技术总结
本发明涉及一种拓扑异构酶I抑制剂即下(V)哌嗪(4‑甲基哌嗪‑1‑基)‑3‑苯基异喹啉的合成方法，该合成方法的总合成路线如下：所述方法通过特定的反应步骤，尤其是步骤S1中催化剂、含氮配体、酸性添加剂、4‑二甲氨基吡啶和溶剂的综合选择和协同，从而得到了一条合成所述药物化合物的全新路线，总产率高，且拓宽了其原料来源，丰富了合成路径，具有良好的应用前景和生产潜力。
技术研发人员：黄义星;吴爱悯;张月雷
受保护的技术使用者：温州医科大学附属第二医院
文档号码：201611162184
技术研发日：2016.12.15
技术公布日：2017.05.17