专利名称：碱性氨基酸衍生物的制作方法
技术领域：
本发明涉及可使常温下为液体的各种有机介质等凝胶化或固化的碱性氨基酸衍生物和以含有至少一种上述碱性氨基酸衍生物为特征的凝胶化剂、固化剂、凝胶和芳香化妆品。
背景技术：
控制在常温下呈液体的各种芳香化妆品、医药品、农药、粘接剂、树脂、涂料等的流动性，符合多样化使用目的的形态加工方法是产业上非常重要的技术。另外，漏油事故造成灾害或海洋污染已成为深刻的社会问题，然而如果油可以固化不仅能阻止油的扩散，还可以将其高效回收，漏油的凝胶化处理成为防止及除去漏油的极有效方法。而且，一般家庭食用的废油成为水质污染的原因，如果可以用简便的方法对废油进行凝胶化处理，可使其作为固形物废弃，从而减少对环境的污染。
已知具有控制液体物质流动性和粘度功能的物质，例如长链脂肪酸的碱金属盐(专利文献1特开昭55-75493号)、金属皂(专利文献2特公昭59-52196号)、12-羟基硬脂酸(专利文献3特公昭60-44968号)、多元醇与苯甲醛的缩合物(专利文献4特开昭59-77859号)、N-酰基氨基酸酰胺(专利文献5特公昭54-33798号)等。其中使液体有机介质的凝胶化或固化需要过量添加长链脂肪酸的碱金属盐和金属皂。另外，12-羟基硬脂酸可凝胶化的有机介质的种类少，由于凝胶化能低，所得的凝胶的强度小易碎，在常温下的稳定性差。另一方面，二苄叉山梨糖醇代表的多价醇与苯甲醛的缩合物可实现许多有机介质的凝胶化，但是由于溶解温度高，与低沸点物质或热稳定性差的物质组合使用时受到限制。另外，缩合物中的缩醛部位存在不稳定分解的缺点。N-月桂酰-L-谷氨酸-α，γ-2-正丁基酰胺代表的N-酰基氨基酸酰胺以少量添加量就可使许多有机介质凝胶化或固化，得到的凝胶的强度高，但是对甲醇之类的低级醇凝胶化能低，没有必须满足的凝胶化性能。
为了改进上述的这些缺点，近年来，有机介质的凝胶化剂或固化剂的开发正活跃地进行。作为其中的实例，可列举出的有环己烷三羧酰胺(专利文献6特开平10-273477号)、双(酰基氨基)环己烷衍生物(专利文献7特开平10-237034号)、低缩氨酸烷基酰胺衍生物(专利文献8特开平10-245396号，专利文献9特开平10-226614号)、二氨基环己烷与异氰酸烷基酯进行反应得到的二烷基脲衍生物(专利文献10特开平8-231942号)、环状二肽(专利文献11特开平7-247474号，专利文献12特开平7-247473号)、Nα-烷基或链烯基氨甲酰基Nω-酰基氨基酸酯化合物(专利文献13特开平2000-256303号)等。这些实例中，少量添加就可使各种液体的有机介质凝胶化或固化，得到的凝胶强度高，在常温左右的温度下稳定性优良。但是，另一方面，化合物的立体配置大大影响凝胶化能，存在得到具有特定立体配置的原料的合成、分离困难；原料难以获得；在制备方面反应步骤多，工程复杂，生产困难的问题。
此外还公开了作为低级醇、氯系溶剂或烃油和许多有机介质的凝胶化剂或固化剂的Nα-烷基或链烯基氨甲酰基-Nω-酰基氨基酸酯化合物(专利文献13特开平2000-256303号)，但是，与烃油相比，可发现其对低级醇或氯系溶剂等凝胶化能低等，根据有机介质的种类的不同存在凝胶化能测定偏差。
发明内容
本发明的课题是提供以少量添加量便可使多种液体有机介质或液体水介质凝胶化或固化，而且用简便的方法即可制备的凝胶化剂或固化剂。
本发明人为解决上述问题反复进行深入研究的结果发现，下述通式(1)表示的碱性氨基酸衍生物，具有使多种液体有机介质或液体水介质很好地凝胶化的能力，而且用简便的方法即可合成，由此完成了本发明。即本发明是下述的通式。
用下述通式(1)表示的碱性氨基酸衍生物 式中，R1、R2各自独立地是C5-21的直链或支链的烷基或链烯基；
R3、R4各自独立地是C1-22的烷基、链烯基、氢原子、碱金属或碱土金属；所述的烷基或链烯基可以是直链、也可以带有支链或环状结构；z是0以上的整数；x、y是2-4的整数。
上述[1]记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的z是0-10。
上述[1]记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的z是0。
上述[1]记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的R1、R2为C11直链烷基。
上述[1]记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的R3、R4为碱金属或碱土金属。
凝胶化剂或固化剂，其特征在于，其含有至少一种上述[1]记载的碱性氨基酸衍生物。
凝胶，其特征在于，其含有至少一种上述[1]记载的碱性氨基酸衍生物。
芳香化妆品，其特征在于，其含有至少一种上述[1]记载的碱性氨基酸衍生物。
根据本发明，使用少量添加量的上述通式(1)表示的碱性氨基酸衍生物，可使多种液体有机介质凝胶化或固化。特别是在钠、钾等碱金属；镁、钙等碱土金属或其混合金属的情况下，不仅液体有机介质，而且液体水介质也被凝胶化。另外，本发明提供了用简便的方法可合成凝胶化剂或固化剂。而且，使用本发明的碱性氨基酸衍生物形成的凝胶化物，在常温左右的长期稳定性优良。
本发明对加工适于不同使用目的的多样化的制品，例如制造加工含液体状有机介质或液体状水介质的制品，如呈液体状的芳香化妆品、药品、农药、粘接剂、树脂、涂料等；以及对控制液体有机介质或液体水介质的流动性是有用的。另外，本发明在海洋漏油的凝胶化处理、一般家庭排出的废油的凝胶化处理等环保领域中也非常适用。
实施发明的最佳方案本发明提供用上述通式(1)表示的碱性氨基酸衍生物和以此作为有效成分的凝胶化剂或固化剂，及含用上述通式(1)表示的碱性氨基酸衍生物的凝胶和芳香化妆品。而且，用上述通式(1)表示的化合物，称为双头型碱性氨基酸衍生物。
R1、R2各自独立地是C5-21的直链或支链的烷基或链烯基。R1、R2的碳原子数优选为7-11。R3、R4各自独立地是C1-22的烷基、链烯基、氢原子、碱金属或碱土金属。所述的烷基或链烯基可以是直链、也可以带有支链或环状结构。从凝胶化能考虑，优选有支链的，另外，在直链的情况下，有碳原子数越少越好的倾向。另外，上述的碱金属可使用钠、钾或其混合物、上述的碱土金属可使用镁、钙或其混合物。
Z是0以上的整数，优选0-10，更优选0。
本发明的碱性氨基酸衍生物，以上述的Nω-酰基氨基酸和醇以及在两端有羧基的脂肪酰氯为原料，可通过一般公知的惯用方法合成。例如，首先在有或无催化剂的存在的情况下，按下述方式，即使Nω-酰基氨基酸的羧酸部与醇一起加热(常压、减压)进行脱水缩合反应、酯交换反应、共沸脱水缩合反应等进行酯化后，使生成的Nω-酰基氨基酸酯化合物和1/2当量的在两末端具有羧基的脂肪酰氯，在惰性溶剂中、有或无催化剂存在的情况下进行反应合成。当然，不通过这样的方法，首先使Nω-酰基氨基酸与在两末端有羧基的脂肪酰氯进行反应，然后进行酯化的方法也是可行的。另外，也可以不进行酯化。
在上述方法中得到的碱性氨基酸衍生物进一步与碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物进行反应，其中的R3和R4部分被碱金属和/或碱土金属置换，可转换成R3和R4是碱金属和/或碱土金属的碱性氨基酸衍生物。
在这样得到的反应生成物中残存未反应的原料时，可通过提取、再结晶、色谱法等公知的方法进行精制。而且，在不影响凝胶化能的情况下，混合物原样使用也可以。
Nω-酰基氨基酸可列举出的如Nε-酰基赖氨酸、Nδ-酰基鸟氨酸、Nγ-酰基-α，γ-二氨基丁酸，其中，优选Nε-酰基赖氨酸。
Nω-酰基氨基酸的酰基(R1和R2)优选碳原子数5-21的直链或支链的饱和或不饱和的脂肪酸衍生的酰基，例如辛酸、癸酸、月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸等长链酰基。酰基的碳原子数超过22的情况下，存在凝胶化能变差的情况，因此是不适宜的。
Nω-酰基氨基酸可通过例如，碱性氨基酸与长链脂肪酸进行加热脱水容易的合成。在工业上可得到的Nω-酰基氨基酸，可列举出的如味の素(株)制的アミホ一プLL(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)等。
Nω-酰基氨基酸光学活性体或外消旋体任意一种都行，但是，从提高凝胶化能的观点考虑，优选光学活性体。另外，它们可单独使用，也可两种以上组合使用。
在Nω-酰基氨基酸的酯化中使用的醇(R3和R4)，可使用碳原子数为1-22的直链或支链的饱和和/或不饱和或环状的醇，例如可列举出的如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、2-丁醇、正戊醇、正己醇、环己醇、正庚醇、正辛醇、2-乙基己醇、正壬醇、正癸醇、月桂醇、肉豆蔻醇、16碳(烷)醇、硬脂醇、油醇、硬脂醇、异硬脂醇、二十二烷醇、2-辛基十二烷醇等。另外，不进行酯化也行。而且，碳原子数超过22，存在凝胶化能力差的情况，因而是不适宜的。
另外，本发明碱性氨基酸衍生物的羧酸中和盐用金属(R3和R4)，如钠、钾等碱金属；镁、钙等碱土金属或它们的混合金属等。从液体有机介质和液体水介质凝胶化的观点考虑优选使用碱金属盐，从凝胶的强度观点出发，特别优选单碱金属盐。
2分子的Nω-酰基氨基酸的烷基酯与在两末端有羧基的脂肪酸的酰氯的反应中使用的二羧酰氯，没有特别限制，但是可列举出的如乙二酰氯、丙二酰氯、丁二酰氯、戊二酰氯、己二酰氯、庚二酰氯、辛二酰氯、壬二酰氯、癸二酰氯、十二烷二酰氯等。次甲基链的碳原子数(z)优选为0-10，而0是最优选的。它们可单独使用，也可2种以上混合使用。
而且，本发明提供以上述通式(1)表示的碱性氨基酸衍生物作为有效成分的凝胶化剂或固化剂。本发明的凝胶化剂或固化剂可使用上述本发明的碱性氨基酸衍生物的至少1种作为有效成分，也可使用2种以上的混合物作为有效成分。另外，本发明的凝胶化剂或固化剂，在不损失本发明效果的范围内，也可添加其它的凝胶化剂或固化剂。其它的凝胶化剂或固化剂，可列举例如N-酰基-L-谷氨酸二烷基酰胺、聚酰胺树脂、12-羟基硬脂酸、硬脂酸钠、联苯叉-D-山梨糖醇、脂肪酸糊精、明胶等。而且，本发明的凝胶化剂或固化剂也可包含基材、补助剂等其它成分。作为其它的成分，如表面活性剂、添加剂、粉剂等。
作为各种表面活性剂，可列举出的如N-长链酰基酸性氨基酸盐或N-长链酰基中性氨基酸盐等N-长链酰基氨基酸盐、N-长链脂及酸酰基-N-甲基中磺酸盐、烷基硫酸盐和其环氧化物的加成物、脂肪酸酰胺醚硫酸盐、脂肪酸的金属盐和弱碱性盐、琥珀酸系表面活性剂、烷基磷酸盐和其环氧化物的加成物、烷基醚羧酸等阴离子表面活性剂；甘油醚和其环氧化物的加成物等醚型表面活性剂、甘油酯和其环氧化物的加成物等酯型表面活性剂、山梨糖醇酯和其环氧化物的加成物等醚酯型表面活性剂、聚氧亚烷基脂肪酸酯、甘油酯、脂肪酸聚甘油酯、山梨糖醇酯、蔗糖脂肪酸酯等酯型表面活性剂、烷基糖苷类、固化蓖麻油焦谷氨酸二酯和其环氧乙烷的加成物和脂肪酸烷醇酰胺等含氮型非离子型表面活性剂，等非离子型表面活性剂；烷基氯化铵、二烷基氯化铵等脂肪族胺盐、它们的季铵盐、新洁尔灭等芳香族季铵盐、脂肪酸酰基精氨酸酯等阳离子表面活性剂；和甜菜碱等甜菜碱型表面活性剂、氨基羧酸型表面活性剂、咪唑啉型表面活性剂等两性表面活性剂等。
各种添加剂可列举出的如甘氨酸、L-丙氨酸、DL-丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、亮氨酸、缬氨酸等氨基酸类；甘油、乙二醇、1，3-丁二醇、丙二醇、异戊二醇等多元醇；含聚谷氨酸、聚天冬氨酸的聚氨基酸及其盐、聚乙二醇、阿拉伯树胶、藻(蛋白)酸盐、呫吨树胶、玻璃(糖醛)酸、透明质酸盐、芰苷、壳聚糖、水溶性芰苷、羧乙烯基聚合物、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤三甲基氯化铵、聚氯化二甲基次甲基哌啶鎓、聚乙烯基吡咯烷酮衍生物的季铵、阳离子化的蛋白质、胶原分解物及其衍生物、酰化的蛋白质、聚丙三醇等水溶性高分子；甘露糖醇等糖醇及其环氧化物的加成物；乙醇、丙醇等低级醇等其它醇的动植物提取物、核酸、维生素、酶、消炎剂、杀菌剂、防腐剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、螯合剂、止汗剂、颜料、色素、氧化染料、有机和无机粉末、pH调整剂、珍珠化剂、湿润剂等。
各种粉剂，可列举例如尼龙珠、硅珠等树脂粉剂、尼龙粉、金属脂肪酸皂、黄氧化铁、红色氧化铁、黑氧化铁、氧化铬、氧化钴、炭黑、佛头兰、普鲁士兰、氧化锌、氧化钛、氧化锆、氧化硅、氧化铝、氧化铈、云母钛、氮化硼、硫酸钡、碳酸钙、碳酸镁、硅酸铝、硅酸镁、碳化硅、色素、色淀、绢云母、云母、滑石、高岭土、板状硫酸钡、蝶状硫酸钡、微粒氧化钛、微粒氧化锌、微粒氧化铁、酰基赖氨酸、酰基谷氨酸、酰基精氨酸、酰基甘氨酸等酰基氨基酸等，进一步进行硅化处理、氟化合物处理、有机硅烷偶合剂处理、硅烷处理、有机钛酸酯处理、酰基化赖氨酸处理、脂肪酸处理、金属皂处理、油剂处理、氨基酸处理等表面处理也没关系。
用少量添加量的本发明的碱性氨基酸衍生物即可对许多种的液体有机介质起到很好的凝胶化或固化作用。这里所说的液体有机介质可列举出的如汽油、煤油、轻油、重油等矿物油；鲸油、鲱油等动物油；大豆油、橄榄油、蓖麻油、亚麻仁油、玉米油、向日葵油、菜籽油、棉籽油等植物油；石油轻馏分油、流动石蜡、苯、甲苯、己烷、环己烷等烃类；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、葵二酸二乙酯、葵二酸二辛酯、丁二酸二乙酯、丁二酸二辛酯、聚氧亚烷基乙二醇脂肪酸酯等酯类；二甘醇二甲醚、聚烷撑二醇醚等醚类；THF、二恶烷等环状醚类；丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、环2-己酮、茴香醛等酮、醛类；甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等低级醇类；甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷等硅油类；氯苯、四氯化碳等卤素类；DMF、DMSO等高极性有机溶剂等、对可燃性、不燃性的液体有机介质的种类在极宽的范围内也是有效的，这种液体有机介质对混合物质和含有某种主成分的介质均有作用。另外，液体有机介质是完全溶解状态还是悬浊状态均可。而且，在不影响本发明的效果的范围内，上述的液体有机介质可包含液体水介质。这里所称的液体水介质，例如可以是水、含有机盐或无机盐的水溶液。
本发明的碱性氨基酸衍生物中上述R3和R4的任一个是钠、钾、等碱金属、镁、钙等碱土金属，或它们的混合金属的情况下，不仅对液体有机介质，而且液体水介质凝胶化也很好。这里的液体水介质，可以是水、含有机盐或无机盐的水溶液等。而且，在不影响本发明效果的范围内，上述的液体水介质可含液体有机介质。从与水容易溶合的观点考虑，优选液体水溶性有机介质。液体水溶性有机介质可举出如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等低级醇类；乙二醇、丙二醇、甘油、1，3-丁二醇、聚乙二醇等多元醇等。
本发明的碱性氨基酸衍生物加入液体有机介质或液体水介质，根据要求在50-120℃温度下加热搅拌成为均匀状态后，通过在常温下进行静置，可制备凝胶化物或固化物。本发明的化合物的使用量，按照凝胶化或固化的液体有机介质或液体水介质的种类，相对于1000重量份液体介质，为1-400重量份，优选1-200重量份，更优选1-100重量份，特别优选2-80重量份。使用量少于1重量份，凝胶化不充分；超过400重量份时由于凝胶化剂部分结晶析出呈不均匀状态，因此外观差或不能适当保持凝胶强度。另外，固形物的固含量可通过本发明化合物的加入量自由地调节。
因此，本发明的碱性氨基酸衍生物在工业上可从容易获得的原料用简便的方法可合成。另外，将本发明的碱性氨基酸衍生物添加到含有上述液体有机介质或液体水介质的芳香化妆品、药品、农药、通过添加粘接剂、树脂、涂料等中控制它们的流动性，即可能形成凝胶。另外，在海洋漏油的凝胶化处理、一般家庭排出的廃油的凝胶化处理等环境保护领域中是非常适宜的。特别是按照氨基酸系原料的观点对芳香化妆品特别适用。芳香化妆品，没有特别限定，但是，可列例如凝胶状化妆品、填充化妆品、粒状化妆品、棒状化妆品、凝胶状芳香剂等。
实施例下面通过实施例具体地说明本发明，但是，本发明不受这些实施例的限制。
双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)乙二酰胺的合成19.71克(60毫摩尔)Nε-月桂酰基-L-赖氨酸(アミホ一プLL，味の素(株)制)在600毫升2重量％氢氧化钠水溶液中溶解，加入乙醚。3.81克(30毫摩尔)新蒸馏过的乙二酰氯慢慢加入醚层。该2层溶液在0℃温度保持约1小时有时搅拌，此后在室温下搅拌23小时。过滤得到的白色沉淀物，用水充分洗涤后干燥。得到的粗生成物通过在甲醇-乙醚中再结晶2次进行精制。该物质的元素分析、IR、NMR的示性值支持的结构。IR测定结果如下所示。
IR测定结果(溴化钾)3317、1733、1661、1640、1541厘米-1[制造例2]双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸-2-乙基己基)乙二酰胺的合成20克(0.061摩尔)Nε-月桂酰基-L-赖氨酸、9.54毫升(0.061摩尔)的2-乙基己醇、23.2克(0.122摩尔)的对甲苯磺酸1水合物和300毫升苯加入到Dean-Stark装置中，在130℃油浴温度回流2日。减压除去过量的苯，得到的残渣溶于100毫升的THF、添加32克/32毫升(0.230摩尔)的吗啉并进行搅拌。过滤不溶物，溶液在冷冻库放置约1小时。将其过滤，减压浓缩，添加二乙醚振动混合，这种操作反复进行2次。将其减压浓缩，得到的残留物进行干燥，得到22.04克固形物。
将上述的12.3克固形物溶于200毫升的脱水THF。向其中加入30毫升(0.014摩尔)的脱水三乙胺。在冰冷条件下加入2毫升(0.028摩尔)的乙二酰氯，在室温下放置1夜。自然过滤除去不溶的三乙胺，滤液减压浓缩。得到的粗生成物在甲醇和二乙醚中再结晶，得到双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸-2-乙基己基)乙二酰胺)。
IR测定结果(溴化钾)3293、1736、1646、1552厘米-1[制造例3]双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸-3，5，5-三甲基己基酯)乙二酰胺的合成可按与制造例2大致相同的方法进行合成。
IR测定结果(溴化钾)3319、3278、1741、1662、1642、1538厘米-1[制造例4]双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)甘氨酰胺钠盐的合成与按制造例1大致相同的方法合成双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)甘氨酰胺10毫摩尔在300毫升甲醇中溶解，加入10毫升1M的氢氧化钠水溶液。将该溶液蒸发干固，得到的白色固体用甲醇-乙醚再结晶得到目的物。
IR测定结果(溴化钾)3307、1716、1645、1549厘米-1[制造例5]双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸)壬二酰胺钠盐的合成可按照与制造例4大致相同的方法合成。
IR测定结果(溴化钾)3307、1715、1642、1550厘米-1试验方法1本发明的化合物(制造例1-3)加入精确秤量的带盖的试验管内，加入各种液体有机介质1毫升，加盖加热直到完全溶解。溶解后，在25℃的恒温槽内静置2小时，用肉眼观察形状。凝胶化不完全时补加化合物，完全凝胶化时补加有机介质，求出每1毫升的各种有机介质凝胶化的必要化合物的最低量(毫克)。但是相对于2毫升液体有机介质而言所加入的化合物的最大量为200毫克，评价在该状态下的液体物质和结晶化析出的物质的“凝胶化”。
评价使1毫升各种液体有机介质凝胶化所必需的各种凝胶剂为25毫克以下为◎；26-35毫克时为○；36-45毫克时为△；46毫克以上时为×。
表1
表1表明，与以前的凝胶化剂相比，添加少量本发明的碱性氨基酸衍生物即可使多种液体有机介质凝胶化。
试验方法2将本发明的化合物(制造例4和5)加入到液体有机介质中进行评价。除在表2所示的各种液体水介质外，其它与试验方法1同样操作。
表2
表2表明，本发明的碱性氨基酸衍生物不仅使多种液体有机介质凝胶化，而且也使液体水介质凝胶化。
制剂例1除汗胶棒的制造1)1.0克双(Nε-月桂酰基-L-赖氨酸-2-乙基己基)乙二酰胺2)0.5克N-2-乙基己酰基-L-谷氨酸二丁酰胺；3)7.0克12-羟基硬脂酸4)14.0克辛基十二烷醇5)48.0克环甲基硅氧烷D-5(东レダウ一コン社制SH245)6)26.0克铝锆三氯hydrex甘氨酸(韦斯伍德化学协会Westchlor ZR 30B DMCP-5)。
上述1)-5)在130℃溶解后，添加上述的6)，边搅拌边放冷，得到除汗胶棒。本品是强度很高的产品。
参考文献专利文献1特开昭55-75493号专利文献2特公昭59-52196号专利文献3特公昭60-44968号专利文献4特开昭59-77859号专利文献5特公昭54-33798号专利文献6特开平10-273477号专利文献7特开平10-237034号专利文献8特开平10-245396号专利文献9特开平10-226614号专利文献10特开平8-231942号专利文献11特开平7-247474号专利文献12特开平7-247473号专利文献13特开平2000-256303号
权利要求
1.用下述通式(1)表示的碱性氨基酸衍生物 式中，R1、R2各自独立地是C5-21的直链或支链烷基或链烯基；R3、R4各自独立地是C1-22的烷基、链烯基、氢原子、碱金属或碱土金属；所述的烷基或链烯基可以是直链、也可以带有支链或环状结构；z是0以上的整数；x、y是2-4的整数。
2.如权利要求1记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的z是0-10。
3.如权利要求1记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的z是0。
4.如权利要求1记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的R1、R2为C11直链烷基。
5.如权利要求1记载的碱性氨基酸衍生物，其特征在于，所述通式(1)中的R3、R4为碱金属或碱土金属。
6.凝胶化剂或固化剂，其特征在于其含有至少一种如权利要求1所述的碱性氨基酸衍生物。
7.凝胶，其特征在于其含至少一种如权利要求1所述的碱性氨基酸衍生物。
8.芳香化妆品，其特征在于其含至少一种如权利要求1所述的碱性氨基酸衍生物。
全文摘要
本发明提供用下式(1)表示的新的碱性氨基酸衍生物，式中，R
文档编号C09D5/04GK1541998SQ200410028308
公开日2004年11月3日 申请日期2004年2月20日 优先权日2003年4月28日
发明者英谦二, 铃木正浩, 浩 申请人:味之素株式会社