用于艾滋病基因治疗的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体及其慢病毒的制作方法与工艺

技术特征：
1.含有CXCR4的特异靶序列的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体，所述CRISPR/Cas9重组慢病毒载体由慢病毒载体lentiCRISPR用BsmBI酶切后，连入带BsmBI粘性末端的CXCR4特异靶序列重组而得，其特征在于：CXCR4的特异靶序列如SEQIDNO.1-4任意一项所示，所有靶序列位于人和恒河猴基因保守区，并且在人和恒河猴中完全一致。2.含有权利要求1所述的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体的慢病毒。3.根据权利要求2所述的慢病毒，其特征在于：由辅助质粒psPAX2和pMD2.G帮助含CXCR4的特异靶序列的重组慢病毒载体lentiCRISPR在细胞中包装成为慢病毒。4.权利要求1所述的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体在制备诱导CXCR4突变试剂中的应用。5.权利要求1所述的CRISPR/Cas9重组慢病毒载体在制备HIV病毒抑制剂中的应用。