专利名称：一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法
一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法技术领域
本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法。
背景技术：
基因治疗通过运载目的基因到达靶细胞实现持续表达治疗性蛋白，从而达到治疗效果。分子生物学的发展和人类基因库的建立推动了基因治疗的临床应用，使其不仅在治疗遗传性先天疾病和恶性肿瘤等领域发挥优势，并且越来越广泛的应用于各种普遍性疾病的治疗。大量的临床试验见证了其临床治疗的发展，然而，到目前为止还没有一例用于人类的转基因产品被FDA批准，其原因为实现构建安全高效的转基因载体仍然难以实现。
转基因载体主要包括病毒载体和非病毒载体。病毒载体尽管具有较高的转染效率，但其所具有的基因毒性和免疫毒性限制它的临床应用，使得目前基因治疗的应用领域主要集中于癌症和单基因遗传病等。近些年安全可靠的非病毒转基因载体的快速发展，从一定程 度上弥补了病毒载体的不足，将基因治疗拓展到对于一般性疾病治疗的应用领域。 非病毒转基因载体具有制备简单，无免疫反应和核酸携带量大等优势，尤其是其短期表达目的基因的特性，能够避免达到治疗目的后转载基因过度表达的负面后果。
非病毒载体主要包括壳聚糖，脂质体，聚乙烯亚胺(PEI)，树枝状高聚物 (Dendrimer)等，通过静电作用与DNA复合形成纳米微球进行基因转染。其中，壳聚糖 (Chitosan)作为唯一的天然阳离子多糖，具有良好的生物相容性，可降解，无细胞毒性，其所携带的氨基阳离子能够复合DNA形成纳米微球，因而应用于非病毒转基因载体并被广泛的研究。但转染效率较低，大量的研究都集中于对其改性以提高转染效率。聚乙烯亚胺 (PEI)是一种具有较高转染效率的阳离子聚合物，其单体为-CH2-CH2-NH-,尤其是它具有的 “质子海绵效应”使它在多种细胞和组织中都有良好的基因转染效果。这种效应是由于它具有很强的质子缓冲能力，通过细胞内吞进入溶酶体后能够改变溶酶体的离子渗透压，引起溶酶体膜破裂并释放所携带的DNA。但由此所带来的细胞毒性也限制了它的进一步临床应用。低分子量的聚乙烯亚胺毒性有所降低，但同时转染效率也降低了。
结合壳聚糖的生物相容性和聚乙烯亚胺的转染效率，有望开发出一种安全高效的转基因载体，但目前用于构建共聚物的化学链接都为不可降解的链接，并不能完全充分发挥壳聚糖和聚乙烯亚胺各自的优势。发明内容
本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷，提供一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法。
本发明提供一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其包括如下步骤
获得巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖；
将所述巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖进行氧化反应，形成二硫键，获得所述壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体。
以及，提供上述壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法获得的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体在基因转染中的应用。
本发明提供的一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其采用具有还原敏感性的双硫键作为交联键，交联聚乙烯亚胺和壳聚糖。该方法获得的具有还原敏感性的双硫键的壳聚糖接枝乙烯亚胺新型基因载体材料，具有“质子海绵效应”，能够有效复合DNA形成纳米微球，携带其进入细胞。二硫键能够被细胞内高浓度的谷胱甘肽降解， 将其应用于构建转基因载体，能够实现在制备和投递的过程中稳定的装载目的基因，而在携带基因进入细胞后被降解断链，不仅能够降低高分子量载体所致细胞毒性，且能过实现快速的释放基因，有利于其后续的表达。可降解的聚二硫氨显示了提高的基因转染效率和降低的细胞毒性。而由其链接的聚乙烯亚胺也显示了较好的转染效率。进一步，该制备方法简单，条件温和，具有广阔的应用前景。
图1是本发明实施例4制备的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的红外光谱图2是本发明实施例4制备的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体、壳聚糖和PEI25K的细胞毒性；
图3是本发明实施例4制备的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体、壳聚糖、 PEI25K和脂质体的转染效率。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明实施例提供一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其包括如下步骤
SOl :获得巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖；
S02 :将所述巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖进行氧化反应，形成二硫键，获得所述壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体。
步骤SOl中，巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖均可以通过现有技术制备或者市售获得。如所述巯基化聚乙烯亚胺可以通过支链氨基与巯基羧酸反应获得，也可以通过先与异型双功能交联剂N-羟基琥珀酰亚胺基-3-(2-吡基二硫)-丙酸酯(STOP)反应获得硫代聚乙烯亚胺，然后加入还原剂还原，获得所述巯基化聚乙烯亚胺。由于所述巯基化壳聚糖含有氨基，因此可以通过选用与巯基化聚乙烯亚胺制备方法类似的方法获得。所述还原剂可以为二硫苏糖醇(DTT)、2-巯-乙醇和巯基乙酸等。优选地，所述巯基化聚乙烯亚胺的巯基与聚乙烯亚胺的摩尔比为1:1，所述巯基化壳聚糖的巯基与壳聚糖的摩尔比为1:1 4: 1。
其中，具体的，巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖可以采用下述方法获得
Sll 将SPDP先溶于DMSO中，然后滴加到聚乙烯亚胺的PBS缓冲液(PBS，ImM EDTA，0. 02%叠氮钠，pH7)，常温搅拌反应，用透析袋透析除去未反应的STOP，得到硫代聚乙烯亚胺，向硫代聚乙烯亚胺中加入二硫苏糖醇 (DTT)，反应后用透析袋透析纯化，获得所述巯基化聚乙烯亚胺，反应如下所示
权利要求
1.一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤 获得巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖； 将所述巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖进行氧化反应，形成二硫键，获得所述壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体。
2.根据权利要求1所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述巯基化壳聚糖的分子量为5kDa IOOkDa,所述巯基化聚乙烯亚胺的分子量为800Da 1800Da。
3.根据权利要求1所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述巯基化聚乙烯亚胺的巯基与聚乙烯亚胺的摩尔比为1:1。
4.根据权利要求1所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述巯基化壳聚糖的巯基与壳聚糖的摩尔比为1:1 4:1。
5.根据权利要求1所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述巯基化聚乙烯亚胺的制备方法包括如下步骤 将聚乙烯亚胺与N-羟基琥珀酰亚胺基-3- (2-吡基二硫)-丙酸酯反应，获得硫代聚乙烯亚胺； 向将所述硫代聚乙烯亚胺中加入还原剂还原，获得所述巯基化聚乙烯亚胺； 所述巯基化壳聚糖的制备方法包括如下步骤 将壳聚糖与N-羟基琥珀酰亚胺基-3- (2-吡基二硫)-丙酸酯进行反应，获得硫代壳聚糖； 向将所述硫代壳聚糖中加入还原剂还原，获得所述巯基化壳聚糖。
6.根据权利要求5所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述还原剂为二硫苏糖醇、2-巯-乙醇和巯基乙酸中的至少一种。
7.根据权利要求5所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述N-羟基琥珀酰亚胺基-3-(2-吡基二硫)_丙酸酯与聚乙烯亚胺的摩尔比为8:2. 8，所述N-羟基琥珀酰亚胺基-3-(2-吡基二硫)_丙酸酯与壳聚糖的摩尔比为4:1 32:1。
8.根据权利要求1所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述氧化反应的时间为2 6天。
9.根据权利要求1所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其特征在于，所述巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖的摩尔比优选为2. 8:1 23:1。
10.根据权利要求1 9任一所述的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法获得的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体在基因转染中的应用。
全文摘要
本发明提供一种壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体的制备方法，其包括如下步骤获得巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖；将所述巯基化聚乙烯亚胺和巯基化壳聚糖进行氧化反应，形成二硫键，获得所述壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体。本发明还提供该方法获得的壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体在基因转染中的应用。壳聚糖接枝聚乙烯亚胺非病毒转基因载体包含还原敏感性的二硫键，能够在细胞内由较高含量谷胱甘肽造成的还原环境而快速降解而释放DNA，表现出良好生物相容性和高转染效率，是一种低毒高效的非病毒基因载体，具有广阔的应用前景。
文档编号C08G73/04GK103030813SQ20121056259
公开日2013年4月10日 申请日期2012年12月21日 优先权日2012年12月21日
发明者赵晓丽, 吕维加, 潘浩波, 岳建辉 申请人:深圳先进技术研究院