0.55mol)80％浓度的NaH加入500ml无水二噁烷中，于60℃滴入溶于热无水二噁烷的(S，S)-3，4-二羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(107.5g，0.53mol；DE-A-3,403,194)的溶液，于60℃搅拌1小时，然后滴加64g(0.53mol)烯丙基溴，在60℃搅拌3小时，浓缩，残余物溶于200ml水和600ml甲醇中，溶液用戊烷提取3次，每次200ml。用旋转蒸发器蒸除甲醇，用200ml水稀释残余物，用二氯甲烷提取，用MgSO4干燥提取液，浓缩，残余物溶于叔丁基甲基醚(200ml)中，过夜，结晶出9克原料(44mmol)。醚溶液浓缩并蒸馏。得产物83g(相对于回收的原料和二烯丙基醚，理论量的80％)；b.p.149℃/0.7毫巴至159℃/0.9毫巴。
蒸馏物中含5％的原料和4％二烯丙基醚。
戊烷提取液中得到17g含15％期望产物和84％二烯丙基醚的混合物。[α]23D＝-10.5°(C＝1，甲醇)。
2)(3S，4S)-3-羟基-4-(2-羟基乙氧基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯将64g(0.24mol，91％含量)(3S，4S)-4-烯丙氧基-3-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯溶于250ml甲醇中，冷却至0℃，通入臭氧，直至串联的含有碘化钾溶液的洗瓶表明有臭氧出现为止，于是反应完成。通过氮气流除去臭氧残余物。在0℃用18g硼氢化钠(每次加1g)还原得到的臭氧化物，室温下搅拌过夜，浓缩，用水稀释残余物，用20g碳酸钾处理，用二氯甲烷取5次(每次100ml)，有机溶液用硫酸镁干燥并浓缩，得65.8g产物(收率100％)。气相色谱测得产物含量为91％；[α]20D＝-15.2°(C＝0.97，甲醇)。
3)(3S，4S)-1-叔丁氧基羰基-3-甲苯磺酰氧基-4-(2-甲苯磺酰氧基乙氧基)吡咯烷将2.7g(10mmol，91％含量)(3S，4S)-3-羟基-4-(2-羟基乙氧基)-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯先加入30ml二氯甲烷中，加入6ml 45％NaOH溶液和0.1g苄基三乙基氯化铵，然后冷却下滴入甲苯磺酰氯(2.86g，20mmol)的二氯甲烷(10ml)溶液，室温下再搅拌1小时，倒入20ml水中，分出有机相，用二氯甲烷提取水相。有机相用硫酸镁干燥，浓缩，得5g产物(理论量的90％)，薄板层析表明产物是匀相的。
4)(1S，6R)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-甲酸叔丁酯将87g(156mmol)(3S，4S)-1-叔丁氧基羰基-3-甲苯磺酰氧基-4-(2-甲苯磺酰氧基乙氧基)-吡咯烷与苄胺(58g，0.54mol)的二甲苯(1L)溶液一起加热回流过夜，冷却，抽滤出沉淀的苄胺盐，残余物浓缩，得43g产物(理论量的58％)，气相色谱测定产物含量为67％。
5)(1S，6R)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷将43g(90mmol)(1S，6R)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-甲酸叔丁酯于35ml浓盐酸和35ml水中加热回流至二氧化碳逸出完全为止，用碳酸钾将混合物调至碱性，用氯仿提取，有机溶液用MgSO4干燥，浓缩，残余物通过20cmVigreux柱蒸馏两次，得11.1g(收率55％)，b.p.108-115℃/0.07毫巴；[α]D26＝-58.3°(未稀释)。实施例I1)(3R，4R)-4-烯丙氧基-3-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯用(R，R)-3，4-二羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯按类似于实施例H1的方法进行反应。b.p.145℃/0.1毫巴；[α]D23＝+9.5°(c＝1.0，甲醇)。
气相色谱测定产物含量为95％。
2)(3R，4R)-3-羟基-4-(2-羟基乙氧基)-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯用(3R，4R)-4-烯丙氧基-3-羟基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯按类似于实施例H2的方法进行反应。产量理论量的99％(0.175摩尔批量)。D20＝+16.5°(c＝0.94，甲醇)。
3)(3R，4R)-1-叔丁氧基羰基-3-甲苯磺酰氧基-4-(2-甲苯磺酰氧基乙氧基)吡咯烷按类似于实施例H3的方法，用(3R，4R)-3-羟基-4-(2-羟基乙氧基)-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯进行反应。产物定量(0.11摩尔批量)。
4)(1R，6S)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-甲酸叔丁酯按类似于实施例H4的方法，用(3R，4R)-1-叔丁氧基羰基-3-甲苯磺酰氧基-4-(2-甲苯磺酰氧基乙氧基)吡咯烷进行反应。产物理论量的40％(0.11摩尔批量)。
5)(1R，6S)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷用(1R，6S)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-甲酸叔丁酯按类似于实施例H5的方法进行反应。产物理论量的63％(40毫摩尔批量)，气相色谱测定产物含量为95％。[α]D23＝+58.5°(未稀释)。实施例J1)(1S，6R)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷二盐酸盐在100℃和100巴压力下，将7.5g(34.4mmol)(1S，6R)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于200ml乙醇中用1g钯/活性炭(10％Pd)氢化，同时加入7ml浓盐酸，抽滤去催化剂，并用水洗几次，含水滤液浓缩，此时残余物结晶，用乙醇充分饱和结晶，抽滤出结晶，空气中干燥。产物4.6g(收率66.5％)，m.p.233-235℃。
2)(1S，6R)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷在120℃和120巴压力下，将5g(0.27mol)(1S，6R)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于500ml乙醇中用5g钯/活性炭(10％Pd)氢化。抽滤去催化剂，滤液浓缩，残余物蒸馏。产物32.9g(收率95％)，b，p.65℃/0.03毫巴[α]D28＝+8.2°(未稀释)。ee值≥99.5％(用Mosher试剂衍生测定)。实施例K1)(1R，6S)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷二盐酸盐用(1R，6S)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷按类似于实施例J1的方法进行反应。收率77％(23.8毫摩尔批量)。m.p.230-232℃。
2)(1R，6S)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷用(1R，6S)-5-苄基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，按类似于实施例J2的方法进行反应。收率93.3％(1.58摩尔批量)，b.p.63-65℃/0.03毫巴，[α]D23＝-8.4°(未稀释)，ee值≥99.5％(用Mosher试剂衍生后测定)。
类似地也可制得(1R，6R)-或(1S，6S)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷实施例L(1R，6S)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷二氢溴酸盐1)(1R，6S)-5-(1R-苯基乙基)-8-甲苯磺酰基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷将101.8g(0.196mol)反式-3-溴-1-甲基磺酰基-4-(2-甲苯磺酰氧基乙氧基)吡咯烷和72g(0.584mol)R-(+)-1-苯基乙胺于900ml二甲苯中加热回流过夜，冷却的溶液用2N氢氧化钠溶液洗，用碳酸钾干燥，滤除干燥剂，浓缩溶剂，残余物冷却时沉淀出结晶，抽滤出结晶，于750ml石油醚和200ml正丁醇混合物中重结晶。产量15g(光学纯物质理论量的39.6％)，m.p.188℃，[α]D28＝+103.7°(c＝1，CHCl3).
2)(1R，6S)-8-甲苯磺酰基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷在100℃和100巴压力下，将13g(33.6mmol)(1R，6S)-5-(1R-苯基乙基)-8-甲苯磺酰基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于200ml乙醇中用2.5g钯/活性炭(10％Pd)氢化，抽滤去催化剂，浓缩滤液，残余物于30ml甲苯中重结晶，得7.5g产物(收率79％)，m.p.160-161℃，[α]D23＝+17.5°(c＝1.21，CHCl3).
3)(1R，6S)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷二氢溴酸盐将7g(24.8mmol)(1R，6S)-8-甲苯磺酰基-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷溶于25ml由氢溴酸的冰醋酸溶液(33％浓度)中，室温下搅拌过夜，用二异丙基醚稀释，抽滤出结晶的盐，空气中干燥，得产物5.5g。
用Mosher试剂衍生后气相色谱仅检测到一个对映体(ee≥99.5％)。实施例M5-溴-1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸
1)2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰氯将365g(1.33mol)2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酸[Tetra-hedron 23.4719(1967)]加入2L亚硫酰氯中，加热回流11小时直至无气体逸出为止。真空除去过量的亚硫酰氯，残余物蒸馏，得330g产物(收率85％)，b.p.81-85℃/3-5毫巴。
2)(2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰基)丙二酸二乙酯将15.9g(0.167mol)氯化镁加入150ml无水乙腈(沸石干燥)中，冷却下滴入26.9g(0.167mol)丙二酸二乙酯。将混合物冷却至0℃，滴入46ml(33.7％＝0.33mol)三乙胺，搅拌30分钟，然后滴入48.9g(0.168mol)2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰氯，于0℃再搅拌1小时，室温下过夜，用100ml 5N盐酸处理，用二氯甲烷提取3次，提取液用Na2SO4干燥，真空浓缩，得62.7g粗产物。
3)(2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰基)乙酸乙酯将60g(2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰基)丙二酸二乙酯粗品加入150ml水中，用0.6g 4-甲基苯磺酸处理。混合物加热回流6小时，用二氯甲烷提取，提取液用水洗，用Na2SO4干燥，浓缩，得46g粗产物，b.p.(样品在球管中蒸馏)150-160℃(炉温)/3毫巴；质谱
342(M+)，297(M+-OC2H5)，263(M+-Br)，257，255(M+-CH2CO2C2H5)，235(263-28).
4)2-(2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰基)-3-乙氧基-丙烯酸乙酯将45g(2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰基)-乙酸乙酯粗品加入32.2g(0.31mol)乙酐和28.4g(0.19mol)原甲酸三乙酯中，加热回流2小时，真空除去过量的试剂，然后高真空蒸馏(浴温升至120-130℃)，得50.7g粗产物，用于下步反应。
5)2-(2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰基)-3-环丙氨基丙烯酸乙酯在冰冷却下将环丙胺(8.6g，0.15mol)的乙醇(90ml)溶液滴入50.7g步骤4)的产物中进行处理，室温下搅拌并静置过夜，再充分冷却，抽滤出结晶，用冷乙醇洗，干燥，得29g产物(4步反应总收率42％)，m.p.103-105℃(乙醇中结晶)。
6)5-溴-1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯将28g(68mmol)2-(2-溴-3，4，5，6-四氟苯甲酰基)-3-环丙基氨基丙烯酸乙酯与氟化钠(6.9g，164mmol)和DMF(88ml)一起加热回流6小时，冷却后将混合物倒入水中，抽滤出沉淀物(红色)，用大量水洗，于再循环空气烘箱中在80℃干燥，得粗产物27.3g，m.p.150-175℃，于甘醇单甲醚中重结晶后m.p.187-191℃。
7)5-溴-1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸将26.7(68mmol)5-溴-1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乙酰粗品加入165ml乙酸、110ml水和18ml浓硫酸的混合物中，并加热回流2小时，冷却，将反应混合物倒入冰水中，抽滤出析出的沉淀，用大量水洗，于再循环空气烘箱中在80℃干燥，得19.7g产物(收率80％)，m.p.208-210℃(同时分解)。在甘醇单甲醚中重结晶后，m.p.212-214℃(同时分解)，NMR1H(DMSO)8.73s(1H at C-2)，4，16m(1H，环丙基)，1，2m(4H，环丙基)[ppm].
质谱
361(M+-H2O)，317(M-CO2)，41(100％，C3H5).最终化合物的制备实施例1
A.1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸在55g(0.5mol)1，4-二氮杂双环[4.3.0]辛烷存在下，将141.5g(0.5mol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸与69.25g(0.55mol)(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(ee 99.5％，GC 99.8％含量)于1500ml乙腈和750ml二甲基甲酰胺中加热回流1小时，冷却，抽滤出沉淀，用水洗，然后再与1L水(pH7)搅拌，抽滤出产物，在60℃再循环空气烘箱中干燥，得163.4g产物(收率84％)，m.p.249-251℃(分解)。
B.(-)-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐将6.0g(15.4mmol)1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸于60℃溶于40ml稀释一倍的浓盐酸中，过滤该盐酸溶液，滤液浓缩一半体积，于冰浴中冷却，用40ml乙醇处理，抽滤出黄色结晶，用乙醇洗，于60℃高真空中干燥，颜色变亮，得5.51g(收率84％)盐酸盐。非常纯净。
为了进一步纯化，将其在加热下溶于50ml水中，用5ml稀释一倍的浓盐酸处理该黄色溶液，用冰冷却，抽滤出析出的结晶，用乙醇充分洗，先在室温下干燥，然后在100℃高真空下干燥，得4.64g(70.8％收率)产物。m.p.324-325℃(分解)；TLC(硅胶，二氯甲烷/甲醇/17％氨水＝3081)匀质；Rf值0.3，[α]D25-256°(c＝0.5，H2O)，纯度(HPLC)99.4％C20H21F2N3O3·HCl(425.5)计算值C 56.4H 5.2N 9.9Cl 8.3测定值 C 56.3H 5.4N 9.8Cl 8.3实施例2
A.8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸下述量的2批反应平行进行，并一起后处理在99g(0.88mol)1，4-二氮杂双环[4.3.0]辛烷(DABCO)存在下，将180g(0.6mol)8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸与84g(0.67mol)(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于1.8L乙腈和900ml二甲基甲酰胺的混合物中加热回流1小时(内温90.5℃)，冷却，用晶种处理(由5ml样品浓缩，残余物与乙腈一起搅拌而得)，在约3℃搅拌混合物2小时，迅速抽滤出两批析出的沉淀，用乙腈洗后加入1.5L冰/水中，最初稀而易搅拌的混悬液10分钟后变成难于搅拌的固体状物，再用150ml水稀释，抽滤出沉淀，用水洗，于80℃在循环空气干燥箱中干燥，得402g(收率82.7％)淡黄色产物；m.p.193-196℃(分解)；Rf值(硅胶，二氯甲烷/甲醇/17％氨水＝30∶8∶1)0.4。
B.8-氯-1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐将13.1g(32mmol)8-氯-1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸混悬于50ml水中，加入50ml稀释一倍的浓盐酸形成溶液，混合物经玻璃质滤器过滤，滤液真空浓缩，残余物与约300ml无水乙醇一起搅拌，冰浴冷却，抽滤出沉淀，用乙醇洗，先在室温，后在100℃真空中干燥，得13.4g(收率93.8％)产物；m.p.328-330℃(分解)；Rf值(硅胶，二氯甲烷/甲醇/17％氨水＝30∶8∶1)0.4；纯度(HPLC)99％；[α]D24-164.4°(c＝0.45，H2O)，C20H21ClFN3O3·HCl(442.3)计算值 C 54.3H 5.0N 9.5Cl 16.0测定值 C 54.3H 5.0N 9.5Cl 16.0C.类似地，也可制备下述的盐，例如8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸甲磺酸盐，8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸甲苯磺酸盐；
8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸硫酸盐；8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸醋酸盐；8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乳酸盐；8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸柠檬酸盐；8-氯-1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4，3，0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸双羟萘酸盐。实施例3
按类似于实施例1的方法，用1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸制得了下述化合物A.1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.256-258℃(分解)。
B.1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.＞320℃(分解)；[α]D26-90.6°(c＝0.48，H2O).实施例4
A.在2.2g(20mmol)1，4-二氮杂双环[4.3.0]辛烷存在下，将6g(20mmol)1-环丙基-5，6，7，8-四氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸与2.7g(21.4mmol)(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于40ml乙腈和20ml N-甲基吡咯烷酮中加热回流1小时，得到的混悬液冷却，抽滤出沉淀，用乙腈洗，在100℃/12毫巴下干燥，得6.7g(82.3％收率)1-环丙基-7-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-5，6，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.257-259℃(分解)；于甘醇单甲醚中重结晶后，m.p.260-265℃(分解)。
B.将1.5g(3.7mmol)步骤A的产物溶于6ml 1N盐酸中，过一会有盐酸盐沉淀，抽滤出，用乙醇(每次5ml)洗2次，在100℃和12毫巴压力下干燥，得1.4g(85.7％收率)1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-5，6，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.＞310℃(分解)；[α]D26-272°(c＝0.5，H2O).实施例5
在高压釜中将5.2g(13mmol)实施例4A产物用15ml液氨和80ml吡啶混合物处理，并于130℃加热12小时，冷却，打开高压釜，将混合物浓缩，残余物于超声浴中用乙腈处理，抽滤出不溶的沉淀，在加热条件下将该残余物溶于约150ml水中，过滤该溶液，用10ml稀释一倍的盐酸处理，沉淀出盐酸盐，抽滤，于100℃的再循环空气干燥的烘箱中干燥。得到的产物混悬于110-115℃的100ml甘醇单甲醚中，加入38ml稀释一倍的盐酸使其成溶液，趁热通过玻璃质滤器过滤，冷却，抽滤出冷却的黄色结晶，用乙醇洗，在120℃/12毫巴干燥，得2.5g(收率44％)5-氨基-1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.＞335℃(分解)，在低于335℃已变成黑色；[α]D28-280.8°(c＝0.53，H2O).实施例6
将1.4g(5mmol)7-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-甲酸与1.3g(10.3mmol)(+)-[SS]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于15ml乙腈中在室温搅拌1小时，同时除去水份，静置过夜后抽滤出沉淀，用乙腈洗，经硅胶色谱纯化(洗脱液二氯甲烷/甲醇/17％氨水＝30∶8∶1；Rf值0.4)。将得到的1-环丙基-7-([S，S]-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-甲酸溶于15ml稀释一倍的浓盐酸中，蒸发该溶液，残余物用乙醇搅拌，抽滤出沉淀，用乙醇洗，在120℃/12毫巴下干燥。得960mg(收率47％)1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-甲酸盐酸盐，m.p.345-346℃(分解)，[α]D30+5.4°(c＝0.5，H2O).实施例7
按类似于实施例1的方法，用(-)-[R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，制得了下述化合物A.1-环丙基-7-([R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.247-249℃(分解)。
B.1-环丙基-7-([R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.322-326(分解)；纯度(HPLC)99.4％；ee98.6％；[α]D24+250°(c＝0.5，H2O).实施例8
按类似于实施例2的方法，用(-)-[R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷制得了下述化合物A.8-氯-1-环丙基-7-([R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.192-195℃(分解)。
B.8-氯-1-环丙基-7-([R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.323-324℃(分解)纯度(HPLC)99.9 ％；[α]D24+164.5°(c＝0.53，H2O).C20H21ClFN3O3·HCl(442.3)计算值 C 54.3H 5.0N 9.5Cl 16.0测定值 C 54.2H 5.0N 9.5Cl 16.1实施例9
按类似于实施例1的方法，由1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸和(-)-[R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷制得下列化合物A.1-环丙基-7-([R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.254-258℃(分解)。
B.1-环丙基-7-([R，R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.＞320℃(分解)；[α]D24+92.5°(c＝0.53，H2O).实施例10
A.1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸在0.67g(6mmol)1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下，将1.43g(5mmol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸与0.74g(5.4mmol，93％浓度)顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于15ml乙腈/75ml二甲基甲酰胺混合物中加热回流1小时，浓缩该混悬液，用水搅拌残余物，抽滤出沉淀，于80℃真空干燥，得1.67g(收率85.4％)产物，m.p.210-212℃(分解)。
B.1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐将步骤A产物1.6g(4mmol)溶于120ml 60℃的稀释一倍的浓盐酸中，浓缩，残余物用乙醇搅拌，抽滤出沉淀，在90℃真空干燥，得1.57g产物，m.p.300-303℃(分解)；纯度(HPLC)97％。
C.按类似于实施例10A的方法，用(1R，6S)-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷制得1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.204-206℃(分解)。
D.按类似于实施例10B的方法，用实施例10C的内铵盐制得1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.324-325℃(分解)，[α]D24-241°(c＝0.59，H2O).
E.按类似于实施例10A的方法，用[1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷，制得了1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.204-206℃(分解)，[α]D25+248°(c＝0.57，DMF).
F.按类似于实施例10B的方法，用实施例10E的内铵盐，制得了1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.323℃(分解)，[α]D26+238°(c＝0.5，H2O).实施例11
按类似于实施例10的方法，用8-氯-1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸制得下列化合物A.8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.180-185℃(分解)。
B.8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-)基-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.227-232℃(分解)。
C.8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.186-188℃(分解)；[α]D26-269°(c＝0.5，DMF).
D.8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-([1 R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.278-280℃(分解)；[α]D24-208°(c＝0.5，H2O).
E.8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.188-190℃(分解)；[α]D25+270°(c＝0.5，DMF).
F.8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.292-294℃(分解)；[α]D27+193°(c＝0.5，H2O).实施例12
按类似于实施例10A的方法，用1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸制得了下列化合物A.1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-(顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.246-249℃(分解)(从甘醇单甲醚中结晶)。
B.1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.243-245℃(分解)。
C.1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.300℃(分解)；[α]D23-99°(c＝0.5，H2O).实施例13
按类似于实施例10A的方法，用1-环丙基-5，6，7，8-四氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸制备了下列化合物A.1-环丙基-5，6，8-三氟-1，4-二氢-7-(顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.210-216℃(分解)。
B.1-环丙基-5，6，8-三氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.234-237℃(分解)；[α]D24-287°(c＝0.5，DMF).
C.1-环丙基-5，6，8-三氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.236-237℃(分解)；[α]D24+282°(c＝0.5，DMF).实施例14
A.在高压釜中，将4.1g(10mmol)实施例13A的产物用液氨(5ml)的吡啶(40ml)溶液处理，并于130℃加热10小时，冷却后抽滤出沉淀，用水洗，在100℃再循环空气干燥箱内干燥，粗产物(2g)于甘醇单甲醚中重结晶纯化，得黄色结晶1.3g(收率31％)，5-氨基-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.233-240℃(分解)。
B.类似地，用实施例13C的产物，制得了5-氨基-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.213-214℃(分解)；[α]D25-260°(c＝0.5，DMF).
C.类似地，用实施例13C的产物，制得了5-氨基-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.213-215℃(分解)；[α]D26+261°(c＝0.5，DMF).
质谱
406(M+，95％)，346，249，98，41，28(100％).实施例15
A.7-(2-叔丁氧羰基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸将7.8g(20mmol)1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸溶于60ml二噁烷/水(2∶1)和20ml 1N氢氧化钠溶液的混合物中，该混合物用冰冷却，并与5.24g(24mmol)焦碳酸二叔丁酯一起搅拌。室温下搅拌一小时后放置过夜，抽滤出析出的沉淀，用250ml水洗，50℃再循环空气干燥箱中干燥过夜，得9.34g(95.5％收率)产物，m.p.21 6-219℃(分解)。
B.7-(2-叔丁氧羰基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸2S-甲基-1-丁酯将2.15g(4.4mmol)步骤A产物于室温下混悬于60ml四氢呋喃/水(1∶1)中，加入1.65g(5mmol)碳酸铯，在超声浴中于40℃反应20分钟，在40℃/12毫巴下蒸出约40ml溶剂，剩下的溶液冻干，得到微溶的铯盐粗品。将3.3.g粗品盐溶于40ml二甲基甲酰胺中，用1.4g S-(+)-1-溴-2-甲基丁烷处理，并在40-50℃超声浴中反应过夜，浓缩得到的混悬液，残余物用水处理，用二氯甲烷提取，用硫酸钠干燥，浓缩，残余物经色谱纯化(硅胶，洗脱液二氯甲烷/甲醇95∶5)，得950mg(收率38％)产物，m.p.72-83℃(分解)。
C.1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸2S-甲基-1-丁酯三氟乙酸盐室温下将570mg(1mmol)步骤B产物溶于3ml三氟乙酸中，该溶液在60℃/12毫巴下浓缩，得到的粘稠油与5ml乙醚一起搅拌，得固体产物，抽滤出该产物，用乙醚洗，在80℃高真空中干燥，得450mg(收率78％)产物，m.p.214-216℃(分解)；[α]D25+2.8°(c＝0.5，DMF).实施例16
在室温下和超声浴中，将390mg(1mmol)1-环丙基-7-(2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸酯溶于氢氧化钠(40mg)的水(3ml)溶液中，在冰冷却下用R-(+)-α-甲基-苄基异氰酸酯(160mg，1，1mmol)的溶液处理，抽滤出析出的沉淀，用二噁烷洗，在100℃高真空中干燥，得530mg(99％收率)1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(2-[1R-苯乙基氨基羰基]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-3-喹啉甲酸酯，m.p.208-210℃(分解)；[α]D25-23.2°(c＝0.5，DMF).
通过色谱法可将反应产物分离成非对映异构体，并且通过酸水解可除去氨甲酰基，得实施例1和7的化合物。实施例17
将1.52g(5mmol)1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯与550mg(5mmol)1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和760mg(6mmol)(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于30ml乙腈中在50℃反应2小时，然后在60℃反应2小时，冷却后，抽滤混悬液，沉淀用水洗，在90℃真空干燥，得0.99g(收率47.5％)1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸乙酯，m.p.194-195℃(乙腈中结晶)；[α]D23-188.9°(c＝0.51，CHCl3).实施例18
按实施例1的类似方法.将1.4g(5mmol)9，10-二氟-2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-甲酸在15ml乙腈/7.5ml二甲基甲酰胺中与0.85g(7.7mmol)1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和0.7g(5.6mmol)(+)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷反应，得1.24g(收率64％)10-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-甲酸，m.p.265-268℃(分解)；[α]D-232，2°(c＝0.58，CHCl3)。
类似地也制得3S-10-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de][1，4]苯并噁嗪-6-甲酸。实施例19
将1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉甲酸按类似于实施例1的方法反应，反应产物经色谱法纯化(硅胶，洗脱液二氯甲烷/甲醇/17％氨水＝30∶8∶1)，得到1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.203-208℃(分解)；[α]D23-193°(c＝0.4，CHCl3).实施例20
用1-乙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，按类似于实施例1A的方法进行反应，于甘醇单甲醚中重结晶，得到1-乙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.236-239℃(分解)；[α]D23-186.3°(c＝0.3，CHCl3).实施例21
A.7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-1-(2，4-二氟苯基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-甲酸乙酯在560mg(5mmol)1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下，将1.9g(5mmol)7-氯-1-(2，4-二氟苯基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-甲酸乙酯与680mg(5.4mmol)[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷于20ml乙腈中在10℃搅拌3小时，抽滤，用水洗，干燥，得0.35g产物。浓缩母液，残余物用水一起搅拌，分离出不溶的产物，经色谱纯化(硅胶；洗脱液二氯甲烷/甲醇/17％氨水)，再分离到0.7g产物。共计1.05g(收率44％)；m.p.184-185℃(分解)；[α]D23+6.8°(c＝0.46，CHCl3).
B.7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-1-(2，4-二氟苯基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-1，8-二氮杂萘-3-甲酸盐酸盐将0.8g(1.7mmol)步骤A产物于10ml乙酸和8ml稀释一倍的浓盐酸的混合物中加热回流4小时，浓缩，残余物用少量水搅拌，抽滤出沉淀，用冰冷却的乙醇洗，干燥，得0.67g产物(收率83％)，m.p.324-326℃(分解)；[α]D25+10.8°(c＝0.37，DMF).实施例22
将0.56g(2mmol)1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-5-甲基-4-氧代-3-喹啉甲酸酯与0.38g(3mmol)[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷和0.45g(4mmol)1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷于3.5ml二甲基亚砜在120℃搅拌2小时，冷却后高真空除去溶剂，残余物转移入乙腈中，分离出固体，用乙腈洗，于60-80℃干燥，得0.5g(收率65％)1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-5-甲基-4-氧代-3-喹啉甲酸酯；m.p.217-219℃(分解)；[α]D-119°(c＝0.5，DMF)。实施例23
A.将837mg(3mmol)1-环丙基-6，7-二氟-1，4-二氢-5-甲基-4-氧代-3-喹啉甲酸与1.1.g(10mmol)1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和665mg(3.3mmol)[1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷二盐酸盐于10ml乙腈和5ml二甲基甲酰胺的混合物中加热回流2小时，蒸发混合物，残余物用30ml水搅拌，抽滤出沉淀，于80℃真空干燥，得400mg(收率34％)1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-5-甲基-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.213-214℃(分解)。
B.将0.4g步骤A的内铵盐室温下溶于5ml稀释一倍的浓盐酸中，浓缩，残余物与约3ml乙醇一起搅拌，抽滤出沉淀，在80℃/12毫巴下干燥，得290mg(收率66％)1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-5-甲基-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.305-308℃(分解)；[α]D23-79°(c＝0.52，H2O)实施例24
将362mg(1mmol)5-溴-1-环丙基-6，7，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸与220mg(2mmol)1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和220mg(1.1mmol)[1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷二盐酸盐于3ml乙腈和1.5ml二甲基甲酰胺的混合物中加热回流1.5小时，冷却，抽滤出沉淀，用30ml水一起搅拌，于90℃高真空中干燥，得320mg(收率68％)5-溴-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.263-264℃(分解)；[α]D30+251°(c＝0.3，CH2Cl2].实施例25
按类似于实施例1的方法，用[S，S]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷制备了下列化合物A.1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([S，S]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.230-233℃(分解)(从甘醇单甲醚中重结晶)。
B.1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([S，S]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.258-260℃(分解)；[α]D25-216.3°(c＝1，H2O).实施例26
按类似于实施例1的方法，用[R，R]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷制备了下列化合物
A.1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([R，R]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.228-230℃(分解)(从甘醇单甲醚中重结晶)。
B.1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-([R，R]-2-甲基-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸盐酸盐，m.p.258-260℃(分解)；[α]D25+213.8°(c＝1，H2O).实施例27
将1.95g(5mmol)实施例1A产物与2.1g(30mmol)甲基乙烯酮于50ml乙醇中加热回流4小时，浓缩，残余物与水一起搅拌，抽滤出沉淀，用乙醇洗，在100℃/12毫巴下干燥，得2.1g(收率91.5％)1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-([S，S]-2-[3-氧代-1-丁基]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-3-喹啉甲酸，m.p.181-183℃(分解)(从甘醇单甲醚中结晶)；[α]D24-120.7°(c＝0.57，CH2Cl2)实施例28
将1.95g(5mmol)实施例1A产物与1.0g(10.8mmol)氯代丙酮和1.3g(13mmol)三乙胺在30ml二甲基甲酰胺中于50-80℃加热3小时，浓缩，残余物与水(pH6)一起搅拌，抽滤出不溶的沉淀，用水洗，于100℃再循环空气干燥箱中干燥，得粗产物1.3g。于甘醇单甲醚中重结晶，得1.12g(收率50％)1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-([S，S]-2-[2-氧代丙基]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-3-喹啉甲酸，m.p.181-184℃(分解)；[α]D23-72°(c＝0.55，CHCl3).实施例29
A.按类似于实施例27的方法，反应实施例2A的产物，制得8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-([S，S]-2-[3-氧代-1-丁基]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-3-喹啉甲酸，m.p.107-109℃；[α]D23-53°(c＝0.67，CHCl3)，纯度99.2％(HPLC)。
B.类似地，用8-氯-1-环丙基-7-(顺式-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸制得了外消旋的8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(顺式-2-[3-氧代-1-丁基]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-3-喹啉甲酸，m.p.124-125℃。实施例30
在30ml二甲基甲酰胺中，用0.82g(8.8mmol)氯代丙酮和1.05g(10.4mmol)三乙胺处理1.56g(4mmol)实施例10A产物，该混合物于50-80℃加热3小时，得到的黄色溶液在80℃/15毫巴下浓缩，用水处理油状残余物，直至固化，抽滤出固体产物，用水洗，于甘醇单甲醚中重结晶，得830mg(收率47％)1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(顺式-5-[2-氧代丙基]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-3-喹啉甲酸，m.p.192-193℃(分解)。实施例31
在50ml乙醇中，将1.56g(4mmol)实施例10A产物与1.8g(25.6mmol)甲基乙烯酮一起加热回流3小时，在70℃/12毫巴下浓缩，残余物与水一起搅拌，于甘醇单甲醚中重结晶，得1.33g(72％收率)1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(顺式-5-[3-氧代-1-丁基]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-3-喹啉甲酸，m.p.188-189℃(分解)。实施例32
将1.95g(4.8mmol)实施例2A产物与3g(30mmol)丙烯酸乙酯在30ml甘醇单甲醚中加热回流2小时，蒸发该混合物，残余物与水一起搅拌，抽滤出沉淀，干燥(粗产物1.9g)，并在甘醇单甲醚中重结晶，得1.45g(60％收率)8-氯-1-环丙基-7-([S，S]-2-[2-乙氧基羰基乙基]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.117-118℃(分解)；[α]D28-103.5°(c＝0.49，DMF)，纯度99.6％(HPLC)。实施例33
将1.95g(4.8mmol)实施例2A产物与0.8g(15mmol)丙烯腈在30ml乙醇中加热回流5小时，蒸发，残余物用水一起搅拌，干燥(粗产物1.9g)，于甘醇单甲醚中重结晶，得1.6g(收率73％)8-氯-7-([S，S]-2-[2-氰基乙基]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.153-155℃(分解)；[α]D27-98.6°(c＝0.53，DMF)，纯度96％(HPLC)-；质谱m/e 458(M+)，250，149(100％，C9H13N2)，110，49.实施例34
将1.95g(5mmol)实施例1A产物与1.2g(8mmol)丁炔二酸二甲酯在60ml乙醇中加热回流2小时，浓缩，残余物与水一起搅拌，抽滤出沉淀，干燥，粗产物(2.3g)于甘醇单甲醚/二甲基甲酰胺中重结晶，得2g(收率74％)1-环丙基-7-[2-(1，2-二甲氧羰基乙烯基)-[1S，6R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.262-264℃(分解)；[α]D24+28.8°(c＝0.24，CH2Cl2).实施例35
按实施例34的方法，将实施例2A的产物与丁炔二酸二甲酯反应，得到8-氯-1-环丙基-7-[2-(1，2-二甲氧羰基乙烯基)-[1S，6R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸(收率87％)，m.p.210-212℃(分解)；[α]D24+16.6°(c＝0.5，DMF).实施例36
将780mg(2mmol)1-环丙基-7-(顺式-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸与500mg(5mmol)丙炔酸乙酯在15ml乙醇中加热回流1小时，冷却，抽滤出沉淀，用25ml乙醇洗，在80℃高真空干燥，得880mg(90％收率)1-环丙基-7-[2-(反式-2-乙氧羰基乙烯基)-顺式-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.244-246℃。
按类似于实施例36的方法，由相应的原料制得下列化合物
*)未重结晶按类似于实施例10的方法，由相应的中间体产物制得了下列化合物
<
实施例48
按类似于实施例36的方法，将8-氯-1-环丙基-7-([S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸与丙炔酸甲酯在乙醇或甲醇中反应，得到8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-[2-(反式-2-甲氧羰基乙烯基)-[S，S]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.220-222℃(分解)；[α]D24+8.2°(c＝0.5，CHCl3).实施例49
将407.5g(1mmol)8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-([1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸(实施例11E产物)与210mg(2.5mmol)丙炔酸甲酯在10ml甲醇中加热回流1小时，浓缩，分离出的粗产物(450mg)于4ml乙腈中重结晶，得到8-氯-1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-7-[5-(反式-2-甲氧羰基乙烯基)-[1S，6R]-2-氧杂-5.8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.153-156℃(分解)；[α]D28+36°(c＝0.5，CHCl3).实施例50
按实施例49的类似方法，用实施例13A的化合物反应，制得1-环丙基-5，6，8-三氟-1，4-二氢-7-[5-(反式-2-甲氧羰基乙烯基)-顺式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.169-170℃(分解)(甘醇单甲醚中结晶)。实施例51
按类似于实施例49的方法，用实施例10E的化合物反应，制得1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-[5-(反式-2-甲氧羰基乙烯基)-[1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-4-氧代-3-喹啉甲酸(由甘醇单甲醚中结晶)，m.p.230-234℃(分解)；[α]D28-27°(c＝0.5，CHCl3).实施例52
按类似于实施例49的方法，用实施例24的化合物进行反应，制得5-溴-1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-[5-(反式-2-甲氧羰基乙烯基)-[1S，6R]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-4-氧代-3-喹啉甲酸(异丙醇中结晶)，m.p.158-160℃(分解)[α]D28+8°(c＝0.27，CHCl3).实施例53
按类似于实施例36的方法，用实施例17的化合物进行反应，得到1-环丙基-7-[2-(反式-2-乙氧羰基乙烯基)-[1S，6R]-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸甲酯，m.p.168-169℃。实施例54
将818mg(2mmol)1-环丙基-5，6，8-三氟-1，4-二氢-7-([1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸(实施例13B产物)于15ml乙醇中用680mg(4mmol)丁炔二酸二乙酯处理，该混合物在超声浴中于30℃处理1小时，抽滤，用乙醇洗沉淀，在70℃高真空干燥，得890mg(收率77％)1-环丙基-7-[5-(1，2，-二(乙氧羰基)乙烯基)-[1R，6S]-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-5，6，8-三氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.220-222℃(分解)(从甘醇单甲醚中结晶)；[α]d25-57°(c＝0.5，CHCl3).实施例55
按实施例36类似的方法，用1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(反式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸进行反应，制得1-环丙基-7-[5-(反式-2-乙氧羰基乙烯基)-反式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.266-268℃(分解)(从甘醇单甲醚中结晶)。实施例56
按类似于实施例36的方法，将1-环丙基-6，8-二氟-1，4-二氢-7-(反式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基)-4-氧代-3-喹啉甲酸与丙炔酸甲酯反应，制得1-环丙基-7-[5-(反式-2-甲氧羰基乙烯基)-反式-2-氧杂-5，8-二氮杂双环[4.3.0]壬-8-基]-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-3-喹啉甲酸，m.p.275-277℃(分解)。
权利要求
1.式(VI)的对映异构纯的化合物
式中Y代表O或CH2，以及R4代表H或C1-3烷基。
全文摘要
本申请提供了制备新的喹诺酮和萘啶酮甲酸衍生物的中间体即右式的对映异构纯的化合物。式中,Y代表O或CH
文档编号C07D265/00GK1192440SQ9710877
公开日1998年9月9日 申请日期1997年12月20日 优先权日1992年1月10日
发明者U·彼得森, A·克雷斯, T·申克, T·菲利普斯, K·格罗, K·D·布雷姆, R·恩达曼, K·G·梅茨格, I·霍勒 申请人:拜尔公司