的剖切面的浸水或粉尘，因此优选。作为用于形成上述独立气泡结构的气泡的形状， 在为其流动方向或宽度方向或者这两个方向的平均气泡径大于其厚度方向的平均气泡径 的形状时，可得到具备对被粘物的适度的追随性和缓冲性的双面粘合带，因此从该方面出 发是优选的。
[0051] 作为上述发泡体基材，优选使用其厚度为250μπι以下的基材，更优选使用厚度 为50μm~250μm的基材，进一步优选使用厚度为80μm~200μm的基材，使用厚度为 100μπι~150μπι的基材时，可得到即使为薄型也具备更加优异的耐冲击性和拆卸性的双 面粘合带，因此从该方面出发是优选的。
[0052] 发泡体基材的密度、层间强度、压缩强度和抗拉强度等，可以通过所使用的发泡体 基材的原材料、发泡结构来进行适当调整。
[0053] 作为上述发泡体基材，可利用例如使用包含聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物等的聚烯烃而得到的聚烯烃系发泡体、聚氨酯系发泡体、丙烯酸 系发泡体、其他橡胶系发泡体等。
[0054] 作为上述发泡体基材，上述中，为了易于制作能够适当地追随被粘物的表面凹凸、 且耐冲击性优异的独立气泡结构的发泡体基材，而优选使用聚烯烃系发泡体。
[0055] 作为上述聚烯烃系发泡体基材，利用使用聚乙烯系树脂而得到的发泡体基材时， 呈较均匀的厚度、并且具备更适宜的柔软性，因此优选。
[0056] 上述聚烯烃系树脂中含有的上述聚乙烯系树脂的含量优选为40质量％以上，更 优选为50质量％以上，进一步优选为60质量％以上，特别优选为100质量％。
[0057] 另外，作为上述聚烯烃系发泡体的制造中能够使用的聚乙烯系树脂，例如可以单 独使用或并用两种以上：含有直链状低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、中密度聚乙烯、高密度 聚乙烯、乙烯50质量％以上的乙烯-α-烯烃共聚物；含有乙烯50质量％以上的乙烯-乙 酸乙烯酯共聚物等。
[0058] 作为构成上述乙烯-α-烯烃共聚物的α-烯烃，可以举出例如丙烯、1-丁烯、 1_戊稀、4-甲基-1-戊稀、1-己稀、1-庚稀、1-辛稀等。
[0059] 作为上述聚丙烯系树脂，没有特别限定，可以举出例如聚丙烯、含有丙烯50重 量％以上的丙烯-α-烯烃共聚物等，它们可以单独使用也可以并用两种以上。作为构成 丙烯-α-烯烃共聚物的α-烯烃，可以举出例如乙烯、1- 丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、 1-己烯、1-庚烯、1-辛烯等。
[0060] 作为上述聚乙烯系树脂，上述的聚乙烯系树脂中优选使用利用含有四价过渡金属 的茂金属化合物作为聚合催化剂而得到的分子量分布狭的聚乙烯系树脂。另外，关于上述 方法中得到的聚乙烯系树脂，无论是具有何种分子量的聚乙烯系树脂，都能够将其共聚成 分的共聚比例调整得大致相等，其结果，可以得到大致均匀地进行交联而得的聚烯烃系发 泡体。上述大致均匀地进行交联而得的聚烯烃系发泡体易于进行拉伸，并且易于使厚度整 体上变得均匀。
[0061] 作为上述聚乙烯系树脂，也可以使用利用含有四价过渡金属的茂金属化合物而得 到的聚乙烯系树脂以外的、利用其他制造方法得到的聚烯烃系树脂。
[0062] 上述聚烯烃系发泡体基材可以具有交联结构。通过利用热分解型发泡剂等使聚烯 烃系树脂片发泡来制造聚烯烃系发泡体的情况下，优选以形成上述交联结构的方式进行设 计。交联度优选为5质量％~60质量％的范围，交联度为10质量％~55质量％的范围时， 可防止能够形成于发泡体基材的表面附近的发生了破裂的气泡所导致的表面粗糙，可使与 粘合剂层的良好的密合性以及耐冲击性进一步提高，故更优选。
[0063] 上述交联度的测定可以通过以下方法进行。将5片40mmX50mm见方的发泡体基 材为一组而作为试样，测定其合计质量（G1)。然后，在120°C下将试样在二甲苯中浸渍24 小时后，通过用300目金属网进行过滤来分离二甲苯不溶解成分，测定在110°C下干燥1小 时后的残渣质量（G2)。将按照下式求出的二甲苯不溶成分作为交联度。
[0064] 交联度（质量％ ) = (G2/G1) X 100
[0065] 作为上述聚烯烃系发泡体的制造方法，没有特别限制，例如可举出包括如下工序 的方法：将聚烯烃系树脂组合物供给至挤出机后进行熔融混炼，从挤出机挤出为片状，由此 来制造聚烯烃系树脂片的工序，其中，聚烯烃系树脂组合物含有：包含40重量％以上的使 用含有四价过渡金属的茂金属化合物作为聚合催化剂而得到的聚乙烯系树脂的聚烯烃系 树脂、热分解型发泡剂、发泡助剂、和用于将发泡体着色为黑色、白色等的着色剂等；使上述 聚烯烃系树脂片交联的工序；使上述聚烯烃系树脂片发泡的工序；使所得到的发泡片熔融 或软化，并沿着流动方向或宽度方向中的任一方向或两个方向进行拉伸而将发泡片拉伸的 工序。此外，将发泡片拉伸的工序根据需要进行即可，也可以进行多次。
[0066] 作为上述热分解型发泡剂，只要是一直以来在发泡体的制造中使用的热分解型发 泡剂，则没有特别限制，例如可举出：偶氮二甲酰胺、N，N' -二亚硝基五亚甲基四胺、对甲苯 磺酰氨基脲等，其中，优选偶氮二甲酰胺。此外，热分解型发泡剂可以单独使用，也可以并用 两种以上。
[0067] 上述热分解型发泡剂的添加量可以根据聚烯烃系发泡体的发泡倍率来适当确定， 但相对于聚烯烃系树脂100质量份，优选为1质量份~40质量份，更优选为1质量份~30 质量份，这是因为易于将发泡倍率、抗拉强度、压缩恢复率等调整至所需的范围的缘故。
[0068] 作为使聚烯烃系发泡体基材交联的方法，例如可举出：对聚烯烃系发泡体基材照 射电离性放射线的方法；在聚烯烃系树脂组合物中预先配合有机过氧化物，然后将所得到 的聚烯烃系发泡体基材加热而使有机过氧化物分解的方法等。这些方法可以并用。
[0069] 作为电离性放射线，可举出电子射线、α射线、β射线、γ射线等。电离性放射线 的辐射剂量可以以使聚烯烃系发泡体基材的交联度成为上述优选范围的方式适当调整，优 选为5kGy~200kGy的范围。另外，从容易得到均匀的发泡状态出发，优选对聚烯烃系发泡 体基材的两面照射电离性放射线，更优选对两面照射等量的辐射剂量。
[0070] 作为有机过氧化物，可举出例如：1，1-双（叔丁基过氧化）_3,3,5_三甲基环己 烷、1，1_双（叔丁基过氧化）环己烷、2,2_双（叔丁基过氧化）辛烷、正丁基_4,4_双（叔丁 基过氧化）戊酸酯、二叔丁基过氧化物、过氧化叔丁基异丙苯、过氧化二异丙苯、α，α双 (叔丁基过氧化基-间异丙基）苯、2, 5-二甲基-2, 5-二（叔丁基过氧基）己烷、2, 5-二甲 基-2, 5-二（叔丁基过氧基）己炔-3、过氧化苯甲酰、过氧化新癸酸异丙苯酯、过氧化苯甲 酸叔丁酯、2, 5-二甲基-2, 5-二（过氧化苯甲酰）己烷、叔丁基过氧化异丙基碳酸酯、叔丁 基过氧化烯丙基碳酸酯等，它们可以单独使用，也可以并用两种以上。
[0071] 相对于上述聚烯烃系树脂100质量份，上述有机过氧化物优选为0. 01质量份~5 质量份的范围，从可抑制上述有机过氧化物的分解残渣残留的方面出发，更优选为〇. 1质 量份~3质量份的范围。
[0072] 另外，作为使聚烯烃系树脂片发泡的方法，没有特别限定，可举出例如：通过热风 进行加热的方法、通过红外线进行加热的方法、利用盐浴的方法、利用油浴的方法等，它们 可以并用。其中，通过热风进行加热的方法、通过红外线进行加热的方法因聚烯烃系发泡体 基材的表背面的外观的差异小而优选。
[0073] 上述发泡体基材可以被拉伸。上述拉伸可以在使聚烯烃系树脂片发泡而得到发泡 体基材后进行，也可以在使聚烯烃系树脂片发泡时进行。
[0074] 在使聚烯烃系树脂片发泡而得到发泡体基材后再拉伸发泡体基材的情况下，可以 在不冷却发泡体基材而保持发泡时的熔融状态的情形下接着拉伸发泡体基材，也可以在冷 却发泡体基材后，再次加热发泡片而使其成为熔融或软化状态，并在此基础上拉伸发泡体 基材。
[0075] 上述发泡体基材的熔融状态是指将发泡体基材加热到构成发泡体基材的聚烯烃 系树脂的熔点以上的状态。另外，发泡体基材的软化是指加热到构成发泡体基材的聚烯烃 系树脂的软化点以上且低于熔点的温度的状态。通过拉伸上述发泡体基材，从而可使发泡 体基材的气泡沿规定方向拉伸变形，从而可制造气泡的纵横尺寸比达到规定范围内的聚稀 烃系发泡体。
[0076] 上述发泡体基材的拉伸方向朝向长条状的聚烯烃系树脂片的流动方向或宽度方 向，或者优选为流动方向和宽度方向。此外，在使发泡体基材朝向流动方向和宽度方向拉伸 的情况下，可以使发泡体基材朝向流动方向和宽度方向同时拉伸，也可以沿各方向分别进 行拉伸。
[0077] 作为将上述发泡体基材沿流动方向拉伸的方法，可举出例如：通过使在发泡后对 长条状的聚烯烃系树脂片边进行冷却边进行卷绕的速度（卷绕速度）比将长条状的聚烯烃 系树脂片供给到发泡工序的速度（供给速度）快，从而将发泡体基材沿流动方向拉伸的方 法；通过使卷绕发泡体基材的速度（卷绕速度）比将得到的发泡体基材供给到拉伸工序的 速度（供给速度）快，从而将发泡体基材沿流动方向拉伸的方法等。
[0078] 由于上述聚烯烃系树脂片易于基于其自身的发泡而沿流动方向膨胀，因此，在将 使用所述聚烯烃系树脂片而得到的发泡体基材沿流动方向拉伸的情况下，优选考虑到聚烯 烃系树脂片的基于发泡而产生的向流动方向的膨胀部分，并在该膨胀部分以上调整发泡体 基材的供给速度和卷绕速度，以使聚烯烃系树脂片沿流动方向拉伸。
[0079] 作为使上述发泡体基材沿宽度方向拉伸的方法，优选利用一对把持构件来把持发 泡体基材的宽度方向的两端部，通过使该一对把持构件沿着相互远离的方向缓缓移动，从 而使发泡体基材沿宽度方向拉伸的方法。另外，由于聚烯烃系树脂片基于其自身的发泡而 沿宽度方向膨胀，因此在将发泡体基材沿宽度方向拉伸的情况下，优选考虑到聚烯烃系树 脂片的基于发泡而产生的沿宽度方向的膨胀部分，并在该膨胀部分以上进行调整，以使发 泡体基材沿宽度方向拉伸。
[0080] 上述发泡体基材的流动方向的拉伸倍率优选1. 1~5倍，更优选1. 3~3. 5倍。另 外，其宽度方向的拉伸倍率优选1. 2~4. 5倍，更优选1. 5倍~3. 5倍。通过使用具备上述 范围的拉伸倍率的发泡体基材，能够维持良好的柔软性和抗拉强度。
[0081] 作为上述发泡体基材，从得到具备外观设计性、遮光性、遮挡性、光反射性、耐光性 等的双面粘合带方面考虑，可以使用被着色的发泡体基材。在上述着色时，可以单独使用或 组合使用2种以上现有的着色剂。
[0082] 在要对上述双面粘合带赋予遮光性、遮挡性、耐光性的情况下，作为上述发泡体基 材，优选使用被着色成黑色的基材。
[0083] 作为黑色着色剂，可以使用例如：炭黑、石墨、氧化铜、二氧化锰、苯胺黑（aniline black)、花黑（perylene black)、钛黑、花青黑（cyanine black)、活性碳、铁素体 (ferrite)、磁铁矿、氧化铬、氧化铁、二硫化钼、铬络合物、复合氧化物系黑色色素、蒽醌系 有机黑色色素等。其中，从成本、入手性、绝缘性、能够耐受对聚烯烃系树脂组合物进行挤 出的工序、加热发泡工序的温度的水平的耐热性的观点出发，作为上述着色剂，优选使用炭 黑。
[0084] 另外，在要对上述双面粘合带赋予外观设计性、光反射性等的情况下，作为上述发 泡体基材，优选使用被着色成白色的基材。
[0085] 作为白色着色剂，可以使用例如：氧化钛、氧化锌、氧化铝、氧化娃、氧化镁、氧化 锆、氧化钙、氧化锡、氧化钡、氧化铯、氧化钇、碳酸镁、碳酸钙、碳酸钡、碳酸锌、氢氧化铝、氢 氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锌、硅酸铝、硅酸钙、硫酸钡、硫酸钙、硬脂酸钡、锌白、滑石、二氧 化娃、氧化错、粘土、高岭土、磷酸钛、云母、石膏、白炭黑、娃藻土、膨润土、锌钡白、沸石、絹 云母等无机系白色着色剂；硅酮系树脂粒子、丙烯酸系树脂粒子、氨基甲酸酯系树脂粒子、 三聚氰胺系树脂粒子等有机系白色着色剂等。其中，从成本、入手性、色调、耐受对聚烯烃系 树脂组