多元醇、多元醇组合物、及使用其的软质聚氨酯泡沫体的制作方法
【专利说明】多元醇、多元醇组合物、及使用其的软质聚氨酯泡沬体
[0001] 本申请是申请日为2011年8月8日、申请号为201180037439.6(国际申请号为 PCT/JP2011/068035)、发明名称为"多元醇、多元醇组合物、及使用其的软质聚氨酯泡沫体" 的申请的分案申请。
技术领域
[0002] 本发明涉及多元醇（polyol)、多元醇组合物、及使用其的软质聚氨酯泡沫体。更详 细而言，涉及在制造均衡性良好地具有优异的高回弹性、适度的硬度及优异的耐久性的软 质聚氨酯泡沫体中有用的多元醇。
【背景技术】
[0003] 软质聚氨酯泡沫体由于具有优异的缓冲性，因而被广泛用于车用座垫等缓冲材料 用途。尤其是，具有高回弹性的缓冲材料可得到理想的体压分散，坐感非常好，因而对其需 求非常高。另外，就座垫而言，同时要求既不过硬又不过软的适度的硬度、和即使长期使用 时弹性、硬度及厚度的变化也少的优异的耐久性。
[0004] 近年来，在软质聚氨酯泡沫体领域、尤其是汽车等的车用座垫中，期求轻量化。但 是，软质聚氨酯泡沫体的轻量化进步时，对其硬度有损害，存在泡沫体物性降低的倾向。因 此，关于维持及提高硬度，进行了多种研宄。
[0005] 作为提高软质聚氨酯泡沫体的硬度的方法，通常已知有增加在聚醚多元醇中分散 乙烯基聚合物而形成的聚合物分散多元醇的使用量的方法。然而该方法导致其他物性降 低。
[0006] 作为其他方法，有使用特定的交联剂的方法。例如专利文献1中公开了添加聚甘 油作为交联剂的一部分、改善成型性的技术。然而，该方法中，软质聚氨酯泡沫体未表现充 分的硬度。
[0007] 另外，专利文献2中公开了以碱金属卤化物为催化剂的缩水甘油类的聚合方法。 然而，该方法中得不到使软质聚氨酯泡沫体表现充分的物性的多元醇。
[0008] 另外，在专利文献3及专利文献4中，作为高结晶化物中的组合物，公开了伯OH为 50重量％以上的聚甘油与脂肪酸的酯。但是，它们并未应用于软质聚氨酯泡沫体。
[0009] 另外，在专利文献5中，公开了如下方法：作为交联剂，将聚甘油与特定的多元醇 一同使用来制造软质聚氨酯泡沫体。但是，该方法得不到使软质聚氨酯泡沫体表现充分的 物性的多元醇。
[0010]另外，在非专利文献1中，记载了环状寡缩水甘油（C18、6缩水甘油）。另外，非专 利文献2中，记载了向带有末端OH的单体加成缩水甘油而合成聚缩水甘油的方法。但是， 它们并未应用于软质聚氨酯泡沫体。
[0011] 专利文献1 :日本特开2003-313267号公报
[0012] 专利文献2 :日本特开2002-30144号公报
[0013] 专利文献3 :日本特开2008-143841号公报
[0014] 专利文献4 :国际公开第2006/134886号
[0015] 专利文献5 :日本特开2003-313267号公报
[0016] 非专利文献 I :Reactive&Functional Polymers (2〇〇5,65 (3)，P259-)
[0017] 非专利文献 2 :Reviews in Molecular Biotechnology (2002,90, P257-)
【发明内容】
[0018] 本发明是为了解决如上所述的课题而完成的。即，本发明的目的在于提供在制造 均衡性良好地具有优异的回弹性、适度的硬度及优异的耐久性的软质聚氨酯泡沫体中有用 的多元醇。
[0019] 本发明的第1发明为一种多元醇，所述多元醇是通过在分子量为2000以上的原料 多元醇（I)中使包含具有羟基的氧化烯化合物（II)的化合物进行反应而得到的，所述多元 醇的分子量分布Mw/Mn为4以上。
[0020] 本发明的第2发明为一种软质聚氨酯泡沫体用多元醇组合物，包含多元醇化合 物及交联剂，其特征在于，作为上述交联剂包含多元醇（a)，所述多元醇（a)是通过向活性 氢化合物（i)加成包含具有羟基的氧化烯化合物（ii)的化合物而得到的，羟值为100? 1100mgK0H/g，伯羟基化率为25 %以上?60 %以下。
[0021] 通过本发明，即使在适应车用座垫等缓冲材料的轻量化的要求从而推进软质聚氨 酯泡沫体的轻量化时，也可实现其物性的维持及提高。具体而言，若使用本发明的多元醇或 多元醇组合物，则可得到均衡性良好地具有优异的回弹性、适度的硬度及优异的耐久性的 软质聚氨酯泡沫体。
【具体实施方式】
[0022] 首先说明本发明的第1发明的实施方式。
[0023] 本发明的第1发明为一种多元醇，该多元醇是通过在分子量为2000以上的原料多 元醇（I)中使包含具有羟基的氧化烯化合物（II)的化合物进行反应而得到的，分子量分布 Mw/Mn为4以上（以下称为"多元醇㈧"）。
[0024] 在多元醇（A)的分子量分布曲线中，优选在与原料多元醇（I)相比为高分子量的 区域中具有至少一个最大值。该最大值代表性地来自相对于原料多元醇（I)的羟基、加成 聚合包含具有羟基的氧化烯化合物（II)的化合物而得到的多元醇。
[0025] 在多元醇（A)的分子量分布曲线中，代表性地存在原料多元醇（I)的区域S1、高 于区域Sl的高分子量区域S2、和低于区域Sl的低分子量区域S3。高分子量区域S2,如上 所述，代表性地来自相对于原料多元醇（I)的羟基加成聚合包含具有羟基的氧化烯化合物 (II)的化合物而得到的多元醇。另外，低分子量区域S3代表性地来自由包含具有羟基的氧 化烯化合物（II)的化合物的聚合物形成的多元醇。即，多元醇（A)也可以说是上述各种多 元醇的混合物。从生成物的粘度等方面考虑，在分子量分布曲线中，区域Sl与区域S2的面 积比（S1/S2)优选为99/1?20/80。
[0026] 多元醇㈧的平均官能团数优选大于6。若平均官能团数大于6,则软质聚氨酯泡 沫体的硬度、回弹性、耐久性变得良好。另外，即使使该平均官能团数增加至700左右，也显 示均衡性良好地表现物性的效果。该平均官能团数为原料多元醇（I)的官能团数加上例如 具有羟基的氧化烯化合物（Π )的加成摩尔数（化合物（II)的羟基数为1个的情况）、将小 数点以下四舍五入以整数形式表示的值。
[0027] 原料多元醇（I)是作为包含氧化烯化合物（II)的化合物的加成聚合反应的引发 剂发挥作用的原料聚合物。只要是起到上述作用的含有羟基的聚合物即可，对其种类不作 特别限制。原料多元醇（I)的分子量为2000以上，优选为3000?7000。
[0028] 作为用于多元醇（A)的原料多元醇（I)，例如，可举出向具有选自羟基、氨基、巯基 及羧基中的1种以上的基团、且不含聚醚结构的有机化合物（1)加成选自氧化乙烯、氧化丙 烯及氧化丁烯中的1种以上的氧化烯而得到的聚醚化合物（2)。
[0029] 作为在分子内具有羟基的有机化合物（1)，例如，可举出具有1?8个羟基的碳原 子数1?20的醇类、糖类或其衍生物、具有1?3个羟基的碳原子数6?20的芳香族化