书所限定的范 围。
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【主权项】
1. 一种分离的miRNA，其特征在于，所述的miRNA为： (i)序列如SEQIDN0:n所示的miRNA，其中n为选自l-3的正整数； (ii )与SEQ ID NO:η所示序列互补的miRNA ; (iii )序列如SEQ ID NO: 1-3所示的miRNA中的两种或两种以上的组合；或 (iv )与SEQ ID NO: 1-3所示序列互补的miRNA中的两种或两种以上的组合。2. -种miRNA集合或组合，其特征在于，所述miRNA集合或组合包含序列如SEQ ID NO: 1-3 所示的 3 种 miRNA。3. 如权利要求2所述的miRNA集合或组合，其特征在于，所述miRNA集合或组合由序列 如SEQ ID NO: 1-10所示的10种miRNA所构成；或 所述miRNA集合或组合由序列如SEQ ID NO: 1-6和SEQ ID NO: 11所示的7种miRNA所 构成。4. 一种分离的或人工构建的前体miRNA，其特征在于，所述的前体miRNA能在人细胞内 剪切并表达成权利要求1所述的miRNA。5. -种分离的多核苷酸，其特征在于，所述的多核苷酸能被人细胞转录成前体miRNA, 所述的前体miRNA能在人细胞内被剪切且表达成权利要求1所述的miRNA ; 较佳地，所述的多核苷酸具有式I所示的结构： Seq正向-X-Seq反向式I， 式I中， Seq正向为能在人细胞中表达成所述的miRNA的核苷酸序列， Seq反向为与Seq正向基本上互补或完全互补的核苷酸序列； X为位于Seq正向和Seq反向之间的间隔序列，并且所述间隔序列与Seq正向和Seq反 向不互补， 并且式I所示的结构在转入人细胞后，形成式II所示的二级结构：式II中，Seq正向、Seq反向和X的定义如上述， I表示在Seq正向和Seq反向之间形成的碱基互补配对关系。6. -种载体，其特征在于，它含有权利要求1所述的分离的miRNA、或权利要求2所述 的miRNA集合或组合，或权利要求5所述的多核苷酸。7. 如权利要求1所述的分离的miRNA、或权利要求2所述的miRNA集合或组合的用途， 其特征在于，用于制备区分正常卵巢组织和卵巢癌组织的芯片或试剂盒。8. -种miRNA芯片，其特征在于，所述的miRNA芯片包括： 固相载体；以及 有序固定在所述固相载体上的寡核苷酸探针，所述的寡核苷酸探针特异性地对应于 SEQ ID NO: 1-11所示的部分或全部序列。9. 如权利要求8所述的miRNA芯片的用途，其特征在于，用于制备区分正常卵巢组织和 卵巢癌组织的试剂盒。10. -种试剂盒，其特征在于，所述的试剂盒中含有权利要求8所述的miRNA芯片。11. 一种筛选抗卵巢癌候选药物的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤： (a) 在实验组中，在待测物质存在下培养卵巢细胞；并且在对照组中，在与所述实验组 条件相同但不存在所述待测物质的情况下培养相同的卵巢细胞； (b) 测定所述实验组中卵巢细胞的一种或多种miR的表达水平，并与对照组中卵巢细 胞的miR的表达水平进行比较； 其中，如果与所述对照组相比，所述实验组中的所述miR的表达水平发生了趋向于正 常卵巢细胞的表达水平的变化，则表明所述待测物质是抗卵巢癌候选药物。12. 如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述方法具有选自下组的一个或多个特 征： (i) 所述 miR 选自：HSA-MIR-1271-5P、HSA-MIR-574-3P、HSA-MIR-182-5P、 HSA-MIR-183-5P、HSA-MIR-96-5P、HSA-MIR-15B-5P、HSA-MIR-182-3P、HSA-MIR-14卜5P、 HSA-MIR-130B-5P、HSA-MIR-135B-3P ; (ii) 所述卵巢癌为上皮性卵巢癌； (iii) 所述 miR 选自：hsa-miR-182_5p、hsa-miR-183_5p、hsa-miR-96_5p、 hsa-miR-1271_5p、hsa-miR-182_3p、hsa-miR-1468_5p、hsa-miR-135b_3p〇
【专利摘要】本发明涉及小RNA组成的指纹图谱在人卵巢癌诊断和治疗中的应用，由数个microRNA组成的指纹图谱可非常有效地区分正常卵巢组织和卵巢癌组织，灵敏度高，特异性强，可有效用于卵巢癌诊断、肿瘤分级和预后评价。
【IPC分类】C12N15/113, C12Q1/02, C40B40/06, C12Q1/68
【公开号】CN104975019
【申请号】CN201410130098
【发明人】谭若颖, 朱苗骏, 吴鸿菲, 屠蕊沁
【申请人】上海盛元生物技术有限公司, 常州盛达生物技术有限公司
【公开日】2015年10月14日
【申请日】2014年4月1日