基于硅嗪单元的光电功能材料及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.基于硅嗪单元的光电功能材料，其特征在于：其结构式如式I或式II所示：

其中R₁是苯基，R₂是甲基或苯基。

2.权利要求1所述的基于硅嗪单元的光电功能材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

步骤1，对于式I，在氮气保护下，将咔唑、碘化亚铜、碳酸钾溶解于二甲苯中，再加入邻溴碘苯进行反应，萃取后提纯，得到含溴中间体；

对于式II，在氮气保护下，将咔唑、碳酸钾溶解于二甲亚砜中，再加入1,4-二溴-2,5-二氟苯进行反应，得到含溴中间体；

步骤2，在氮气保护下，将含溴中间体溶解于四氢呋喃中，再加入正丁基锂反应，得到反应体系；

步骤3，向反应体系中加入二苯基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷，升温至室温进行反应，萃取后提纯，得到硅氢衍生物；

步骤4，在氮气保护下，将硅氢衍生物、四丁基碘化铵溶解于苯中，加入叔丁基过氧化氢反应，萃取后提纯，得到基于硅嗪单元的光电功能材料。

3.根据权利要求2所述的基于硅嗪单元的光电功能材料的制备方法，其特征在于：步骤1中，咔唑与邻溴碘苯的摩尔比为1:1.2～1.5，咔唑与1,4-二溴-2,5-二氟苯的摩尔比为2～2.5:1；反应温度为140℃，反应时间为48小时。

4.根据权利要求2所述的基于硅嗪单元的光电功能材料的制备方法，其特征在于：步骤2中，含溴中间体与四氢呋喃的摩尔比为1:1～2，反应温度为-78℃，反应时间为1～2小时。

5.根据权利要求2所述的基于硅嗪单元的光电功能材料的制备方法，其特征在于：步骤3中，含溴中间体与二苯基氯硅烷或甲基苯基氯硅烷的摩尔比为1:1.5～3，萃取用二氯甲烷和水，反应时间为12小时。

6.根据权利要求2所述的基于硅嗪单元的光电功能材料的制备方法，其特征在于：步骤4中，硅氢衍生物、四丁基碘化铵和叔丁基过氧化氢的摩尔比为1～2:0.02:11，反应温度为90℃，反应时间为24小时。

7.权利要求1所述的基于硅嗪单元的光电功能材料在有机光电器件中的应用。