专利名称：：橡胶组合物以及使用该橡胶组合物的轮胎的制作方法
技术领域：
：本发明涉及橡胶组合物和使用该橡胶组合物的轮胎，更具体地涉及具有高填料分散性、优良的可加工性、断裂特性和耐磨耗性、低生热性和高贮能模量(G')的橡胶组合物。技术背景近来，考虑到与环境问题方面逐渐增长的兴趣有关的世界范围的二氧化碳排放控制，强烈要求降低汽车的燃料消耗。为了迎合此种需求，要求降低作为轮胎性能的滚动阻力。作为降低轮胎滚动阻力的方式，至今已研究优化轮胎结构的方法，但目前最常用的是尝试使用具有低生热性的橡胶组合物作为用于轮胎的橡胶组合物。作为获得该具有低生热性的橡胶组合物的方式，已考虑填料如炭黑、二氧化硅等的量的降低、具有大颗粒尺寸的炭黑的使用等。然而无论如何，无法避免劣化橡胶组合物的补强性、耐磨耗性和在湿润路面上的抓着性(gripperformance)。作为用来获得具有低生热性橡胶组合物的另一方式，已开发很多提高填料在橡胶组合物中的分散的技术。其中，最有效的是其中由与填料相互作用的官能团对通过使用烷基锂的阴离子聚合获得的共轭二烯类聚合物的聚合活性位点进行改性的方法。例如，已知下列方法其中炭黑作为填料使用，并且将通过使用锡化合物改性聚合活性位点形成的改性共扼二烯类聚合物作为橡胶组分4吏用的方法(见JP-B-H05-87530),其中炭黑作为填料使用，并且将通过使用锡化合物改性两个聚合活性末端形成的改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组分使用的方法(见JP-A-H06-49279),其中炭黑作为填料使用，并且将通过使氨基引入到聚合活性末端形成的改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组分4吏用的方法(例^口，见JP國A画S62-207342、JP-A-H06-199923、JP國A-H08-231658和JP-A-H08-225604)等。
发明内容然而，当改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组分使用时，如果配混大量的软化剂，特别是芳香油，则提高填料分散性的作用不能充分展示并且存在橡胶组合物的可加工性、低生热性、断裂特性和耐磨耗性不能充分提高的问题。并且，当改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组合物的橡胶组分使用时，存在劣化橡胶组合物的贮能模量(G，)的问题。因此，本发明的目的是解决传统技术的上述问题并提供具有优良的可加工性、断裂特性、耐磨耗性、低生热性和高!^能模量(G，)的橡胶组合物，其中将改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组分使用，并且将妨碍提高填料分散性作用的成分较少并可以抑制橡胶组合物贮能模量(G，)劣化的特定物质配混以代替软化剂如芳香油等。而且，本发明的另一目的是提供使用该橡胶组合物的轮胎。为达到上述目的，本发明人已进行研究并发现在使用改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组分的橡胶组合物中，通过改性共轭二烯类聚合物提高填料分散性的作用可以通过使用液态低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物代替软化剂如芳香油等而充分展示，以充分抑制橡胶组合物贮能模量(G')的劣化，同时大幅提高橡胶组合物的可加工性、断裂特性、耐磨耗性和低生热性，结果完成了本发明。即，根据本发明的橡胶组合物包含不少于20质量份补强填料(B)和5至60质量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)，基于100质量份包含不少于10质量％的具有至少一个官能团的改性共轭二烯类聚合物的橡胶组分(A)，该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80质量％,共轭二烯化合物部分的乙烯基键含量10至80质量％,以及重均分子量5000至300000，该重均分子量通过凝胶渗透色谦法测量并以聚苯乙烯换算。在根据本发明的橡胶组合物中，作为共聚物(c)中的芳香族乙烯基化合物优选苯乙烯，作为该共聚物(c)中的共辄二烯化合物优选丁二烯，并且作为共聚物(C)优选溶液聚合的苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶。此外，该共聚物(c)优选具有重均分子量为20000至200000，更优选50000至150000。在根据本发明的橡胶组合物的优选实施方案中，改性共轭二烯类聚合物的官能团具有对补强填料(B)的亲和性。在根据本发明的橡胶组合物的另一优选实施方案中，补强填料(B)为炭黑和/或二氧化硅。在根据本发明的橡胶组合物中，炭黑的配混量优选不少于50质量份，基于1OO质量份的橡胶组分(A)。并且，在根据本发明的橡胶组合物中，二氧化硅的配混量优选不少于50质量份，基于100质量份的橡胶组分(A)。在根据本发明的橡胶组合物的另一个优选实施方案中，低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)的配混量不少于20质量份，基于100质量份橡胶组分(A)。在根据本发明的橡胶组合物的进一步优选的实施方案中，改性共轭二烯类聚合物为1,3-丁二烯和芳香族乙烯基化合物的共聚物或l，3-丁二烯的均聚物。此外，作为芳香族乙烯基化合物优选苯乙烯。在根据本发明的橡胶组合物的另一优选实施方案中，改性共轭二烯类聚合物具有玻璃化点(Tg)不高于0。C。在根据本发明的橡胶组合物的另一个优选实施方案中，改性共轭二烯类聚合物通过使用有机碱金属化合物或稀土金属化合物的聚合形成。此外，作为有机碱金属化合物优选烷基锂。在根据本发明的橡胶组合物的进一步优选的实施方案中，改性共轭二烯类聚合物的官能团为含氮官能团。此外，作为该含氮官能团优选取代和非取代氨基、酰胺基、亚氨基、咪唑基、腈基和吡啶基。并且，该含氮官能团优选选自由下列式(I)所表示的取代氨基和由下列式(II)所表示的环氨基组成的组中《[其中R'独立地为具有碳数1-12的烷基、环烷基或芳烷基]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>[其中112为具有3-16个亚曱基的亚烷基、取代亚烷基、氧化烯基或N-烷氨基-亚烷基]。在根据本发明的橡胶组合物的另一优选实施方案中，改性共轭二烯类聚合物为通过具有活性端的共轭二烯类聚合物的活性端与选自由下列式(III)表示的的烃氧基硅烷化合物以及由下列式(IV)表示的烃氧基硅烷化合物组成的组中的至少之一反应而获得<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>[其中八1为具有至少一个选自以下的官能团的单价基团(硫代)环氧、(硫代)异氰酸酯、(辟u代)酮、(好u代)酪、亚胺、酰胺、异氰脲酸三酯、(硫代)羧酸烃基酯、(硫代)羧酸的金属盐、羧酸酐、羧酸卣化物、碳酸二烃基酯；113和114独立地为具有碳数1-20的单价脂肪烃基或具有碳数6-18的单价芳香族烃基；115为单键或具有碳数l-20的二价惰性烃基；n为l-3的整数；当存在多个OR3时，它们可以相同或不同；并且分子中不包含活性质子和鐵盐]R6p-Si-(OR7)4-p…(IV)[其中116和尺7独立地为具有碳数l-20的单价脂肪烃基或具有碳数6-18的单价芳族烃基；p为O-2的整数；当存在多个OR7，它们可以相同或不同；并且分子中不包含活性质子和鑰盐]。在根据本发明的另一个优选实施方案中，该改性共辄二烯类聚合物具有衍生自由下列式(V)表示的偶联剂的锡-碳键或硅-碳键的至少之一-.R8aZXbV…(V)[其中RS独立地为选自由具有碳数l-20的烷基、具有碳数3-20的环烷基、具有碳数6-20的芳基和具有碳数7-20的芳烷基组成的组；Z为锡或硅；X独立地为氯或溴；并且a为0-3且b为1-4，条件是a+b二4]。在根据本发明的橡胶组合物的更进一步优选的实施方案中，橡胶组分(A)包含天然橡胶和/或聚异戊二烯橡胶。并且，根据本发明的轮胎其特征在于使用上述橡胶组合物。根据本发明，通过使用改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组分(A)和液态低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)代替软化剂例如芳香油等，可以提供具有补强填料(B)高分散性和优良的可加工性、断裂特性和耐磨摔C性、低生热性和高贮能模量(G，)的橡胶组合物。并且，可以提供使用此橡胶组合物的轮胎。具体实施方式以下将具体描述本发明。根据本发明的橡胶组合物包含不少于20质量份补强填料(B)和5至60质量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二歸化合物共聚物(C)，基于100质量份包含不少于IO质量％的具有至少一个官能团的改性共轭二烯类聚合物的橡胶组分(A)，该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5-80质量％，在共轭二烯化合物部分中的乙烯基键含量10至80质量％和重均分子量5,OOO至300000，该重均分子量通过凝胶渗透色谱测量并以聚苯乙烯换算。因为常规使用的软化剂例如芳香油等极性相对高，其对具有官能团的改性共轭二烯类聚合物具有高亲和力。因此，该改性共轭二烯类聚合物由软化剂如芳香油等在橡胶组合物混炼期间俘获(trap)，因而使补强填料(B)分散性增强的效果减弱。相反，本发明中使用的低分子量芳香族乙烯基化合物-共辄二烯化合物共聚物(C)在混炼期间不俘获改性共扼二烯类聚合物，因此通过改性共轭二烯类聚合物提高补强填料(B)的分散性的效果可充分显示，因此橡胶组合物的可加工性、断裂特性、耐磨耗性和低生热性可充分提高。此外，当使用改性共辄二烯类聚合物时，存在橡胶组合物的贮能模量(G，)常常劣化的问题，但出乎意料的是当低分子量芳香族乙烯基化合物-共扼二烯化合物共聚物(C)与改性共轭二烯类聚合物共同使用时，可以抑制橡胶组合物贮能模量(G，)的劣化。根据本发明的橡胶组合物中的橡胶组分(A)包含不少于10质量％的具有至少一个官能团的改性共轭二烯聚合物。该改性的共辄二烯类聚合物不特别限定，只要其具有一个或多个官能团即可。作为官能团优选对补强填料(B)具有亲和性的官能团，并且更优选含氮官能团、含硅官能团和含锡官能团。当改性共轭二烯类聚合物的官能团具有对补强填料(B)的亲和性时，该橡胶组合物中的补强填料(B)的分散性提高，并且该橡胶组合物的可加工性、断裂特性、耐磨耗性和低生热性也必然提高。作为改性的共轭二烯类聚合物，优选例如通过使用改性剂将具有活性端的共辄二烯类聚合物的活性端基改性而形成的那些。该共轭二烯类聚合物不特别限定，只要其具有活性端即可，可以包括通过阴离子聚合或配位聚合形成的那些。并且，作为共轭二烯类聚合物优选共轭二烯化合物和芳香族乙烯基化合物的共聚物和共轭二烯化合物的均聚物，并且特别优选l，3-丁二烯和芳香族乙烯基化合物的共聚物和1，3-丁二烯的均聚物。作为单体的该共轭二烯化合物包括l,3-丁二烯、异戊二烯、1，3-戊二烯、2，3-二甲基丁二烯、2-苯基-l，3-丁二烯、1，3-己二烯等。其中，特別优选l，3-丁二烯。这些共轭二烯化合物可单独或以两种或多种组合使用。另一方面，作为单体的该芳香族乙烯基化合物包括苯乙烯、a-甲基苯乙烯、l-乙烯基萘、3-乙烯基甲苯、乙基乙烯基笨、二乙烯苯、4-环己基苯乙烯、2，4，6-三甲基苯乙烯等。其中，优选苯乙烯。这些芳香族乙烯基化合物可以单独或以两种或多种组合使用。当具有活性端的共轭二烯类聚合物通过阴离子聚合生产时，作为聚合引发剂优选使用有机碱金属化合物，更优选锂化合物。作为锂化合物提及烃基锂、氨基化锂化合物等。当烃基锂作为聚合引发剂使用时，获得在聚合开始端具有烃基和另一端具有聚合活性位点的共轭二烯类聚合物。另一方面，当氨基化锂化合物作为聚合引发剂使用时，获得在聚合开始端具有含氮官能团和另一端具有聚合活性位点的共轭二烯类聚合物，其聚合物。此外，作为聚合引发剂使用的锂化合物的量优选在每100g单体0.2-20mmol范围内。作为烃基锂提及乙基锂、正丙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔辛基锂、正癸基锂、苯基锂、2-萘基锂、2-丁基苯基锂、4-苯基丁基锂、环己基锂、环戊基锂、二异丙烯基苯和丁基锂的反应产物等。其中，优选烷基锂例如乙基锂、正丙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔辛基锂、正癸基锂等，并且特别优选正丁基锂。另一方面，作为氨基化锂化合物，提及六亚甲基亚氨基化4里、p比咯烷4里、p底^定4里、七亚甲基亚氨基化锂、十二亚甲基亚氨基化锂、二曱基氨基化锂(lithiumdimethylamide)、二乙基氨基化锂、二丙基氨基化锂、二丁基氨基化锂、二己基氨基化锂、二庚基氨基化锂、二辛基氨基化锂、二-2-乙基己基氨基化锂、二癸基氨基化锂、锂-N-甲基哌。秦(piperazide)、乙基丙基氨基化锂、乙基丁基氨基化锂、曱基丁基氨基化锂、乙基千基氨基化锂、甲基苯乙基氨基化锂等。引入具有选自由式(I)表示的取代氨基和式(II)表示的环氨基组成的组中的至少一个含氮官能团的改性共轭二烯类聚合物可以通过使用由式Li-AM[其中AM为由式(I)表示的取代氨基或由式(II)表示的环氨基]表示的氨基化锂化合物作为氨基化锂化合物而获得。在式(I)中，Ri为具有碳数l-12的烷基、环烷基或芳烷基并具体包括甲基、乙基、丁基、辛基、环己基、3-苯基-l-丙基、异丁基等。此外，W之间可以相同或不同。在式(II)中，112为具有3-16个亚甲基的亚烷基、取代亚烷基、氧化烯基或N-烷氨基-亚烷基。此时，取代亚烷基包括单取代至八取代亚烷基。作为取代基，提及具有碳数1-12的线性或支链烷基、环烷基、双环烷基、芳基和芳烷基。作为W具体优选三亚甲基、四亚甲基、六亚甲基、氧联二亚乙基、N-烷基氮杂二亚乙基、十二亚甲基、十六亚甲基等。合反应，或可以在聚合体系中生产。作为仲胺提及二曱胺、二乙胺、二丁胺、二辛胺、二环己胺、二异丁胺等，也可以是环胺例如氮杂环庚烷(即六亚甲基亚胺)、2-(2-乙基己基)吡咯烷、3-(2-丙基)吡咯烷、3,5-双(2-乙基己基)哌啶、4-苯基哌啶、7-癸基-l-氮杂环十三烷、3，3-二曱基-1-氮杂环十四烷、4-十二烷基-l-氮杂环辛烷、4-(2-苯基丁基)-1-氮杂环辛烷、3_乙基-5-环己基-l-氮杂环庚烷、4-己基-l-氮杂环庚烷、9-异戊基-l-氮杂环十七烷、2-甲基-l-氮杂环十七-9-烯、3-异丁基-1-氮杂环十二烷、2-曱基_7_叔丁基_1_氮杂环十二烷、5-壬基-l-氮杂环十二烷、8-(4'-甲基苯基)-5-戊基-3-氮杂双环[5.4.0]十一烷、l-丁基-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷、8-乙基-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷、1-丙基-3-氮杂双环[3.2.2]壬烷、3-叔丁基-7-氮杂双环[4.3.0]壬烷、1,5,5-三甲基-3-氮杂双环[4.4.0]癸烷等。另一方面，作为锂化合物可以使用上述的烃基锂。通过使用作为聚合引发剂的有机碱金属化合物等的阴离子聚合生产共轭二烯类聚合物的方法不特别限制。例如，该共扼二烯类聚合物可以由共轭二烯化合物单独聚合或在对聚合反应惰性的烃类溶剂中由共轭二烯化合物和芳香族乙烯基化合物的混合物聚合来生产。作为上述对聚合反应惰性的烃类溶剂提及丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、正己烷、环己烷、丙烯、l-丁烯、异丁烯、反-2-丁烯、顺-2-丁烯、l-戊烯、2-戊烯、l-己烯、2-己烯、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。它们可以单独或以两种或多种组合^f吏用。阴离子聚合可以在无规化剂的存在下进行。该无规化剂可以控制共辄二烯化合物的微结构，并具有以下作用控制使用例如丁二烯作为单体的共聚物的丁二烯单元中的1,2-键含量，使使用丁二烯和苯乙烯作为单体的共聚物中的丁二埽单元和苯乙烯单元无规化等等。作为无规化剂，提及二曱氧基苯、四氢呋喃、二甲氧基乙烷、二甘醇二丁醚、二甘醇二甲醚、双四氢呋喃基丙烷、三乙胺、吡咬、N-曱基吗p林、N,N，N'，N'-四曱基乙二胺、1，2-二哌啶乙烷、叔戊醇钾、4又丁醇钾、4又戊醇钠等。使用的无规化剂的量优选在每l摩尔作为聚合引发剂的有机碱金属化合物0.01至100摩尔当量的范围内。该阴离子聚合可以通过溶液聚合、气相聚合和本体聚合的任一种进行。在溶液聚合中，溶液中的单体浓度优选在5至50质量％,更优选10至30质量％的范围内。当共轭二烯化合物和芳香族乙烯基化合物共同作为单体使用时，单体混合物中的芳香族乙烯基化合物含量优选在3至50质量％,更优选4至45质量%的范围内。并且，聚合体系不特别限定，可以是间歇体系或连续体系。该阴离子聚合中的聚合温度优选在0至150。C，更优选20至130。C的范围内。而且，该聚合可以在产生压力下进行，但其优选通常在足以使所使用的单体基本保持在液相的压力下进行。当该聚合反应在高于产生压力的压力下进行时，该反应体系优选使用惰性气体加压。而且，该聚合中使用的起始物例如单体、聚合引发剂、溶剂等优选在反应阻碍物质例如水、氧气、二氧化碳、质子化合物等预先除去之后使用。另一方面，当具有活性端的共轭二烯类聚合物通过配位聚合生产时，作为聚合引发剂优选使用稀土金属化合物，更优选下列成分(a)、(b)和(c)的组合。用于该配位聚合的成分(a)选自稀土金属化合物、稀土金属化合物和路易斯碱的配合物等。作为稀土金属化合物，提及稀土元素的羧酸盐、醇盐、卩-二酮配合物、磷酸盐和亚磷酸盐等。作为路易斯碱，提及乙酰丙酮、四氢呋喃、吡啶、N，N-二曱基曱酰胺、p塞吩、二苯醚、三乙胺、有机磷化合物和一元或二元醇等。作为该稀土金属化合物的稀土元素，优选镧、钕、镨、衫和钆。其中特别优选钕。而且，作为成分(a),具体提及三-2-乙基己酸钕及其与乙酰丙酮的配合化合物、三新癸酸钕及其与乙酰丙酮的配合化合物、三正丁醇钕等。这些成分(a)可以单独或以两种或多种组合使用。用于该配位聚合的成分(b)选自有机铝化合物。作为有机铝化合物具体提及由式R、A1表示的三烃基铝、由式R、A1H或R^A1H2表示的烃基铝氢化物(其中W独立地为具有碳数1-30的烃基)和具有碳数1-30的烃基的烃基铝氧烷等。作为有机铝化合物具体提及三烷基铝、二烷基氢化铝、烷基二氢化铝和烷基铝氧烷等。这些化合物可以单独或两种或多种组合4吏用。并且，作为该成分(b)优选使用铝氧烷和另一种有机铝化合物的组合。用于该配位聚合的成分(c)选自可水解的含卣素化合物或其与路易斯碱的配合物；具有叔烷基囟、节基卣或烯丙基卣的有机卣化合物；由非配位阴离子和抗衡阳离子组成的离子化合物等。作为成分(c),具体提及二氯化烷基铝、氯化二烷基铝、四氯化硅、四氯化锡、氯化锌和路易斯碱例如醇等的配合物，氯化镁和路易斯碱例如醇等的配合物、节基氯、叔丁基氯、苄基溴、叔丁基溴物、三苯基碳鐺四(五氟苯基)硼酸盐等。这些成分(c)可以单独或者以两种或多种组合使用。该聚合引发剂可以使用上述成分(a)、(b)和(c)以及必要时与用于聚合的单体相同的共轭二烯化合物和/或非共轭二烯化合物而预先制备。此外，可以通过将成分(a)或(c)的一部分或全部负载到惰性固体上来使用。每一成分的用量可以适当设定，并且成分(a)的量典型地为每100g单体0.001至0.5mmo1。同样，成分(b)/成分(a)的摩尔比优选5至1000,并且成分(c)/成分(a)的摩尔比优选0.5至10。该配位聚合中的聚合温度优选在-80至150。C,更优选-20至120。C范围内。作为用于该配位聚合的溶剂，可以使用对阴离子聚合中的所提及的反应为惰性的烃类溶剂，并且单体在反应溶液中的浓度与在阴离子聚合的情况下相同。此外，在此配位聚合中的反应压力与阴离子聚合的情况下相同，反应中使用的反应起始物也优选反应阻碍物质例如水、氧气、二氧化碳、质子化合物等从其中基本除去的那些。当将具有活性端的共轭二烯类聚合物的活性端用改性剂进行改性时，作为改性剂可以使用含氮化合物、含石圭化合物和含锡化合物等。可作为改性剂可使用的含氮化合物提及双(二乙氨基)二苯曱酮、二甲基咪唑啉酮、N-甲基吡咯烷酮、4-二甲氨基千叉基(benzylidene)苯胺等。通过使用这些含氮化合物作为改性剂，该含氮官能团例如取代和非取代氨基、酰胺基、亚氨基、咪哇基、腈基和吡啶基等可引入到共轭二烯类聚合物中。同样，作为可用作改性剂的含硅化合物，优选烃氧基硅烷化合物，更优选由式(III)或(IV)所示的烃氧基硅烷化合物。在式(III)的官能团Ai中，亚胺包括酮亚胺、醛亚胺和脒，(硫代)羧酸酯包括不饱和羧酸的酯例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等。此外，作为(硫代)羧酸的金属盐的金属可以提及碱金属、碱土金属、Al、Sn和Zn等。作为113和114提及具有碳数1-20的烷基、具有碳数2-18的链烯基、具有碳数6-18的芳基和具有碳数7-18的芳烷基等。在此情况下，烷基和链烯基可以是直链、支链或环状，并包括例如曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、辛基、癸基、十二烷基、环戊基、环己基、乙烯基、丙烯基、烯丙基、己烯基、辛烯基、环戊烯基、环己烯基等。并且，芳基可以在芳环上具有取代基例如低级烷基等，并且包括例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基等。进一步的，芳烷基可在芳环上具有取代基例如低级烷基等，并且包括例如千基、苯乙基、萘曱基等。作为R"中具有碳数l-20的二价惰性烃基，优选具有碳数l-20的亚烷基。该亚烷基可以是直链、支链或环状，但特别优选直链。作为直链亚烷基提及亚曱基、亚乙基、三亚曱基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基、八亚甲基、十亚甲基、十二亚曱基等。此外，n为l-3的整数，优选3,当n为2或3时，1130的每一个可以相同或不同。在式(III)所示的烃氧基硅烷化合物中，作为其含(硫代)环氧基团的烃氧基硅烷化合物，可提及例如2-环氧丙氧乙基三甲氧基硅烷、2-环氧丙氧乙基三乙氧基硅烷、(2-环氧丙氧乙基)甲基二甲氧基硅烷、3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷、(3-环氧丙氧丙基)曱基二甲氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三曱氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三乙氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基(曱基)二甲氧基硅烷，以及通过将这些化合物的环氧基团替换成硫代环氧基的那些。其中，特别优选3-环氧丙氧丙基三曱氧基硅烷和3-环氧丙氧丙基三乙氧基硅烷。作为含亚胺基的烃氧基硅烷化合物可以提及N-(l，3-二甲基丁叉基(butylidene))-3-(三乙氧基甲硅烷基)-l-丙胺、N-(l-曱基乙叉基(ethylidene))-3-(三乙氧基甲硅烷基)-l-丙胺、N-乙叉基-3-(三乙氧基曱硅烷基)-l-丙胺、N-(l-曱基丙叉基(propylidene))-3-(三乙氧基曱硅烷基)-l-丙胺、N-(4画N,N-二甲基氨基节叉基(benzylidene))-3-(三乙氧基曱硅烷基)-l-丙胺、N-(环己叉基(cyclohexylidene))-3-(三乙氧基甲硅烷基)-l-丙胺，以及对应于这些三乙氧基甲硅烷基化合物的三甲氧基曱硅烷基化合物、甲基二乙氧基曱硅烷基化合物、乙基二乙氧基曱硅烷基化合物、曱基二曱氧基甲硅烷基化合物、乙基二曱氧基甲硅烷基化合物等。其中，特别优选N-(1-甲基丙叉基)-3-(三乙氧基曱硅烷基)-l-丙胺和N-(l，3-二甲基丁叉基)-3-(三乙氧基甲硅烷基)-l-丙胺。作为含亚胺(脒)基团的化合物，提及l-[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]_4，5—二氢咪唑、1-[3-(三曱氧基曱硅烷基)丙基]-4,5-二氢咪唑、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4,5-二氲咪唑、N-(3-异丙氧基甲硅烷基丙基)-4,5-二氬咪唑、N-(3-甲基二乙氧基曱硅烷基丙基)-4,5-二氢咪唑等。其中，优选N-(3-三乙氧基曱硅烷基丙基)-4，5-二氢咪唑。此外，其它烃氧基硅烷化合物包括以下这些。即，作为含羧酸酯基团的化合物，提及3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-曱基丙烯酰氧基丙基甲基二乙氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三异丙氧基硅烷等。其中，优选3-甲基丙烯酰氧基丙基三曱氧基硅烷。作为含异氰酸酯基团的化合物，提及3-异氰酸丙基三甲氧基硅烷、3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷、3-异氰酸丙基曱基二乙氧基硅烷、3-异氰酸丙基三异丙氧基硅烷等。其中，优选3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷。作为含羧酸酐的化合物，提及3-三乙氧基曱硅烷基丙基琥珀酸酐、3-三曱氧基曱硅烷基丙基琥珀酸酐、3-甲基二乙氧基甲硅烷基丙基琥珀酸肝等。其中，优选3-三乙氧基甲硅烷基丙基琥珀酸酐。另一方面，式(IV)中的r6和R7分别与式(III)^是及的r3和R4相同。作为由式(IV)表示的烃氧基硅烷化合物，提及例如四曱氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四正丙氧基硅烷、四异丙氧基硅烷、四正丁氧基硅烷、四异丁氧基硅烷、四仲丁氧基硅烷、四叔丁氧基硅烷、曱基三甲氧基硅烷、曱基三乙氧基硅烷、曱基三丙氧基硅烷、曱基三异丙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、丙基三乙氧基硅烷、丁基三甲氧基硅烷、苯基三曱氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、二曱基二甲氧基硅烷、曱基苯基二曱氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、二乙烯基二甲氧基硅烷和二乙烯基二乙氧基硅烷等。其中，尤其优选四乙氧基硅烷。该烃氧基硅烷化合物可单独或以两种或多种组合使用。同样，烃氧基硅烷化合物的部分缩合物也可以使用。作为改性剂，优选由式(V)所示的偶联剂。用式(V)的偶联剂改性的共轭二烯类聚合物具有锡-碳键和硅-碳键的至少之一。在式(V)中，RS独立地为具有碳数l-20的烷基、具有碳数3-20的环烷烃、具有碳数6-20的芳基或具有碳数7-20的芳烷基。作为rs具体提及甲基、乙基、正丁基、新苯基、环己基、正辛基、2-乙基己基等。而且，Z为锡或硅，并且X独立地为氯或溴。在式(V)中，a为0-3的整数，并且b为l-4的整数，条件是a+b二4。作为式(V)的偶联剂优选四氯化锡、R8SnCl3、R82SnCl2、R83SnCl等，并且特别优选四氯化锡。溶液中可以包括在聚合中使用的单体。同样，该改性反应的反应体系不特别限定，可以是间歇体系或连续体系。进一步的，该改性反应的反应温度不特别限定，只要该反应进4于即可，在该聚合反应中的反应温度可以采用其本来的温度。<吏用的改性剂的量优选每lmol用于生产该共轭二烯类聚合物的聚合引发剂为0.25至3.0mo1,更优选0.5至1.5mol的范围内。该改性共轭二烯类聚合物优选具有由差示扫描量热计(DSC)测量的玻璃化点(Tg)不高于0。C。当该改性共轭二烯类聚合物的玻璃化点超过0。C时，该橡胶组合物的低生热性和低温下的特性趋于劣化。本发明的橡胶组合物包含上述改性共轭二烯类聚合物作为橡胶组分(A)。而且，该改性共轭二烯类聚合物在该橡胶组分(A)中的含量不低于10质量％。当该改性共轭二烯类聚合物在橡胶组分(A)中的含量低于10质量％时，提高补强填料分散性的效果很小并且提高橡胶组合物的可加工性、低生热性、断裂特性和耐磨耗性的效果很小。并且，在本发明的该橡胶组合物中，作为除了改性共轭二烯类聚合物之外的橡胶组分(A)，可使用天然橡胶(NR)、还有非改性的苯乙烯-丁二烯共聚物(SBR)、聚丁二烯橡胶(BR)、聚异戊二烯橡胶(IR)、丁基橡胶(IIR)、乙烯-丙烯共聚物等。其中，优选天然橡胶和聚异戊二烯橡胶。这些橡胶组分可以单独或以两种或多种的共混物^吏用。根据本发明的橡胶组合物包含不少于20质量份补强填料(B),基于100质量份橡胶组分(A)。此外，作为补强填料(B)优选炭黑和二氧化硅。当补强填料(B)的配混量基于100质量份橡胶组分(A)少于20质量份时，该橡胶组合物的断裂特性和耐磨耗性劣化。在根据本发明的橡胶组合物中，炭黑的配混量优选不少于50质量份，基于100质量份该橡胶组分(A)。并且，在纟艮据本发明的橡胶组合物中，二氧化硅的配混量优选不少于50质量份，基于100质量份橡胶组分(A)。当炭黑或二氧化硅的配混量不少于50质量份，该橡胶组合物的断裂特性和耐磨耗性能够充分保证。作为炭黑优选FEF、SRF、HAF、ISAF和SAF级炭黑，并且更优选HAF、ISAF和SAF级炭黑。另一方面，作为二氧化珪优选沉淀二氧化硅、气相二氧化硅等，并且更优选沉淀二氧化石圭。根据本发明的橡胶组合物包含5至60质量份，优选15至60质量份，更优选20至60质量份的低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)，基于100质量份的橡胶组分(A)，该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80质量％、共轭二烯化合物部分乙烯基键含量10至80质量％和重均分子量5,000至300000,该重均分子量通过凝胶渗透色谱测量并以聚苯乙烯换算。当低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)的配混量少于5质量Y分时，该橡力交组合物的可加工性劣化。要求低分子量芳香族乙烯基化合物-共扼二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80质量％。当结合的芳香族乙烯基化合物含量少于5质量％或超过80质量％时，不能充分且同时实现橡胶组合物的贮能模量(G，)的提高和损耗角正切(tanS)的降低，同时保证该橡胶组合物的可加工性。同样，要求该低分子量芳香族乙烯基化合物-共扼二烯化合物共聚物(C)具有在该共轭二烯化合物部分中的乙烯基键含量10至80质量％。当在该共轭二烯化合物部分中的乙烯基键含量低于10质量％时或者超过80质量％时，不能充分且同时实现橡胶组合物的贮能模量(G，)的提高和损耗角正切(tanS)的降低，同时保证该橡力交組合物的可加工性。进一步的，该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)具有以聚苯乙烯换算的重均分子量5,000至300,000,优选20，000至200，000，更优选50,000至150,000。当该重均分子量小于5,000时，该橡胶组合物的贮能模量(G，)劣化并且该橡胶组合物的损耗角正切(tanS)趋于升高，而当其超过300，000时，该橡胶组合物的可加工性劣化。该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)通过使用聚合引发剂共聚作为单体的芳香族乙烯基化合物和共轭二烯化合物而获得。作为芳香族乙烯基化合物，提及苯乙烯、对曱基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、a-甲基苯乙烯、氯代甲基苯乙烯，乙烯基甲苯等。其中，优选笨乙烯。另一方面，作为共轭二烯化合物，提及l,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、2，3-二甲基丁二烯等。其中，优选l，3-丁二烯。该共聚物(C)优选通过使用有机碱金属化合物作为聚合引发剂的阴离子聚合而生产，并可以以与通过阴离子聚合的上述改性共轭二烯类聚合物的生产相同的方式，同时适当调整所使用的单体和聚合引发剂的量等来生产。此外，该共聚物(C)优选通过溶液聚合生产。由于该共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80质量％，在该聚合反应溶液中的该共轭二烯化合物和该芳香族乙烯基化合物的总量中的芳香族乙烯基化合物的含量优选在5至80质量％的范围内。在本发明的橡胶组合物中在不损害本发明的目的的范围内，除了上述橡胶组分(A)、补强填料(B)如炭黑、二氧化硅等和该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)之外，可以适当配混橡胶工业普通使用的添加剂例如抗氧化剂、硅烷偶联剂、硫化促进剂、硫化促进助剂、硫化剂等。作为这些添加剂可优选使用市售的那些。该橡胶组合物可通过将包含改性共轭二烯类聚合物的橡胶组分(A)与补强填料(B)和低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(c)以及必要时适当选择的添加剂配混，再混炼、加热、一齐出等而生产。根据本发明的轮胎其特征在于使用上述橡胶组合物，其中该橡胶组合物优选用于胎面。根据本发明的轮胎不特别限定，只要上述橡胶组合物用于该轮胎的任意橡胶构件并可以通过普通方法生产即可。此外，作为充入轮胎的气体可以4吏用普通的空气或具有调节氧分压的空气，还可使用惰性气体例如氮气、氩气、氦气等。实施例给出以下实施例以说明本发明但不意欲作为其限制。(聚合物A的生产方法)向经干燥并用氮气吹扫的800mL压力玻璃容器内加入300g环己烷、40g1，3-丁二烯、10g苯乙烯和0.2mmol的二-四氪吹喃丙烷，并进一步加入0.4mmol的正丁基锂(n-BuLi),然后在50。C进行聚合反应1.5小时。转化率为约100%。其后，向聚合体系中力口入0.5ml的2，6-二叔丁基对甲酚(BHT)的异丙醇溶液(BHT浓度5质量％)以停止聚合反应，然后按照普通的方式干燥以获得聚合物A。(聚合物B的生产方法)除了使用以锂当量计的原位制备的0.48mmo1六亚甲基亚氨基化锂[HMI-Li;六亚曱基亚胺(HMI)/锂(Li)的摩尔比=0.9]之外，以与聚合物A中相同的方式获得聚合物B。(聚合物C和E-1的生产方法)向经千燥并用氮气吹扫的800mL压力玻璃容器内加入300g环己烷、40gl,3-丁二烯、10g苯乙烯和0.24mmol的二-四氢呋喃丙烷，并进一步加入0.48mmol的正丁基锂(n-BuLi),然后在50。C下进行聚合反应1.5小时。转化率为约100%。然后，在聚合体系中立即加入其量在表l所示的示于表l的改性剂并进一步在50。C进行改性反应30分钟。其后，向聚合体系中加入0.5ml的2，6-二叔丁基对曱酚(BHT)的异丙醇溶液(BHT浓度5质量％)以停止聚合反应，然后按照普通的方式干燥以获得聚合物C或E-I。(聚合物D的生产方法)除了使用以锂当量计的原位制备的0.48mmol六亚曱基亚氨基化锂[HMI-Li;六亚甲基亚胺(HMI)/锂(Li)的摩尔比=0.9]之外，以与聚合物C中相同的方式获得聚合物D。如上所述生产的聚合物A-I的数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、微结构、结合苯乙烯含量和玻璃化点根据下列方法测量。结果示于表1。(1)数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)以聚苯乙烯换算的每个聚合物的数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)通过凝胶渗透色谱测得[GPC:由TOSOH制造的HLC-8020,柱由TOSOH制造的GMH-XL(两串联的柱)，检测器差示折光计(RI)],单分散聚苯乙烯作为标准。每种聚合物改性反应前的数均分子量和改性反应后的重均分子量示于表l。(2)微结构和结合苯乙烯含量聚合物的微结构由红外法(Morello方法)测定，聚合物的结合苯乙烯含量从1H-NMR语的积分比测定。(3)玻璃化点每个聚合物的玻璃化点通过使用由PerkinElmer，Inc.制造的差示扫描量热计(DSC)-7型仪，将每个聚合物冷却至-100。C，然后以升温速率10。C/分钟将其加热来进^f亍测量。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>*1四氯^ft锡。*2N，N，-二乙氨基二苯曱酮。*3二甲基。米唾啉酮。*4N-甲基p比p各-克酉同。*5N-(l,3-二甲基丁叉基)-3-(三乙氧基曱硅烷基)-l-丙胺。*6N-(3-三乙氧基曱硅烷基丙基)-4,5-二氢咪唑。(液态SBR1的生产方法)向经干燥并用氮气吹扫的800mL压力玻璃容器内力。入300g环己烷、40gl，3-丁二烯、13g苯乙烯和0.90mmol的二-四氢呋喃丙烷，并进一步加入0.90mmol的正丁基锂(n-BuLi),然后在50。C下进行聚合反应2小时。转化率为约100%。其后，向聚合体系中力卩入0.5mL的2，6-二7k丁基对曱酚(BHT)的异丙醇溶液(BHT浓度5质量％)以停止聚合反应，然后按照普通的方式千燥以获得液态SBR1。当所得的液态SBR1通过上述方法分析时，结合的苯乙烯含量(芳香族乙烯基化合物含量)为25质量％,丁二烯部分(共轭二烯化合物部分)的乙烯基4建含量为65质量％并且以苯乙烯换算的重均分子量为80000。然后，通过使用聚合物A-I和液态SBR1或芳香油制备具有配混配方如表2所示的橡胶组合物，对橡力交组合物的损耗角正切(tan5)和贮能模量(G，)进行测量。结果示于表3-6。(4)损耗角正切(tanS)和贮能模量(G，)通过使用RHEOMETRICSCorporation制造的粘弹性测量设备，在温度50。C、频率15Hz和应变5。/。下测定tan5和贮能一莫量(G，)，并以基于在每个表中使用聚合物A的橡胶组合物(即，表3中比较例l的橡胶组合物，表4中比较例10的橡胶组合物，表5中比较例ll的橡胶组合物，表6中比较例20的橡胶组合物)的损耗角正切(tanS)和贮能模量(G，)的指数分别为IOO来表示。对于损耗角正切(tanS),指数值越小，低生热性越优良。另一方面，对于贮能模量(G，)，指数值越大，贮能模量越高。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>*7如上述生产的聚合物A-1,所使用的聚合物种类示于表3画6。*8ISAF，氮吸附比表面积(N2SA^lllm2/g。*9由NipponSilicaIndustrialCo.,Ltd制造的NipsilAQ(商标)。*10芳香油或所使用的液态SBR的种类如表3-6所示。*11N-(l，3-二曱基丁基)-N，-苯基-对苯二胺。*12由DegussaCorporation制造的Si69(商才示)，乂又(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫化物。*13二辟u化巯基苯并p塞唑。*14二苯胍。*15N-叔丁基-2-苯并逸唑基亚磺酰胺。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>表5<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表6<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>如表3、4、5和6所见，基于使用聚合物A(非改性共辄二烯类聚合物)作为橡胶组分(A)的橡胶组合物，使用聚合物B-I(改性共轭二烯类聚合物)作为橡胶组分(A)并用液态SBR(低分子量共聚物(C))代替芳香油的实施例中的橡胶组合物，其与比较例2-9和12-19中的使用聚合物B-I作为橡胶组分(A)和芳香油的橡胶组合物相比，具有低生热性更大的提高程度，并且进一步充分地抑制贮能模量的劣化。权利要求1.一种橡胶组合物，其包含不少于20质量份补强填料(B)和5至60质量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)，基于100质量份包含不少于10质量％的具有至少一个官能团的改性共轭二烯类聚合物的橡胶组分(A)，该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)具有芳香族乙烯基化合物含量5至80质量％，共轭二烯化合物部分中的乙烯基键含量10至80质量％，以及重均分子量5000至300000，该重均分子量通过凝胶渗透色谱法测量并以聚苯乙烯换算。2.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该共聚物(C)中的该芳香族乙烯基化合物为苯乙烯。3.根据权利要求1或2所述的橡胶组合物，其中该共聚物(C)中的该共扼二烯化合物为丁二烯。4.根据权利要求l-3任一项所述的橡胶组合物，其中该共聚物(C)为溶液聚合的苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶。5.根据权利要求l-4任一项所述的橡胶组合物，其中该共聚物(C)具有重均分子量20000至200000。6.根据权利要求l-5任一项所述的橡胶组合物，其中该共聚物(C)具有重均分子量50000至150000。7.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该改性共扼二烯类聚合物的官能团对补强填料(B)具有亲和性。8.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该补强填料(B)为炭黑和/或二氧化硅。9.根据权利要求8所述的橡胶组合物，其中该炭黑的配混量不少于50质量份，基于100质量份橡胶组分(A)。10.根据权利要求8所述的橡胶组合物，其中该二氧化硅的配混量不少于50质量份，基于100质量份橡胶组分(A)。11.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(c)的配混量不少于20质量份，基于100质量份橡胶组分(A)。12.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该改性共轭二烯类聚合物为1,3-丁二烯和芳香族乙烯基化合物的共聚物或1，3-丁二烯的均聚物。13.根据权利要求12所述的橡胶组合物，其中该芳香族乙烯基化合物为苯乙烯。14.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该改性共扼二烯类聚合物具有玻璃化点(Tg)不高于0。C。15.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该改性共辄二烯类聚合物通过使用有机碱金属化合物或稀土金属化合物的聚合来形成。16.根据权利要求15所述的橡胶组合物，其中该有机碱金属化合物为烷基锂。17.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该改性共扼二烯类聚合物的官能团为含氮官能团。18.根据权利要求17所述的橡胶组合物，其中该含氮官能团为取代或非取代氨基、酰胺基、亚氨基、咪唑基、腈基或吡啶基。19.根据权利要求17所述的橡胶组合物，其中该含氮官能团选自由下列式(I)所表示的取代氨基和由下列式(II)所表示的环氨基组成的组中<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>[其中R/独立地为具有碳数1-12的烷基、环烷基或芳烷基]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>[其中R为具有3-16个亚曱基的亚烷基、取代亚烷基、氧化烯基或N-烷氨基-亚烷基]。20.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该改性共轭二烯类聚合物通过使具有活性端的共轭二烯类聚合物的活性端与选自由下列式(III)表示的的烃氧基硅烷化合物以及由下列式(IV)表示的烃氧基硅烷化合物组成的组中的至少之一反应而获得<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>m)[其中A为具有至少一个选自以下的官能团的单价基团(硫代)环氧、(硫代)异氰酸酯、(碌^代)酮、(疏代)醛、亚胺、酰胺、异氰脲酸三酯、(硫代)羧酸烃基酯、(硫代)羧酸的金属盐、羧酸酐、羧酸的卣化物、碳酸二烃基酯；RS和R"独立地为具有碳数l-20的单价脂肪烃基或具有碳数6-18的单价芳香族烃基；115为单键或具有碳数l-20的二价惰性烃基；n为l-3的整数；当存在多个0R3时，它们可以相同或不同；并且分子中不包含活性质子和鏺盐]'R6p-Si-(ORVP…(IV)[其中116和117独立地为具有碳数l-20的单价脂肪烃基或具有碳数6-18的单价芳香族烃基；p为0-2的整数；当存在多个OR7，它们可以相同或不同；并且分子中不包含活性质子和鑰盐]。21.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该改性共扼二烯类聚合物具有衍生自由下列式(v)表示的偶联剂的锡-碳键或硅-碳键的至少之一<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>(V)[其中RS独立地选自由具有碳数l-20的烷基、具有碳数3-20的环烷基、具有碳数6-20的芳基和具有碳数7-20的芳烷基组成的组中；Z为锡或硅；X独立地为氯或溴；并且a为0-3且b为1-4,条件是a+b二4]。22.根据权利要求l所述的橡胶组合物，其中该橡胶组分(A)包含天然橡胶和/或聚异戊二烯橡胶。23.—种轮胎，其使用根据权利要求l-22任一项所述的橡胶组合物。全文摘要公开了可加工性、断裂特性和耐磨耗性及低生热性优良的具有高贮能模量(G’)的橡胶组合物。具体公开了包含不少于20质量份补强填料(B)和5至60质量份低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物共聚物(C)的橡胶组合物，基于100质量份包含不少于10质量％的具有至少一个官能团的改性共轭二烯类聚合物的橡胶组分(A)。该低分子量芳香族乙烯基化合物-共轭二烯化合物(C)特征在于芳香族乙烯基化合物含量为5至80质量％，共轭二烯化合物单元中的乙烯基键的含量为10至80质量％，和重均分子量5,000至300000，该重均分子量使用凝胶渗透色谱法测量并以聚苯乙烯换算。文档编号C08L15/00GK101160353SQ20068001282公开日2008年4月9日申请日期2006年2月24日优先权日2005年3月4日发明者森贺子,真崎孝二申请人:株式会社普利司通