一种改进的空气净化材料的制备方法与流程

文档序号:14761861发布日期:2018-06-22 23:41阅读:143来源:国知局

本申请涉及一种空气净化材料的制备方法,尤其涉及一种含有木质素和石墨烯的空气净化材料的制备方法。



背景技术:

随着人们生活水平的日益提高,以及城市化进程的加快、机动车辆尾气的大量排放等诸多因素,大气环境污染的日益严重和恶化。日常生活中如家庭装修材料、装饰材料等同样也存在一定的污染性气体,而且含有大量的致癌物质,例如甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氨等,严重威胁着人们的生活健康。随着大气污染的加重,人们不断开发空气净化剂,市场上出现了各类空气净化剂。

现有的空气净化用催化材料主要是TiO2为主的光催化剂,但是催化效率很低,因此选择合适的载体材料或复合其它元素是解决问题的关键。常用的载体为活性炭和硅胶等,载体仅仅起到支撑和气体吸附的作用,没有起到推动催化效率的效果。同时针对有害气体处理效果有待提高。

木质素及其衍生物由于具有大量的表面活性基团和比表面积,目前已被广泛地应用于重金属吸附、染料吸附等领域;同时中国专利CN201210595078.3公开了一种以木质素为载体的TiO2型空气净化剂,获得了较好的降解效果。中国专利CN201410007028.8公开了一种附载活性金属或活性金属氧化物的空气净化剂,表现出优异的空气净化效果。但对于高效持久的空气净化材料仍然是本领域所迫切需求的。

本申请发明人对以木质素为载体的空气净化剂进行了研究,开发了本申请的空气净化材料,具有降解能力强,使用寿命长等优点,具有广阔的市场。



技术实现要素:

本发明的目的是提供一种空气净化材料,通过对空气净化剂的载体成分进行改进,以有效的提高空气净化效果,能够针对空气中多种有害的成分进行降解,同时还能延长使用寿命。

木质素及其衍生物由于具有大量的表面活性基团和比表面积,具有吸附作用,可用于空气净化剂的载体成分,一方面可以提供空气净化剂的骨架支撑,另一方面有助于形成疏松多孔的结构,从而增强吸附空气的作用;另外,通过引入氧化石墨烯进行改性,提高催化有害气体降解的效率和使用寿命。通过上述两方面的改进,增强本发明的空气净化剂的降解能力和降解效率。发明人经过实践发现,当以木质素为基本材料,并掺杂氧化石墨烯和CeO2,形成一种复合材料的载体,该载体吸附空气能力强,并且能够有效促进催化降解污染气体。

为解决上述技术问题,发明提供一种空气净化材料,其特征在于,该空气净化材料包括载体材料以及活性金属,所述载体材料含有木质素、氧化石墨烯和CeO2。

作为发明优选的方案,在本申请所述空气净化材料中,所述活性金属为Pt、Pd、Ag中的一种或多种混合物。

优选的,所述活性金属为Pt、Pd。

更优选的,所述活性金属为Pd。

进一步地,所述空气净化材料是通过下述方法制备获得:制备活性金属的可溶性盐的水溶液,然后加入载体材料,并加入DMF或吡咯烷酮回流反应8-15h,反应结束后,水洗、醇洗,干燥得到负载有活性金属的空气净化材料。

进一步地,所述的载体材料是通过如下方法制备得到:将β-环糊精、硝酸铈以及丙烯酰胺或丁烯酰胺溶于水,用碱调节PH至碱性,在-10℃-0℃下搅拌1-2h,然后加入木质素,并加入一定量的聚乙烯吡咯烷酮,室温搅拌3-4h得到胶体,然后,加入氧化石墨烯,在100-200℃下搅拌5-10h,过滤得沉淀,将沉淀在500~700℃下煅烧4-10h得到载体材料。

进一步地,所述的氧化石墨烯是通过Hummers法制备得到的。优选地,按照如下方法制备:将石墨粉原料加入到浓硫酸中,加入硝酸钠,以KMnO4为氧化剂,先制得氧化石墨,然后通过超声分散制得氧化石墨烯。

进一步地,本申请的空气净化材料通过如下方法制备:

1)采用Hummers法制备氧化石墨烯:将石墨粉原料加入到浓硫酸中,加入硝酸钠,以KMnO4为氧化剂,先制得氧化石墨,然后通过超声分散制得氧化石墨烯;

2)制备载体材料:将β-环糊精、硝酸铈以及丙烯酰胺或丁烯酰胺溶于水,用碱调节PH至碱性,在-10℃-0℃下搅拌1-2h,然后加入木质素,并加入一定量的聚乙烯吡咯烷酮,室温搅拌3-4h得到胶体,然后,加入步骤1)制得的氧化石墨烯,在100-200℃下搅拌5-10h,过滤得沉淀,将沉淀在500~700℃下煅烧4-10h得到载体材料;

3)负载活性金属:制备活性金属的可溶性盐的水溶液,然后加入步骤2)制备得到的载体材料,加入DMF或吡咯烷酮回流反应8-15h,反应结束后,水洗、醇洗,干燥得到负载有活性金属的空气净化材料。

本发明还提供了本申请的空气净化材料的制备方法,包括如下步骤:

1)制备载体材料:将β-环糊精、硝酸铈以及丙烯酰胺或丁烯酰胺溶于水,用碱调节PH至碱性,在-10℃-0℃下搅拌1-2h,然后加入木质素,并加入一定量的聚乙烯吡咯烷酮,室温搅拌3-4h得到胶体,然后,加入氧化石墨烯,在100-200℃下搅拌5-10h,过滤得沉淀,将沉淀在500~700℃下煅烧4-10h得到载体材料;

2)负载活性金属:制备活性金属的可溶性盐的水溶液,然后加入步骤1)制备得到的载体材料,加入DMF或吡咯烷酮回流反应8-15h,反应结束后,水洗、醇洗,干燥得到负载有活性金属的空气净化材料。

进一步地,步骤1)中所述的氧化石墨烯采用Hummers法制备。

进一步地,采用Hummers法制备氧化石墨烯的操作如下:将石墨粉原料加入到浓硫酸中,加入硝酸钠,以KMnO4为氧化剂,先制得氧化石墨,然后通过超声分散制得氧化石墨烯。

本发明还涉及将所述的空气净化材料用于制备空气净化剂,可以采用本领域任意一种常规的方法进行制备,例如,可以将本发明制备的空气净化材料与水或有机溶剂混合,有机溶剂可以为乙醇、丙酮、丙醇,按空气净化材料(g):水或有机溶剂(ml)=1:30~60混合,得到粘稠状浆料,然后进行多次提拉烘干,即可得到空气净化剂。

本发明还涉及将所述的空气净化材料用于空气净化中的应用,本发明的空气净化材料能够降解多种有害气体,适用于各类污染环境的空气净化,具有良好的空气净化效果。

本发明提供的空气净化材料相较于现有空气净化材料具有多方面的优势:

1)以木质素为载体的基本材料,有助于形成疏松多孔的结构,从而增强吸附空气的作用;

2)通过在载体中引入氧化石墨烯进行改性,提高催化有害气体降解的效率和使用寿命,从而增强本发明的空气净化剂的降解能力和降解效率;

3)本发明的空气净化剂使用寿命长,空气净化能力稳定,而且适用温度范围更广。

具体实施方式

为使本发明的技术方案及其技术效果更加清楚、明确,列举下面实施例对本发明具体实施方式做进一步详述,但并不用于限定本发明。

采用本领域熟知的Hummers法制备本发明所需的氧化石墨烯:在反应瓶中加入400ml浓硫酸,冰浴下,加入20g石墨粉原料,搅拌5min,然后加入10g硝酸钠,缓慢滴加55g KMnO4,温度控制在5℃以内搅拌反应1.5h,然后在50℃以内搅拌反应1h;向反应液缓慢加入1L水,在100℃以内搅拌反应0.5h,再次加水650ml,然后加入300ml双氧水(30%)搅拌反应0.5h后,加入700ml(10%)盐酸。低速离心,洗涤,将洗涤后的氧化石墨分散于水中,超声震荡1h,然后在2500r/min转速下,离心0.5h,取上层悬浊液即得氧化石墨烯。

实施例1 Pt/CeO2型空气净化材料

将β-环糊精、硝酸铈以及丁烯酰胺溶于水,得到各组分浓度(mol/L)分别为0.25、0.2、0.22的溶液,氨水调节pH至10,在0℃下搅拌1.5h,然后加入适量木质素,并加入少量的聚乙烯吡咯烷酮,室温搅拌4h得到胶体,加入氧化石墨烯,在100℃下搅拌6h,过滤得沉淀,将沉淀在500℃下煅烧10h得到载体材料;

负载活性金属Pt:制备H2PtCl6的水溶液,按0.2%的Pt担载量,加入制备得到的载体材料,在DMF中回流反应10h,反应结束后,先用水洗、再用乙醇洗涤,干燥得到Pt/CeO2型空气净化材料。

实施例2 Pd/CeO2型空气净化材料

将β-环糊精、硝酸铈以及丁烯酰胺溶于水中,得到各组分浓度(mol/L)分别为0.5 5、0.4、0.3的混合溶液,氨水调节pH至9,在-5℃下搅拌2h,然后加入木质素,并加入少量的聚乙烯吡咯烷酮,室温搅拌3h得到胶体,加入氧化石墨烯,在150℃下继续搅拌6h,过滤得沉淀,将沉淀在600℃下煅烧8h得到载体材料;

负载活性金属Pd:制备PdCl2的水溶液,按0.6%的Pd担载量,加入制备得到的载体材料和吡咯烷酮回流反应12h,反应结束后,先用水洗、再用乙醇洗涤,干燥得到Pd/CeO2型空气净化材料。

实施例3 Ag/CeO2型空气净化材料

将β-环糊精、硝酸铈以及丙烯酰胺溶于水,得到各组分浓度(mol/L)分别为0.6、0.5、0.6的混合溶液,氨水调节pH至10,在0℃下搅拌1h,然后加入木质素,并加入少量的聚乙烯吡咯烷酮,室温搅拌4h得到胶体,然后,加入氧化石墨烯,在200℃下搅拌5h,过滤得沉淀,将沉淀在700℃下煅烧4h得到载体材料;

负载活性金属Ag:制备AgNO3的水溶液,按0.6%的Ag担载量,加入制备得到的载体材料和吡咯烷酮回流反应10h,反应结束后,先用水洗、再用乙醇洗涤,干燥得到Ag/CeO2型空气净化材料。

实施例4 Pd/CeO2型空气净化材料

将β-环糊精、硝酸铈以及丙烯酰胺溶于水中,得到各组分浓度(mol/L)分别为0.5、0.4、0.5的混合溶液,氨水调节pH至9,在0℃下搅拌2h,然后加入木质素,并加入少量的聚乙烯吡咯烷酮,室温搅拌3h得到胶体,加入氧化石墨烯,在150℃下继续搅拌6h,过滤得沉淀,将沉淀在600℃下煅烧8h得到载体材料;

负载活性金属Pd:制备PdCl2的水溶液,按0.6%的Pd担载量,加入制备得到的载体材料和吡咯烷酮回流反应12h,反应结束后,先用水洗、再用乙醇洗涤,干燥得到Pd/CeO2型空气净化材料。

对照例1

按照实施例2的方法制备空气净化材料,但在载体材料的制备中未加入氧化石墨烯,其它过程与实施例2相同。

对照例2

按照实施例2的方法制备空气净化材料,但在载体材料的制备中未加入木质素,其它过程与实施例2相同。

对照例3

按照实施例2的方法制备空气净化材料,但在载体材料的制备中未加入木质素和氧化石墨烯,其它过程与实施例2相同。

实施例5

将上述实施例1-4以及对照例1-3制备得到的空气净化材料,按空气净化材料(g):乙醇(ml)=1:45混合,搅拌得到粘稠状浆料,然后进行4次提拉烘干,得到7种空气净化剂,依次标记为A、B、C、D、E、F、G。

实施例6

将实施例5制备的7种空气净化剂(等重量)装入反应器中对污染的空气进行净化,空气中的污染物分别为甲醛、苯、氨、硫化氢、NO、NO2、CO中的一种,其中污染物的初始浓度为100mg/L,在15分钟后使用气相色谱仪分析污染物的浓度,计算降解率,净化效果如表1:表1

从实施例6可以看出,本发明的空气净化剂具有高效的降解污染物的能力,在15分钟内,对大部分污染物的降解率基本能达到90%以上,而且对多种有害气体具有良好清除能力。

实施例7

对本申请的空气净化材料的使用寿命采用加速试验进行测试,实验方法:将实施例5制备的7种空气净化剂(等重量)分别置于反应器中进行净化,通过持续对反应器补充有害气体,使反应器中的有害气体浓度始终维持在30%以上,使用的有害气体为甲醛与苯的1:1混合气体,连续净化60天后,取出空气净化剂,按实施例5的方法进行实验,其中污染物的初始浓度为100mg/L,在15分钟后使用气相色谱仪分析污染物的浓度,计算降解率,结果如表2:表2

从表2可以看出,本发明的空气净化材料在浓度为30%以上的高浓度污染气体(远高于正常污染情况)中连续净化60天后,仍然保持良好的净化效率,基本保持不变。因此,采用本发明的空气净化材料制备的空气净化剂使用寿命长,具有良好的应用市场。

尽管本发明已进行了一定程度的描述,明显地,在不脱离本发明的精神和范围的条件下,可进行各个条件的适当变化。可以理解,本发明不限于所述实施方案,而归于权利要求的范围,其包括所述每个因素的等同替换。

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