所表示的含义(例如，包括与特定数量的测量有关的误差程度）。针对相 同组分或性能的所有范围的端点是包括在内的并且可独立组合（例如，"小于或等于 25wt %、或5wt %至20wt %"的范围包括端点W及"5wt %至25wt %"范围的所有中间值，等 等）。除了更宽范围之外公开较窄范围或更加特定的组不是对更宽范围或更大组的放弃。后 缀"(S)"是指包括其修饰的术语的单数和复数两者，因此包括该术语的至少一种(例如，着 色剂(colorant(s))包括至少一种着色剂）。"可选的"或"可选地"是指随后描述的事件或情 况可能发生或不发生，并且本说明书包括事件发生的情况和不发生的情况。除非另外定义， 否则本文使用的技术和科技术语具有与本发明所属领域技术人员通常理解的相同含义。 "组合"包括共混物、混合物、合金、反应产物等。
[0113] 如在本文中使用，术语"控基"和"控"广泛地指包括碳和氨，可选地具有1至3个杂 原子(例如，氧、氮、面素、娃、硫、或它们的组合)的取代基；"烧堂'是指直链或支链、饱和的 单价控基团；"亚烷基"是指直链或支链的、饱和的、二价控基团；"烧叉基"是指直链或支链 的、饱和的二价控基团，两个价键都在单一的共同的碳原子上；"締基"是指具有至少两个通 过碳-碳双键连接的碳的直链或支链的一价控基；"环烷基"是指具有至少Ξ个碳原子的非 芳香族的一价单环或多环控基；"环締基"是指具有至少Ξ个碳原子、具有至少一个不饱和 度的非芳香族的环状二价控基；"芳基"是指在一个或多个芳香族环中仅包含碳的芳香族一 价基团；"亚芳基"是指在一个或多个芳香族环中仅包含碳的芳香族二价基团；"烷基芳基" 指的是利用如W上定义的烷基取代的芳基基团，4-甲基苯基是示例性的烷基芳基基团；"芳 基烷基"是指已经用如上定义的芳基基团取代的烷基基团，苄基是示例性的芳基烷基基团； "酷基"是指如上文定义的具有通过幾基碳桥(-"=〇)-)连接的指定数量的碳原子的烷基 基团；"烷氧基"是指如上定义的具有通过氧桥(-〇-)连接的指定数目的碳原子的烷基基团； W及"芳氧基"是指如上定义的具有通过氧桥(-〇-)连接的指定数目的碳原子的芳基基团。
[0114] 除非另外指出，否则上述基团中的每一个可W是未取代或取代的，条件是该取代 并未显著不利地影响化合物的合成、稳定性、或应用。本文中使用的术语"取代的"是指指定 原子或基团上的至少一个氨用另外的基团替代，条件是没有超过指定原子的标准化合价。 当取代基是氧（即，=0)时，那么置换原子上的两个氨。只要取代不对化合物的合成或使用 产生显著不利的影响，允许取代基和/或变量的组合。可w在"取代的"位置上存在的示例性 基团包含，但是不局限于，氯基;径基;硝基;叠氮;烧酷基(如C2-6烧酷基基团如酷基）；甲酯 胺karboxamido); Ci-6或Ci-3烷基、环烷基、締基、和烘基(包括具有至少一个不饱和键W及2 至8个、或2至6个碳原子的基团）；Cl-6或Cl-3烷氧基;C6-10芳氧基如苯氧基;Cl-6烧硫基;Cl-6或 Cl-3烷基亚硫酷基;C1-6或Cl-3烷基横酷基;氨基二(Cl-6或Cl-3)烷基;具有至少一个芳香族环 的C6-12芳基(例如，苯基、联苯基、糞基等，每个环是取代的或未取代的芳香族）；具有1至3个 分离的或稠合的环W及6至18个环碳原子的C7-19亚烷基芳基，苄基是示例性的芳基烷基;或 者具有1至3个分离的或稠合的环W及6至18个环碳原子的芳基烷氧基，节氧基是示例性的 芳基烷氧基。
[0115] 通过引证将所有引用专利、专利申请、W及其他参考W其全部内容合并于此。然 而，如果本申请中的术语与并入的参考文献中的术语矛盾或冲突，本发明的术语优先于并 入的参考文献的冲突术语。
[0116] 虽然为了说明的目的阐述了典型的实施方式，但是上述描述不应该被认为是本文 范围的限制。因此，在没有脱离本文的精神和范围的情况下，本领域的技术人员可想到多种 变化、改变和替代物。
【主权项】
1. 一种通过界面方法制备聚碳酸醋共聚物的方法，包括 使包含芳香族二径基化合物、水、基本上与水不混溶的有机溶剂、和缩合催化剂的混合 物光气化W形成反应混合物； 在光气化步骤期间W约1.75至约9的高溫共聚单体/光气重量/基于干重的比率将含水 的高溫共聚单体进料共进料至所述反应混合物;并且 在光气化步骤期间保持所述反应混合物的pH大于7至小于11， 从而形成包含大于约30摩尔％衍生自所述高溫共聚单体的结构单元的聚碳酸醋共聚 物。2. 根据权利要求1所述的方法，其中，含水的高溫共聚单体进料是浆料进料、溶液进料、 或包含至少一种上述进料的组合。3. 根据权利要求1-2中任一项所述的方法，其中，高溫共聚单体/光气的比率为约1.75 至约6重量/基于干重。4. 根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中，高溫共聚单体/光气的比率为约1.75 至约4重量/基于干重。5. 根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中，在光气化步骤期间所述反应混合物的 pH保持在约8至约10。6. 根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中，在光气化步骤期间所述反应混合物的 抑是使用苛性碱保持的。7. 根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中，在光气化步骤期间所述反应混合物的 pH是使用碱金属氨氧化物、碱±金属氨氧化物、或碱±金属氧化物保持的。8. 根据权利要求1-6中任一项所述的方法，其中，在光气化步骤期间所述反应混合物的 pH是使用氨氧化钢水溶液保持的。9. 根据权利要求1-8中任一项所述的方法，其中，所述芳香族二径基化合物是根据W下 各项的化合物 式(3)其中，R嘴Rb各自独立地是面素、Cl-12烷氧基、或Cl-12烷基；巧日j各自独立地是0到4的整 数;并且χ3是单键、-〇-、-5-、-5(0)-、-5(0)2-、-〔(0)-、或打-18有机基团；或 式巧）其中每个Rh各自独立地是面素原子、Cl-lO烷基、面素取代的Cl-lO烷基、C6-10芳基、或面素 取代的C6-10芳基;并且h是0至4。10. 根据权利要求1-9中任一项所述的方法，其中，所述芳香族二径基化合物是双酪A。11. 根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中，所述高溫共聚单体是根据式（la)、 式（化）的化合物、或包含上述至少一种的组合：其中Rl是Cl-12烷基、用1至5个Cl-10烷基基团可选取代的C6-12芳基、或用1至5个Cl-10烷基 基团可选取代的苄基;R2是Ci-12控基基团或面素;R3和R4各自独立地是面素、Cl-12烷氧基、或 Cl-12烷基;η是0至2;并且P和q各自独立地是0至4。12. 根据权利要求1-10中任一项所述的方法，其中，所述高溫共聚单体是3,3-双(4-径 基苯基)-2-苯基异吗I噪嘟-1-酬（"PPPBP")。13. 根据权利要求1-12中任一项所述的方法，其中，使用光气进行所述光气化。14. 根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其中，所述缩合催化剂是有机叔胺。15. 根据权利要求1-14中任一项所述的方法，其中，所述混合物进一步地包含馨合剂。16. 根据权利要求1-15中任一项所述的反应，在不存在相转移催化剂下进行。17. 根据权利要求1-16中任一项所述的方法，其中，所述聚碳酸醋共聚物包含约30至约 70摩尔％的衍生自所述高溫共聚单体的结构单元。18. 根据权利要求1-17中任一项所述的方法，其中，所述聚碳酸醋共聚物是水解稳定的 并且具有约180至约250°C的玻璃化转变溫度。19. 根据权利要求1-18中任一项所述的方法，其中，在60°C下48小时之后所述聚碳酸醋 共聚物保留使用凝胶渗透色谱法测定的大于或等于90%的初始Mw。20. 根据权利要求1-19中任一项所述的方法，其中，所述聚碳酸醋共聚物在离屯、机上具 有较低的乳化，其中在每个离屯、机上乳化为小于5%，其中由下式测定乳化百分数：G
【专利摘要】具有受控进料比率和受控反应pH水平的催化界面光气化方法允许形成具有高负荷的双(4-羟基苯基)-2-苯基异吲哚啉-1-酮(“PPPBP”)或结构相关的共聚单体的高温聚碳酸酯无规共聚物。所述方法产生具有改善的水解稳定性的聚碳酸酯共聚物。
【IPC分类】C08G64/12, C08G64/24
【公开号】CN105555834
【申请号】CN201480050663
【发明人】詹姆斯·艾伦·马胡德, 潘卡杰·辛格·高塔姆
【申请人】沙特基础全球技术有限公司
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2014年9月30日
【公告号】WO2015048735A1