1.一种体外培养造血干/前驱细胞的方法，其特征在于包括：
将含有造血干/前驱细胞的来源血液解冻，以梯度离心进行单核球纯化，获取高纯度单核球细胞；
将前述高纯度单核球细胞进行隔夜培养，之后分离造血干/前驱细胞；
将自前述经隔夜培养的单核球细胞分离所得的高纯度造血干/前驱细胞培养于含有细胞激素、TAT-HOXB4蛋白质及5％人类血清的伊思柯夫改良培养液中培养4-7天；及
收取造血干/前驱细胞培养物。
2.根据权利要求1所述的体外培养造血干/前驱细胞的方法，其特征在于还包括将制备得的体外培养造血干/前驱细胞以含有24-80％的人体血清白蛋白、25％注射液及20％二甲基亚砜和右旋糖酐细胞冻存混合液保存剂进行冷冻保存。
3.根据权利要求1所述的体外培养造血干/前驱细胞的方法，其特征在于，所述隔夜培养系将单核球细胞以细胞密度5x105～6x106细胞数/毫升培养于含5％人类血清的伊思柯夫改良培养液中16～18小时。
4.根据权利要求1所述的体外培养造血干/前驱细胞的方法，其特征在于，所述细胞激素包括间白素-3、间白素-6、干细胞因子、FMS样酪氨酸激酶3配体及血小板生成素。
5.根据权利要求4所述的体外培养造血干/前驱细胞的方法，其特征在于，所述细胞激素包括5～10ng/mL的间白素-3、10～20ng/mL的间白素-6、50～100ng/mL的干细胞因子、20～40ng/mL的FMS样酪氨酸激酶3配体、25～50ng/mL的血小板生成素。
6.根据权利要求1所述的体外培养造血干/前驱细胞的方法，其特征在于，所述高纯度造血干/前驱细胞培养系以细胞密度1x104-5x105细胞数/毫升培养于含有细胞激素及TAT-HOXB4的含5％人类血清的伊思柯夫改良培养液中培养。
7.根据权利要求2所述的体外培养造血干/前驱细胞的方法，其中保存剂由80％的人体血清白蛋白25％注射液及20％二甲基亚砜和右旋糖酐细胞冻存混合液所组成。
8.一种根据权利要求1所述方法制得的造血干/前驱细胞组成物，其特征 在于包括临床上有效造血干/前驱细胞的百分比例达15-40％。
9.根据权利要求8所述的造血干/前驱细胞组成物，其特征在于，包括临床上有效造血干/前驱细胞的百分比例达25-30％，所述有效造血干/前驱细胞为CD34+CD38-细胞。
10.根据权利要求1所述的造血干/前驱细胞组成物，其特征在于，所述造血干/前驱细胞的血液来源为脐带血。
11.根据权利要求1所述的造血干/前驱细胞组成物，其特征在于，所述造血干/前驱细胞的血液来源为外围血。