专利名称：：包含对-双(氨基环己基)甲烷和对苯二甲酸的无定形共聚酰胺的制作方法
技术领域：
：本发明涉及包含对-双(氨基环己基)曱烷和对苯二曱酸的无定形透明共聚酰胺。经常将对-双(氨基环己基)曱烷或4，4'-亚曱基双(环己胺)称为PACM。本发明还涉及从所述组合物获得的物体。由于聚酰胺具有许多性质，其成为得到广泛应用的聚合物。具体地说，聚酰胺具有一些或所有下列性质透明性、冲击性、抗张强度和/或压缩强度、对外界侵袭(例如冷、热、化学试剂、辐射(尤其是UV辐射)等)的高耐受性。因此，目前已经常见到基于聚酰胺的物体，例如眼镜架、各种外壳、机动车辆零配件、外科手术材料、包装或体育用品。
背景技术：
：US6277911提供了透明无色的无定形共聚酰胺及其共混物或合金，其中该共聚酰胺由以下物质制成(i)至少一种具有14-22个碳原子的烷基取代脂环族二胺；和(ii)至少一种具有7-14个碳原子的无支链脂肪族二羧酸和至少一种芳香族二羧酸，其中所述至少一种芳香族二羧酸的存在量不大于20摩尔％;其中所述共聚酰胺或共混物或合金任选地含有加工添加剂和/或规定用量的添加剂(usagedictatedadditive),并且其中所述共聚酰胺的相对溶液粘度大于1.6且其中所述另外的聚酰胺选自均聚酰胺和透明共聚酰胺。该发明还涉及由此制成的模制品。具体地说，所述共聚酰胺、以及至少一种脂肪族均聚酰胺或无定形共聚酰胺与该共聚酰胺的共混物和合金为这样的物质，其中优选为长链脂肪族的单体单元与具有至少一个环己烷环的脂环族单体单元组合。由于该组合，所产生的共聚酰胺具有非常高的耐折强度、高韧性、高刚性、在升高的温度下对热变形的高耐受性以及良好的耐溶剂性。US5696202描述了透明无色的无定形聚酰胺或其与至少一种脂肪族均聚酰胺的共混物或合金，其中该透明聚酰胺的相对溶液粘度高于1.7且该透明聚酰胺基本上由至少一种具有14-22个碳原子的烷基取代脂环族二胺和至少一种具有8-14个碳原子的无支链脂肪族二羧酸组成，该烷基取代脂环族二胺基本上由其中烷烃具有1-3个碳原子的双-(3-甲基-4-氨基环己基)烷烃组成。US5773558描述了透明无色的无定形聚酰胺或其与至少一种均聚酰胺的共混物或合金，该透明聚酰胺的相对溶液粘度高于1.5,该透明聚酰胺的特征在于该聚酰胺基本上由至少一种具有8-14个碳原子的无支链脂肪族二胺和至少一种具有8-22个碳原子且具有至少一个环己烷环的脂环族二羧酸组成，其中可用最高量为20摩尔％的至少一种芳香族二羧酸代替所述脂环族二羧酸，且其中该聚酰胺或其共混物或其合金任选地含有加工添加剂和/或规定用量的添加剂。US6008288描述了透明无色的无定形聚酰胺，该聚酰胺基本上由下列物质的组合制成a)烷基取代脂环族二胺(优选具有14-22个^f友原子的烷基取代脂环族二胺)和长链无支链脂肪族二羧酸，所述长链无支链脂肪族二羧酸具有7-36个碳原子且优选具有8-14个碳原子，优选用小比例的芳香族二羧酸代替所述长链无支链脂肪族二羧酸，优选芳香族二羧酸的最高量为20摩尔％且特别优选最高量为10摩尔％;或者该聚酰胺基本上由下列物质的组合制成b)长链无支链脂肪族二胺(优选具有8-14个碳原子的长链无支链脂肪族二胺)和具有至少一个环己烷环的脂环族二羧酸。可用最高量为90摩尔％的具有4-6个碳原子的短链支链脂肪族二胺或无支链脂肪族二胺(例如五亚甲基二胺或六亚曱基二胺)代替所述长链无支链脂肪族二胺。优选，用至少一种芳香族二羧酸代替这些脂环族二羧酸，且芳香族二羧酸的最高量为20摩尔％，最优选的最高量为10摩尔％。EP313436描述了由至少一种内酰胺、对苯二曱酸、任选的间苯二曱酸和烷基取代脂环族二胺制成的聚酰胺。所有的实例都是用2,2，-二曱基-4，4，-亚曱基双(环己胺)或双(3-曱基-4-氨基环己基)曱烷制成的。所述二胺常称为BMACM。US5310860和EP313436相似。EP550308描述了由至少一种内酰胺、对苯二曱酸、间苯二甲酸和烷基取代脂环族二胺制成的聚酰胺。所有的实例都是用BMACM制成的。所述聚酰胺进一步与脂肪族聚酰胺共混。EP553581描述了两种无定形聚酰胺的共混物。这些聚酰胺至少由内酰胺、对苯二曱酸、间苯二曱酸和烷基取代脂环族二胺制成。所有的实例都是用BMACM制成的。EP628602描述了半结晶聚酰胺和无定形聚酰胺的共混物。所述无定形聚酰胺不含PACM。US5700卯0提供了一种共聚酰胺组合物和由此模塑制得的制品，其中所述共聚酰胺组合物包含包括长链单体结构单元的至少一种共聚酰胺，该共聚酰胺由以下物质构成约20-约96重量份、优选约30-约96重量份的至少一种含有9-12个碳原子的长链单体，所述长链单体适合作为用于聚酰胺的长链结构单元；和约4-约80重量份、优选约4-约70重量份的用于半芳香族聚酰胺的前体单体，所述前体单体包含具有约等摩尔比率的至少一种二胺、H2N—R—NH2和至少一种芳香族二羧酸，其中R是选自具有2-12个碳原子的直链基团、具有2-12个碳原子的支链脂肪族基团、具有7-12个碳原子的芳基脂肪族基团和具有6-42个碳原子的脂环族基团的基团。任选地，可用具有9-36个碳原子的长链脂肪族二羧酸代替最高达约15摩尔％的所述至少一种芳香族二羧酸。虽然取代是任选的，但当选择了进行取代时，可取代约0.0001-约15摩尔°/。的所述至少一种芳香族二羧酸。实施例描述了BMACM.T/12和6.T/12。US5360891涉及一种无色透明、无定形、可加工的聚酰胺模塑组合物，该组合物具有良好的抗应力开裂性和良好的沖击强度，并且对醇、酯、酉同、燃料和沸水具有耐受性，该组合物包含以下物质的反应产物I.线型脂肪族二羧酸；II.a)35-60摩尔％的反,反-双(4-氨基环己基)-曱烷；和II.b)65-40摩尔％的作为起始组分的其他脂肪族二胺、脂环族二胺、芳基脂肪族二胺或芳香族二胺，组分I和II的摩尔比为0.951.05:1,优选为0.981.02:1。US5360891还涉及一种用于制备无色透明、无定形、可加工的聚酰胺模塑组合物的方法，该组合物具有良好的抗应力开裂性和良好的沖击强度，并且对醇、酯、S同、燃料和沸水具有耐受性，该方法包括将以下物质进行缩聚I.线型脂肪族二羧酸；II.a)35-60摩尔％的反,反-双(4-氨基环己基)-曱烷；和II.b)在250-32(TC的熔融温度下处于熔融状态的65-40摩尔％的其他脂肪族二胺、脂环族二胺、芳基脂肪族二胺或芳香族二胺，组分I和II的摩尔比为0.95~1.05:1,优选为0.98~1.02:1。适合的酸组分I是具有6-20个碳原子的线型二羧酸，例如辛二酸、癸二酸、十二烷二酸和十三烷二酸。特别优选正癸二酸和正十二烷二酸。在实施例中仅列举了C10和C12的二酸。US20030235666涉及透明聚酰胺模塑材料，该材料的特征在于其熔融焓为0-12J/g且所述聚酰胺由以下物质构成100摩尔°/。的二胺混合物，该二胺混合物具有10-70摩尔％的PACM[双-(4-氨基-环己基)-曱烷](反,反-异构体小于50重量％)和90-30摩尔％的MACM[双-(4-氨基-3-曱基-环己基)-曱烷]，其中，任选地，可用其它具有6-12个碳原子的脂肪族二胺、脂环族二胺、烷基取代脂环族二胺、支链脂肪族二胺或具有3-12个氨基的多元胺或其混合物来代替0-10摩尔％的该二胺混合物，和100摩尔％的具有8-14个碳原子的长链脂肪族二羧酸或这些二羧酸的混合物，其中0-10摩尔°/。的可用其它具有8-16个碳原子的芳香族或脂环族二羧酸代替，所述芳香族或脂环族二羧酸特别选自间苯二曱酸、对苯二曱酸、萘二曱酸、环己烷二羧酸或其混合物，和其中，任选地，0-10摩尔°/。的其他长链脂肪族二胺和0-10摩尔％的其他长链脂肪族二羧酸可作为0-20摩尔°/。的具有6-12个碳原子的co-氨基羧酸或具有6-12个碳原子的内酰胺添加。EP1595907涉及一种透明无定形聚酰胺，该聚酰胺由以下物质的缩合产生至少一种选自芳香族二胺、芳基脂肪族二胺和脂环族二胺的二胺，十四烷二酸或包含至少50摩尔％的十四烷二酸和至少一种二酸(选自脂肪族二羧酸、芳香族二羧酸和脂环族二羧酸)的混合物。该发明还涉及一种包含1-100重量％的前述聚酰胺和99-0重量°/。的半结晶聚酰胺的组合物。所有的现有无定形透明聚酰胺具有优点也具有缺点。例如，对于半芳香族透明无定形聚酰胺的亚类，其优点是可注射性且往往具有抗应力开裂性，但缺点是UV耐受性和抗沖击性。对于脂环族无定形透明聚酰胺类，优点和缺点通常与上述类型相反，其具有良好的uv耐受性和抗冲击性，但可注射性不是很好且抗应力开裂性不突出。本发明的目的是寻找没有任何显著缺点的无定形透明聚酰胺，从而能够有更多样化的用途。
发明内容本发明涉及由式PACM.T/D.X/X1.Y1表示的无定形透明共聚酰胺，该共聚酰胺由PACM、对苯二曱酸、二胺D、二酸X、二胺X1和二酸Y1的缩合反应产生，其中PACM表示对-双(氨基环己基)曱烷，T表示对苯二曱酸，D表示选自芳香族二胺、芳基脂肪族二胺和脂环族二胺的二胺，X表示具有8-20个碳原子的二酸HOOC-(CH2)n-COOH，XI表示脂肪族二胺，Yl表示具有6-20个碳原子的二酸HOOC-(CH2)n-COOH,PACM.T的摩尔比例使得(PACM.T)/(PACM.T+D.X)大于0.5且可增大到1，XI的摩尔比例为16-38%,可用Z部分或完全代替Xl.Yl,Z是具有9-20个石友原子的内酰胺或a-co氨基羧酸，且在这种情况下Z的摩尔比例为33-75%。.根据本发明的共聚酰胺的实例有PACM.T/PACM.10/6.10、PACM.T/PACM.10/6.14、PACM.T/PACM.14/6.14、PACM.T/6.18、PACM.T/12、PACM.T/BMACM.14/12、PACM.T/BMACM.14/6.14和PACM.T/IPD.14/6.14。在上式中，IPD表示异佛尔酮二胺。本发明还涉及一种组合物，该组合物包含1-100重量°/。的前述共聚酰胺和99-0重量％的选自半结晶聚酰胺和抗冲改性剂(包括具有聚酰胺嵌段和聚醚嵌段的共聚物)的聚合物。本发明还涉及由本发明组合物构成的物体，例如板、膜、片材、管、型材或通过注射模塑获得的物体。本发明还涉及覆盖有由本发明组合物构成的透明保护层的物体。具体实施例方式对于二胺D,其本质上为芳香族、芳基脂肪族或脂环族的且有利地包含6-36个碳原子。所述二胺D可以单独使用或者作为混合物使用。任选地，可用线型脂肪族二胺(例如六亚曱基二胺、壬二胺、癸二胺或十二烷二胺)或支链脂肪族二胺(例如曱基戊二胺)取代少量(以摩尔计)的二胺。在芳香族二胺、芳基脂肪族二胺或脂环族二胺、或者其混合物中，优选芳基脂肪族二胺或脂环族二胺。在芳基脂肪族二胺中，例如可以提及间苯二曱二胺。在具有6-36个碳原子的芳基脂肪族二胺或脂环族二胺、或其混合物中，4尤选月旨J不力矢二胺。在出片反物"CycloaliphaticAmines"(EncyclopaediaofChemicalTechnology,Kirk-Othmer,第四版(1992),第386-405页)中指出了脂环族二胺的非限定性实例及其制备方法。由于工业制造方法的性质，这些二胺经常包含若干异构体。商购的脂环族二胺经常含有一个或两个任选取代的脂环族环。在含有脂环族环的脂环族二胺中，例如可以提及异佛尔酮二胺(CAS[2855-13-2])、1，4-环己二胺(CAS[3144-70-3])或1,3-二氨基曱基环己烷(CAS[2579-20画6])。在本申请中，优选含有两个脂环族环的脂环族二胺。这些二胺对应于通式(I):其中，RrR4表示选自氢原子或具有1-6个碳原子的烷基的相同或不同的基团，且X表示单^t或由下列物质构成的二价基团具有l-10个破原子的线型或支链脂肪族链，具有6-12个碳原子的脂环族基团，用具有6-8个碳原子的脂环族基团取代的具有1-10个碳原子的线型或支链脂肪族链，由线型或支链二烷基和环己基或苯曱基组成的具有8-12个碳原子的基团。在包含至少两个脂环族环的脂环族二胺中，已经提及PACM、PACP和BMACM。还可提及二胺双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)曱烷、二胺双(3，5-二烷基-4-氨基环己基)乙烷、二胺双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丙烷、或二胺双(3,5-二烷基-4-氨基环己基)丁烷。在美国专利4293687中公开了这些二胺及其制备方法。对于"X",二酸可以为直链ot,co-二酸。其可以是支链二酸或线型(直链)二酸和支链二酸的混合物。有利地，X含有10-14个碳原子并且是线型的。对于"X1.Y1",二胺XI可为直链a，w-二胺。所述X1可以是支链二胺、或线型(直链)二胺和支链二胺的混合物。二酸Y1可以是直链a,co-二酸。所述Yl可以是支链二酸或线型(直链)二酸和支链二酸的混合物。有利地，X1.Y1符合以下条件XI是具有6-10个碳原子的二胺且Yl是具有10-14个碳原子的二酸，或者XI是具有6个碳原子的二胺且Yl是具有15-20个碳原子的二酸。才艮据另一实施方案，X1.Y1为Z且由己内酰胺或十二内酰胺的缩合反应产生，优选由十二内酰胺的缩合反应产生。对于本发明的共聚酰胺和半结晶聚酰胺的共混物，作为半结晶聚酰胺的实例可提及的有基于六亚曱基二胺的聚酰胺(PA6-9、6-10、6-12、6-14)、基于壬二胺的聚酰胺(PA9-10、9-12、9-14)、基于癸二胺的聚酰胺(PAIO-IO、10-12、10-14)、基于十二烷二胺的聚酰胺(PA12-10、12-12、12-14)和PA10、PA11以及PA12。还可提及具有大于90%的11单元或大于90%的12单元的共聚酰胺11/12。这些聚酰胺由ll-氨基十一酸和十二内酰胺(或Cua,(D-氨基酸)的缩合产生。在常用设备(例如挤出机)中，可生产处于熔融状态的该共混物。可添加催化剂。该催化剂也可以是用于无定形聚酰胺的制备或用于半结晶聚酰胺的制备的任选催化剂的残余。优选该催化剂是有机或无机催化剂并且更优选是磷酸或连二磷酸。基于无定形聚酰胺和半结晶聚酰胺的重量，催化剂的量可最高达3000ppm,优选为50-1000ppm。在欧洲专利550308中公开了这样的催化剂。在本发明的特定实施方案中，若本发明的共聚酰胺和半结晶聚酰胺的共混物含有小于约40重量％的半结晶聚酰胺和因此大于60重量％的共聚酰胺，则所述共混物是无定形透明聚酰胺。若半结晶聚酰胺的比例高于约40重量％，则该共混物不是如此透明且玻璃化转变温度过低。优选地，半结晶聚合物应该平均具有类似的酰胺基团浓度，以在高温下获得充分的混溶性，并从而获得透明性良好的最终共混物。T.SEllis的著作对此给出了解释。对于具有抗冲改性剂的共混物，例如，可提及的有聚烯烃、交联聚烯烃、EPR、EPDM、SBS和SEBS弹性体，优选对这些弹性体进行接枝，以使其更容易与聚酰胺相容。还可提及丙烯酸类弹性体，例如NBR、HNBR或X-NBR型丙烯酸类弹性体。对于本发明的共聚酰胺的制备，可使用通过相应单体的缩合来合成聚酰胺和共聚酰胺的任何常规方法。可在催化剂的存在下进行合成。优选该催化剂是有机或无机催化剂并且更优选是磷酸或连二磷酸。基于无定形共聚酰胺的重量，催化剂的量可最高达3000ppm，优选为50-1000ppm。根据本发明的透明无定形共聚酰胺以及其与一种或多种其他聚酰胺的共混物或合金也可包含添加剂。作为可使用的添加剂的实例可提及的有增强或非增强填料、热或UV稳定剂、内润滑剂或外润滑剂、增塑剂、阻燃剂、颜料和染料、导电或静电散逸填料、抗冲改性剂或链终止剂。可通过用于热塑性树脂转化的已知技术(例如注射模塑或共注射模塑、片材/膜/板/型材/丝/管或管状物的挤出、或者烧瓶、瓶或罐的挤出-吹塑)来加工本发明的无定形共聚酰胺以及该无定形共聚酰胺与一种或多种其他聚酰胺的共混物或合金。根据这些技术生产的物体也是本发明的主题。实施例P是PACM20(详见表1)。与PACM48相比，由于PACM20从不产生结晶过于微小的产物并因而更易于聚合和制造(聚合温度更低)以及更易于制备具有更高玻璃化转变温度Tg(Tg〉100。C)的组合物，因此优选PACM20。PACM20可得自AirProduct。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>B是BMACM(也称为MACM)P48是由BASF以商品名Dycicane提供的PACM48。IPD是IPD(异佛尔酮二胺)T是对苯二曱酸I是间苯二曱酸12是十二内酰胺.IO是具有IO个碳原子的二酸.14是具有14个碳原子的二酸配方的单位是摩尔，P.T/12l6表示1摩尔的"P"、1摩尔的".14"、1.6摩尔的"12"实施例1:RT/12(33摩尔。/。的12)在容积为80L的加压反应器中放置13.4kg十二内酰胺、7.135kg的4,4，-二氨基二环己基曱烷(AirProduct的PACM20)、5.7kg的对苯二曱酸和0.5kg的水。将由此形成的混合物放置在惰性气氛中，并对该混合物进行加热，直至温度达到270。C且压力为30巴。在保持3小时之后，随后进行减压操作2小时，使得压力恢复到大气压。在295。C下继续进行缩聚约2小时同时用氮气冲洗，直到获得期望的聚合物粘度。在90。C下，真空干燥该透明颗粒8小时。产物的特性溶液粘度(0.5%的间曱酚溶液)为1.15dl/g。玻璃化转变温度为U4。C。下列实施例使用相似的制造方法。实施例2:P0.8,T0.8/P0.2.100.2/122实施例3:PQ.8.To.8/P。.2.14。.2/122实施例4:PLTV123(60摩尔。/。的12)实施例5:PLTV122(50摩尔。/。的12)实施例6:Po.8.To.8/Po.4.14o.4/12!.6(40摩尔o/o的12)实施例7:P。.8.T。.8/P0.2.10o.2/6.10实施例8:Po.8.T0.8/P。.2.10o.2/6.14实施例9:Po.8.To.8/Po.2.140.2/6.14实施例10:P.T/6.18实施例11:PLlV6o.5.18o.5(16摩尔。/。的6)实施例12:P,.TV6L5.18i.5(30摩尔。/o的6)实施例13:Po.8.To.8/Bo.4.14o.4/12"实施例14:Po.8.To.8/IPDo.4.14。.4/12l6实施例15:Po.8.T。.8/Bo.4.14o.4/6。.8.140.8实施例16:P.T/6.14实施例17:P48.T/123表2<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>-可注射性是通过注射进行加工的能力短的循环时间、无变形、无气泡或缺陷-抗应力开裂性对应于在23。C下对2mm厚的注射哑铃状试样进行180度弯曲而未发生任何断裂时所允许的乙醇最高浓度-聚合容易性是在不太难的条件下聚合的能力温度不高于300。C,循环时间不太长，粘度不太高...(设定必需的聚合温度)-柔性对应于在50%RH、23。C下进行15天调节之后的弯曲模量IS0178。太硬的产物不是很适合制造眼镜架-抗冲击性是在作为玻璃框架的物体上进行的试验。以150英尺/秒的速度向该玻璃框架上发射球。-UV耐受性是以QUV方法评价的，该标准是和初始样品相比的变黄程度-PA12是聚酰胺12，对比例2是PA12和PA-B,T/B.1/12的配混物。权利要求1.一种式为PACM.T/D.X/X1.Y1的共聚酰胺，该共聚酰胺由PACM、对苯二甲酸、二胺D、二酸X、二胺X1和二酸Y1的缩合产生，其中PACM表示对-双(氨基环己基)甲烷，T表示对苯二甲酸，D表示选自芳香族二胺、芳基脂肪族二胺和脂环族二胺的二胺，X表示具有8-20个碳原子的二酸HOOC-(CH2)n-COOH，X1表示脂肪族二胺，Y1表示具有6-20个碳原子的二酸HOOC-(CH2)n-COOH，PACM.T的摩尔比例使得(PACM.T)/(PACM.T+D.X)大于0.5且可增大到1，X1的摩尔比例为16-38％，可用Z部分或完全代替X1.Y1，Z是具有9-20个碳原子的内酰胺或α-ω氨基羧酸，且在这种情况下Z的摩尔比例为33-75％。2.根据权利要求1的共聚酰胺，其中D是PACM。3.根据权利要求2的共聚跣胺，其中D是PACM20。4.根据权利要求1的共聚酰胺，其中D是BMACM。5.根据前述权利要求中任一项的共聚酰胺，其中X是具有10-14个碳原子的二酸。6.根据前述权利要求中任一项的共聚酰胺，其中用十二内酰胺代替X1.Y1。7.根据前述权利要求中任一项的共聚酰胺，其中XI是具有6-10个碳原子的二胺且Y1是具有10-14个碳原子的二酸。8.根据权利要求1-6中任一项的共聚酰胺，其中XI是具有6个碳原子的二胺且Y1是具有15-20个碳原子的二酸。9.一种组合物，其包含60-100重量％的前述权利要求中任一项的无定形共聚酰胺和40-0重量％的选自半结晶聚酰胺和抗冲改性剂的聚合物。10.根据前述权利要求中任一项的组合物，其包含选自增强或非增强填料、热或UV稳定剂、内润滑剂或外润滑剂、增塑剂、阻燃剂、颜料和染料、导电或静电散逸填料、或链终止剂的添加剂。11.根据前述权利要求中任一项的组合物，其包含催化剂。12.由前述权利要求中任一项的组合物构成的物体，例如板、膜、片材、管、型材或通过注射模塑获得的物体。13.覆盖有由权利要求1-10中任一项的组合物构成的透明保护层的物体。14.在催化剂的存在下通过单体的缩合制备权利要求1-8中任一项的无定形共聚酰胺的方法。15.在催化剂的存在下通过对处于熔融状态的各成分进行共混来制备权利要求9的组合物的方法。全文摘要本发明涉及式为PACM.T/D.X/X1.Y1的无定形透明共聚酰胺，所述共聚酰胺由PACM、对苯二甲酸、二胺D、二酸X、二胺X1和二酸Y1的缩合产生，其中PACM表示对-双(氨基环己基)甲烷，T表示对苯二甲酸，D表示选自芳香族二胺、芳基脂肪族二胺和脂环族二胺的二胺，X表示具有8-20个碳原子的二酸HOOC-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-COOH，X1表示脂肪族二胺，Y1表示具有6-20个碳原子的二酸HOOC-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-COOH，PACM.T的摩尔比例使得(PACM.T)/(PACM.T+D.X)大于0.5且可增大到1，X1的摩尔比例为16-38％，可用Z部分或完全代替X1.Y1，Z是具有9-20个碳原子的内酰胺或α-ω氨基羧酸，且在这种情况下Z的摩尔比例为33-75％。文档编号C08L77/06GK101421332SQ200780013035公开日2009年4月29日申请日期2007年2月19日优先权日2006年2月27日发明者菲利普·布朗德尔,蒂博·蒙塔纳里申请人:阿克马法国公司