无机发光材料和无机发光材料转化LED的制作方法

本发明涉及焦硅酸盐无机发光材料，其制备方法及其作为转化无机发光材料的用途。本发明还涉及包含本发明转化无机发光材料的发射转化材料及其在光源，特别是pc-led(无机发光材料转化发光装置)中的用途。此外，本发明涉及光源，特别是pc-led，以及包含主光源和本发明发射转化材料的照明装置。无机发光材料转化发光二极管(led)或pc-led目前是固态照明(ssl)的主要候选物。这是由于它们的节能性能，其中与其它照明装置相比，应用小电力，可实现高亮度。它们的紧实性还容许使用与例如荧光管相比较少量的无机发光材料。此外，最终产品，led灯可以以之前从结构观点看不可能的方式使用。原则上存在通过加法混色得到白色发射无机led的三种不同路线：(1)rgbled(红色+绿色+蓝色led)，其中白光通过将来自发射红色、绿色和蓝色光谱区的三个不同发光二极管的光混合而产生。(2)互补系统，其中发光半导体(主光源)发射例如蓝光，其激发一种或多种无机发光材料(转化无机发光材料)，所述无机发光材料然后发射较长波长的光。目前所用白色led主要基于这一概念：其中在约440-480nm下发射的蓝色led芯片((in)gan，取决于材料中in掺杂的量)被无机发光材料层覆盖。芯片发射的一部分光透射，赋予蓝色组分，且其余部分被无机发光材料层吸收，得到无机发光材料发射。通过将蓝光和黄光混合，然后产生白光。作为选择，可使用发射例如绿色或黄色和橙色或红色光的两种或更多种无机发光材料。(3)uv-或紫色led+rgb无机发光材料，其中在光谱的近uv或紫色区域中发射的半导体(主光源)发射光到环境中，其中三种不同的转化无机发光材料被激发以在红色、绿色和蓝色光谱区中发射。作为选择，可使用发射黄色或橙色和蓝色的两种不同无机发光材料。二元互补系统具有这一优点：它们能够以仅一个主光源，在最简单的情况下，以仅一种转化无机发光材料产生白光。最熟知的这些系统由以下组件组成：铟铝镓氮化物芯片作为主光源，其发射蓝色光谱区中的光，和铈掺杂钇铝石榴石(yag:ce)作为转化无机发光材料，其在蓝色区中激发并发射黄色光谱区中的光。一些正硅酸盐m2sio4:eu2+(m＝ca，sr，ba)也可用作黄色-橙色发射体。然而，由于总发射中存在红色组分的缺乏这一事实，通过将蓝色和黄色组分混合而得到的光的质量低。改进通过加入红色组分，例如用二价铕或三价铈离子掺杂的各种氮化物和氮氧化物，例如m2si5n8:eu2+(m＝sr，ba)而得到。然而，发射蓝色的氮化镓铟led的使用还产生大量困难，例如色点对无机发光材料层厚度的强依赖性和由于小斯托克位移导致的发光体之间的强光谱相互作用。此外以及甚至更重要的，led芯片在蓝色峰发射波长中与2nm一样小的偏差导致色点的明显变化。因此，该系统对蓝色led芯片发射的小变化非常敏感。对所用无机发光材料提出的要求通常如下：1.对于良好光质量的高显色指数(cri)，2.高热稳定性(在t>150℃的操作温度下没有明显的发射强度降低)，3.无机发光材料的高量子效率(qe)，4.无机发光材料在led芯片的发射波长下的高吸收，5.高化学稳定性。目前，一个重要的备选方案起作用，其中将蓝色发射led芯片用近uv或紫色led芯片替代。特别是，370-430nm的发射范围是重要的，因为此处转化成白色光谱时的斯托克司损失仍不是太大。该构型，尤其是在使用紫色led芯片时的优点是与蓝色芯片相比，紫色芯片具有好得多的作为操作温度的函数的性能。该效应在文献中称为“操作温度下降”。此外，近uv或紫色芯片的波长偏差的影响对最终led的色调而言是不明显的，因为近uv或紫色芯片的全部发射转化成较长波长的光。这些优点对研究用于近uv和紫色led芯片的无机发光材料而言已经是足够重要的了。因此，作为白色发射led的基础的近uv和紫色led是大量led光源发展的焦点，并且近些年强化了对用于近uv和紫色led的新转化无机发光材料的研究和发展。为此，特别是可在光谱的近uv和紫色区中激发的无机荧光粉末目前作为用于光源，特别是pc-led的转化无机发光材料的重要性越来越高。因此，本发明的目的是提供可在近uv或紫色区中激发的新化合物。特别理想的是提供绿色发射无机发光材料，其在近uv或紫色区中显示强吸收，但在光谱的蓝色区域中显示出很少或者不显示吸收，因为这促进颜色的混合以实现恰当的色点并避免会降低发射效率的几种顺序吸收和发射方法。优选，此外，那些无机发光材料应当显示出高发射效率以及低热淬灭。通式(ae)2mgsi2o7:eu2+(其中ae＝ba，sr，ca)的焦硅酸盐已知作为绿色发射化合物用于pc-led中(j.yan等人，j.mater.chem.c2，2014，8328)。这些焦硅酸盐发射具有515nm的最大值的光，并且证明这些无机发光材料的发色颜色转变成较短或较长波长是困难的。此外，这些焦硅酸盐的热淬灭是相当强的，例如如上文引用的出版物中所述ba2mgsi2o7:eu具有460k的t50。因此，本发明的一个目的是提供无机发光材料，其可在近uv或紫色区中激发并且显示出相对于上述焦硅酸盐的发射颜色位移，特别是向红移。对pc-led的发射颜色精细调整而言重要的是选择显示出不同发射波长和发射颜色的多种不同无机发光材料。本发明的另一目的是提供具有相对于上述焦硅酸盐改进的热淬灭行为的无机发光材料。惊讶地发现其中发光由二价铕离子或其它掺杂剂得到的下文所述焦硅酸盐无机发光材料实现该目的。这些无机发光材料可在近uv和紫色区域中激发并显示出在光谱区的绿色部分中的发射。无机发光材料在410nm下激发下的发射跨距420-720nm，其中取决于确切组成，峰最大值在约515nm的绿色光谱区中。发射最大值的确切位置和发射颜色可通过无机发光材料中其它元素的存在而调整。此外，这些材料显示出改进的热淬灭性能。该材料衍生自组成ba2mgsi2o7的焦硅酸盐结构。本发明涉及下式(1)的化合物：(ba2-a-b-c-dmaabrecdd)(mg1-e-f-g-jm’ea’fre’gc’j)(si2-h-ib’hc”i)(o7+m-k-lxknl)(1)其中以下适用于所用符号和指数：m选自ca、sr、zn或这些元素的混合物；a选自na、k、rb或这些元素的混合物；re选自la、y、gd或这些元素的混合物；d选自eu2+、mn2+、yb2+、sm2+或这些元素的混合物；m’选自zr、hf或这些元素的混合物；a’选自li、na或这些元素的混合物；re’选自sc、lu或这些元素的混合物；c’选自b、al、ga、in或这些元素的混合物；b’选自ge、sn或这些元素的混合物；c”选自b、al、ga、in或这些元素的混合物；x选自f、cl或这些元素的混合物；n为氮；0≤a≤1.0；0≤b≤0.6；0≤c≤0.6；0<d≤2.0；0≤e≤0.3；0≤f≤0.3；0≤g≤0.3；0≤j≤0.6；0≤h≤1.0；0≤i≤0.6；0≤k≤2.1；0≤l≤2.1；-2.0≤m≤2.0；条件是b≠0和/或c≠0和/或e≠0和/或g≠0和/或条件是f≠0且同时k≠0和/或条件是f≠0且同时j和/或i≠0。借助条件，本发明化合物必需包含元素a、re、m’和/或re’中的至少一种，和/或它同时包含元素a’和x，和/或它同时包含元素a’和c’和/或c”。应当理解式(1)化合物以及优选实施方案为电荷中性的，即晶格的阳离子元素的正电荷和晶格的阴离子元素的负电荷相互补偿。几种电荷补偿方案对本发明化合物而言是可能的，例如借助结合几种宿主改性共掺杂剂的刻意电荷补偿，或者借助例如晶格中的氧空位(vo)或间隙氧原子(oi)的宿主自补偿。式(1)中可以为正值或负值的指数m说明晶格中的氧空位或间隙氧原子。当单价阳离子在二价部位上结合时，这之后在相同部位或其它二价部位或四价部位上同时结合相同量的三价阳离子。例如，碱金属a或a’的结合可通过结合相同量的三价阳离子，例如铝而补偿。作为选择，可以以相同量进行卤阴离子的同时结合。另一可能性是使用通过具有氧阴离子空位而主晶格自补偿。当三价阳离子在二价部位上结合时，这之后在四价部位上以相同量同时结合另一三价阳离子。另一可能性是在二价氧部位以相同量使用三价氮化物阴离子。另一可能性是使用通过外部间隙氧阴离子而主晶格自补偿。当四价阳离子在二价部位上结合时，这之后在四价部位上同时结合三价阳离子并且另外在氧部位上同时结合氮化物阴离子，并且同时结合间隙氧原子。在本发明一个优选实施方案中，以下适用于指数a：0≤a≤0.6，更优选0≤a≤0.4。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数b：0≤b≤0.4，更优选0≤b≤0.2。对于具有b≠0且包含元素a的化合物，以下优选适用于指数b：0.001≤b≤0.4，更优选0.01≤b≤0.2。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数c：0≤c≤0.4，更优选0≤c≤0.2。对于具有c≠0且包含元素re的化合物，以下优选适用于指数c：0.001≤c≤0.4，更优选0.01≤c≤0.2。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数d：0<d≤1.0，更优选0.001≤d≤0.4，甚至更优选0.005≤d≤0.2，最优选0.01≤d≤0.2。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数e：0≤e≤0.2，更优选0≤e≤0.1。对于具有e≠0且包含元素m’的化合物，以下优选适用于指数e：0.001≤e≤0.2，更优选0.01≤e≤0.1。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数f：0≤f≤0.2，更优选0≤f≤0.1。对于具有f≠0且包含元素a’的化合物，以下优选适用于指数f：0.001≤f≤0.2，更优选0.01≤f≤0.1。同时，优选k＝f；或者同时j＝f。然而，如果化合物此外包含三价阳离子c”，即如果i≠0，则也可j>f，例如在这种情况下，j可以为f+i。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数g：0≤g≤0.2，更优选0≤g≤0.1。对于具有g≠0且包含元素re’的化合物，以下优选适用于指数g：0.001≤g≤0.2，优选0.01≤g≤0.1。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数j：0≤j≤0.4，更优选0≤j≤0.2。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数h：0≤h≤0.6，更优选0≤h≤0.4。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数i：0≤i≤0.4，更优选0≤i≤0.2。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数k：0≤k≤1.4，更优选0≤k≤0.7。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数l：0≤l≤1.4，更优选0≤l≤0.7。在本发明进一步优选的实施方案中，以下适用于指数m：-1.0≤m≤1.0，更优选-0.5≤m≤0.5。在本发明特别优选的实施方案中，上述优选范围同时适用。因此优选：0≤a≤0.6；0≤b≤0.4；0≤c≤0.4；0.001≤d≤1.0；0≤e≤0.2；0≤f≤0.2；0≤g≤0.2；0≤j≤0.4；0≤h≤0.6；0≤i≤0.4；0≤k≤1.4；且0≤l≤1.4；-1.0≤m≤1.0；条件是b≠0和/或c≠0和/或e≠0和/或g≠0和/或条件是f≠0且同时k≠0和/或条件是f≠0且同时j和/或i≠0。此外，特别优选：0≤a≤0.4；0≤b≤0.2；0≤c≤0.2；0.005≤d≤0.4，更优选0.01≤d≤0.2；0≤e≤0.1；0≤f≤0.1；0≤g≤0.1；0≤j≤0.2；0≤h≤0.4；0≤i≤0.2；0≤k≤0.7；0≤l≤0.7；-0.5≤m≤0.5；条件是b≠0和/或c≠0和/或e≠0和/或g≠0和/或条件是f≠0且同时k≠0和/或条件是f≠0且同时j和/或i≠0。优选指数a、b、c、e、f、g、j、h、i、k和l中最多三个为≠0，特别优选指数a、b、c、e、f、g、j、h、i、k和l中最多两个为≠0。当式(1)化合物包含多于一种元素m时，ca、sr和zn的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素m。特别优选元素m为ca或sr。当式(1)化合物包含多于一种元素a时，na、k和rb的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素a。特别优选的元素a为k。当式(1)化合物包含多于一种元素re时，la、y和gd的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素re。特别优选的元素re为la。当式(1)化合物包含多于一种元素d时，eu、mn、yb和sm的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素d。特别优选的元素d为eu。当式(1)化合物包含多于一种元素m’时，zr和hf的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素m’。特别优选的元素m’为zr。当式(1)化合物包含多于一种元素a’时，li和na的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素a’。特别优选的元素a’为li。这特别是同时包含f用于电荷补偿的化合物或者同时包含al用于电荷补偿的化合物的情况。当式(1)化合物包含多于一种元素re’时，sc和lu的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素re’。特别优选的元素re’为sc。当式(1)化合物包含多于一种元素c’时，b、al、ga和in的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素c’。特别优选的元素c’为al或ga。当式(1)化合物包含多于一种元素b’时，ge和sn的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素b’。特别优选的元素b’为ge。当式(1)化合物包含多于一种元素c”时，b、al、ga和in的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素c”。特别优选的元素c”为al或ga。当式(1)化合物包含多于一种元素x时，f和cl的比可自由调整。优选式(1)化合物包含不多于一种元素x，即它优选包含f或cl，但不包含f和cl的混合物。在本发明一个优选实施方案中，关于上述元素的优选同时存在。因此，式(1)化合物的优选实施方案为下式(2)的化合物：(ba2-a-b-c-dmakblaceud)(mg1-e-f-g-jzrelifsc’gc’j)(si2-h-igehc”i)(o7+m-k-lxknl)(2)其中以下适用于所用符号和指数：m选自ca、sr或这些元素的混合物；c’选自al、ga或这些元素的混合物；c”选自al、ga或这些元素的混合物；x选自f、cl或这些元素的混合物；n为氮；0≤a≤0.4；0≤b≤0.2；0≤c≤0.2；0.005≤d≤0.4，更优选0.01≤d≤0.2；0≤e≤0.1；0≤f≤0.1；0≤g≤0.1；0≤j≤0.2；0≤h≤0.4；0≤i≤0.2；0≤k≤0.7；0≤l≤0.7；-0.5≤m≤0.5；条件是b≠0和/或c≠0和/或e≠0和/或g≠0和/或条件是f≠0且同时k≠0和/或条件是f≠0且同时j和/或i≠0。式(1)化合物的优选实施方案为下式(3)-(13)的化合物：(ba2-b-dabdd)mgsi2(o7-bxb)(3)(ba2-b-dabdd)(mg1-bre’b)si2o7(4)(ba2-b-dabdd)mgsi2o7-0.5b(5)(ba2-c-drecdd)mgsi2(o7-cnc)(6)(ba2-ddd)(mg1-gre’g)si2(o7-gng)(7)(ba2-ddd)(mg1-em’e)si2o7+e(8)(ba2-d-0.5edd)(mg1-em’e)si2o7+0.5e(9)(ba2-ddd)(mg1-fa’f)si2(o7-fxf)(10)(ba2-ddd)(mg1-2fa’fc’f)si2o7(11)(ba2-ddd)(mg1-fa’f)(si2-fc”f)o7(12)(ba2-ddd)(mg1-2em’ere’e)si2(o7-ene)(13)其中符号和指数具有上文给出的含义，且此外：在式(3)、(4)和(5)中，b≠0，在式(6)中，c≠0，在式(7)中，g≠0，在式(8)和(9)中，e≠0，在式(10)、(11)和(12)中，f≠0，和在式(13)中，e≠0。优选的式(3)-(13)化合物为下式(3a)-(13a)的化合物：(ba2-b-dkbeud)mgsi2(o7-bfb)(3a)(ba2-b-dkbeud)mgsi2(o7-bclb)(3b)(ba2-b-dkbeud)(mg1-bscb)si2o7(4a)(ba2-b-dkbeud)mgsi2o7-0.5b(5a)(ba2-c-dlaceud)mgsi2(o7-cnc)(6a)(ba2-deud)(mg1-gscg)si2(o7-gng)(7a)(ba2-deud)(mg1-ezre)si2o7+e(8a)(ba2-d-0.5eeud)(mg1-ezr’e)si2o7+0.5e(9a)(ba2-deud)(mg1-flif)si2(o7-fff)(10a)(ba2-deud)(mg1-flif)si2(o7-fclf)(10b)(ba2-deud)(mg1-2flifalf)si2o7(11a)(ba2-deud)(mg1-2flifgaf)si2o7(11b)(ba2-deud)(mg1-flif)(si2-falf)o7(12a)(ba2-deud)(mg1-flif)(si2-fgaf)o7(12b)(ba2-deud)(mg1-2ezresce)si2(o7-ene)(13a)其中符号和指数具有上文给出的含义，且此外：在式(3a)、(3b)、(4a)和(5a)中，b≠0，在式(6a)中，c≠0，在式(7a)中，g≠0，在式(8a)和(9a)中，e≠0，在式(10a)、(10b)、(11a)、(11b)、(12a)和(12b)中，f≠0，和在式(13a)中，e≠0。以下组成为根据式(1)的无机发光材料的实例以及优选实施方案：ba1.85eu0.1k0.05mg0.95sc0.05si2o7ba1.9eu0.1mg0.96sc0.04si2o6.96n0.04ba1.8eu0.1la0.1mgsi2o6.9n0.1ba1.9eu0.1mg0.95li0.05si2o6.95f0.05ba1.9eu0.1zr0.05mg0.95si2(o7+0.05oi)ba1.85eu0.1k0.05mgsi2(o7+0.025vo)ba1.9eu0.1zr0.05mg0.9sc0.05si2o7n0.05。此外，本发明涉及制备式(1)化合物或优选实施方案的方法，其包括步骤：a)制备包含应当结合到本发明化合物中的所有元素的混合物；和b)将混合物在升高的温度下煅烧。优选，化合物通过通常随着加入常用作助熔剂的至少一种其它无机或有机物质将含钡、含硅和含铕化合物(优选氧化物、碳酸盐或草酸盐)与包含待存在于本发明化合物中的其它元素的材料(也优选氧化物、碳酸盐或草酸盐)混合，并将混合物热处理而制备。每种情况下特别优选使用铕、硅、钡、锶、镁、锌和/或钙各自的氧化物或碳酸盐。步骤b)中的煅烧(＝热处理)反应通常在900℃以上，优选1000-1200℃，特别优选1050-1150℃的温度下进行。所述煅烧优选至少部分地在还原条件下进行。还原条件例如使用一氧化碳、形成气体或氢气(还原条件)或者至少借助真空或贫氧气氛(部分还原条件)建立。还原气氛优选借助氮气/氢气气氛，特别优选在n2/h2料流(优选95:5-30:70)中建立。任选使用的助熔剂优选为至少一种选自如下的物质：铵卤化物，例如氯化铵，碱土金属氟化物，例如氟化钙、氟化锶或氟化钡，碳酸盐，特别是碳酸氢铵，各种醇盐和/或草酸盐，和硼酸。一部分助熔剂也可保留在最终产物中，因此，其含量必须分别包括在式(1)中化合物的化学计量比中。特别优选使用氯化铵、氟化铵、硼酸(h3bo3)、氟化钡或者这些化合物的组合。式(1)化合物优选通过如上文所述的固态扩散方法制备。然而，还已知多种方法，借助所述方法，无机发光材料可借助溶胶-凝胶方法、共沉淀方法和/或干燥方法通过湿化学方法由相应的无机和/或有机盐制备。制备式(1)化合物的这些方法中的任一种可作为固态扩散方法的替代方案使用。在本发明方法的步骤a)中，混合物中的元素比由反应产物的所需化学计量产生，即原料优选根据产物中的所需比使用。步骤a)中的混合物优选在研钵中或者在滚动台架上制备。该方法可在溶剂如丙酮或醇，特别是乙醇、丙醇或异丙醇中进行。在工业规模上，步骤a)中的混合物优选在自动臼研机中或在滚动台架上制备。如果混合物在溶剂中制备，则在煅烧以前将它干燥。这优选在空气中，首先在室温下，然后在干燥箱中在升高的温度下，优选在60-120℃下，特别是在约80℃下进行。优选在煅烧步骤以后，例如通过在研钵中研磨而将本发明化合物粉碎。用于led中的本发明无机发光材料的体积分布的平均粒度d50通常为50nm至30μm，优选1μm至20μm。此处，粒度优选借助coulter计数器测量测定。在又一实施方案中，可将本发明化合物涂覆。适于该目的的是本领域技术人员由现有技术已知且用于无机发光材料的所有涂覆方法。用于涂覆的合适材料特别是金属氧化物和氮化物，特别是碱土金属氧化物，例如al2o3，和碱土金属氮化物，例如aln，以及sio2。此处，涂覆可例如通过流化床方法或者通过湿化学方法进行。合适的涂覆方法例如公开于jp04-304290、wo91/10715、wo99/27033、us2007/0298250、wo2009/065480和wo2010/075908中。涂覆的目的可以是一方面无机发光材料例如对空气或湿气的较高稳定性。然而，目的也可以为通过适当选择涂层表面和涂料的折射率而改进光的耦合输入和输出。作为选择或者除无机涂覆外，也可将化合物用有机材料，例如用硅氧烷涂覆。这可具有在生产led期间在树脂中的分散性方面的优点。本发明化合物可在近uv和/或紫色光谱区中，优选在约370-430nm下激发，并取决于确切组成，显示出在绿色光谱区中的发射最大值。取决于掺杂剂d，在红色区中的另一发射峰是可能的，例如如果eu2+和mn2+或eu2+和eu3+的组合用作掺杂剂d的话。在本申请的上下文中，uv光表示发射最大值为≤400nm的光，近uv光表示发射最大值为370-400nm的光，紫光表示发射最大值为401-430nm的光，蓝光表示发射最大值为431-470nm的光，青色光表示发射最大值为471-505nm的光，绿光表示发射最大值为506-560nm的光，黄光表示发射最大值为561-575nm的光，橙光表示发射最大值为576-600nm的光，且红光表示发射最大值为601-700nm的光。此外，本发明再次涉及本发明化合物作为无机发光材料或转化无机发光材料，特别是将发光二极管的近uv或紫色发射部分或完全转化成具有较长波长的光的用途。本发明化合物在下文中也称为无机发光材料或转化无机发光材料。因此，本发明此外涉及包含本发明化合物的发射转化材料。发射转化材料可由本发明化合物组成，并且在这种情况下等同于上文定义的术语“转化无机发光材料”。也可优选除本发明化合物外，本发明发射转化材料还包含其它转化无机发光材料。在这种情况下，本发明发射转化材料优选包含至少两种转化无机发光材料的混合物，优选三种转化无机发光材料的混合物，其中其至少一种为本发明化合物。特别优选三种转化无机发光材料为发射光谱的蓝色、绿色和橙色或红色区中的波长的光的无机发光材料。本发明化合物特别用作绿色发射化合物。本发明化合物显示出非常好的热淬灭行为。此外，通过元素a、re、m’、re’、a’+x、a’+c’或a’+c”中至少一种的必须存在，相对于不含这些元素的根据现有技术的相应化合物，本发明化合物此外显示出其发射最大值的位移，特别是向红位移。这是惊讶的效应，因为对于许多改性，该家族中最基础化合物ba2mgsi2o7:eu的几种改性，例如具有额外锂的相应化合物未显示发射颜色的位移。本发明化合物产生良好的led质量。led质量在此处借助常规参数，例如显色指数(cri)、相关色温(cct)、流明当量或绝对流明，或者ciex和y坐标中的色点描述。显色指数(cri)为本领域技术人员熟悉的无量纲采光量，其对比人造光源与日光或灯丝光源(后两者具有100的cri)的色彩再现真实性。相关色温(cct)为本领域技术人员熟悉的采光量，以k为单位。该数值越高，光的蓝色含量越高，且来自人造辐射源的白光对观察者而言显示出越冷。cct遵循其色温描述cie图表中的所谓planck曲线的黑体辐射器的概念。流明当量为本领域技术人员熟悉的采光量，以lm/w为单位，其描述在以瓦特为单位的特定辐射测定辐射功率下，以流明表示的光源的光度测定光通量的量级。流明当量越高，光源越有效。流明为是本领域技术人员熟悉的描述光源的光通量的光度测定采光量，其为辐射源发射的总可见辐射的度量。光通量越大，光源对观察者而言显示出越亮。ciex和ciey表示本领域技术人员熟悉的标准cie比色图表(此处标准观测者1931)中的坐标，借助其描述光源的颜色。上述所有量可通过本领域技术人员熟悉的方法由光源的发射光谱计算。本发明无机发光材料的可激发性遍布宽范围，其从约300nm延伸至440nm，优选从350nm延伸至约420nm。取决于确切组成，本发明无机发光材料的激发曲线的最大值通常在约350-370nm下。由于这些无机发光材料仍显示出在400-420nm区域中的强吸光率，它们非常适于与近uv或紫色led一起使用。此外，本发明涉及包含至少一个主光源和至少一种本发明化合物的光源。此处，主光源的发射最大值通常在350nm至420nm，优选370nm至约420nm范围内，其中主辐射通过本发明无机发光材料部分或全部转化成较长波辐射。在本发明光源的一个优选实施方案中，主光源为发光铟铝镓氮化物，特别是式inigajalkn的，其中0≤i，0≤j，0≤k，且i+j+k＝1。这类光源的可能形式是本领域技术人员已知的。这些可以为具有各种结构的发光led芯片。相应的本发明光源也称为发光二极管或led。在本发明光源的进一步优选实施方案中，主光源为基于zno、tco(透明导电氧化物)或sic的发光装置。在本发明光源的进一步优选实施方案中，主光源为近uv或紫色激光器。在本发明光源的进一步优选实施方案中，主光源为显示出电致发光和/或光致发光的光源。此外，主光源还可以为等离子体或放电源。本发明无机发光材料可单独或者作为与本领域技术人员熟悉的以下无机发光材料的混合物使用。由于本发明无机发光材料在光谱的绿色区中发射，它们优选与在光谱的蓝色区中发射的无机发光材料和在光谱的红色区中发射的另一无机发光材料组合使用。原则上适于混合物的相应无机发光材料为例如：ba2sio4:eu2+、basi2o5:pb2+、baxsr1-xf2:eu2+、basrmgsi2o7:eu2+、batip2o7、(ba,ti)2p2o7:ti、ba3wo6:u、bay2f8:er3+,yb+、be2sio4:mn2+、bi4ge3o12、caal2o4:ce3+、cala4o7:ce3+、caal2o4:eu2+、caal2o4:mn2+、caal4o7:pb2+,mn2+、caal2o4:tb3+、ca3al2si3o12:ce3+、ca3al2si3oi2:ce3+、ca3al2si3o,2:eu2+、ca2b5o9br:eu2+、(ca1-xsrx)aisi(n,o)3:eu、ca2b5o9cl:eu2+、ca2b5o9cl:pb2+、cab2o4:mn2+、ca2b2o5:mn2+、cab2o4:pb2+、cab2p2o9:eu2+、ca5b2sio10:eu3+、ca0.5ba0.5al12o19:ce3+,mn2+、ca2ba3(po4)3cl:eu2+、在sio2中的cacl2:eu2+,mn2+、caf2:ce3+、caf2:ce3+,mn2+、caf2:ce3+,tb3+、caf2:eu2+、caf2:mn2+、caga2o4:mn2+、caga4o7:mn2+、caga2s4:ce3+、caga2s4:eu2+、caga2s4:mn2+、caga2s4:pb2+、cageo3:mn2+、cai2:eu2+、calabo4:eu3+、calab3o7:ce3+,mn2+、ca2la2bo6.5:pb2+、ca2mgsi2o7、ca2mgsi2o7:ce3+、camgsi2o6:eu2+、ca3mgsi2o8:eu2+、ca2mgsi2o7:eu2+、camgsi2o6:eu2+,mn2+、ca2mgsi2o7:eu2+,mn2+、camoo4、camoo4:eu3+、cao:bi3+、cao:cd2+、cao:cu+、cao:eu3+、cao:eu3+、na+、cao:mn2+、cao:pb2+、cao:sb3+、cao:sm3+、cao:tb3+、cao:zn2+、ca2p2o7:ce3+、α-ca3(po4)2:ce3+、β-ca3(po4)2:ce3+、ca5(po4)3cl:eu2+、ca5(po4)3cl:mn2+、ca5(po4)3cl:sb3+、ca5(po4)3cl:sn2+、β-ca3(po4)2:eu2+,mn2+、ca5(po4)3f:mn2+、cas(po4)3f:sb3+、cas(po4)3f:sn2+、α-ca3(po4)2:eu2+、β-ca3(po4)2:eu2+、ca2p2o7:eu2+、ca2p2o7:eu2+,mn2+、cap2o6:mn2+、α-ca3(po4)2:pb2+、α-ca3(po4)2:sn2+、β-ca3(po4)2:sn2+、β-ca2p2o7:sn,mn、cas:bi3+、cas:bi3+,na、cas:ce3+、cas:eu2+、cas:cu+,na+、cas:la3+、cas:mn2+、caso4:bi、caso4:ce3+、caso4:ce3+,mn2+、caso4:eu2+、caso4:eu2+,mn2+、caso4:pb2+、cas:pb2+、cas:pb2+,cl、cas:pb2+,mn2+、cas:pr3+,pb2+,cl、cas:sb3+、cas:sb3+,na、cas:sm3+、cas:sn2+、cas:sn2+,f、cas:tb3+、cas:tb3+,cl、casio3:ce3+、ca3sio4cl2:eu2+、ca3sio4cl2:pb2+、casio3:eu2+、casio3:mn2+,pb、casio3:pb2+、casio3:pb2+,mn2+、casio3:ti4+、casr2(po4)2:bi3+、(ca,sr,ba)(mg2sin4):eu、(ca,sr,ba)(lial3n4):eu、β-(ca,sr)3(po4)2:sn2+mn2+、cati0.9al0.1o3:bi3+、catio3:eu3+、catio3:pr3+、ca5(vo4)3cl、cawo4、cawo4:pb2+、cawo4:w、ca3wo6:u、cayalo4:eu3+、caybo4:bi3+、caybo4:eu3+、cayb0.8o3.7:eu3+、cay2zro6:eu3+、(ca,zn,mg)3(po4)2:sn、cef3、(ce,mg)baal11o18:ce、(ce,mg)sral11o18:ce、cemgal11o19:ce:tb、cd2b6o11:mn2+、cds:ag+,cr、cds:in、cds:in、cds:in,te、cds:te、cdwo4、csf、csl、csi:na+、csi:tl、(ercl3)0.25(bacl2)0.75、gan:zn、gd3ga5o12:cr3+、gd3ga5o12:cr,ce、gdnbo4:bi3+、gd2o2s:eu3+、gd2o2pr3+、gd2o2s:pr,ce,f、gd2o2s:tb3+、gd2sio5:ce3+、kga11o17:mn2+、k2la2ti3o10:eu、kmgf3:eu2+、kmgf3:mn2+、k2(si,ti)f6:mn4+、laal3b4o12:eu3+、laalb2o6:eu3+、laalo3:eu3+、laalo3:sm3+、laaso4:eu3+、labr3:ce3+、labo3:eu3+、(la,ce,tb)po4:ce:tb、lacl3:ce3+、la2o3:bi3+、laobr:tb3+、laobr:tm3+、laocl:bi3+、laocl:eu3+、laof:eu3+、la2o3:eu3+、la2o3:pr3+、la2o2s:tb3+、lapo4:ce3+、lapo4:eu3+、lasio3cl:ce3+、lasio3cl:ce3+,tb3+、lavo4:eu3+、la2w3o12:eu3+、lialf4:mn2+、lial5o8:fe3+、lialo2:fe3+、lialo2:mn2+、lial5o8:mn2+、li2cap2o7:ce3+,mn2+、liceba4si4o14:mn2+、licesrba3si4o14:mn2+、liino2:eu3+、liino2:sm3+、lilao2:eu3+、lualo3:ce3+、(lu,gd)2si05:ce3+、lu2sio5:ce3+、lu2si2o7:ce3+、lutao4:nb5+、lu1-xyxalo3:ce3+、mgal2o4:mn2+、mgsral10o17:ce、mgb2o4:mn2+、mgba2(po4)2:sn2+、mgbap2o7:eu2+、mgbap2o7:eu2+,mn2+、mgba3si2o8:eu2+、mgba(so4)2:eu2+、mg3ca3(po4)4:eu2+、mgcap2o7:mn2+、mg2ca(so4)3:eu2+、mg2ca(so4)3:eu2+,mn2、mgcealno19:tb3+、mg4(f)geo6:mn2+、mg4(f)(ge,sn)o6:mn2+、mgf2:mn2+、mgga2o4:mn2+、mg8ge2o11f2:mn4+、mgs:eu2+、mgsio3:mn2+、mg2sio4:mn2+、mg3sio3f4:ti4+、mgso4:eu2+、mgso4:pb2+、mgsrba2si2o7:eu2+、mgsrp2o7:eu2+、mgsr5(po4)4:sn2+、mgsr3si2o8:eu2+,mn2+、mg2sr(so4)3:eu2+、mg2tio4:mn4+、mgwo4、mgybo4:eu3+、na3ce(po4)2:tb3+、na1.23ko.42eu0.12tisi4o11:eu3+、na1.23k0.42eu0.12tisi5o13·xh2o:eu3+、na1.29k0.46er0.08tisi4o11:eu3+、na2mg3al2si2o10:tb、na(mg2-xmnx)lisi4o10f2:mn、nayf4:er3+、yb3+、nayo2:eu3+、p46(70％)+p47(30％)、sral12o19:ce3+、mn2+、sral2o4:eu2+、sral4o7:eu3+、sral12o19:eu2+、sral2s4:eu2+、sr2b5o9cl:eu2+、srb4o7:eu2+(f,cl,br)、srb4o7:pb2+、srb4o7:pb2+、mn2+、srb8o13:sm2+、srxbayclzal2o4-z/2:mn2+、ce3+、srbasio4:eu2+、在sio2中的sr(cl,br,i)2:eu2+、在sio2中的srcl2:eu2+、sr5cl(po4)3:eu、srwfxb4o6.5:eu2+、srwfxbyoz:eu2+,sm2+、srf2:eu2+、srga12o19:mn2+、srga2s4:ce3+、srga2s4:eu2+、srga2s4:pb2+、srin2o4:pr3+、al3+、(sr,mg)3(po4)2:sn、srmgsi2o6:eu2+、sr2mgsi2o7:eu2+、sr3mgsi2o8:eu2+、srmoo4:u、sro·3b2o3:eu2+,cl、β-sro·3b2o3:pb2+、β-sialon、β-sro·3b2o3:pb2+,mn2+、α-sro·3b2o3:sm2+、sr6p5bo20:eu、sr5(po4)3cl:eu2+、sr5(po4)3cl:eu2+,pr3+、sr5(po4)3cl:mn2+、sr5(po4)3cl:sb3+、sr2p2o7:eu2+、β-sr3(po4)2:eu2+、sr5(po4)3f:mn2+、sr5(po4)3f:sb3+、sr5(po4)3f:sb3+,mn2+、sr5(po4)3f:sn2+、sr2p2o7:sn2+、β-sr3(po4)2:sn2+、β-sr3(po4)2:sn2+,mn2+(al)、srs:ce3+、srs:eu2+、srs:mn2+、srs:cu+,na、srso4:bi、srso4:ce3+、srso4:eu2+、srso4:eu2+,mn2+、sr5si4o10cl6:eu2+、sr2sio4:eu2+、srtio3:pr3+、srtio3:pr3+,al3+、sry2o3:eu3+、tho2:eu3+、tho2:pr3+、tho2:tb3+、yal3b4o12:bi3+、yal3b4o12:ce3+、yal3b4o12:ce3+,mn、yal3b4o12:ce3+,tb3+、yal3b4o12:eu3+、yal3b4o12:eu3+,cr3+、yal3b4o12:th4+,ce3+,mn2+、yalo3:ce3+、y3al5o12:ce3+、(lu,y,gd,tb)3(al,ga)5(o,n)12、y3al5o12:cr3+、yalo3:eu3+、y3al5o12:eu3r、y4al2o9:eu3+、y3al5o12:mn4+、yalo3:sm3+、yalo3:tb3+、y3al5o12:tb3+、yaso4:eu3+、ybo3:ce3+、ybo3:eu3+、yf3:er3+,yb3+、yf3:mn2+、yf3:mn2+,th4+、yf3:tm3+,yb3+、(y,gd)bo3:eu、(y,gd)bo3:tb、(y,gd)2o3:eu3+、y1.34gd0.60o3(eu,pr)、y2o3:bi3+、yobr:eu3+、y2o3:ce、y2o3:er3+、y2o3:eu3+(yoe)、y2o3:ce3+,tb3+、yocl:ce3+、yocl:eu3+、yof:eu3+、yof:tb3+、y2o3:ho3+、y2o2s:eu3+、y2o2s:pr3+、y2o2s:tb3+、y2o3:tb3+、ypo4:ce3+、ypo4:ce3+,tb3+、ypo4:eu3+、ypo4:mn2+,th4+、ypo4:v5+、y(p,v)o4:eu、y2sio5:ce3+、ytao4、ytao4:nb5+、yvo4:dy3+、yvo4:eu3+、znal2o4:mn2+、znb2o4:mn2+、znba2s3:mn2+、(zn,be)2sio4:mn2+、zn0.4cd0.6s:ag、zn0.6cd0.4s:ag、(zn,cd)s:ag,cl、(zn,cd)s:cu、znf2:mn2+、znga2o4、znga2o4:mn2+、znga2s4:mn2+、zn2geo4:mn2+、(zn,mg)f2:mn2+、znmg2(po4)2:mn2+、(zn,mg)3(po4)2:mn2+、zno:al3+,ga3+、zno:bi3+、zno:ga3+、zno:ga、zno-cdo:ga、zno:s、zno:se、zno:zn、zns:ag+,cl-、zns:ag,cu,cl、zns:ag,ni、zns:au,in、zns-cds(25-75)、zns-cds(50-50)、zns-cds(75-25)、zns-cds:ag,br,ni、zns-cds:ag+,cl、zns-cds:cu,br、zns-cds:cu,i、zns:cl-、zns:eu2+、zns:cu、zns:cu+,al3+、zns:cu+,cl-、zns:cu,sn、zns:eu2+、zns:mn2+、zns:mn,cu、zns:mn2+,te2+、zns:p、zns:p3-,cl-、zns:pb2+、zns:pb2+,cl-、zns:pb,cu、zn3(po4)2:mn2+、zn2sio4:mn2+、zn2sio4:mn2+,as5+、zn2sio4:mn,sb2o2、zn2sio4:mn2+,p、zn2sio4:ti4+、zns:sn2+、zns:sn,ag、zns:sn2+,li+、zns:te,mn、zns-znte:mn2+、znse:cu+,cl和znwo4。本发明无机发光材料或无机发光材料组合可取决于应用分散于树脂如环氧树脂或聚硅氧烷树脂中，或者在合适尺寸比的情况下，直接置于主光源上或者作为选择置于其远处(后一种排列还包括“远程无机发光材料技术”)。远程无机发光材料技术的优点是本领域技术人员已知的且显示于例如以下出版物中：japanesej.ofappl.phys.第44卷，no.21(2005).l649-l651。在另一实施方案中，优选无机发光材料与主光源之间的光耦合通过光导装置进行。这使得可将主光源安装在中心位置并通过光导装置如光纤维光连接在无机发光材料上。这样，可实现适于照明愿望的灯，其仅由可排列形成光屏幕的一种或不同无机发光材料和连接在主光源上的光波导组成。这样，可将强主光源放在有利于电安装的位置并将包含连接在光波导上的无机发光材料的灯不用其它电缆，而是仅通过铺设光波导而安装在任何所需位置。此外，本发明涉及照明装置，特别是用于显示器的背光的，其特征在于它包含至少一种本发明光源，和具有背光的显示器，特别是液晶显示器(lc显示器)，其特征在于它包含至少一种本发明照明装置。对于在led中的使用，无机发光材料还可转化成任何所需外形，例如球形颗粒、薄片以及结构化材料和陶瓷。这些形状根据本发明概括为术语“成型体”。成型体优选为“无机发光材料体”。因此，本发明还涉及包含本发明无机发光材料的成型体。相应成型体的生产和使用是本领域技术人员由大量出版物中获悉的。有利的还有使用半透明陶瓷形式的本发明无机发光材料，因为与粉末层相比降低的散射，陶瓷发光转化屏中的光程，即陶瓷层的厚度可提高。因此，本发明此外涉及包含至少一种本发明化合物的陶瓷。陶瓷则可仅由本发明化合物组成。然而，它还可包含基体材料和/或其它无机发光材料。合适的基体材料为例如sio2、y2o3或al2o3。本发明化合物具有以下有利性能：1)本发明化合物具有非常好的热淬灭行为。特别地，热淬灭相对于根据现有技术的ba2mgsi2o7:eu相当地改进。2)本发明化合物显示出很少或者不显示在光谱蓝色区中的吸收，因此非常适用于使用紫色或近uvled作为主光源的led中。3)本发明化合物显示出具有与ba2mgsi2o7:eu相比位移发射的绿色发射。4)本发明化合物具有高化学稳定性，特别是在它们包含涂层时。本文所述本发明的所有变化方案可相互组合，条件是各实施方案不相互排斥。特别地，基于该说明书的教导，明显的操作是作为例行优化的一部分，将本文所述各变化方案精确地组合以得到具体特别优选的实施方案。以下实施例意欲阐述本发明，且特别显示所述本发明变化方案的这类说明性组合的结果。然而，它们应当决不认为是限定性的，而是意欲激发普遍化。可用于制备中的所有化合物或组分是已知和市售的或者可通过已知的方法合成。实施例中所述温度总是以℃表示。此外，不言而喻，在说明书以及实施例中，组合物中加入的组分的量总是合计达总计100％。％数据应总是以给定关系对待。实施例试样的相形成每种情况下借助x射线衍射检查。为此，使用具有bragg-brentano几何的rigakuminiflexiix射线衍射仪。所用辐射源为具有cu-kα辐射(λ＝0.15418nm)的x射线管。该管在15ma的电流强度和30kv的电压下操作。测量在10-80°角度范围内以10°·min-1进行。反射光谱使用edinburghinstrumentsltd.荧光分光计测定。为此，将试样放在baso4涂覆积分球中并测量。反射光谱在250-800nm的范围内记录。所用白色标准为baso4(alfaaesar99.998％)。450wxe灯用作激发源。激发光谱和发射光谱使用装配有用于粉末试样的反射镜光学装置的edinburghinstrumentsltd.荧光分光计记录。所用激发源为450wxe灯。本发明化合物的合成实施例1：ba1.90eu0.10mgsi2o7的合成–对比例112.49gbaco329.14gmg5(co3)4(oh)25.28geu2o337.20gsio21.60gnh4cl通过球磨研磨将原料混合2小时并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在512nm下的发射最大值(ciex＝0.252；y＝0.514)。实施例2：ba1.85k0.05eu0.10mgsi2o6.95cl0.05的合成14.60gbaco30.15gk2co3x0.5h2o3.89gmg5(co3)4(oh)20.70geu2o34.96gsio20.21gnh4cl将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在518nm下的发射最大值(ciex＝0.273；y＝0.521)。实施例3：ba1.85k0.05eu0.10mgsi2o6.95f0.05的合成14.60gbaco30.12gkf3.89gmg5(co3)4(oh)20.70geu2o34.96gsio20.21gnh4cl将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在516nm下的发射最大值(ciex＝0.260；y＝0.520)。实施例4：ba1.90eu0.10mg0.95li0.05si2o6.95cl0.05的合成15.00gbaco30.07gli2co33.69gmg5(co3)4(oh)20.70geu2o34.96gsio20.21gnh4cl将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在513nm下的发射最大值(ciex＝0.253；y＝0.517)。实施例5：ba1.90eu0.10mg0.95li0.05si2o6.95f0.05的合成15.00gbaco30.07gli2co33.69gmg5(co3)4(oh)20.70geu2o34.96gsio20.21gnh4cl0.21gbaf2将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在518nm下的发射最大值(ciex＝0.272；y＝0.528)。实施例6：ba1.90eu0.10mg0.80li0.1al0.1si2o7的合成15.00gbaco30.15gli2co33.11gmg5(co3)4(oh)20.70geu2o34.96gsio20.21gnh4cl0.20gal2o3将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在521nm下的发射最大值(ciex＝0.289；y＝0.527)。实施例7：ba1.90eu0.10mg0.95zr0.05si2o7.05的合成15.00gbaco33.69gmg5(co3)4(oh)20.70geu2o34.96gsio20.21gnh4cl0.25gzro2将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1050℃下烧制14小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在516nm下的发射最大值(x＝0.260；y＝0.515)。实施例8：ba1.90eu0.10mg0.95sc0.05si2o7.025的合成7.499gbaco31.845gmg5(co3)4(oh)20.352geu2o32.463gsio20.107gnh4cl0.069gsc2o3将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在512nm下的发射最大值(ciex＝0.255，y＝0.498)。实施例9：ba1.86eu0.10la0.04mgsi2o7.02的合成11.779gbaco33.185gmg5(co3)4(oh)20.577geu2o34.040gsio20.175gnh4cl0.214gla2o3将原料在机械研钵中混合20分钟并在h2:n2(70:30)气氛中在1100℃下烧制6小时。在烧制以后，将材料研磨成细粉，在水中洗涤，干燥并使用50μm尼龙筛筛分以使粒度范围变窄。所得化合物显示出在512nm下的发射最大值(ciex＝0.255，y＝0.507)。实施例10：热淬灭行为本发明化合物的热淬灭行为通过测量在150℃下的发射效率并将它与在室温下的效率相比而研究。结果汇总于表1中。表1：热淬灭行为实施例在150℃下的效率(与r.t.相比)ba2mgsi2o7:eu*50％287％485％672％795％*根据j.yan等人，j.mater.chem.c2，2014，8328的值。实施例11：led实施例制造和测量无机发光材料转化led(pc-led)的一般说明：将质量mp,n(其中指数n表示特定led实施例涉及的无机发光材料混合物的无机发光材料组分的数目)的特定led实施例中提到的无机发光材料组分与其它无机发光材料组分(质量mp,n，n>1)一起称重，随后混合(例如通过使用行星式离心混合机)。向通过前面提到的方法得到的无机发光材料混合物中加入质量msilicone的光学透明聚硅氧烷，随后借助行星式离心混合机均匀混合，以得到整体质量的聚硅氧烷-无机发光材料淤浆中cp(以质量％表示)的无机发光材料浓度。然后借助自动分配设备将淤浆分配于蓝色或近uv或者uv-或紫色发光led染料上并取决于所用透明聚硅氧烷的性能在升高的温度下固化。下文提到的实施例中所用的led染料分别发射407nm或411nm的波长的可见紫光并且在350ma的操作电流下驱动。照明技术相关参数借助来自instrumentsystems的分光计，型号cas140ct与积分球isp250组合得到。pc-led的表征通过测量波长相关光谱功率密度进行。来自pc-led的发射光的光谱然后用于计算色坐标x和y(cie1931–2度观察器)、光通量φv、相关色温(cct)和显色指数(cri)。表2.用于led制造的无机发光材料组分无机发光材料组分编号无机发光材料名称1sr2.5eu0.12ca0.38mgsi2o82ba1.9eu0.1mg0.95zr0.05si2o7.05*3caalsin3:eu*根据实施例7表3.led制造实施例。关于具体组分，参考表2。参数led实施例aled实施例bled染料的峰值波长407410mp,1/g1.521.52mp,2/g3.053.05mp,3/g0.230.23msilicone/g5.205.20cp/重量％4848ciex0.4310.431ciey0.4080.400cct/k31333076cri8989φv/lm4141附图描述图1：不同的焦硅酸钡改性在410nm激发下的发射光谱，显示出与实施例1的本发明化合物相比，取决于组成的发射带的光谱位移。图2：实施例7的焦硅酸钡改性的激发光谱，其中监控在517nm下的发射。图3：实施例7的典型焦硅酸钡改性在410nm激发下的温度淬灭(tq)特征(关于与文献数据的对比，参见实施例10)。图4：根据实施例8和9的sc-和la改性的焦硅酸钡在410nm激发下的发射光谱(注意：光谱几乎完美地相互重叠)。图5：led实施例a(407nm紫色led芯片)的led的光谱。图6：led实施例b(410nm紫色led芯片)的led的光谱。当前第1页12