吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法与流程

技术特征：

1.式(X4’)表示的化合物或其盐的制备方法：

式(X4’)中，

R^1d为氢、卤素或被苯基取代的C1-C4烷基氧基；

R^2d为氢或C1-C6烷基；

R^4d为C1-C6烷基、或者被苯基取代的C1-C4烷基；

该制备方法的特征在于：使式(X2)表示的化合物与式(V2)表示的化合物、以及式(V2’)表示的化合物反应，

式(X2)中，

R^3d为氢、任选被取代基E取代的C1-C6烷基、-N(R^3e)₂、或-OR^3e，其中R^3e各自独立，为任选被取代基E取代的C1-C6烷基、或者可以一起形成杂环式基，取代基E：甲酰基、C1-C4烷基氧基、杂环式基、C1-C6烷基氧基羰基、苯基、任选被C1-C6烷基氧基羰基或C1-C4烷基取代的氨基、或者C3-C8环烷基；

R^1d和R^2d与上述相同含义，

式(V2)中，

R^5d为氢、卤素、任选被取代基E取代的C1-C6烷基氧基、或-O-SO₂-R^5e，其中

R^5e为任选被取代基E取代的C1-C6烷基、任选被取代基E取代的C3-C20碳环式基、或任选被取代基E取代的杂环式基、任选被取代基E取代的C3-C20碳环C1-C6烷基、或任选被取代基E取代的杂环C1-C6烷基，

R^4d和取代基E与上述相同含义，

NH⁴⁺X^d- (V2′)

式(V2’)中，X^d-为铵阳离子的抗衡阴离子，

上述杂环式基是指环内具有1个以上从O、S和N任意选择的相同或不同杂原子的杂芳基、非芳族杂环式基、双环缩合杂环式基和三环缩合杂环式基。