沉淀获得 的产物。然后将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用DI水（500mL)和IPA(500mL) 洗涤。将产生的固体干燥，以获得ll〇g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有25mol% PES 和75mol%缩水甘油基。
[0109] 实施例11
[0110] 本实施例阐释了 一种制备可溶于水的嵌段共聚物的方法。
[0111] 在 100°C于 500mL烧瓶中，将 100g分子量为 22KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10700RP 级聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（2g)，并将反应混合物混合30分钟，随后添加 缩水甘油（150mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（20mL) 猝灭反应混合物，使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升IPA，沉淀获得的 产物。然后将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用DI水（500mL)和IPA(500mL)洗 涤。将产生的固体干燥，以获得130g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有10mol% PES和 90mol%缩水甘油基。
[0112] 实施例12
[0113] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0114] 在 100°C于500mL烧瓶中，将 100g分子量为45KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10200RP 级的聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（1. 5g)，并将反应混合物混合30分钟，随后 添加缩水甘油（40mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（4mL) 猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升DI水，沉淀获得 的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水（500mL)和IPA(250mL)洗涤。将产 生的固体干燥，以生成105g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有85mol% PES和15mol% 缩水甘油基。
[0115] 实施例13
[0116] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0117] 在 100°C于500mL烧瓶中，将 100g分子量为45KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10200RP 级的聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（1. 5g)，并将反应混合物混合30分钟，随后 添加缩水甘油（50mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸（6mL) 猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升DI水，沉淀获得 的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水（500mL)和IPA(250mL)洗涤。将产 生的固体干燥，以获得105g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有80mol% PES和20mol% 缩水甘油基。
[0118] 实施例14
[0119] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0120] 在 100°C于500mL烧瓶中，将 100g分子量为45KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10200RP 级的聚醚砜溶于DMAc (230mL)中。添加碳酸钾（1. 5g)，并将反应混合物混合30分钟，随后 添加缩水甘油（60mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。然后通过添加乙酸 (8mL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5升DI水，沉 淀获得的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水（500mL)和IPA(250mL)洗 涤。将产生的固体干燥，以获得ll〇g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有70mol% PES和 30mol%缩水甘油基。
[0121] 实施例15
[0122] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0123] 在 100°C于500mL烧瓶中，将 100g分子量为45KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10200RP 级的聚醚砜溶于DMAc(230mL)中。添加碳酸钾（1.5g)，并将反应混合物混合30分钟，随 后添加缩水甘油（70mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。然后通过添加乙 酸（10mL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5L的DI 水：IPA(80 : 20v/v)，沉淀获得的产物。将产生的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水 (500mL)和IPA(250mL)洗涤。将产生的固体干燥，以获得115g期望的产物，通过质子NMR 谱测定具有55mol% PES和45mol%缩水甘油基。
[0124] 实施例16
[0125] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0126] 在 100°C于500mL烧瓶中，将 100g分子量为45KD的 Solvay VIRANTAGE VW-10200RP 级的聚醚砜溶于DMAc(230mL)中。添加碳酸钾（1.5g)，并将反应混合物混合30分钟，随 后添加缩水甘油（120mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小时。通过添加乙酸 (10mL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5L的DI 水：IPA(80 : 20v/v)，沉淀产生的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水 (500mL)和IPA(250mL)洗涤。将产生的固体干燥，以获得140g期望的产物，通过质子NMR 谱测定具有30mol% PES和70mol%缩水甘油基。
[0127] 实施例17
[0128] 本实施例阐释了一种制备部分可溶于水的嵌段共聚物的方法。
[0129] 在100°C于500mL烧瓶中，将100g BASF E6020级的聚醚砜溶于DMAc(230mL)中。 在剧烈搅拌下，在2小时内实现完全溶解。将碳酸钾（2g)添加至混合物中，并将反应混合 物混合30分钟，随后添加缩水甘油（110mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌8小 时.通过添加乙酸（20mL)猝灭反应混合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢 添加至1. 5L的IPA :水（90 : ΙΟv/v)，沉淀获得的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏 斗过滤并用水（500mL)和IPA(250mL)洗涤。将产生的白色固体粉末干燥，以获得150g期 望的产物，通过质子NMR谱测定具有20mol % PES和80mol %缩水甘油基。
[0130] 实施例18
[0131] 本实施例阐释了制备另一种部分可溶于水的嵌段共聚物的方法。
[0132] 在100°C于500mL烧瓶中，将lOOg BASF E7020级的聚醚砜溶于DMAc(300mL)中。 将碳酸钾（2g)添加至混合物中，并将反应混合物混合30分钟，随后添加缩水甘油（100mL)。 将反应混合物保持在l〇〇°C，持续搅拌12小时。通过添加乙酸（20mL)猝灭反应混合物，并 使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1. 5L的IPA :水（80 : 20v/v)，沉淀获得 的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水（500mL)和IPA(250mL)洗涤。将 产生的白色固体粉末干燥，以获得150g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有30mol% PES 和70mol%缩水甘油基。
[0133] 实施例19
[0134] 本实施例阐释了制备又一种根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的方法。
[0135] 在 100°C于 500mL 烧瓶中，将 100g Sumitomo 5400P 级的聚醚砜溶于 DMAc(230mL) 中。将碳酸钾（1.5g)添加至混合物中，并将反应混合物混合30分钟，随后添加缩水甘油 (100mL)。将反应混合物保持在100°C，持续搅拌12小时。通过添加乙酸（20mL)猝灭反应混 合物，并使之冷却至室温。通过将反应混合物缓慢添加至1.5L的IPA :水（80 : 20v/v)， 沉淀获得的产物。将获得的沉淀物经由烧结布氏漏斗过滤并用水（500mL)和IPA (250mL) 洗涤。将产生的白色固体粉末干燥，以获得140g期望的产物，通过质子NMR谱测定具有 35mol%PES和65mol%缩水甘油基。
[0136] 实施例20
[0137] 本实施例阐释了根据本发明的实施方式的嵌段共聚物的一些性质。
[0138] 表1.嵌段共聚物性质
[0140] 实施例21
[0141] 本实施例阐释了制备根据本发明的实施方式的多孔膜。
[0142] 将实施例1和2中制备的嵌段共聚物（PES-Pg)作为润湿剂用于制备多孔PES膜。 所述润湿剂以所述PES的6. 9phr使用。膜流延溶液的组成连同对照膜的组成列于下表2 中，其中PVP K-90用作润湿剂。所述流延溶液如注释所述是透明的。
[0143] 表2.使用来自实施例1和2的PES-Pg制备的PES膜制剂
[0145] 使用蒸气诱导的相分离方法流延所述膜流延溶液，流延温度为43°C，相对湿度 75%，干球温度