相关申请的引证本申请要求2014年12月29日提交的美国临时申请第62/097,226号的优先权和权益，所述临时申请在此以引用的方式整体并入。
背景技术：
：：考虑到相对正常组织优先靶向癌组织的潜力，靶向涉及癌细胞代谢的酶的药剂提供了有吸引力的治疗途径。虽然正常组织通常仅在当氧供应低时使用糖酵解，但是癌组织严重依赖于有氧糖酵解，而不管供氧水平如何。这个属性被称为warburg效应(vanderheiden等人，science,2009,324(5930):1029-1033)。乳酸脱氢酶(ldh)涉及糖酵解的最终步骤，其中丙酮酸转化成乳酸。丙酮酸进入tca(三羧酸)循环的比率降低和乳酸产生的同时增加对于肿瘤的生长和存活是至关重要的。ldh、ldha和ldhb存在有两个不同的亚基，但两个亚基都具有相同的活性位点，并且催化丙酮酸转化成乳酸。在癌症患者中，血清总乳酸脱氢酶(ldh5，ldha亚基的四聚体；涉及糖酵解的主要ldh同工酶)水平通常增加，并且用于ldha的基因上调。然后肿瘤细胞可以代谢乳酸作为能源。抑制ldh导致线粒体呼吸刺激作为补偿机制。ldh抑制预计会降低细胞有效代谢葡萄糖的能力并且降低肿瘤细胞增殖和肿瘤生长。因此，抑制ldh活性的化合物具有开发抗癌治疗剂的潜力。ldha抑制剂是以前已知的。例如，棉子酚是ldh的非选择性抑制剂，其阻断nadh的结合，其中ldha和乳酸脱氢酶b(ldhb)的ki分别为1.9μm和1.4μm(doherty等人，j.clin.invest.,2013,123(9):3685-3692)。billiard等人(cancerandmetabolism,2013,1(19):1-17)报道了3-((3-氨基甲酰-7-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-6-甲氧基喹啉-4-基)氨基)苯甲酸的某些衍生物是ldh的有效抑制剂，并且相对于ldhb抑制，对ldha抑制的选择性高10倍至80倍。然而，发现抑制剂的体内生物利用度不佳。鉴于上述，仍然需要提供具有改善的效力、选择性和/或生物利用度的新型ldh抑制剂以用于治疗癌症。技术实现要素：本发明提供一种式(i)的化合物其中ar1、r1、u、v、w、x以及p如本文所述。已发现由式(i)限定的化合物有效抑制乳酸脱氢酶a(ldha)和/或乳酸脱氢酶b(ldhb)活性，从而使得所述化合物有效治疗癌症。还发现ldha和/或ldhb的抑制剂可用于治疗纤维化，包括特发性肺纤维化。据设想，式(i)的化合物对于治疗癌症是理想的，因为所述化合物倾向于相对于其他脱氢酶(例如，gapdh和phgdh)，对ldha和/或ldhb有选择性和/或具有用于抗癌剂所需的溶解性、渗透性和/或药代动力学概况(例如，adme)。因此，本公开还提供了治疗患者的癌症的方法，其包括向患者施用有效量的式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐。在另一个实施方案中，本公开提供在患者中治疗纤维化(包括特发性肺纤维化)的方法，其包括向患者施用有效量的式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐。还提供了治疗具有对抗癌剂有抗性的癌细胞的患者的方法，其包括向患者施用有效量的式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐和抗癌剂，据此化合物、其前药或其药学上可接受的盐使癌细胞对抗癌剂重新敏化。本发明提供了在细胞中抑制乳酸脱氢酶a(ldha)和/或乳酸脱氢酶b活性的方法，其包括向细胞施用式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐。具体实施方式本发明提供一种式(i)的化合物其中ar1是包含至少一个5元或6元单环杂芳基的任选取代的部分，所述5元或6元单环杂芳基包含选自氮、氧和硫的一个、两个或三个杂原子；u是芳基、-c(o)芳基、het或–c(o)het，其中每个被任选取代，其中het是包含杂环烷基的单环或双环部分，所述杂环烷基包含至少两个双键和选自氮、氧和硫的一个、两个或三个杂原子；r1独立地选自卤代、-co2r4、-c(o)nr5r6、-(c1-c8烃基)、-c(o)nhoh、-(c0-c4烃基)((具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环或双环杂环)、-c(o)o-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环或双环杂环)、-p(o)(oh)2、-so2(oh)、-b(or13)(or14)、-c(o)nhs(o)2me以及-so2nr5r6，其中除卤代之外，r1中的每个是取代或未取代的；r2独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-c(o)nhs(o)2me以及-so2nr5r6，其中除卤代之外，r1中的每个是取代或未取代的；v是芳基、杂芳基或杂环烷基，其中每个被-(r2)n取代，其中杂芳基或杂环烷基是5元或6元单环部分，其包含选自氮、氧和硫的一个、两个或三个杂原子；w是–(r3)m或r2独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4，其中c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；r3独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、-sf5、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4，其中c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；或当w是苯基时，则两个r3部分和它们所连接的苯基形成萘基，所述萘基被至少一个另外的r3部分任选地取代；每个r4、r5、r6、r7、r8以及r9相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基、杂芳基或杂环烷基；每个r13和r14相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基，其中r13和r14任选地彼此连接以形成环；x是键、-cr8r9-、-nr5-、-cr8nr5-、-nr5cr8-、-nr5c(o)、-o-、-so-、-so2-或-s-；m、n和q相同或不同，并且每个是0或1-5的整数；并且p为0、1或2；前提条件是当ar1是喹啉基时，则u不是嘧啶基；当ar1-u是2-(1h-吲哚-1-基)噻唑基时，则吲哚基上3位的x不是键或–ch2-，或吲哚基上3位的w不是苯基，或吲哚基上3位的r3不是苄基；并且当ar1-u是2-(1h-吡唑-1-基)噻唑基时，则吡唑基上3位的w不是4-三氟甲基苯基或4-硝基苯基，或吡唑基上4位的x不是键，或其前药或药学上可接受的盐。在一方面，ar1是吲哚基、吡咯并[2,3-b]吡啶基、吡咯并[3,2-c]吡啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、喹啉基、吲唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、呋喃基、硫代呋喃基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基或嘧啶基，其中每个是任选取代的。当ar1被取代时，可存在相同或不同的1个至3个取代基(例如，1个、2个或3个取代基)。合适的取代基包括例如，c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代、-cn、氰基烷基、-no2、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5(so2)r4、-nr5c(o)r4、-nr7c(o)nr5r6、-nr5r6、-so2nr5r6、-so2r4、芳基、杂芳基和/或杂环烷基。在某些化合物中，ar1是吡唑基、吲哚基或吡咯并[2,3-b]吡啶基，其中每个被任选地取代。例如，ar1可以是被取代基取代的吡唑基或吲哚基，所述取代基诸如c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代、-cn、氰基烷基、-no2、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5(so2)r4、-nr5c(o)r4、-nr7c(o)nr5r6、-nr5r6、-so2nr5r6、-so2r4、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基或杂环烷基。吡唑基可以被以下取代：c1-c8烷基、环丙基、-ch2-环丙基、-ch＝ch2、-c≡c-环丙基、-oh、-co2h、c1-c8烷氧基、cf3、cl、f、i、-cn、-ch2cn、nh2、-c(o)nh2、-nh-吡啶基、–ch2-四唑基、苯基、苄基或-so2me。在前述实施方案的任一个中，u是苯基、-c(o)苯基、吲哚基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、呋喃基、硫代呋喃基、吡咯基、吡唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基，其中每个是任选取代的。在其他方面中，u是het或–c(o)het，并且het是其中r5是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，这些het部分中的每个是任选取代的，并且每个连接点可以是ar1或r1。在一个实施方案中，u是其中每个是任选取代的，并且其中每个连接点可以是ar1或r1。当u被取代时，可存在相同或不同的1个或2个取代基。合适的取代基包括，例如，c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代、-cn、氰基烷基、-no2、co2r4、c(o)nr5r6、nr5(so2)r4、nr5c(o)r4、nr7c(o)nr5r6、-nr5r6、-so2nr5r6、-so2r4、芳基、芳基烷基、杂芳基和/或杂环烷基。在式(i)的化合物的某个实施方案中，ar1是吡唑基、吲哚基或吡咯并[2,3-b]吡啶基、其中每个是任选取代的，并且u是其中每个是任选取代的。在此实施方案中，式(i)的以下核心结构可形成：其中x2是-nr5-、-o-或-s-；p是0；1或2；并且r1是卤代、-co2r4、-c(o)nr5r6、-ch2oh、-chcf3oh、-c(cf3)2oh、-c(o)nhoh-c(o)ocr5r6oc(o)or4、-c(o)o-2,3-二氢-1h-茚基、-c(o)o-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基、1,3,4-噁二唑-2(3h)-酮、异噁唑-3(2h)-酮、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-so2nr5r6或四唑基。在前述实施方案的任一个中，r1是-co2h或–co2(c1-c8烷基)，其中c1-c8烷基是取代或未取代的，或其前药或其药学上可接受的盐。在前述实施方案的任一个中，v是苯基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、哌啶基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、吗啉基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基或吡嗪基，其中每个被-(r2)n取代。在一些方面中，v是被-(r2)n取代的苯基。在前述实施方案的任一个中，r2是-so2nr5r6；并且r5和r6相同或不同，并且每个是h或c1-c8烷基(例如，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基)。在一些方面中，r2是–so2nh2。在前述实施方案的任一个中，n是1，因此v是被带取代的。在前述实施方案的任一个中，w是在前述实施方案的任一个中，r3独立地是卤代、c1-c8卤代烷基、c1-c8卤代烷氧基、取代或未取代的c1-c4烷基或取代或未取代的苯基。在前述实施方案的任一个中，m是1或2。在前述实施方案的任一个中，x是-cr8r9-(例如，-ch2-)、-o-或-nh-，其中r8和r9相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基或芳基。在一些方面中，式(i)的化合物是式(ia)的化合物、前药或药学上可接受的盐其中y1、y2、y3、y4以及y5各自独立地是ch或n；r1独立地选自卤代、-c(o)r4、-ch2oh、-c(o)nhcn、-c(o)nhso2h、-c(s)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-(c1-c8烃基)、-c(o)nhoh、-c(o)ocr5r6oc(o)or4、-(c0-c4烃基)((具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环或双环杂环)、-c(o)o-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环或双环杂环)、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-c(o)nhs(o)2me以及-so2nr5r6，其中除卤代之外，r1中的每个是取代或未取代的；r2独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4，其中c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；r3独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、-sf5、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4，其中c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；或两个r3部分和它们所连接的苯基形成任选取代的萘基或其杂环类似物；每个r4、r5、r6、r7、r8以及r9相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；r10是氢、卤代、-cn、-no2、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5(so2)r4、-nr5c(o)r4、-nr7c(o)nr5r6、-nr5r6、-so2nr5r6、-so2r4、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)，其中除氢、卤代、-cn以及-no2之外，r10中的每个是取代或未取代的；每个r13和r14相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基，其中r13和r14任选地彼此连接以形成环；x1是键、-cr8r9-、-nr5-、-cr8nr5-、-nr5cr8-、-nr5c(o)-、-o-或-s-；x2是-nr5-、-o-、-co-、-so2-或-s-；m、n和q相同或不同，并且每个是0或1-5的整数；并且p是1或2。在式(ia)的一个实施方案中，r1独立地选自卤代、-co2r4、-conh2、-c(o)nhoh、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-so2nr5r6、-(c1-c8亚烷基)oh、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c1-c2卤代烷基、c1-c2卤代烷氧基、杂芳基以及-c(o)o-杂芳基，其中除氢、卤代、-p(o)(oh)2、-conh2以及-so2(oh)之外，r1中的每个是取代或未取代的；每个r4、r5和r6相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基、杂芳基或杂环烷基，其中除h之外，r4、r5和r6中的每个是取代或未取代的；r2独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c1-c8烷氧基、-o-c3-c6环烷基、c6-c12芳基、-o-c6-c12芳氧基、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基、-(ch2)q杂环烷基、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6以及-(ch2)qso2r4，其中除氢、羟基、卤代、-cn、-no2、sf5之外，r2中的每个是取代或未取代的；r3独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、sf5、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6链烯炔基、c1-c8烷氧基、-(ch2)qc3-c8环烷基、-o(ch2)qc3-c8环烷基、-(ch2)qc3-c8环烯基、-(c2-c4炔基)(c3-c6环烯基)、-(ch2)qc6-c12芳基、-o(ch2)qc6-c12芳基、-(ch2)q杂芳基、-o(ch2)q杂芳基、-(c2-c4烯基)杂芳基、-(c2-c4炔基)杂芳基、-(ch2)q杂环烯基、-o(ch2)q(杂环烯基、-(c2-c4烯基)杂环烯基、-(c2-c4炔基)杂环烯基、-(ch2)q杂环烷基、-o(ch2)q杂环烷基、-(c2-c4烯基)杂环烷基以及-(c2-c4炔基)杂环烷基，其中除氢、羟基、卤代、-cn、-no2以及sf5之外，r3中的每个是取代或未取代的；r10是氢、-cn、羟基、卤代、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c1-c6烷氧基、-(c0-c2烷基)nr5r6、-(c0-c2烷基)c3-c6环烷基、-c≡c(c3-c6环烷基)、-(c0-c2烷基)c6-c12芳基、–(c0-c2烷基)杂环烷基或–(c0-c2烷基)杂芳基，其中除氢、羟基和卤代之外，r10中的每个是取代或未取代的；并且每个r13和r14相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基，其中r13和r14任选地彼此连接以形成环。在式(ia)的另一个实施方案中，r1独立地选自卤代、羟基、-conh2、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、-co2r4、-ch2oh、-chcf3oh、-c(cf3)2oh、-c(o)nhoh、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-so2nr5r6、-c(o)o-2,3-二氢-1h-茚基、-c(o)o-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基、1,3,4-噁二唑-2(3h)-酮、异噁唑-3(2h)-酮以及四唑基，其中除氢、卤代之外，r1中的每个是取代或未取代的；r2独立地选自卤素和-(ch2)qso2nr5r6，其中r2中的一个是-(ch2)qso2nr5r6；r3独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、sf5、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6链烯炔基、c1-c8烷氧基、-(ch2)qc3-c8环烷基、-o(ch2)qc3-c6环烷基、-(ch2)qc3-c6环烯基、-(c2-c4炔基)(c3-c6环烯基)、-(ch2)qc6-c12苯基、-o(ch2)qc6-c12苯基、-(ch2)q杂芳基、-o(ch2)q杂芳基、-(c2-c4烯基)杂芳基以及-(c2-c4炔基)杂芳基，其中杂芳基是噁唑基、噻吩基、噻唑基、呋喃基、吡唑基和咪唑基；-(ch2)q杂环烯基、-o(ch2)q(杂环烯基、-(c2-c4烯基)杂环烯基、-(c2-c4炔基)杂环烯基，其中杂环烯基是二氢吡喃基、二氢呋喃基、二氢噻喃基和二氢吡啶基、-(ch2)q杂环烷基、-o(ch2)q杂环烷基、-(c2-c4烯基)杂环烷基、-(c2-c4炔基)杂环烷基，其中杂环烷基是四氢吡喃基、四氢呋喃基、哌嗪基、哌啶基以及吡咯烷基，其中除氢、羟基、卤代、-cn、-no2以及sf5之外，r3中的每个是取代或未取代的；每个r4、r5和r6相同或不同，并且每个是h或c1-c8烷基，其中c1-c8烷基是取代或未取代的；r10是氢、-oh、卤代、-ch2oh、-cn、-ch2cn、-nh2、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4烷氧基、c1-c2卤代烷基、c1-c2卤代烷氧基、-(c0-c3烷基)-环丙基、-(c0-c3烷基)-环丁基、-c≡c-环丙基、-c≡c-环丁基苯基、苄基或-ch2-四唑基，其中环丙基、-(c1-c3烷基)-环丙基、-ch＝ch2、-c≡c-环丙基、苯基或苄基中的每个是取代或未取代的；并且每个r13和r14相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基，其中r13和r14任选地彼此连接以形成环。在式(ia)的又一实施方案中，r1独立地选自羟基、卤代、-co2h、-so2nh2、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、任选地被卤代取代的c1-c2卤代烷基、c1-c2卤代烷氧基以及-co2(c1-c6烷基)，r2选自f和–so2nh2，其中r2中的一个是-so2nh2；r3独立地选自(a)卤素、羟基、sf5；(b)c1-c6烃基，其中烃基链中的任何亚烷基(ch2)被nh、o或s任选地替代；(c)-c0-c2烃基(苯基)、-c0-c2烃基(苯基)、-c0-c2烃基(硫代苯基)、-c0-c2烃基(噁唑基)、-c0-c2烃基(噻唑基)、-c0-c2烃基(四氢呋喃基)、-c0-c2烃基(c3-c6环烷基)、-c0-c2烃基(c3-c6环烷基)、-c0-c2烃基(c3-c6环烷基)、-c0-c2烃基(c3-c6环烯基)、-c0-c2烃基(四氢芘基)、-c0-c2烃基(咪唑基)、-c0-c2烃基(硫代苯基)，其中c0-c2烃基链中的任何亚烷基(ch2)被nh、o或s任选地替代；其中(b)中每个是未取代的或被1个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；其中(c)中每个是未取代的或被1个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、羟基、氰基、氨基、c1-c4烷基、c1-c6环烷基、单-或二-c1-c4烷基氨基、c1-c4烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基在一些方面中，式(i)的化合物是式(ib)的化合物、前药或药学上可接受的盐其中r1独立地选自卤代、-co2r4、-c(o)nr5r6、-(c1-c8烃基)、-c(o)nhoh、-c(o)ocr5r6oc(o)or4、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-c(o)nhs(o)2me以及-so2nr5r6，其中除卤代之外，r1中的每个是取代或未取代的；r2独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基或-(ch2)q杂环烷基，c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；r3独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、-sf5、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；或每个r4、r5、r6、r7、r8以及r9相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，其中c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基中的每个是取代或未取代的；r10是氢、卤代、-cn、-no2、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5(so2)r4、-nr5c(o)r4、-nr7c(o)nr5r6、-nr5r6、-so2nr5r6、-so2r4、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)，其中除氢、卤代、-cn以及-no2之外，r10中的每个是取代或未取代的；每个r13和r14相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基，其中r13和r14任选地彼此连接以形成环；x1是键、-cr8r9-、-nr5-、-cr8nr5-、-nr5cr8-、-nr5c(o)-、-o-、-co-、-so2-或-s-；x2是-nr5-、-o-、-so-或-so2-或-s-；x3是ch或n；m、n和q相同或不同，并且每个是0或1-5的整数；并且p是1或2。在一些方面中，式(i)的化合物是式(ic)的化合物、前药或药学上可接受的盐其中r1独立地选自卤代、-co2r4、-c(o)nr5r6、-(c1-c8烃基)、-c(o)nhoh、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-c(o)nhs(o)2me以及-so2nr5r6，其中除卤代之外，r1中的每个是取代或未取代的；r2独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4，其中c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；r3独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、-sf5、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4，其中c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；每个r4、r5、r6、r7、r8以及r9相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；r10是氢、卤代、-cn、-no2、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5(so2)r4、-nr5c(o)r4、-nr7c(o)nr5r6、-nr5r6、-so2nr5r6、-so2r4、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)，其中除氢、卤代、-cn以及-no2之外，r10中的每个是取代或未取代的；每个r13和r14相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基，其中r13和r14任选地彼此连接以形成环；环cy是取代或未取代的c3-c6环烷基，x1是键、-cr8r9-、-nr5-、-cr8nr5-、-nr5cr8-、-nr5c(o)-、-o-、-co-、-so-、-so2-或-s-；x2是-nr5-、-o-、-so2-或-s-；m、n和q相同或不同，并且每个是0或1-5的整数；并且p是1或2。在一些方面中，式(i)的化合物是式(id)的化合物、前药或药学上可接受的盐其中r1独立地选自卤代、-co2r4、-c(o)nr5r6、-(c1-c8烃基)、-c(o)nhoh、-(c0-c4烃基)((具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环或双环杂环)、-c(o)o-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环或双环杂环)、-p(o)(oh)2、-b(or13)(or14)、-so2(oh)、-so2nr5r6，其中除卤代之外，r1中的每个是取代或未取代的；r3独立地选自羟基、卤代、-cn、-no2、-sf5、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4，其中c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)中的每个是取代或未取代的；或两个r3部分和它们所连接的苯基形成任选取代的萘基或其杂环类似物；每个r4、r5、r6以及r7相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基、c1-c12杂芳基或c1-c12杂环烷基，其中c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基、c1-c12杂芳基或c1-c12杂环烷基中的每个是取代或未取代的；r10是氢、卤代、-cn、-no2、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5(so2)r4、-nr5c(o)r4、-nr7c(o)nr5r6、-nr5r6、-so2nr5r6、-so2r4、c1-c8烃基、-o(c1-c8烃基)、-(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烷基、-(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c3-c8环烯基、-o(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-(c0-c4烃基)c6-c12芳基、-o(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)、-(c0-c4烃基)(具有独立地选自n、o和s的1个至4个杂原子的单环和双环杂环)，其中除氢、卤代、-cn以及-no2之外，r10中的每个是取代或未取代的；每个r13和r14相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c6-c12芳基，其中r13和r14任选地彼此连接以形成环；x2是-nr5-、-o-、-so-、-so2-或-s-；m和q相同或不同，并且每个是0或1-5的整数；并且p是1或2。在式(ia)-(id)的前述实施方案的任一个中，r10是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、芳基、芳基烷基、羟基、羟烷基、卤代、c1-c8卤代烷基、-cn、氰基烷基、-nr5r6或杂芳基烷基。在一方面、r10是氢、c1-c8烷基、-ch＝ch2、环丙基、-c≡c-环丙基、-oh、-ch2oh、-cf3、-cf2cf3、-cl、-f、-i、-cn、-ch2cn、–nh2、苯基、苄基或–ch2-四唑基。在式(ia)-(id)的前述实施方案的任一个中，r1是-co2h或取代或未取代的-co2(c1-c8烷基)或其前药或其药学上可接受的盐。在此实施方案的一方面中，p是1。在式(ia)-(ic)的前述实施方案的任一个中，r2是-so2nr5r6；并且r5和r6相同或不同，并且每个是氢或取代或未取代的c1-c8烷基。在式(ia)-(ic)的前述实施方案的任一个中，n是1。在式(ia)-(id)的前述实施方案的任一个中，r3是氢、卤代、取代或未取代的c1-c8卤代烷基、取代或未取代的c1-c8卤代烷氧基或取代或未取代的芳基。在式(ia)-(id)的前述实施方案的任一个中，m是1或2。在式(ia)-(ic)的前述实施方案的任一个中，x1是-cr8r9-(例如，-ch2-)、-o-或-nh-，其中r8和r9相同或不同，并且每个是氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c2-c8烯基、取代或未取代的c3-c6环烷基或取代或未取代的芳基。在式(ia)-(id)的前述实施方案的任一个中，x2是-s-。在式(ib)的化合物的前述实施方案的任一个中，x3是-ch-。在一方面，式(ia)的化合物是式(ia-1)的化合物、前药或药学上可接受的盐：其中ra是-r4、-or4或–nr5r6，其中每个是取代或未取代的；rb和rc相同或不同，并且每个是h或取代或未取代的c1-c8烷基；每个r2相同或不同并且独立地选自羟基、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、芳氧基、卤代、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代芳基、卤代芳氧基、-cn、-no2、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基以及-(ch2)q杂环烷基，其中除羟基和卤代之外，r2中的每个是取代或未取代的；r3独立地选自羟基、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、-(c1-c4烃基)c3-c6环烷基、c1-c8烷氧基、-(c0-c4烷氧基)c3-c6环烷基、-(c0-c4烷氧基)芳基、卤代、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代芳基、卤代芳氧基、-cn、-no2、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(c0-c4烃基)芳基、-(c0-c4烃基)杂芳基、-(c0-c4烷氧基)杂芳基、-(c0-c4烷氧基)杂环烷基以及-(c0-c4烃基)杂环烷基，其中除羟基和卤代之外，r3中的每个是取代或未取代的；或两个r3部分和它们所连接的苯基形成任选取代的萘基；每个r4、r5、r6以及r7相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基或c3-c6环烷基，其中c1-c8烷基和c3-c6环烷基中的每个是取代或未取代的；r10是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、羟烷基、c1-c8烷氧基、卤代、c1-c8卤代烷基、-cn、-co2r4、-nr5r6、芳基、芳基烷基、杂芳基烷基或-so2r4，其中除氢、羟基和卤代之外，r10中的每个是取代或未取代的；x1是键、-cr8r9-、-nr5-、-o-、-s(o)-或-s(o)2-或-s-；n为0至4的整数；并且m和q相同或不同，并且每个是0或1-5的整数。在一个实施方案中，式(ia-1)的化合物，包括ra是羟基或-o(c1-c8烷基)；rb和rc是h；r2是氢；r3是卤代、芳基或卤代芳基(例如，卤代或苯基)；或两个r3部分和它们所连接至的苯基形成任选取代的萘基；r10是氢、c1-c8烷基、环丙基、-ch2-环丙基、-ch2ch2环丙基、环丁基、-ch2-环丁基、-ch＝ch2、-c≡c-环丙基、苯基、苄基、-i、-cf3、-nh2或-cn；并且x1是-ch2-或-nh-；并且m是0、1或2。在一个实施方案中，本公开包括式(ia-1)的化合物和盐，其中ra是r4、-or4或–nr5r6；r2是一个或多个取代基，所述取代基独立地选自卤代、羟基、-cn、-no2、氨基、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；每个r4、r5和r6相同或不同，并且每个是氢或c1-c2烷基；并且r10是氢、羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、羟基c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c2-c4烯基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基、c1-c2卤代烷氧基、-co2r4、-nr5r6或-so2r4。在一个实施方案中，本公开还包括式(ia-1)的化合物和盐，其中：r3中的一个选自c2-c6炔基、-(c0-c2烷基)c3-c6环烷基、-(c2-c4烯基)c3-c6环烷基、-(c2-c4炔基)c3-c6环烷基、-(c0-c2烷氧基)c3-c6环烷基、二氢吡喃基、-(c0-c4烷氧基)苯基、-(c0-c4烷基)苯基、-(c2-c4烯基)苯基、-(c2-c4炔基)苯基、-(c0-c4烷氧基)杂芳基、-(c0-c4烷基)杂芳基、-(c2-c4烯基)杂芳基以及-(c2-c4炔基)杂芳基，其中杂芳基选自噻吩基、呋喃基、噻唑基、吡唑基、咪唑基；一个或多个取代基中的每个选自羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4炔基、c1-c4烷氧基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；并且0或1或多个r3选自羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基。在一方面，式(ia-1)的化合物是式(ia-2)的化合物、前药或药学上可接受的盐：其中y＝-ch＝ch-、o、s、nh；ra是-r4、-or4或–nr5r6，其中r4、r5和r6中的每个是取代或未取代的；每个r2相同或不同，并且每个是氢、羟基、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、芳氧基、卤代、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代芳基、卤代芳氧基、-cn、-no2、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基或-(ch2)q杂环烷基，其中除氢、羟基和卤代之外，r2中的每个是取代或未取代的；每个r11和r12独立地选自羟基、卤代、-cn、no2、c1-c8烷基、c2-c8烯基c1-c8烷氧基、c1-c2卤代烷氧基、c1-c2卤代烷基、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6以及-(ch2)qso2r4，其中除羟基、卤代、-cn、-no2之外，r11和r12中的每个是取代或未取代的；每个r4、r5、r6以及r7相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基或c3-c6环烷基，其中c1-c8烷基和c3-c6环烷基中的每个是取代或未取代的；r10是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、羟烷基、c1-c8烷氧基、卤代、c1-c8卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-cn、-co2r4、-nr5r6或-so2r4，其中除氢和卤代之外，r10中的每个是取代或未取代的；m和q相同或不同并且每个；并且m'是0或1-4的整数。在一方面，式(ia-1)的化合物是式(ia-3)的化合物、前药或药学上可接受的盐：其中ra是-r4、-or4或–nr5r6，其中r4、r5和r6中的每个是取代或未取代的；每个r2相同或不同，并且每个是氢、羟基、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、芳氧基、卤代、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代芳基、卤代芳氧基、-cn、-no2、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基或-(ch2)q杂环烷基，其中除氢、羟基和卤代之外，r2中的每个是取代或未取代的；r3是羟基、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、芳氧基、卤代、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代芳基、卤代芳氧基、-cn、-no2、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基或-(ch2)q杂环烷基，其中除羟基和卤代之外，r3中的每个是取代或未取代的；每个r4、r5、r6以及r7相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基或c3-c6环烷基，其中c1-c8烷基和c3-c6环烷基中的每个是取代或未取代的；r4是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、羟烷基、c1-c8烷氧基、卤代、c1-c8卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-cn、-co2r4、-nr5r6或-so2r4；q相同或不同并且每个；并且m'是0或1-4的整数r10是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、羟烷基、c1-c8烷氧基、卤代、c1-c8卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-cn、-co2r4、-nr5r6或-so2r4，其中除氢和卤代之外，r10中的每个是取代或未取代的；并且rd是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、羟烷基、c1-c8烷氧基、卤代、c1-c8卤代烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、-cn、-co2r4、-nr5r6或-so2r4；除氢和-cn之外，r11中的每个是任选取代的。在某些实施方案中，rd是苯基、噻吩基、噻唑基、呋喃基、噁唑基、吡唑基、噁二唑基或咪唑基，其中每个是取代或未取代的。在某些实施方案中，rd是苯基、噻吩基、噻唑基、呋喃基、噁唑基、吡唑基、噁二唑基或咪唑基，其中每个是未取代的或被1个或多个取代基取代，所述取代基独立地选自羟基、氰基、氨基、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基、单-或二-c1-c2烷基氨基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基。在某些实施方案中，rd是被甲基取代的噻吩基。在某些实施方案中，本公开包括式(ia-3)的化合物和盐，其中：ra是氢、羟基、氨基、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基以及单-或二-c1-c2烷基氨基-；每个r2相同或不同并且独立地选自氢、卤代、羟基、-cn、-no2、氨基、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；每个r3独立地选自羟基、卤代、-cn、no2、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基、c1-c2卤代烷氧基以及c1-c2卤代烷基；每个r4、r5、r6以及r7相同或不同，并且每个是氢或c1-c2烷基；m'是0或1-4的整数；并且r10是氢、羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、羟基c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c2-c4烯基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基、c1-c2卤代烷氧基、-co2r4、-nr5r6或-so2r4。在此实施方案中，rd可以是被甲基取代的噻吩基。在式(ia-2)的化合物的实施方案中：ra是羟基或取代或未取代的-o(c1-c8烷基)；r2是氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的c1-c8烷氧基或卤代；r11和r12各自独立地选自取代或未取代的c1-c8烷基(例如，c1-4烷基，这种甲基、乙基、丙基或丁基)、取代或未取代的c1-c8烷氧基或卤素(例如，-f、-i、-cl或–br)；r10是氢、取代或未取代的c1-c8烷基、环丙基、-ch2-环丙基、环丁基、-ch2-环丁基、-ch＝ch2、-c≡c-环丙基、-c≡c-环丁基、苯基、苄基、-i、-cf3、-nh2或-cn；m是0、1或2；并且m'是0。本公开还包括式(ia-4)的化合物或盐：在式(ia-4)内：ra是-r4、-or4或–nr5r6，其中r4、r5和r6中的每个是取代或未取代的；每个r2相同或不同，并且是氢、羟基、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、芳氧基、卤代、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代芳基、卤代芳氧基、-cn、-no2、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基或-(ch2)q杂环烷基，其中除氢、羟基和卤代之外，r2中的每个是取代或未取代的；r3选自c2-c6炔基、-(c0-c2烷基)c3-c6环烷基、-(c2-c4烯基)c3-c6环烷基、-(c2-c4炔基)c3-c6环烷基、-(c0-c2烷氧基)c3-c6环烷基、二氢吡喃基、-(c0-c4烷氧基)苯基、-(c0-c4烷基)苯基、-(c2-c4烯基)苯基、-(c2-c4炔基)苯基、-(c0-c4烷氧基)杂芳基、-(c0-c4烷基)杂芳基、-(c2-c4烯基)杂芳基以及-(c2-c4炔基)杂芳基，其中杂芳基是5元或6元杂芳基，其中1个、2个、3个或4个杂原子独立地选自n、o和s，并且其中每个r3是未取代的或被一个或多个取代基取代的，所述取代基选自羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4炔基、c1-c4烷氧基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；每个r11独立地选自羟基、卤代、-cn、no2、c1-c8烷基、c2-c8烯基c1-c8烷氧基、c1-c2卤代烷氧基、c1-c2卤代烷基、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6以及-(ch2)qso2r4，其中除羟基、卤代、-cn、no2之外，r11和r12中的每个是取代或未取代的；每个r4、r5、r6以及r7相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基或c3-c6环烷基，其中c1-c8烷基和c3-c6环烷基中的每个是取代或未取代的；r10是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、羟烷基、c1-c8烷氧基、卤代、c1-c8卤代烷基、芳基、芳基烷基、-cn、-co2r4、-nr5r6或-so2r4，其中除氢和卤代之外，r10中的每个是取代或未取代的；m是0或1、2、3、4或5；并且m'是0或1-4的整数。在一个实施方案中，本公开包括式(ia-4)的化合物或盐，其中ra是氢、羟基、氨基、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基以及单-或二-c1-c2烷基氨基-；每个r2相同或不同并且独立地选自氢、卤代、羟基、-cn、-no2、氨基、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；r3选自c2-c6炔基、-(c0-c2烷基)c3-c6环烷基、-(c2-c4烯基)c3-c6环烷基、-(c2-c4炔基)c3-c6环烷基、-(c0-c2烷氧基)c3-c6环烷基、二氢吡喃基、-(c0-c4烷氧基)苯基、-(c0-c4烷基)苯基、-(c2-c4烯基)苯基、-(c2-c4炔基)苯基、-(c0-c4烷氧基)杂芳基、-(c0-c4烷基)杂芳基、-(c2-c4烯基)杂芳基以及-(c2-c4炔基)杂芳基，其中杂芳基选自噻吩基、呋喃基、噻唑基、吡唑基、咪唑基；一个或多个取代基中的每个选自羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4炔基、c1-c4烷氧基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；每个r11独立地选自羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；每个r4、r5和r6相同或不同，并且每个是氢或c1-c2烷基；m'是0或1-4的整数；并且r10是氢、羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、羟基c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c2-c4烯基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基、c1-c2卤代烷氧基、-co2r4、-nr5r6或-so2r4。在某些实施方案中，本公开包括式(ia-4)的化合物或盐，其中：ra是氢、羟基、c1-c2烷基或c1-c2烷氧基；每个r2相同或不同，并且独立地选自氢、卤代、羟基、c1-c2烷基、c1-c2烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；r3选自c2-c6炔基、-(c0-c2烷基)c3-c6环烷基、-(c2-c4烯基)c3-c6环烷基、-(c2-c4炔基)c3-c6环烷基、-(c0-c2烷氧基)c3-c6环烷基、二氢吡喃基、-(c0-c4烷氧基)苯基、-(c0-c4烷基)苯基、-(c2-c4烯基)苯基、-(c2-c4炔基)苯基、-(c0-c4烷氧基)杂芳基、-(c0-c4烷基)杂芳基、-(c2-c4烯基)杂芳基以及-(c2-c4炔基)杂芳基，其中杂芳基选自噻吩基、呋喃基、噻唑基、吡唑基、咪唑基；一个或多个取代基中的每个选自羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、c2-c4烯基、c1-c4炔基、c1-c4烷氧基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；每个r11独立地选自羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c1-c2卤代烷基以及c1-c2卤代烷氧基；m'是0或1-4的整数；并且r10是氢、羟基、卤代、-cn、c1-c4烷基、羟基c1-c4烷基、c1-c4烷氧基、c2-c4烯基、(c3-c6环烷基)c0-c2烷基、c1-c2卤代烷基，或c1-c2卤代烷氧基.本公开还包括式(ia-4)的化合物和盐，其中ra是羟基；并且每个r2独立地选自氢和卤素。在式(ia-1至ia-4)的实施方案的任一个中，基团可以是其中ra是羟基、nhcn或nhso2h、-nhso2烷基、ch2so2苯基、-nhoh或-nho烷基的基团，或可以是其中-c(o)ra被-ch2oh、-p(o)(oh)2、-p(o)(oh)烷基或-so2oh替代的基团。在一些方面中，式(ib)的化合物是式(ib-1)的化合物、前药或药学上可接受的盐：其中ra是-r4、-or4或–nr5r6，其中r4、r5和r6中的每个是取代或未取代的；rb和rc相同或不同，并且每个是h或取代或未取代的c1-c8烷基；每个r2相同或不同，并且每个是氢、羟基、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、c1-c8烷氧基、c3-c6环烷基氧基、芳氧基、卤代、c1-c8卤代烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代芳基、卤代芳氧基、-cn、-no2、-c(o)r4、-co2r4、-c(o)nr5r6、-nr5c(o)r4、-(ch2)qnr5(so2)r4、-(ch2)qnr5c(o)r4、-(ch2)qnr7c(o)nr5r6、-(ch2)qnr5r6、-(ch2)qso2nr5r6、-(ch2)qso2r4、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基或-(ch2)q杂环烷基，其中除氢、羟基、卤代、-cn以及-no2之外，r2中的每个是取代或未取代的；r3是卤代、–c(o)r4、c2-c8炔基、卤代芳基、-(ch2)q芳基、-(ch2)q杂芳基或-(ch2)q杂环烷基，其中r3中的每个是取代或未取代的；每个r4、r5、r6、r7、r8以及r9相同或不同，并且每个是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基，其中c1-c8烷基、c2-c8烯基、c3-c6环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基中的每个是取代或未取代的；r10是氢、c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、羟基、羟烷基、c1-c8烷氧基、c1-c8卤代烷基、卤代、芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、-cn、-co2r4、-nr5r6或-so2r4，其中除氢、羟基、卤代以及–cn之外，r10中的每个是取代或未取代的；x1是键、-cr8r9-、-nr5-、-o-、-so-或-so2-或-s-，其中r5、r8和r9中的每个是取代或未取代的；x3是ch或n；并且m和q相同或不同，并且每个是0或1-5的整数。在一个实施方案中，式(ib-1)的化合物包含ra是羟基或取代或未取代的-o(c1-c8烷基)；rb和rc各自是氢；r2是氢；r3是卤代、取代或未取代的-c(o)吗啉基或取代或未取代的2-氟苯基；r10是氢、取代或未取代的c1-c8烷基、取代或未取代的-ch＝ch2、取代或未取代的环丙基、取代或未取代的-c≡c-环丙基、取代或未取代的环丁基、取代或未取代的-c≡c-环丁基、-oh、-ch2oh、-cf3、-cf2cf3、-cl、-f、-i、-cn、-ch2cn、-nh2、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄基或取代或未取代的–ch2-四唑基；x1是-ch2-或-nh-；并且m是0、1或2。式(i)的化合物，包括式(ia)、(ib)、(ic)以及(id)的化合物，在下表6中作为代表性实施例列出。示例性化合物的前药和药学上可接受的盐也包括在本公开中。术语除非另外在文中指出或明显与上下文矛盾，否则描述本发明的上下文中(特别是在随附权利要求的上下文中)的术语“一个”和“一种”和“所述”和“至少一个”以及类似指示物视为同时包括单数和复数。除非另外在文中指出或明显与上下文矛盾，否则使用术语“至少一个”后跟一个或多个项目(例如“a和b中的至少一个”)的列表应被解释为表示从列出的项目(a或b)中选择的一个项目或两个或列出的项目(a和b)中的两个或更多个的任何组合。术语“包含(comprising)”、“具有(having)”、“包括(including)”和“含有(containing)”意图解释为开放式的术语(即，意味着“包括但不限于”)除非另外地指出。除非本文另外指明，否则本文中值范围的列举仅仅意图用作个别地表示属于所述范围的各单独值的简要方法，并且犹如本文个别描述地那样将各单独值并入到说明书中。可按任何适合的顺序来执行本文所述的全部方法，除非本文另外指明或上下文明显矛盾。除非另外声明，否则使用本文提供的任何和所有实例或语言表示的实例(例如“诸如”)仅是为了更好地阐明本发明并且不对本发明的范围构成限制。本说明书中的语言不应解释为将任何非要求的元素指示为实践本发明所必需。如本文所用，术语“取代”意指指定原子或基团上的任一个或多个氢被选自所指明组的元素替代，前提是不超过指定原子的正常化合价。取代基是氧代(即，＝o)时，则替代原子上的2个氢。当氧代基团取代杂芳族部分时，所得分子有时可采取互变异构形式。例如在2-或4-位被氧代基取代的吡啶基有时可被写作吡啶或羟基吡啶。只有当此类组合产生稳定化合物或可用的合成中间体时取代基和/或变量的组合才是允许的。稳定化合物或稳定结构是指足够稳固从而能够从反应混合物中分离和后续配制成有效治疗剂后仍然存在的化合物。除非另外指明，否则取代基命名为核心结构。例如，应理解氨基烷基意指，此取代基到核心结构的连接点在烷基部分中，并且烷基氨基意指连接点是到氨基的氮的键。可存在于“取代”或“任选地取代”位置上的合适的基团包括但不限于，卤素；氰基；-oh；硝基；具有1个至约8个碳原子或1个至约6个碳原子的烷基(包括环烷基和(环烷基)烷基)；烯基和炔基(包括具有一个或多个不饱和键和2个至约8个或2个至约6个碳原子的基团；具有一个或多个氧键和1个至约8个或1个至约6个碳原子的烷氧基；芳氧基诸如苯氧基；烷硫基(具有一个或多个硫醚键和1个至约8个碳原子或1个至约6个碳原子的那些基团)。例如，可存在于“取代”或“任选地取代”位置上的合适的基团包括羟基、卤素、氰基、烷基以及烷氧基。在以上实施方案的任一个中，术语“烷基”是指直链或支链的烷基取代基，其包含例如约1个至约8个碳原子，例如，约1个至约6个碳原子。烷基的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基等。这种定义还适用于“烷基”作为基团的一部分发生的任何情况，例如像，在c3-c6环烷基烷基、羟烷基、卤代烷基(例如，单卤代烷基、二卤代烷基以及三卤代烷基)、氰基烷基、氨基烷基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基烷基中等。烷基可以是取代或未取代的，如本文所述。甚至在烷基是亚烷基链(例如，-(ch2)n-)的情况中，烷基可以是取代或未取代的。取代的亚烷基链的实例包括-cf2-环丙基。在以上实施方案的任一个中，如本文所用，术语“烯基”意指直链的烯基取代基，其包含例如约2个至约8个碳原子(支链的烯基是约3个至约8个碳原子)，例如，约3个至约6个碳原子(直链的烯基是约3个至约6个碳原子)。根据一个实施方案，烯基是c2-c4烯基。烯基的实例包括乙烯基、烯丙基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、1-己烯基等。烯基可以是取代或未取代的，如本文所述。在以上实施方案的任一个中，如本文所用，术语“炔基”意指直链的炔基取代基，其包含至少一个碳碳三键和例如约2个至约8个碳原子(支链的炔基是约4个至约12个碳原子)，例如，约2个至约6个碳原子(直链的炔基可以是约4个至约8个碳原子)，例如，约2个至约4个碳原子。这种取代基的实例包括丙炔基、炔丙基、正丁炔基、戊炔基、异戊炔基、己炔基、辛炔基等。炔基可以是取代或未取代的，如本文所述。在以上实施方案的任一个中，如本文所用，术语“环烷基”意指环烷基部分，其包含例如3个至6个碳原子或5个至6个碳原子。这种部分的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。环烷基可以是取代或未取代的，如本文所述。例如，取代的环烷基包括卤代-或卤代烷基-取代的环丙基，诸如2-氟代环丙基、2,2-二氟代环丙基、1-(三氟甲基)环丙基以及2-(三氟甲基)环丙基。在以上实施方案的任一个中，术语“烃基”是指考虑到结构中显示的取代数目，具有特定数目的碳原子和合适的化合价的脂族基团。烃基包含至少碳和氢，并且可以包含单、双和三碳碳键。在某些实施方案中，烃基任选地包含1个或多个(例如1-8)杂原子，所述杂原子选自n、o、s、si、p或其组合。烃基可以是未取代的或被一个或多个取代基取代直到烃基所允许的化合价。例如，烃基可被羟基、氰基、氨基、卤素、氧代、环烷基、5-元至7-元杂环烷基(包含选自n、o和s的1个至3个杂原子)、所选择的5-元至6-元杂芳基(具有选自n、o和s的1个至5个杂原子)以及苯基取代。在以上实施方案的任一个中，术语“羟基”是指基团–oh。在以上实施方案的任一个中，术语“烷氧基”和“环烷基氧基”分别涵盖连接二价氧的直链或支链的烷基和环烷基。烷基和环烷基与本文所述相同。术语“芳氧基”是指具有连接二价氧的芳基的取代基。芳基与本文所述相同。在以上实施方案的任一个中，术语“卤代”是指选自氟、氯、溴以及碘的卤素。在以上实施方案的任一个中，术语“芳基”是指具有一个、两个或三个芳环的单、双或三环碳环环系统，例如、苯基、萘基、蒽基或联苯基。术语“芳基”是指未取代的或取代的芳族碳环部分(如本领域通常所理解)并且包括单环和多环芳族化合物，例如像苯基、联苯基、萘基、蒽基、芘基等。芳基部分通常包含例如6个至30个碳原子、6个至18个碳原子、6个至14个碳原子或6个至10个碳原子。应理解术语芳基包括根据hückel规则平面且包含4n+2π个电子的碳环部分，其中n＝1、2或3。此定义也适用于“芳基”作为基团的一部分发生的任何情况，例如像，在卤代芳基(例如，单卤代芳基、二卤代芳基以及三卤代芳基)、芳基烷基等中。芳基可以是取代或未取代的，如本文所述。在以上实施方案的任一个中，术语“杂芳基”是指芳族5元或6元单环基团、9元或10元双环基团和11元至14元三环基团，其具有在环的至少一个中具有至少一个杂原子(o、s或n)。包含杂原子的杂芳基的每个环可包含一个或两个氧原子或硫原子和/或一个至四个氮原子，条件是每个环中的杂原子总数为四个或更少的，并且每个环具有至少一个碳原子。完成双环和三环基团的稠合环可仅包含碳原子，并且可以是饱和的、部分饱和的或不饱和的。硝基和硫原子可任选地被氧化，并且氮原子可任选地被季铵化。作为双环或三环的杂芳基必须包括至少一个完全芳环，而另一个稠合环或环可以是芳族或非芳族的。杂芳基可在任何环的任何可用的氮或碳原子处连接。杂芳基的示例性实例是吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、苯并咪唑基、三嗪基、咪唑基、(1,2,3)-和(1,2,4)-三唑基、吡嗪基、四唑基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噻唑基、异噁唑基以及噁二唑基。杂芳基可以是取代或未取代的，如本文所述。术语“het”意指“杂环烷基”，其是稳定的单环或双环系统，包含至少两个双键、碳原子的3个至7个环成员和选自氮、硫和/或氧的一个、两个或三个杂原子。在一方面，“het”是5元、6元或7元单环并且包含选自氮、氧和硫的一个、两个或三个杂原子。在一些情况中，“het”是杂芳基，如本文所述。术语“杂环烷基”意指稳定的饱和或部分饱和的单环、双环和螺环系统，其包含碳原子的3至7环成员和选自氮、硫和/或氧的其他原子。在一方面，杂环烷基是5元、6元或7元单环并且包含选自氮、氧和硫的一个、两个或三个杂原子。杂环烷基可通过碳原子或通过杂环烷基的任何杂原子连接母体结构，从而产生稳定的结构。这种杂环烷基环的实例是异噁唑基、噻唑啉基、咪唑烷基、哌嗪基、高哌嗪基、吡咯基、吡咯啉基、吡唑基、吡喃基、哌啶基、噁唑基以及吗啉基。杂环烷基可以是取代或未取代的，如本文所述。在以上实施方案的任一个中，烷基、烷氧基和烷基氨基可以是直链或支链的。在其他方面中，非氢的任何取代基(例如，c1-c8烷基、c2-c8烯基、c2-c8炔基、c3-c6环烷基、c3-c6环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基)可以是任选取代的部分。取代部分通常在任何合适的位置处(例如，1-、2-、3-、4-、5-或6-位等)包含至少一个取代基(例如，1、2、3、4、5、6等)。当芳基被取代基，例如，卤代、氨基、烷基、oh、烷氧基等取代时，芳环氢被取代基替代，并且这可在任何可用的氢中发生，例如，2、3、4、5和/或6-位，其中1-位是本发明的化合物中芳基的连接点。合适的取代基包括例如，卤代、烷基、烯基、炔基、羟基、硝基、氰基、氨基、烷基氨基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、羧基、羧基烷基、羧基烷基氧基、酰氨基、烷基酰氨基、卤代烷基酰氨基、芳基、杂芳基以及杂环烷基，其中每个在本文中有所描述。在一些情况中，取代基是至少一个烷基、卤代、和/或卤代烷基(例如，1或2)。在以上实施方案的任一个中，每当指出结构中的原子数范围(例如，c1-12、c1-8、c1-6或c1-4烷基、环烷基等)时，特别考虑到也可使用落入指定范围内的任何亚范围或单个数目的碳原子。因此，例如，如关于本文引用的任何化学基团(例如，烷基、环烷基等)所使用的1-8个碳原子(例如，c1-c8)、1-6个碳原子(例如，c1-c6)、1-4个碳原子(例如，c1-c4)、1-3个碳原子(例如，c1-c3)或2-8个碳原子(例如，c2-c8)的列举范围涵盖并且具体地描述了1、2、3、4、5、6、7、和/或8个碳原子，适当地以及其任何亚范围(例如，适当地，1-2个碳原子、1-3个碳原子、1-4个碳原子、1-5个碳原子、1-6个碳原子、1-7个碳原子、1-8个碳原子、2-3个碳原子、2-4个碳原子、2-5个碳原子、2-6个碳原子、2-7个碳原子、2-8个碳原子、3-4个碳原子、3-5个碳原子、3-6个碳原子、3-7个碳原子、3-8个碳原子、4-5个碳原子、4-6个碳原子、4-7个碳原子、4-8个碳原子等)。下标“m”和“n”表示取代基的数量，例如r2或r3，其中每个取代基，例如，r2或r3可相同或不同。下标m和n可相同或不同，并且每个是0或1-5的整数(即，1、2、3、4或5)。当m或n为0时，则相应的取代基即r2或r3不存在于式(i)的化合物中。下标“o”和“q”表示亚甲基重复单元的数目。下标o和q为0或1-5的整数(即，1、2、3、4或5)。当o或q为0时，则相应的部分不包含任何亚甲基重复单元。在本文所述的实施方案的任一个中，本发明的化合物也可作为前药提供，所述前药是药物衍生物或药物前体化合物，其通常是无活性或低于完全活性的直到其在体内通过正常的代谢过程转化，例如像将药物的酯或酰胺形式水解成活性药物。可选择和使用前药而不是母体药物，因为例如在其前药形式中它比母体药物毒性更小和/或可比母体药物具有更好的吸收、分布、代谢以及排泄(adme)特性等。前药还可用于改善药物与不是其预期目标的细胞或过程相互作用的选择性。特别可采用这种方法，例如，以防止或减少特别是在癌症治疗中的不利影响，其可能特别容易产生严重的不想要和不期望的副作用。术语“前药”表示化合物的衍生物，其中当将所述衍生物施用至温血动物时，例如人类时，被转化为化合物(药物)。例如，本发明的衍生物化合物的酶和/或化学水解裂解的发生方式是经过证实的药物形式被释放，并且一个或多个部分分裂保持无毒或被代谢，从而产生无毒的代谢物。例如，羧酸基团可例如被甲基或乙基被酯化以产生酯。当向受试者施用酯时，酯被酶促或非酶促地、还原性地、氧化地或水解地裂解以显示阴离子基团。阴离子基团可被部分酯化(例如，酰基氧基甲酯)，其被裂解以显示中间化合物，所述中间化合物随后分解以产生活性化合物。前药可在式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物)的分离和纯化过程中原位制备，或通过将纯化的化合物分别与合适的衍生剂反应来制备。例如，羟基可通过在催化剂存在下用羧酸处理而转化成酯。可裂解的醇前药部分的实例包括取代或未取代的、支链或非支链的烷基酯部分，例如，乙酯、烯基酯、二-烷基氨基烷基酯，例如，二甲氨基乙基酯、酰氨基烷基酯、酰氧基烷基酯(例如，新戊酰氧基甲基酯)、芳基酯，例如，苯基酯、芳基-烷基酯，例如，苄基酯(被例如，甲基、卤代或甲氧基取代基任意取代)、芳基酯以及芳基-烷基酯、酰胺、烷基酰胺、二-烷基酰胺以及羟基酰胺。了解本文的公开内容后，还应当理解，本发明的化合物可以是前药的形式，并且这种前药可使用本领域普通技术人员熟知的试剂和合成转换来制备。特定前药的有效性可使用本领域普通技术人员熟知的一种或多种分析方法(例如药代动力学、生物测定、体内功效研究等)来确定。更具体地，式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物)的前药可使用常规化学方法来制备。例如，式(i)的化合物上的羟基取代基可以被-co-烷基、-co2烷基、-conh-烷基、-co-烯基、-co2-烯基、-conh-烯基、-co-芳基、-co2-芳基、-conh-芳基、-co-杂环、-co2-杂环、-conh-杂环或-po3h2取代。羟基的具体改性基团包括，例如乙酰基、丙酰基、异丁酰基、特戊酰基、棕榈酰基、苯甲酰基、4-甲基苯甲酰基、二甲氨基甲酰基、二甲氨基甲基羰基、磺基、丙氨酰基以及反式丁烯二酰基。氨基可被-co-烷基、-co2-烷基、-co-烯基、-co2-烯基、-co2-芳基、-co-芳基、-co-杂环、-co2-杂环或-po3h2取代。烷基、烯基、芳基以及杂环部分任选地被卤素、烷基、羟基、烷氧基、羧基、氨基、氨基酸残基、-po3h2、-so3h、-opo3h2以及-oso3h取代。氨基的具体改性基团包括例如，叔丁基、二十二烷酰基、特戊酰甲基氧基、丙氨酰基、己基氨基甲酰基、戊基氨基甲酰基、3-甲硫基-1-(乙酰基氨基)丙基羰基、1-磺基-1-(3-乙氧基-4-羟基苯基)甲基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲氧基羰基、四氢呋喃基以及吡咯烷基甲基。羧基的合适的改性基团包括例如，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、新戊酰氧基甲基、羧基甲基、二甲氨基甲基、1-(乙酰基氧基)乙基、1-(乙氧基羰基氧基)乙基、1-(异丙基氧基羰基氧基)乙基、1-(环己基氧基羰基氧基)乙基、羧甲基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基、苄基、苯基、邻甲苯基、吗啉代乙基、n,n-二乙基氨基甲酰甲基以及酞基。在以上实施方案的任一个中，短语“盐”或“药学上可接受的盐”旨在包括通过常规化学方法从包含碱性或酸性部分的母体化合物合成的无毒盐。通常，所述盐可以通过在水中或在有机溶剂中或在这两种溶剂的混合物中，使这些化合物的游离酸或碱形式与化学计算量的适当的碱或酸反应而制备。例如，可使用无机酸(例如盐酸、硫酸、磷酸或氢溴酸)、有机酸(例如草酸、丙二酸、柠檬酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸、酒石酸、乙酸、三氟乙酸、葡糖酸、抗坏血酸、甲基磺酸或苄基磺酸)、无机碱(例如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化镁或氢氧化铵)、有机碱(例如甲胺、二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、乙二胺、三(羟甲基)甲胺、胍、胆碱或辛可宁)或氨基酸(例如赖氨酸、精氨酸或丙氨酸)。通常，非水性介质诸如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈是典型的。合适盐的列表见于remington’spharmaceuticalsciences，第18版,mackpublishingcompany,easton,pa,1990,第1445页及journalofpharmaceuticalscience,66,2-19(1977)中。例如，它们可以是碱金属(例如，钠或钾)的盐、碱土金属(例如钙)的盐或铵盐。本文描述的方法包括施用呈药物组合物的形式的式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐。特别地，药物组合物将包含至少一个式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。本文所述的药学上可接受的赋形剂，例如媒介物、佐剂、载体或稀释剂，对于本领域技术人员而言是众所周知的，并且是公众容易获得的。通常，药学上可接受的载体是对活性化合物具有化学惰性并且在使用条件下没有有害的副作用或毒性的载体。药物组合物可通过上皮或粘膜皮肤内皮、静脉内、鼻内、动脉内、肌内、肿瘤内、肿瘤周围、腹膜内、鞘内、直肠、阴道或气溶胶制剂口服、舌下、经皮、皮下、局部吸收施用。在一些方面中，药物组合物口服或静脉施用。根据实施方案中的任一个，式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐可以口服施用到对其需要的受试者。适用于口服施用的制剂可由以下组成：(a)液体溶液，诸如溶解在稀释剂中的有效量的化合物，所述稀释剂诸如水、盐水或橙汁并且包括添加剂诸如环糊精(例如，α-、β-或γ-环糊精、羟丙基环糊精)或聚乙二醇(例如，peg400)；(b)胶囊、小药囊、片剂、锭剂以及糖锭，每个包含预定量的活性成分，呈固体或颗粒；(c)粉剂；(d)在合适液体中的混悬剂；以及(e)合适的乳剂和凝胶剂。液体制剂可包括稀释剂，诸如水和醇，例如乙醇、苄醇和聚乙烯醇，其中添加或不添加药学上可接受的表面活性剂、悬浮剂或乳化剂。胶囊形式可以是具有例如表面活性剂、润滑剂和惰性填充剂(诸如乳糖、蔗糖、磷酸钙以及玉米淀粉)的普通硬壳或软壳明胶。片剂形式可包括乳糖、蔗糖、甘露糖醇、玉米淀粉、马铃薯淀粉、藻酸、微晶纤维素、阿拉伯树胶、明胶、瓜尔胶、胶体二氧化硅，交联羧甲基纤维素钠、滑石、硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸和其他赋形剂、着色剂、稀释剂、缓冲剂、崩解剂、润湿剂、防腐剂、调味剂以及药理学上相容的载体。锭剂形式可在通常蔗糖、阿拉伯树胶或黄芪胶的调味剂中包含活性成分并且软锭剂可在惰性基质中包含活性成分，惰性基质的实例诸如明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶乳液、凝胶等，其中除所述活性成分外，这种载体是本领域已知的。用于肠胃外施用的制剂包括水性和非水性等张无菌注射溶液，其可含有抗氧化剂、缓冲剂、抑菌剂和致使制剂与预定接受者的血液等张的溶质；及水性和非水性无菌混悬液，其可包括悬浮剂、增溶剂、增稠剂、稳定剂以及防腐剂。式(i)的化合物或其盐可以在药学载体(诸如无菌液体或液体混合物)中的生理学上可接受的稀释剂中施用，所述无菌液体或液体混合物包括水、盐水、水性葡萄糖以及相关糖溶液、醇诸如乙醇、异丙醇或十六烷醇、二醇诸如丙二醇或聚乙二醇、甘油缩酮如2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇、醚诸如聚(乙二醇)400、油、脂肪酸、脂肪酸酯或甘油酯或乙酰化脂肪酸甘油酯，其中添加或不添加药学上可接受的表面活性剂，诸如皂或洗涤剂、悬浮剂诸如果胶、卡波姆、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素或羧甲基纤维素或乳化剂和其他药物佐剂。可用于胃肠外制剂的油包括石油、动物油、植物油或合成油。油的具体实例包括花生、大豆、芝麻、棉籽、玉米、橄榄、凡士林以及矿物质。用于胃肠外制剂的合适的脂肪酸包括油酸、硬脂酸和异硬脂酸。油酸乙酯和肉豆蔻酸异丙酯是合适的脂肪酸酯的实例。用于胃肠外制剂的合适的皂包括脂肪碱金属、铵和三乙醇胺盐，并且合适的洗涤剂包括(a)阳离子洗涤剂，诸如二甲基二烷基卤化铵和烷基吡啶鎓卤化物，(b)阴离子洗涤剂，例如像烷基、芳基和烯烃磺酸酯、烷基、烯烃、醚以及单酸甘油酯硫酸酯和磺基琥珀酸盐，(c)非离子洗涤剂，例如像脂肪胺氧化物、脂肪酸链烷醇酰胺和聚氧乙烯-聚丙烯共聚物，(d)两性洗涤剂，例如像烷基-β-氨基丙酸盐和2-烷基-咪唑啉季铵盐以及(3)它们的混合物。胃肠外制剂将通常包含在溶液中约0.5重量％至约25重量％的抑制剂。合适的防腐剂和缓冲剂可用于这些制剂中。为了最小化或消除注射部位的刺激，这些组合物可包含具有约12至约17的亲水-亲油平衡(hlb)的一种或多种非离子表面活性剂。这种制剂中的表面活性剂的量为约5重量％至约15重量％。合适的表面活性剂包括聚乙基烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯诸如脱水山梨醇单油酸酯和环氧乙烷与疏水基的高分子量加合物，通过环氧丙烷与丙二醇的缩合形成。胃肠外制剂可被包装于单剂量或多剂量密封容器中，诸如安瓿和小瓶，并且可以储存于冷冻干燥(冻干)的条件下，仅需在使用前即刻添加无菌液体载体(例如水)以供注射。即时注射溶液及混悬液可从先前所述种类的无菌粉末、颗粒和片剂制备。抑制剂可制成可注射制剂。对于可注射组合物的有效药物载体的要求是本领域普通技术人员所熟知的。参见pharmaceuticsandpharmacypractice,j.b.lippincottco.,philadelphia,pa.,banker和chalmers编，第238-250页(1982)和ashphandbookoninjectabledrugs,toissel，第4版，第622-630页(1986)。局部施加的组合物通常呈液体(例如，漱口剂)、霜剂、糊剂、洗剂以及凝胶的形式。局部施用包括施加到口腔粘膜，其包括口腔、口腔上皮、腭、牙龈以及鼻粘膜。在一些实施方案中，组合物包含至少一种活性组分和合适的媒介物或载体。它还可包含其他组分，诸如抗刺激剂。载体可以是液体、固体或半固体。在实施方案中，组合物是水性溶液，诸如漱口水。可选地，组合物可以是用于各种组分的分散体、乳液、凝胶、洗剂或霜剂媒介物。在一个实施方案中，主要媒介物是水或生物相容性溶剂，其基本上是中性的或已经呈现基本上中性的。液体媒介物可包括其他材料，诸如缓冲液、醇、甘油和矿物油与本领域已知的各种乳化剂或分散剂以获得所需的ph、稠度和粘度。组合物可作为固体生产，诸如粉末或颗粒。固体可以直接施加或在使用前溶解在水或生物相容的溶剂中以形成基本上中性或已被变得基本上中性的溶液，并且其随后可以被施加到目标位置。在本发明的实施方案中，用于局部施加到皮肤的媒介物可包括水、缓冲溶液、各种醇、二醇诸如甘油、脂质物质诸如脂肪酸、矿物油、磷酸甘油酯、胶原、明胶以及有机硅系物质。式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐，单独地或与其他合适组分组合，可制成将经由吸入施用的气溶胶制剂。这些气溶胶剂可被置于加压可接受的推进剂中，如二氯二氟甲烷、丙烷、氮等。它们也可被配制成药物用于非加压制备，诸如在喷雾器或雾化器中。根据本发明，施用至哺乳动物(尤其人和其他哺乳动物)的剂量应足以影响所需的反应。本领域技术人员将理解，剂量将取决于多种因素，包括哺乳动物的年龄、状况或疾病状态、疾病倾向、一种或多种遗传缺陷以及体重。剂量还将取决于施用的路径、定时和频率，以及可能伴随特定抑制剂的施用的任何副作用的存在、性质和程度，以及所需的效果。本领域技术人员将理解的是，各种病情或疾病状态可能需要包括多次施用的长时间治疗。本发明方法包括施用有效量的式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐。“有效量”意指足以在个体中显示有益益处的量，例如，促进肿瘤细胞细胞毒性的至少一个方面(例如，抑制生长、抑制癌细胞的存活、减少增殖、减少肿瘤(例如实体瘤)的大小和/或质量)或治疗、愈合、预防、延迟发作、停止或改善与特定癌症相关的其他相关的医疗状况。在患者中观察到的有益益处可以是任何合适的程度(10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％或更多)。在一些方面中，癌症的一个或多个症状在施用式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐)后被预防、减少、停止或消除，从而将癌症有效地治疗到至少一定程度。有效量可以根据个体所需的生物效果和/或式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐)的具体特性以及个人而变化。在此方面，根据待治疗的癌症的类型，可将任何合适的剂量的式(i)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐施用到患者(例如，人)。在确定“有效量”时考虑的各种一般考虑因素是本领域技术人员已知的，并且描述于例如gilman等人编，goodmanandgilman’s:thepharmacologicalbasesoftherapeutics，第8版，pergamonpress,1990；和remington’spharmaceuticalsciences,第17版，mackpublishingco.,easton,pa.,1990，其各自通过引用并入本文。式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐)的剂量期望地包括约0.1mg/哺乳动物体重千克(kg)(mg/kg)至约400mg/kg(例如，约0.75mg/kg、约5mg/kg、约30mg/kg、约75mg/kg、约100mg/kg、约200mg/kg或约300mg/kg)。在另一个实施方案中，式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物)的剂量包括约0.5mg/kg至约300mg/kg(例如，约0.75mg/kg、约5mg/kg、约50mg/kg、约100mg/kg或约200mg/kg)、约10mg/kg至约200mg/kg(例如，约25mg/kg、约75mg/kg或约150mg/kg)或约50mg/kg至约100mg/kg(例如，约60mg/kg、约70mg/kg或约90mg/kg)。在一方面，化合物式(i)抑制ldha和/或ldhb。在一个实施方案中，相对于其它脱氢酶(例如gapdh和phgdh)，式(i)的化合物对于ldha和/或ldhb是选择性的。例如，与一种或多种其他脱氢酶相比，化合物可以是对ldha和/或ldhb更有选择性的至少2倍(例如，至少5倍、至少10倍、至少20倍、至少50倍，或至少100倍)。虽然ldha的水平升高是许多类型的癌症的标志物，其中大多数是糖酵解和/或缺氧的，但ldhb可以在一些癌症(例如肺腺癌、前列腺癌)中过表达。参见，例如，mccleland等人，clincancerres,2013；19(4):773–784和leiblich等人，oncogene,2006；25(20):2953–2960。因此，在本发明的一些方面中，设想提供可选择性抑制ldhb或抑制ldha和ldha两者的化合物。在一个实施方案中，式(i)的化合物可有效抑制ldhb。在这种实施方案中，化合物可具有或不具有对ldha的选择性，使得与ldhb相比，抑制对ldha具有更多的选择性，或ldha的抑制约等于ldhb的抑制，或者相对ldha，抑制对ldhb具有更多的选择性。ldha和/或ldhb的抑制已经在本领域中描述为癌症的可行治疗。参见，例如，billiard等人(cancerandmetabolism,2013,1(19):1-17)。因此，可将式(i)的某些本发明的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)以及(id)的化合物或其前药或其药学上可接受的盐)施用至有需要的患者以治疗癌症。虽然不希望受任何特定理论的约束，但据信ldh的抑制刺激线粒体呼吸并且降低细胞增殖和致瘤性潜力。抗癌活性可以通过任何合适的方法测量，包括本文所述的测定法。一般来说，活性将作为乳酸产出，ecar(细胞外酸化速率)％(量化糖酵解)和/或ocr％(氧消耗速率)(其是线粒体呼吸的量度)的函数来衡量。癌症的类型没有特别限制，但是在某些方面，相对于相同类型的正常组织，癌症的特征在于缺氧和/或高度糖酵解。如本文所用，“低氧”细胞涉及一个或多个细胞，其瞬时或永久性暴露于低于被认为是正常或健康的组织的细胞中的典型po2的氧分压(po2)。缺氧细胞可包括例如具有减少或不能进入脉管系统的细胞，诸如在实体瘤中。用本发明方法可治疗的癌症的实例包括头颈部、眼睛、皮肤、口腔、咽喉、食道、胸部、骨骼、肺、结肠、乙状结肠、直肠、胃、前列腺、乳腺、卵巢、肾、肝、胰腺、脑、肠、心脏或肾上腺癌。更具体地，癌症包括实体瘤、肉瘤、癌、纤维肉瘤、粘液肉瘤、脂肪肉瘤、软骨肉瘤、骨肉瘤、脊索瘤、血管肉瘤、内皮肉瘤、淋巴管肉瘤、淋巴管内皮肉瘤、滑膜瘤、间皮瘤、尤因氏肿瘤、平滑肌肉瘤、横纹肌肉瘤、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、腺癌、汗腺癌、皮脂腺癌、乳头状癌、乳头状腺癌、囊腺癌、髓样癌、支气管癌、肾细胞癌、肝癌、胆管癌、绒毛膜癌、精原细胞瘤、胚胎癌、威尔姆斯氏瘤、宫颈癌、睾丸肿瘤、肺癌、小细胞肺癌、膀胱癌、上皮癌、神经胶质瘤、星形细胞瘤、成神经管细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜瘤、卡波西肉瘤、松果体瘤、血管母细胞瘤、声神经瘤、少突神经胶质瘤、脑膜瘤(menangioma)、黑素瘤、成神经细胞瘤、成视网膜细胞瘤、血源性肿瘤、急性淋巴细胞白血病、急性淋巴母细胞性b细胞白血病、急性淋巴母细胞性t细胞白血病、急性粒细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、急性成单核细胞性白血病、急性红白血病、急性原始巨核细胞白血病、急性粒单核细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、急性未分化性白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、多毛细胞白血病或多发性骨髓瘤。参见，例如，harrison’sprinciplesofinternalmedicine,eugenebraunwald等人，编，第491762页(15版，2001)。在一些方面中，癌症是实体瘤。根据一个实施方案，癌症选自白血病、黑素瘤、肝癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、脑癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌以及肾癌。在另一个实施方案中，癌症是肝癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌或肾癌。本发明提供了治疗具有对抗癌剂有抗性的癌细胞的患者的方法，其包括向患者施用有效量的式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物)或其前药或其药学上可接受的盐和抗癌剂，据此化合物、其前药或其药学上可接受的盐使癌细胞对抗癌剂重新敏化。癌细胞与本文所述相同。根据一个实施方案，癌细胞选自白血病、黑素瘤、肝癌、胰腺癌、肺癌、结肠癌、脑癌、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌以及肾癌。在另一个实施方案中，癌细胞是肝癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌或肾癌。在此方法的某些实施方案中，式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物)或其前药或其药学上可接受的盐可与抗癌剂(例如，化疗剂)和/或放射疗法一起施用。一方面，所述方法包括施用一定量的化合物、前药或盐，其有效使癌细胞对一种或多种治疗方案敏感的(例如化疗或放射疗法)。术语“共同施用(co-administered)”或“共同施用(co-administration)”是指同时或依次施用。化合物可在施用另一种化合物之前、同时或之后施用。可施用一种或多于一种，例如两种、三种或更多种抗癌剂。在这方面，本发明涉及药物组合物，其包含药学上可接受的载体和式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物)或其前药或其药学上可接受的盐和至少一种抗癌剂(例如化疗剂)的组合。抗癌剂的实例包括铂化合物(例如顺铂、卡铂、奥沙利铂)、烷化剂(例如环磷酰胺、异环磷酰胺、苯丁酸氮芥、氮芥、塞替派、美法仑、白消安、丙卡巴肼、链佐星、替莫唑胺、达卡巴嗪、苯达莫司汀)抗肿瘤抗生素(例如柔红霉素、多柔比星、伊达比星、表柔比星、米托蒽醌、博来霉素、丝裂霉素c、普卡霉素、更生霉素)、紫杉烷类(例如紫杉醇和多西他赛)、抗代谢药(例如5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、培美曲塞、硫鸟嘌呤、氟尿苷、卡培他滨和甲氨蝶呤)、核苷类似物(例如氟达拉滨、氯法拉滨、克拉屈滨、喷司他丁、奈拉滨)、拓扑异构酶抑制剂(例如托泊替康和伊立替康)、低甲基化剂(例如阿扎胞苷和地西他滨)、蛋白酶体抑制剂(例如硼替佐米)、表鬼臼毒素(例如依托泊苷和替尼泊苷)、dna合成抑制剂(例如羟基脲)、长春花生物碱(例如维拉西汀(vicristine)、长春地辛、长春瑞滨以及长春碱)、酪氨酸激酶抑制剂(例如伊马替尼、达沙替尼、尼洛替尼、索拉非尼、舒尼替尼)、单克隆抗体(例如利妥昔单抗、西妥昔单抗、盘尼图玛单抗(panetumumab)、托西莫单抗、曲妥珠单抗、阿仑珠单抗、吉妥珠单抗奥佐米星、贝伐珠单抗)、亚硝基脲(例如卡莫司汀、福莫司汀和洛莫司汀)、酶(例如l-门冬酰胺酶)、生物制剂(例如干扰素和白细胞介素)、六甲蜜胺、米托坦、血管生成抑制剂(例如沙利度胺、来那度胺)、类固醇(例如泼尼松、地塞米松和泼尼松龙)、荷尔蒙剂(例如他莫昔芬、雷洛昔芬、亮丙瑞林、比卡鲁胺(bicaluatmide)、格拉司琼、氟他胺)、芳香酶抑制剂(例如来曲唑和阿那曲唑)、三氧化二砷、维a酸、非选择性环氧合酶抑制剂(例如非甾体抗炎药、水杨酸盐、阿司匹林、吡罗昔康、布洛芬、吲哚美辛、萘普生(naprosyn)、双氯芬酸、托美丁、酮洛芬、萘丁美酮、奥沙普秦)、选择性环氧合酶-2(cox-2)抑制剂，或其任何组合。为了本发明的目的，术语“患者”通常涉及哺乳动物。例如，受试者可以是患有需要化疗和/或放射疗法的疾病的任何患者。哺乳动物包括但不限于啮齿目诸如小鼠和兔形目诸如家兔。在一些方面中，哺乳动物来自食肉目，包括猫科动物(猫)和犬科动物(狗)；偶蹄目，包括牛类(牛)和猪类(猪)的顺序；或奇蹄目，包括马科动物(马)等。在某些方面，哺乳动物是灵长目、直翅目(ceboid)或类猴目(猴)或类人猿目(人类和猿类)。在本发明的实施方案中，患者是人。本发明还涉及在细胞中抑制乳酸脱氢酶a(ldha)和/或乳酸脱氢酶b(ldhb)活性的方法，其包括施用式(i)的化合物(包括式(ia)、(ib)、(ic)或(id)的化合物)或其前药或其药学上可接受的盐，由此抑制ldha和/或ldhb的活性。ldha和ldhb活性可通过本领域已知的用于测量酶抑制的任何方法来测量，包括通过本文所述的测定。通常，ldha和ldhb活性的抑制将通过相对于对照样品的乳酸积聚减少和/或丙酮酸增加来证明。提供以下实施例用于进一步说明，并且不应被解释为以任何方式限制。实施例实施例1本实施例描述了在本发明的实施方案中用于表征式(i)的化合物的人ldha主要生物化学测定。将测试化合物置于greinerbio-one(monroe，nc)1536-孔黑色固体底部测定板中。将200毫摩尔每升(mm)trishcl，ph7.4、100微摩尔每升(μm)edta和0.01％tween-20tm，最终浓度，用作测定缓冲液。ldha试剂是2纳摩尔(nm)人ldha(meridianlifescience公司，memphis,tn)，最终浓度，在测定缓冲液中。底物试剂是0.06mmnadh和0.2mm丙酮酸钠，最终浓度，在测定缓冲液中。刃天青/心肌黄酶偶联剂是测定缓冲液中的0.037mm刃天青和0.133毫克/毫升(mg/ml)心肌黄酶，最终浓度。步骤的顺序、每个步骤所需的试剂的量和类型和时间列于表1。通过荧光发射测量ldha活性的抑制。表1实施例2本实施例描述了在本发明的实施方案中用于表征式(i)的化合物的人ldhb计数筛选生物化学测定。将测试化合物置于greinerbio-one(monroe，nc)1536-孔黑色固体底部测定板中。200mmtrishcl，ph7.4、100μmedta和0.01％tween-20tm，最终浓度，用作测定缓冲液。ldhb试剂是2nm人ldhb(meridianlifescience公司，memphis,tn)，最终浓度，在测定缓冲液中。底物试剂是0.13mmnadh和0.16mm丙酮酸钠，最终浓度，在测定缓冲液中。刃天青/心肌黄酶偶联剂是0.037mm刃天青和0.133mg/ml心肌黄酶，最终浓度，在测定缓冲液中。步骤的顺序、每个步骤所需的试剂的量和类型和时间列于表2。通过荧光发射测量ldhb活性的抑制。表2实施例3本实施例描述了在本发明的实施方案中用于表征式(i)的化合物的人phgdh计数筛选生物化学测定。将测试化合物置于greinerbio-one(monroe，nc)1536-孔黑色固体底部测定板中。将50mmtea，ph8.0、10mmmgcl2、0.05％bsa以及0.01％tween-20tm，最终浓度用作测定缓冲液。底物试剂是10μmedta、0.625mmglutamate、500nm人psat1、500nm人psph、0.05mm3-磷酸甘油酸激酶、0.1mm刃天青以及0.1mg/ml心肌黄酶，最终浓度，在测定缓冲液中。phgdh试剂是0.15mmnad+和10nm人phgdh，最终浓度，在测定缓冲液中。步骤的顺序、每个步骤所需的试剂的量和类型和时间列于表3。通过荧光发射测量phgdh活性的抑制。表3实施例4本实施例描述了在本发明的实施方案中用于表征式(i)的化合物的人gapdh计数筛选生物化学测定。将测试化合物置于greinerbio-one(monroe，nc)1536-孔黑色固体底部测定板中。105mmtrishcl，ph7.4、10μmedta、1.27mmkh2po4、0.875mmmgcl2、0.0875％bsa、0.01mmdtt以及0.01％tween-20tm，最终浓度，用作测定缓冲液。底物试剂是0.48mm3-磷酸甘油醛、0.06mm刃天青和0.21mg/ml心肌黄酶，最终浓度，在测定缓冲液中。gapdh试剂是0.007mmnad+和2.5nm人gapdh，最终浓度，在测定缓冲液中。步骤的顺序、每个步骤所需的试剂的量和类型和时间列于表4。通过荧光发射测量gapdh活性的抑制。表4实施例5此实施例描述了在本发明的一个实施方案中用于表征式(i)的化合物的质谱法(ms)的基于细胞的代谢物测定。步骤的顺序、每个步骤所需的试剂的量和类型和时间列于表5。表5实施例6此实施例描述了在本发明的一个实施方案中用于表征式(i)的化合物的比色/荧光检测的基于细胞的代谢物测定。基于细胞的ht乳酸测定是小型化biovision乳酸比色/荧光测定试剂盒(目录号k607-100)。所述测定法大致为以1536板格式运行的3.5小时测定。应对每个细胞系进行细胞数优化，以达到最佳数量，其中乳酸产量等于标准曲线范围的大约90％。已经用以下细胞系进行细胞数/孔优化：miapaca2–500细胞/孔、snu398–500细胞/孔和p493–500细胞/孔。步骤的顺序、每个步骤所需的试剂的量和类型和时间列于表6。表6实施例7此实施例描述了本发明的实施方案的2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯1的制备。方案1将2,2,2-三氯乙酰亚氨酸叔丁酯(17.20ml，96mmol，2当量)加入到2-溴代噻唑-4-羧酸(10g，48.1mmol，1当量)的二氯甲烷(dcm)(100ml)和四氢呋喃(thf)(50ml)的搅拌悬浮液中，然后滴加bf3·oet2(0.938ml，7.40mmol，10mol％)。将混合物在室温下搅拌16小时，浓缩，用饱和碳酸氢盐溶液缓慢淬灭并且使用乙酸乙酯萃取。用饱和碳酸氢盐和盐水洗涤有机层，然后干燥，并且粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统中纯化，使用12柱体积的5％-30％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱。浓缩产物级分以提供呈白色固体的2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯1(10.4g，82％)。实施例8此实施例描述了本发明的实施方案的2-肼基噻唑-4-羧酸叔丁酯2的制备。参见方案1。将实施例1的2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯1(10.96g，41.5mmol，1当量)和水合肼(13ml，415mmol，10当量)的etoh(80ml)溶液回流2小时。反应完成后，除去溶剂并且加入冰水。通过过滤收集形成的沉淀物，用冷水洗涤，并且在空气中干燥。粗产物(2-肼基噻唑-4-羧酸叔丁酯2)纯度足以用于以下反应。实施例9此实施例描述了本发明的实施方案的2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯3的制备。参见方案1。将溴代丙酮酸乙酯(15.71ml，113mmol)加入到2-乙酰基肼硫代甲酰胺(15g，113mmol)的乙醇(200ml)悬浮液中并且在室温下搅拌30分钟直到溶液变澄清，然后回流1.5小时。然后将溶液浓缩并用20ml的meoh和300ml乙醚搅拌。通过过滤收集黄色沉淀，用乙醚洗涤并干燥以获得为hbr盐的黄色固体(2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯3)。实施例10此实施例描述了本发明的实施方案的取代的苯甲酰基乙腈4的合成的一般程序。方案2将乙腈(acn)(5.33ml，102mmol，2当量)滴加到-78℃的1摩尔二异丙基氨基锂(lda)(102ml，102mmol，2当量)的thf(40ml)冷却溶液中。将反应混合物搅拌30分钟，并且然后在15分钟内滴加酰氯(51.0mmol，1当量)的20ml的thf溶液。使反应物在4小时内变到室温并且然后使用1m(摩尔)hcl淬灭。将产物用乙酸乙酯萃取。随后有机层用水和盐水洗涤并且经过mgso4干燥。将粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统中纯化，使用12柱体积的5％-75％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱以获得呈黄色固体的取代的苯甲酰基乙腈4。实施例11此实施例描述了本发明的实施方案的4-(2-氰基-3-氧代-3-芳基丙基)苯磺酰胺5的合成的一般程序。参见方案2。将2,6-二甲基-1,4-二氢-吡啶-3,5-二羧酸二乙酯(hantzsch酯)(12.21g，48.2mmol，1.4当量)和l-脯氨酸(0.793g，6.89mmol，20mol％)加入到3-氧代-3-苯基-丙腈4(34.4mmol，1当量)和4-甲酰基苯磺酰胺(7.02g，37.9mmol，1.1当量)的乙醇(150ml)溶液中。将混合物在60℃下搅拌30分钟。然后使混合物冷却，与硅胶混合，浓缩并且在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用6柱体积的20％-100％乙酸乙酯的己烷溶液，然后使用8柱体积的100％乙酸乙酯以获得呈白色固体的4-(2-氰基-3-氧代-3-芳基丙基)苯磺酰胺5。实施例12此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-氨基-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸酯6的合成的一般程序。参见方案2。将2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯溴化氢盐(3，1.5g，5.59mmol，1当量)、4-(2-氰基-3-氧代-3-芳基丙基)苯磺酰胺(5.59mmol，1当量)和对甲苯磺酸(2.128g，11.19mmol，2当量)在乙醇(15ml)中的混合物在微波中加热15分钟。通过过滤收集形成的沉淀物并且使用冷乙醇洗涤以获得呈黄色固体的纯产物(2-(5-氨基-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯6)。实施例13此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7的合成的一般程序。参见方案2。将对甲苯磺酸(5.37g，28.2mmol，3.5当量)加入到2-(5-氨基-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯6(8.07mmol，1当量)的acn(100ml)悬浮液中并且搅拌10分钟。在此时间段，溶液变得澄清，然后在室温下，在10分钟-15分钟内滴加nano2(1.113g，16.13mmol，2当量)和ki(4.02g，24.20mmol，3当量)的10ml水预混合物溶液。将反应混合物在室温下搅拌过夜。在反应完成后，将减压下将过量的溶剂除去并且使用乙酸乙酯萃取粗产物。有机层随后用饱和硫代硫酸钠溶液、水和盐水洗涤。将粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用高性能柱，使用20柱体积的1％-15％丙酮的二氯甲烷溶液或1％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱以获得纯产物。实施例14此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7的三氟甲基化的一般程序。方案3将2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7(0.4g，0.673mmol)7和1,10-菲咯啉)(三氟甲基)铜(i)8(0.316g，1.009mmol，1.5当量)的混合物用氩气脱气，然后，加入dmf(2ml)并且在55℃下搅拌1小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并且用1摩尔hcl、水和盐水洗涤。将有机层用mgso4干燥，浓缩并且在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用12柱体积的20％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱以获得呈白色固体的2-(5-三氟甲基-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯9。实施例15此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7的suzuki偶联的一般程序。参见方案3。在密封的微波小瓶中，将2摩尔na2co3(0.17ml，0.336mmol，2当量)加入到2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7(0.168mmol，1当量)、siliacattmdpp-pd(0.1g)、硼酸(0.336mmol，2当量)的二甲醚(dme)(2ml)溶液的混合物中，然后在微波中下130℃下加热30分钟。通过吹入加压空气浓缩反应混合物。将残余物吸收在dmf(2ml)中并且与硅胶结合的dmt一起搅拌，然后通过硫醇树脂滤筒过滤以除去任何浸出的钯。最终，将化合物在制备性hplc上纯化以获得纯偶联产物10。实施例16此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(7)的sonogashira偶联的一般程序。参见方案3。在氮气气氛下，将2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7(0.202mmol，1当量)、双(三苯基膦)氯化钯(ii)(0.014g，0.020mmol，10mol％)和cui(3.84mg，0.020mmol，10mol％)在thf(1ml)中的混合物加入到三乙胺(tea)(0.169ml，1.211mmol，6当量)，然后炔烃(0.404mmol，2当量)。密封小瓶并且在80℃下搅拌4小时。在反应完成后，使用乙酸乙酯萃取产物并且使用1摩尔hcl和盐水洗涤有机层。将粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用20％-100％乙酸乙酯洗脱或在制备性hplc中纯化以获得纯偶联产物10。实施例17此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7的氰化的一般程序。参见方案3。将2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7(0.168mmol，1当量)和cucn(0.023g，0.252mmol，1.5当量)的二甲基亚砜(dmso)(0.5ml)溶液中的混合物在160℃下在微波中加热0.5小时。将产物用乙酸乙酯萃取。将有机层用饱和的碳酸氢盐溶液、水和盐水洗涤。将粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用15柱体积的30％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱以获得纯产物10。实施例18此实施例描述了本发明的实施方案的乙酯和甲酯10的水解的一般程序。参见方案3。将lioh的1.5摩尔水溶液加入到2-(3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯10(0.252mmol，1当量)的thf/meoh(3ml/1.5ml)溶液中并且在室温下搅拌0.5-1小时。在反应完成后，在减压下蒸发溶剂并且将残余物吸收在dmso中。最终化合物11在制备性hplc上纯化。实施例19此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(氰基甲基)-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯12a的一般程序(方案4，步骤a)。方案4将dmso(2.5ml)加入到kf(0.147g，2.52mmol，3当量)的0.9ml水溶液，然后2-(5-碘代-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯7(0.841mmol，1当量)、pdcl2(dppf)-ch2cl2加合物(0.137g，0.168mmol，20mol％)以及4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)异噁唑(0.246g，1.262mmol，1.5当量)。将混合物用氩气鼓泡2分钟。接着，将小瓶密封并且在预热的加热块上在130℃下搅拌3小时，然后，加入另一部分的0.9ml的水，并将混合物在130℃下再搅拌21小时。在反应完成后，加入硅胶结合的金属清除剂并且搅拌30分钟。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并且通过硅胶塞过滤。将滤液用水、饱和氯化铵和盐水洗涤。将粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用20％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱以获得呈白色固体的纯产物2-(5-(氰基甲基)-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯12a。实施例20此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(氰基甲基)-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸12b的一般程序。参见方案4，步骤c。将2-(5-(氰基甲基)-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯12a(0.049mmol)和羟基三甲基锡烷(0.018g，0.099mmol，2当量)在二氯乙烷(dce)中的混合物在80℃下搅拌24小时。通过加压空气除去溶剂。将残余物吸收在dmso中并且通过磺酸滤筒以除去三甲基锡氢氧化物。将粗产物2-(5-(氰基甲基)-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸12b在hplc上纯化。实施例21此实施例描述了本发明的实施方案的四唑13a的合成的一般程序。参见方案4，步骤b。将2-(5-(氰基甲基)-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯12a(0.414mmol，1当量)、nh4cl(0.066g，1.241mmol，3当量)和nan3(0.081g，1.241mmol，3当量)在dmf(2ml)中的混合物在125℃下在微波下加热2小时。将产物在反相快速系统上纯化以获得纯产物13a。实施例22此实施例描述了本发明的实施方案的四唑衍生物13c的合成的一般程序。参见方案4，步骤e。在冷却后，将2-(5-((1h-四唑-5-基)甲基)-3-芳基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯13a(0.091mmol，1当量)的thf(3ml)溶液加入到lialh4(0.363ml，0.363mmol，4当量)中。将反应混合物在室温下搅拌1小时，并且然后用水淬灭。将残余物悬浮在dcm/meoh混合物中并且通过硅胶塞过滤。将在蒸发溶剂后获得的粗产物13c在制备性hplc上纯化。实施例23此实施例描述了本发明的实施方案的n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-硝基苯磺酰胺14的制备。参见方案5，第一步骤。方案5在冷却后，将4-硝基苯-1-磺酰氯(1.746g，7.88mmol，1当量)加入到双(3,4-二甲氧基苄基)胺(2.5g，7.88mmol，1当量)和hünig碱(2.75ml，15.75mmol，2当量)的dcm(15ml)溶液中。在室温下搅拌反应混合物1小时。将在蒸发溶剂后获得的粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用25％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱以获得呈黄色固体的n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-硝基苯磺酰胺14。产率(2.85g，72％)。实施例24此实施例描述了本发明的实施方案的4-氨基-n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)苯磺酰胺15的制备。参见方案5，第二步骤。将氯化铵(0.8g，14.92mmol)的10ml水溶液和铁粉(1.389g，24.87mmol)加入到n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-硝基苯磺酰胺14(2.5g，4.97mmol，1当量)的乙醇(50ml)悬浮液中。将反应混合物在85℃下搅拌过夜。将反应混合物用甲醇稀释并且通过硅藻土tm垫过滤。将滤液浓缩，用碳酸氢盐中和并且用dcm萃取。将dcm层用碳酸氢盐和盐水洗涤。将粗产物在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用1-15％meoh(氨化)的dcm溶液洗脱以获得呈白色固体的4-氨基-n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)苯磺酰胺15。产率(2.2g，94％)。实施例25此实施例描述了本发明的实施方案的n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-((3-芳基-1h-吡唑-4-基)氨基)-苯磺酰胺16的制备。参见方案5，第三步骤。将微波(mw)小瓶中的4-溴代-3-芳基-1h-吡唑(1.569mmol，1当量)、4-氨基-n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)苯磺酰胺15(1.038g，2.197mmol，1.4当量)、叔丁基brettphos(cas#1160861-53-9)(stemchemicals,newburyport,ma,目录号15-1164)(0.038g，0.078mmol，5mol％)和叔丁基brettphos钯环(cas#1148148-01-9)(stemchemicals,newburyport,ma,目录号46-0325)(0.067g，0.078mmol，5mol％)的混合物使用氩气吹扫，并且然后，加入thf(4ml)，然后六甲基二硅基氨基锂(lhmds)(2.62ml，3.92mmol，2.5当量)。将混合物在预热块中在80℃下搅拌14小时。将反应混合物倾入酸化水(1mhcl)中并且使用乙酸乙酯萃取。将有机层用水和盐水洗涤。将粗产物n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-((3-芳基-1h-吡唑-4-基)氨基)-苯磺酰胺16在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用30％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱。实施例26此实施例描述了本发明的实施方案的2-(4-((4-(n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)氨磺酰基)苯基)-氨基)-3-芳基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯17的一般制备。参见方案5，第四步骤。将n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)-4-((3-芳基-1h-吡唑-4-基)氨基)苯磺酰胺16(0.732mmol，1当量)、k2co3(0.202g，1.464mmol)和2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯(0.213g，0.805mmol，1.1当量)在dmso(1.5ml)中的混合物在125℃下搅拌12小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土tm垫过滤。将滤液用饱和氯化铵和盐水洗涤。将粗产物2-(4-((4-(n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)氨磺酰基)苯基)-氨基)-3-芳基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯17在biotage(charlotte,nc)快速系统上纯化，使用40％-100％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱。实施例27此实施例描述了本发明的实施方案的(n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)和叔丁基的去保护以及化合物18的合成的一般程序。参见方案5，第五步骤。在正常吸光度下，将2-(4-((4-(n,n-双(3,4-二甲氧基苄基)氨磺酰基)-苯基)氨基)-3-芳基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯(0.251mmol)17的dcm(1.5ml)和三氟乙酸(tfa)(1.5ml)的混合物的溶液在100℃下在微波下加热15分钟。通过加压空气除去溶剂，将粗产物18溶解在dmso中并且然后使用制备性hplc纯化。实施例28此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸19的合成。方案6步骤1：2-(4-溴代-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(1058mg，4.48mmol)、3-溴代-4-苯基-1h-吡咯(995mg，4.48mmol)和k2co3(929mg，6.72mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(4ml)。将混合物在120℃下加热4小时。将混合物倾入剧烈搅拌的h2o(100ml)中，并且过滤固体，用h2o研磨并干燥。将固体再次溶解在etoac中并且过滤。一些未溶解的物质是水解酸。将滤液浓缩并且使用大约3％etoac/己烷研磨以得到2-(4-溴代-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(1329mg，3.51mmol，78％收率)。步骤2：2-(3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(4-溴代-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(378mg，1mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-双(1,3,2-二氧杂硼杂戊烷)(330mg，1.300mmol)、pdcl2(dppf)(73.2mg，0.100mmol)以及乙酸钾(294mg，3.00mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(4ml)并且在95℃(预热)下搅拌过夜。将混合物用etoac稀释，并且通过硅藻土tm过滤并且使用etoac洗脱。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将10％-25％etoac/己烷用作洗脱液以得到产物，将所述产物使用少量己烷研磨然后干燥得到呈固体的2-(3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(540mg，0.762mmol，76％收率)。所述产物包含约40％的还原(de-br)产物，其不经过进一步纯化用于下一步骤。步骤3：2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯将2-(3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(70.9mg，0.1mmol)、4-(溴代甲基)苯磺酰胺(25.01mg，0.100mmol)和pd(ph3p)4(11.56mg，10.00μmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，6当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将30％-60％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈白色固体的2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(29mg，0.062mmol，61.9％收率)。步骤4：2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(19)的合成向2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(26mg，0.055mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且直到水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)、己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸19(21mg，0.048mmol，86％收率)。化合物足够纯并且直接提交(19mg)到系统。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.18(s,1h),8.21(s,2h),7.80-7.71(m,2h),7.72-7.63(m,2h),7.52-7.37(m,5h),7.28(s,2h),4.15(s,2h)；ms(m+h)+＝441。实施例29此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸20的合成。方案7步骤1：3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡唑的合成将3-(3-溴代苯基)-1h-吡唑(1115mg，5mmol)、苯基硼酸(914mg，7.50mmol)、pdcl2(dppf)(366mg，0.500mmol)以及k2co3(2073mg，15.00mmol)置于2颈烧瓶中。除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(12ml，比例：2.000)和水(6ml，比例：1.000)的混合物并且在95℃(预热)下搅拌5小时。分离有机层并且用etoac(5mlx2)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将30％-40％-50％etoac/己烷用作洗脱液以得到3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡唑(1050mg，4.77mmol，95％收率)。步骤2：3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡唑的合成向3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡唑(1050mg，4.77mmol)的dmf(7.5ml)溶液加入nbs(891mg，5.01mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时。将混合物倾入etoac/h2o/饱和na2co3(水溶液)(50ml/30ml/20ml)。将有机层用h2o(50ml)洗涤，干燥(na2so4)并且过滤、在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将20％-30％etoac/己烷用作洗脱液以得到3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡唑(1200mg，4.01mmol，84％收率)。步骤3：2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(472mg，2mmol)、3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡咯(596mg，2.000mmol)和k2co3(415mg，3.00mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(4ml)。将混合物在130℃下加热4小时。将混合物倾入h2o(100ml)中，并且过滤固体，用h2o研磨并干燥。将固体溶解在etoac中并且过滤。未溶解的材料是水解酸(21，大约110mg，含少量杂质)。将滤液浓缩并且使用大约5％etoac/己烷研磨以得到420mg的纯产物。将溶液浓缩并且与来自初始水层的萃取物合并，并且然后通过硅胶色谱法纯化，将20-30％etoac/己烷用作洗脱液以得到210mg的另一个产物。获得共计630mg的2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(630mg，1.387mmol，69.3％收率)。步骤4：2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(454mg，1mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-双(1,3,2-二氧杂硼杂戊烷)(381mg，1.500mmol)、pdcl2(dppf)(73.2mg，0.100mmol)以及乙酸钾(294mg，3.00mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(4ml)并且在95℃(预热)下搅拌过夜。将混合物用etoac稀释，并且通过硅藻土tm过滤并且使用etoac洗脱。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将10％-25％etoac/己烷用作洗脱液以得到产物，将所述产物使用少量己烷研磨然后干燥得到呈固体的2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(450mg，0.494mmol，49.4％收率)。产物包含约45％的还原(de-br)产物。步骤5：2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(91mg，0.1mmol)、4-(溴代甲基)苯磺酰胺(25.01mg，0.100mmol)和pd(ph3p)4(11.56mg，10.00μmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，6当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将30％-60％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈白色固体的2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯20(35mg，0.064mmol，64.3％收率)。收集来自反应和/或来自先前步骤的一些还原产物(大约30mg)并且经受水解以得到22(参见实施例31，方案7a)。步骤6：2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(20)的合成向2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(35mg，0.064mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸20(28mg，0.054mmol，84％收率)。化合物足够纯并且直接提交(24mg)到系统。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.20(s,1h),8.29(s,1h),8.24(s,1h),7.81(d,j＝1.8hz,1h),7.80–7.74(m,2h),7.74–7.67(m,2h),7.57(d,j＝7.6hz,3h),7.50–7.42(m,4h),7.37(dd,j＝8.4,6.3hz,1h),7.30(s,2h),4.21(s,2h)；ms(m+h)+＝517。实施例30此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa21的合成。通过反相色谱法再次纯化实施例28中的步骤3的副产物以得到2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-4-溴代-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa21。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.25(s,1h),8.93(s,1h),8.28(s,1h),8.12(d,j＝1.8hz,1h),7.85(dd,j＝7.7,1.5hz,1h),7.79(dd,j＝7.9,1.5hz,1h),7.72(dd,j＝7.5,1.7hz,2h),7.63(t,j＝7.8hz,1h),7.50(t,j＝7.6hz,2h),7.40(t,j＝7.4hz,1h)；ms(m+h)+＝427实施例31此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa22的合成。参见方案7a。方案7a向2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(30mg，0.080mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)，并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥。产物仍包含少量的杂质，将所述产物溶解在dmf中，通过过滤器过滤并且提交以纯化以得到2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa22(0.8mg，1.734μmol，2.170％收率)。ms(m+h)+＝348。实施例32此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa23的合成。方案8步骤1：3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶的合成将3-溴代-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶(788mg，4mmol)、(3,4-二氟苯基)硼酸(758mg，4.80mmol)、pdcl2(dppf)(146mg，0.200mmol)以及k2co3(1658mg，12.00mmol)置于2颈烧瓶中。除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(12ml，比例：2.000)和水(6ml，比例：1.000)的混合物并且在95℃(预热)下搅拌3小时。分离有机层并且用etoac(5mlx2)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机物并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将30％-40％etoac/己烷用作洗脱液以得到3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶(260mg，1.129mmol，28.2％收率)。步骤2：2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯的合成将3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶(50.6mg，0.220mmol)、2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯(52.8mg，0.2mmol)、(1s,2s)-n1,n2-二甲基环己烷-1,2-二胺(5.69mg，0.040mmol)、cui(3.81mg，0.020mmol)以及k3po4(127mg，0.600mmol)置于微波管中。除去空气，并且用n2再次填充(3次)。接着加入甲苯(2ml)并且在110℃下搅拌混合物过夜。在冷却至室温后，将混合物用etoac(3ml)稀释，并且通过硅藻土过滤并且使用etoac洗脱。将滤液浓缩并且使混合物通过硅胶色谱法纯化，将10％-30％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯(75mg，0.181mmol，91％收率)。此材料包含一些br起始原料，并且杂质用于去保护，并在下一步中纯化。步骤3：2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa(23)的合成向2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯(75mg，0.181mmol)的1,4-二噁烷(1ml)溶液加入hcl(在二噁烷中4m，1ml，4mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。浓缩混合物并且将粗产物溶解在dmf中，通过过滤器过滤并且提交以纯化以得到2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa23(1.6mg，3.39μmol，1.871％收率)。ms(m+h)+＝358。实施例33此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-羟基-3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa24的合成。方案9步骤1：3-氧代-3-苯基-2-(4-氨磺酰苯氧基)丙酸乙酯的合成向4-氨基磺酰苯酚钠(195mg，1mmol)和2-溴代-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯(298mg，1.100mmol)的混合物加入etoh(1ml)。将混合物在室温下搅拌30分钟。浓缩混合物并且通过硅胶色谱法纯化，将30％-50％etoac/己烷用作洗脱液以得到3-氧代-3-苯基-2-(4-氨磺酰苯氧基)丙酸乙酯(66mg，0.182mmol，18.16％收率)。步骤2：得到2-(5-羟基-3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa(24)的合成将3-氧代-3-苯基-2-(4-氨磺酰苯氧基)丙酸乙酯(66mg，0.182mmol)、2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯(34.0mg，0.182mmol)和p-tsoh(34.5mg，0.182mmol)以及加入etoh(2ml)置于微波管中。将管密封并且在150℃下加热20分钟。通过空气吹扫除去溶剂，并且然后，加入thf(1ml)和1.5nlioh(水溶液)(1ml，1.5mmol)。将混合物在室温下搅拌1小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约1.5ml-1.55ml)(水层的ph为大约3)并且使用etoac(3mlx4)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层，过滤并且浓缩。将粗产物溶解在dmf中并且提交以纯化以得到2-(5-羟基-3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa24(20.8mg，0.036mmol，20.00％收率)。ms(m+h)+＝459实施例34此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸25的合成。方案10步骤1：2-(3-碘代-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(472mg，2mmol)、3-碘代-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶(515mg，2.100mmol)和k2co3(304mg，2.200mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(2ml)。将混合物在140℃下加热2小时。将混合物倾入etoac/h2o(30ml/30ml)。干燥(na2so4)有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将30％-50％-80％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(3-碘代-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(328mg，0.820mmol，41.0％收率)。步骤2：2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-碘代-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(40.0mg，0.1mmol)、(3,4-二氟苯基)硼酸(31.6mg，0.200mmol)、pdcl2(dppf)(7.32mg，10.00μmol)以及k2co3(69.1mg，0.500mmol)置于2颈烧瓶中。除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(1ml，比例：2.000)和水(0.5ml，比例：1.000)的混合物并且在95℃(预热)下搅拌3小时。分离有机层并且用etoac(5mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将40％-70％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(11mg，0.028mmol，28.5％收率)。步骤3：2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸(25)的合成向2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(10mg，0.026mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)并且过滤所得固体，使用己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑并[3,4-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸25(6mg，0.017mmol，64.7％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.16(s,1h),8.88–8.78(m,2h),8.33(s,1h),8.15(ddd,j＝11.7,7.7,2.2hz,1h),8.05–7.97(m,1h),7.68(dt,j＝10.8,8.5hz,1h),7.60(dd,j＝8.1,4.6hz,1h)；ms(m+h)+＝359。实施例35此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸26的合成。方案11步骤1：2-(3-溴代-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(944mg，4mmol)、3-溴代-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶(867mg，4.40mmol)和k2co3(663mg，4.80mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(7.5ml)。将混合物在150℃下加热3小时。将混合物倾入etoac/h2o(30ml/30ml)。干燥(na2so4)有机物并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化(两次)，将10％-20％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(3-溴代-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(587mg，1.667mmol，41.7％收率)。步骤2：2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-溴代-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(352mg，1mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-双(1,3,2-二氧杂硼杂戊烷)(330mg，1.300mmol)、pdcl2(dppf)(73.2mg，0.100mmol)以及acok(294mg，3.00mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(3ml)并且在95℃(预热)下搅拌过夜。将混合物用etoac稀释，并且通过硅藻土tm过滤并且使用etoac洗脱。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将10％-25％etoac/己烷用作洗脱液以得到产物，将所述产物使用少量己烷研磨以得到呈固体的2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(293mg，0.734mmol，73.4％收率)。步骤3：2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(39.9mg，0.1mmol)、4-(溴代甲基)苯磺酰胺(25.01mg，0.100mmol)和pd(ph3p)4(11.56mg，10.00μmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，6当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将30％-80％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈白色固体的2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(28mg，0.063mmol，63.3％收率)。步骤4：2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸(26)的合成向2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(28mg，0.063mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸26(21mg，0.051mmol，80％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.04(s,1h),8.46(dd,j＝4.8,1.5hz,1h),8.19(s,1h),8.09(dd,j＝7.8,1.5hz,1h),8.07(s,1h),7.80–7.72(m,2h),7.58(d,j＝8.2hz,2h),7.32(dd,j＝7.9,4.8hz,1h),7.27(s,2h),4.23(s,2h)；ms(m+h)+＝415。实施例36此实施例描述了本发明的实施方案的2-(4-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸27的合成。方案12步骤1：2-(4-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(70.9mg，0.1mmol)、1-(溴代甲基)-4-(甲磺酰基)苯(24.91mg，0.100mmol)和pd(ph3p)4(11.56mg，10.00μmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，6当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将25％-50％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈白色固体的2-(4-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(35mg，0.075mmol，74.9％收率)。步骤2：2-(4-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(27)的合成向2-(4-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(35mg，0.075mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(4-(4-(甲磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸27(30mg，0.068mmol，91％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.17(s,1h),8.34(s,1h),8.23(d,j＝1.7hz,1h),7.86–7.79(m,2h),7.70–7.62(m,2h),7.53–7.37(m,5h),4.19(s,2h),3.17(s,3h)；ms(m+h)+＝440。实施例37此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-苯基-4-(4-(三氟甲基)苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa28的合成。方案13步骤1：2-(3-苯基-4-(4-(三氟甲基)苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-苯基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(70.9mg，0.1mmol)、1-(溴代甲基)-4-(三氟甲基)苯(23.90mg，0.100mmol)和pd(ph3p)4(11.56mg，10.00μmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，6当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将10％-25％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈白色固体的2-(3-苯基-4-(4-(三氟甲基)苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(58mg，0.070mmol，69.7％收率)。将此材料与还原产物混合，并且直接用于水解并在下一步骤纯化。步骤2：2-(3-苯基-4-(4-(三氟甲基)苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa(28)的合成向2-(3-苯基-4-(4-(三氟甲基)苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(58mg，0.070mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，浓缩混合物并且将残余物溶解在dmf中，通过过滤器过滤并且提交以纯化以得到2-(3-苯基-4-(4-(三氟甲基)苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa28(13mg，0.024mmol，34.3％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.17(s,1h),8.33(s,1h),8.23(s,1h),7.69–7.59(m,4h),7.50–7.36(m,5h),4.18(s,2h)；ms(m+h)+＝430。实施例38此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa29的合成。方案14步骤1：2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-溴代-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(35.2mg，0.1mmol)、[1,1’-联苯基]-3-基硼酸(39.6mg，0.200mmol)、pdcl2(dppf)(7.32mg，10.00μmol)以及k2co3(69.1mg，0.500mmol)置于2颈烧瓶中。除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(1ml，比例：2.000)和水(0.5ml，比例：1.000)的混合物并且在95℃(预热)下搅拌3小时。分离有机层并且用etoac(5mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将40％-70％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(30mg，0.053mmol，52.9％收率)。此产物包含一些杂质并且不经过进一步纯化即用于下一步骤。步骤2：2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa(29)的合成向2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(30mg，0.071mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌3小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。浓缩混合物并且将残余物溶解在dmf中，通过过滤器过滤并且提交以纯化以给2-(3-([1,1’-联苯基]-3-基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa29(2.1mg，4.11μmol,5.82％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.08(s,1h),8.68(s,1h),8.57(d,j＝4.7hz,1h),8.55–8.50(m,1h),8.28(s,1h),8.07(d,j＝2.0hz,1h),7.83(m,3h),7.68(d,j＝7.7hz,1h),7.61(t,j＝7.6hz,1h),7.54–7.44(m,3h),7.43–7.35(m,1h)；ms(m+h)+＝398。实施例39此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸30的合成。方案15步骤1：(3-溴代-1h-吲哚-5-基)(吗啉代)甲酮的合成向3-溴代-1h-吲哚-5-羧酸(960mg，4mmol)和hatu(2281mg，6.00mmol)的混合物加入dmf(5ml)并且然后吗啉(697mg，8.00mmol)以及hünig碱(1.048ml，6.00mmol)。将混合物在室温下搅拌1.5小时。将混合物倾入etoac/h2o(60ml/60ml)。干燥(na2so4)有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将50％-100％etoac/己烷用作洗脱液以得到(3-溴代-1h-吲哚-5-基)(吗啉代)甲酮(1204mg，3.89mmol，97％收率)。步骤2：2-(3-溴代-5-(吗啉-4-羰基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(425mg，1.800mmol)、(3-溴代-1h-吲哚-5-基)(吗啉代)甲酮(464mg，1.5mmol)和k2co3(415mg，3.00mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(3ml)。将混合物在125℃加热过夜。将混合物倾入剧烈搅拌的h2o(100ml)中，并且过滤固体，用h2o研磨并干燥。向固体加入己烷(30ml)并且对混合物进行超声处理并且过滤。将固体干燥以得到2-(3-溴代-5-(吗啉-4-羰基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(485mg，1.045mmol，69.6％收率)。步骤3：2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-溴代-5-(吗啉-4-羰基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(464mg，1mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-双(1,3,2-二氧杂硼杂戊烷)(381mg，1.500mmol)、pdcl2(dppf)(73.2mg，0.100mmol)以及乙酸钾(294mg，3.00mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(3ml)并且在95℃(预热)下搅拌过夜。将混合物用etoac稀释，并且通过硅藻土tm过滤并且使用etoac洗脱。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将40％-100％etoac/己烷用作洗脱液以得到产物，将所述产物使用少量己烷研磨以得到呈固体的2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(360mg，0.669mmol，66.9％收率)。此材料包含非常少量的还原(de-br)产物，～5％，并且不经过进一步纯化即使用。步骤4：2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(77mg，0.15mmol)、4-(溴代甲基)苯磺酰胺(49.9mg，0.200mmol)和pd(ph3p)4(17.33mg，0.015mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，4当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将90％-100％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈白色固体的2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(70mg，0.126mmol，84％收率)。步骤5：2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸(30)的合成向2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(65mg，0.117mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)，并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥。收集固体并且加入10％ch2cl2/己烷(15ml)，并且对混合物进行超声处理并且过滤。将固体干燥以得到2-(5-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸30(19mg，0.036mmol，30.8％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.20(s,1h),8.40(d,j＝8.5hz,1h),8.20(s,1h),7.95(s,1h),7.73(d,j＝8.0hz,2h),7.61(s,1h),7.55(d,j＝8.0hz,2h),7.43(d,j＝8.6hz,1h),7.25(s,2h),4.21(s,2h),3.76–3.34(m,8h)；ms(m+h)+＝527。实施例40此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-氟代-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸31的合成。方案16步骤1：3-溴代-5-氟代-1h-吲哚的合成向0℃的5-氟代-1h-吲哚(1351mg，10mmol)的chcl3(10ml)和吡啶(1.779ml，22.00mmol)溶液加入nbs(1958mg，11.00mmol)。将混合物在0℃下搅拌2小时。浓缩混合物以除去大部分溶剂。将残余物溶解在etoac(50ml)并且洗涤有机层0.5nhcl(水溶液)(50ml)，h2o(50ml)，2nna2co3(水溶液)(50ml)，h2o(50ml)，干燥(na2so4)并且过滤。通过lcms检查产物并干燥以得到3-溴代-5-氟代-1h-吲哚(1945mg，9.09mmol，91％收率)。将此材料用于下一个步骤而不用进行进一步纯化。步骤2：2-(3-溴代-5-氟代-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(708mg，3mmol)、3-溴代-5-氟代-1h-吲哚(642mg，3.00mmol)和k2co3(829mg，6.00mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(4ml)。将混合物在125℃下加热5小时。将混合物倾入剧烈搅拌的h2o(100ml)中，并且过滤固体，用h2o并且然后己烷研磨，并干燥以得到2-(3-溴代-5-氟代-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(800mg，2.167mmol，72.2％收率)。步骤3：2-(5-氟代-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-溴代-5-氟代-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(554mg，1.5mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-双(1,3,2-二氧杂硼杂戊烷)(571mg，2.250mmol)、pdcl2(dppf)(110mg，0.150mmol)以及乙酸钾(442mg，4.50mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(4ml)并且在95℃(预热)下搅拌过夜。将混合物用etoac稀释，并且通过硅藻土tm过滤并且使用etoac洗脱。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将5％-20％etoac/己烷用作洗脱液以得到产物，将所述产物使用少量己烷研磨以得到呈固体的2-(5-氟代-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(730mg，大约55％纯度，0.965mmol，64.3％收率)。此材料包含还原(de-br)产物，～45％。步骤4：2-(5-氟代-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(5-氟代-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(114mg，0.15mmol，～55％纯度)、4-(溴代甲基)苯磺酰胺(49.9mg，0.200mmol)和pd(ph3p)4(17.33mg，0.015mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，4当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将20％-50％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈白色固体的2-(5-氟代-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(47mg，0.102mmol，68.2％收率)。步骤5：2-(5-氟代-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸(31)的合成向2-(5-氟代-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(47mg，0.102mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(5-氟代-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸31(37mg，0.086mmol，84％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.17(s,1h),8.40(dd,j＝9.2,4.5hz,1h),8.19(d,j＝1.0hz,1h),7.93(s,1h),7.73(d,j＝8.0hz,2h),7.56(d,j＝8.0hz,2h),7.37(dd,j＝9.2,2.6hz,1h),7.27–7.18(m,3h),4.16(s,2h)；ms(m+h)+＝432。实施例41此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸32的合成。方案17步骤1：4-((3-溴代-1h-吲哚-5-基)甲基)吗啉的合成在n2下在0℃，向(3-溴代-1h-吲哚-5-基)(吗啉代)甲酮(711mg，2.3mmol)的ch2cl2(5ml)溶液加入dibal-h(1636mg，11.50mmol)(在thf中1m，11.5ml)。在加入dibal-h后，使混合物温热到室温，持续2小时。将混合物缓慢倾入所加入的剧烈搅拌的饱和rochelle盐溶液(水溶液)(15ml)，并且将混合物搅拌30分钟。使用ch2cl2(10mlx2)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将50％-100％etoac/己烷用作洗脱液以得到4-((3-溴代-1h-吲哚-5-基)甲基)吗啉(477mg，1.616mmol，70.3％收率)。步骤2：2-(3-溴代-5-(吗啉代甲基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(443mg，1.875mmol)、4-((3-溴代-1h-吲哚-5-基)甲基)吗啉(443mg，1.5mmol)和k2co3(311mg，2.250mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(2ml)。将混合物在125℃下加热3小时。将混合物倾入etoac/h2o(50ml/50ml)。用etoac(50mlx2)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将40％-100％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(3-溴代-5-(吗啉代甲基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(426mg，0.946mmol，63.1％收率)。步骤3：2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-溴代-5-(吗啉代甲基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(426mg，0.946mmol)、4,4,4’,4’,5,5,5’,5’-八甲基-2,2’-双(1,3,2-二氧杂硼杂戊烷)(480mg，1.892mmol)、pdcl2(dppf)(69.2mg，0.095mmol)以及乙酸钾(371mg，3.78mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。然后，加入1,4-二噁烷(2ml)并且在95℃(预热)下搅拌5小时。将混合物用etoac稀释，并且通过硅藻土过滤并且使用etoac洗脱。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将50％-100％etoac/己烷用作洗脱液以得到呈固体的2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯。步骤4：2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(99mg，0.2mmol)、4-(溴代甲基)苯磺酰胺(50.0mg，0.2mmol)和pd(ph3p)4(23.11mg，0.020mmol)置于微波管中。将管密封，并且除去空气，并且用n2再次填充(2-3次)。加入甲苯(0.75ml，比例：2.500)/etoh(0.3ml，比例：1.000)的混合物，并且然后，加入2nna2co3(水溶液)(0.3ml，0.6mmol，6当量)。将混合物在80℃(预热)下搅拌2小时。分离有机层并且用etoac(2mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将60％-100％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(37mg，0.068mmol，34.2％收率)。步骤5：2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸(32)的合成向2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(37mg，0.068mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml)并且水层的ph为约6。然后，加入己烷(5ml)并且过滤固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(5-(吗啉代甲基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸32(23mg，0.045mmol，65.6％收率)。ms(m+h)+＝513。实施例42此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸33的合成。方案18步骤1：4-(2-氧代-2-苯基乙氧基)苯磺酰胺的合成向4-羟基苯磺酰胺(520mg，3.00mmol)和k2co3(551mg，3.99mmol)的混合物加入丙酮(10ml)并且在室温下搅拌30分钟。然后，加入2-溴代-1-苯乙酮(597mg，3mmol)的丙酮(5ml)溶液。将混合物在室温下搅拌20小时。然后，将h2o(15ml)和己烷(20ml)加入到反应混合物。过滤固体并且使用h2o(2mlx2)，然后用5％etoac/己烷(5mlx3)洗涤。干燥固体以得到呈白色固体的4-(2-氧代-2-苯基乙氧基)苯磺酰胺(804mg，2.76mmol，92％收率)。步骤2：4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)氧基)苯磺酰胺的合成将4-(2-氧代-2-苯基乙氧基)苯磺酰胺(291mg，1mmol)和1,1-二甲氧基-n,n-二甲基甲胺(1.5ml，11.29mmol)(纯)置于微波管中。将管密封并且在90℃下加热过夜。通过吹入空气浓缩混合物并且在真空中将残余物干燥数小时以得到粗混合物4-((1-(二甲氨基)-3-氧代-3-苯基丙-1-烯-2-基)氧基)苯磺酰胺(可能是一些异构体或醛)。向粗中间体加入etoh(4ml)和n2h4一水合物(mw＝50，d＝1.032，0.145ml，3mmol)。将混合物密封并在60℃下加热4小时。在冷却至室温后，通过吹入空气除去溶剂，并且通过硅胶色谱法纯化残余物，将40％-80％etoac/己烷用作洗脱液以得到4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)氧基)苯磺酰胺(85mg，0.270mmol，27.0％收率)(2步)。此材料包含一些杂质并且不经过进一步纯化即用于下一步骤。步骤3：2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(70.0mg，0.296mmol)、4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)氧基)苯磺酰胺(85mg，0.270mmol)和碳酸钾(55.9mg，0.404mmol)置于微波管中。将管密封并且加入dmso(1.5ml)。将混合物在120℃下加热3小时。将混合物倾入etoac/h2o(30ml/30ml)。将水层用etoac(30ml)萃取。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将30％-50％-60％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(35mg，0.074mmol，27.6％收率)。步骤4：2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(33)的合成向2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(32mg，0.068mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)(大约0.6ml-0.65ml)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(5ml)并且过滤所得固体，用h2o(1mlx2)并且然后己烷(2mlx2)研磨并干燥以得到2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯氧基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸33(21mg，0.047mmol，69.8％收率)。实施例43此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，nh334的合成。方案19根据针对26的以上描述的类似的程序，从3-溴代-1h-吡咯并[3,2-c]吡啶开始制备标题化合物，并且在碱性条件下，通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，nh334(nh3盐)。ms(m+h)+＝415。实施例44此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲唑-1-基)噻唑-4-羧酸(35)的合成。方案20根据针对26的以上描述的类似的程序，从3-溴代吲唑基开始制备标题化合物以得到2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲唑-1-基)噻唑-4-羧酸35。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.15(s,1h),8.51(d,j＝8.4hz,1h),8.18(s,1h),7.80(dd,j＝8.0,1.0hz,1h),7.77–7.72(m,2h),7.67(ddd,j＝8.3,7.0,1.1hz,1h),7.59–7.51(m,2h),7.35(ddd,j＝8.1,7.0,0.9hz,1h),7.27(s,2h),4.49(s,2h)；ms(m+h)+＝415。实施例45此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(4-氨磺酰苄基)-5-((四氢-2h-吡喃-4-基)氧基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸，nh336的合成。方案21步骤1：5-((四氢-2h-吡喃-4-基)氧基)-1h-吲哚的合成在n2下，向1h-吲哚-5-醇(0.799g，6mmol)、四氢-2h-吡喃-4-醇(0.919g，9.00mmol)和pph3(2.361g，9.00mmol)在thf(10ml)中的混合物加入偶氮苯-1,2-二羧酸(e)-二-叔丁酯(2.072g，9.00mmol)的thf(6ml)溶液。然后将混合物在50℃下搅拌3小时。加入四氢吡喃-4-醇(3mmol)，然后，加入pph3(3mmol)和偶氮苯-1,2-二羧酸(e)-二-叔丁酯(3mmol)的thf(5ml)溶液。将混合物在50℃下再搅拌3小时。浓缩混合物并且将残余物通过硅胶色谱法纯化，将20％-40％etoac/己烷用作洗脱液以得到5-((四氢-2h-吡喃-4-基)氧基)-1h-吲哚(1.18g，5.43mmol，91％收率)。步骤2：2-(3-(4-氨磺酰苄基)-5-((四氢-2h-吡喃-4-基)氧基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸，nh3(36)的合成根据针对31的以上描述的类似的程序，从5-((四氢-2h-吡喃-4-基)氧基)-1h-吲哚开始制备标题化合物，并且在碱性条件下，通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-基)噻唑-4-羧酸，nh336(nh3盐)。ms(m+h)+＝514。实施例46此实施例描述了本发明的实施方案的2-(6-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸，nh337的合成。方案22步骤1：3-溴代-1h-吲哚-6-羧酸的合成向3-溴代-1h-吲哚-6-羧酸甲酯(1.270g，5mmol)的thf(10ml，比例：10.00)溶液加入lioh(水溶液)(在h2o中1.5n，12ml，18mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，加入1nhcl(水溶液)并且水层的ph为约4。然后，加入己烷(30ml)并且过滤所得固体，用h2o(3mlx2)并且然后己烷(5mlx2)研磨并干燥以得到3-溴代-1h-吲哚-6-羧酸(1.136g，4.73mmol，95％收率)。步骤2：2-(6-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸，nh337的合成根据针对30的以上描述的类似的程序，从3-溴代-1h-吲哚-6-羧酸开始制备标题化合物，并且在碱性条件下，通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(6-(吗啉-4-羰基)-3-(4-氨磺酰苄基)-1h-吲哚-1-基)噻唑-4-羧酸，nh337(nh3盐)。ms(m+h)+＝527。实施例47此实施例描述了本发明的实施方案的1-(1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-酮的合成。向1h-苯并[d][1,2,3]三唑(4000mmol)的ch2cl2溶液加入亚硫酰氯(socl2,1000mmol)并且在室温下搅拌0.5小时。然后，加入烷基羧酸(1000mmol)并且将反应混合物搅拌2小时。在通过lcms检测完成后，将反应混合物过滤并且将滤饼用ch2cl2洗涤。将滤液用碳酸氢盐溶液缓慢中和，并且搅拌30分钟，然后转移至分液漏斗。有机层用碳酸氢盐溶液洗涤，然后用盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并浓缩。使用有机梯度(在己烷中的0％-20％乙酸乙酯，经过10cv)直接在硅胶上纯化残余物。收集第一个峰并干燥以得到油或固体。实施例48此实施例描述了本发明的实施方案的4-(溴代甲基)苯磺酰胺的合成。步骤1：4-甲基苯磺酰胺衍生物的合成使用氨将4-甲基苯-1-磺酰氯(95g，455mmol)的ch2cl2搅拌溶液鼓泡45分钟。然后过滤反应混合物。减压浓缩滤液并干燥。将得到的灰白色粉末进行下一步骤，无需进一步纯化或表征；(m+h)+＝190步骤2：4-(溴代甲基)苯磺酰胺衍生物的合成将4-甲基-2或3-氟代苯磺酰胺(7.3mmol)、n-溴琥珀亚酰亚胺(nbs9.5mmol)和aibn(0.73mmol)的ccl4(体积：20ml)搅拌溶液回流24小时。将溶剂蒸发并且使残余物悬浮在乙酸乙酯中并且过滤。将滤液用na2s2o3、nahco3和盐水溶液洗涤，经过na2so4干燥并且过滤。加入硅胶且在减压下除去溶剂。在硅胶上纯化干燥的装载产物，使用梯度洗脱(在己烷中的5％-100％乙酸乙酯，经过16cv，在120g硅胶柱中)。所产生的淡白无色物不经进一步纯化或表征即用于下一步骤中；实施例49此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(烷基)-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸和2-(3-(烷基)-5-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。步骤1：1-苯基-3-烷基-1,3-二酮的合成向1-(1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-2-烷基酮(200mmol)和溴化镁二乙醚合物(413mmol)在ch2cl2中的搅拌溶液中加入1-苯乙酮衍生物(165mmol)。在数分钟内，滴加二异丙基乙基胺(500mmol)并且将反应混合物在室温下搅拌2小时。通过lcms检测完成后，将反应物用1.0mhcl缓慢淬灭并用1.0mhcl和盐水洗涤。残余物经过na2so4干燥，过滤并且减压浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的0％-30％乙酸乙酯，经过20cv)。将所得油在下一步骤中使用，无需进一步纯化或表征。步骤2：4-(2-苯甲酰基-3-氧代)-3-烷基-苯磺酰胺的合成将1-苯基-3-烷基-1,3-二酮(150mmol)和碳酸铯(cs2co3，226mmol)溶解在dmso(50ml)中。将反应混合物在室温下搅拌10分钟，同时加入碘化钾(ki，150mmol)和4-(溴代甲基)-苯磺酰胺(165mmol)。将所得混合物在室温下搅拌1小时。在通过lcms检测完成后，将反应混合物使用大量过量的乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土过滤。将滤液用1mhcl、饱和nh4cl水溶液和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-40％乙酸乙酯，经过16cv)。步骤3：2-(5-(烷基)-3-苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯方法a–将4-(2-苯甲酰基-3-氧代)-3-烷基-苯磺酰胺(6.7mmol)、2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯，2hbr(7.3mmol)和对-甲苯磺酸(ptsoh,20mmol)的二噁烷溶液在密封容器中在微波下在160℃下加热15分钟。在通过lcms检测完成后，将反应混合物使用乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土过滤。在减压下除去溶剂并且将粗产物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的0％-100％乙酸乙酯，经过15cv)。方法b–将4-(2-(苯甲酰基)-3-氧代-3-烷基-苯磺酰胺(113mmol)、对-甲苯磺酸(ptsoh，57mmol)和吡咯烷(57mmol)的乙醇溶液在100℃下搅拌1小时，之后加入2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯，2hbr(136mmol)。将所得反应混合物回流过夜。在如通过lcms检测完成后，在减压下除去溶剂并且将残余物无需处理直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-40％乙酸乙酯，经过20cv)。收集区域异构体的混合物作为单峰。在除去溶剂后，区域异构体通过反相制备柱分离，使用梯度洗脱((在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的50％-100％乙腈，经过25cv)。合并第二洗脱峰并浓缩，并且将所得固体与澄清的nahco3溶液一起搅拌。通过过滤收集沉淀物，用水洗涤并依次干燥，首先在空气下过夜，然后在p2o5下通过高真空，得到无色粉末。步骤4：2-(5-(烷基)-3-苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成向2-(5-(烷基)-3-苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.07mmol)的thf/meoh溶液加入1.5mlioh(0.27mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时。在如通过lcms检测完成后，通过加压空气除去溶剂。使残余物吸收在dmso中并且经过制备性反相直接纯化，使用梯度洗脱(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。将产物级分直接冷冻并冻干过夜，得到灰白色粉末。实施例50此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-3-(间取代-苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。步骤1：2-(5-(烷基)-3-(3-(烷-1-炔-1-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成使用氩气将2-(3-(3-溴代苯基)-5-(烷基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.161mmol，根据实施例49，步骤1-3中概述的程序，使用步骤3中的方法b制备)、三(叔丁基膦)四氟代硼酸酯(0.016mmol)、烯丙基氯化钯二聚体(0.008mmol)以及dabco(0.323mmol)的二噁烷溶液鼓泡5分钟。然后，加入烷基乙炔并且在室温下搅拌反应混合物过夜。在如通过lcms检测完成后，将反应混合物使用乙酸乙酯稀释并且加入钯清除硅胶(dmt)。在室温下搅拌2小时后，通过硅胶塞过滤浆液。将滤液浓缩并且将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-40％乙酸乙酯，经过20cv)。步骤2：2-(5-(烷基)-3-(3-(烷-1-炔-1-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成根据实施例49的步骤4中概述的程序合成所需的化合物，从而提供呈灰白色固体的2-(5-(烷基)-3-(3-(烷-1-炔-1-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸。实施例51此实施例描述了本发明的实施方案的4-((1-(4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺210的合成。方案23步骤1：7-溴代-4-(叔丁氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成向0℃的7-溴代-4-氯代噻吩并[3,2-d]嘧啶(998mg，4mmol)的thf(12ml)部分悬浮液加入kotbu(4.40ml，4.40mmol)(在thf中的1m溶液)。将混合物在0℃下搅拌1.5小时。将混合物倾入h2o/nh4cl(水溶液)(25ml/25ml)并且使用etoac(50mlx2)萃取。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将5％-10％etoac/己烷用作洗脱液以得到7-溴代-4-(叔丁氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶(350mg，1.219mmol，30.5％收率)。步骤2：4-((1-(4-(叔丁氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)-n,n-双(4-甲氧基苄基)苯磺酰胺的合成将n,n-双(4-甲氧基苄基)-4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺(138mg，0.25mmol)、7-溴代-4-(叔丁氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶(71.8mg，0.250mmol)、(1s,2s)-n1,n2-二甲基环己烷-1,2-二胺(7.11mg，0.050mmol)、cui(4.76mg，0.025mmol)以及磷酸、钾盐(159mg，0.750mmol)置于微波管中。除去空气，并且用n2再次填充(3次)。接着加入甲苯(体积：2ml)并且在110℃下搅拌混合物过夜。在冷却至室温后，将混合物用etoac(3ml)稀释，并且通过硅藻土过滤并且使用etoac洗脱。将滤液浓缩并且使混合物通过硅胶色谱法纯化，将10％-25％etoac/己烷用作洗脱液以得到4-((1-(4-(叔丁氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)-n,n-双(4-甲氧基苄基)苯磺酰胺(64mg，0.084mmol，33.7％收率)。ms(m+h)+＝760。步骤3：4-((1-(4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺(210)的合成向4-((1-(4-(叔丁氧基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)-n,n-双(4-甲氧基苄基)苯磺酰胺(64mg，0.084mmol)的1,2二氯乙烷(1ml)溶液加入tfa(1ml，12.98mmol)。将管密封并在100℃微波照射下加热30分钟。将混合物倾入etoac/h2o(30ml/30ml)并且加入na2co3(水溶液)直到水层的ph为大约7.5-8。使用h2o(20mlx3)洗涤具有一些悬浮液的有机层，并且然后浓缩以除去所有溶剂和痕量的h2o。将产物在真空下干燥10分钟。然后，向产物加入etoac(5ml)并且然后己烷(50ml)。过滤固体并且使用5％etoac/己烷(3mlx3)洗涤，并且然后干燥以得到呈灰白色固体的4-((1-(4-氧代-3,4-二氢噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺210(36.5mg，0.079mmol，93％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ12.79(s,1h),8.71(s,1h),8.35(s,1h),8.27(s,1h),7.74–7.68(m,2h),7.68–7.62(m,2h),7.45–7.39(m,2h),7.39–7.34(m,3h),7.25(s,2h),4.16(s,2h)；ms(m+h)+＝464。实施例52此实施例描述了本发明的实施方案的4-((1-(4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺，tfa211的合成。方案24步骤1：7-溴代-n-(叔丁基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺的合成向80℃的7-溴代-4-氯代噻吩并[3,2-d]嘧啶(0.998g，4mmol)的etoh(6ml)部分悬浮液加入2-甲基丙烷-2-胺(0.585g，8.0mmol)并且然后hunig碱(0.699ml，4.0mmol)。在80℃下将混合物烧结并且搅拌过夜。使用ch2cl2稀释混合物并且浓缩以除去所有溶剂。将产物溶解在etoac(50ml)中并且使用h2o(50ml)洗涤。干燥(na2so4)有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将2％-5％-10％etoac/ch2cl2用作洗脱液以得到7-溴代-n-(叔丁基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺(1.09g，3.81mmol，95％收率)。步骤2：4-((1-(4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺，tfa(211)的合成将n,n-双(4-甲氧基苄基)-4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺(138mg，0.25mmol)、7-溴代-n-(叔丁基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-胺(71.5mg，0.250mmol)、(1s,2s)-n1,n2-二甲基环己烷-1,2-二胺(7.11mg，0.050mmol)、cui(4.76mg，0.025mmol)以及磷酸、钾盐(159mg，0.750mmol)置于微波管中。除去空气，并且用n2再次填充(3次)。接着加入甲苯(2ml)并且在110℃下搅拌混合物过夜。在冷却至室温后，将混合物用etoac(3ml)稀释，并且通过硅藻土过滤并且使用etoac洗脱。将滤液浓缩并且使混合物通过硅胶色谱法纯化，将10％-25％etoac/己烷用作洗脱液以得到4-((1-(4-(叔丁基氨基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)-n,n-双(4-甲氧基苄基)苯磺酰胺。产物包含一些杂质，并且直接经受除去保护基团。将产物溶解在tfa/二氯乙烷(2ml/1ml)中，并且在微波辐射下在100℃下加热1小时。然后，在微波辐射下，将混合物在120℃下另外加热1.5小时。将混合物浓缩并且提交以纯化以得到4-((1-(4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺，tfa211(5.7mg，9.89μmol，3.95％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ8.92(d,j＝4.9hz,1h),8.47(d,j＝1.6hz,1h),8.32(d,j＝2.2hz,1h),7.87(s,2h),7.69(m,4h),7.49–7.30(m,5h),7.26(s,2h),4.17(s,2h)；ms(m+h)+＝463。实施例53此实施例描述了本发明的实施方案的1-甲基-2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)-1h-咪唑-5-羧酸，tfa212的合成。方案25步骤1：2-(4-(4-(n,n-双(4-甲氧基苄基)氨磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)-1-甲基-1h-咪唑-5-羧酸甲酯的合成将n,n-双(4-甲氧基苄基)-4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺(138mg，0.25mmol)、2-溴代-1-甲基-1h-咪唑-5-羧酸甲酯(54.8mg，0.25mmol)、(1s,2s)-n1,n2-二甲基环己烷-1,2-二胺(14.22mg，0.100mmol)、cui(9.52mg，0.050mmol)以及磷酸、钾盐(159mg，0.750mmol)置于微波管中。除去空气，并且用n2再次填充(3次)。接着加入甲苯(2ml)并且在110℃下搅拌混合物过夜。在冷却至室温后，将混合物用etoac(3ml)稀释，并且通过硅藻土过滤并且使用etoac洗脱。将滤液浓缩并且使混合物通过硅胶色谱法纯化，将10％-25％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(4-(4-(n,n-双(4-甲氧基苄基)氨磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)-1-甲基-1h-咪唑-5-羧酸甲酯(57mg，0.082mmol，33.0％收率)。ms(m+h)+＝692。步骤2：1-甲基-2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)-1h-咪唑-5-羧酸，tfa(212)的合成向2-(4-(4-(n,n-双(4-甲氧基苄基)氨磺酰基)苄基)-3-苯基-1h-吡唑-1-基)-1-甲基-1h-咪唑-5-羧酸甲酯(57mg，0.082mmol)的thf(1ml)溶液加入lioh(水溶液)(1.5n,0.4ml，0.6mmol)。将混合物在室温下搅拌2小时。然后，缓慢加入1nhcl(水溶液)直到水层的ph为约4-5。使用etoac(2mlx10)萃取混合物直到通过uv从有机层检测不到产物。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物在真空中干燥以得到粗制酸性中间体。然后将中间体在微波管中溶解在1,2二氯乙烷/tfa(0.6ml/0.6ml)中。将管密封，并且在100℃下在微波照射下加热20分钟。将混合物浓缩并且将残余物溶解在dmf中，过滤并且提交以纯化以得到1-甲基-2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)-1h-咪唑-5-羧酸，tfa212(2mg，3.63μmol，4.40％收率)。ms(m+h)+＝438。实施例54此实施例描述了本发明的实施方案的5-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻吩-3-羧酸，tfa213的合成。根据针对212以上描述的类似程序，从n,n-双(4-甲氧基苄基)-4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺和5-溴代噻吩-3-羧酸乙酯开始制备标题化合物并且然后水解。通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到5-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻吩-3-羧酸，tfa213。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ12.88(s,1h),8.45(s,1h),7.96(d,j＝1.6hz,1h),7.73–7.66(m,2h),7.63–7.55(m,3h),7.44–7.32(m,5h),7.26(s,2h),4.08(s,2h)；ms(m+h)+＝440。实施例55此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa214的合成。方案26步骤1：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成。将2-(3-(3-溴代-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(63.8mg，0.1mmol)(2区域异构体)、1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑(41.6mg，0.20mmol)、pdcl2(dppf)-ch2cl2加合物(8.17mg，10.0μmol)以及k2co3(69.1mg，0.50mmol)置于微波管中。除去空气，并且用n2再次填充(重复3次)。然后，加入1,4-二噁烷(1.5ml)/水(0.5ml)混合物。将混合物在95℃(预热)下搅拌1.5小时。在冷却至室温后，使用etoac(2mlx3)萃取混合物。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将40％-70％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(27mg，0.042mmol，42.3％收率)和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(27mg，0.042mmol，42.3％收率),，共计54mg。步骤2：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa(214)的合成向2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(27mg，0.042mmol)和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(27mg，0.042mmol)的thf(1ml)/meoh(0.3ml)溶液加入lioh(水溶液)(1.5n,0.4ml，0.6mmol)。将混合物在50℃下搅拌2小时。在冷却至室温后，加入1nhcl(水溶液)直到水层的ph为大约4。浓缩混合物并且将残余物溶解在dmf中，通过过滤器过滤并且提交以纯化以给2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa(0.9mg，1.242μmol，2.94％收率)214(粉末重量：0.9mg，tr＝5.30分钟，最终qc)合2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa(未收集)(针对214)1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.15(s,1h),8.29(s,1h),8.01(d,j＝2.1hz,1h),7.78–7.72(m,2h),7.52(dd,j＝9.6,1.8hz,1h),7.46(dd,j＝8.0,1.8hz,1h),7.40(s,2h),7.34(ddd,j＝8.5,5.0,2.2hz,1h),7.26(dd,j＝11.0,8.5hz,1h),7.12(t,j＝7.8hz,1h),4.10(s,2h),3.85(s,3h),3.15(d,j＝7.0hz,2h),1.14–1.01(m,1h),0.37–0.14(m,4h)；ms(m+h)+＝611。实施例56此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa215和2-(3-(环丙基甲基)-5-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa216的合成。根据针对212的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa215和2-(3-(环丙基甲基)-5-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa216。ms(m+h)+＝626。实施例57此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa217和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa218的合成。根据针对212的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa217和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(1-甲基-1h-吡唑-4-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa218。ms(m+h)+＝611。实施例58此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa219和2-(3-(环丙基甲基)-5-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa220的合成。根据针对212的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa219和2-(3-(环丙基甲基)-5-(3-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)-4-氟苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa220。ms(m+h)+＝626。实施例59此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa221和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa222的合成。根据针对212的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa221和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa222。ms(m+h)+＝627。实施例60此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa223和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa224的合成。根据针对212的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa223和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(4-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa224。ms(m+h)+＝627。实施例61此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa225和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa226的合成。根据针对212的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa225和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa226。ms(m+h)+＝627。实施例62此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa227和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa228的合成。根据针对212的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa227和2-(3-(环丙基甲基)-5-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa228。ms(m+h)+＝627；(针对227，hcl盐)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.13(s,1h),8.29(s,1h),7.67(t,j＝7.9hz,1h),7.62(dd,j＝7.6,2.2hz,1h),7.58(s,2h),7.50(ddd,j＝8.5,4.8,2.2hz,1h),7.34(dd,j＝11.3,8.6hz,1h),7.19(dd,j＝11.3,1.6hz,1h),7.13(dd,j＝3.6,0.9hz,1h),7.06(dd,j＝8.1,1.6hz,1h),6.81(dt,j＝3.6,1.1hz,1h),4.14(s,2h),3.15(d,j＝6.9hz,2h),2.44(d,j＝1.1hz,3h),1.19–1.03(m,1h),0.39–0.28(m,2h),0.24–0.14(m,2h)。实施例63此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯229的合成。将2-(3-(3-溴代-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(287mg，0.45mmol)(2区域异构体)、pdcl2(dppf)-ch2cl2加合物(55.1mg，0.068mmol)以及k2co3(466mg，3.38mmol)置于微波管中。除去空气，并且用n2再次填充(重复3次)。然后，将加入4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基噻吩-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷(252mg，1.125mmol)的1,4-二噁烷(4.5ml)和水(1.5ml)溶液。将混合物在90℃(预热)下搅拌1.5小时。在冷却至室温后，使用etoac(5mlx3)萃取混合物。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将25％-35％etoac/己烷用作洗脱液以得到所需的产物。产物呈浅棕色并且可从ch2cl2/己烷系统重结晶。将产物溶解在ch2cl2(5ml)并且然后，加入己烷(大约10ml)。然后通过吹气慢慢地除去溶剂至溶剂的大约1/4量，并且然后，加入己烷(15ml)。过滤固体并且使用己烷(3mlx3)研磨，并且然后干燥以得到呈灰白色固体的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯229(276mg，0.422mmol，94％收率)。241mg+35mg，共计276mg(2批)。1hnmr(400mhz，氯仿-d)δ7.96(s,1h),7.81(t,j＝7.8hz,1h),7.55(dd,j＝7.4,2.2hz,1h),7.37(ddd,j＝8.5,4.7,2.2hz,1h),7.15–7.04(m,3h),7.00(dd,j＝11.1,1.6hz,1h),6.73(dt,j＝3.7,1.0hz,1h),4.93(s,2h),4.40(q,j＝7.1hz,2h),4.07(s,2h),3.21(d,j＝6.8hz,2h),2.49(d,j＝1.1hz,3h),1.41(t,j＝7.1hz,3h),1.19–1.06(m,1h),0.49–0.38(m,2h),0.28(dt,j＝6.1,4.7hz,2h)；ms(m+h)+＝655。实施例64此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基呋喃-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸230的合成。步骤1：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基呋喃-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成将2-(3-(3-溴代-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(31.9mg，0.05mmol)(2区域异构体)、pdcl2(dppf)-ch2cl2加合物(8.17mg，10.0μmol)以及k2co3(51.8mg，0.375mmol)置于微波管中。除去空气，并且用n2再次填充(重复3次)。然后，将加入4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基呋喃-2-基)-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷(26.0mg，0.125mmol)的1,4-二噁烷(1ml)和水(0.5ml)溶液。将混合物在90℃(预热)下搅拌1.5小时。在冷却至室温后，使用etoac(3mlx3)萃取混合物。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物通过硅胶色谱法纯化，将20％-40％etoac/己烷用作洗脱液以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基呋喃-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(30mg，0.047mmol，94％收率)。ms(m+h)+＝639。步骤2：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基呋喃-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(230)的合成向2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基呋喃-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(30mg，0.047mmol)的thf(1ml)/meoh(0.3ml)溶液加入lioh(水溶液)(1.5n，0.4ml，0.6mmol)。将混合物在50℃下搅拌1小时。在冷却至室温后，加入1nhcl(水溶液)直到水层的ph为大约3-4。将混合物倾入etoac/h2o(5ml/5ml)。用etoac(5mlx3)萃取水层。干燥(na2so4)合并的有机层并过滤。在除去溶剂后，将产物溶解在ch2cl2(2ml)中并且然后，加入己烷(40ml)。过滤所得固体并且使用己烷(3mlx3)研磨，并且然后在房真空下在50℃下干燥过夜以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基呋喃-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸230(22mg，0.036mmol，77％收率)。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.10(s,1h),8.29(s,1h),7.76(dd,j＝7.4,2.3hz,1h),7.67(t,j＝7.9hz,1h),7.57(s,2h),7.54(ddd,j＝8.6,4.8,2.3hz,1h),7.33(dd,j＝11.2,8.6hz,1h),7.20(dd,j＝11.3,1.6hz,1h),7.07(dd,j＝8.1,1.6hz,1h),6.70(t,j＝3.5hz,1h),6.22(dt,j＝3.1,1.0hz,1h),4.15(s,2h),3.15(d,j＝6.9hz,2h),2.27(s,3h),1.17–1.06(m,1h),0.38–0.28(m,2h),0.24–0.14(m,2h)；ms(m+h)+＝611。实施例65此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻唑-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa231的合成。根据针对230的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻唑-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa231。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.13(s,1h),8.30(dd,j＝7.2,2.3hz,1h),8.28(s,1h),7.70–7.59(m,3h),7.54(s,2h),7.43(dd,j＝11.1,8.7hz,1h),7.16(dd,j＝11.4,1.6hz,1h),7.05(dd,j＝8.1,1.6hz,1h),4.14(s,2h),3.19–3.14(m,2h),2.49(d,j＝1.2hz,3h),1.18–1.05(m,1h),0.39–0.29(m,2h),0.24–0.15(m,2h)；ms(m+h)+＝628。实施例66此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(2-甲基噻唑-5-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸232的合成。根据针对230的以上描述的类似的程序，制备标题化合物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(2-甲基噻唑-5-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸232。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.13(s,1h),8.27(s,1h),7.97(s,1h),7.68(dd,j＝7.4,2.0hz,1h),7.64(d,j＝7.9hz,1h),7.57(m,3h),7.39(dd,j＝10.8,8.7hz,1h),7.17(d,j＝11.3hz,1h),7.05(d,j＝8.3hz,1h),4.15(s,2h),3.16(d,j＝6.9hz,2h),2.66(s,3h),1.18–1.01(m,1h),0.37–0.27(m,2h),0.21(d,j＝4.9hz,2h)；ms(m+h)+＝628。实施例67此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸233的合成。根据针对230的以上描述的类似的程序，制备标题化合物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(5-甲基噻吩-2-基)苯基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸233。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ13.09(s,1h),8.29(s,1h),7.63(dd,j＝7.5,2.2hz,1h),7.56(dd,j＝9.6,1.8hz,1h),7.53–7.49(m,1h),7.49–7.44(m,1h),7.42(s,2h),7.34(dd,j＝11.3,8.6hz,1h),7.19–7.11(m,2h),6.81(dt,j＝3.6,1.1hz,1h),4.08(s,2h),3.16(d,j＝6.9hz,2h),2.44(d,j＝1.1hz,3h),1.17–1.02(m,1h),0.35–0.27(m,2h),0.22–0.14(m,2h)；ms(m+h)+＝627。实施例68此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa234的合成。根据针对230的以上描述的类似的程序，制备标题化合物并且通过反相hplc色谱法纯化最终产物以得到2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(噻吩-2-基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa234。ms(m+h)+＝613。实施例692-(5-羟基-3-(萘-2-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸451：步骤1.3-(萘-1-基)-3-氧代丙酸乙酯的合成。将六甲基二硅基氨基锂(lhmds)(在己烷中1m，7.8ml，7.8mmol)溶解在干燥thf(5ml)中并且在-78℃下冷却。滴加乙酸乙酯(760μl，7.8mmol)并且将反应混合物在-78℃下搅拌30分钟。将1-萘甲酰氯(1ml，5.2mmol)溶解在干燥thf(5ml)中并且在-78℃下冷却。向此溶液，滴加乙酸乙酯/lhmds溶液并且在2小时内将反应混合物温热到环境温度。使用氯化铵淬灭反应，并且用乙酸乙酯(50ml)稀释。分离有机层，用水(50ml)、盐水(50ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。使残余物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷乙基/乙酸酯＝5％等度)纯化以得到3-(萘-1-基)-3-氧代丙酸乙酯(300mg，24％)。步骤2.3-(萘-1-基)-3-氧代-2-(4-氨磺酰苄基)丙酸乙酯的合成。将3-(萘-1-基)-3-氧代丙酸乙酯(300mg，1.24mmol)溶解在干燥1,4-二噁烷(2ml)中并且加入氢化钠(70mg，1.74mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30分钟并且加入4-(溴代甲基)苯磺酰胺(372mg，1.48mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。使残余物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/甲醇，0％-60％梯度)纯化以得到3-(萘-1-基)-3-氧代-2-(4-氨磺酰苄基)丙酸乙酯(380mg，75％)。步骤3.2-(5-羟基-3-(萘-2-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成。将3-(萘-1-基)-3-氧代-2-(4-氨磺酰苄基)丙酸乙酯(260mg，0.63mmol)、2-肼基噻唑-4-羧酸叔丁酯(137mg，0.63mmol)、对-甲苯磺酸(120mg，0.63mmol)以及乙醇(6ml)置于微波小瓶中并且在110℃下照射3小时。将反应混合物使用乙酸乙酯(50ml)稀释并且用饱和碳酸氢钠(20ml)、盐水(50ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。使残余物通过快速色谱法(combi-flashrf，dcm/甲醇，0％-10％梯度)纯化以得到2-(5-羟基-3-(萘-2-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(210mg，60％)。步骤4.2-(5-羟基-3-(萘-2-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸451将2-(5-羟基-3-(萘-2-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(50mg，0.096mmol)溶解在thf/meoh(1ml:1ml)中并且加入lioh(5m,500μl)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。通过加入盐酸(1.2m)中和反应混合物，使用乙酸乙酯(15ml)稀释，使用水(10ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。将有机层用旋转蒸发仪浓缩，并且溶解在dmso和meoh的混合物中，并且通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从20％至85％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物451(76％)。1h-nmr(d6-dmso)δ8.19(s,1h),8.09(d,2h,j＝1.6hz),8.00(d,1h,j＝8hz),7.86(d,1h,j＝8hz)7.63-7.51(m,6h),7.12(d,1h,j＝8hz),3.69(s,2h)；ms(es)506.9(m+h)+lcmsrt＝0.88分钟。实施例702-(3-(3,4-二氟苯基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸452使用类似于制备451中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4521h-nmr(d6-dmso)δ8.18(s,1h),7.85(d,2h,j＝8.4hz),7.56(m,1h),7.45-7.41(m,4h),3.99(s,2h)；ms(es)492.9(m+h)+lcmsrt＝0.88分钟。实施例712-(5-羟基-3-(吡啶-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸453使用类似于制备451中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-羟基-3-(吡啶-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸453。ms(es)457.9(m+h)+lcmsrt＝0.30分钟。实施例722-(3-(6-氟代萘-1-基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸454使用类似于制备451中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(6-氟代萘-1-基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸454。1h-nmr(d6-dmso)δ8.20(m,2h),7.88(d,2h,j＝8hz),7.70-7.55(m,5h),7.32(m,1h),7.12(d,1h,j＝8hz),3.69(s,2h)；ms(es)524.9(m+h)+lcmsrt＝0.94分钟。实施例732-(3-(3,4-二氟苯基)-5-甲氧基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸455将2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸452(20mg，0.038mmol)溶解在无水dmf(300μl)中。加入无水碳酸钾(16mg，0.114mmol)和碘甲烷(3μl，0.05mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物用乙酸乙酯(5ml)稀释并用水(3x1ml)洗涤。通过旋转蒸发仪浓缩有机层并且加入thf(500μl)和氢氧化钠(5n，200μl)。在1小时后，使用盐酸(0.1m)中和反应混合物并且通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从20％至95％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物455(85％)。1h-nmr(d6-dmso)δ8.20(s,1h),7.81(d,2h,j＝8hz),7.54-7.50(m,2h),7.39-7.36(m,3h),3.69(s,2h),3.49(s,3h)；ms(es)506.9(m+h)+lcmsrt＝0.89分钟。实施例742-(3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸459步骤1.3-(3-甲氧基苯基)-3-氧代丙醛的合成。将3-甲氧基苯基苯乙酮(3g，0.17mol)溶解于无水thf(25ml)中并冷却至0℃。加入氢化钠(930mg，0.23mol)和甲酸乙酯(4.3ml，0.53mol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，使用氢氧化钠(2n)淬灭并且使用二乙醚洗涤。将水层用盐酸(2n)酸化并且使用二乙醚(3x50ml)萃取。使用无水硫酸镁干燥有机层并且使用旋转蒸发仪浓缩以得到3-(3-甲氧基苯基)-3-氧代丙醛(定量收率)，其纯度足以用于后续反应中。步骤2.3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑的合成向3-(3-甲氧基苯基)-3-氧代丙醛的乙醇的搅拌溶液加入肼(1ml，0.3mmol)加入并且将反应混合物回流3小时。将反应混合物浓缩至其初始体积的一半，加入水(50ml)和氢氧化钠(1m，100ml)。将混合物用乙酸乙酯(3x50ml)萃取并且使用无水硫酸镁干燥。过滤有机层并且通过旋转蒸发仪浓缩以得到黄色液体(3g，92％)。产物的纯度足以用于后续反应。步骤3.4-溴代-3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑的合成。将3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑(3g，0.017mol)溶解于无水dmf(30ml)中并冷却至0℃。分三份加入nbs(3.20g，0.018mol)并且将反应混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物倾入乙酸乙酯和饱和碳酸氢钠(1:1，300ml)的混合物中，并且分离有机层，使用盐水(2x100ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。通过旋转蒸发仪除去溶剂并且通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-50％梯度)纯化以得到4-溴代-3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑(3g，70％)。步骤4.2-(4-溴代-3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成。将4-溴代-3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑(3g，0.012mol)溶解在无水dmso(15ml)中并且加入无水碳酸钾(2.46g，0.018mol)和2-溴代噻唑-4-羧酸乙酯(2.8g，0.012)。将反应混合物在120℃下加热6小时。在冷却后，将反应混合物倾入水中并且过滤沉淀物以得到2-(4-溴代-3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(3.54g，73％)。步骤4a.乙基2-(4-溴代-3-(3-羟基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。将2-(4-溴代-3-(3-甲氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(3g，0.008mol)溶解在无水dcm(20ml)中。滴加三溴化硼(在dcm中1m，9.5ml，0.0096mol)。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。过滤沉淀物并且使用dcm洗涤以得到乙基2-(4-溴代-3-(3-羟基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(2g，60％)。步骤4b.2-(4-溴代-3-(3-异丙氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯的合成。将乙基2-(4-溴代-3-(3-羟基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(500mg，0.1mmol)溶解在无水dmf中。加入碳酸钾(2.1g，15mmol)和异丙基溴(1.4ml，10mmol)并且将反应物在微波反应器中在130℃下照射40分钟。将反应混合物倾入水中且用乙酸乙酯(3x40ml)萃取。将有机层用盐水(2x50ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。通过旋转蒸发仪除去溶剂并且通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-20％梯度)纯化以得到2-(4-溴代-3-(3-异丙氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯(520mg，84％)。步骤5.2-(3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯的合成。将2-(4-溴代-3-(3-异丙氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯(520mg，1.15mmol)溶解在无水thf(5ml)中，并且加入乙酸钾(340mg，3.46mmol)、pdcl2(dppf)(0.9mg，0.0011mmol)和双(频哪醇基)乙硼烷(408mg，1.61mmol)。将小瓶用氩气吹扫5分钟。将反应物在100℃下加热2小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土塞过滤。通过旋转蒸发仪除去溶剂，并且通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-40％梯度)纯化以得到2-(3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯和2-(3-(3-异丙氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯的混合物。步骤6.2-(3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯的合成。将2-(3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊烷-2-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯和2-(3-(3-异丙氧基苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸酯(500mg，1mmol)、碳酸钾(414mg，3mmol)、pd(pph3)4(1.2mg，0.001mmol)以及4-(溴代甲基)苯磺酰胺(275mg，1.1mmol)的混合物加入到微波小瓶中，然后，加入thf(8ml)和水(3ml)。将小瓶密封并且在100℃下加热1小时。将反应混合物冷却，倾入水中且用乙酸乙酯(3x20ml)萃取。将有机层用盐水(2x20ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。通过旋转蒸发仪除去溶剂并且通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-70％梯度)纯化以得到标题化合物(150mg，27％)。步骤7.2-(3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸459的合成将2-(3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸异丙酯(50mg，0.09mmol)溶解在thf/meoh(1ml:1ml)中并且加入lioh(5m，500μl)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。通过加入盐酸(1.2m)中和反应混合物，使用乙酸乙酯(15ml)稀释，使用水(10ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。使用旋转蒸发仪浓缩有机层，溶解在dmso和meoh的混合物中，并且通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从45％至85％ch3cn，持续7分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物459(34mg，76％)。1h-nmr(d6-dmso)δ8.24(m,2h),7.78(d,2h,j＝8hz),7.44(d,2h,j＝8hz),7.39-7.30(m,3h),7.22(d,1h,j＝8hz),7.09(d,1h,j＝4hz),6.99-6.96(m,1h),4.51(m,1h),4.15(s,2h),1.27(d,6h,j＝8hz)；ms(es)499.0(m+h)+lcmsrt＝1.07分钟。实施例752-(3-(3-(环戊基氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸460使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-(环戊基氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4601h-nmr(d6-dmso)δ8.55(m,2h),8.25(d,2h,j＝4hz),7.77(d,2h,j＝4hz),7.55-7.26(m,3h),7.22(d,1h,j＝8hz),7.09(d,1h,j＝8hz),6.99-6.96(m,1h),4.74(m,1h),4.15(s,2h),1.91-1.82(m,2h),1.69-1.58(m,4h),1.23(m,2h)；ms(es)525.0(m+h)+lcmsrt＝1.15分钟。实施例762-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3-((四氢呋喃-3-基)甲氧基)苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸461使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3-((四氢呋喃-3-基)甲氧基)苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸461ms(es)540.7(m+h)+lcmsrt＝1.13分钟。实施例772-(3-(3-((3-甲氧基苄基)氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸462使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-((3-甲氧基苄基)氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸462ms(es)576.9(m+h)+lcmsrt＝1.02分钟。实施例782-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3-((四氢呋喃-2-基)甲氧基)苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸463。使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3-((四氢呋喃-2-基)甲氧基)苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸463。ms(es)540.9(m+h)+lcmsrt＝0.76分钟。实施例792-(3-(3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸464使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸464ms(es)532.9(m+h)+lcmsrt＝0.98分钟。实施例802-(3-(3-(吡啶-3-基甲氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa465使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-(吡啶-3-基甲氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa465ms(es)548.0(m+h)+lcmsrt＝0.68分钟。实施例812-(3-(3-(吡啶-2-基甲氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa466使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-(吡啶-2-基甲氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸，tfa466ms(es)547.9(m+h)+lcmsrt＝0.68分钟。实施例822-(5-(萘-2-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸474使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(萘-2-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4741h-nmr(d6-dmso)δ8.24(s,1h),8.13(s,1h),7.91-8.03(m,4h),7.80(d,j＝8.2hz,2h),7.52-7.58(m,3h),7.32(s,2h),4.25(s,2h)；ms(es)491(m+h)+lcmsrt1.04分钟。实施例832-(5-(吡啶-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸475使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(吡啶-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸475ms(es)442(m+h)+lcmsrt0.64分钟。实施例842-(3-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸476。使用类似于制备459中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸476。1h-nmr(d6-dmso)δ8.27(d,j＝9.24hz,2h),7.76-7.78(m,4h),7.29-7.46(m,8h),4.2(s,2h),2.35(s,3h)；ms(es)549(m+h)+lcmsrt1.27分钟。实施例852-(3-(6-氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸456使用类似于制备459中所述程序的程序，步骤1-2，制备3‐(3‐溴代‐4‐氟苯基)‐1h‐吡唑。步骤2a：将3‐(3‐溴代‐4‐氟苯基)‐1h‐吡唑(100mg，0.415mmol)、3-甲氧基苯基硼酸(95mg，0.622mmol)、k2co3(678mg，4.977mmol)和二噁烷/h2o(8.0ml)的2:1的混合物在微波小瓶中合并并且然后脱气，并且用氩气吹扫(3x)。加入pd(dppf)cl2并且将反应混合物加热到120℃，持续1小时。将反应混合物冷却到室温，加入naoh(8ml，1m)并且使用etoac(3x50ml)萃取混合物。然后使用盐水洗涤合并的有机层，经过mgso4干燥，过滤并且通过旋转蒸发仪浓缩。使粗产物通过快速色谱法(combi-flashrf，二氯甲烷/甲醇,0-10％梯度)纯化以得到3-[4‐氟代‐3‐(3‐甲氧基苯基)苯基]‐1h‐吡唑(419mg，94％)。1h-nmr(cdcl3)δ7.69(1h,d,j＝2.2hz),7.71(1h,m),7.63(1h,d,j＝2.2hz),7.37(1h,t,j＝8.0hz),7.21-7.09(3h,m),6.78(1h,dd,j＝8.2,2.3hz),6.61(1h,d,j＝2.3hz),3.84(3h,s).ms(m+h)+＝270.1。使用类似于制备459中所述程序的程序，步骤3-7，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(6-氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸456ms(es)565.0(m+h)+lcmsrt＝1.08分钟。实施例862-(3-(3'-氯代-6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸457使用类似于制备456中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-氯代-6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸457ms(es)568.9(m+h)+lcmsrt＝1.16分钟。实施例872-(3-(3',6-二氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸458使用类似于制备456中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3',6-二氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸458ms(es)552.9(m+h)+lcmsrt＝1.12分钟。实施例882-(3-(4-甲基-3-(吡啶-3-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸486。使用类似于制备459中所述程序的程序，步骤1-6，制备2-(3-(3-氯代-4-甲基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸。变更步骤7：向火焰干燥的烧瓶装入双(三-叔丁基膦)钯(5.1mg，10mol％)、碳酸铯(1ml，1m溶液)、吡啶-3-基硼酸(25mg，0.2mmol)、2-(3-(3-氯代-4-甲基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(51mg，0.1mmol)以及thf(2ml)。将反应混合物在120℃下微波照射20分钟并且通过旋转蒸发仪除去溶剂。使残余物通过具有meoh的硅藻土垫过滤，并且然后通过旋转蒸发仪除去溶剂。使残余物通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从25％至85％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物486(32mg，60％)。1h-nmr(meod)δ8.77(s,1h),8.72(s,1h),8.40(s,1h),8.25(d,j＝8.0hz,1h),8.16(s,1h),7.92(dd,j＝7.6,5.6hz,1h),7.81(d,j＝8.4hz,2h),7.74(dd,j＝7.6,1.6hz,1h),7.47(d,j＝8.0hz,2h),7.39(d,j＝8.0hz,2h),4.21(s,2h),2.34(s,3h)；ms(es)532.7(m+h)+,lcmsrt＝0.82分钟。实施例892-(3-(3'-氨基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸487使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-氨基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4871h-nmr(meod)δ8.37(s,1h),8.16(s,1h),7.81(d,j＝8.4hz,2h),7.63(dd,j＝7.6,6.6hz,1h),7.54(t,j＝8.0hz,1h),7.42(d,j＝1.6hz,1h),7.40(s,2h),7.38(s,1h),7.27-7.20(m,2h),7.15(s,1h),4.19(s,2h),2.30(s,3h)；ms(es)546.7(m+h)+；lcmsrt＝0.87分钟。实施例902-(3-(3'-乙基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸488使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-乙基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4881h-nmr(meod)δ8.34(s,1h),8.13(s,1h),7.83(d,j＝8.4hz,2h),7.59(dd,j＝8.0,2.0hz,1h),7.48(d,j＝2.0hz,1h),7.41(d,j＝8.0hz,2h),7.35(d,j＝8.0hz,2h),7.23(d,j＝8.0hz,1h),7.15(s,1h),7.10(d,j＝8.0hz,1h),4.20(s,2h),2.73(q,j＝8.0hz,2h),2.29(s,3h),1.30(t,j＝8.0hz,3h)；ms(es)559.4(m+h)+；lcmsrt＝1.28分钟。实施例912-(3-(3',5'-二氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸489使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3',5'-二氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸489；ms(es)569.6(m+h)+；lcmsrt＝1.24分钟。实施例922-(3-(4-甲基-3-(吡啶-4-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸490使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(4-甲基-3-(吡啶-4-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸490；1h-nmr(meod)δ8.80(brs,2h),8.44(s,1h),8.17(s,1h),7.85-7.76(m,5h),7.49(d,j＝6.0hz,1h),7.41(d,j＝2.0hz,1h),7.40(s,1h),7.38(s,1h),4.21(s,2h),2.39(s,3h)；ms(es)533.6(m+h)+；lcmsrt＝0.83分钟。实施例932-(3-(6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸491使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4911h-nmr(meod)δ8.34(s,1h),8.14(s,1h),7.89-7.82(m,2h),7.83(d,j＝8.4hz,2h),7.60(dd,j＝8.0,2.0hz,1h),7.54(d,j＝8.0hz,2h),7.49-7.35(m,4h),7.29(d,j＝8.0hz,2h),4.20(s,2h),2.30(s,h)；ms(es)531.6(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例942-(3-(3',4'-二氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸492使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3',4'-二氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸492ms(es)567.9(m+h)+；lcmsrt＝1.20分钟。实施例952-(3-(4'-氟代-3',6-二甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸493使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(4'-氟代-3',6-二甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸493ms(es)563.9(m+h)+；lcmsrt＝1.25分钟。实施例962-(3-(3'-氟代-4'-甲氧基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸494使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-氟代-4'-甲氧基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸494ms(es)579.6(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例972-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3',5',6-三甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸495使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3',5',6-三甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸495ms(es)559.9(m+h)+；lcmsrt＝1.29分钟。实施例982-(3-(3'-氰基-4',6-二甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸496使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸496ms(es)549.6(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例992-(3-(3'-氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸497使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸497ms(es)549.6(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例1002-(3-(4'-氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸498(化合物vv)使用类似于制备486中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(4'-氟代-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸498ms(es)549.6(m+h)+；lcmsrt＝1.16分钟。实施例1012-(3-(3'-乙基-6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸513使用类似于制备459中所述程序的程序，步骤1-6，制备2-(3-(3-氯代-4-氟苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸。变更步骤7：向2-(3-(3-氯代-4-氟苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(50mg，0.10mmol)的二噁烷/水(2.5ml，4:1)溶液加入3-乙基苯基)硼酸(23mg，0.15mmol)，接着cs2co3(68mg，0.20mmol)、pd2(dba)3(10.0mg，0.01mmol)以及t-bu3p(5μl，0.03mmol)。将此溶液封端并且用氩气吹扫。将反应混合物在95℃下加热24小时。冷却反应混合物并且使用hcl(10ml，1m)稀释，并且用乙酸乙酯(3x15ml)萃取。然后使用mgso4干燥合并的有机层并且通过旋转蒸发仪浓缩。然后将粗产物通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从25％至85％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到2-(3-(3'-乙基-6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸513(12mg，21％)。1h-nmr(meod)δ8.37(s,1h),8.17(s,1h),7.86(d,j＝8.24hz,2h),7.77(d,j＝6.4hz,2h),7.44(d,j＝8.2hz,2h),7.33(t,j＝9.62hz,1h),7.16(d,j＝7.79hz,2h),7.03(m,1h),4.23(s,2h),3.63(q,j＝7.1,14.2hz,2h),1.20(t,j＝7.1hz,3h)；ms(es)562.9(m+h)+；lcmsrt＝1.24分钟。实施例1022-(3-(3'-乙基-6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸514使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-乙基-6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸5141h-nmr(meod)δ8.36(s,1h),8.16(s,1h),7.87(d,j＝6.4hz,2h),7.81(m,2h),7.75(d,j＝8.1hz,2h),7.46(m,2h),7.34(m,2h),4.24(s,2h)；ms(es)602.9(m+h)+；lcmsrt＝1.30分钟。实施例1032-(3-(6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸515使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(6-氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸515ms(es)544.0(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例1042-(3-(6-氟代-3',4'-二甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸516使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(6-氟代-3',4'-二甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸516ms(es)562.9(m+h)+；lcmsrt＝1.23分钟。实施例1052-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3',4',6-三氟-[1,1'-联苯基]-3-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸517使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3',4',6-三氟-[1,1'-联苯基]-3-基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸517ms(es)571.0(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例1062-(3-(4',6-二氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸518使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(4',6-二氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸518ms(es)582.9(m+h)+；lcmsrt＝1.14分钟。实施例1072-(3-(3'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸519使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸519ms(es)530.9(m+h)+；lcmsrt＝1.00分钟。实施例1082-(3-(3',6-二氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸520使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3',6-二氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸520ms(es)566.9(m+h)+；lcmsrt＝1.22分钟。实施例1092-(3-(3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸521使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸521ms(es)546.9(m+h)+；lcmsrt＝0.89分钟。实施例1102-(3-(3-(吡啶-3-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸522使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-(吡啶-3-基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸522ms(es)517.9(m+h)+；lcmsrt＝0.82分钟。实施例1112-(3-(3'-氨基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸523使用类似于制备513中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-氨基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸524ms(es)532.0(m+h)+；lcmsrt＝0.70分钟。实施例1122-(5-环丙基-3-(4',6-二氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸482步骤1.1-(3-氯代-4-氟苯基)-3-环丙基丙烷-1,3-二酮的合成。将1-(3-氯代-4-氟苯基)乙-1-酮(1.5g，8.72mmol，1当量)溶解在thf中并且冷却至-78℃。在搅拌10分钟后，在20分钟内滴加lhmds(在己烷中1m，12.2ml，1.4当量)。使其再搅拌20分钟，然后滴加环丙烷碳酰氯(1.1ml，12.2mmol，1.4当量)。使反应物搅拌3小时，同时使其升至室温。使用1mhcl淬灭反应并且使用乙酸乙酯萃取。将水层再使用乙酸乙酯萃取三次。将有机层用盐水洗涤并且经过mgso4干燥。使反应混合物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-20％梯度)纯化以得到1-(3-氯代-4-氟苯基)-3-环丙基丙烷-1,3-二酮(1g，50％)。ms(es)241(m+h)+；lcmsrt1.357分钟。步骤2.4-(2-(3-氯代-4-氟代苯甲酰基)-3-环丙基-3-氧代丙基)苯磺酰胺的合成使1-(3-氯代-4-氟苯基)-3-环丙基丙烷-1,3-二酮(1g，4.16mmol，1当量)溶解在dmso(10ml)中并且搅拌。加入4-(溴代甲基)苯磺酰胺(1.34g，5.4mmol，1.3当量)、cs2co3(1.75g，5.4mmol，1.3当量)和碘化钠(624mg，4.16mmol，1当量)。将反应物在50℃下搅拌1小时。在这之后，将反应物倾入1mhcl中并且使用乙酸乙酯萃取。将水层再使用乙酸乙酯萃取三次。将合并的有机物使用盐水洗涤并且经过mgso4干燥。使反应物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-80％梯度)纯化以得到4-(2-(3-氯代-4-氟代苯甲酰基)-3-环丙基-3-氧代丙基)苯磺酰胺(750mg，45％)。ms:(es)410(m+h)+；lcmsrt1.14分钟。步骤3.2-(3-(3-氯代-4-氟苯基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成。将4-(2-(3-氯代-4-氟代苯甲酰基)-3-环丙基-3-氧代丙基)苯磺酰胺(700mg，1.7mmol，1当量)加入到具有2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯(300mg，1.7mmol，1当量)和对-甲苯磺酸(650mg，3.4mmol，2当量)的微波小瓶中。使用氩气吹扫反应物，然后使用乙醇(4ml)溶解。将反应在微波反应器中在100℃下运行15分钟。使反应物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯＝0％-80％梯度)纯化以得到2-(3-(3-氯代-4-氟苯基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(300mg)。步骤4.2-(5-环丙基-3-(4',6-二氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸482将2-(3-(3-氯代-4-氟苯基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(15mg，0.03mmol，)连同(4-氟苯基)硼酸(8mg，0.06mmol，2当量)和pd(p(t-bu)3)2(5mg)置于微波小瓶中。使用真空和氩气吹扫反应混合物。在此之后，加入cs2co3(1m，1ml)和thf(2ml)。将反应在微波下在100℃下加热15分钟。在lc/ms显示完全转化为产物以及酯的水解后，通过旋转蒸发除去溶剂，并且使反应物通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从45％至85％ch3cn，持续7分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物482(5mg)。1h-nmr(meod):δ8.27(s,1h)7.85(d,j＝12hz,2h),；7.57-7.63(m,1h),7.5(d,j＝16hz,1h),7.29-7.42(m,4h),7.12-7.25(m,4h),4.25(s,2h),2.32-2.41(m,1h),1.15(d,j＝12hz,2h),0.7(d,j＝9hz,2h)；(es)593(m+h)+lcmsrt＝1.28分钟。实施例1132-(5-环丙基-3-(6-氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸483使用类似于制备482中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-环丙基-3-(6-氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4831h-nmr(cdcl3)δ8.13(s,1h),7.85(d,j＝8hz,2h),7.55-7.59(m,1h),7.35-7.39(m,2h),7.25-7.31(m,4h),7.17(t,j＝18.84hz,1h),7.04(d,j＝7.56hz,1h),6.91-6.94(dd,j＝2,2hz,1h),6.73(s,1h),5.04(s,broad,2h),4.17(s,2h),3.87(s,3h),2.23-2.27(m,1h),1.12(d,j＝7hz,2h),0.73(d,j＝5hz,2h),ms(es)605(m+h)+lcmsrt＝1.25分钟。实施例1142-(5-环丙基-3-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸484使用类似于制备482中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-环丙基-3-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4841h-nmr(cdcl3)δ8.10(s,1h),7.82(d,j＝8hz,2h),7.5(dd,j1＝2；j2＝2hz,1h),7.41-7.45(m,1h),7.22-7.32(m,7h),7.13(t,j＝19hz,1h),5.06(s,2h),4.14(s,2h),2.40(s,3h),2.17-2.23(m,1h),1.07(d,j＝8hz,2h),0.68(d,j＝5.hz,2h),ms(es)589(m+h)+lcmsrt＝1.31分钟。实施例1152-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(苯基氨基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸485.使用类似于制备482中描述的程序，步骤1-3，制备2‐[3‐(3‐溴代苯基)‐5‐(环丙基甲基)‐4‐[(4‐氨磺酰苯基)甲基]‐1h‐吡唑‐1‐基]‐1,3‐噻唑‐4‐羧酸乙酯。变更步骤4：将2‐[3‐(3‐溴代苯基)‐5‐(环丙基甲基)‐4‐[(4‐氨磺酰苯基)甲基]‐1h‐吡唑‐1‐基]‐1,3‐噻唑‐4‐羧酸乙酯(80mg，0.139mmol)、粉末k3po4(56.6mg，0.267mmol)、苯胺(18μl，0.199mmol)以及二甲基乙酰胺(1.3ml)在小瓶中合并。然后将混合物脱气并且用氩气(x3)吹扫，然后，加入pd(p(tbu)3)2。然后密封小瓶，并且将混合物在100℃下搅拌16小时。在完成后，将反应混合物冷却到室温，使用etoac(40ml)稀释，用h2o(2x10ml)洗涤，然后使用盐水(2x10ml)洗涤。然后使有机层经过mgso4干燥，过滤并且通过旋转蒸发仪浓缩。使反应物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-80％梯度)纯化以得到标题化合物485(43mg，53％)。1h-nmr(cdcl3)δ7.96(1h,s),7.72(2h,d,j＝8.3hz),7.23-7.18(6h,m),7.02-6.99(4h,m),6.88(1h,t,j＝7.4hz),4.02(2h,s),3.10(2h,d,j＝6.8hz),1.01(1h,m),0.33(2h,dd,j＝13.8,5.8hz),0.14(2h,dd,j＝10.2,5.0hz)；ms(es)585.7(m+h)+。实施例1162-(5-环丙基-3-(4-甲基-3-(吡啶-3-基)苯基)-4-(4-氨磺酰-苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸499使用类似于制备482中所述程序的程序，步骤1-3，制备2-(3-(3-氯代-4-甲基苯基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸酯。变更步骤4：向火焰干燥的烧瓶装入双(三-叔丁基膦)钯(5.1mg，10mol％)、碳酸铯(1ml，1m溶液)、吡啶-3-基硼酸(22mg，0.2mmol)、2-(3-(3-氯代-4-甲基苯基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(50mg，0.1mmol)以及thf(2ml)。将反应混合物在120℃下微波照射20分钟并且通过旋转蒸发仪除去溶剂。使残余物通过具有meoh的硅藻土垫过滤，并且然后通过旋转蒸发仪除去溶剂。使残余物通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从35％至85％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物499(15mg，30％)。1h-nmr(meod)δ8.86(d,j＝5.2hz,1h),8.83(s,1h),8.45(d,j＝8.4hz,1h),8.27(s,1h),8.13(dd,j＝8.0,1.6hz,1h),7.76(d,j＝8.4hz,2h),7.64(dd,j＝8.0,1.6hz,1h),7.43(d,j＝8.0hz,1h),7.29(s,2h),7.27(s,1h.),4.25(s,2h),2.42-2.34(m,1h),2.33(s,3h),1.10(dt,j＝8.4,4.6hz,2h),0.69(dt,j＝5.6,4.6hz,2h)；ms(es)572.9(m+h)+；lcmsrt＝0.87分钟。实施例1172-(3-(3'-氨基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸500使用类似于制备499中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3'-氨基-6-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸500：1h-nmr(meod)δ8.26(s,1h),7.78(d,j＝8.4hz,2h),7.53(t,j＝8.0hz,1h),7.49(dd,j＝8.0,1.6hz,1h),7.32(d,j＝8.0hz,1h),7.29(s,1h),7.27(s,3h),7.18(d,j＝8.0hz,1h),7.13(s,1h),4.23(s,2h),2.41-2.33(m,1h),2.27(s,3h),1.08(dt,j＝8.4,6.4hz,2h),0.67(dt,j＝5.6,4.6hz,2h)；ms(es)586.9(m+h)+；lcmsrt＝0.92分钟。实施例1182-(3-(3-(苄基氧基)苯基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸501使用类似于制备482中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-(苄基氧基)苯基)-5-环丙基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸501：ms(es)549.6(m+h)+；lcmsrt＝1.16分钟。实施例1192-(5-环丙基-3-(3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸502使用类似于制备482中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-环丙基-3-(3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸502：1h-nmr(meod)δ8.24(s,1h),7.76(d,j＝8.4hz,2h),7.40-7.31(m,4h),7.19(d,j＝8.4hz,2h),7.13(t,j＝8.4hz,1h),7.07(s,1h),7.00(dd,j＝8.0,1.6hz,1h),6.93(d,j＝8.0hz,2h),4.15(s,2h),2.37-2.29(m,1h),1.03(dt,j＝8.4,6.4hz,2h),0.62(dt,j＝5.6,4.8hz,2h)；ms(es)573.6(m+h)+；lcmsrt＝0.94分钟。实施例1202-(3-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸467步骤1.1-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)乙-1-酮的合成使3-羟基-4-甲基苯乙酮(1g，0.0066mol)溶解在无水dmf中，并且加入碳酸钾(7.35g，0.053mol)和环戊基溴(2.8ml，0.026mol)并且将反应物在140℃下照射40分钟。将反应混合物倾入水中且用乙酸乙酯(3x40ml)萃取。将有机层用盐水(2x50ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。通过旋转蒸发仪除去溶剂并且通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-50％梯度)纯化以得到1-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)乙-1-酮(1.20g，83％)。步骤2.1-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-4-环丙基丁烷-1,3-二酮的合成向(1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)衍生物(1.20g，0.0055mol)的dcm(30ml)溶液加入溴化镁二乙醚合物(3.55g，0.013mol)，然后加入1-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)乙-1-酮(1.44g，0.007mol)和dipea(2.88ml，0.016mol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。将反应混合物在冰浴中冷却，用hcl(1m)淬灭并且使用dcm萃取。使用hcl(1m)、水和盐水洗涤dcm层。使粗产物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-20％梯度)纯化以得到1-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-4-环丙基丁烷-1,3-二酮(0.7g，42％)。步骤3.4-(2-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯甲酰基)-4-环丙基-3-氧代丁基)-苯磺酰胺的合成。将1-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-4-环丙基丁烷-1,3-二酮(0.7g，0.0023mol)和碳酸铯(0.9g，0.0028mol)的dmso(10ml)溶液在室温下搅拌5分钟，然后，加入ki(0.42g，0.0025mol)和4-(溴代甲基)苯磺酰胺(0.63g，0.0025mol)。将反应混合物在50℃下搅拌5分钟。在反应完成后，将混合物倾入hcl(1m)中并用乙酸乙酯萃取。将有机层用饱和氯化铵和盐水洗涤。使粗产物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯＝0％-50％梯度)纯化以得到4-(2-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯甲酰基)-4-环丙基-3-氧代丁基)-苯磺酰胺(0.82g，76％)。步骤4.2-(3-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯。将包含4-(2-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯甲酰基)-4-环丙基-3-氧代丁基)苯-磺酰胺(082g，0.0017mol)、对-甲苯磺酸(0.16g，0.0009mol)、吡咯烷(71μl，0.0009mol)以及乙醇(7ml)的混合物在90℃下加热1小时。加入2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯(0.41g，0.0022mol)并且加热反应直到完成。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并且用水和盐水洗涤。用硫酸镁干燥有机层并浓缩。使粗产物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯＝0％-80％梯度)纯化以得到呈区域异构体的混合物的2-(3-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.99g，93％)。步骤5.2-(3-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸467。将2-(3-(3-(环戊基氧基)-4-甲基苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(110mg，0.18mmol)溶解在thf/meoh(2ml:2ml)中，并且加入lioh(5m，500μl)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。通过加入盐酸(1.2m)中和反应混合物，使用乙酸乙酯(15ml)稀释，使用水(10ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。使用旋转蒸发仪浓缩有机层，溶解在dmso和meoh的混合物中，并且通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从55％至90％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物467(35mg，33％)。1h-nmr(d6-dmso)δ8.07(s,1h),7.53(d,2h,j＝8hz),7.12-7.07(m,5h),6.95(d,1h,j＝8hz),6.87(d,1h,j＝8hz),6.63(s,1h),4.16(m,1h),3.90(s,2h),2.93(m,2h),1.87(s,3h),1.40-1.29(m,8h),0.91(m,1h),0.11(m,2h),0.014(m,2h)；ms(es)593.4(m+h)+lcmsrt＝0.81分钟。实施例1212-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((四氢呋喃-2-基)甲氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸469使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((四氢呋喃-2-基)甲氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸469；1h-nmr(d6-dmso)δ8.07(s,1h),7.44(m,1h),7.35(s,2h),7.05-6.82(m,5h),3.93(s,2h),3.87-3.43(m,6h),2.93(m,2h),1.75-159(m,3h),1.38(m,1h),0.90(m,1h),0.013(m,2h)0.010(m,2h)；ms(es)630.9(m+h)+lcmsrt＝1.10分钟。实施例1222-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((四氢呋喃-3-基)甲氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸470使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((四氢呋喃-3-基)甲氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4701h-nmr(d6-dmso)δ8.07(s,1h),7.44(m,1h),7.35(s,2h),7.04-7.01(m,1h),6.95-6.91(m,3h),6.84-6.82(m,1h),3.92(s,2h),3.52-3.50(m,4h),3.40-3.35(m,2h),3.20(m,1h),2.93(m,2h),2.4(m,1h),1.77(m,1h),1.39(m,1h),0.91(m,1h),0.013(m,2h)0.010(m,2h)；ms(es)552.9(m+h)+lcmsrt＝1.12分钟。实施例1232-(3-(3-环丙氧基-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸471使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-环丙氧基-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4711h-nmr(d6-dmso)δ8.07(s,1h),7.46(m,1h),7.37(s,2h),7.19(m,1h),7.05-6.85(m,5h),3.92(s,2h),3.50(m,1h),2.93(m,2h),0.91(m,1h),0.013(m,2h)0.010(m,2h)；ms(es)586.9(m+h)+lcmsrt＝1.12分钟。实施例1242-(5-(环丙基甲基)-3-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸472步骤1：1-(6-氟代-4′-甲基-[1，1′-联苯基-3-基]乙-1-酮。在20ml微波小瓶中，加入3-溴代-4-氟代-苯乙酮(1g，0.0046mol)、4-甲基苯基硼酸(0.75g，0.0055mol)、碳酸钾(1.27g，0.009mol)、双-(二-叔丁基膦基二茂铁)二氯代钯(ii)(150mg，5％mol)、dmso(12ml)以及水(4ml)并且将小瓶用氩气吹扫5分钟。将小瓶在150℃下照射15分钟。在反应完成后，将反应混合物倾入水中并用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤并且使用硫酸镁干燥。使粗产物通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-20％梯度)纯化以得到1-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)乙-1-酮(1g，90％)。使用类似于描述制备467的程序的程序，步骤2-5，标题化合物从1-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)乙-1-酮制备：2-(5-(环丙基甲基)-3-(6-氟代-4'-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(2-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸472；1h-nmr(d6-dmso)δ8.31(s,1h),7.59-7.35(m,11h),7.17(m,1h),4.13(s,2h),3.02(m,2h),2.35(s,3h),1.15(m,1h),0.033(m,2h)0.021(m,2h)；ms(es)621.4(m+h)+lcmsrt＝0.79分钟。实施例1252-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((5-(三氟甲基)呋喃-2-基)甲氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸473步骤1：1-(4-氟代-3-((5-(三氟甲基)呋喃-2-基)甲氧基)苯基)乙-1-酮。使二叔丁基重氮羧酸酯(480mg，2mmol)的thf(11ml)溶液冷却到0℃并且加入三苯基膦(553mg，2mmol)。依次加入(5-(三氟甲基)呋喃-2-基)甲醇(350mg，2mmol)和3-羟基-4-氟代苯乙酮(250mg，1.6mmol)并且除去冷却。将反应混合物搅拌30分钟，通过旋转蒸发仪浓缩并且通过快速色谱法(combi-flashrf，己烷/乙酸乙酯，0％-30％梯度)纯化以得到1-(4-氟代-3-((5-(三氟甲基)呋喃-2-基)甲氧基)苯基)乙-1-酮(0.66g，95％)。使用类似于描述制备467的程序的程序，步骤2-5，标题化合物473从1-(4-氟代-3-((5-(三氟甲基)呋喃-2-基)甲氧基)苯基)乙-1-酮制备；ms(es)694.9(m+h)+lcmsrt＝1.20分钟。实施例1262-(3-(3-(环戊基氧基)苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸477使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-(环戊基氧基)苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4771h-nmr(cdcl3)δ8.10(s,1h(,7.84(d,j＝8.4hz,2h),7.23-7.31(m,4h),7.02-7.07(m,2h),6.88(dd,j＝1.76,1.8hz,1h)4.97(s,2h),4.11(s,2h),3.15(d,j＝6.64hz,2h),1.58-1.79(m,9h),1.12-1.16(m,1h),0.43(d,j＝8hz,2h),0.21(d,j＝5.4hz,2h),ms(es)579(m+h)+lcmsrt1.15分钟。实施例1272-(3-(3-(苄基氧基)-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸480使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(3-(3-(苄基氧基)-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸4801h-nmr(cdcl3)δ8.11(s,1h),7.84(d,j＝8hz,2h),7.24-7.38(m,8h),7.15(d,j＝7.4hz,1h)7.08(d,j＝8hz,2h),5.01(s,2h),4.95(s,3h),4.02(s,2h),3.16(d,j＝6.7hz,2h),1.11-1.15(m,1h),0.42(d,j＝7hz,2h),0.21(d,j＝5.24hz,2h)；ms(es)619(m+h)+lcmsrt＝1.28分钟。实施例1282-(5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3-(4-(三氟甲基)苯氧基)-苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸481使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-3-(3-(4-(三氟甲基)苯氧基)-苯基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸481：1nmr(cdcl3)δ8.11(s,1h),7.8(d,j＝8hz,2h),7.6(d,j＝8hz,2h),7.21-7.40(m,5h),7.01-7.06(m,3h),5.04(s,2h),4.08(s,2h),3.16(d,j＝6hz,2h),1.09-1.15(m,1h)0.42(d,j＝8.hz,2h),0.21(d,j＝5hz,2h),ms(es)655(m+h)+lcmsrt＝1.38分钟。实施例1292-(5-(环丙基甲基)-3-(3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸503使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸503；1h-nmr(meod)δ8.19(s,1h),7.75(d,j＝8.4hz,2h),7.38-7.31(m,4h),7.20(d,j＝8.4hz,2h),7.15-7.10(m,2h),7.02-6.97(m,1h),7.00(dd,j＝8.0,1.2hz,2h),4.10(s,2h),3.22(d,j＝6.8hz,2h),1.12-1.06(m,1h),0.39-0.33(m,2h),0.21(dt,j＝6.0,5.2hz,2h)；ms(es)587.7(m+h)+；lcmsrt＝1.00分钟。实施例1302-(5-(环丙基甲基)-3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸504使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-异丙氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸504；ms(es)552.6(m+h)+；lcmsrt＝0.98分钟。实施例1312-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((4-氟代苄基)氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸527使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((4-氟代苄基)氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸527；1h-nmr(meod)δ8.21(s,1h),7.83(d,j＝8.4hz,2h),7.40(m,2h),7.31(d,j＝8.3hz,2h),7.23(m,1h),7.17(m,1h),7.107(m,3h),4.96(s,2h),4.13(s,2h),3.25(d,j＝6.83hz,2h),1.12(m,1h),0.38(d,j＝8.1hz,2h),0.23(d,j＝5.1hz,2h)；ms(es)636.9(m+h)+；lcmsrt＝1.12分钟。实施例1322-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((3-氟代苄基)氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸528使用类似于制备467中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-((3-氟代苄基)氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸528；1h-nmr(meod)δ8.19(s,1h),7.77(t,j＝7.7hz,1h),7.40(m,1h),7.23(m,3h),7.16(m,2h),7.04(m,3h),5.08(s,2h),4.11(s,2h),3.25(d,j＝6.5hz),1.11(m,1h),0.39(d,j＝7.8hz),0.23(d,j＝4.6hz)；ms(es)655.0(m+h)+；lcmsrt＝1.19分钟。实施例1334-((3-(环丙基甲基)-5-(3',5-二氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-1-(4-((氧代-l3-甲基)-l3-氧自由基)噻唑-2-基)-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺525使用类似于制备482中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：4-((3-(环丙基甲基)-5-(3',5-二氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-1-(4-((氧代-l3-甲基)-l3-氧自由基)噻唑-2-基)-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺525：1h-nmr(cdcl3)δ7.96(s,1h),7.84(d,j＝8.4hz,2h),7.39(m,2h),7.24(m,4h)7.06(m,4h),3.93(s,2h)2.53(d,j＝6.8hz,2h),1.05(m,1h),0.55(m,2h),0.22(d,j＝5.8hz,2h)；ms(es)607.0(m+h)+；lcmsrt＝0.95分钟。实施例1342-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(4-氟代苯氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸507步骤1：1-(3-(4-氟代苯氧基)苯基)乙-1-酮：将1-(3-羟基苯基)乙-1-酮(1.0g，7.34mmol)、(4-氟苯基)硼酸(2.06g，14.7mmol)、cu(oac)2(2.67g，14.7mmol)以及吡啶(1.18ml，14.7mmol)在二氯甲烷(20ml)中的混合物在室温下搅拌48小时，然后使用水(25ml)淬灭，使用二氯甲烷萃取并且经过mgso4干燥。使残余物通过快速色谱法(combi-flashrf,己烷/乙酸乙酯，0％-40％梯度)纯化以得到标题化合物(0.56g，30％)。1h-nmr(cdcl3)δ(ppm)7.67(dt,j＝7.6,1.2hz,1h),7.53(t,j＝2.0hz,1h),7.42(t,j＝8.0hz,1h),7.67(dq,j＝8.0,0.8hz,1h),7.08-6.97(m,4h),2.58(s,3h)。步骤2：使用类似于制备467中所述程序的程序，步骤2-5，从1-(3-(4-氟代苯氧基)苯基)乙-1-酮制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(4-氟代苯氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸5071h-nmr(meod)δ(ppm)8.14(s,1h),7.78(d,j＝8.4hz,2h),7.40(t,j＝8.0hz,1h),7.23(d,j＝8.4hz,2h),7.10-7.04(m,2h),7.01-6.96(m,4h),6.84(t,j＝2.0hz,1h),3.92(s,2h),2.46(d,j＝7.2hz,2h),1.00-0.90(m,1h),0.44(ddd,j＝8.4,6.0,4.4hz,2h),0.13(dd,j＝10.0,4.4hz,2h)；ms(es)605.2(m+h)+；lcmsrt＝1.20分钟。实施例1352-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸508使用类似于制备507中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-苯氧基苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸508；1h-nmr(d6-dmso)δ7.63(d,j＝8.4hz,2h),7.42-7.33(m,4h),7.23(s,2h),7.25(d,j＝8.8hz,1h),7.14(d,j＝8.4hz,2h),6.90(d,j＝7.6hz,2h),4.06(s,2h),3.12(d,j＝6.8hz,2h),0.87-0.80(m,1h),0.30(ddd,j＝10.0,6.0,4.4hz,2h),0.13(dd,j＝10.0,5.2hz,2h)；ms(es)605.2(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例1362-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(3-氟代苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸509使用类似于制备507中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(3-氟代苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸509；1h-nmr(meod)δ8.20(s,1h),7.72(t,j＝8.0hz,1h),7.50-7.46(m,1h),7.37-7.25(m,3h),6.99(s,1h),6.98(d,j＝16.8hz,1h),6.88(dt,j＝8.4,2.0hz,1h),6.73(dt,j＝10.0,2.0hz,1h),6.66(dd,j＝8.4,2.4hz,1h),4.13(s,2h),3.24(d,j＝6.8hz,2h),1.13-1.05(m,1h),0.44(ddd,j＝8.0,5.6,4.0hz,2h),0.22(dd,j＝10.4,5.2hz,2h)；ms(es)640.9(m+h)+；lcmsrt＝1.19分钟。实施例1372-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(对-甲苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸510使用类似于制备507中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(对-甲苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸510；1h-nmr(meod)δ8.19(s,1h),7.70(t,j＝8.4hz,1h),7.44-7.40(m,1h),7.25(dd,j＝10.8,8.8hz,1h),7.17-7.12(m,3h),6.93(s,1h),6.92(d,j＝17.6hz,1h),6.88(d,j＝8.4hz,2h),4.07(s,2h),3.22(d,j＝6.8hz,2h),1.11-1.04(m,1h),0.37(ddd,j＝8.0,6.0,4.8hz,2h),0.21(dd,j＝10.4,5.2hz,2h)；ms(es)636.9(m+h)+；lcmsrt＝1.12分钟。实施例1382-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-氟代苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸511使用类似于制备507中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-氟代苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸511；1h-nmr(meod):δ8.19(s,1h),7.71(t,j＝8.8hz,1h),7.45-7.41(m,1h),7.26(dd,j＝8.8,11.0hz,1h),7.15(dd,j＝2.2,7.9hz,1h),7.09(dd,j＝8.5,9.0hz,2h),6.98-6.89(m,4h),4.09(s,2h),3.23(d,j＝7.05hz,2h),1.13-1.04(m,1h),0.40-0.35(m,2h),0.23-0.19(m,2h)；ms(es)641.0(m+h)+；lcmsrt＝1.18分钟。实施例1392-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-(三氟甲基)苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸512使用类似于制备507中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(4-(三氟甲基)苯氧基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸512；1h-nmr(meod)δ8.28(s,1h),7.73-7.67(m,3h),7.52-7.48(m,1h),7.38(dd,j＝2.1,7.6hz,1h),7.30(dd,j＝8.5,10.5hz,1h),7.03-6.96(m,4h),4.16(s,2h),3.27(d,j＝6.8hz,2h),1.18-1.08(m,1h),0.42-0.38(m,2h),0.26-0.23(m,2h)；ms(es)691.0(m+h)+；lcmsrt＝1.24分钟。实施例1402-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(3-氟代苯氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸526使用类似于制备507中所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(3-(3-氟代苯氧基)苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸526；1h-nmr(meod)δ7.89(s,1h),7.75(d,j＝8.4hz,2h),7.42(m,2h),7.34(m,2h),7.23(d,j＝8.4hz,2h),7.12(m,1h)8.87(m,2h),6.70(m,2h),4.13(s,2h),3.25(d,j＝6.7hz,2h),0.32(d,j＝8.2hz,2h),0.12(d,j＝4.39hz,2h)；ms(es)605.2(m+h)+；lcmsrt＝1.21分钟。实施例1412-(5-(环丙基甲基)-3-(3'-氟代-5-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸505使用类似于制备467所述程序的程序，步骤1-3，制备2-(3-(3-溴代-5-甲基苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯。步骤4.2-(5-(环丙基甲基)-3-(3'-氟代-5-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸向火焰干燥的烧瓶装入双(三-叔丁基膦)钯(4.0mg，10mol％)、碳酸铯(0.5ml，1m溶液)、(3-氟苯基)硼酸(23mg，0.162mmol)、吡唑区域异构体(50mg，0.081mmol)以及thf(2ml)。将反应混合物在120℃下微波照射20分钟并且通过旋转蒸发仪除去溶剂。在皂化和中和后，使残余物通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从40％至90％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物505(10mg，21％)。ms(es)603.7(m+h)+；lcmsrt＝1.26分钟。实施例1422-(5-(环丙基甲基)-3-(4'-氟代-5-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸506使用类似于制备505所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4'-氟代-5-甲基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸506；ms(es)603.4(m+h)+；lcmsrt＝1.26分钟。实施例1432-(5-(环丙基甲基)-3-(5-氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸478使用类似于制备505所述程序的程序，制备标题化合物478并且通过hplc纯化；1nmr(cdcl3)δ8.10(s,1h)7.86(d,j＝8.32hz,2h,)7.23-7.29(m,7h),7.00(d,j＝7.12hz,1h),6.91(dd,j＝1.881.88hz,1h),6.60(t,j＝3.92hz,1h),4.96(s,2h),4.11(s,2h),),3.87(s,3h),3.21(d,j＝6.64hz,2h)1.17-1.25(m,1h)0.47(d,j＝7.28hz,2h),0.24(d,j＝5.2hz,2h),ms:(es)619(m+h)+lcmsrt1.32分钟。实施例1442-(5-(环丙基甲基)-3-(4',5-二氟代-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸479使用类似于制备505所述程序的程序，制备标题化合物并且通过hplc纯化：2-(5-(环丙基甲基)-3-(5-氟代-3'-甲氧基-[1,1'-联苯基]-3-基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸479；ms(es)607(m+h)+lcmsrt1.35分钟。实施例145步骤1：2-(3-(3-取代-4-取代苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-取代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的一般合成方法a-将二噁烷(2ml)和水(0.5ml)加入到密封微波小瓶中的2-(3-(3-溴代-4-取代苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-取代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.2mmol，1当量)、磷酸钾(0.4mmol，2当量)、s-phos(5mol％)、sphos钯环g3(2.5mol％)以及适当的硼酸/酯或三氟硼酸钾的混合物。使用氩气将反应混合物鼓泡数分钟，然后在100℃下在预热的加热块中搅拌1-6小时。在如通过lcms检测反应完成后，冷却反应混合物并且与金属清除剂一起搅拌1小时。然后将反应混合物用乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土垫过滤。将滤液浓缩并且直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-40％乙酸乙酯)。方法b-使用氩气将2-(3-(3-溴代-4-取代苯基)-5-(取代)-4-(3/4-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(1mmol)、三(叔丁基鏻鎓)四氟硼酸盐(10mol％)、烯丙基氯化钯二聚体(5mol％)以及dabco(2mmol，2当量)在二噁烷(0.5摩尔浓度)中的混合物鼓泡5分钟。加入适当的炔烃(1.5mmol，1.5当量)并且将反应混合物在室温下搅拌过夜。在反应完成后，加入硅胶结合的钯清除剂，并且将浆液在室温下搅拌1小时，随后用乙酸乙酯稀释，并且通过硅藻土垫过滤。将滤液浓缩，并且将残余物在硅胶上直接纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-40％乙酸乙酯)，得到所需的化合物，将其转入下一步骤。步骤2：2-(3-(3-取代-4-取代苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-取代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸以类似于实施例18中所述的方式合成和纯化标题化合物。实施例146步骤1：使用negishi偶联2-(3-(3-取代-4-取代苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-取代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧基乙酯的一般合成将biotage微波小瓶中的2-(3-(3-溴代-4-取代苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-取代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(1当量)(0.1g，0.157mmol)、cphos(5mol％)、cphospdcycleg3(sigma目录号763004,2.5mol％)的混合物用氩气回填，然后在氩气下加入适当的烷基/环烷基卤化锌(3-5当量)的thf溶液。将反应混合物在室温或在60℃下搅拌0.5-3小时。在完成后，使用1mhcl淬灭反应混合物并且使用乙酸乙酯萃取。将有机层用碳酸氢盐和盐水洗涤，随后在硫酸镁下干燥。将粗制材料直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(经过20柱体积的在己烷中的10％-40％ea)。步骤2：乙基2-(3-(3-取代-4-取代苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-取代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的一般合成以类似于实施例18中所述的方式合成和纯化标题化合物。实施例147此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(羟基)-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。步骤1：3-氧代-3-苯基丙酸乙酯的合成将乙酸乙酯(102mmol)滴加到搅拌30分钟的锂的冷却溶液中，同时加入适当的苯甲酰氯(56.6mmol)，然后使反应物保持在室温。在如通过lcms检测完成后，用饱和nh4cl水溶液淬灭反应。使用乙酸乙酯萃取产物，并且用水和盐水洗涤有机层，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的5％-50％乙酸乙酯，经过12cv)。将所得黄色油在下一步骤中使用，无需进一步纯化或表征。步骤2：3-氧代-3-苯基-2-(4-氨磺酰苄基)丙酸乙酯的合成将3-氧代-3-苯基丙酸乙酯(150mmol)和碳酸铯(cs2co3，226mmol)溶解在dmso(50ml)中。将反应混合物在室温下搅拌10分钟，同时加入碘化钾(ki，150mmol)和4-(溴代甲基)-苯磺酰胺(165mmol)。将所得混合物在室温下搅拌1小时。在通过lcms检测完成后，将反应混合物使用大量过量的乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土过滤。将滤液用1mhcl、饱和nh4cl水溶液和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-40％乙酸乙酯，经过16cv)。步骤3：2-(5-羟基-3-苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯将3-氧代-3-苯基-2-(4-氨磺酰苄基)丙酸乙酯(6.7mmol)、2-肼基噻唑-4-羧酸乙酯、2hbr(7.3mmol)以及对-甲苯磺酸(ptsoh，20mmol)的二噁烷溶液在密封容器中在微波下在160℃下加热15分钟。在通过lcms检测完成后，将反应混合物使用乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土过滤。在减压下除去溶剂并且将粗产物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的0％-100％乙酸乙酯，经过15cv)。步骤4：2-(5-羟基-3-苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成向2-(5-羟基-3-苯基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.07mmol)的thf/meoh溶液加入1.5mlioh(0.27mmol)。将反应混合物在室温下搅拌1小时。在如通过lcms检测完成后，通过加压空气除去溶剂。使残余物吸收在dmso中并且经过制备性反相直接纯化，使用梯度洗脱(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。将产物级分直接冷冻并冻干过夜，得到灰白色粉末。实施例148此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(羟基)-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。步骤1：4-((5-氨基-1-取代-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺的合成将2-肼基-5-甲基噻唑-4-羧酸乙酯(0.267mmol)、4-(2-氰基-3-氧代-3-苯基丙基)苯磺酰胺(0.267mmol)和对甲苯磺酸(0.534mmol)的meoh溶液在微波下加热15分钟。通过过滤收集冷却后的晶体并且使用乙醇洗涤，并在下一步骤中干燥原样使用。步骤2：2-(5-氨基-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)-5-甲基噻唑-4-羧酸以类似于实施例18中所述的方式合成和纯化标题化合物。实施例149此实施例描述了本发明的实施方案的4-(((5-羟基-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺的合成。步骤1：3-苯基-1h-吡唑-5-醇的合成在0℃下，向3-氧代-3-苯基丙酸乙酯(24.7mmol)的乙醇(15ml)溶液加入水合肼(49mmol)，然后在室温下搅拌1小时。在完成后，使用乙酸乙酯萃取产物，并且用水、碳酸氢盐和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。在蒸发溶剂后获得的粗产物在下一步骤中原样使用。步骤2：4-(((5-羟基-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)氨基)-苯磺酰胺将3-苯基-1h-吡唑-5-醇(0.5g，3.12mmol)和4-氨基苯磺酰胺(0.538g，3.12mmol)的etoh(体积：6.24ml)溶液在密封管中在100℃下搅拌1小时。产物在冷却后沉淀，并且将浆液超声处理5分钟并且过滤。将沉淀物用乙醇洗涤，悬浮在dmso中并且通过反相直接纯化，使用梯度洗脱(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。实施例150此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(4-氯代苯基)-5-(三氟甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。步骤1：1-(3,4-二氟苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮的合成将1-(3,4-二氟苯基)乙酮(3.20mmol)的dmf(6ml)搅拌溶液冷却到0℃，然后分批加入nah(3.8mmol)。将反应混合物搅拌30分钟，此时加入2,2,2-三氟乙酸酯(3.84mmol)并且使反应混合物保持室温。在完成后，用水淬灭反应，并且用1nhcl调节ph，并且用乙酸乙酯萃取产物。将有机层用水和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的5％-50％乙酸乙酯，经过12cv)以提供黄色油状物。步骤2：2-(3-(4-氯代苯基)-5-(三氟甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成将1-(4-氯代苯基)-4,4,4-三氟丁烷-1,3-二酮(3.99mmol)和肼硫代甲酰胺(3.99mmol)的etoh溶液回流12小时。在减压下除去溶剂并且在氯仿中煮沸残余物并且过滤。浓缩滤液并且吸收etoh，然后，加入3-溴代-2-氧代丙酸乙酯(3.99mmol)并且回流1小时。加入浓硫酸并且回流过夜。浓缩溶剂并且使用乙酸乙酯萃取产物。将有机层用碳酸氢盐和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将包含产物的混合物的粗产物在反相制备柱上纯化。收集第二峰并且使用hcl/acoh在120℃下在密封管中水解1小时。在使用加压空气除去溶剂后，将粗产物在反相制备柱上直接纯化(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。实施例151此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-(羟基甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸和3-(3,4-二氟苯基)-1-(4-(甲氧基羰基)噻唑-2-基)-1h-吡唑-5-羧酸的合成步骤1：4-(3,4-二氟苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯的合成加入naoet(144mmol)的乙醇溶液，并且将1-(3,4-二氟苯基)乙酮(96mmol)搅拌5分钟，此时加入草酸二乙酯(106mmol)。将反应混合物搅拌10分钟并且形成厚的ppt。将反应混合物倾入包含7ml浓盐酸的冰水中。沉淀物形成并且通过过滤收集并且使用水洗涤，并且在空气下干燥。使粗产物原样用于下一步骤中。步骤2：3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑-5-羧酸乙酯的合成向4-(3,4-二氟苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯(90mmol)的乙醇溶液加入肼一水合物(99mmol)并且将反应混合物在室温下搅拌12小时。反应物变成澄清溶液并且最终产物沉淀。除去溶剂，并且通过在乙醇中重结晶纯化所需的化合物。步骤3：(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑-5-基)甲醇的合成向3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑-5-羧酸乙酯(5.67mmol)的thf(20ml)溶液缓慢滴加0℃的氢化铝锂(11.34mmol，在thf中1.0m)。在室温下搅拌反应混合物1小时，接着用饱和nh4cl水溶液淬灭。使用乙酸乙酯萃取产物，并且用水和盐水洗涤有机层，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的50％-100％ea)。步骤4：2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-(羟基甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯的合成将(3-(3,4-二氟苯基)-1h-吡唑-5-基)甲醇(0.952mmol)、2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯(1.047mmol)、(1s,2s)-n1,n2-二甲基环己烷-1,2-二胺(0.190mmol)、cui(0.095mmol)以及k3po4(2.093mmol)的二噁烷溶液在110℃在密封管中搅拌12小时。在完成后，将反应混合物与硫醇树脂一起搅拌并且通过硅藻土过滤，并且用乙酸乙酯洗涤硅藻土垫。在浓缩后，将粗产物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的10％-50％乙酸乙酯)，从而提供白色固体。步骤5：2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-(羟基甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成使用tfa/dcm使2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-(羟基甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯去保护。将产物在反相制备柱上直接纯化(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。步骤6：3-(3,4-二氟苯基)-1-(4-(甲氧基羰基)噻唑-2-基)-1h-吡唑-5-羧酸的合成向5打兰的小瓶加入2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-甲酰基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸甲酯(.014g，0.04mmol)和过硫酸氢钾(0.025g，0.04mmol)。将反应混合物在室温下搅拌16小时。通过lcms完成反应。将反应混合物用水稀释并且并且将产物用etoac萃取。使用盐水和na2so4干燥有机层，过滤并且在减压下浓缩。将残余物在反相制备柱上直接纯化(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。实施例152此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-([1,1'-联苯基]-3-基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-甲酰胺70的合成。使用氨气将2-(3-([1,1'-联苯基]-3-基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.019mmol)和meoh(0.5ml)的搅拌溶液在0℃下鼓泡1分钟。在60℃下将反应混合物加热30分钟。在完成后，将反应混合物在反相制备柱上直接纯化(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。实施例153此实施例描述了本发明的实施方案的4-((1-(4-(1h-四唑-5-基)噻唑-2-基)-3-([1,1'-联苯基]-3-基)-5-羟基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺72的合成。步骤1：4-((3-([1,1'-联苯基]-3-基)-1-(4-氰基噻唑-2-基)-5-羟基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺的合成在0℃下，向2-(3-([1,1'-联苯基]-3-基)-5-羟基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-甲酰胺(0.344mmol)和二异丙基乙胺(1.030mmol)的ch2cl2(3.4ml)搅拌溶液滴加tfaa(0.687mmol)。将反应混合物在室温下搅拌5小时。加入另外2当量的tfaa(0.687mmol)和3当量的二异丙基乙胺(1.030mmol)并且将反应混合物搅拌过夜。在完成后，将反应物使用ch2cl2稀释，使用水、nahco3和盐水洗涤。使有机层经过mgso4干燥并且在减压下浓缩，并且使残余物在反相制备柱上直接纯化(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。步骤2：4-((1-(4-(1h-四唑-5-基)噻唑-2-基)-3-([1,1'-联苯基]-3-基)-5-羟基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺的合成将n-((4-((3-([1,1'-联苯基]-3-基)-1-(4-氰基噻唑-2-基)-5-羟基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯基)磺酰基)-2,2,2-三氟乙酰胺(0.036mmol)、叠氮化钠(0.108mmol)和nh4cl(0.072mmol)的溶液在dmf(0.4ml)中加热至125℃，持续2小时。在完成后，将反应混合物在反相制备柱上直接纯化(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。实施例154此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-苯基-5-(吡啶-3-基氨基)-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸80的合成。将2-(5-碘代-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.168mmol)、吡啶-3-胺(0.252mmol)、xantphos(0.168mmol)、pd2(dba)3(0.168mmol)以及叔丁醇钠(0.370mmol)在微波小瓶中的混合物使用氩气脱气。加入2ml的二噁烷并且在100℃下搅拌过夜。通过加压空气除去溶剂。将内容物悬浮在dmso中并且与硅胶钯清除剂一起在70℃下搅拌1小时，然后通过注射过滤器过滤。根据实施例18水解粗产物并且在反相制备柱上直接纯化(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。实施例155此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-苯基-4-((4-氨磺酰哌嗪-1-基)甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸90和2-(3-苯基-4-((哌嗪-1-磺酰氨基)甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸138的合成。步骤1：2-(4-甲酰基-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯的合成将3-苯基-1h-吡唑-4-甲醛(2.323mmol)、k2co3(3.48mmol)和2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯(2.439mmol)的dmso溶液搅拌3小时。在完成后，使用乙酸乙酯萃取产物，并且用饱和nh4cl水溶液、水和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的50％-100％ea)，从而提供黄色固体。步骤2：2-(3-苯基-4-((4-氨磺酰哌嗪-1-基)甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸90和2-(3-苯基-4-((哌嗪-1-磺酰氨基)甲基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸138的合成在密封管中，将2-(4-甲酰基-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯(0.422mmol)和哌嗪-1-磺酰胺(0.633mmol)在甲醇(2ml)中的混合物在90℃下搅拌15分钟。将反应混合物冷却至室温，然后使用氰基硼氢化钠(0.844mmol)处理并且在室温下再搅拌1小时。将产物混合物用乙酸乙酯萃取。随后将有机层用水和盐水洗涤。在除去溶剂后，将产物吸收在二氯甲烷(1ml)中并且使用tfa(0.5ml)处理，然后在室温下搅拌1小时。通过加压空气除去溶剂并且随后在制备性hplc上纯化粗产物。实施例156此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-羟基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸烷基酯和2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-烷基氧基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸烷基酯的合成。向2-(3-(3,4-二氟苯基)-5-羟基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(0.155mmol)的dma(0.8ml)搅拌溶液加入1-氯代乙基碳酸乙酯(0.155mmol)和k2co3(0.309mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。在完成后，过滤反应混合物并且随后在制备性hplc上纯化滤液。实施例157此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3,4-二氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶-6-羧酸116的合成。步骤1：2-肼基噻吩-3,4-二羧酸3-乙基4-甲基酯的合成在0℃下，向2-氨基噻吩-3,4-二羧酸3-乙基4-甲基酯(4.86g，21.20mmol，1当量)的浓hcl(30ml)溶液滴加亚硝酸钠(1.609g，23.32mmol，1.1当量)的15ml水溶液。将反应混合物搅拌30分钟，然后，加入氯化锡(ii)(16.08g，85mmol，4当量)的15ml的浓hcl溶液并且搅拌15分钟。在冰浴中冷却后，使用40％naoh溶液小心地中和反应混合物。通过过滤除去固体锡盐，并用乙酸乙酯萃取滤液。用盐水洗涤有机层，并且经过硫酸钠干燥。将粗产物在快速系统上纯化，使用220g金硅胶柱，使用在己烷中的20％-100％乙酸乙酯洗脱。合并具有质量m+h＝245的第一峰并且浓缩以得到浅黄色固体(1.36g，26％收率)。步骤2：2-(3,4-二氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶-6-羧酸甲酯115的合成将2-肼基噻吩-3,4-二羧酸3-乙基4-甲基酯(0.3g，1.228mmol，1当量)和3-(3,4-二氟苯基)-3-氧代丙腈(0.222g，1.228mmol，1当量)在开放小瓶中的彻底混合的混合物在130℃下纯搅拌1.5小时。熔化的液体变成厚的固体，将所述固体在dcm/meoh中研磨。将粗产物在快速系统上纯化，使用24g硅胶柱，使用12柱体积的在dcm中的1％-10％甲醇洗脱。合并纯级分并且浓缩以得到0.49g(收率＝84％)的白色固体。步骤3：2-(3,4-二氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶-6-羧酸116的合成将2-(3,4-二氟苯基)-5-氧代-4,5-二氢吡唑并[1,5-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶-6-羧酸甲酯(0.1g，0.277mmol，1当量)在thf/meoh(3/1)混合物中的溶液使用1.5摩尔溶液的lioh的水(4-5当量)溶液处理，然后在室温下搅拌1小时。通过加压空气除去过量溶剂并且使用1摩尔hcl酸化残余物。将粗产物吸收在dmso中并且在制备性hplc上纯化。实施例158此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-苯基-4-((4-氨磺酰苄基)氨基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸和2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯甲酰氨基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成步骤1：2-(4-氨基-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯的合成将3-苯基-1h-吡唑-4-胺(0.25g，1.57mmol)、k2co3(0.33g，2.36mmol)和2-溴代噻唑-4-羧酸叔丁酯(0.47g，1.73mmol)的dmso溶液在120℃下搅拌24小时。在完成后，冷却反应混合物，用乙酸乙酯稀释并且通过硅藻土过滤。将有机层用氯化铵和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的包含1％tea的5％-80％乙酸乙酯，经过15cv)以提供呈黄色固体的所需化合物。步骤2-方法a–2-(3-苯基-4-((4-氨磺酰苄基)氨基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成向2-(4-氨基-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯(0.13g，0.38mmol)和4-甲酰基苯磺酰胺(0.09g，0.49mmol)的meoh(3ml)搅拌溶液加入数滴乙酸。在密封管中，将反应混合物在80℃下搅拌30分钟。将反应混合物冷却至室温，然后，加入氰基硼氢化钠(0.048g，0.759mmol)并且在室温下再搅拌15分钟。将粗制反应混合物在反相制备性色谱法上直接纯化而无需检查，使用梯度洗脱(在使用0.1％tfa改性的水中的使用0.1％tfa改性的4％-100％乙腈)。使用tfa/dcm将纯产物去保护，最终在hplc上纯化。步骤2-方法b–2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苯甲酰氨基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成将4-氨磺酰苯甲酸(0.09g，0.44mmol)和hatu(0.22g，0.58mmol)的dmf溶液在室温下搅拌15分钟，此时加入2-(4-氨基-3-苯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸叔丁酯(0.1g，0.29mmol)和hunig碱(0.10ml，0.58mmol)。将反应混合物在60℃下搅拌4小时。在完成后，冷却反应混合物并且使用乙酸乙酯萃取。将有机层用水、碳酸氢盐和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-100％乙酸乙酯，经过15cv)。收集第一级分并干燥。使用tfa/dcm将纯产物去保护，使用加压空气干燥，然后吸收在dmso中并且最终在hplc上纯化。实施例159此实施例描述了本发明的实施方案的4-((3-苯基-1-(4-(2,2,2-三氟-1-羟乙基)噻唑-2-基)-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺的合成。步骤1：4-((1-(4-甲酰基噻唑-2-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺的合成向4-((1-(4-(羟基甲基)噻唑-2-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺(0.36g，0.84mmol)的chcl3(10ml)搅拌溶液加入二氧化锰(0.37g，4.2mmol)。将反应混合物在室温下搅拌12小时。在完成后，使溶液通过硅藻土过滤并且在减压下浓缩以提供标题化合物。将粗产物不经纯化移至下一步骤。步骤2：4-((3-苯基-1-(4-(2,2,2-三氟-1-羟乙基)噻唑-2-基)-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺的合成在0℃下，向4-((1-(4-甲酰基噻唑-2-基)-3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺(0.15g，0.35mmol)的thf(2ml)搅拌溶液加入(三氟甲基)三甲基硅烷(0.16ml，1.060mmol)，然后，加入tbaf(0.18ml，0.18mmol)。将反应混合物在室温下搅拌4小时。在完成后，使用乙酸乙酯萃取产物，并且用1摩尔hcl和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。将残余物在反相hplc上直接纯化。实施例160此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环氧乙烷-2-基)-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成向2-(3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-5-乙烯基-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(0.1g，0.2mmol)的乙酸乙酯/丙酮混合物搅拌溶液加入碳酸氢钠(0.09g，1.0mmol)的2ml水溶液，然后，加入过硫酸氢钾的(0.373g，0.607mmol)的1ml水溶液。将反应混合物在室温下剧烈搅拌3天。在完成后，使用乙酸乙酯萃取产物，并且用水和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤并且在减压下浓缩。使用在thf/meoh/水中的lioh水解粗产物，然后在hplc中纯化，无需使用任何酸改性剂。实施例161此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环氧乙烷-2-基)-3-苯基-4-(4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成向圆底烧瓶加入4-((3-苯基-1h-吡唑-4-基)甲基)苯磺酰胺(.03g，0.09mmol)和dmf(0.5ml)，然后，加入nah(3.6mg，0.09mmol)。将反应混合物在室温下搅拌20分钟，此时加入2,4-二溴代噻唑(0.02g，0.09mmol)。将反应混合物加热到100℃，持续1小时。反应基本完成，这次没有可见的原料。用水淬灭反应，并且用etoac萃取，并且用水和盐水洗涤，经过na2so4干燥，过滤，在真空中浓缩。将残余物直接在硅胶上纯化，使用梯度洗脱(在己烷中的20％-80％乙酸乙酯，经过12cv)以提供标题化合物。实施例162此实施例描述了本发明的实施方案的2-(3-(3-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。步骤1：2-(3-(3-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成向2-(3-(3-溴代-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(100.0mg，0.156mmol)、pdcl2(1.38mg，0.0078mmol)和pph3(4.0mg，0.0156mmol)在dmso(1.8ml)中的混合物先后加入csf(26.0mg，0.171mmol)和水(0.2ml)。使反应混合物在室温下搅拌5分钟，并且加入叔丁基异氰化物(26.4μl，0.234mmol)。在微波反应器中，将反应混合物在150℃下照射25分钟。将反应混合物倾入水中且用乙酸乙酯(3x15ml)萃取。将有机层用盐水(1x20ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。在旋转蒸发仪中浓缩合并的有机层并且将粗制物(43.0mg)用于下一步骤中。步骤2.2-(3-(3-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。来自步骤1的2-(3-(3-(叔丁基氨基甲酰基)-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(43.0mg，0.065mmol)溶解在二噁烷和meoh(1.0ml/0.5ml)的混合物中，并且加入1.0ml的1nnaoh水溶液。在室温下搅拌反应混合物2小时。通过加入1.0m盐酸中和反应混合物，使用乙酸乙酯(15ml)稀释，使用水(10ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。使用旋转蒸发仪浓缩有机层，并且使残余物溶解在dmso中，并且通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从40％至100％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物(11.0mg，26％)。1h-nmr(meod)δ:8.21(s,1h),7.79-7.69(m,3h),7.19(dd,j＝8.6,10.0hz,1h),7.11-7.05(m,2h),4.21(s,2h),3.28(d,j＝6.8hz,2h),1.44(s,9h),1.18-1.10(m,1h),0.43-0.39(m,2h),0.28-0.24(m,2h)；ms(es)630.1[m+h]+,lcmsrt＝1.048分钟。实施例163此实施例描述了本发明的实施方案的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(吡咯烷-1-羰基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸(化合物c)的合成。步骤1：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(吡咯烷-1-羰基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯的合成。向2-(3-(3-溴代-4-氟苯基)-5-(环丙基甲基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(100.0mg，0.156mmol)的ch3cn(1.0ml)和甲苯(1.0ml)溶液加入mo(co)6(61.7mg，0.234mmol)、pd(oac)2(3.5mg，0.0156mmol)、t-binap(10.5mg，0.0156mmol)、cs2co3(76.2mg，0.234mmol)以及吡咯烷(20.0μl，0.234mmol)。将反应混合物在90℃下加热16小时。将反应混合物倾入水中且用乙酸乙酯(3x15ml)萃取。将有机层用盐水(1x20ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。在旋转蒸发仪中浓缩合并的有机层并且将粗制物(31.0mg)用于下一步骤中。步骤2：2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(吡咯烷-1-羰基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸的合成。来自步骤1的2-(5-(环丙基甲基)-3-(4-氟代-3-(吡咯烷-1-羰基)苯基)-4-(3-氟代-4-氨磺酰苄基)-1h-吡唑-1-基)噻唑-4-羧酸乙酯(31.0mg,0.047mmol)溶解在二噁烷和meoh(1.0ml/0.5ml)的混合物中，并且加入1.0ml的1nnaoh水溶液。将反应混合物在室温下搅拌2小时。通过加入1.0m盐酸中和反应混合物，使用乙酸乙酯(15ml)稀释，使用水(10ml)洗涤并且使用无水硫酸镁干燥。使用旋转蒸发仪浓缩有机层，并且使残余物溶解在dmso中，并且通过hplc(phenomenexgeminic18，h2o/ch3cn梯度从40％至100％ch3cn，持续4分钟，0.1％tfa)纯化以得到标题化合物(10.0mg，24％)。1h-nmr(meod)δ:8.22(s,1h),7.75-7.71(m,2h),7.54(dd,j＝2.2,6.4hz,1h),7.24(t,j＝8.8hz,1h),7.07(t,j＝7.4hz,2h),4.20(s,2h),3.59(t,j＝7.1hz,2h),3.30(d,j＝6.9hz,2h),3.19(t,j＝2h),2.03-1.91(m,4h),0.95-0.86(m,1h),0.45-0.40(m,2h),0.29-0.25(m,2h)；ms(es)628.0[m+h]+,lcmsrt＝0.968分钟。实施例164此实施例描述了实施方案的示例性式(i)的化合物的ldha抑制活性，如通过实施例1中所述测定所测量。参见表7。基于ic50，分配化合物和活性水平：+++<100nm；++100nm–1000nm；+>1000nm–57000nm；以及->57000nm。表7实施例165本实施例描述了通过本发明的实施方案中的实施例1中所述的测定法测量的式(i)的化合物对乳酸产生的抑制。参见表8。表8中的乳酸活性由0至3个加号表示，如下：+++<1μm；++1-00μm；+10-57μm；以及->57μm。表8实施例167此实施例评估化合物42当在本发明的实施方案中作为乙酯前药(化合物141)口服施用时的药代动力学(pk)。化合物141是化合物42的乙酯前药。新鲜制备剂量制剂，其将化合物42或化合物141包含在10％n-甲基-2-吡咯烷酮(nmp)、40％peg400和50％的solutoltm(30％)的水溶液中以提供1mg/ml的浓度的化合物42或141。将剂量制剂在室温下搅拌并在制备后30分钟内使用。在给药前，喂养获自sibeifulaboratoryanimaltechnology有限公司的雄性cd1小鼠。在给药的第一天，小鼠的年龄为约7周-9周并且体重约20g-30g。小鼠口服施用10ml/kg(10mg/kg)的包含化合物42或141的制剂。在给药后5分钟、15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时、8小时、12小时以及24小时进行pk测量。对于样品收集，在每个时间点由背侧跖静脉收集约0.03ml的血液。将所有血液样品转移到包含2微升(μl)的1,000iu肝素作为抗凝剂的塑料微量离心管中。将包含血液样品和抗凝血剂的收集管反转数次以适当混合管内容物，并且然后置于湿冰上，然后离心血浆。将血液样品在4℃下以4,000g离心5分钟以获得血浆。将血浆样品储存在聚丙烯管中，在冰箱中迅速冷冻，并保持在-75±15℃。使用lc/ms/ms方法分析血浆样品。化合物42和142的峰值浓度(c最大)、曲线下面积(auc最终)以及进入全身循环(f)的剂量分数在下表9中列出。表9本文所引用的所有参考文件，包括出版物、专利申请和专利，据此按照相同的程度以引用方式并入本文中，如同每个参考文件都单个地和特别地表示为并入到本文中并且其全部内容都进行了陈述。本文中描述了本发明的优选实施方案，其包括为发明者所知用来执行本发明的最佳模式。阅读上述说明书后那些优选实施方案的变型对于本领域普通技术人员可以变得明显。发明者希望技术人员适当地采用此类变体，并且发明者意图以其它方式而不是如本文所特别描述的来实施本发明。因此，本发明包括在随附的适用法律允许的权利要求中叙述的主题的所有修改和等效物。此外，除非本文另有指示或与上下文明显矛盾，否则在所有可能变体中的上述元素的任何组合都涵盖在本发明内。当前第1页12当前第1页12