一种可以作为反应性藏青染料的化合物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种可以作为反应性藏青染料的化合物，该化合物的结构通式如下：式中：R1＝H或SO3H；R2＝H，Cl，SO3H，CH3或OCH3。制备方法如下：4-(β-羟乙基砜硫酸酯)苯胺与湿润剂、盐酸和亚硝酸钠反应生成的重氮盐组份，然后向其中加入H酸，进行酸性偶合至重氮盐消失，再与2-[2-(4-氨基苯磺酰胺基)乙基砜基]乙醇硫酸酯和湿润剂、盐酸、亚硝酸钠作用生成的重氮盐进行碱性偶合，碱性偶合后，过滤，收集滤液，直接喷雾干燥得半成品。本发明的化合物具有色泽鲜艳、溶解度高，直接性低、配伍性好，提升力高、固色率高，各项牢度优良等特点，耐摩擦、水洗牢度高于一般品种的0.5-1级。
【专利说明】一种可以作为反应性藏青染料的化合物及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及精细化工【技术领域】，尤其涉及一种可以作为反应性藏青染料的化合物 及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 由于C.I活性黑5的最大吸收波长x max在590-595M1，虽然说它是一个黑色活 性染料，实际上它是一个藏青色且固色率低、各项牢度差的活性染料，为拼得高乌黑度、绝 对固色率高10-15%且耐日晒、耐氯漂牢度高1-2级的黑色活性染料，最理想的蓝色组份的 入max应在600-630nm，目前开发的产品入max在上述范围，且绝对固色率高于现有品种的 15-20%，耐摩擦、水洗牢度提高0.5-1级。
[0003] 活性黑KN-B(c.I活性黑5)的结构式如下：
【权利要求】
1. 一种可以作为反应性藏青染料的化合物，其特征在于：所述化合物的结构通式如 下：
式中=R1 =H或SO3H;R2 =H，Cl,SO3H,CH3 或OCH3。
2. 如权利要求1所述的化合物，其特征在于：所述化合物的结构式如下：
3. -种制备如权利要求2所述的化合物的方法，其特征在于：该方法如下：4-(β-羟 乙基砜硫酸酯）苯胺与湿润剂、盐酸和亚硝酸钠反应生成的重氮盐组份，然后向其中加入H 酸，进行酸性偶合至重氮盐消失，再与2-[2-(4_氨基苯磺酰胺基）乙基砜基]乙醇硫酸酯 和湿润剂、盐酸、亚硝酸钠作用生成的重氮盐进行碱性偶合，碱性偶合后，过滤，收集滤液， 直接喷雾干燥得成品。
4. 如权利要求3所述的方法，其特征在于：2-[2-(4_氨基苯磺酰胺基）乙基砜基]乙醇 硫酸酯由乙酰苯胺与氯磺酸、氯化亚砜反应生成对乙酰氨基苯磺酰氯，与2-氯乙胺盐酸盐 和巯基乙醇反应生成的硫化物进行缩合得硫醚，硫醚再氧化成砜基，最后水解、酯化得到。
5. 如权利要求3所述的方法，其特征在于：4-(β-羟乙基砜硫酸酯）苯胺、2-[2-(4_氨 基苯磺酰胺基）乙基砜基]乙醇硫酸酯和湿润剂、盐酸、亚硝酸钠生成重氮盐的反应在〇? KTC下进行，先在冰水中将中间体和湿润剂打浆形成悬浮液，再加入盐酸和亚硝酸钠进行 反应。
6. 如权利要求3所述的方法，其特征在于：酸性偶合的温度为0?KTC;碱性偶合的温 度为10?15°C，pH值为5?7。
7. 如权利要求3所述的方法，其特征在于：28. 1-28. 24份（以下均为重量份）的 4- (β-羟乙基砜硫酸酯）苯胺在0. 1份JS-C湿润剂、35-36. 5份盐酸及6. 5-6. 9份亚硝酸 钠反应后形成重氮盐组份，分4-5次向制备好的重氮盐中加入33-34. 1份H酸粉末工业品 进行酸性偶合，温度控制在0-15°C;再加入由48. 2-49. 6份的2-[2-(4-氨基苯磺酰胺基） 乙基砜基]乙醇硫酸酯、0. 1份JS-C湿润剂、30-36. 5份盐酸及6. 5-7. 2份亚硝酸钠制备的 重氮盐组份，用21-23份小苏打工业品调节pH值5-7,温度控制在10-15°C进行碱性偶合， 过滤、收集滤液，将滤液直接喷雾干燥得半成品135-138份。
8. 如权利要求1或2所述的化合物作为反应性藏青染料的用途。
【文档编号】C09B62/513GK104448920SQ201410723069
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月3日 优先权日:2014年12月3日
【发明者】肖卫国, 奚进, 唐炬, 李华美, 丁骏, 黄红英 申请人:泰兴锦云染料有限公司