一种布康唑的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及药物制造的领域，尤其是一种布康唑的制备方法。
【背景技术】
[0002]布康唑为咪唑类抗真菌药物，主要用于治疗阴阴道念珠菌病，布康唑为白色至类白色结晶性粉末，微溶于甲醇，微溶于氯仿，二氯甲烷，丙酮，乙醇，极微溶于乙酸乙酯，几乎不溶于水，熔点约159°。由于目前在于生产布康唑，制造复杂，生产成本高。
【发明内容】
[0003]本发明要解决的技术问题是:为了克服上述中存在的问题，提供了一种布康唑的制备方法。
[0004]本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种布康唑的制备方法，具体步骤如下:以对氯苄基氯为原料，转化为格氏试剂后，和氯代环氧丙烷反应，得1-氯-4-对氯苯基丁醇-2，引入咪唑基，再把羟基转化为氯后，引入2，6_ 二氯苯硫酚，得布康唑，用硝酸酸化可得布康唑硝酸盐。
[0005]本发明的有益效果是:所述的一种布康唑的制备方法，其制造简单，生产成本低，为咪唑类抗真菌药，对白色念珠菌、热带念珠菌感染有高效。
【具体实施方式】
[0006]现在结合本发明作进一步详细的说明。
[0007]本发明的一种布康唑的制备方法，具体步骤如下:以对氯苄基氯为原料，转化为格氏试剂后，和氯代环氧丙烷反应，得1-氯-4-对氯苯基丁醇-2，引入咪唑基，再把羟基转化为氯后，引入2，6-二氯苯硫酚，得布康唑，用硝酸酸化可得布康唑硝酸盐。
[0008]以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
【主权项】
1.一种布康唑的制备方法，其特征是具体步骤如下:以对氯苄基氯为原料，转化为格氏试剂后，和氯代环氧丙烷反应，得1-氯-4-对氯苯基丁醇-2，引入咪唑基，再把羟基转化为氯后，引入2，6-二氯苯硫酚，得布康唑，用硝酸酸化可得布康唑硝酸盐。
【专利摘要】本发明涉及一种布康唑的制备方法，具体步骤如下：以对氯苄基氯为原料，转化为格氏试剂后，和氯代环氧丙烷反应，得1-氯-4-对氯苯基丁醇-2，引入咪唑基，再把羟基转化为氯后，引入2，6-二氯苯硫酚，得布康唑，用硝酸酸化可得布康唑硝酸盐。所述的一种布康唑的制备方法，其制造简单，生产成本低，为咪唑类抗真菌药，对白色念珠菌、热带念珠菌感染有高效。
【IPC分类】C07D233-60
【公开号】CN104744371
【申请号】CN201310727011
【发明人】储海燕
【申请人】储海燕
【公开日】2015年7月1日
【申请日】2013年12月25日