磷脂，用搅拌棒搅拌均匀后放入超声振荡仪中，以200W的功率下超声振荡5min，待超声振荡结束，密闭容器，在38°C下发酵10天;待发酵结束，将得到的发酵混合物倒入容器中，冷却至室温，先选取质量浓度为45%的乙酸溶液，调节pH值为5.8，每隔Sh对发酵混合物进行一次淋洗，淋洗I天，再选取质量浓度为37 %的乙酸溶液，调节pH值为5.5，每隔3h对发酵混合物进行一次淋洗，直至发酵混合物表面生长出一层3cm的青褐色菌丝；最后用去离子水冲洗上述长出青褐色菌丝的发酵混合物表面2次，收集冲洗后的去离子水，得菌丝悬浮液。
[0014]本实例方法独特新颖，使用时，取500mL沐浴乳，向其中加入8mL本发明制得的无色烷基糖苷表面活性剂作为调理剂，充分混合后，即可，每晚沐浴时，取适量的混合乳液涂抹全身，稍停2min，用清水洗净即可。由于无色烷基糖苷表面活性剂具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性，长期使用，会使得皮肤更加细腻柔滑，感觉更加舒适。
[0015]实例2
首先向烧基糖甘粗品中加入囷丝悬浮液，加入量为烧基糖甘粗品体积13 %，在33°C下持续搅拌35min，随后过滤，向过滤液中加入菌丝悬浮液等体积的质量浓度为22%的双氧水，进彳丁杀菌；随后待上述杀菌结束，向其中加入烧基糖昔粗品体积20?30 %的脱色剂，同时用2M氢氧化钠调节pH值为11，在40°C下脱色1.5h，待脱色结束，过滤，即可得到一种无色烷基糖苷;其中在制备菌丝悬浮液时，首先取900g新鲜猪板油，放入清水中，冲洗去除表面残留污物，切成长7cm块状，倒入装有150mL清水的煮锅中，先在85°C下熬煮33min，随后降低温度为40°C，持续熬煮，期间每隔1min用铲子将猪板油翻一翻，直至油全部熬煮出来，只剩下黄色油渣为止，随后将煮后的猪板油通过滤网过滤，去除油渣，得纯猪油;然后将上述得到的纯猪油趁热倒入反应釜中，并向其中加入13g高级脂肪醇硫酸酯和9g卵磷脂，用搅拌棒搅拌均匀后放入超声振荡仪中，以210W的功率下超声振荡7min，待超声振荡结束，密闭容器，在45°C下发酵13天;待发酵结束，将得到的发酵混合物倒入容器中，冷却至室温，先选取质量浓度为45 %的乙酸溶液，调节pH值为6.0，每隔8h对发酵混合物进行一次淋洗，淋洗1.5天，再选取质量浓度为37%的乙酸溶液，调节pH值为5.8，每隔3h对发酵混合物进行一次淋洗，直至发酵混合物表面生长出一层4cm的青褐色菌丝;最后用去离子水冲洗上述长出青褐色菌丝的发酵混合物表面3次，收集冲洗后的去离子水，得菌丝悬浮液。
[0016]本实例方法独特新颖，使用时，取550mL沐浴乳，向其中加入9mL本发明制得的无色烷基糖苷表面活性剂作为调理剂，充分混合后，即可，每晚沐浴时，取适量的混合乳液涂抹全身，稍停2.5min，用清水洗净即可。由于无色烷基糖苷表面活性剂具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性，长期使用，会使得皮肤更加细腻柔滑，感觉更加舒适。
[0017]实例3
首先向烷基糖苷粗品中加入菌丝悬浮液，加入量为烷基糖苷粗品体积15%，在35°C下持续搅拌40min，随后过滤，向过滤液中加入菌丝悬浮液等体积的质量浓度为22%的双氧水，进彳丁杀菌；随后待上述杀菌结束，向其中加入烧基糖昔粗品体积30 %的脱色剂，同时用2M氢氧化钠调节pH值为12，在45°C下脱色2h，待脱色结束，过滤，即可得到一种无色烷基糖苷;其中在制备菌丝悬浮液时，首先取100g新鲜猪板油，放入清水中，冲洗去除表面残留污物，切成长8cm块状，倒入装有200mL清水的煮锅中，先在90°C下熬煮35min，随后降低温度为45°C，持续熬煮，期间每隔1min用铲子将猪板油翻一翻，直至油全部熬煮出来，只剩下黄色油渣为止，随后将煮后的猪板油通过滤网过滤，去除油渣，得纯猪油;然后将上述得到的纯猪油趁热倒入反应釜中，并向其中加入15g高级脂肪醇硫酸酯和1g卵磷脂，用搅拌棒搅拌均匀后放入超声振荡仪中，以220W的功率下超声振荡8min，待超声振荡结束，密闭容器，在58°C下发酵14天;待发酵结束，将得到的发酵混合物倒入容器中，冷却至室温，先选取质量浓度为45%的乙酸溶液，调节pH值为6.2，每隔Sh对发酵混合物进行一次淋洗，淋洗2天，再选取质量浓度为37 %的乙酸溶液，调节pH值为6.0，每隔3h对发酵混合物进行一次淋洗，直至发酵混合物表面生长出一层5cm的青褐色菌丝;最后用去离子水冲洗上述长出青褐色菌丝的发酵混合物表面4次，收集冲洗后的去离子水，得菌丝悬浮液。
[0018]本实例方法独特新颖，使用时，取600mL沐浴乳，向其中加入1mL本发明制得的无色烷基糖苷表面活性剂作为调理剂，充分混合后，即可，每晚沐浴时，取适量的混合乳液涂抹全身，稍停3min，用清水洗净即可。由于无色烷基糖苷表面活性剂具有良好的安全性、温和性、去污性、起泡性和泡沫稳定性，长期使用，会使得皮肤更加细腻柔滑，感觉更加舒适。
【主权项】
1.一种无色烷基糖苷在制备过程中脱除脂肪醇的方法，其特征在于具体操作步骤为: (1)向烷基糖苷粗品中加入菌丝悬浮液，加入量为烷基糖苷粗品体积10?15%，在30?35°C下持续搅拌30?40min，随后过滤，向过滤液中加入菌丝悬浮液等体积的质量浓度为22%的双氧水，进行杀菌； (2)待上述杀菌结束，向其中加入烷基糖苷粗品体积20?30%的脱色剂，同时用2M氢氧化钠调节PH值为10?12，在35?45°C下脱色I?2h，待脱色结束，过滤，即可得到一种无色烷基糖苷。2.根据权利要求1所述的一种无色烷基糖苷在制备过程中脱除脂肪醇的方法，其特征在于:所述的菌丝悬浮液制备步骤为: (1)取800?100g新鲜猪板油，放入清水中，冲洗去除表面残留污物，切成长5?8cm块状，倒入装有100?200mL清水的煮锅中，先在80?90°C下熬煮30?35min，随后降低温度为35?45°C，持续熬煮，期间每隔1min用铲子将猪板油翻一翻，直至油全部熬煮出来，只剩下黄色油渣为止，随后将煮后的猪板油通过滤网过滤，去除油渣，得纯猪油； (2)将上述得到的纯猪油趁热倒入反应釜中，并向其中加入10?15g高级脂肪醇硫酸酯和8?1g卵磷脂，用搅拌棒搅拌均匀后放入超声振荡仪中，以200?220W的功率下超声振荡5?8min，待超声振荡结束，密闭容器，在38?58°C下发酵10?14天； (3)待发酵结束，将得到的发酵混合物倒入容器中，冷却至室温，先选取质量浓度为45 %的乙酸溶液，调节pH值为5.8?6.2，每隔Sh对发酵混合物进行一次淋洗，淋洗I?2天，再选取质量浓度为37 %的乙酸溶液，调节pH值为5.5?6.0，每隔3h对发酵混合物进行一次淋洗，直至发酵混合物表面生长出一层3?5cm的青褐色菌丝； (4)用去离子水冲洗上述长出青褐色菌丝的发酵混合物表面2?4次，收集冲洗后的去离子水，得菌丝悬浮液。3.根据权利要求1所述的一种无色烷基糖苷在制备过程中脱除脂肪醇的方法，其特征在于:所述的脱色剂选自过氧化氢或活性炭。
【专利摘要】本发明涉及一种无色烷基糖苷在制备过程中脱除脂肪醇的方法，属于烷基糖苷脱醇技术领域。本发明将新鲜猪板油中加入表面活性剂，密闭发酵后，用不同浓度的乙酸淋洗使其发霉，随后收集菌丝悬浮液放入待脱除脂肪醇的烷基糖苷粗品中分解，并用双氧水杀菌，即可不需提升温度就可将脂肪醇脱除。实例证明，本发明工艺简单，过程安全可靠，不仅不需提升温度就可将脂肪醇脱除，避免了高温导致颜色变深，容易产生焦糖，造成脱色困难的问题，而且制得的烷基糖苷与市售烷基糖苷相比，具有更好的表面性能。
【IPC分类】A61K8/60, C07H15/04, A61Q19/10, C07H1/06
【公开号】CN105503969
【申请号】CN201610063167
【发明人】陈蓉蓉, 张帆
【申请人】常州市庆发工业气体有限公司
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2016年1月30日