一种Zn(Ⅱ)配位聚合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及配位聚合物技术领域，尤其涉及一种Zn(II)配位聚合物及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 作为一类新型分子基晶体材料，配位聚合物在客体交换与分离、气体储存、手性拆 分、药物缓释、电致发光、选择性催化、分子识别及微孔器件等诸多方面均显示出潜在的应 用前景，是当前配位化学、超分子化学、材料化学及相关领域的研宄热点之一。目前，国内外 研宄者在此领域已取得了不少成果，但是，由于配位聚合物的构筑受有机配体、金属离子、 合成条件、抗衡离子很多因素的影响，结构不易控制，而且对配位聚合物的形成机理还没有 足够的认识。到目前为止，实现定向组装调控所需要的具有特定功能的配位聚合物还是一 个不小的难题。
[0003] 3_(4_氯苯基）戊二酸作为一个半刚半柔的配体，其组装形成的聚合物网络结构 更不易控制和预测，很难控制反应的条件合成目标配位聚合物。目前，利用此配体合成的配 位聚合物报道的很少。
【发明内容】
[0004] 本发明提出了一种Zn(II)配位聚合物，其在室温下稳定，具有荧光性；本发明还 提出了一种Zn(II)配位聚合物的制备方法，其方法简单，操作方便，产率高，可重现性好。
[0005] 本发明提出了一种Zn(II)配位聚合物，其化学式为Zn(CPGA)2(H20)2，其中，CPGA 为3-(4-氯苯基）戊二酸阴离子配体，CPGA的结构式如下：
【主权项】
1. 一种化（II )配位聚合物，其化学式为化仰GA) 2化0)2,其中，CPGA为3-(4-氯苯 基）戊二酸阴离子配体，CPGA的结构式如下；
2. 根据权利要求1所述Zn ( II )配位聚合物，其特征在于，所述Zn ( II )配位聚合物属 于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为a = 2. 9922 (12)皿，b = 0. 7370 (3)皿，C = 1. 0924 (4) nm，0 = 98. 008(6)。，V = 2. 3855(16)皿3。
3. 根据权利要求1或2所述Zn( II )配位聚合物，其特征在于，所述Zn( II )配位聚合 物的配位模式如下所示：
其中，Zn( II )为六配位、扭曲的八面体配位构型。
4. 一种如权利要求1-3中任一项所述化（II )配位聚合物的制备方法，包括W下步骤： 将锋盐和3- (4-氯苯基）戊二酸加入蒸馈水中，揽拌后调节体系呈酸性，然后置于高压反应 蓋中进行水热反应，反应结束后冷却、过滤得到所述化（II )配位聚合物。
5. 根据权利要求4所述化（II )配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述锋盐为氯化 锋、硝酸锋、醋酸锋、硫酸锋中的一种或者多种的混合物。
6. 根据权利要求4或5所述化（II )配位聚合物的制备方法，其特征在于，锋盐中锋的 摩尔数与3-(4-氯苯基）戊二酸的摩尔数之比为1:1. 8-3 ; 进一步优选地，锋盐中锋的摩尔数与3-(4-氯苯基）戊二酸的摩尔数之比为 1:2. 2-2. 6 ; 更加优选地，锋盐中锋的摩尔数与3-(4-氯苯基）戊二酸的摩尔数之比为1:2. 5。
7. 根据权利要求4-6中任一项所述化（II )配位聚合物的制备方法，其特征在于，将锋 盐和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸馈水中，揽拌后调节体系的抑值为2-6 ; 进一步优选地，将锋盐和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸馈水中，揽拌后调节体系的抑 值为3-5 ; 更加优选地，将锋盐和3-(4-氯苯基）戊二酸加入蒸馈水中，揽拌后调节体系的抑值 为4。
8. 根据权利要求4-7中任一项所述化（II )配位聚合物的制备方法，其特征在于，所述 水热反应的温度为145-180°C，水热反应的时间为20-4化； 进一步优选地，所述水热反应的温度为160-170°C，水热反应的时间为30-3化；
更加优选地，所述水热反应的温度为165°C，水热反应的时间为3化。
9. 根据权利要求4-8中任一项所述化（II )配位聚合物的制备方法，其特征在于，包括 W下步骤：将9重量份化(N03) 2 '6&0、15-20重量份3- (4-氯苯基）戊二酸加入2000-4000 重量份蒸馈水中，揽拌后调节体系的抑值至3-5,室温下揽拌后过滤，将滤液置于W聚四氣 己締作衬里的不诱钢反应蓋中，在160-170°C下水热反应25-3化，反应结束后冷却至室温， 过滤得到所述化（II )配位聚合物。
10. 根据权利要求4-9中任一项所述化（II )配位聚合物的制备方法，其特征在于， 包括W下步骤：将9重量份化(N03)2 ? 6&0、15-16. 3重量份3-(4-氯苯基）戊二酸加入 2000-2350重量份蒸馈水中，揽拌后调节体系的抑值至4. 5-5,室温下揽拌后过滤，将滤液 置于W聚四氣己締作衬里的不诱钢反应蓋中，在160-163°C下水热反应33-3化，反应结束 后冷却至室温，过滤得到所述化（II )配位聚合物； 或，将9重量份化(N03) 2 '6&0、17-17. 6重量份3- (4-氯苯基）戊二酸加入2400-2800 重量份蒸馈水中，揽拌后调节体系的抑值至3-4,室温下揽拌后过滤，将滤液置于W聚四氣 己締作衬里的不诱钢反应蓋中，在168-170°C下水热反应26-2她，反应结束后冷却至室温， 过滤得到所述化（II )配位聚合物； 或，将9重量份化(N化)2 .6&0、18-18. 6重量份3- (4-氯苯基）戊二酸加入3000-3500 重量份蒸馈水中，揽拌后调节体系的抑值至4-4. 5,室温下揽拌后过滤，将滤液置于W聚四 氣己締作衬里的不诱钢反应蓋中，在165-167°C下水热反应32-3化，反应结束后冷却至室 温，过滤得到所述化（II )配位聚合物。
【专利摘要】本发明公开了一种Zn(Ⅱ)配位聚合物，其化学式为Zn(CPGA)2(H2O)2，其中，CPGA为3-(4-氯苯基)戊二酸阴离子配体。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法，包括以下步骤：将锌盐和3-(4-氯苯基)戊二酸加入蒸馏水中，搅拌后调节体系呈酸性，然后置于高压反应釜中，进行水热反应，反应结束后冷却得到所述Zn(Ⅱ)配位聚合物。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物稳定性好，具有荧光性质，有望用作荧光材料。本发明所述Zn(Ⅱ)配位聚合物的制备方法合成方法简单，操作方便，产率高，可重现性好。
【IPC分类】C09K11-06, C07F3-06
【公开号】CN104592259
【申请号】CN201410841894
【发明人】卓馨, 史洪伟, 周书灵, 刘超, 王红艳, 王聪, 朱军, 周丹红
【申请人】宿州学院
【公开日】2015年5月6日
【申请日】2014年12月30日