吡唑基吡咯啉酮及其作为除草剂的用图
【专利说明】吡唑基吡咯啉酮及其作为除草剂的用途
[0001] 本发明涉及某些经取代的吡咯酮衍生物，涉及用于制备它们的方法，包含它们的 除草组合物以及它们在控制植物或抑制植物生长中的用途。
[0002] 具有以下化学式的除草吡咯酮
[0004] 其中A是羟基、卤素或OAc基(OAcyl);并且R是可任选取代的芳基、芳烷基、或杂芳 基基团，传授于瑞士专利申请CH633678中。
[0005] 另外的具有以下化学式的除草吡咯酮
[0007] 其中R尤其是OH，R1是Η或烷基，并且R2和R3是烷基、卤代烷基、或亚烷基，传授于EP 0286816Α1 中。
[0008] 另外的具有以下化学式的除草吡咯酮
[0010]其中Α是例如OH，R是Η、卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基，R1至R3各自是Η、卤素、烷基、 卤代烷基、烷氧基烷基，或R2和R3-起形成3至7元环;披露于ΕΡ0297378Α2中。
[0011]另外的具有以下化学式的除草吡咯酮
[0013] 其中R1是H、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基烷基或任选经取代的芳 基或芳烷基，R2是H、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、烷氧基烷基、烧硫基烷基或任选 经取代的环烷基或芳基，R3、R4和R5尤其是Η或烷基，并且R6尤其是0H，披露于EP0334133中。
[0014] 存在的一个问题是提供替代性除草吡咯酮。
[0015] 存在的另一个问题是提供相对于已知化合物具有改进的效力的除草化合物。
[0016] 存在的另一个问题是提供相对于已知化合物具有改进的活性谱的除草化合物。 [0017]存在的另一个问题是提供相对于已知化合物具有增强的选择性的除草化合物。 [0018]由本发明解决这些问题以及本领域的其他问题。
[0019] 发明概述
[0020]在第一方面中，本发明提供了具有化学式(I)的化合物
[0022] 其中
[0023] X选自S和0;
[0024] Ra是选自氢、d-C6烷基以及&-C6卤代烷基；
[0025] 0是选自氢，甲酰基，羟基，卤素，硝基，氰基，&-C6烷基，&-C6氰基烷基，C3_C6环烷 基，C3_C6氰基环烷基，&-C適代烷基，&-C6烷硫基，&-C6烷氧基，&-C6烷氧基&-C6烷基，Q-C6烷硫基Q-C6烷基，Q-C6氰基烷氧基，Q-C6卤代烷氧基，Q-C6烷氧基Q-C6烷氧基，c2-c6烯 基，c2-c6炔基，c2-c6氰基烯基，c2-c6氰基炔基，c2-c6烯氧基，c2-c6炔氧基，c2-c6卤代烯基， '代炔基，'代稀氧基，'代块氧基，Cl_C6烷氧基C2-C6烯基，Cl_C6烷氧基C2-C6炔基，&-C6烷基亚磺酰基，&-C6烷基磺酰基，&-C6卤代烷硫基，Q-C6卤代烷基亚磺酰基， &-C6卤代烷基磺酰基，Q-C6烷基磺酰基氧基，&-C6烷基羰基，&-C6卤代烷基羰基，C2-C6烯 基羰基，c2-c6炔基羰基，C2-C適代烯基羰基，C2-C適代炔基羰基，三&-C6烷基甲硅烷基c2-C6炔基，Q-C6烷基酰胺基，基团r5r6n-，基团r5c(o)n(r6)-，基团R5S(〇2)N(R6)-，基团 R5R6NS〇2-，任选地被从1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、CrC3烷基、CrC3烷氧基、CrC3卤 代烷基以及&-C3卤代烷氧基的基团取代的C6-C1Q芳基基团，任选地被从1至3个独立地选自 卤素、硝基、氰基、&-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3卤代烷基以及&-C3卤代烷氧基的基团取代 的C6-C1Q芳氧基基团，任选地被从1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基Xi-Cs烷基、&-C3烷氧 基、&-C3卤代烷基以及Q-C3卤代烷氧基的基团取代的C6-C1Q苄基基团，任选地被从1至3个 独立地选自卤素、硝基、氰基、&-C3烷基、Ci-Cs烷氧基、&-C3卤代烷基以及Ci-Cs卤代烷氧基 的基团取代的C6-C1Q苄氧基基团，任选地被从1至3个独立地选自&-C4烷基的基团取代的c3-C6杂环基基团以及任选地被从1至3个独立地选自卤素或&-C6烷基的基团取代的C3-C6环烷 基基团;
[0026]Re是选自氢、卤素、氰基、&_〇5烷基或&-C適代烷基；
[0027] 或1^和0连同它们附接的氮和碳原子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该环任 选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1至3个独立地选自卤素、 &-C6烷基和&-C6卤代烷基的基团取代；
[0028] 或RWPP连同它们附接的碳原子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该环任选地 包含从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1至3个独立地选自卤素、&-C6烷 基和&-C6卤代烷基的基团取代；
[0029] RlQ-Cs烷基、CrC適代烷基或Q-C3烷氧基，并且R2是卤素或(^_(：3烷氧基，附带 条件是R1和R2不都是Ci-C3烷氧基；
[0030] R3选自卤素、羟基或以下基团中的任一个
[0032]R5和R6独立地选自氢、Ci-Cs烷基、&-C6卤代烷基、C2_C6烯基、C2_C6炔基，或R5和R6连 同它们附接的碳原子一起形成3-6元饱和或部分不饱和环，该环任选地包括从1至3个独立 地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1至3个独立地选自卤素或&-C6烷基的基团取代； [0033]R7和R8独立地选自氢，d-C6烷基，CrCs卤代烷基，C2_C6烯基，C2_C6炔基，可以是单 环或双环的包括从1至4个独立地选自N、0和S的杂原子并且任选地被1至3个独立地选自卤 素、Ci-Cs烷基、Ci-Cs卤代烷基以及&-C3烷氧基的基团取代的C5-C1Q杂芳基基团，任选地被1 至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、&-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3卤代烷基以及&-C3卤代烷 氧基的基团取代的C6-C1Q芳基基团，或R7和R8连同它们附接的原子一起形成3-6元饱和或部 分不饱和环，该环任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1至3个 独立地选自卤素或&-C6烷基的基团取代；
[0034]R9选自Ci-Cs烷基或任选地被1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、&-C3烷基、Ci-Cs 烷氧基、&-C3卤代烷基、以及&-C3卤代烷氧基的基团取代的苄基；
[0035]或其N-氧化物或盐形式。
[0036] 在第二方面中，本发明提供了包含本发明的化合物连同至少一种农业上可接受的 佐剂或稀释剂的除草组合物。
[0037] 在第三方面中，本发明提供了本发明的化合物或组合物作为除草剂的用途。
[0038]在第四方面中，本发明提供了一种控制有用植物的作物中的杂草的方法，该方法 包括向所述杂草或向所述杂草的场所或向所述有用作物植物施用本发明的化合物或组合 物。
[0039] 在第五方面中，本发明涉及有用于制备本发明的化合物的方法。
[0040]在第六方面中，本发明涉及有用于制备本发明的化合物的中间体。
[0041 ] 详细说明
[0042]在本发明的特别优选的实施例中，X、R1、R2、R3、Ra、R%Re的优选基团以其任何组合 是如以下列出的。
[0043] 优选地，X为0。
[0044]优选地，Rl选自氢、甲基、乙基卤代烷基或RlPRb连同它们附接的氮和碳原 子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该环任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂 原子并且任选地被从1至3个独立地选自卤素、&-C6烷基以及&-〇5卤代烷基的基团取代。更 优选地，1^是选自氢、甲基、乙基，或1^和妒连同它们附接的氮和碳原子一起形成3-7元饱和 或部分不饱和环，该环任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1 至3个独立地选自卤素、Ci_C6烷基和Ci_C6卤代烷基的基团取代。最优选地，Ra是选自氢或甲 基，或1^和妒连同它们附接的氮和碳原子一起形成5元或6元饱和环，该环任选地被1至3个独 立地选自&-C3烷基的基团取代。
[0045]优选地，0是如上所定义的，附带条件是当0是(：2-(：6炔基、C2_C6氰基炔基、C2_C6卤 代炔基或(^-〇5烷氧基c2-c6炔基时，该炔基基团不直接附接至吡唑环。更优选地，如权利要 求1至4中任一项所述的化合物，其中Rb是选自氢肩素，氰基，Q-C6烷基，C3-C6环烷基，&-C6 卤代烷基，C2-C6烯基，Q-C6氰基烷基，&-C6烷硫基，&-C6烷基亚磺酰基，Q-C6烷基磺酰基， Ci-c5烷氧基CrC6烷基，任选地被从1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、&-C3烷基、CrC3烷 氧基、&-C3卤代烷基以及Q-C3卤代烷氧基的基团取代的C6-C1Q芳基基团，任选地被从1至3 个独立地选自Q-C4烷基的基团取代的C3-C6杂芳基基团，任选地被从1至3个独立地选自卤 素、硝基、氰基Xi-Cs烷基、&-C3烷氧基Xi-Cs卤代烷基以及&-C3卤代烷氧基的基团取代的 C6-C1Q苄基基团，或1^和妒连同它们附接的氮和碳原子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环， 该环任选地包括1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被1至3个独立地选自&-C6 烷基的基团取代，或RWPF连同它们附接的碳原子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该 环任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1至3个独立地选自卤 素、&-C6烷基以及&-(：6卤代烷基的基团取代。甚至更优选地，0是选自氢，卤素，&-C6烷基， C3-C6环烷基，Q-C6卤代烷基，C2-C6烯基，任选地被从1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、 &-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3卤代烷基以及&-C3卤代烷氧基的基团取代的C6-C1Q芳基基团， 任选地被从1至3个独立地选自Q-C4烷基的基团取代的C3-C6杂芳基基团，任选地被从1至3 个独立地选自卤素、硝基、氰基、Ci-Cs烷基、&-C3烷氧基、Ci-Cs卤代烷基以及&-C3卤代烷氧 基的基团取代的C6-C1Q苄基基团，或1^和妒连同它们附接的氮和碳原子一起形成3-7元饱和 或部分不饱和环，该环任选地包括1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被1至3个 独立地选自Q-C6烷基的基团取代，或R#PR。连同它们附接的碳原子一起形成3-7元饱和或 部分不饱和环，该环任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1至3 个独立地选自卤素、Q-C6烷基以及(^-(：6卤代烷基的基团取代。甚至更优选地，Rb是选自氢、 卤素、&-C4烷基、&-C4^代烷基、C2_C4烯基或&-C4烷氧基，或1^和0连同它们附接的氮和碳 原子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该环任选地包括1至3个独立地选自S、0和N的杂 原子并且任选地被1至3个独立地选自&-C6烷基的基团取代，或妒和1?。连同它们附接的碳原 子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该环任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂 原子并且任选地被从1至3个独立地选自卤素、&-C6烷基以及&-〇5卤代烷基的基团取代。甚 至更优选地，Rb是选自卤素、Q-C4烷基或代烷基，或RlPRb连同它们附接的氮和碳原 子一起形成5元或6元饱和环，该环任选地被1至3个独立地选自Q-C3烷基的基团取代，或Rb 和Re连同它们附接的碳原子一起形成5元或6元饱和环，该环任选地被从1至3个独立地选自 卤素、&-C3烷基以及&-(：3卤代烷基的基团取代。甚至更优选地，妒是选自溴、氯、氟、异丙基、 叔丁基或三氟甲基，或1^和0连同它们附接的氮和碳原子一起形成5元或6元饱和环，该环任 选地被1至3个独立地选自Q-C3烷基的基团取代，或RWPR。连同它们附接的碳原子一起形成 5元或6元饱和环，该环任选地被从1至3个独立地选自卤素、&-C3烷基以及(^-(：3卤代烷基的 基团取代。最优选地，Rb是选自异丙基、叔丁基或三氟甲基，或1^和妒连同它们附接的氮和碳 原子一起形成5元或6元饱和环，该环任选地被1至3个独立地选自C1-C3烷基的基团取代，或 妒和!^连同它们附接的碳原子一起形成5元或6元饱和环，该环任选地被从1至3个独立地选 自卤素、&-C3烷基以及&-(：適代烷基的基团取代。
[0046]优选地|是选自氢、甲基、氯或氰基，或妒和1^连同它们附接的碳原子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该环任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选 地被从1至3个独立地选自卤素、&-C6烷基和&-C6卤代烷基的基团取代。更优选地，P是选自 氢、甲基或氰基，或R$PR°连同它们附接的碳原子一起形成3-7元饱和或部分不饱和环，该环 任选地包括从1至3个独立地选自S、0和N的杂原子并且任选地被从1至3个独立地选自卤素、 &-C6烷基和Ci-C適代烷基的基团取代。最优选地，F是氢，或rWpf连同它们附接的碳原子 一起形成5元或6元饱和环，该环任选地被从1至3个独立地选自卤素、&-C3烷基以及&-(：3卤 代烷基的基团取代。
[0047]在一个优选实施例中，该吡唑环是5-叔丁基-1-甲基-吡唑-3-基。
[0048]在一个优选实施例中，该吡唑环是5-异丙基-1-甲基-吡唑-3-基。
[0049] 在一个优选实施例中，该吡唑环是1-甲基-5-(三氟甲基)吡唑-3-基。
[0050] 在一个优选实施例中，该吡唑环是5-叔丁基-1H-吡唑-3-基。
[0051 ] 在一个优选实施例中，该吡唑环是5-异丙基-1H-吡唑-3-基。
[0052] 在一个优选实施例中，该吡唑环是5_(三氟甲基)-1Η-吡唑-3-基。
[0053]在一个优选实施例中，该吡唑环是5-(1，1_二甲基丁-3-烯基）-1_甲基-吡唑-3-基。
[0054]在一个优选实施例中，该吡唑环是4，4-二甲基-5，6-二氢吡咯并[1，2-b]吡唑-2- 基。
[0055]在一个优选实施例中，该吡唑环是4，4-二甲基-6，7-二氢-5H-吡唑并[1，5-a]吡 啶_2_基。
[0056]优选地，R1是选自甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，附带条件是当R1是甲氧基或乙氧基 时，R2不是甲氧基或乙氧基。
[0057]优选地，R2是选自溴、氯、甲氧基或乙氧基，附带条件是当R1是甲氧基或乙氧基时， R2不是甲氧基或乙氧基。
[0058]更优选地，⑴R1是甲基并且R2是溴，（ii)R1是甲基并且R2是氯，（iii)R1是甲基并且R2是甲氧基，（iv)R1是甲氧基并且R2是氯，或(v)R1是甲氧基并且R2是溴。
[0059]优选地，R3是选自卤素、羟基Xi-Cs烷氧基羰基氧基或芳氧基羰基氧基，其中该芳 基基团可被1至3个独立地选自卤素、硝基、氰基、Q-C3烷基、&-C3烷氧基、&-C3卤代烷基以 及Ci-c3卤代烷氧基的基团取代。更优选地，R3是选自羟基或卤素。最优选地，R3是羟基。
[0060]具有化学式(I)的化合物可以作为不同的几何异构体或以不同的互变异构的形式 存在。本发明涵盖了所有的此类异构体以及互变异构体以及它们的处于所有比例的混合 物，连同同位素形式，例如氘化的化合物。例如，具有化学式（II)的化合物可与互变异构形 式(III)相平衡存在。
[0062]本发明的化合物可以包含一个不对称碳原子并且本发明的某些化合物可以包含 一个或多个不对称中心并且因此可以产生光学异构体和非对映异构体。尽管没有相对于立 体化学示出，本发明包括此类光学异构体和非对映异构体；以及外消旋的和拆分的对映异 构体纯的R和S立体异构体；以及这些R和S立体异构体的其他混合物及其农用化学上可接受 的盐。应认识到一种光学异构体(包括非对映异构体和对映异构体)或立体异构体可以具有 超越另一种的有利特性。因此，在对本发明进行披露并且提出权利要求时，当披露一种外消 旋混合物时，明显地考虑了两种光学异构体(包括非对映异构体和对映异构体)或者对实质 上不含另一种的立体异构体进行了披露并且提出权利要求。
[0063]如在此使用的，烷基是指脂肪族烃链并且包含具有例如1至6个碳原子的直链以及 支链，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新 戊基、正己基以及异己基。
[0064]如在此使用的，烯基是指具有至少一个双键并且优选一个双键的脂肪族烃链，并 且包括具有例如2至6个碳原子的直链以及支链，例如次乙基（乙烯基）、丙-1-烯基、丙-2-烯 基(烯丙基）、异丙烯基、丁-1-烯基、丁-2-烯基、丁-3-烯基、2-甲基丙烯基。
[0065]如在此使用的，炔基是指具有至少一个三键并且优选一个三键的脂肪族烃链，并 且包括具有例如2至6个碳原子的直链以及支链，例如乙炔基、丙-1-炔基、丙-2-炔基(炔丙 基）、丁 _1_炔基、丁 _2_炔基以及丁-3-炔基。
[0066] 如在此使用的，环烷基是指具有从3至6个环碳原子的环状的饱和烃基。环烷基的 实例是环丙基、环丁基、环戊基以及环己基。
[0067] 如在此使用的烷氧基是指基团-0R，其中R是如上文所定义的烷基。烷氧基的实例 包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊 氧基、异戊氧基、新戊氧基、正己氧基以及异己氧基。
[0068] 烯氧基是指基团-0R，其中R是如上文所定义的烯基。烯氧基基团的实例是乙烯氧 基、丙烯氧基、异丙烯氧基、丁-1-烯氧基、丁-2-烯氧基、丁-3-烯氧基、2-甲基丙烯氧基等。
[0069] 炔氧基是指基团-0R，其中R是如上文所定义的炔基。炔氧基的实例是乙炔氧基、丙 炔氧基、丁-1 -炔氧基、丁-2-炔氧基以及丁-3-炔氧基。
[0070] 如在此使用的烷氧基烷基是指基团-R0R，其中每个R独立地是如上文所定义的烷 基基团〇
[0071] 如在此使用的烷氧基烯基是指基团-R0R'，其中R是如上文所定义的烷基基团并且 R'是如上文所定义的烯基基团。
[0072] 如在此使用的烷氧基炔基是指基团-R0R'，其中R是如上文所定义的烷基基团并且 R'是如上文所定义的炔基基团。
[0073] 如在此使用的，烷氧基烷氧基是指基团-0R0R，其中每个R独立地是如上文所定义 的烷基基团。
[0074] 如在此使用的氰基烷基是指被一个或多个氰基基团取代的烷基基团。
[0075]如在此使用的氰基烯基是指被一个或多个氰基基团取代的烯基基团。
[0076]如在此使用的氰基炔基是指被一个或多个氰基基团取代的炔基基团。
[0077]如在此使用的氰基环烷基是指被一个或多个氰基基团取代的环烷基基团。
[0078] 如在此使用的氰基烷氧基是指基团-0R，其中R是如上文所定义的氰基烷基。
[0079] 卤素、卤化物和卤基是指碘、溴、氯以及氟。
[0080] 如在此使用的卤代烷基是指如上文所定义的烷基基团，其中至少一个氢原子已经 被如上文所定义的卤素原子替代。卤代烷基基团的实例包括氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、 氟甲基、二氟甲基以及三氟甲基。优选的卤代烷基基团是氟烷基基团（即包含氟作为仅有的 卤素的卤代烷基基团）。更高度优选的卤代烷基基团是全氟烷基基团，即其中所有氢原子被 氟原子替代的烷基基团。
[0081] 如在此使用的卤代烯基是指如上文所定义的烯基基团，其中至少一个氢原子已经 被如上文所定义的卤素原子替代。
[0082] 如在此使用的卤代炔基是指如上文所定义的炔基基团，其中至少一个氢原子已经 被如上文所定义的卤素原子替代。
[0083] 如在此使用的卤代烷氧基是指基团-0R，其中R是如上文所定义的卤代烷基。
[0084] 如在此使用的卤代烯氧基是指基团-0R，其中R是如上文所定义的卤代烯基。
[0085] 如在此使用的卤代炔氧基是指基团-0R，其中R是如上文所定义的卤代炔基。
[0086] 如在此使用的烷硫基是指基团-SR，其中R是如上文所定义的烷基基团。烷硫基包 括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基、叔丁硫基等。
[0087] 如在此使用的烷硫基烷基是指基团-RSR，其中每个R独立地是如上文所定义的烷 基基团〇
[0088]如在此使用的卤代烷硫基是指基团-SR，其中R是如上文所定义的卤代烷基基团。 [0089]如在此使用的烷基亚磺酰基是指基团_S(0)R，其中R是如上文所定义的烷基基团。
[0090]如在此使用的烷基磺酰基是指基团-S(0)2R，其中R是如上文所定义的烷基基团。 [0091]如在此使用的卤代烷基亚磺酰基是指基团_S(0)R，其中R是如上文所定义的卤代 烷基基团〇
[0092] 如在此使用的卤代烷基磺酰基是指基团_S(0)2R，其中R是如上文所定义的卤代烷 基基团〇
[0093] 如在此使用的烷基磺酰基氧基是指基团_0S02R，其中R是如上文所定义的烷基基 团。
[0094] 如在此使用的烷基羰基是指基团-C0R，其中R是如上文所定义的烷基基团。烷基羰 基基团的实例包括乙酰基、丙酰基、正丁酰基等。
[0095] 如在此使用的烯基羰基是指基团-C0R，其中R是如上文所定义的烯基基团。
[0096] 如在此使用的炔基羰基是指基团-C0R，其中R是如上文所定义的炔基基团。
[0097]如在此使用的卤代烷基羰基是指基团-C0R，其中R是如上文所定义的卤代烷基基 团。
[0098] 如在此使用的卤代烯基羰基是指基团-C0R，其中R是如上文所定义的卤代烯基基 团。
[0099] 如在此使用的卤代炔基羰基是指基团-C0R，其中R是如上文所定义的卤代炔基基 团。
[0100] 如在此使用的烷氧基羰基氧基是指基团-0C(0)0R，其中R是如上文所定义的烷基 基团。烷氧基幾基氧基基团的实例是甲氧基幾基氧基、乙氧基幾基氧基、丙氧基幾基氧基、 丁-1 -氧基羰基氧基、丁-2-氧基羰基氧基以及丁-3-氧基羰基氧基。
[0101]如在此使用的，三烷基甲硅烷基炔基是指基团_RSi(R'）3,其中R是如上文所定义 的炔基基团并且每个R'独立地选自如上文所定义的烷基基团。
[0102] 如在此使用的，甲酰基是指基团-C(0)H。
[0103] 如在此使用的，羟基(hydroxy或hydroxyl)是指基团-0H。
[0104]如在此使用的，硝基是指基团-N〇2。
[0105]如在此使用的氰基是指基团-CN。
[0106] 如在此使用的，芳基是指具有一个单环(例如，苯基)或多个缩合(稠合)环(其中至 少一个环是芳香族的（例如，茚满基、萘基））的从6至10个碳原子的不饱和芳香族碳环基团。 优选的芳基基团包括苯基、萘基等。最优选地，芳基基团是苯基基团。
[0107]如在此使用的，芳氧基是指基团-0-芳基，其中芳基是如上文所定义的。优选的芳 氧基基团包括苯氧基、奈氧基等。
[0108] 如在此使用的，芳氧基羰基氧基是指基团-