1.一种基于非水基凝胶注模成型技术制备水处理过滤材料的方法，其特征在于，包括如下步骤：
第1步，按重量份计，将15～20份钛酸四丁酯、2～5份硫酸钠、200～260份水混合，在10～20℃进行搅拌0.5～3h，再升温，滴加硫酸溶液使反应液的pH在9～12，滴加完毕后，自然冷却至室温，陈化0.5～2h，然后再滴加硫酸溶液使反应液的pH在3～5，加入羟基硅油15～20份，搅拌1～2h后，陈化3～5h，过滤，滤饼经水洗至无SO42-，真空干燥后得到氨基硅油改性的氧化钛粉体；
第2步，按重量份计，将分散剂0.5～2份、含有共轭双键的吡咯烷酮类单体1～3份、丙烯酸类单体20～28份、交联剂2～4份、有机溶剂50～65份混合均匀，然后将氨基硅油改性的氧化钛粉体12～15份、莫来石粉体5～12份、氧化铝粉体5～7份缓慢加入上述的混合液中，加入后继续搅拌至少30min，然后滴加引发剂0.5～1份和催化剂0.1～0.3份，滴加完毕后立即将反应液倒入模具中，进行固化；
第3步，将固化完成的坯体取出后，真空干燥，去除溶剂，再移至马弗炉中在H2气氛下进行烧结，制备得到过滤材料。
2.根据权利要求1所述的基于非水基凝胶注模成型技术制备水处理过滤材料的方法，其特征在于，所述的第1步中，升温是使溶液温度至75～85℃，硫酸的质量浓度范围是5～9%。
3.根据权利要求1所述的基于非水基凝胶注模成型技术制备水处理过滤材料的方法，其特征在于，所述的第2步中，所述的分散剂为三聚磷酸钠、四聚磷酸钠或六偏磷酸钠中的一种；含有共轭双键的吡咯烷酮类单体选自：N-乙烯基吡咯烷酮或者N-丙烯酰基吡咯烷酮中的一种或者两种的混合；所述的丙烯酸类单体选自(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙 酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯或者(甲基)丙烯酸叔丁酯中的一种或者几种的混合。
4.根据权利要求1所述的基于非水基凝胶注模成型技术制备水处理过滤材料的方法，其特征在于，所述的第2步中，所述的交联剂为乙二胺、丁二胺、碳化二亚胺、三羟甲基三聚氰胺、二羟甲基脲或氮丙啶；有机溶剂可以列举己烷、环己烷、庚烷等烷烃类、甲苯、二甲苯等芳香烃化合物、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、己醇、环己醇等醇类。
5.另外，根据情况也可以使用甲乙酮、甲基异丁基酮、环庚酮、环己酮等酮类、乙醚、四氢呋喃、二氧杂环己烷等醚类、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲酸甲酯等酯化合物、乙腈等腈化合物等。
6.根据权利要求1所述的基于非水基凝胶注模成型技术制备水处理过滤材料的方法，其特征在于，所述的第2步中，固化是指在65～75℃温度下固化至少15h。
7.根据权利要求1所述的基于非水基凝胶注模成型技术制备水处理过滤材料的方法，其特征在于，所述的第3步中，烧结程序是：先以5℃/min速率升温至700～740℃，保温1～3h，再以1℃/min速率升温至920～1050℃，保温2～4h，再自然冷却。
8.由权利要求1～6任一项所述的方法所直接制备得到的过滤材料。
9.根据权利要求7所述的过滤材料，其特征在于，为管式结构，管外径范围是10～100mm，内径是1～9mm。
10.权利要求7所述的过滤材料在地表水过滤中的应用。
11.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，地表水选自湖水、江水或者海水；所述的地表水水质是COD 50～2000mg/L，浊度50～300NTU，固体悬浮物（SS）4～30mg/L。