专利名称：：表皮生长因子受体(egfr)的人单克隆抗体的制作方法相关申请本申请要求2001年6月13日提交的美国临时申请60/298,172的优先权，在此全文引入作为参考。
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：EGF受体(EGFR)是一种170kDa的1型跨膜分子。已经发现它的表达在许多人类肿瘤，包括头和颈、乳腺、结肠、前列腺、肺和卵巢的癌中上调。过量表达的程度与不佳的临床预后相关(Baselga，etal.(1994)Pharmac.Therapeut.64127-154；Modjtahedi，etal.(1994)Int.J.Oncology4277-296)。此外，它的表达通常伴随者由表达EGFR的肿瘤细胞产生EGFR配体、TGF-α和EGF等，这表示自分泌循环参与这些细胞的进展(Baselga，etal.(1994)Pharmac.Therapeut.64127-154；Modjtahedi，etal.(1994)Int.J.Oncology.4277-296)。因此，阻断这些EGFR配体和EGFR之间的相互作用可以抑制肿瘤生长和存活(Baselga，etal.(1994)Pharmac.Therapeut.64127-154)。EGFR的配体结合域的单克隆抗体(MAbs)可以阻断EGF和TGF-α之间的相互作用以及因此同时阻断细胞内信号传递途径。产生了一些鼠单克隆抗体，这些抗体完成了这种体外阻断，并且评估了这些抗体影响小鼠异种移植物模型中的肿瘤生长的能力(Masui，etal.(1986)CancerRes.465592-5598；Masui，etal.(1984)CancerRes.441002-1007；Goldstein，etal.(1995)Clin.CancerRes.11311-1318)。在移植了人肿瘤细胞后一天给药时，大多数抗EGFRMAbs可有效防止无胸腺小鼠中的肿瘤形成(Baselga，etal.(1994)Pharmac.Therapeut.64127-154)。然而，当注射至携带建立了人肿瘤异种移植物的小鼠中时，这些鼠MAbs(如MAbs225s和528)仅仅导致部分肿瘤消退。完全消除肿瘤需要共同给予化疗剂(Baselga，etal.(1994)Pharmac.Therapeut.64127-154；Fan，etal.(1993)CancerRes.534322-4328；Baselga，etal.(1993)J.Natl.CancerInst.851327-1333)。因此，尽管目前获得的结果明确地确立了EGFR作为免疫治疗的靶，它们也表明，鼠抗体不构成理想的治疗剂。而且，用鼠抗体进行治疗一般在患者中引发严重的免疫反应。为了避免小鼠抗体的免疫原性，理想的治疗应该完全使用人抗体。作为达到这一目标的一个步骤，开发了225MAb(C225)的嵌合形式，其中小鼠抗体的可变区与人恒定区连接。尽管C225在建立的异种移植肿瘤的体内治疗中表现出改进的抗肿瘤活性，这仅仅在高剂量下才能达到(Goldstein，etal.(1995)Clin.CancerRes.11311-1318)。目前正在临床试验中评估C255治疗各种类型的实体瘤的作用(Baselga，J.(2000)J.Clin.Oncol.1854S-59S；Baselga，J.(2000)Ann.Oncol.11Suppl3187-190，2000)。因此，需要改进的抗EGFR的治疗性抗体，所述抗体在低剂量给药时有效治疗和/或预防与EGFR的过量表达相关的疾病，并且在患者中不激发免疫反应。如前所述，单克隆抗体(MAb)在疾病的许多诊断和治疗方法中起显著作用，并且随着开发完全的人抗体的技术的产生，成为更有吸引力的试剂。抗体和抗体衍生物构成了目前正在开发的生物药物的25％，并且其中的许多正在被开发为癌症治疗剂。抗体组合了靶特异性和有效参与免疫系统的能力。这些特性和它们的长生物半衰期的组合向研究者们提示了抗体的治疗潜能。最近这方面已经达到了顶点，美国食品和药品管理局(FDA)批准了用于癌症治疗的一些抗体。发明概述本发明提供了用于治疗和预防与EGFR的表达相关的疾病，特别是表达EGFR的肿瘤和自身免疫病的改进的抗体治疗。抗体得到了改进，因为它们是完全的人抗体(在此称作″HuMAbsTM″)并且因此在患者中的免疫原性更低。与以前报道的其它抗EGFR抗体相比，这些抗体在较低的剂量下也是治疗有效的(如有效防止表达EGFR的细胞的生长和/或功能)。此外，在某些实施方案中，抗体具有额外的优点，即不激活补体(例如，不诱导补体介导的靶细胞裂解)，这减少了治疗中的不良副作用。因此，在一种实施方案中，本发明提供了特异性结合于人表皮生长因子受体(EGFR)的分离的人单克隆抗体，以及含有一种所述抗体或所述抗体的组合的组合物。人抗体抑制(如阻断)EGFR配体，如EGF和TGF-α与EGFR结合。例如，EGFR配体与EGFR的结合可以被抑制至少约10％，20％，30％，40％，50％，60％，70％，80％，90％，或100％，并且优选导致EGFR介导的细胞信号传递的阻止。本发明的优选人抗体抑制表达在人效应细胞(如多形核细胞、单核细胞、巨噬细胞和树突细胞)存在下抑制表达EGFR的细胞生长和/或介导其杀灭(如裂解或吞噬)，但是它们不激活补体介导的表达EGFR的细胞的裂解。因此，本发明的人单克隆抗体可以用作体内和体外的诊断和治疗剂。在此处示例的一种实施方案中，本发明的人抗体是具有IgG1重链和κ轻链的IgG1(例如IgG1k)抗体。然而，本发明也包括其它抗体同种型，如IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgM，IgA1，IgA2，IgAsec，IgD和IgE。这些抗体可以是完整抗体或抗体的抗原结合片段，包括Fab，F(ab′)2，Fv和链Fv片段。在一种特定的实施方案中，人抗体是由在其可变区分别包含SEQIDNO1和SEQIDNO3所示的核苷酸序列及其保守序列修饰的人IgG重链和人κ轻链核酸编码。在另一种实施方案中，人抗体包括分别包含SEQIDNO2和SEQIDNO4所示的氨基酸序列及其保守序列修饰的IgG重链和κ轻链。在另一种特定的实施方案中，人抗体相当于抗体2F8或与抗体2F8结合于相同表位(如与其竞争)或具有相同结合特征的抗体。本发明的人抗体可以在宿主细胞，如含有编码抗体重链和轻链的核酸的转染瘤(如由永生化CHO细胞或淋巴细胞组成的转染瘤)中重组产生，或者直接从表达抗体的杂交瘤(例如，包含了一个从转基因非人动物如转基因小鼠中获得的与永生化细胞融合的B细胞，转基因小鼠有一个包含一个人重链转基因和一个轻链转基因的基因组)直接获得。在一个特定的实施方案中，抗体由此处称作2F8的杂交瘤或含有在其可变区分别包含SEQIDNO1和SEQIDNO3所示的核苷酸序列及其保守序列修饰的人重链和人轻链核酸的宿主细胞(如CHO细胞)转染瘤产生。在另一种实施方案中，本发明的人抗EGFR抗体的特征可以在于下列的一种或多种特性a)对EGFR受体的特异性；b)对EGFR的亲和性，平衡亲和常数(KA)至少为约107M-1，优选为约108M-1，109M-1，更优选为约1010M-1到1011M-1或更高；c)从EGFR的解离常数(KD)为约10-3s-1，优选为约10-4s-1，更优选为约10-5s-1，最优选为约10-6s-1；d)调理表达EGFR的细胞的能力；或e)在约10ug/ml或更低的浓度(如体外)下，人效应细胞存在时具有抑制表达EGFR的细胞(如肿瘤细胞)生长和/或介导对该细胞的吞噬及杀灭的能力。可以由本发明的人抗体导向的表达EGFR的肿瘤细胞的例子包括，但不限于，膀胱、乳腺、结肠、肾、卵巢、前列腺、肾细胞、鳞状细胞、肺(非小细胞)、或头和颈肿瘤细胞。其它表达EGFR的细胞包括滑膜成纤维细胞和角质细胞，它们分别可以在关节炎和牛皮癣的治疗中用作靶细胞。在另一种实施方案中，本发明的人抗体与EGFR抗原以至少约108M-1，更优选为至少约109M-1或1010M-1的亲和常数结合，并且可以在IC50为约1×10-7M或更低时，或在约10ug/ml或更低的浓度下体外抑制表达EGFR的细胞生长和/或介导人效应细胞如多形核细胞(PMNs)、单核细胞和巨噬细胞对表达EGFR的细胞的吞噬和杀灭。在另一种实施方案中，本发明的人抗体抑制EGFR介导的细胞信号传递。例如，抗体可以抑制EGFR配体(如EGF或TGF-α)诱导的EGFR的自磷酸化。抗体也可以抑制自分泌EGF或TGF-α诱导的细胞激活或诱导人多形核细胞存在下的表达EGFR的细胞的裂解(ADCC)。表达EGFR的细胞包括，膀胱细胞、乳腺细胞、结肠细胞、肾细胞、卵巢细胞、前列腺细胞、肾细胞、鳞状细胞、非小细胞肺细胞、滑膜成纤维细胞和角质细胞等。另一方面，本发明提供了编码本发明的抗体或抗原结合部分的核酸分子。包括本发明的抗体编码核酸的重组表达载体和用这种载体转染的宿主细胞，以及通过培养这些宿主细胞产生抗体的方法也包含在本发明中的范围中，所述载体例如包含编码由杂交瘤产生的抗体2F8的重链和轻链可变区和恒定区的核苷酸序列的表达载体。另一方面，本发明提供了从表达本发明的人抗EGFR抗体的非人动物如转基因小鼠中得到的分离B细胞。优选地，分离B细胞从用EGFR抗原的纯化或富集制剂和/或表达EGFR的细胞免疫过的转基因非人动物，如转基因小鼠中获得。优选地，转基因非人动物，如转基因小鼠，有一个包含编码本发明的抗体的全部或部分的人重链转基因和一个人轻链转基因的基因组。然后分离B细胞被永生化，提供EGFR的人单克隆抗体来源(如杂交瘤)。因此，本发明也提供了可以产生与EGFR特异性结合的人单克隆抗体的杂交瘤。在一种实施方案中，杂交瘤包含了一个从转基因非人动物如转基因小鼠中获得的与永生化细胞融合的B细胞，转基因小鼠有一个包含编码本发明的抗体的全部或部分的一个人重链转基因和一个轻链转基因的基因组。本发明的特定杂交瘤包括2F8。而另一方面，本发明提供了转基因非人动物，如转基因小鼠(这里也称作″HuMAb″)，它表达与EGFR特异性结合的单克隆抗体。在一种特定的实施方案中，转基因非人动物是转基因小鼠，它有一个包含编码本发明的抗体的全部或部分的一个人重链转基因和一个人轻链转基因的基因组。转基因非人动物可以用EGFR抗原的纯化或富集制剂和/或表达EGFR受体的细胞来免疫。优选地，转基因非人动物如转基因小鼠可以通过进行V-D-J重组和同种型转换产生多种EGFR受体的人单克隆抗体同种型(如IgG，IgA和/或IgM)。同种型转换可以通过经典或非经典同种型转换完成。另一方面，本发明提供了产生特异性与EGFR反应的人单克隆抗体的方法。在一种实施方案中，此方法包括用EGFR抗原和/或表达EGFR受体的细胞的纯化或富集制剂来免疫有一个包含编码本发明的抗体的全部或部分的一个人重链转基因和一个人轻链转基因的基因组的转基因非人动物如转基因小鼠。然后获得动物的B细胞(如脾B细胞)并与骨髓瘤细胞融合形成无限增殖的，分泌抗EGFR的人单克隆抗体的杂交瘤。另一方面，本发明的人抗EGFR抗体可以由另一种功能分子如另一种肽或蛋白(如Fab′片段)衍生，与其联接或共表达。例如，本发明的一种抗体或抗原结合部位位可以与一种或多种其它分子实体如另一种抗体(如为产生双特异性或多特异性抗体)、细胞毒素、细胞配体或抗原进行功能性联接(如通过化学偶联、基因融合、非共价缔合或其它方式)。因此，本发明包括大量抗体偶联物、双特异性和多特异性分子，以及融合蛋白，它们都与表达EGFR的细胞结合，并且将其它分子导向于细胞，或结合于EGFR和其它分子或细胞。在一种特定的实施方案中，本发明包括双特异性或多特异性分子，所述双特异性或多特异性分子包含至少一个对EGFR(例如人抗EGFR抗体或其片段或模拟物)的第一结合特异性和对Fc受体，如人FcγRI或人Fcα受体，或抗原呈递细胞(APC)上的另一种抗原的第二结合特异性。典型地，本发明的双特异性和多特异性分子包含至少一个抗体或其片段(如Fab，Fab′，F(ab′)2，Fv或单链Fv)，优选人抗体或其部分，或“嵌合的”或“人源化”的抗体或其部分(例如有一个来源于非人抗体(如鼠)的可变区，或至少一个互补决定区(CDR)，剩下的部分来源于人)。因此，本发明包括与人EGFR和Fc受体如人IgG受体，如Fcγ受体(FcγR)，如FcγRI(CD64)，FcγRII(CD32)和FcγRIII(CD16)结合的双和多特异性分子。其它Fc受体，如人IgA受体(如FcαRI)也可以作为靶。Fc受体优选位于效应细胞如单核细胞、多形核细胞、巨噬细胞或激活的多形核细胞的表面。在一种优选实施方案中，双特异性和多特异性分子在受体的免疫球蛋白Fc(如IgG或IgA)结合点之外的位点与Fc受体结合。因此，双特异性和多特异性分子的结合不被生理水平的免疫球蛋白阻断。另一方面，本发明提供了包含与治疗部分如细胞毒药物、酶活性毒素或其片段、放射性同位素或小分子抗癌药连接的本发明的人抗EGFR抗体或其片段的偶联物。或者，本发明的人抗体可以与所述治疗剂和细胞毒性剂共同给药，但不与它们连接。它们可以与所述试剂同时(如在单一组合物中或分开)或在给予所述试剂之前或之后共同给药。所述试剂可以包括化疗剂，如阿霉素(阿得里亚霉素)、顺铂硫酸博莱霉素、卡氮芥、苯丁酸氮芥和环磷酰胺羟基脲。本发明的人抗体也可以与放疗联合给予。另一方面，本发明提供了组合物，如药物和诊断组合物/试剂盒，它包含可药用的载体和特异性与EGFR结合的本发明的至少一种人单克隆抗体或其抗原结合部分。在一种实施方案中，组合物包含人抗体或其抗原结合部分的组合，优选为每个抗体或抗原结合部分与独特的表位的组合。例如，包含介导在效应细胞存在时高效杀灭靶细胞的人单克隆抗体的药物组合物可以与另一种抑制表达EGFR细胞生长的人单克隆抗体组合。所以，此组合提供了适应提供最大治疗益处的多种治疗。包含至少一种本发明的人单克隆抗体或其抗原决定部位和至少一种本发明的双特异性或多特异性分子的组合的组合物，如药物组合物，也在本发明的范围内。而另一方面，本发明提供了用上述的本发明的抗体或和相关组合物，抑制表达EGFR的细胞增殖和/或生长，和/或诱导表达EGFR的细胞的杀灭的方法。在一种实施方案中，此方法包括在人效应细胞存在下，在体内或体外将表达EGFR受体的细胞与本发明的一种人单克隆抗体或其组合接触。此方法可以在如体外或来自体内的培养物(如包含表达EGFR和效应细胞的培养物)中应用。例如，一种包含表达EGFR的细胞和效应细胞的样品可以在体外培养，并与本发明的抗体或其抗原结合部分(或本发明的双特异性或多特异性抗体)组合。另外，此方法也可以在受试者中使用，如作为体内(如治疗或预防)方案的一部分。对于用于与EGFR表达(如过量表达)相关的疾病的体内治疗和预防，以治疗有效剂量(例如导致生长抑制、表达EGFR的肿瘤细胞的细胞吞噬和/杀灭的剂量)，使用任何适当的给药途径，如注射和本领域公知的基于抗体的临床产品的其它给药途径给予本发明的人抗体。可以使用本发明的人抗体治疗和/或预防的典型EGFR相关疾病包括，但不限于自身免疫病和癌症。例如，可以治疗和/或预防的癌症包括膀胱、乳腺、结肠、肾、卵巢、前列腺、肾细胞、鳞状细胞、肺(非小细胞)、头和颈的癌症。可以治疗的自身免疫病包括，例如，牛皮癣和炎症性关节炎，如，类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮相关的关节炎和牛皮癣关节炎。在一种实施方案中，还使用化疗剂、放疗或调节，例如增强或抑制Fc受体如Fcα受体或Fcγ受体的表达或活性的试剂。在治疗中给予的典型细胞因子包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子(TNF)。典型的治疗剂包括抗肿瘤剂如阿霉素(阿得里亚霉素)、顺铂硫酸博莱霉素、卡氮芥、苯丁酸氮芥和环磷酰胺羟基脲等。为增加本发明的人抗EGFR抗体抗不高度表达EGFR的癌细胞的疗效，可以与上调或影响EGFR表达的试剂，如导致肿瘤细胞上的EGFR上调和更均一表达的淋巴因子共同给予抗体。适于给药的淋巴因子制剂包括γ干扰素、肿瘤坏死因子及其组合。这些可以静脉内给药。淋巴因子的适当剂量一般是10,000-1,000,000单位/患者。而另一方面，本发明为在体外或体内检测样品中的EGFR抗原的存在，如诊断EGFR相关疾病提供了方法。在一种实施方案中，它通过在允许抗体和EGFR之间形成复合物的条件下，将待检验样品和对照样品与本发明的人单克隆抗体(或其抗原结合部分)接触而完成。然后检测(如用ELISA)复合物的形成。当使用对照样品和试验样品时，检测两种样品中的复合物，样品之间复合物形成的统计学显著差异指示检验样品中EGFR抗原的存在。本发明的其它特征和优点由下面的详述和权利要求显而易见。附图简述图1表示来自小鼠20241的杂交瘤上清液与鼠单克隆抗EGFRMAbs225，528和AB5的竞争性ELISA。图2表示来自小鼠20242和20243的人抗体上清液与鼠单克隆抗EGFRMAbs225，528和AB5的竞争性ELISA。图3表示纯化的人抗体与鼠单克隆抗EGFRMAbs225和528的竞争性ELISA。图4A，4B，4C和4D表示HuMAbs(A)6B3，(B)5F12，(C)2F8，和(D)2A2的竞争性ELISA。图5A和5B表示通过抗EGFRHuMAbs和鼠MAbs对EGF-生物素与EGFR的结合的抑制(ELISA形式)。图6表示通过抗EGFRHuMAbs和鼠MAbs对EGF-生物素与A431细胞上EGFR的结合的抑制。图7表示A431细胞上抗EGFRHuMAbs的滴度。图8表示2F8抑制EGF结合纯化和天然的EGFR的能力。2F8(菱形)、鼠225(正方形)、EGF(三角形)或人IgG1κ同种型对照(圆形)的效果是基于EGF-生物素与固定化EGFR的结合而测量的。如图8中所描述，2F8能够以17nM的IC50抑制EGF-生物素结合，该IC50显著低于225(IC50为30nM)。图9是表示抑制EGF和TGF-α结合A431细胞的能力。A431细胞来源于卵巢表皮样癌并且在其细胞表面表达超过1×106个EGFR分子。使用流式细胞仪分析来测定对2F8结合A431细胞的抑制。在加入2F8前用5(空心柱)或50μg/ml(实心柱)配体预孵育细胞。没有配体的抗体结合(PBS组)设定为100％。如图所示，2F8有效阻断EGF和TGF-α结合A431细胞。这些结果表明，2F8与配体在EGFR上的相同位点附近或在相同位点结合。图10A和10B表示单克隆抗EGFR对A431细胞的自磷酸化的作用。如方法中指出，用不同抗体(10μg/ml)处理无血清的亚汇合A431细胞，用EGF(A)或TGF-α(B)刺激，并提取。通过SDS-PAGE分析EGFR磷酸化并且用抗磷酸酪氨酸抗体进行免疫印迹。图11A，11B和11C表示通过抗EGFR人抗体抑制表达EGFR的肿瘤细胞系生长。用各种浓度的HuMAb2F8(正方形)，5C5(三角形)，6E9(十字)，2A2(菱形)，抗体阴性对照抗CTLA4(空心圆形)、抗体阳性对照225(实心圆形)或仅用培养基(对照)孵育表达EGFR的肿瘤细胞系A431(A)，HN5(B)和MDA-MB-468(C)7天。此后，用固定细胞的结晶紫染色评估细胞生长。生长抑制百分比计算为与仅仅使用对照的培养基中存在的蛋白量相比，孵育7天后剩余的蛋白量。数据表示三次重复测量，并且代表在不同日进行的3次实验。图12表示人PMN介导的抗体依赖性细胞毒性。按描述分离PMN。将51铬标记的A431细胞铺于96孔平底板中。以效应细胞∶靶细胞100∶1加入PMN，以不同浓度加入抗体。孵育过夜后，测量51Cr释放。图13表示在无胸腺鼠模型中用HuMAb2F8预防肿瘤形成。在第0天用200μlPBS中的3×106个肿瘤细胞对每组6只的各组小鼠进行胁腹皮下注射。随后，在第1天(75μg/200μl)，第3天(25μg/200μl)，和第5天(25μg/200μl)(箭头)用HuMAb2F8(实心正方形)腹膜内注射小鼠，用腹膜内注射人IgG1-κMAb作为对照(空心圆形)。数据表示为平均肿瘤体积+SEM，并且表示产生相似结果的3次实验。图14表示与鼠抗EGFRMAb(m225)相比，用HuMAb2F8清除建立的A431肿瘤异种移植物。在第0天用200μlPBS中的3×106个肿瘤细胞对小鼠进行胁腹皮下注射。在第10天，将小鼠随机分配至治疗组，并且在第12天(75μg/200μl)，第14天(25μg/200μl)，和第16天(25μg/200μl)(箭头)用HuMAb2F8(实心正方形，2F8短期)或鼠抗-EGFRMAb225(实心三角形，m225短期)进行治疗。此外，包括第12天接受75μg/200μlHuMAb2F8或m225，继续在第14，16，19，22，26，29，33，36和40天接受25μg/200μlHuMAb2F8或m225的各组(空心正方形，2F8长期；空心三角形，m225长期)。数据表示为平均肿瘤体积+SEM，并且表示产生相似结果的3次实验。黑色箭头表示短期治疗的治疗天数，空心箭头表示长期治疗的治疗天数。图15A和15B表示具有指定CDR区的2F8的VH-和VL-区的序列。发明详述本发明为治疗和诊断以表皮生长因子受体抗原(这里称作″EGFR″)的表达，特别是过量表达为特征的疾病提供了新颖的基于抗体的治疗方法。本发明的治疗使用与存在于EGFR上的表位相结合的分离的人IgG单克隆抗体或其抗原结合部分。本发明包括的其它分离的人单克隆抗体包括IgA，IgG1-4，IgE，IgM和IgD抗体。在一种实施方案中，人抗体在非人转基因动物如转基因小鼠中产生，可以通过进行V-D-J重组和同种型转换产生多种EGFR的人单克隆抗体同种型(如IgG，IgA和/或IgE)。因此，本发明的各种方面包括抗体和抗体片段，其药物组合物，以及非人转基因动物，和产生这些单克隆抗体的B细胞、宿主细胞转染瘤和杂交瘤。本发明也包括用本发明的抗体在体外或体内检测表达EGFR或相关交叉反应生长因子受体的细胞，或抑制表达EGFR的细胞生长、分化和/或迁移的方法。为更容易理解本发明，首先定义一些术语。其它定义在详述中逐渐阐明。术语“表皮生长因子受体”，“EGFR”和“EGFR抗原”在这里可以互换使用，包括人EGFR的变体、同种型和物种同源物。在一种优选实施方案中，本发明的抗体与EGFR抗原的结合通过抑制或阻断EGFR配体与EGFR的结合而抑制表达EGFR的细胞(如肿瘤细胞)生长。术语“EGFR配体”包括EGFR的所有(如生理)配体，包括EGF，TGF-α、肝素结合EGF(HB-EGF)、双调蛋白(AR)和epiregulin(EPI)。在另一种优选实施方案中，本发明的抗体与EGFR抗原的结合介导效应细胞吞噬和/或杀灭表达EGFR的细胞。这里用到的术语“抑制生长”(如指细胞)包括与不接触抗EGFR抗体的相同细胞的生长相比，当与抗EGFR抗体接触时细胞生长的任何可测量的减少，如使细胞生长抑制至少约10％，20％，30％，40％，50％，60％，70％，80％，90％，或100％。这里用到的术语“抑制结合”和“阻断结合”(例如指抑制/阻断EGFR配体与EGFR的结合)可以互换使用，并且包括部分和完全抑制/阻断。EGFR配体与EGFR的抑制/阻断优选减少或改变当没有抑制或阻断时，EGFR配体与EGFR结合时发生的细胞信号传递的水平或类型。抑制和阻断也包括与不接触抗EGFR抗体的相同细胞的生长相比，当与抗EGFR抗体接触时细胞生长的任何可测量的减少，如使细胞生长抑制至少约10％，20％，30％，40％，50％，60％，70％，80％，90％，或100％。这里用到的术语“抗体”包括完整的抗体及其任何抗原结合片段(即“抗原结合部分”)或单链。“抗体”是指包括至少两条由二硫键内部连接的重(H)链和两条轻(L)链的糖蛋白。每条重链包括一个重链可变区(这里缩写为VH)和一个重链恒定区。重链恒定区由三个结构域，CH1，CH2和CH3组成。每条轻链由一个轻链可变区(这里缩写为VL)和一个轻链恒定区组成。轻链恒定区由一个结构域，CL组成。VH和VL区可以被进一步分为称作互补决定区(CDR)的超变区，中间镶嵌更保守的区域，叫做构架区(FR)。每条VH和VL由三个CDR和四个FR组成，从氨基端到羧基端以下列顺序排列FR1，CDR1，FR2，CDR2，FR3，CDR3，FR4。重链和轻链的可变区包含一个与抗原相互作用的结合域。抗体的恒定区可以介导免疫球蛋白与宿主组织或因子，包括免疫系统的各种细胞(如效应细胞)和经典补体系统的第一成分(Clq)的结合。这里用到的术语抗体的“抗原结合部分”(或简称为“抗体部分”)是指保持与抗原(如EGFR)特异性结合能力的抗体的一个或更多片段。已经介绍过抗体的抗原结合功能可以由全长抗体的片段来完成。在术语抗体的“抗原结合部位”范围内的结合片段的例子包括(i)Fab片段，即由VL，VH，CL和CH1结构域组成的单价片段；(ii)F(ab′)2片段，即包含两个由铰链区的二硫桥连接的Fab片段的二价片段；(iii)由VH和CH1结构域组成的Fd片段；(iv)由抗体一个单臂的VL和VH结构域组成的Fv片段；(v)由一个VH结构域组成的dAb片段(Wardetal，(1989)Nature341544-546)；以及(vi)分离的互补决定区(CDR)。此外，尽管Fv片段的两个结构域VL和VH由各自的基因编码，它们可以用重组方法通过合成的接头连接，合成接头使它们可以作为单蛋白链产生，其中VL和VH区配对形成单价分子(称作单链Fv(scFv)；见Birdetal(1988)Science242423-426；及Hustonetal.(1988)Proc.Natl.Acad.Sci.USA855879-5883)。这种单链抗体也意欲包括在术语抗体的“抗原结合部分”范围中。这些抗体片段用本领域技术人员公知的传统技术获得，为使用而进行的片段筛选与完整抗体的方法相同。术语“表位”表示能够特异性结合于抗体的蛋白决定簇。表位通常由化学活性表面分子基团，如氨基酸或糖侧链组成，并且通常具有特异性三维结构特征，以及特异性电荷特征。构象性和非构象性表位的区别在于与前者的结合在变性溶剂存在下失去，而与后者的结合则不失去。术语“双特异性分子”包括任何有两个不同的结合特异性的试剂，如蛋白、肽、或蛋白或肽复合物，它们可以与(a)细胞表面抗原和(b)效应细胞表面的Fc受体结合或反应。术语“多特异性分子”或“异特异性分子”包括任何有两个以上不同的结合特异性的试剂，如蛋白、肽、或蛋白或肽复合物。例如，所述分子可以与(a)细胞表面抗原和(b)效应细胞表面的Fc受体和(c)至少一个其它成分结合或反应。因此，本发明包括，但不局限于定向于细胞表面抗原如EGFR和其它靶，如效应细胞表面Fc受体的双特异性、三特异性和其它多特异性分子。术语“双特异性抗体”此外还包括双抗体(diabodies)。双抗体是二价的、双特异性抗体，其中的VH和VL域在单肽链上表达，但使用的接头太短，不允许在同一条链上的两个结构域之间配对，因此迫使此结构域与另一条链上的互补结构域配对并产生两个抗原结合位点(见，例如Holliger，P.etal.(1993)proc.Natl.Acad.Sci.USA906444-6448；Poljak，R.J.，etal.(1994)Structure21121-1123)。这里用到的术语“异抗体(heteroantibodies)”指两个或更多抗体、抗体结合片段(如Fab)，其衍生物，或连接在一起的抗原结合区，至少其中的两个有不同的特异性。这些不同的特异性包括对效应细胞上的Fc受体的结合特异性，以及靶细胞如肿瘤细胞上的抗原或表位的结合特异性。这里用到的术语“人抗体”，意欲包括有从人种系免疫球蛋白序列来源的可变和恒定区的抗体。本发明的人抗体可以包括不是由人种系免疫球蛋白序列编码的氨基酸残基(如由体外随机或位点特异性诱变诱导的突变或体内的体细胞突变)。然而，这里用到的术语“人抗体”，并不包括CDR序列来源于另一种哺乳动物物种如小鼠的种系，被嫁接至人的构架序列中的抗体。这里用到的术语“单克隆抗体”或“单克隆抗体组合物”是指单分子组成的抗体分子制剂。单克隆抗体组合物表现出单结合特异性和对特定表位的亲和性。因此，术语“人单克隆抗体”是指具有来源于人种系免疫球蛋白序列的可变和恒定区并表现出单结合特异性的抗体。在一种实施方案中，人单克隆抗体由包含一个从转基因非人动物如转基因小鼠中获得的B细胞与永生化细胞融合产生的杂交瘤产生，转基因小鼠有一个包含一个人类重链转基因和一个人类轻链转基因的基因组。这里用到的术语“重组人抗体”意欲包括所有用重组方法制备、表达、产生或分离的人抗体，如(a)从转基因为人免疫球蛋白基因的动物(如小鼠)或由其制备的杂交瘤中分离的抗体(在下面的第一部分详述)；(b)从经转化而表达抗体的宿主细胞，如转染瘤分离的抗体，(c)由重组组合人抗体文库分离的抗体，和(d)用其它涉及将人免疫球蛋白基因序列剪接到其它DNA序列的方法制备、表达、产生或分离的抗体。所述重组人抗体来源于人种系免疫球蛋白序列的可变和恒定区。然而在某些实施方案中，这种重组人抗体经历了体外诱变(或，当使用转基因为人Ig序列的动物时，体内体细胞诱变)，因此重组抗体VH和VL区的氨基酸序列来源于人种系VH和VL序列并与其相关，可能在体内并不天然存在于人抗体种系的所有组成成分。这里用到的“异源性抗体”是与产生这种抗体的转基因非人生物相联系而定义的。此术语是指这样一种抗体，它具有与存在于不构成转基因非人动物的生物中的氨基酸序列或编码核酸序列相对应，并一般是从转基因非人动物以外的物种获得的氨基酸序列或编码核酸序列。这里用到的“异杂交(heterohybrid)抗体”指有不同生物来源的轻链和重链的抗体。例如，有一条人重链与一条鼠轻链缔合的抗体是异杂交抗体。异杂交抗体的例子包括前面讨论过的嵌合的和人源化抗体。这里用到的“分离抗体”意指基本上没有其它具有不同抗原特异性抗体的抗体(如特异性与EGFR结合的分离抗体基本上没有与EGFR之外的抗原特异性结合的抗体)。然而特异性与人EGFR的表位、同种型或变体结合的分离抗体对其它相关的如来自于其它物种的抗原(如EGFR物种同源物)可能有交叉反应性。此外，分离抗体可以基本上没有其它细胞物质和/或化学物质。在本发明的一种实施方案中，有不同特异性的“分离”单克隆抗体的组合在一种明确的组合物中组合。这里用到的“特异性结合”是指抗体与预定的抗原结合。一般，抗体以至少约1×107M-1的亲和性结合，与预定抗原结合的亲和性至少比与预定抗原或密切相关抗原以外的非特异性抗原(如BSA，酪蛋白)的亲和性大两倍。短语“识别抗原的抗体”和“抗原的特异性抗体”在这里可以与术语“特异性与抗原结合的抗体”互换使用。这里用到的术语对IgG抗体的“高亲和性”是指至少约107M-1，优选为至少约108M-1，更优选为至少约109M-1，更优选为至少约1010M-1，1011M-1，1012M-1或更高，如直到1013M-1或更高的结合亲和性。然而，“高亲和性”结合对其它抗体同种型可以改变。例如，对IgM同种型的“高亲和性”结合是指结合亲和性至少为约1×107M-1。这里用到的术语“KA”意指特定抗体-抗原相互作用的缔合常数。这里用到的术语“KD”意指特定抗体-抗原相互作用的解离常数。这里用到的术语“同种型”是指由重链恒定区基因编码的抗体类型(如IgM或IgG1)。这里用到的术语“同种型转换”是指抗体类型或同种型从一种Ig类型转换到另一种其它Ig类型的现象。这里用到的术语“非转换同种型”是指在没有发生同种型转换的情况下产生的重链同种型类型；编码非转换同种型的CH基因一般是功能性重排的VDJ基因下游的第一个CH基因。同种型转换被分类为经典或非经典同种型转换。经典同种型转换是通过涉及转基因中至少一个转换序列区的重组事件而发生的。非经典同种型转换可以通过例如在人σμ和人∑μ之间的同源重组(伴δ缺失)而发生。其它非经典转换机制，如转基因间和/或染色体间重组及其它机制，可以发生并完成同种型转换。这里用到的术语“转换序列”是指那些负责转换组合的DNA序列。“转换供体”序列，一般是一个μ转换区，将处在转换重组过程中被去除的结构区的5′(上游)。“转换受体”区将在将被去除的结构区和替代恒定区(如γ，ε等)之间。由于不存在重组经常发生的特定位点，从结构一般不能预测最终的基因序列。这里用到的“糖基化模式”被定义为与蛋白，更具体地说是免疫球蛋白共价连接的糖单位模式。当本领域技术人员发现异源抗体的糖基化模式与转基因的CH基因所来源的物种相比，与非人转基因动物物种的糖基化模式更相似时，异源抗体糖基化模式的特征可以在于基本上与非人转基因动物物种产生的抗体的上天然存在的糖基化模式相似。这里使用的应用于一种对象的术语“天然存在的”是指某种对象可以在自然中发现。例如，可以从天然来源中分离并没有通过人在实验室中进行有意的修饰的生物(包括病毒)中的多肽或多核苷酸序列就是天然存在的。这里用到的术语“重排的”是指一条重链或轻链免疫球蛋白基因座的一种构型，其中的V段在分别编码基本上完整的VH或VL结构域的一种构象中紧邻D-J或J段。重排的免疫球蛋白基因座可以通过与种系DNA比较而识别；重排基因座将有至少一个重组的七聚体/九聚体同源元件。这里用到的关于一个V段的术语“未重排的”或“种系构型”是指V段未重组因此不与D或J段紧邻的构型。这里用到的术语“核酸分子”意欲包括DNA分子和RNA分子。核酸分子可以是单链或双链，但优选双链DNA。这里用到的关于编码与EGFR结合抗体或抗体部分(如VH，VL，CDR3)的核酸的术语“分离的核酸分子”，意指其中编码抗体或抗体部分的核苷酸序列不含编码与EGFR以外的抗原结合的抗体或抗体部分的核苷酸序列的核酸分子，其它序列可以天然地侧翼于人基因组DNA中的核酸。在一种实施方案中，人抗EGFR抗体或其部分包括2F8的核苷酸或氨基酸序列，以及分别具有SEQIDNOs1和3以及2和4所示序列的重链(VH)和轻链(VL)可变区。如此处所公开和要求保护的，SEQIDNOs1-4所示的序列包括“保守序列修饰”，即不显著影响或改变由所述核苷酸序列编码的抗体或含有所述氨基酸序列的抗体的结合特征的核苷酸和氨基酸序列修饰。所述保守序列修饰包括核苷酸和氨基酸取代、添加和缺失。可以通过本领域的标准技术，如定点诱变和PCR介导的诱变等将修饰导入SEQIDNOs1-4中。保守氨基酸取代包括氨基酸残基被具有相似侧链的氨基酸残基替代。本领域中已经定义了具有相似侧链的氨基酸残基的家族。这些家族包括具有碱性侧链的氨基酸(如赖氨酸、精氨酸、组氨酸)，具有酸性侧链的氨基酸(如天冬氨酸、谷氨酸)，具有不带电的极性侧链的氨基酸(如甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、色氨酸)，具有非极性侧链的氨基酸(如丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、脯氨酸、苯丙氨酸、甲硫氨酸)，具有β分支侧链的氨基酸(如苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸)和具有芳香侧链的氨基酸(如酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、组氨酸)。因此，优选用来自于同一侧链家族的另一种氨基酸残基替代人抗EGFR抗体中的非必须氨基酸残基。或者，在另一种实施方案中，例如可以通过饱和诱变沿抗EGFR抗体编码序列的全部或部分而随机引入突变，并且筛选得到的修饰的抗EGFR抗体的结合活性。因此，由此处公开的(重链和轻链可变区)核苷酸序列编码的抗体和/或含有此处公开的氨基酸序列(即SEQIDNOs1-4)的抗体包括基本上由经保守修饰的相似序列编码的，或含有经保守修饰的相似序列的抗体。下文提供了关于如何基于此处公开为SEQIDNos1-4的部分(即重链和轻链可变区)序列产生所述基本相似的抗体的进一步讨论。对于核酸，术语“基本同源”指两个核酸或其指定序列，当最优比对和比较时，在有适当的核苷酸插入和缺失情况下，至少约80％的核苷酸，通常至少约90到95％，更优选至少约98％到99.5％的核苷酸是相同的。另外，在选择性杂交条件下片段与其互补链进行杂交时也存在基本同源。两个序列间的百分比同一性是一个关于序列间相同位置数量的函数(即同源％＝相同位置数/总位置数×100)，考虑在最优比对两个序列时需要引入的空位数量和每个空位的长度。序列比较和判断两个序列的百分比同一性可以用数学算法来完成，在下面的非限制实施例中描述。两个核苷酸序列的百分比同一性可以用GCG软件包(在http//www.gcg.com可以找到)中的GAP程序判断，使用NWSgapdna.CMP矩阵，以及40，50，60，70，或80的空位权重和1，2，3，4，5或6的长度权重。两个核苷酸或氨基酸序列之间的百分比同一性也可以用引入ALIGN程序(2.0版)中的E.Meyers和W.Miller算法判断(CABIOS，411-17(1989))，使用PAM120权重残基表，空位长度罚分为12，空位罚分为4。此外，两个核苷酸或氨基酸序列之间的百分比同一性也可以用引入GCG软件包(在http//www.gcg.com可以找到)中GAP程序中的Needleman和Wunsh算法判断(J.Mol.Biol.(48)444-453(1970))，使用Blossum62矩阵或PAM250矩阵，以及16，14，12，10，8，6或4的空位权重和1，2，3，4，5或6的长度权重。本发明的核酸和蛋白质序列可以进一步用作“询问序列”来进行对公共数据库的检索，如鉴定相关序列。这种检索可以按Altschul，等在(1990)J.Mol.Biol.215403-10中所描述的，用NBLAST和XBLAST程序(2.0版)执行。BLAST核苷酸检索可以用NBLAST程序执行，分数＝100，字长＝12，从而获得与本发明的核酸分子同源的核苷酸序列。BLAST蛋白检索可以用XBLAST程序执行，分数＝50，字长＝3，从而获得与本发明的蛋白分子同源的氨基酸序列。为比较目的而获得有空位的比对，有空位的BLAST可以按照Altschul等在(1997)NucleicAcidsRes.25(17)3389-3402中的描述来使用。当使用BLAST和有空位的BLAST程序时，可以使用各自程序(如XBLAST和NBLAST)的缺省参数。见http//www.ncbi.nlm.nih.gov.核酸可以在完整细胞、细胞裂解物或部分纯化或基本纯净形式中存在。当用包括碱/SDS处理、CsCl显带、柱层析、琼脂糖凝胶电泳和其它本领域中公知的标准技术将核酸从其它细胞成分或其它污染物如其它细胞的核酸或蛋白中纯化出来时，核酸就是“分离的”或“表现为基本纯净”。见F.Ausubel，etal.CurrentProtocolsinMolecularBiology，GreenePublishingandWileyInterscience，NewYork(1987)。来自cDNA，基因组或混合物的本发明的核酸组合物尽管通常是天然序列(除修饰的限制位点等)，但可以依照标准技术进行突变而提供基因序列。对于编码序列，这些突变可以按照需要影响氨基酸序列。具体而言，本发明考虑了与天然V，D，J，恒定区，转换区和其它类似序列同源或由其衍生的DNA序列(“衍生”表示一个序列与另一个序列相同或由其修饰而来)。当核酸与另一个核苷酸序列置于功能关系时，就被“可操作性连接”。例如，如果启动子或增强子影响一个编码序列的转录，那么它就被可操作性连接到该序列。对于转录调节序列，可操作性连接表示被连接的DNA序列是邻接的并且对连接读框中的两个邻接的蛋白编码区是必要的。对于转换序列，可操作性连接提示该序列可以影响转换重组。这里用到的术语“载体”意指可以将核酸转运到与其连接序列的核酸分子。载体的一种类型是“质粒”，指可以将额外的DNA片段连接到其中的双链DNA环。另一种类型的载体是病毒载体，其中额外的DNA片段可以与病毒基因组连接。某些载体可以在其引入的宿主细胞(如有细菌复制起点的细菌载体和附加型哺乳动物载体)中自主复制。其它载体(如非附加型哺乳动物载体)可以在导入宿主细胞时整合到宿主细胞的基因组中，与宿主基因组一起复制。此外，某些载体可以指导与其可操作性连接的基因的表达。这种载体在这里被称作“重组表达载体”(或简称为“表达载体”)。总的说来，应用在重组DNA技术中的表达载体通常以质粒形式存在。在本详述中，“质粒”和“载体”可以互换使用，因为质粒是最常使用的载体。然而，本发明意欲包括有相同功能的载体的其它表达形式，如病毒载体(如复制缺陷逆转录病毒，腺病毒和腺伴随病毒)。这里用到的术语“重组宿主细胞”(或简称为“宿主细胞”)意指重组表达载体引入的细胞。必须理解这些术语并不仅指特定受试细胞，也指这些细胞的后代。由于突变或环境影响可能在后代中出现某些修饰，这些后代实际上可能不会与母体细胞相同，但仍然包括在这里用到的术语“宿主细胞“的范围内。重组宿主细胞包括，例如CHO细胞和淋巴细胞。本发明的各种方面在下面的部分中有进一步详述。I.人EGFR抗体的产生本发明的单克隆抗体(MAbs)可以用多种技术产生，包括传统单克隆抗体方法学如Kohler和Milstein标准体细胞杂交技术，Nature256495(1975)。尽管优选体细胞杂交技术，原则上也可以使用其它产生单克隆抗体的技术，如B淋巴细胞病毒或癌基因转化。制备杂交瘤的优选动物系统为鼠系统。小鼠中的杂交瘤产生是一个完善的程序。分离用于融合的免疫脾细胞的方案和技术是本领域中公知的。融合配偶体(如免疫骨髓瘤细胞)及融合程序也是公知的。在一种优选实施方案中，针对EGFR的人单克隆抗体可以用携带部分人免疫系统而不是小鼠系统的转基因小鼠产生。这些转基因小鼠，这里称作“HuMAb”，包含一个编码未重排人重链(μ和γ)和κ轻链免疫球蛋白序列的人免疫球蛋白基因微基因座，以及灭活内源性γ和κ链基因座的靶突变(Lonberg，N.Etal.(1994)Nature368(6474)856-859)。因此，此小鼠显示小鼠IgM或κ的表达减少，并且由于免疫应答，引入的人重链和轻链转基因经历了类型转换和体细胞突变而产生高亲和性人IgGκ单克隆抗体(Lonberg，Netal.(1994)，supra；综述于Lonberg，N.(1994)HandbookofExperimentalPharmacology11349-101；LonbergN.andHuszar，D.(1995)Intern.Rev.Immunol.Vol.1365-93，和Harding，F.AndLonberg，N.(1995)Ann.N.Y.Acad.Aci764536-546)。HuMAb小鼠的制备在下面的第II部分和以下文献中有详细描述，Taylor，L.Etal.(1992)NucleicAcidsResearch206287-6295；Chen，J，etal.(1993)InternationalImmunology5647-656；Tuaillonetal.(1993)Proc.Natl.Acad.SciUSA903720-3724；Choietal.(1993)NatureGenetics4117-123；ChenJ.etal.(1993)EMBOJ.12821-830；Tuaillonetal.(1994)J.Immunol.1522912-2920；Lonbergetal.，(1994)Nature368(6474)856-859；Lonberg，N.9(1994)HandbookofExperiencePharmacology11349-101；Taylor，L.Etal.(1994)InternationalImmunology6；579-591；Lonberg，N.AndHszar，D.(1995)Intern.Rev.Immunol.Vol.1365-93；Harding，F.andLonberg，N.(1995)Ann.N.Y.Acad.Sci764536-546；Fishwild，D.Etal.(1996)NatureBiotechnology14845-851，在此完整引入其全部内容作为参考。还可进一步参考都属于Lonbergandkay，andGenPharmInternational的美国专利5,545,806；5,569,825；5,625,126；5,633,425；5,789,650；5,877,397；5,661,016；5,814,318；5,874,299；和5,770,429；属于Suranietal.的美国专利No.5,545,807；公开于1998年6月11日的国际公开WO98/24884；公开于1994年11月10日的WO94/25585；公开于1993年6月24日的WO93/1227；公开于1992年12月23日的WO92/22645；公开于1992年3月19日的WO92/03918，在此完整引入其公开内容作为参考。另外，实施例2中描述的HCO12转基因小鼠可以用来产生人抗EGFR抗体。人抗体免疫为产生完全的人EGFR单克隆抗体，HuMAb小鼠可以用EGFR抗原的纯化或富集制剂和/或表达EGFR的细胞免疫，如下面的文件中所描述，LonbergN.etal.(1994)Nature368(6474)856-859；Fishwild，D.etal.(1996)NatureBiotechnology14845-851及WO98/24884。小鼠优选在首次融合时为6-16周龄。例如，EGFR抗原的纯化或富集制剂(5-20μg)可以用来腹膜内免疫HuMAb小鼠。当用EGFR抗原的纯化或富集制剂免疫不产生抗体时，也可以用表达EGFR的细胞如肿瘤细胞来免疫小鼠，从而促进免疫应答。用不同抗原积累的经验表明，当先用与完全弗氏佐剂混合的抗原进行腹膜内(IP)免疫，然后每隔一周(最多共6周)用与不完全弗氏佐剂混合的抗原进行腹膜内免疫，HuMAb转基因小鼠有最好的免疫应答。免疫应答可以用免疫方案中由眼眶后取血得到的血浆样品监测。血浆可以用ELISA(如下面所描述)法筛选，有足够抗EGFR人免疫球蛋白滴度的小鼠可以用来融合。可以在处死或取出脾脏之前对小鼠进行静脉内加强免疫。预计每种抗原需要进行2-3次融合。每种抗原需要免疫几只小鼠。例如，可以免疫总共12只HCO7和HCO12株的HuMAb小鼠。产生人EGFR单克隆抗体的杂交瘤的生成小鼠脾细胞可以根据标准实验方案进行分离并用PEG与小鼠骨髓瘤细胞系融合。然后为产生抗原特异性抗体对产生的杂交瘤进行筛选。例如将从免疫小鼠得到的脾淋巴细胞单细胞悬液与P3X63-Ag8，653非分泌性小鼠骨髓瘤细胞(ATCC，CRL1580)数量的1/6用50％的PEG进行融合。将大约2×105个细胞平铺在平底微量滴定板，然后在包含20％胎克隆血清，18％“653”条件培养基，5％origen(IGEN)，4mML-谷氨酰胺，1mML～谷氨酰胺，1mM丙酮酸钠，5mMHEPES，0.055mM2-巯基乙醇，50单位/ml青霉素，50mg/ml链霉素，50mg/ml庆大霉素和1XHAT(Sigma；融合后24小时加入HAT)的选择性培养基中孵育。两周后，在HT替代HAT的培养基中培养细胞。然后对每个孔用ELISA法筛选人抗EGFR的单克隆IgM和IgG抗体。一旦杂交瘤广泛生长，通常在10-14天后观察培养基。重新平铺抗体分泌性杂交瘤，再次筛选，如果仍然为人IgG抗EGFR单克隆抗体阳性，可以通过有限稀释进行至少两次亚克隆。然后在体外培养稳定的亚克隆从而组织培养基中产生少量抗体从而进行鉴定。产生人EGFR单克隆抗体的转染瘤的生成也可以使用例如本领域公知的重组DNA技术和基因转染方法(Morrison，S.(1985)Science2291202)的组合在宿主细胞转染瘤中产生本发明的人抗体。例如，在一种实施方案中，可以将目的基因，如人抗体基因连接至表达载体，例如真核细胞质粒中。然后可以将质粒引入宿主细胞，如细菌细胞(如大肠杆菌)中，然后使细胞生长。可以用溶菌酶选择和处理含有具有整合DNA的质粒的宿主细胞，以便除去细胞壁。可以将得到的原生质球与永生化细胞，如骨髓瘤细胞融合(称作“转染”)。融合后，可以鉴定和选择稳定的细胞(转染子)。这些细胞代表然后可以通过在腹水或组织培养物中生长而扩增，并且用于产生人抗体的转染瘤。表达完整抗体的部分抗体序列的使用抗体主要通过位于六个重链和轻链互补决定区(CDRs)的氨基酸残基与靶抗原相互作用。因此，CDRs中的氨基酸序列在各个抗体之间比在CDRs外的序列更多样。因为CDR序列负责大多数抗体-抗原相互作用，可以通过构建包含来自于嫁接至来自于具有不同特性的不同抗体的构架序列上的特异性天然抗体的CDR序列的表达载体而表达模拟特异性天然抗体的特性的重组抗体(见，例如，Riechmann，L.etal.，1998，Nature332323-327；Jones，P.etal.，1986，Nature321522-525；和Queen，C.etal.，1989，Proc.Natl.Acad.See.U.S.A.8610029-10033)。可以从包含种系抗体基因序列的公共DNA数据库获得所述构架序列。这些种系序列与成熟抗体基因序列不同，因为它们不包括完全组装的可变区基因，所述基因是通过B细胞成熟过程中的V(D)J连接而形成的。种系基因序列也将不同于各个平均跨可变区的高亲和性第二全部组成成分抗体的序列。例如，体突变在构架区的氨基末端部分相对不常见。例如，体突变在构架区1的氨基末端部分和构架区4的羧基末端部分相对不常见。此外，许多体突变不显著改变抗体的结合特性。因此，为了重建具有相似于原始抗体的结合特性的完整重组抗体，并不必须获得特定抗体的完整DNA序列(见1999年3月12日提交的PCT/US99/05535，在此引入作为参考)。跨CDR区的部分重链和轻链序列一般足够用于此目的。用部分序列确定哪一种种系可变区和连接基因片段贡献于重组抗体可变区基因。然后用种系序列填充可变区的缺少部分。重链和轻链前导序列在蛋白成熟中切割，并且不贡献于最终抗体的特性。为此，必须使用相应的种系前导序列而表达构建体。为了加入缺少的序列，可以通过连接或PCR扩增将克隆的cDNA序列与合成的寡核苷酸结合。或者，可以将完整的可变区合成为一组短的、重叠的寡核苷酸并且通过PCR扩增结合，以产生完整的合成可变区克隆。这一过程具有某些优点，如去除或引入特定的限制位点，或优化特定的密码子。用来自于杂交瘤的重链和轻链转录物的核苷酸序列设计一组重叠的合成寡核苷酸，以产生与天然序列具有相同氨基酸编码能力的合成V序列。合成重链和κ链可以以三种方式不同于天然序列打断重复核苷酸碱基串以促进寡核苷酸合成和PCR扩增；根据Kozak规则掺入最优翻译起始位点(Kozak，1991，J.Biol.Chem.266L19867019870)，以及将HindIII位点工程化至翻译起始位点上游。对于重链和轻链可变区，最优化的编码链和相应的非编码链序列在相应非编码寡核苷酸大约中点分解为大约30-50个核苷酸。因此，对于每条链，寡核苷酸可以组装为跨150-400个核苷酸的片段的重叠双链组。然后用合并物作为模板来产生150-400个核苷酸的PCR扩增产物。一般地，单可变区寡核苷酸组将分解为两个合并物，它们可以分别扩增以产生两个重叠的PCV产物。然后通过PCT扩增结合重叠产物，以形成完整的可变区。也可能需要在PCR扩增中引入重链或轻链恒定区的重叠片段(包括κ轻链的BbsI位点或γ重链的AgeI位点)，从而产生可以容易克隆至表达载体构建体中的片段。然后将重新构建的重链和轻链可变区与克隆的启动子、翻译起始位点、恒定区、3’非翻译区、聚腺苷酸化位点和转录终止位点序列结合，以形成表达载体构建体。重链和轻链表达构建体可以结合至共转染、系列转染、或分开转染至宿主细胞中的单一载体中，所述宿主细胞然后融合形成表达两条链的宿主细胞。用于构建人IgGκ的表达载体的质粒如下文所述。对质粒进行构建，以使PCR扩增的V重链和Vκ轻链cDNA序列可以用于重新构建完整的重链和轻链微基因。这些质粒可以用于表达完全的人或嵌合IgG1κ或IgG4κ抗体。可以构建相似的质粒用于表达其它重链同种型，或用于表达包含λ轻链的抗体。因此，在本发明的另一方面，本发明的人抗EGFR抗体，如2F8的结构特征被用于产生保留本发明的抗体的至少一种功能特性，例如结合于EGFR的结构相关的人抗EGFR抗体。更具体地，2F8的一个或多个CDR区可以与已知的人构架区和CDRs重组结合，以产生额外的、重组工程化的本发明的人抗EGFR抗体。因此，在另一种实施方案中，本发明提供了一种制备抗EGFR抗体的方法，包括制备包含以下成分的抗体(1)人重链构架区和人重链CDRs，其中至少人重链CDRs之一包含选自图15所示CDRs的氨基酸序列的氨基酸序列(或SEQIDNO2中的相应氨基酸残基)；和(2)人轻链构架区和人轻链CDRs，其中至少人轻链CDRs之一包含选自图15所示CDRs的氨基酸序列的氨基酸序列(或SEQIDNO4中的相应氨基酸残基)，其中抗体保留结合EGFR的能力。可以使用标准结合测定确定抗体结合EGFR的能力，如实施例中所示(如ELISA)。由于本领域中公知抗体重链和轻链CDR3结构域在抗体对抗原的结合特异性/亲和性中起特别重要的作用，按上述方法制备的本发明的重组抗体优选包含2F8的重链和轻链CDR3s。所述抗体可以进一步包含2F8的CDR2s。因此，本发明进一步提供了包含以下成分的抗EGFR抗体(1)人重链构架区，人重链CDR1区，人重链CDR2区，和人重链CDR3区，其中人重链CDR3区是图15所示2F8的CDR3(或SEQIDNO2中的相应氨基酸残基)；和(2)人轻链构架区，人轻链CDR1区，人轻链CDR2区，人轻链CDR3区，其中人轻链CDR3区是图15所示2F8的CDR3(或SEQIDNO4中的相应氨基酸残基)，其中该抗体结合EGFR。抗体可以进一步包含2F8的重链CDR2和/或轻链CDR2。抗体可以进一步包含2F8的重链CDR1和/或轻链CDR1。优选地，上述工程化抗体的CDR1，2和/或3包含此处公开的2F8的精确氨基酸序列。然而，本领域技术人员将理解，从2F8的精确CDR序列有一些偏离，而仍然保留抗体有效结合EGFR的能力(如保守取代)也是可能的。因此，在另一种实施方案中，工程化的抗体可以由例如与2F8的一个或多个CDRs具有例如90％，95％，98％或99.5％同一性的一个或多个CDRs组成。除了简单结合EGFR，工程化抗体，可以选择如上文所述的工程化抗体对本发明抗体的其它功能特性的保留，如(1)与表达EGFR的活细胞结合；(2)与EGFR的高亲和性结合；(3)与EGFR上的唯一表位结合(排除以组合形式使用的有互补活性的单克隆抗体将竞争与相同表位的结合的可能性)；(4)对表达EGFR细胞的调理作用。(5)在人效应细胞存在时介导对表达EGFR细胞的生长抑制、吞噬和/或杀灭。鉴定人单克隆抗体与EGFR的结合为鉴定本发明的人单克隆EGFR抗体的结合，可以用如ELISA法检验免疫小鼠血清。简单地说，用PBS中0.25μg/ml的纯化EGFR包被微量滴定板，然后用溶于PBS的5％牛血清白蛋白封闭。将EGFR免疫小鼠的血浆稀释液加入每个孔并在37℃孵育1-2小时。用PBS/Tween洗涤微量滴定板，然后用碱性磷酸酶偶联的山羊抗人IgGFc特异性多克隆试剂在37℃孵育1小时。在洗涤后，将微量滴定板用pNPP底物(1mg/ml)显色，在405-650的OD值下分析。优选使用显色最高滴度的小鼠进行融合。上述ELISA分析也可用来筛选显示与EGFR免疫原有阳性反应的杂交瘤。以高亲和性与EGFR结合的杂交瘤将被亚克隆并进一步鉴定。保持亲代细胞反应性的每个杂交瘤的一个克隆(通过ELISA)可以选作在-140℃储存的5-10小管细胞库，用于抗体纯化。为纯化人抗EGFR抗体，选定的杂交瘤可以在2升的滚瓶中生长，准备进行抗体纯化。在用蛋白A-琼脂糖(Pharmacia，piscataway，NJ)进行亲和层析之前过滤并浓缩上清液。可以用凝胶电泳检查洗脱的IgG并用高压液相层析保证纯度。缓冲液可以交换为PBS，浓度可以采用1.43的消光系数由OD280判断。单克隆抗体可以被等分并在-80℃下储藏。为判断选定的人抗EGFR单克隆抗体是否与唯一的表位结合，可以用能够买到的试剂(Pierce，Rockford，IL)生物素化每种抗体。可以用上述EGFR包被的ELISA板进行未标记单克隆抗体和生物素化单克隆抗体竞争实验。生物素化MAb可以用链亲和素碱性磷酸酶探针检测。为判断纯化抗体的同种型，可以进行同种型ELISA。用10μg/ml抗人Ig包被微量滴定板的孔在4℃下过夜。用5％BSA封闭后，将微量滴定板与10μg/ml的单克隆抗体或纯化同种型对照在室温下反应2小时。然后将孔与人IgG1或人IgM特异性碱性磷酸酶结合探针反应。按前面描述的方法进行显影和分析。为证明单克隆抗体与表达EGFR的活细胞结合，可以使用流式细胞仪。简言之，将表达EGFR的细胞系(在标准生长条件下生长)在包含0.1％Tween80和20％小鼠血清的PBS中与不同浓度的单克隆抗体混合，在37℃下孵育1小时。经过洗涤，在与第一抗体染色相同的条件下将细胞与荧光素标记的抗人IgG抗体反应。FACScan仪可以利用光和散射属性来控制单个细胞从而分析样品。另一种使用荧光显微镜的测定可以(补充或替代)流式细胞仪测定。可以用前面描述的方法对细胞染色并用荧光显微镜检测。这种方法允许看到单个细胞，但根据抗体密度可能会有灵敏度降低。可以通过蛋白印迹法进一步检验抗EGFR人IgG与EGFR抗原的反应性。简言之，可以制备表达EGFR的细胞的细胞提取物并进行十二烷基硫酸钠(SDS)聚丙烯酰胺凝胶电泳。在电泳之后，可以将分开的抗原转移到硝酸纤维素膜上，用20％的小鼠血清封闭，并用被检验单克隆抗体探测。可以用抗人IgG碱性磷酸酶及BCIP/NBT底物片(Sigmachem.Co.，St.Louis，MO)显影检测人IgG结合。人EGFR单克隆抗体的吞噬和细胞杀灭活性除了与EGFR特异性结合，人单克隆EGFR抗体介导吞噬和杀灭表达EGFR的细胞的能力也可以被检验。体外单克隆抗体活性检验将提供检验体内模型前的初步筛选。简言之，从健康供体得到的多形核细胞(PMN)或其它效应细胞可以用FicollHypaque密度离心纯化，然后进行污染红细胞裂解。洗涤过的PMN可以以不同的效应细胞和肿瘤细胞比例(效应细胞∶肿瘤细胞)悬浮在补加10％热灭活胎牛血清并与51Cr标记的表达EGFR的细胞混合的RPMI中。然后加入不同浓度的纯化人抗EGFRIgG。不相关的人IgG可以作为阴性对照。检验可以在37℃下进行0-120分钟。可以通过测量释放到培养物悬浮液中的51Cr来检验样品的细胞裂解。也可以将抗EGFR单克隆抗体互相组合测量，以便判断多种单克隆抗体是否可以加强细胞裂解。也可以在体内模型中(如在小鼠中)检验与EGFR结合的人单克隆抗体，判断它们介导吞噬和杀灭表达EGFR的细胞如肿瘤细胞的效力。例如，这些抗体可以按以下标准选择，这些标准并不是唯一的(1)表达EGFR的活细胞结合；(2)与EGFR的高亲和性结合；(3)与EGFR上的唯一表位结合(排除以组合形式使用的有互补活性的单克隆抗体将竞争与相同表位的结合的可能性)；(4)对表达EGFR细胞的调理作用。(5)人效应细胞存在时介导对表达EGFR细胞的生长抑制、吞噬和/或杀灭。本发明的优选人单克隆抗体符合一个或更多，优选符合所有这些标准。在一种特定的实施方案中，人单克隆抗体以组合形式应用，如作为包括两个或更多抗EGFR单克隆抗体或其片段的药物组合物。例如，有不同但互补活性的人抗EGFR单克隆抗体可以在单个治疗方法中结合，从而达到需要的治疗或诊断效果。这种组合的一个例子是一种组合物，它包含介导在效应细胞存在时高效杀灭靶细胞的抗EGFR人单克隆抗体，并与另一种抑制表达EGFR的细胞生长的人抗EGFR单克隆抗体组合。II.产生人单克隆抗EGFR抗体的转基因非人动物的产生而另一方面，本发明提供了转基因非人动物，如可以表达与EGFR特异性，优选以高亲和性结合的人单克隆抗体的转基因小鼠。在一种优选实施方案中，转基因非人动物，如转基因小鼠(HuMAb小鼠)，有一个包含一个人重链转基因和一个轻链转基因的基因组。在一种实施方案中，转基因非人动物如转基因小鼠用EGFR抗原的纯化或富集制剂和/或表达EGFR的细胞免疫。转基因非人动物如转基因小鼠优选可以通过进行V-D-J重组和同种型转换而产生人EGFR单克隆抗体的多种同种型(如IgG，IgA和/或IgE)。同种型转换可以通过经典或非经典同种型转换而发生。设计以异源抗体所有组成成分并应答外来抗原刺激的转基因非人动物要求包含在转基因动物中的异源免疫球蛋白转基因在B细胞发育途径中正确行使功能。在一种优选实施方案中，异源重链转基因的正确功能包括同种型转换。因此，本发明的转基因是为产生同种型转换和下列内容的一项或多项而建立的(1)高水平和细胞类型特异性表达，(2)功能基因重排，(3)激活并应答等位基因排斥，(4)表达足够的初级组成成分，(5)信号转导，(6)体细胞超变，和(7)免疫应答中转基因抗体基因座的显性化。并不是前面的标准都需要满足。例如，在那些转基因动物的内源性免疫球蛋白基因座被功能性破坏的实施方案中，转基因不需要激活等位基因排斥。此外，在转基因包含一个功能性重排的重链和/或轻链免疫球蛋白基因的实施方案中，不需要第二条标准的功能基因重排，至少对于已经重排的转基因时如此。分子免疫学的背景知识可以参考fundamentalImmunology，2ndedition(1989)，PaulWilliamE.，ed.Ravenpress，N.Y.，在此引入作为参考。在某些实施方案中，用于产生本发明的人单克隆抗体的转基因非人动物包含重排、未重排或重排和未重排组合的转基因动物种系中的异源免疫球蛋白重链和轻链转基因。每个重链转基因包含至少一个CH基因。另外，重链转基因可包含能够支持编码转基因动物B细胞中的多个CH基因的异源性转基因的同种型转换功能的同种型转换序列。这些转换序列可以在作为转基因CH基因来源的物种的种系免疫球蛋白基因座中天然存在，或者这些转换序列可以从得到转基因构建体的物种(转基因动物)中的序列衍生而来。例如，如果掺入与小鼠重链基因座中天然存在的序列相同的转换序列，用来产生转基因小鼠的人转基因构建体可以产生更高频率的同种型转换事件，正如假设的那样，小鼠转换序列经优化而与小鼠转换重组酶系统作用，而人转换序列则不是。转换序列可以用传统克隆方法分离和克隆，或可以按照已发表的免疫球蛋白转换区序列相关序列信息从重叠合成寡核苷从头合成(Millsetal.，Nucl.AcidsRes.15；7305-7316(1991)；Siderasetal.，Intl.Immunol.1631-642(1989)，在此引入作为参考)。对于前面的每种转基因动物，可以在转基因动物很大比例的B细胞(至少10％)中发现功能性重排的异源性重链和轻链免疫球蛋白转基因。用于产生本发明的转基因动物的转基因包括一个含有编码至少一个可变基因片段、一个多样性基因片段、一个连接基因片段和至少一个恒定区基因片段的DNA的重链转基因。免疫球蛋白轻链转基因含有编码至少一个可变基因片段、一个连接基因片段和至少一个恒定区基因片段的DNA。编码轻链和重链基因片段的基因片段与衍生它们的转基因非人动物是异源性的，或者说它们与不包括转基因非人动物的物种中编码免疫球蛋白重链和轻链基因片段的DNA相对应。在本发明一个方面，转基因经构建使各个基因片段未重排，或不重排，以便编码一个功能性免疫球蛋白轻链或重链。这种未重排的转基因支持在暴露于EGFR抗原时V，D和J基因片段(功能性重排)重组并优选支持D区基因片段的全部或部分掺入转基因非人动物中得到的未重排免疫球蛋白重链。在另一种实施方案中，转基因包含一个未重排“微基因座”。这样的转基因一般包含C，D和J片段的基本部分和V基因片段的亚型。在这种转基因构建体中，不同的调节序列，如启动子、增强子、类型转换区、RNA加工的剪接供体和剪接受体、重组信号等，包含从异源性DNA衍生的相应序列。这些调节序列可以从掺入与本发明使用的非人动物相同或相关物种得到的转基因。例如，人免疫球蛋白基因片段可以在转基因中与啮齿类动物免疫球蛋白增强子序列结合用于转基因小鼠。另外，合成的调节序列可以掺入转基因，其中这种合成调节序列与已知的哺乳动物基因组中天然存在的功能性DNA序列不同源。合成调节序列是根据共有序列规则而设计的，例如那些指定剪接受体位点或启动子/增强子基序的允许序列的规则。例如，包含与天然存在的种系Ig基因座相比，具有非必需DNA部分(如间插序列；内含子或其部分)的至少一个内部(即不在该部分的末端)缺失的基因组免疫球蛋白基因座的一部分的微基因座。在本发明的一种优选实施方案中，用于产生人EGFR抗体的包含至少一个，一般2-10个，有时25-50或更多拷贝的WO98/24884实施例12所描述的转基因(如pHC1或pHC2)的转基因动物与含有WO98/24884实施例5，6，8或14所描述轻链转基因的一个拷贝的转基因动物杂交，其后代与WO98/24884实施例10所描述的JH缺失动物杂交，在此特意引入其内容作为参考。对于这三种性状的每一种，动物都杂交到纯合型。这些动物有如下基因型单拷贝(每单套染色体)的人重链未重排微基因座(在WO98/24884实施例12中有描述)，单拷贝(每单套染色体)的重排人K轻链构建体(在WO98/24884实施例14中有描述)，以及在每个内源性小鼠重链基因座去掉所有功能性JH片段的一个缺失(在WO98/24884实施例10中有描述)。这种动物与对于JH片段缺失为纯合型的小鼠(WO98/24884实施例10)杂交，产生对JH缺失为杂合子(WO98/24884实施例10)且对人重链和轻链构建体为半合子的后代。给得到的动物注射抗原并用来产生抗这些抗原的人单克隆抗体。从这种动物分离的B细胞对于人重链和轻链是单特异性的，因为它们只包含每个基因的一个拷贝。此外，它们对于人或小鼠重链将是单特异性的，因为内源性小鼠重链基因拷贝由于WO98/24884实施例9和12介绍的跨JH缺失而都是非功能性的。此外，B细胞的绝大部分对于人或鼠轻链是单特异性的，因为单拷贝重排人κ轻链基因的表达将在绝大部分B细胞中等位和同种型排斥内源性小鼠κ和λ链基因的重排。优选实施方案的转基因小鼠的很大组成部分将产生免疫球蛋白，理想的是基本与天然小鼠相同。这样，例如在内源性Ig基因被灭活的实施方案中，总免疫球蛋白水平将为约0.1到10mg/ml血清，优选0.5到5mg/ml，最理想至少为1.0mg/ml左右。当一个可以实现将IgM转换到IgG的转基因被引入转基因小鼠时，成年小鼠血清IgG与IgM的比例优选为约10∶1。IgG与IgM的比例在未成熟小鼠中将低得多。总的说来，大于约10％，优选40-80％的脾和淋巴结B细胞专门表达人IgG蛋白。全部组成理想近似于非转基因小鼠，通常至少10％，优选25％到50％或更多。一般说来，至少将产生约1000个不同的免疫球蛋白(理想为IgG)，优选104到106或更多，将主要由引入小鼠基因组不同V，J和D的区的数量决定。这些免疫球蛋白一般将识别约一半或更多高抗原性的蛋白，如葡萄球菌蛋白A。一般，免疫球蛋白将显示对预选抗原至少约107M-1，优选至少约109M-1，更优至少1010M-1，1011M-1，1012M-1或更高，如最高到1013M-1或更高的亲和性。在一些实施方案中，可能优选产生有预定所有组成成分的小鼠来限制在对存在于预定抗原类型的抗体应答中的V基因选择。有预定所有组成成分的重链转基因可以包含例如在人预定抗原类型的抗体应答中优选使用的人VH基因。另外，一些VH可能由于各种原因从定义的所有组成成分中被排除(如，不太可能编码对预定抗原的高亲和性V区；进行体细胞突变和亲和性锐减(affinitysharpening)的倾向性小；或对特定人群是免疫原性的)。这样，在包含各种重链或轻链基因片段的转基因重排之前，这些基因片段可以通过如杂交或DNA测序被轻易识别为是从转基因动物以外的生物中得到。本发明的转基因小鼠可以按前面所描述的用EGFR抗原的富集或纯化制剂和/或表达EGFR的细胞免疫。此小鼠将产生通过转基因内转换重组(顺式转换)进行类型转换并表达与EGFR反应的免疫球蛋白的B细胞。这些免疫球蛋白可以是人序列抗体，其中重链和轻链多肽由可能包括体来源于细胞突变和V区重组连接的序列和种系编码序列的人转基因序列编码；尽管由于体细胞突变和不同V-J和V-D-J重组结合可能出现其它非种系序列，这些人序列免疫球蛋白可以称作与由人VL或VH基因片段和人JL或JH片段编码的多肽序列基本等同。对于这样的人序列抗体，每条链的可变区一般至少80％由人种系V，L，在重链中为D基因片段编码；通常至少85％的可变区由转基因中存在的人种系序列编码；经常90％或95％或更多的可变区由转基因中存在的人种系序列编码。然而，由于非种系序列由体细胞突变和VJ和VDJ连接而引入，人序列抗体将经常有一些不像在小鼠种系中的人转基因那样由人V，D，或J基因片段编码的可变区序列(恒定区序列少一些)。典型说来，这些非种系序列(或各个核苷酸位点)将在CDR或其附近，或在已知体细胞突变簇集的区域簇集。与预定抗原结合的人序列抗体可以从同种型转换得到，这样就产生了包含一个人序列γ链(如γ1，γ2a，γ2B，或γ3)和一个人序列轻链(如K)的人抗体。作为亲和突变和抗原选择B细胞的结果特别是作为第二(或在后)抗原攻击的结果，这种同种型转换的人序列抗体通常包含一个或多个体细胞突变，一般是在可变区存在并经常在CDR的约10个残基内。这些高亲和性人序列抗体可以有至少约1×109M-1，一般最少5×109M-1，优选高于1×1010M-1，并且有时5×1010M-1到1×1011M-1或更高的结合亲和性。本发明的另一方面涉及从这些小鼠中得到的B细胞，它们可以用来产生表达以高亲和性(如大于2×109M-1)与EGFR结合的人单克隆抗体。这样，在本发明的另一种实施方案中，这些杂交瘤被用来产生包含一个对结合EGFR的亲和常数(KA)至少为2×109M-1的免疫球蛋白的组合物，其中的上述免疫球蛋白包含一个由如下成分组成的人序列轻链(1)有一个与由人VL基因片段和一个人JL基因片段编码的多肽序列基本同一的多肽序列的轻链可变区，及(2)有一个与由人CL基因片段编码的多肽序列基本同一的多肽序列的轻链恒定区；及一个由如下成分组成的人序列重链(1)有一个与由人VH基因片段，任选D区和一个人JH基因片段编码的多肽序列基本同一的多肽序列的重链可变区，及(2)有一个与由人CH基因片段编码的多肽序列基本同一的多肽序列的重链恒定区。对EGFR高亲和性的人单克隆抗体的产生可以用一种在具有一个包含整合人免疫球蛋白转基因的基因组的转基因小鼠中扩增人可变区基因片段所有所有组成成分的方法来促进，上述方法包括将一个包含在上述整合人免疫球蛋白转基因中不存在的V区基因片段的V基因转基因引入基因组。通常，V区转基因是一个包含人VH或VL(VK)基因片段阵列的一部分的酵母人工染色体，可能在人基因组中天然存在或可能用重组方法分别剪接在一起，可能包括无序或省略V基因片段。通常YAC包括至少5个或更多功能性V基因片段。在这种变异中，可以产生用V所有组成成分扩增方法产生的转基因小鼠，其中此小鼠表达包含一个由在V区转基因存在的V区基因片段编码的可变区序列和在人Ig转基因上编码的C区的免疫球蛋白链。通过V所有组成成分扩增方法，可以产生至少有5个不同V转基因小鼠；可以产生包含至少24个或更多V基因的小鼠。一些V基因片段可以是非功能性的(如伪基因等)；这些片段可以保留或如果需要，可以由熟练的技术人员用重组方法去除。当小鼠种系被工程化为含有一个具有扩增V片段所有组成成分，基本上在包含J和C基因片段的人Ig转基因中不存在的功能性YAC时，这种性状可以被增殖并杂交到其它遗传背景，包括有一个扩增的V片段所有组成成分的功能性YAC杂交到有不同人Ig转基因的小鼠种系所在的背景。有一个扩增V片段所有组成成分的多功能性YAC可以杂交到一个种系而与一种人Ig转基因(或多种人Ig转基因)一起作用。尽管这里称作YAC转基因，这些转基因在整合到基因组时可能基本缺乏酵母序列，如酵母中自主复制必需的序列；这些序列可以在酵母中复制后而不再必要时(即在引入小鼠ES细胞或小鼠前受精卵)由基因工程选择性地去除(如限制性消化和脉冲电场凝胶电泳或其它适当方法)。增殖人序列免疫球蛋白表达特性的方法，包括杂交具有人Ig转基因，也可任选具有含有扩增V片段所有组成成分的功能性YAC的转基因小鼠。VH和VL基因片段都可在YAC上存在。转基因小鼠可以杂交到实施者希望的任何背景，包括携带其它人转基因，包括人Ig转基因和/或编码其它人淋巴细胞蛋白的转基因的背景。本发明也提供了由具有扩增的V区所有组成成分的YAC转基因的转基因小鼠产生的高亲和性人序列免疫球蛋白。尽管前面描述了本发明转基因动物的优选实施方案，但本发明也考虑了其它实施方案，可以分为4类I.包含一个未重排重链和重排轻链免疫球蛋白转基因的转基因动物；II.包含一个未重排重链和未重排轻链免疫球蛋白转基因的转基因动物；III.包含一个重排重链和未重排轻链免疫球蛋白转基因的转基因动物；IV.包含一个重排重链和重排轻链免疫球蛋白转基因的转基因动物；在这些转基因动物分类中，优选的优先顺序为II＞I＞III＞IV，其中内源性轻链基因(或至少K基因)通过同源重组(或其它方法)被剔除，以及I＞II＞III＞IV，其中内源性轻链基因没有被剔除并且必需由等位排斥显性化。III.与EGFR结合的双/多特异性分子而在本发明的另一种实施方案中，人EGFR单克隆抗体或其抗原结合部分可以被衍生或连接到另一个功能性分子如另一种肽或蛋白(如Fab′片段)，产生与多个结合位点或靶表位结合的双特异性或多特异性分子。例如，本发明的抗体或抗原结合部分可以与一种或多种其它结合分子，如另一种抗体、抗体片段、肽或结合模拟物功能性连接(例如通过化学偶联，基因融合，非共价缔合或其它方式)。因此，本发明包括含有至少一个对EGFR的第一结合特异性和一个对第二个靶表位有第二结合特异性的双特异性和多特异性分子。在本发明的一种特定实施方案中，第二靶表位是Fc受体，如人FcδRI(CD64)或Fcα受体(CD89)。所以，本发明包括与表达FcγR，FcαR或FcεR的效应细胞(如单核细胞、巨噬细胞或多形核细胞(PMNs))和表达EGFR的靶细胞都可以结合的双特异性和多特异性分子。这种双特异性和多特异性分子将表达EGFR的细胞导向到效应细胞，并且如同本发明的人单克隆抗体，激发Fc受体介导的效应细胞活性，如吞噬表达EGFR的细胞，抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)，细胞因子释放或产生超氧阴离子。除了抗Fc结合特异性和抗EGFR结合特异性，本发明的双和多特异性分子可以进一步包括第三结合特异性。在一种实施方案中，第三结合特异性是抗体增强因子(EF)部分，如与参与细胞毒活性的表面蛋白相结合，并因此增加对靶细胞的免疫应答的分子。“抗增强因子部分”可以抗体(包括ScFv)，功能性抗体片段或与某种分子如抗原或受体结合的配体，结果是增强了Fc受体或靶细胞抗原的结合决定簇的作用。“抗增强因子部分”可以与Fc受体或靶细胞抗原结合。另外，抗增强因子部分结合的实体可以不同于第一和第二结合特异性所结合的实体。例如，抗增强因子部分可以与细胞毒T细胞(如通过CD2，CD3，CD8，CD28，CD4，CD40，ICAM-1或其它对靶细胞产生增强的免疫应答的免疫细胞)结合。在一种实施方案中，本发明的双特异性和多特异性分子至少包含一个抗体，或一个其抗体片段，包括如Fab，Fab′，F(ab′)2Fv或单链Fv的结合特异性。此抗体也可以是轻链或重链二聚体，或任何其微型片段如Fv或如Ladner等在1990年8月7日授权的美国专利4,946,778中描述的单链结构，特意引入其内容作为参考。在一种实施方案中，本发明的双特异性和多特异性分子包含对效应细胞表面存在的FcγR或FcαR的结合特异性的人单克隆抗体，以及对靶细胞抗原，如EGFR的第二结合特异性。在一种实施方案中，对Fc受体的结合特异性是由人单克隆抗体提供的，其结合不由人免疫球蛋白(IgG)阻断。这里用到的术语“IgG受体”是指染色体1上8个γ链基因的任何一个。这些基因编码被分为三种Fcγ受体类型FcγRI(CD64)、FcγRII(CD32)和FcγRIII(CD16)的总共12个跨膜或可溶受体同种型。在一种优选实施方案中，Fcγ受体是一个人高亲和性FcγRI。人FcγRI是一个72kD的分子，它表现对单体IgG的高亲和性(108-109M-1)。这些优选单克隆抗体的产生和鉴定由Fanger等在PCT申请WO88/00052和在美国专利4,954,617中有描述，其教导在这里引用作为参考。这些抗体在受体Fcγ结合位点以外的位点与FcγRI、FcγRII和FcγRIII结合。这样，它们的结合基本不被生理水平的IgG阻断。本发明中有用的特异性抗FcγRI抗体为MAb22，MAb32，MAb44，MAb62和MAb197。产生MAb32的杂交瘤可以从美国典型培养物保藏中心，ATCC，保藏号HB9469得到。抗FcγRIMAb22，MAb22的F(ab′)2片段可以从米德列斯公司(Annandale，N.J.)获得。在其它实施方案中，抗Fcγ受体抗体是单克隆抗体22(H22)的人源化形式。H22抗体的产生和鉴定在Graziano，R.F.etal.(1995)J.Immunol155(10)4996-5002和PCT/US93/10384中有描述。产生H22抗体的细胞系于1992年11月4日，以HA022CL1的名称保藏于美国典型培养物保藏中心，保藏号为CRL11177。在其它优选实施方案中，对Fc受体的结合特异性由与人IgA受体如Fcα受体(FcαR(CD89))结合的抗体提供，其结合优选不被人免疫球蛋白A(IgA)阻断。术语“IgA”意欲包括染色体19上一个α基因(FcαRI)的基因产物。已知该基因编码一些55到110Kda的可变剪接的跨膜同种型。FcαRI(CD89)在单核细胞/巨噬细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞上进行组成型表达，但不在非效应细胞群上表达。FcαRI对IgA1和IgA2都有中等的亲和性(≈5×107M-1)，当暴露于细胞因子如G-CSF或GM-CSF时会增加(Morton，H.C.etal.(1996)CriticalReviewsinImmunology16423-440)。对识别为A3，A59，A62和A77，与FcαRI在IgA配体结合域以外结合的四种FcαRI已经有了描述(Monteiro，R.C.etal.，1992，J.Immunol.1481764)。这里也描述了一个称作14.1的对抗FcαRI的完全人单克隆抗体。FcαRI和FcγRI是用于本发明的优选触发受体，因为它们(1)主要在免疫效应细胞，如单核细胞、PMNs、巨噬细胞和树突细胞上表达；(2)以高水平(如每细胞5,000-100,000)表达；(3)细胞毒活性的介导物(如ADCC，细胞吞噬)(4)介导增强的抗原呈递，包括导向于它们的自身抗原。在其它实施方案中，本发明的双特异性和多特异性分子进一步包含识别，例如，结合于靶细胞抗原，如EGFR的结合特异性。在一种优选实施方案中，通过本发明的人单克隆抗体提供结合特异性。这里用到的“效应细胞特异性抗体”是指与效应细胞Fc受体结合的抗体或功能性片段。在本发明中使用的优选抗体与效应细胞Fc受体在内源性免疫球蛋白不结合的位点结合。这里用到的术语“效应细胞”是指参与与免疫应答识别和激活阶段相对的免疫应答效应阶段的免疫细胞。可以作为范例的免疫细胞包括骨髓和淋巴来源的细胞，如淋巴细胞(如B细胞和包括细胞溶解T细胞(CTL)的T细胞)，杀伤细胞、天然杀伤细胞、巨噬细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、多形核细胞、粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞。一些效应细胞表达特异性Fc受体并执行特异性免疫功能。在一种优选实施方案中，效应细胞可以诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)，如可以诱导ADCC的中性粒细胞。例如，表达FcR的单核细胞和巨噬细胞参与靶细胞的特异性杀灭及向免疫系统的其它成分呈递抗原，或与抗原呈递细胞结合。在另一种实施方案中，效应细胞可以吞噬靶抗原、靶细胞或微生物。效应细胞上特定FcR的表达可以由体液因子如细胞因子调节。例如，FcγRI的表达由γ干扰素(IFN-γ)上调。这种增强的表达增加了携带FcγRI的细胞对靶的细胞杀灭活性。效应细胞可以吞噬或裂解靶抗原或靶细胞。“靶细胞”应该表示可以被本发明的一种组合物(如人单克隆抗体，双特异性或多特异性分子)导向的受试者(如人或动物)不需要的任何细胞。在一种优选实施方案中，靶细胞为表达，优选过量表达EGFR的细胞。表达EGFR的细胞一般包括肿瘤细胞，如膀胱、乳腺、结肠、肾、卵巢、前列腺、肾细胞、鳞状细胞、肺(非小细胞)以及头和颈肿瘤细胞。其它表达EGFR的细胞包括分别可以在关节炎和牛皮癣的治疗中作为靶的滑膜成纤维细胞和角质形成细胞。尽管优选人单克隆抗体，其它可以用于本发明的双特异性或多特异性分子的抗体为鼠科的、嵌合的和人源化单克隆抗体。嵌合的小鼠-人单克隆抗体(即嵌合抗体)可以由本领域中已知的重组DNA技术产生。例如，用限制性酶消化编码鼠(或其它物种)单克隆抗体分子Fc恒定区的基因，去掉编码鼠Fc的区域，用编码人Fc恒定区基因的相当部分替代。(见Robinsonetal，国际专利公开PCT/US86/02269；Akira，etal.，欧洲专利申请184,187；Taniguchi，M.，欧洲专利申请171,496；Morrisonetal.，欧洲专利申请173,494；Neubergeretal.，国际专利申请WO86/01533；Cabillyetal.美国专利.4,816,567；Cabillyetal.欧洲专利申请125,023；Betteretal.(1988Science2401041-1043)；Liuetal.(1987)PNAS843439-3443；Liuetal.，1987，J.Immunol.139；3521-3526；Sunetal.(1987)PNAS84214-218；Nishimuraetal.，1987，Canc.Res.47999-1005；Woodetal.(1985)Nature314446-449；和Shawetal.，1988，J.NatlCancerInst.801553-1559)。可以通过用人Fv可变区的相当序列替代不直接参与抗原结合的Fc可变区序列使嵌合抗体进一步人源化。对人源化嵌合抗体的一般综述可以见Morrison，S.L.，1985，Science2291202-1207以及Oietal.，1986，BioTechniques4214。这些方法包括从至少一条重链或轻链分离、操作和表达编码所有或部分免疫球蛋白Fv可变区的核酸序列。这种核酸的来源在本领域的技术人员中是众所周知的，例如，可以从产生抗GPIIbIIIa抗体7E3的杂交瘤获得。编码嵌合抗体或其片段的重组DNA然后可以被克隆到适当的表达载体。适当的人源化抗体也可以用CDR替代而产生，见美国专利5,225,539；Jonesetal.1986Nature321552-525；Verhoeyanetal.1988Science2391534；和Beidleretal.1988J.Immunol.1414053-4060。特定人抗体的所有CDR都可以用至少一部分非人CDR替代或只有一些CDRs可以用非人CDR替代。只需要替代将人源化抗体结合到Fc受体所需要数目的CDRs。可以用非人抗体来源的CDR替代至少一部分人抗体CDR的方法对抗体进行人源化。Winter描述了一种用来制备本发明的人源化抗体的方法(英国专利申请GB2188638A，1987年3月26日提交)，在此特意引入其内容作为参考。可以按题目为HumanizedAntibodiestoFcReceptorsforImmunoglobulinGonHumanMononuclearPhagocytes的国际申请WO94/10332所描述的，通过寡核苷酸定向位点诱变用非人CDRs替代人CDR。特定氨基酸被取代、去除或添加的嵌合人源化抗体也属于本发明的范围。特别是优选人源化抗体在构架区有氨基酸取代，因而改善与抗原的结合。例如，在有小鼠CDRs的人源化抗体中，人构架区的氨基酸序列可以被位于小鼠抗体相应位置的氨基酸取代。已知这种取代可以在某种场合改善人源化抗体与抗原的结合。有氨基酸序列添加、去除或取代的抗体在这里称作修饰的抗体或改变的抗体。术语修饰的抗体意欲包括这些抗体，如通过如去除、增加或取代抗体的一些部分而修饰的单克隆抗体、嵌合抗体和人源化抗体。例如，抗体可以通过去除恒定区并用准备增加抗体半衰期如血清半衰期、稳定性或亲和性的恒定区替代来修饰。只要双特异性和多特异性分子有至少一个对FcγR特异的抗原结合区并触发至少一种效应功能，那么任何修饰都在本发明的范围内。本发明的双特异性和多特异性分子可以用化学技术(如见D.M.Kranzetal.(1981)Proc.Natl.Acad.Sci.USA785807)，“polydoma”技术(见Reading的美国专利4,474,893)或重组DNA技术产生。特别是，可以用这里提供的实施例所描述的本领域中公知的方法偶联作为组分的结合特异性，如抗FcR和抗EGFR结合特异性来制备本发明的双特异性和多特异性分子。例如，双特异性和多特异性分子的每种结合特异性可以分别产生然后彼此偶联。当结合特异性为蛋白或多肽时，可以用各种偶联或交联试剂进行共价偶联。交联试剂的例子包括蛋白A、碳二亚胺、N-琥珀酰亚氨基-S-乙酰-硫代乙酸酯(SATA)、5，5’-二硫代双(2-硝基苯甲酸)(DTNB)、o-phenylenedimaleimide(oPDM)、N-琥珀酰亚氨基-3-(2-吡啶基二硫)丙酸酯(SPDP)，及磺基琥珀酰亚基4-(N-马来酰亚氨基甲基)环己烷-1-羧酸酯(sulfo-SMCC)(见例如，Karpovskyetal.(1984)J.Exp.Med.1601686；Liu，MAetal.(1985)Proc.Natl.Acad.Sci.USA828648)。其它方法包括由Paulus(BehringIns.Mitt.(1985)No.78，118-132)；Brennan等(science(1985)22981-83)，和Glennie等(J.Immunol.(1987)1392367-2375)所描述的方法。优选的偶联试剂为SATA和sulfo-SMCC，都可以从Pierce化学公司(Rockford，IL)获得。当结合特异性为抗体(如两个人源化抗体)时，它们可以用两条重链C端铰链区的巯基键连接。在一种特定优选实施方案中，铰链区被修饰为在偶联前包含奇数个，优选为一个巯基。另外，两种结合特异性都可以在同一载体中编码并在相同宿主中表达和装配。当双特异性和多特异性分子为MAb×MAb，MAb×Fab，Fab×F(ab′)2或配体×Fab融合蛋白时，此方法特别有用。本发明的双特异性和多特异性分子，如双特异性分子，可以是单链分子，如单链双特异性抗体，包含一个单链抗体和一个结合决定簇的单链双特异性分子，或包含两个结合决定簇的单链双特异性分子。双特异性和多特异性分子也可以是单链分子或可以包含至少两个单链分子。制备双和多特异性分子的方法在以下文献中举例描述，美国专利5,260,203；美国专利5,455,030；美国专利4,881,175；美国专利5,132,405；美国专利5,091,513；美国专利5,476,786；美国专利5,013,653；美国专利5,258,498；美国专利5,482,858。双特异性和多特异性分子与它们的特异性靶相结合可以用酶联免疫吸附测定(ELISA)，放射免疫测定(RIA)，FACS分析，生物测定(如生长抑制)或蛋白印迹测定来证实。每种测定方法一般都通过使用待测定复合物特异的标记试剂(如抗体)来检测待测定蛋白-抗体复合物的存在。例如，FcR-抗体复合物可以用如识别并特异性与抗体-FcR复合物结合的酶连接的抗体或抗体片段来检测。另外，可以用其它免疫测定的中的任何一种来检测。例如，可以将抗体放射性标记并用于放射免疫测定(RIA)(例如，见Weintraub，B.，PrinciplesofRadioimmunoassays，SeventhTrainingCourseonRadioligandAssayTechniques，TheEndocrineSociety，March，1986，在此引入作为参考)。具有放射活性的同种型可以用如使用γ计数器或闪烁计数器或放射自显影的方法检测。IV.抗体偶联物/免疫毒素另一方面，本发明的特征在于与治疗部分，如细胞毒素、药物或放射性同位素偶联的人抗EGFR单克隆抗体或其片段。当与细胞毒素偶联时，这些偶联抗体就叫做“免疫毒素”。细胞毒素或细胞毒试剂包括任何对细胞有害(如杀灭细胞)的试剂，其例子包括紫杉醇、松胞菌素B、短杆菌肽D、溴化乙锭、吐根碱、丝裂霉素、表鬼臼毒吡喃葡糖苷、表鬼臼毒噻吩葡糖苷、长春新碱、长春花碱、秋水仙碱、阿霉素、北豆根碱、二羟基炭疽菌素二酮、米托蒽醌、光神霉素、放线菌素D、1-脱氢表雄酮、糖皮质激素、普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、心得安、嘌呤霉素及其类似物或同源物。治疗试剂包括，但不局限于抗代谢物(如氨甲喋呤、6-巯基嘌呤、6-巯基鸟嘌呤、阿糖胞苷、5-氟鸟嘧啶)，烷化剂(如二氯甲基二乙胺、thioepachlorambucil、美法伦、亚硝基脲氮芥(BSNU)和罗氮芥(CCNU)、cyclothosphamide、白消安、二溴甘露醇、链脲霉素、丝裂霉素C和顺二氯二胺铂(II)((DDP)顺铂)、anthracycline(如道诺红霉素(以前称作道诺霉素)和亚德里亚霉素)，抗生素(如放线菌素(以前称作放射霉素)、博来霉素、光神霉素和氨茴霉素(AMC)，以及抗有丝分裂剂(如长春新碱、长春花碱)。本发明的抗体可以与放射性同位素如放射性碘偶联，产生治疗EGFR相关疾病的细胞毒放射性药物。本发明的抗体偶联物可以用来修饰某种生物反应，药物部分并不限于经典化疗剂的范围。例如，药物部分可以是一种具有所需要生物活性的蛋白或多肽。这种蛋白可以包含如酶活性毒素或其活性片段，如红豆因、蓖麻毒蛋白A、假单胞菌素、或白喉毒素；蛋白如肿瘤坏死因子或γ干扰素；或生物反应调节剂如，淋巴因子、白介素-1(“IL-1”)，白介素-2(“IL-2”)，白介素-6(“IL-6”)，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(“GM-CSF”)，粒细胞集落刺激因子(“G-CSF”)，或其它生长因子。将这种治疗部分与抗体结合的技术非常熟悉，见，如Arnonetal.，“MonoclonalAntibodiesForImmunotargetingOfDrugsInCancerTherapy”，InMonoclonalAntibodiesAndCancerTherapy，Reisfeldetal.(eds.)，pp.243-56(AlanR.Liss，Inc.1985)；Hellstrometal.，″AntibodiesForDrugDelivery″，inControlledDrugDelivery(2ndEd.)，Robinsonetal.(eds.)，pp.623-53(MarcelDekker，Inc.1987)；Thorpe，″AntibodyCarriersOfCytotoxicAgentsInCancerTherapyAReview″，inMonoclonalAntibodies′84BiologicalAndClinicalApplications，Pincheraetal.(eds.)，pp.475-506(1985)；″Analysis，Results，AndFutureProspectiveOfTheTherapeuticUseOfRadiolabeledAntibodyInCancerTherapy″，inMonoclonalAntibodiesForCancerDetectionAndTherapy，Baldwinetal.(eds.)，pp.303-16(AcademicPress1985)，andThorpeetal.，″ThepreparationAndCytotoxicPropertiesOfAntibody-ToxinConjugates″，Immunol.Rev.，62119-58(1982)。V.药物组合物另一方面，本发明提供了一种组合物，如药物组合物，它包含一个或几个本发明的人单克隆抗体或其抗原结合部分的组合，与可药用的载体一起配制。在一种优选实施方案中，此组合物包括多个(如两个或以上)本发明的分离人抗体或其抗原结合部分的组合。优选地，组合物的每个抗体或其抗原结合部分与独特的、预选的EGFR表位相结合。在一种实施方案中，有补体活性的人抗EGFR单克隆抗体被组合应用，如作为包含两个或更多人抗EGFR单克隆抗体的药物组合物。例如，介导效应细胞存在时高效杀灭靶细胞的人单克隆抗体可以与另一种抑制表达EGFR的细胞生长的人单克隆抗体组合。在另一种实施方案中，此组合物包含一个或多个本发明的双特异性或多特异性分子的组合(例如，包含至少一个对Fc受体的结合特异性和至少一个对EGFR的结合特异性)。本发明的药物组合物也可用于联合治疗，即与其它试剂结合联合。例如，联合治疗可以包括本发明的组合物和至少一种抗肿瘤试剂或其它传统治疗方法。这里用到的“可药用载体”包括任何和所有生理相容的溶剂、分散剂、包衣、抗细菌和抗真菌试剂、等渗的和吸收延缓试剂等。优选地，这种载体适合静脉内、肌肉内、皮下、肠胃外、脊髓或表皮使用(如通过注射或滴注)。取决于给药途径，活性化合物，即抗体、双特异性和多特异性分子可以用一种物质包被，使化合物不受酸和其它可能灭活此混合物的自然条件的影响。“可药用盐”是指保持母体化合物需要的生物活性并且不带来任何不需要的毒性作用的盐(见，例如Berge，S.M.，etal.(1977)J.Pharm.Sci.661-19)。这些盐的例子包括酸加成盐和碱加成盐。酸加成盐包括那些从如盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、氢溴酸、氢碘酸、磷等无毒无机酸以及如脂肪酸单和二羧酸、苯取代烷酸、羟基烷酸、芳香酸、脂肪酸和芳香磺酸等无毒有机酸衍生的盐。碱加成盐包括从如钠、钾、镁、钙等碱金属和N，N’-联苯二亚胺、N-甲基葡糖胺、氯普鲁卡因、胆碱、二乙醇胺、乙二胺、普鲁卡因等无毒有机胺衍生的盐。本发明的组合物可以通过许多本领域中公知的方法给药。正如熟练的技术人员所鉴定的，给药途径和/或方式将由希望结果的不同而改变。活性化合物可以用保护化合物避免迅速释放的载体制备，如包括植入物、经皮贴剂、和微胶囊运送系统的控释配方。可以使用如乙烯乙酸乙烯酯、聚酐、聚乙醇酸、胶原、聚原酸酯、和聚乳酸等生物可降解的和生物相容的多聚体。制备这种制剂的许多方法被授予专利并且在本领域的技术人员中是公知的。见如SustainedandControlledReleaseDrugDeliverySystems，J.R.Robinson，ed.，MarcelDekker，Inc.，NewYork，1978。为通过某种给药途径而给予本发明的化合物，必须将其包被于防止其被灭活的物质中或与这种物质共同给药。例如，这种化合物可以用适当的载体例如脂质体或稀释剂而给予受试者。可药用的稀释剂包括盐和水缓冲液包括水包油包水CGF乳状液以及传统脂质体(Strejanetal.(1984)J.Neuroimmunol.727)。可药用载体包括为临时制备无菌注射液或分散剂所用的无菌水溶液或分散液和无菌粉末。这些针对药用活性物质的媒介和试剂的使用在本领域中是公知的。除了与活性化合物不相容的传统介质或试剂外，考虑了将其使用在本发明的药物组合物中。此组合物中也可掺入补充的活性化合物。治疗组合物在生产和储存条件下一般必需是无菌和稳定的。此组合物可以配制为溶液、微乳状液、脂质体或其它适合高药物浓度的有序结构。载体可以是包括如水、乙醇、多羟基化合物(例如，甘油、丙二醇和液态聚乙二醇等)，及其适当的混合物的溶剂或分散介质。可以通过例如使用包膜如卵磷脂、在分散时保持要求的颗粒大小及使用表面活性剂来保持适当的液态。在许多情况下，优选在组合物中包括等渗剂如糖、多元醇如甘露醇、山梨醇或氯化钠。可以通过在组合物中加入延缓吸收的试剂如一硬脂酸盐和明胶来延长注射组合物的吸收。无菌注射液可以通过在适当溶剂中加入要求的剂量的活性化合物和上面列举的一种或几种成分的组合，并按要求进行灭菌微量过滤。一般说来，分散剂通过将活性化合物加入一种包含上面所列举的基本分散介质和要求的其它成分的无菌载体。对于制备无菌注射液的无菌粉末，优选制备方法为真空干燥和冷冻干燥(低压冻干)，产生活性成分粉末，再加上从前面无菌过滤的溶液得到的其它需要成分。调整剂量方案来提供最优的需要反应(如治疗反应)。例如，可以给予单个丸剂，可以随时间给予一些分开的剂量，或由治疗状况的紧急程度按比例减少或增加剂量。为给药方便和剂量统一，以剂量单位的形式配制肠胃外组合物非常有好处。这里用到的剂量单位形式是指作为受治疗受试者的单位剂量的生理区分的单位；每个单位包含预定量的活性化合物，经计算可以与要求的药物载体协同作用，产生需要的治疗效果。本发明剂量单位形式的规格由以下内容指定并直接依赖于(a)活性化合物的独特特征和需要达到的特定疗效及(b)本领域中固有的限制如治疗所用化合物个体敏感性的限制。可药用抗氧化剂的例子包括(1)水溶性抗氧化剂，如抗坏血酸、盐酸半胱氨酸、硫酸氢钠、偏亚硫酸氢钠、硫酸钠等；(2)脂溶性抗氧化剂，如棕榈酸抗坏血酸酯、丁基化羟基苯甲醚(BHA)，丁基化羟基甲苯(BHT)、卵磷脂、没食子酸丙酯、α生育酚等及(3)金属螯合剂，如柠檬酸、乙二胺四乙酸(EDTA)、山梨醇、酒石酸、磷酸等。对于治疗组合物，本发明包括适于口服、鼻腔、局部(包括颊和舌下)、直肠、阴道和/或肠胃外给药的配方。这些配方可以方便地以单位剂型存在，可以用制药领域公知的方法制备。可以与载体物质组合而产生单剂型的活性成分的量将根据被治疗者和特定给药方式而不同。可以与载体物质组合产生单剂型的活性成分的量将为产生疗效的组合物的量。一般说来，以百分数计算，该量将为活性成分的约0.01-99％，优选约0.1-70％左右，更优选约1-30％。本发明适于阴道给药的制剂也包括含有本领域中公知的适当载体的阴道栓、填塞物、油膏、凝胶、糊剂、泡沫或喷雾制剂。局部或经皮给予本发明的组合物的剂型包括粉末、喷雾、软膏、糊剂、油膏、洗液、凝胶、溶液、贴剂和吸入剂。活性化合物可以在无菌条件下与可药用载体，以及可能要求的任何防腐剂、缓冲液或推进剂混和。这里用到的短语“肠胃外给药”和“给药于肠胃外”表示肠道和局部给药以外的给药方式，通常是注射、并包括但不限于静脉内、肌肉内、动脉内、鞘内、囊内、眶内、心内、真皮内、腹膜内、经气管、皮下、表皮下、关节内、被膜下、蛛网膜下、脊髓内、硬膜外和胸骨内注射输注。在本发明的药物组合物中使用的适合水或非水载体包括水、乙醇、多羟基化合物(例如，甘油、丙二醇和液态聚乙二醇等)，及其适当的混合物、植物油，如橄榄油、及可注射有机酯，如亚油酸。可以通过例如使用包被物如卵磷脂、在分散时保持要求的颗粒大小及使用表面活性剂来保持适当的液态。这些组合物也可以包含佐剂，如防腐剂、湿润剂、乳化剂和分散剂。预防微生物的出现可以通过灭菌程序，以及通过引入各种抗细菌和抗真菌剂如对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、酚山梨酸等。也可能在组合物中需要包括等渗试剂，如糖、氯化钠等。另外，可以通过在组合物中加入延缓吸收的试剂如一硬脂酸铝和明胶来延长可注射药物形式的吸收。当本发明的化合物作为药物给予人和动物时，它们可以单独或作为含有与可药用载体组合的例如0.01-99.5％(更优选0.1-90％)的活性成分的药物组合物。忽略选择的使用途径，可以以适当水合形式使用的本发明的化合物，和/或本发明的药物组合物，可以通过本领域中的公知传统方法被配方为可药用剂型。本发明的药物组合物中的实际剂量水平可以改变，从而获得可以达到特定病人所需的治疗反应的活性成分的量、组合物和给药方式，而对病人无毒。选定的剂量水平将取决于各种药代动力学因素包括本发明使用的特定组合物或其酯、盐或酰胺的活性，给药途径、给药时间、所使用的特定化合物的分泌速度、疗程、其它与所使用的特定组合物联合使用的药物、化合物和/或物质、年龄、性别、体重、状况、治疗病人的一般健康和过去史等医学领域中熟知的因素。本领域中有常规技术的医生或兽医可以轻易判断并处方需要的药物组合物的量。例如，医生或兽医可以以低于获得需要的疗效要求剂量的用于药物组合物中的本发明的化合物剂量开始，并逐渐增加剂量，直到达到需要的疗效。总之，本发明的组合物的适当剂量是有效产生疗效的最低剂量的化合物的量。这种有效剂量一般将取决于前面所描述的因素。优选给药方式为静脉内、肌肉内、腹膜内或皮下，优选接近靶位点给药。如果需要，治疗组合物的的有效日剂量可以选择作为2、3、4、5、6或更多亚剂量，在一天中的适当间隔，以单位剂型分别给药。尽管本发明的化合物可以单独给药，优选将化合物作为药物配方(组合物)使用。治疗组合物可以通过本领域中的公知医学设备给药。例如，在一种优选实施方案中，本发明的治疗组合物可以用无针皮下注射设备给药，如在美国专利5,399,163，5,383,851，5,312,335，5,064,413，4,941,880，4,790,824或4,596,556中公开的设备。本发明中有用的公知植入物和组件的例子包括美国专利4,487,603，它公开了以控制速率分散药物的可植入微量滴注泵；美国专利4,486,194，它公开了经皮用药的治疗设备；美国专利4,447,233，它公开了以精确滴注速度运送药物的药物输注泵；美国专利4,447,224，它公开了连续运送药物的可变流量可植入滴注泵；美国专利4,439,196，它公开了一种有多室容器的渗透性药物运送系统；以及美国专利4,475,196，它公开了一种渗透性药物运送系统。在此引入这些专利文献作为参考。许多其它的这种植入物、运送系统和组件在本领域中的技术人员中是公知的。在某些实施方案中，本发明的人单克隆抗体可以为保证体内适当分布而配方。例如，血脑屏障(BBB)排除了许多高度亲水的化合物。为保证本发明的治疗化合物穿过BBB(如果需要)，它们可以在例如脂质体中配制。关于生产脂质体的方法，见，如美国专利4,522,811；5,374,548及5,399,331。脂质体可以包括一个或多个选择性运送到特定细胞或器官内的部分，这样增强了导向性药物运送(见，如V.V.Ranade(1989)J.Clin.Pharmacol.29685)。作为例子的导向部分包括叶酸或生物素(见，如Lowetal的美国专利5,416,016)；甘露糖苷(Umezawaetal.，(1988)Biochem.Biophys.Res.Commun.1531038)；抗体(P.G.Bloemanetal.(1995)FEBSLett.357140；M.Owaisetal.(1995)Antimicrob.AgentsChemother.39180)；表面活性蛋白A受体(Briscoeetal.(1995)Am.J.Physiol.1233134)，可以包含本发明的制剂和发明分子成分的不同种类；p120(Schreieretal.(1994)J.Biol.Chem.2699090)；也见K.Keinanen；M.L.Laukkanen(1994)FEBSLett.346123；J.J.Killion；I.J.Fidler(1994)Immunomethods4273。在本发明的一种实施方案中，本发明的治疗化合物在脂质体中配制；在一种更优的实施方案中，脂质体包含导向部分。在一种最优实施方案中，脂质体中的治疗化合物由浓集注射运送至肿瘤或感染附近的位点。组合物必须为液体，必需在可以容易注射的范围内。必需在生产和储存条件下保持稳定，并且必需防止微生物如细菌和真菌污染。与未治疗者相比，“治疗有效剂量”优选抑制至少约20％，更优选至少约40％，甚至更优选至少60％，还可更优选至少约80％的肿瘤生长。化合物抑制癌症生长的能力可以在可预测人肿瘤疗效的动物模型系统中评估。另外，组合物的这种特征可以通过采用本领域从业者公知的测定方法检验化合物的抑制，如体外抑制能力而评价。治疗有效剂量的治疗化合物可以减小肿瘤大小，或减轻使用者的症状。本领域中的一种常规方法以如目标病灶大小、受试者症状的严重性和特定的组合物或选择的给药途径等因素为基础，就可以判断这些用量。组合物必需是无菌的，并且是液态的，处于组合物可以用注射运送的范围。除了水以外，载体可以是等渗缓冲盐溶液，乙醇，多羟基化合物(例如，甘油、丙二醇和液态聚乙二醇等)，及其适当的混合物。可以通过例如使用包被物如卵磷脂、在分散时保持要求的颗粒大小及使用表面活性剂来保持适当的液态。另外，可以通过在组合物中加入延缓吸收的试剂如一硬脂酸铝和明胶使可注射组合物长期吸收。当活性化合物受到适当保护时可以口服，例如，同惰性稀释剂或可同化的可食用载体一起口服。VI.本发明的用途和方法本发明的组合物(如人EGFR单克隆抗体及其衍生物/偶联物)有体外和体内诊断和治疗用途。例如，这些分子可以用于给予例如体外或来自体内的培养物中的细胞，或例如体内用于受试者，以治疗、预防或诊断多种疾病。这里用到的术语“受试者”意欲包括人和非人动物。优选的人类动物包括以EGFR表达特别是错误表达(如过量表达)为特征的疾病的病人。例如，本发明的方法和组合物可以用于治疗有致肿瘤的疾病如以出现表达EGFR的肿瘤细胞，包括如膀胱、乳腺、结肠、肾、卵巢、前列腺、肾细胞、鳞状细胞、肺(非小细胞)、以及头和颈肿瘤细胞为特征的疾病的受试者。本发明的方法和组合物也可以用于治疗其它疾病，如自身免疫疾病，癌症，牛皮癣，或炎症性关节炎，如类风湿性关节炎，系统性红斑狼疮相关的关节炎，或牛皮癣关节炎。本发明的术语“非人动物”包括所有脊椎动物，如哺乳和非哺乳动物，如非人灵长类动物、绵羊、狗、牛、鸡、两栖动物、爬行动物等。本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)首先可以体外进行与治疗或诊断相关的结合活性的检验。例如，可以用下面实施例中描述的ELISA和流式细胞仪测定来检测本发明的组合物。另外，可以测定这些分子触发至少一种效应细胞介导的效应细胞活性，包括表达EGFR的细胞的裂解的活性。测定效应细胞介导的细胞裂解的方案在下面实施例中有描述。本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)在治疗和诊断EGFR相关疾病中有额外作用。例如，可以使用人单克隆抗体、多特异性或双特异性分子，例如在体内或体外引发一种或多种下列生物活性调理表达EGFR的细胞；介导人效应细胞存在下对表达EGFR细胞的吞噬或细胞裂解；抑制表达EGFR的细胞中EGF或TGF-α诱导的自磷酸化；抑制自分泌EGF或TGF-α诱导的表达EGFR的细胞的激活；或抑制表达EGFR的细胞生长，如以低剂量。在另一种实施方案中，本发明的人单克隆抗体不能诱导补体介导的细胞裂解，因此，在触发补体激活的疾病，如痤疮方面具有更少的副作用。痤疮的主要原因是产生皮脂的滤泡中的角质化模式的改变。由于角质形成细胞表达EGFR，皮肤中EGFR信号传递过程的干扰可以改变滤泡中角质形成细胞的生长和分化，从而导致痤疮形成。直接免疫荧光研究证明，在早期非炎性和非炎性痤疮病变中具有经典和替代的补体途径的激活。在一种特定实施方案中，人抗体及其衍生物在体内应用于治疗、预防或诊断多种EGFR相关疾病。EGFR相关疾病包括多种癌症，如膀胱、乳腺、结肠、肾、卵巢、前列腺、肾细胞、鳞状细胞、肺(非小细胞)以及头和颈癌。其它EGFR相关疾病包括，自身免疫病、牛皮癣和炎症性关节炎。本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)的给药方法在本领域中是公知的。这种分子的适当剂量取决于受试者的年龄和体重以及使用的特定药物。这种分子可以与放射性核素如131I，90Y，105Rh偶联，见下面文献中的描述，Goldenberg，D.M.etal.(1981)CancerRes.414354-4360，及欧洲专利0365997。本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)也可与抗感染剂偶联。在另一种实施方案中，人抗EGFR抗体或其抗原结合片段可以与治疗剂，如化疗剂共同给药，或可以与其它已知治疗，如抗癌治疗，如放疗共同给予。所述治疗剂包括，抗肿瘤剂等，所述抗肿瘤剂如阿霉素(阿得里亚霉素)、顺铂硫酸博莱霉素、卡氮芥、苯丁酸氮芥和环磷酰胺羟基脲，这些抗肿瘤剂自身仅仅在对患者为毒性或亚毒性的水平才有效。顺铂以100mg/m2剂量，每四周一次静脉内给药，阿霉素以60-75mg/m2剂量每21天一次静脉内给药。本发明的人抗EGFR抗体，或其抗原结合片段与化疗剂的共同给药提供了通过对人肿瘤细胞产生细胞毒性作用的不同机制而起作用的两种抗癌剂。所述共同给药可以解决由于发生药物抗性或肿瘤细胞抗原性的改变导致的问题，所述药物抗性或肿瘤细胞抗原性的改变使得它们不与抗体反应。靶特异性效应细胞，如与本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)连接的效应细胞也可作为治疗试剂。用于定向的效应细胞可以是人白细胞如巨噬细胞、中性粒细胞或单核细胞。其它细胞包括嗜酸性细胞和其它有IgG或IgA受体的细胞。如果需要，效应细胞可以从被治疗的受试者获得。靶特异性效应细胞，可以作为生理可接受的溶液中的细胞悬浮液而给予。给予的细胞数可以为108-109，但将取决于治疗目的不同而改变。总之，用量将足够获得在靶细胞如表达EGFR的肿瘤细胞的定位，并足够通过如细胞吞噬完成细胞杀灭。给药途径也可变化。用靶特异性效应细胞的治疗可以与其它去除靶细胞的方法结合进行。例如，用本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)和/或配备这些组合物的效应细胞的抗肿瘤治疗可以与化疗联合使用。另外，联合免疫治疗可以用来指导两个不同细胞毒性效应细胞群定位于肿瘤细胞排斥。例如，连接到抗FcγRI或抗CD3的抗EGFR抗体可以与IgG或IgA受体特异性结合剂结合使用。本发明的双特异性和多特异性分子也可以用来调节效应细胞上的FcγR或FcαR水平，如通过给细胞表面受体加帽或去除细胞表面受体。抗Fc受体混和物也可用于此目的。有补体结合位点，如IgG1，-2或-3，或IgM上的补体结合部分的本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)也可在补体存在下使用。在一种实施方案中，对包含靶细胞及本发明的结合剂和适当效应细胞的细胞群的离体治疗可以通过加入补体或含有补体的血清而得到补充。对包被本发明的结合剂的靶细胞的吞噬可以通过与补体蛋白结合而改善。在另一种实施方案中，包被本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)的靶细胞也可被补体裂解。在另一种实施方案中，本发明的组合物不激活补体。本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)也可与补体一起给药。因此，包含人抗体、多特异性或双特异性分子和血清或补体的组合物也在本发明的范围内。这些组合物的优势在于补体紧邻人抗体、多特异性或双特异性分子。另外，本发明的人抗体、多特异性或双特异性分子和血清或补体可以分开给药。包含本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)和使用说明书的试剂盒也在本发明的范围内。试剂盒还可包含至少一种额外的试剂，如补体，或一个或更多额外的本发明的人抗体(如，区别于第一个人抗体，与EGFR抗原的一个表位结合的具有补体活性的人抗体)。在另一种实施方案中，可以额外给予受试者调节，如增强或抑制Fcγ或Fcα受体的表达活性的试剂，例如，用细胞因子治疗受试者。在用多特异性分子治疗中优选给予的细胞因子包括粒细胞集落刺激因子(G-CSF)，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，γ干扰素(INF-γ)和肿瘤坏死因子(TNF)。在另一种实施方案中，可以额外用淋巴因子制剂治疗受试者。可以用淋巴因子制剂诱导不高度表达EGFR的癌细胞高度表达EGFR。淋巴因子制剂可以导致肿瘤细胞中更均质的EGFR表达，从而导致更有效的治疗。适于给药的淋巴因子制剂包括γ干扰素、肿瘤坏死因子及其组合。这些可以静脉内给药。淋巴因子的适当剂量是10,000-1,000,000单位/患者。本发明的组合物(如人抗体、多特异性和双特异性分子)也可用于表达FcγR或EGFR的靶细胞，例如标记这些细胞。为了这种应用，可以将结合剂连接到可以检测的分子。这样，本发明提供了定位来自体内或体外，表达Fc受体如FcγR或EGFR的细胞的方法。可检测的标记物可以是，如放射性同位素、荧光化合物和酶或酶辅因子。在一种实施方案中，本发明提供了检测样品中EGFR的存在或测量EGFR抗原量的方法，包括在允许抗体或其部分和EGFR形成复合物的条件下，将样品和对照样品与特异性与EGFR结合的人单克隆抗体或其抗原结合部分相接触。然后检测复合物的形成，其中样品与对照样品间复合物形成的不同提示样品中存在EGFR抗原。在另一种实施方案中，本发明提供了体内或体外检测表达Fc的细胞的存在或为其定量的方法。此方法包括(i)给予受试者偶联于可检测标记物的本发明的组合物(如多或双特异性分子)或其片段；(ii)将受试者暴露于检测该可检测标记物的方法，以便识别包含表达Fc的细胞的区域。通过下面的实施例对本发明做了进一步说明，但这些例子不应作为进一步的限制。在此特意引入本申请中引用的所有附图的内容和所有参考文献、专利和公开的专利申请的内容作为参考。实施例材料和方法抗原用A431人表皮样癌细胞系(CRL-1555，批号203945，ATCCManassas，Virginia)和获得自SigmaChemicalCo(产品E3641批号109H4108和20K4079)的可溶性表皮生长因子受体(EGFR)免疫转基因小鼠。在-20℃--80℃储存可溶性EGFR直到使用。培养基制剂用(A)含有10％FBS，青霉素-链霉素(SigmaP-7539)和2-巯基乙醇(GibcoBRL21985-023)的高葡萄糖DMEM(MediatechCellgro#10013)培养A431细胞和骨髓瘤细胞。向杂交瘤生长培养基中加入额外的培养基补充物，包括Origin-杂交瘤克隆因子(Igen21001)，OPI补充物(Sigma0-5003)，HAT或HT(SigmaH0262，H0137)。(B)仅仅含有DMEM，抗生素和2-巯基乙醇的无血清培养基。用于免疫的细胞用于免疫的细胞在T-75细胞培养烧瓶的DMEM(见上文)上生长至汇合，用每烧瓶5-10ml的胰蛋白酶EDTA(Cellgrow，Cat#25-053-C1)溶液收获。在50ml完全培养基中重悬从烧瓶回收的细胞，然后通过在50ml无菌PBS中进行三个循环的离心(1000G)和重悬而洗涤。用悬浮于0.5ml无菌PBS中的1×107个细胞注射小鼠。EGFR以25μgEGFR/100μl的浓度将可溶性EGFR与溶于无菌PBS的Ribi佐剂(Sigma，M6536)混合。用溶于无菌PBS的可溶性EGFR进行最终的尾静脉免疫。转基因小鼠将小鼠饲养在过滤器笼中，并且在融合日评估具有良好的身体状况。产生所选择的杂交瘤的小鼠是雄性6-8周龄的(CMD)++；(HCo7)11952+；(JKD)++；(KCo5)9272+基因型(见表1)。表1*括号中是各个转基因名称，其后是随机整合的转基因的细胞系号。符号++和+表示纯合或半合子；然而，由于小鼠是使用基于PCR的测定进行常规筛选的，所述测定不允许我们区分随机整合的人Ig转基因的杂合性和纯合性，+符号可能给予实际上对这些元件为纯合的小鼠。抗体体外和体内使用以下抗EGFRMAbs2F8(也称作″Humax-EGFR″)，人IgGI抗-EGFR抗体(GenMAb，Utrecht，TheNetherlands)；产生m225的杂交瘤，小鼠IgG2a抗-EGFR抗体是从美国典型培养物保藏中心(ATCC，Rockville，MD，HB-8508)获得的；用作不相关IgG1抗体的不相关的人IgG同种型对照(GenMAb)；用作间接免疫荧光的第二抗体(Protos，SanFrancisco，CA)的异硫氰酸荧光素(FITC)偶联的山羊抗小鼠IgG(H+L)的F(ab′)2片段，FITC偶联的F(ab′)2兔-α-人IgG(DAKO，Glostrup，Denmark)。在补加了10％胎牛血清(FBS)(Hyclone，Logan，Utah)和100U/ml青霉素和100U/ml链霉素(都来自于GibcoBRL)(pen/strep)的DMEM(GibcoBRL，LifeTechnologies，Paisley，Scotland)中培养2F8杂交瘤。在补加了15％FBS(Hyclone)和青霉素/链霉素(都来自于GibcoBRL)的RPMI1640(GibcoBRL)中培养m225杂交瘤。在37℃，含有5％二氧化碳的湿化气氛中保持所有细胞系。用蛋白A亲和层析随后通过在HR200柱(Pharmacia，NewJersey)上进行大小排阻而纯化人抗体。用蛋白G亲和层析随后通过在HR200柱上进行大小排阻而纯化小鼠抗体。通过十二烷基硫酸盐-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定的所有抗体纯度都＞95％。通过胃蛋白酶或β-巯基乙醇处理，然后通过蛋白-A/G纯化而制备F(ab′)片段。通过SDS-PAGE测定的分离的F(ab′)片段的纯度＞95％。细胞系从ATCC(Rockville，MD，CRL-155)获得A431，即高度过量表达EGFR的表皮样癌。在补加10％热灭活的FBS(Hyclone)，50μg/ml链霉素，50IU/ml青霉素和4mML-谷氨酰胺(都来自于GibcoBRL)的RPMI1640培养基(GibcoBRL)中培养细胞。细胞生长至附着时，通过使用溶于PBS(LifeTechnologies，Paisley，Scotland)的胰蛋白酶-EDTA而使其脱离。在肿瘤模型中，总是在对数期使用细胞。在每个实验之间对细胞检验稳定的EGFR表达和支原体污染。融合程序从新安乐死的小鼠无菌获得脾，并且置于培养板中的20-30ml冷无血清培养基(SFM)中。去除附着的组织，在SFM中洗涤脾两次。通过在组织研磨器中的SFM中均质化而轻轻收获脾细胞。以1000g离心细胞10分钟，通过将脾细胞沉淀重悬在5ml冰冷的0.17MNH4Cl中2-5分钟而裂解细胞沉淀中的红细胞。然后用20mlSFM稀释细胞混合物并且以1000g离心细胞10分钟。将骨髓瘤细胞收获于50ml的离心管中。然后通过以1000g离心并且重悬于30-40mlSFM中共三个循环而洗涤脾细胞和骨髓瘤细胞。细胞计数后，以1∶1-4∶1的脾细胞/骨髓瘤细胞比混合脾细胞和骨髓瘤细胞。通过离心沉淀脾细胞/骨髓瘤细胞混合物，通过吸取去除上清液。通过在45秒中向细胞沉淀中逐滴加入1-2mlPEG溶液(Sigma#P-7181)并且轻轻使溶液混合75秒而进行融合。通过在1分钟内逐滴加入2mlSFM而缓慢稀释PEG溶液。用另外的2mlSFM重复该过程，然后使溶液静置1分钟。然后在90秒中用额外的30mlSFM缓慢稀释溶液。以1000g离心细胞10分钟并且重悬于30MlHAT培养基。在含有3％Origin杂交瘤克隆因子的HAT补充培养基中将融合混合物稀释至200-300ml，并且以＞200μl/孔(约10-15板/脾)分散至96孔板中。在第7天，通过用补加3％Origin的新鲜HT培养基替换每个孔中一半的培养基填充平板。其后用HT培养基每3-4天填充一次平板。ELISA试剂1.磷酸盐缓冲的盐水(PBS)，无Ca和Mg的D-PBS，HycloneD-PBS#SH30013.03，或SigmaP3813。2.PBS-T(洗涤缓冲液)，含0.05％Tween20的PBS，SigmaP-1379。3.PBS-T加1％BSA(SigmaA9647)。它作为封闭缓冲液和样品缓冲液。4.ELISA板，NuncImuno板F96Maxisorp442404。5.抗人IgGγ链特异性抗体，JacksonImmunoRresearch#109-006-098。6.碱性磷酸酶标记的山羊抗人γ链特异性IgG，JacksonImmunoResearch#109-056-098。另一种选择是用碱性磷酸酶标记的抗人κ，SigmaA3813。7.碱性磷酸酶标记的抗人IgG1或IgG3，SouthernBiotechnology#9050-04&9210-04，用于同种型特异性ELISA。8.对硝基苯基(pNPP)，SigmaN2765，或SigmaFasttablet试剂盒N-2770。9.pNPP底物和缓冲液-两种选择A.二乙醇胺缓冲液混合物97ml二乙醇胺，SigmaD-2286，加0.1gMgCl26H2O和800mlDi水。将pH调节至9.8，用Di水将终体积调节至1.0L。每20ml二乙醇胺缓冲液加入一片20mg的pNNP，SigmaN-2765。B.一组SigmaFastpNPP片将1片缓冲剂片和1pNPP片溶于20mlH2O。10.使用405nm过滤器的ELISA板读数器。11.表皮生长因子受体(EGFR)，SigmaE3641，生物素标记的EGF(EGF-B)，MolecularProbesE-3477。12.生物素标记的抗EGFRMAbs或人抗体。13.用于阴性对照的非特异性人抗体，或纯化的人IgG1κ，SigmaI-I3889。14.自动化的ELISA板洗涤器TitertekMAPC。抗人IgG，κELISA为筛选用于产生人IgG，κ的MAbs，用1μg/ml抗人IgGγ链特异性抗体，JacksonImmunoResesarch#109-006-098在4℃下包被ELISA板过夜或更长时间。在板洗涤液中洗涤板，并且加入100μl/孔PBS-T加1％BSA。将板孵育至少15分钟，并且向ELISA板孔中加入10-50μl细胞培养物上清液，每个板中的一些孔中加入IgG作为阳性对照，细胞培养基作为阴性对照。将板在室温下孵育1-2小时，洗涤，并且加入溶于PBS-T加1％BSA的1∶5000的人κ抗体(SigmaA-3813)。将板在室温下孵育1小时，在板洗涤液中洗涤4次，加入pNPP底物。将板孵育10-60分钟，在ELISA板读数器中405nm下读出吸光度。用于检测抗EGFR人抗体特异性的ELISA程序-抗体与EGFR包被的ELISA板的直接结合为证明抗EGFR抗体特异性结合于EGFR，用溶于PBS的浓度为0.4μg/ml的100μl/孔的EGFR4℃下包被NuncMaxisorp板过夜，或室温下包被2小时。将板在PBS-T中洗涤3次，加入100μl/孔PBS-T加1％BSA以封闭塑料表面的非特异性位点，并且在加样前孵育至少15分钟。将待测样品的稀释液加入PBS-T加1％BSA。以100μl/孔加入样品和标准品，在室温下孵育1小时，在PBS-T中将板洗涤3次。加入100μl/孔含1∶3000-1∶5000稀释的碱性磷酸酶标记的山羊抗人γ特异性抗体的PBS-T1％BSA。或者，可使用碱性磷酸酶标记的抗人γ。将板在室温下孵育1小时，洗涤4次，并且加入pNPP底物。在405nm读出吸光度。用于检测抗EGFR人抗体特异性的ELISA程序-ELISAEGF/EGFR阻断测定为了证明抗EGFR抗体结合于EGFR并且还阻断生物素标记的表皮生长因子与表皮生长因子受体(EGFR)的结合，用溶于PBS的浓度为0.4μg/ml的100μl/孔的EGFR4℃下包被NuncMaxisorp板过夜，或室温下包被2小时。将板在PBS-T中洗涤3次，加入100μl/孔PBS-T加1％BSA以封闭塑料表面的非特异性位点，并且在加样前孵育至少15分钟。将待测样品的稀释液加入PBS-T加1％BSA。将上清液在PBS-T1％BSA中最少以1∶3稀释，用于加入ELISA板。以100μl/孔加入样品和标准品，在室温下孵育30分钟，加入20μl/孔浓度为0.5μg/ml的生物素标记的EGF，将板孵育1小时(将其加入已经存在于板上的样品溶液)。或者，可以将样品孵育1小时，洗涤，加入100μl/孔浓度为0.1μg/ml的EGF-生物素，并且孵育1小时。将板洗涤3次，加入100μl/孔含1∶2000稀释的链亲和素碱性磷酸酶的PBS-T1％BSA，并且孵育1小时。将板洗涤4次，并且加入pNPP底物。在405nm读出吸光度。用于确定抗EGFR人抗体的表位特异性的竞争性ELISA-与商购鼠MAbs225，528，AB5和29.1的竞争进行该测定以确定哪一种MAbs最相似于抗体225，528，AB5和29.1。MAbs225，528和AB5阻断EGF与其受体结合，并且体内抑制EGFR的内源性酪氨酸激酶活性。MAb29.1是结合于EGFR的糖残基的非阻断性MAb。用溶于PBS的浓度为0.4μg/ml的EGFR室温下包被板至少2小时，或4℃下包被过夜，并且用100μl/孔PBS-T1％BSA洗涤并封闭。倒去封闭溶液，将100μl/孔PBS-T-1％BSA加入板左侧的柱1-6，同时将1μg/ml(100μl/孔)的未标记的小鼠MAb加入板右侧的柱7-12。将板在室温下孵育1小时，将25μl细胞培养物上清液加入板每一半的相等位置，以便每一上清液加入一个具有PBS-T-1％BSA的孔和一个具有小鼠MAb的孔。将板孵育1小时，洗涤，并且加入碱性磷酸酶标记的抗人IgGFc抗体。将板孵育1小时。洗涤板并且加入底物。在405nm读出吸光度。通过以下公式确定MAb的竞争百分比(无竞争的OD上清液-有MAb竞争的OD上清液/无竞争的OD上清液)×100。用于确定抗EGFR人抗体的表位特异性的竞争性ELISA-与生物素标记的人抗体的竞争性ELISA也进行竞争性ELISA测定以确定抗EGFR人抗体的特异性。用溶于PBS的浓度为0.4μg/ml的EGFR室温下包被板至少2小时，或4℃下包被过夜。用100μl/孔PBS-T1％BSA洗涤并封闭板。将50μl(10-30μg/ml)未标记的人抗体或小鼠MAbs加入板柱顶层的孔，序贯转移50μl，然后连续沿每个柱向下混合，以产生每种抗体的三倍稀释液。混合后从底层孔中弃去50μl。将板孵育1小时，向整个板中加入20μl/孔生物素化的抗EGFR人抗体或未标记的小鼠抗人EGFR抗体，以便竞争性抗体的终浓度为大约0.1-0.2μg/ml。将板在室温下孵育1小时，洗涤，加入100μl/孔链亲和素碱性磷酸酶(1∶2000在PBS-T-BSA中稀释)或碱性磷酸酶标记的山羊抗小鼠IgG。将板孵育1小时，洗涤，并且加入底物。在405nm读出吸光度。用于检测抗EGFR人抗体的FACS程序-EGF/EGFR阻断用该测定证明抗EGFR抗体结合于细胞表面的EGFR，并且通过该作用阻断生物素标记的表皮生长因子(EGF-B)与表皮生长因子受体(EGFR)的结合。该基于FACS的方法使用表达约106EGFR分子/细胞的人表皮癌细胞系A431。用于EGFRFACS测定的材料1.在一个或多个T-175烧瓶中汇合的A431细胞(ATCCCRL1555)。在DMEM加10％FCS中培养A431细胞。2.胰蛋白酶-EDTA溶液，SigmaT-3924。3.生物素标记的EGF。制备约5μg/ml的储液，使用10μl/孔。4.圆底96孔板。5.无菌OBS。6.PBS加1％BSA加0.02％叠氮化钠(FACS缓冲液)。7.PE标记的链亲和素，SigmaS3402。在FACS缓冲液中1∶20稀释。8.PE标记的或FITC标记的FCγ特异性抗人IgG，Pharminigen34164X，34165X。9.用摆动桶和96孔板的适配器(Beckman)进行低速离心。10.FACS11.BDFACS管。程序通过胰蛋白酶EDTA处理收获A431细胞。去除组织培养烧瓶中的培养基，用10-20ml无菌PBS或HBSS短暂冲洗烧瓶。当细胞开始从塑料表面脱离时，用10ml的移液管轻轻从塑料表面吸出细胞，并且产生没有太多细胞团块的单细胞悬浮液。将细胞转移至含有20-30ml细胞培养基(含FBS)的50ml试管中，以1000g离心10分钟，通过离心并且在冷FACS缓冲液中重悬细胞而洗涤两次。通过尼龙网过滤细胞溶液以去除细胞团块(BDFACS管的顶部具有用于此目的装置)。对细胞进行计数，调整体积，以便每ml具有1-5×106个细胞。以200,000细胞/孔将细胞分配至圆底96孔板中，并且以1000g离心约1分钟，然后倒去液体(细胞应该保留在孔底)。将板在冰上或4℃下保持。在分开的96孔板中，通过从10μg/ml起始并且降低至4.5ng/ml而制备抗体的三倍稀释系列，从而制备FACS缓冲液中的抗体样品稀释液。将10μl每种抗体稀释液、同种型对照和缓冲液对照加入圆底板中。将抗体样品和对照与细胞混合，并且在冰上孵育30分钟。将10μl生物素标记的EGF加入抗体细胞溶液并且再孵育30分钟。通过离心并且重悬于FACS缓冲液中而洗涤细胞三次。加入50μl/孔链亲和素PE，混合，并且再冰上孵育30分钟。将细胞洗涤三次并且重悬于50μlFACS缓冲液中。将每孔的内容物转移到含有300-400μlFACS缓冲液的试管。通过FACS在FL-2通道中分析5000-10000个细胞。用MCF对抗体浓度作图。人或动物来源的材料A431人表皮样癌细胞系(CRL-1555，批号203945，ATCCManassas，Virginia)。胰蛋白酶EDTA(CellgrowCat#25-053-CI)。P3X63ag8.653骨髓瘤细胞系ATCCCRL1580，批号F-15183。Origin-杂交瘤克隆因子(Igen21001)。OPI补充物(Sigma0-5003)。胎牛血清(SH30071批号#sALE10321，和AGH6843)来自于Hyclone，Logan，Utah。Origen冷冻培养基(Igen，#210002)。ELISA为了测定人抗体与EGFR的结合，使用了ELISA，其中将EGFR(Sigma，StLouis，M)在96孔微量滴定板(Greiner，Frickenhausen，Germany)上的PBS中以1μg/ml的浓度包被过夜。用浓度为100μl/孔的ELISA缓冲液(PBS/.05％Tween20和1％鸡血清(GibcoBRL))封闭板后，加入在ELISA缓冲液中稀释的单克隆抗体，并且在37℃下孵育1小时。随后将板洗涤3次，并且用过氧化物酶标记的山羊抗人IgGFc特异性抗体(Jackson，WestGrace，P)37℃下孵育1小时。用ABTS(RocheDiagnostics，Mannheim，Germany)对该测定显影30分钟。在415nm下用微量滴定板读数器(Biotek，Winooski，Canada)测量吸光度。至于阻断研究，将板用ELISA缓冲液中的50μl封闭试剂预孵育10分钟，然后加入50μl完全的人抗体。对于测定小鼠血清中的人IgG，在96孔微量滴定板(Greiner)中的PBS中用兔抗人κ，轻链(DAKO)将ELISA板包被过夜。用100μl/孔ELISA缓冲液(PBS/.05％Tween20和1％鸡血清)封闭板后，加入在ELISA缓冲液中稀释的小鼠血清，并且在37℃下孵育1小时。随后将板洗涤3次，并且用过氧化物酶标记的兔F(ab′)2片段抗人IgG(DAKO)37℃下孵育1小时。用ABTS(Roche)对该测定显影30分钟。在415nm下用微量滴定板读数器(Biotek，Winooski，Canada)测量吸光度。流式细胞术用MAb在4℃下将过量表达EGFR的肿瘤细胞孵育30分钟。在补加了1％牛血清白蛋白(Roche)和0，01％叠氮化物的磷酸盐缓冲的盐水中洗涤3次。用山羊抗小鼠抗体的FITC-偶联的F(ab′)2片段或兔抗人IgG抗体的FITC-偶联的F(ab′)2片段进行计数-染色。对于抑制实验，用EGF或TGF-α将细胞4℃下预孵育10分钟。在FACScan流式细胞仪(Becton-Dickinson，SanJose，CA)上分析样品。磷酸化研究用低血清条件(0.5％)处理24孔板(NUNC，Kamstrup，Denmark)中A431细胞的亚汇合培养物。向孔中加入不同的抗体稀释液并且在37℃下和5％二氧化碳中孵育30分钟。用或不用5ng/mlEGF(Prepotech，RockyHill，NJ)在37℃下和5％二氧化碳中刺激细胞5分钟。按Tomicetal.(Tomicetal，1995)所述，用每孔100μl裂解缓冲液制备细胞提取物。通过钠SDS-PAGE和抗磷酸酪氨酸抗体(PY20，TransductionLaboratories，Kentucky)、山羊抗小鼠IgG-HRP抗体(TransductionLaboratories)免疫印迹，和ECL检测分析50μlA431细胞提取物。为用TGF-α(Prepotech，RockyHill，NJ)进行刺激，用低血清培养基(0.5％)处理24孔板(Nunc)中A431细胞的亚汇合培养物过夜。以10或0μg/ml的固定剂量加入抗体，并且按上述进行孵育。用递增量的TGF-α刺激细胞。按上述内容处理细胞。体外细胞生长抑制用非放射性抑制测定评估完全的人抗体的细胞生长抑制特征。简言之，将100μl2×104/ml的A431细胞加入平底组织培养板中并且置于细胞培养孵育器中。2小时后加入100μl抗体稀释液并且放回细胞培养孵育器中。将细胞孵育6-7天，倒去上清液，向每个孔中加入溶于PBS的100μl0.25％戊二醛。室温下孵育45分钟后，用脱矿质水将孔洗涤两次。加入50μl溶于脱矿质水的1％结晶紫，并且室温下孵育15分钟。用脱矿质水将板洗涤两次后，在板振荡器上用100％甲醇使板显影30分钟。使用带有650nm参考过滤器的550nm过滤器，采用微量滴定板读数器测量吸光度。重复三次测量抑制。用三份特定抗体浓度的平均吸光度除以没有加入抗体的孔的平均吸光度，然后乘100，从而确定相对细胞增殖百分比。效应细胞分离通过对Repp，etal.(1991)Blood78885-889中所述进行略微修改的方法分离外周血白细胞。简言之，将用肝素抗凝的血液层叠在ficoll梯度上。离心后，从中间相收获效应细胞，并且通过低渗裂解去除剩余的红细胞。用Cytospin制剂评估高于95％的分离细胞纯度。通过台盼蓝排斥确定的细胞存活率超过95％。ADCC测定在51铬释放测定(Valerius，etal.(1993)Blood，82931-939)中评估完全的人抗体裂解肿瘤细胞的能力。分离的人白细胞用作效应细胞源。简言之，用100μCi51Cr孵育肿瘤靶2小时。用培养基洗涤3次后，将5×103个靶细胞加入含有50μl分离的效应细胞和不同浓度敏化MAb的圆底组织培养板，并且在培养基中稀释。终体积为200μl，效应细胞与靶细胞的比例(E∶T)为80∶1。将该测定在37℃下孵育过夜，并且通过离心终止。在上清液中以三份测量铬释放。细胞毒性百分比用以下公式计算通过向靶细胞中加入ZAP-oglobin_(10％终浓度)而测定最大51Cr释放，并且在缺乏敏化抗体和效应细胞的条件下测量基础释放。在这些测定条件下仅仅观察到非常低水平的抗体介导的非细胞毒性(无效应细胞)(＜5％特异性裂解)。使用SPR技术进行亲和性测量使用BIAcore300(Biacore，Upsula，Sweden)测定抗EGFR抗体的结合亲和性。根据制造商的说明，将从Sigma购买的由A431细胞纯化的EGFR固定在CM5芯片上。用不同浓度的抗体F(ab′)片段进行测量。用BIAevaluation软件(3.1版)测定缔合常数和解离常数。小鼠和肿瘤模型从Harlan(Horst，TheNetherlands)购买Balb/c裸鼠(NuNu)。用8-12周龄的雌性小鼠进行所有描述的实验。将小鼠饲养在中心实验室动物设施(Utrecht，TheNetherlands)中的转基因小鼠设施中，并且通过Utrecht大学动物伦理委员会批准该实验。当参与实验时，每周两次检查小鼠的毒性症状和包括活动水平、皮肤异常、腹泻和一般表现的不适。使用了充分确立的皮下(s.c.)肿瘤模型。简言之，将高水平表达EGFR的A431细胞接种在小鼠右侧，剂量为3×106个细胞。肿瘤生长至均匀，并且可以容易通过游标卡尺测量。肿瘤体积报道为长×宽×高(以mm3)表示。根据研究方案腹膜内注射(i.p.)单克隆抗体。通过流式细胞术和免疫组化在体内传代后测量肿瘤细胞的稳定EGFR表达。为了确定药代动力学，用2F8抗体对有和无肿瘤的小鼠进行腹膜内注射。注射前和注射后6周每周通过尾静脉取出血样。通过人IgGELISA分析样品。统计学分析成组数据报道为平均值±平均值的标准误(SEM)。组间差异通过未配对(或适当时配对)斯氏t检验进行分析。表示出显著性水平。显著性采用p＜0.05的水平。实施例1用于产生抗EGFR人抗体，也称作“HuMAbs”的Cmu靶小鼠的产生CMD导向载体的建立质粒pICEmu包含一个跨mu基因，从Balb/C基因组λ噬菌体文库中获得的鼠Ig重链基因座的EcoRI/XhoI片段(Marcuetal.Cell22187，1980)。此基因组片段被亚克隆到质粒pICEM19H的XhoI/EcoR位点(Marshetal；Gene32，481-485，1984)。包含在pICEmu的重链序列从mu内含子增强子3′的EcoRI位点向下游延伸到mu基因最后一个跨膜外显子下游约1kb的XhoI位点；然而，通过在大肠杆菌中传代，许多mu转换重复区域被去除。导向载体按如下方法建立。将一个1.3kb的HindIII/SmaI片段从pICEmu切除并亚克隆到HindIII/SmaI消化的pBluescript(Stratagene，LaJolla，CA)。此pICEmu片段从位于Cmu15′端约1kb的HindIII位点延伸到Cmu1内部的SmaI位点。产生的质粒用SmaI/SpeI消化，然后插入一个约4kb的从pICEmu得到的，从Cmu13′的SmaI位点延伸到最后一个Cmu外显子下游的XbaI位点的SmaI/XbaI片段。产生的质粒pTAR1在SmaI位点被线性化，插入一个neo表达盒。该盒包含一个在小鼠磷酸甘油激酶(pkg)启动子(XbaI/TaqI片段；Adraetal.(1987)Gene6065-74)转录控制下并包含pkg聚腺苷酸化位点(PvuII/HindIII片段；Boeretal.(1990)BiochemicalGenetics28299-308)的neo基因。该盒从质粒pKJ1(Tybulewiczetal.(1991)Cell651153-1163有描述)得到，neo盒作为EcoRI/HindIII片段被切除并亚克隆到EcoRI/HindIII消化的pGEM-7Zf(+)而产生pGEM-7(KJ1)。Neo盒从pGEM-7(KJ1)通过EcoRI/SalI消化被切除，为平端，并被亚克隆到质粒pTAR1的SmaI位点，与基因组Cmu序列方向相反。产生的质粒被NotI线性化，插入一个单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶(tk)盒，这样可以允许有同源重组的ES克隆富集，如Mansouretal.(1988)Nature336348-352的描述。该盒包含了其两端为小鼠pgk启动子和聚腺苷酸化位点的tk基因编码序列，如Tybulewiczetal.(1991)Cell651153-1163的描述。产生的CMD导向载体包含与重链基因座总共约5.3kb的同源性，并设计产生在第一个Cmu外显子的唯一SmaI位点插入neo表达盒的突变mu基因。导向载体在电穿孔到ES细胞之前，用在质粒序列内部切割的PvuI线性化。靶ES细胞的产生和分析AB-1ES细胞(McMahon，A.P.andBradley，A.，(1990)Cell621073-1085)在有丝分裂不活跃的SNL76/7细胞饲养层(ibid.)上生长，基本如(Robertson，E.J.(1987)，TeratocarcinomasandEmbryonicStemCellsaPracticalApproach(E.J.Robertson，ed.)OxfordIRLPress，p.71-112)所描述。线性化的CMD导向载体通过Hasty等描述的方法(Hasty，P.R.Etal.(1991)Nature350243-246)被电穿孔到AB-1细胞中。被电穿孔的细胞以1-2×106个细胞/平皿的密度被平铺到100mm的平皿。24小时后，将G418(200mg/ml活性成分)和FIAU(5×10-7M)加入培养基，抗药克隆允许培养8-9天。挑选克隆，用胰蛋白酶消化，分为两部分，并进一步扩展。然后从每个克隆得到的细胞的一半被冷冻，另一半为进行载体和靶序列之间的同源重组而进行分析。DNA分析通过DNA印迹杂交执行。按Laird等描述的方法(Laird，P.W.etal.，(1991)NucleicAcidsRes.194293)将DNA从克隆中分离。分离的基因组DNA用SpeI消化并用一个与mu内含子增强子和mu转换区之间的序列杂交的915bp的SacI片段即探针A探测。探针A检测野生型基因座的一个9.9kb的SacI片段和mu基因座的一个与CMD导向载体同源重组(neu表达盒包含一个SpeI位点)的7.6kb的鉴别带。在DNA印迹分析筛选的1132个抗G418和FIAU克隆中，3个显示出了提示mu基因座同源重组的7.6kb的SpeI带。用酶BglI，BstXI和EcoRI进一步消化这3个克隆，证明载体被同源性整合到mu基因中。当与探针A杂交后，用BglI，BstXI或EcoRI消化的野生型DNA的印记分别产生15.7，7.3和12.5kb的片段，而靶mu等位基因的存在分别由7.7，6.6，和14.3kb的片段提示。由SpeI消化检测的所有3个阳性克隆表现出预期的鉴别neo盒插入Cmu1外显子的BglI，BstXI和EcoRI限制片段。具有突变mu基因的小鼠的产生将这三个编号为264，272和408的靶ES克隆融化并按Bradley在TeratocarcinomasandEmbryonicStemCellsaPracticalApproach(E.J.Robertson，ed.)OxfordIRLPress，p.113-151)中描述的方法注射入C57BL/6J胚泡。将被注入的胚泡转移到假孕雌性小鼠中产生表现从引入ES细胞和宿主胚泡细胞衍生的细胞混合的嵌合小鼠。ES细胞对嵌合体的贡献可以由黑色C57BL/BJ背景上的从ES细胞系衍生的灰色皮毛颜色数量用肉眼估计。克隆272和408只产生低百分比的嵌合体(即低百分比灰色色素)，但克隆264产生高百分比的雄性嵌合体。这些嵌合体与C57BL/J6雌鼠杂交并产生灰色后代，提示ES细胞基因组的种系转移。对靶mu基因的筛选是通过对尾部解剖得到的DNA用BglI消化进行DNA印迹分析而执行的(如前面所描述的ES细胞DNA分析)。约50％的灰色后代除了野生型的15.7kb带，也表现出7.7kb的杂交BglI带，证明了靶mu基因的种系转移。mu基因功能性灭活的转基因小鼠的分析为判断neo盒插入到Cmu1是否灭活了Ig重链基因，将一只克隆264的嵌合体与一只JHD突变纯合小鼠杂交，JHD突变由于去除JH基因段而导致重链表达失活(Chenetal，(1993)Immunol.5647-656)。产生四只灰色后代。从1月龄的这些动物中得到血清并用ELISA测定鼠IgM的存在。四只后代中的两只完全缺失IgM(见表2)。从尾部解剖得到的DNA用BglI消化并与探针A杂交，以及通过用StuI消化并与一个475bp的EcoRI/StuI片段(ibid)杂交，DNA印迹分析测定的四只动物的基因型证明，不能表达血清IgM的动物重链基因座中的一个等位基因有JHD突变，另一个有Cmu1突变。JHD突变的杂合小鼠显示野生型水平的血清Ig。这些资料证明Cmu1突变灭活mu基因的表达。表2表2表示由ELISA检测的，有CMD和JHD突变(CMD/JHD)的小鼠，JHD突变杂合子小鼠(+/JHD)，野生型(129SV×C57BL/6J)F1小鼠(+/+)及B细胞缺陷JHD突变纯合小鼠(JHD/JHD)的血清IgM水平。实施例2HCO12转基因小鼠的产生HCO12人重链转基因HCO12转基因通过共同注射80kb的pHC2插入片段(Tayloretal.，1994，Int.Immunol.，6579-591)和25kb的pVx6插入片段产生。质粒pVx6按如下方法建立。一个包含种系人VH1-18(DP-14)基因以及约2.5kb的5′侧翼和5kb的3′侧翼基因组序列的8.5kb的HindIII/SalIDNA片段被亚克隆到质粒载体pSP72(Promega，Madison，WI)产生质粒p343.7.16。一个包含种系人VH5-51(DP-73)基因以及约5kb的5′侧翼和1kb的3′侧翼基因组序列的7kb的BanHI/HindIIIDNA片段被克隆到基于pBR322的质粒克隆载体pGP1f(Tayloretal.1992，NucleicAcidsRes.206287-6295)产生质粒p251f。从pGP1f衍生的一个新克隆载体pGP1k(SEQIDNO13)被EcoRV/BamHI消化并与一个包含种系人VH3-23(DP-47)基因以及约4kb的5′侧翼和5kb的3′侧翼基因组序列的10kb的EcoRV/BamHIDNA片段连接。产生的质粒p112.2RR.7被BamHI/SalI消化并与p251f的7kb的纯化BamHI/SalI插入片段连接。产生的质粒pVx4用XhoI消化并与p343.7.16的8.5kb的XhoI/SalI插入片段连接。获得了一个VH1-18基因与另外两个V基因方向相同的克隆。然后这个称为pVx6的克隆被NotI消化，按Hogan等的描述(B.Hoganetal.，ManipulatingtheMouseembryo，ALaboratoryManual，2ndedition，1994，ColdSpringHarborLaboratoryPress，Plainview，NY)，纯化的26kb插入片段与纯化的pHC2的80kbNotI插入片段以1∶1的摩尔比共同注射到半天的(C57BL/6J×DBA/2J)F2胚胎原核中。从注入的胚胎发育的小鼠建立了三个包含从Vx6和HC2得到的序列的独立转基因小鼠系。这些系被指定为(HCO12)14881，(HCO12)15083，(HCO12)15087。然后将这三个系的每一个与包含例1中描述的CMD突变、JKD突变(Chenetal.1993，EMBOJ.12811-820)和(Kco5)9272转基因(Fishwildetal.1996，NatureBiotechnology14845-851)的小鼠杂交。产生的小鼠在破坏内源性小鼠重链和κ轻链基因座为纯合的背景下表达人重链和κ轻链转基因。实施例3抗EGFR的人单克隆抗体的产生用两株不同的小鼠产生EGFR反应性人单克隆抗体。株((CMD)++；(JKD)++；(HCo7)11952+/++；(KCo5)9272+/++)(此处也称作“HCO7小鼠”)和株((CMD)++；(JKD)++；(HCo12)15087+/++；(KCo5)9272+/++)(此处也称作“HCO12小鼠”)。这些株的每一个对于内源性重链(CMD)和κ轻链(JKD)基因座的破坏都是纯合的。两株也都含有人κ轻链转基因(HCo7)，各个动物对插入#11952是半合子或纯合的。两株的区别在于所使用的人重链转基因。小鼠对HCO7或HCO12转基因是半合子或纯合的。CMD突变在上述实施例1中描述。(HCo12)15087小鼠的产生描述于实施例2。JKD突变(Chenetal.1993，EMBOJ.12811-820)和(KCo5)9272(Fishwildetal.1996，NatureBiotechnology14845851)以及(HCo7)11952小鼠描述于美国专利Nos5,770,429和5,545,806(Lonberg&Kay，6/23/98)。所使用的免疫方案列于下表3。用A431细胞免疫小鼠两次，然后用Ribi佐剂中的可溶性抗原免疫小鼠。第三次免疫后通过ELISA测定EGFR特异性血清滴度。融合前，进行三次不同的免疫，完成最终的加强。包括用10μg溶于50μlPBS的抗原通过尾静脉进行两次或三次序贯静脉内(iv)加强，或用25μg溶于Ribi佐剂的EGFR进行两次序贯腹膜内(i.p.)加强(见表3)。在融合中所使用的三只小鼠是包括HCo7和HCo12基因型的更大的小鼠队列的一部分。免疫方案表3用于前两次注射的免疫策略，即2-10×106个活A431细胞i.p.，得到不佳的抗EGFR滴度(见表2)。然而，当用溶于Ribi佐剂的25μg/小鼠可溶性EGFR免疫这些小鼠三次时，血清滴度增加30倍以上。这些结果明确证明，在细胞表面表达大量EGFR的细胞在激发初次免疫应答方面非常有效，该初次免疫应答用仅仅一剂溶于佐剂的纯化抗原就显著增强。用10μg溶于PBS的可溶性EGFR在第4，3和2天对小鼠20243进行iv尾静脉加强，从而完成融合前的最终加强。可溶性EGFR中的TritonX-100导致对小鼠尾的刺激。因此，为减少刺激的可能性，小鼠20242仅仅在第4和3天接受可溶性EGFR的两次i.v.静脉加强，并且小鼠20241在第4和3天接受溶于Ribi佐剂中的25μgEGFR的两次i.p.免疫。这三次融合得到46种人γ，κ抗原阳性杂交瘤(见表4)。接受佐剂i.p.加强的小鼠20241产生35种抗原特异性人γκ抗体。表4实施例4杂交瘤制备将P3X63ag8.653骨髓瘤细胞系(ATCCCRL1580，批号F-15183)用于融合。将原始的ATCC管瓶解冻并且铺展在培养物中。从该铺展物中制备冷冻管瓶的储液。融合前1-2周将一个新管瓶中的细胞解冻。用含有10％FBS，青霉素-链霉素(Sigma，P-7539)和5.5×10-5M2-巯基乙醇(GibcoBRL，21985-023)的高葡萄糖DMEM(Mediatech，Cellgro#10013)培养A431细胞和骨髓瘤细胞。向杂交瘤生长培养基中加入额外的培养基补充物，包括3％Origin-杂交瘤克隆因子(Igen，21001)，OPI补充物(Sigma，0-5003)，1.1×10-3M草酰乙酸，4.5×10-4M丙酮酸钠，和24国际单位/L牛胰岛素，HAT(Sigma，H0262)1.0×104M次黄嘌呤，4.0×10-7M氨基喋呤，1.6×10-5M胸苷，或HT(Sigma，H0137)1.0×10-4M次黄嘌呤，1.6×10-5M胸苷。从Hyclone，Logan，Utah获得表征的胎牛血清(SH30071批号#sAJE10321和AGH6843)。无血清培养基仅仅含有DMEM，抗生素和2-巯基乙醇。来自于所有三只小鼠的脾大小正常，并且产生约2×107-1×108个脾细胞。融合脾细胞。融合后7-10天进行人IgGκ抗体的起始ELISA筛选。在可溶性EGFR包被的ELISA板上筛选人IgG，κ阳性孔。将抗原阳性杂交瘤转移到24孔板上并且最终转移至组织培养烧瓶中。通过有限稀释亚克隆EGFR特异性杂交瘤以确定单克隆性。通过将细胞冷冻于DMEM10％FBS加10％DMSO(Sigma，D2650)或Origen冷冻培养基(Igen，#210002)中保存几个发育阶段的抗原阳性杂交瘤。在-80℃或在LN2中储存细胞。随后评估最初的EGFR特异性杂交瘤的表位特异性及它们阻断EGF结合于EGFR受体的能力。以前已经证明了小鼠单克隆抗EGFR抗体225和528结合于EGFR，阻断EGF与EGFR的结合，并且在动物和人研究中是抗癌免疫治疗剂。因此，以竞争性ELISA形式使用这些抗体和非阻断性抗体，从而鉴定具有免疫治疗特征的人抗体。实施例5结合测定用BIAcore3000(Biacore，Upsula，Sweden)测定对杂交瘤2F8的结合亲和性。按照制造商的说明，将购自Sigma的从A431细胞纯化的EGFR固定在CM5芯片上。抗体2F8的平衡常数(KA)为5.47(±0.52)×108M-1。实施例6竞争性ELISA测定在24孔板中建立抗原阳性杂交瘤之后立即将竞争性ELISA测定用作起始的定量测定。概言之，强竞争(80-100％)表示抗体结合于相同表位或紧邻于竞争性抗体的抗原区。小于50％的较弱竞争表明抗体及其竞争剂结合于不紧邻的抗原区。用来自于未克隆杂交瘤的上清液进行起始测定，其中的许多含有一种以上杂交瘤/孔。用最初的孔的亚克隆进行随后的测定。图1和图2表示(图1和图2中的数据是基于与MAb225的竞争程度而排列的)，即使使用粗细胞培养物上清液，可以鉴定抗体与225和528抗体结合于相似或相同的表位。从该实验中可以看出，来自于小鼠20241或来自于小鼠20242和20243的抗体的竞争性结合模式中的不同分布。例如，来自于#20241小鼠的前7种抗体(图1)与MAb225和528强烈竞争。来自于20241的其余抗体与225和528抗体中度或微弱竞争。来自于20242和20243小鼠的5种抗体(1H6，2F8，1A8，5C5，和8E1)表现出与抗体225的强竞争，与MAb528无竞争或微弱竞争(图2)。来自于小鼠20242和20243的抗体2F6，8A12，5F12，6B3和6D9与MAb225和528竞争，但与225抗体的竞争更强。来自于这些小鼠的其它抗体不与商购MAbs竞争或微弱竞争。用亚克隆的细胞产生的纯化抗体证实了这些起始的竞争性ELISA结果。图3和4表示，抗体5F12和6B3与MAb225和528强烈竞争，并且证明彼此互相竞争。该数据表明，这些抗体结合于相同表位或225或528结合位点紧邻的EGFR区。抗体2F8与MAb225中度竞争，并且不与抗体528显著竞争(图3和4)。然而，抗体2F8，6B3和5F12表现出强交叉竞争。该数据表明，抗体2F8与225和528抗体结合于不同的表位，并且结合于HuMAbs6B3和5F12所结合的表位附近或重叠的EGFR受体区。抗体2A2和6E9不与任一种MAb竞争，并且结合于与225和528抗体MAbs的结合位点无关的EGFR表位(图3和4)。实施例7EGF/EGFR阻断测定在EGF/EGFR阻断测定中进一步评估抗原阳性亚克隆。这些测定包括与MAb225和/或528强烈竞争的抗体亚克隆，以及与225或528微弱竞争或无竞争的抗体亚克隆。将一些抗体铺展在培养基中，并且通过蛋白A层析纯化。图5和6表示抗体2F8，5F12和6B3在ELISA中是225抗体的中度至强竞争剂，是EGF与EGFR结合的强阻断剂。这在以ELISA形式进行的测定中是很明显的或通过人A431表皮样癌细胞上的FACS而很明显。在两种测定中，人抗体与MAb22效果相同或更佳。抗体2F8，5F12，6B3和6E9在A431细胞表面上也具有相似的结合特征(图7)。体外EGF/EGFR阻断和ELISA竞争研究证明，2F8，5F12和6B3抗体与已经证明是免疫治疗剂的其它的抗EGFR鼠和人抗体具有相似特性(Sato，etal.(1983)Mol.Biol.Med.511-529；Gill，etal.(1984)J.ofBiol.Chem.259(12)7755-7760)。2F8抗体在各种评估中总体上相当于6B3和5F12，或比其更佳。实施例8用EGF受体的人单克隆抗体抑制EGF/TGF-α结合于EGF受体用流式细胞术，ELISA，和配体诱导的自磷酸化的抑制而进行抑制研究。鼠MAbs225或525用作阳性对照。将一种不相关的人IgG同种型对照用作同种型对照。选择一种单一的人抗体2F8用于所有的其它研究。该抗体在此处也称作″Humax-EGFRTM″。图8表示EGF以浓度依赖性方式阻断2F8的能力。2F8和m225阻断至相同程度，而EGF的阻断能力较低。图9进一步表明2F8的阻断能力，它有效抑制EGF和TGF-α结合于A431细胞(来源于卵巢表皮样癌，并且在其表面表达1×106以上EGFR分子的细胞)。使用流式细胞仪分析来测定对2F8结合A431细胞的抑制。在加入2F8前用5(空心柱)或50μg/ml(实心柱)配体预孵育细胞。没有配体的抗体结合(PBS组)设定为100％。这些结果表明，2F8与配体在EGFR上的相同位点附近或在相同位点结合。实施例9用EGF受体的人单克隆抗体抑制肿瘤细胞激活为评估2F8抑制肿瘤细胞激活的能力，检验了2F8对EGF触发的细胞应答，如内在酪氨酸激酶活性和伴随的细胞增殖的激活。EGF或TGF-α结合于EGFR之后的最先发生的事件之一是诱导受体的自磷酸化。与A431细胞一起孵育EGF导致EGFR(Mr170,000)的酪氨酸磷酸化(图10A)。尽管2F8本身不激活受体激酶活性，该抗体以剂量依赖性方式阻断EGF触发的EGFR酪氨酸磷酸化，在16.6nM的浓度下具有完全抑制(抗体∶EGF摩尔比，20∶1，图10A)。用抗体和TGF-α处理细胞，表明2F8在66nM的浓度下完全阻断酪氨酸磷酸化(抗体∶TGF-α摩尔比，7,3∶1，图10B)。EGF/TGF-α与受体的结合导致细胞激活，反映于细胞增殖。因此，评估了2F8对肿瘤细胞(A431，MDA-MD-468和HN5细胞)生长的抑制作用。在没有外源性EGF存在下进行这些实验。小鼠抗体用作对照。Humax-EGFR以浓度依赖性方式抑制A431细胞生长，最大抑制50％，该水平相似于小鼠抗体225所获得的水平(图14)。对照抗体对细胞增殖无作用(图14)。用两种其它细胞系以相似水平也获得了生长抑制(HN5和MDA-MB468，B和C)。由于没有向培养物中加入外源性EGF，这些结果表明2F8阻断自分泌刺激，并因此抑制自分泌EGF/TGF-α诱导的肿瘤细胞激活的能力。实施例10EGF受体的人单克隆抗体诱导ADCCADCC是由抗体识别肿瘤细胞所触发的强效免疫效应机制。为了评估人PMN细胞在2F8存在下杀灭A431细胞，用51Cr加载细胞，随后用抗体和效应细胞(PMN)孵育过夜。孵育后，测量铬释放。如图14所示，2F8能够使用人PMN诱导抗A431细胞的ADCC。2F8能够介导PMN诱导的45％的A431靶细胞的裂解，该比例高于用MAb425所观察到的结果(图14)。重要的是，尽管能够募集免疫效应细胞和诱导ADCC，2F8不能诱导补体介导的肿瘤细胞裂解。实施例11EGF受体的人单克隆抗体防止肿瘤形成为表明HuMAb2F8防止无胸腺鼠模型中肿瘤形成的能力，在第0天用200μlPBS中的3×106个肿瘤细胞对每组6只的各组小鼠进行胁腹皮下注射。随后，在第1天(75μg/200μl)，第3天(25μg/200μl)，和第5天(25μg/200μl)(箭头)用HuMAb2F8(实心正方形)腹膜内注射小鼠，用腹膜内注射人IgG1-κMAb作为对照(空心圆形)。数据表示为平均肿瘤体积+SEM，并且表示产生相似结果的3次实验。图14表示与鼠抗EGFRMAb(m225)相比，用HuMAb2F8清除建立的A431肿瘤异种移植物。在第0天用200μlPBS中的3×106个肿瘤细胞对小鼠进行胁腹皮下注射。在第10天，将小鼠随机分配至治疗组，并且在第12天(75μg/200μl)，第14天(25μg/200μl)，和第16天(25μg/200μl)(箭头)用HuMAb2F8(实心正方形，2F8短期)或鼠抗-EGFRMAb225(实心三角形，m225短期)进行治疗。此外，包括第12天接受75μg/200μlHuMAb2F8或m225，继续在第14，16，19，22，26，29，33，36和40天接受25μg/200μlHuMAb2F8或m225的各组(空心正方形，2F8长期；空心三角形，m225长期)。数据表示为平均肿瘤体积+SEM，并且表示产生相似结果的3次实验。黑色箭头表示短期治疗的治疗天数，空心箭头表示长期治疗的治疗天数。等同方案本领域的技术人员将认识到，或可以用常规实验确定这里描述的本发明的特定实施方案的许多等同方案。这些等同方案将包含在下列权利要求的范围内。引入参考在此引用的所有专利，未授权的专利申请和其它文献在此全文引入作为参考。权利要求1.一种结合于人EGFR的分离的人单克隆抗体，其中该抗体选自IgG1，IgA，IgE，IgM，IgG4和IgD抗体。2.权利要求1的分离的人单克隆抗体，其中该抗体是IgG1抗体。3.权利要求1的人抗体，其中该抗体抑制EGFR配体结合人EGFR。4.权利要求1的人抗体，其中该EGFR配体是EGF或TGF-α。5.权利要求1的人抗体，其中该抗体以至少约108M-1的平衡缔合常数(KA)结合于人BGFR。6.权利要求1的人抗体，其中该抗体以至少约109M-1的平衡缔合常数(KA)结合于人EGFR。7.权利要求1的人抗体，其中该抗体使EGFR配体与人EGFR的结合阻断至少约50％。8.权利要求2的人抗体，包含来自于IgG1重链的可变区和来自于κ轻链的可变区。9.权利要求1的人抗体，由在其可变区分别包含SEQIDNO1和SEQIDNO3所示的核苷酸序列及其保守序列修饰的人重链和人K轻链核酸编码。10.权利要求1的人抗体，具有分别包含SEQIDNO2和SEQIDNO4所示的氨基酸序列及其保守序列修饰的重链和κ轻链可变区。11.一种分离的人单克隆抗体，该抗体结合于由抗体2F8确定的EGFR上的表位。12.一种分离的人单克隆抗体，该抗体具有抗体2F8的结合特征。13.权利要求1的人抗体，其中该抗体不激活补体。14.权利要求1的人抗体，它以至少约108M-1的亲和缔合常数(KA)结合EGFR。15.权利要求1的人抗体，它结合EGFR并且抑制EGF或TGF-α诱导的EGFR自磷酸化。16.权利要求1的人抗体，它结合于表达EGFR的细胞并且抑制其生长。17.权利要求16的人抗体，其中该细胞是选自膀胱细胞、乳腺细胞、结肠细胞、肾细胞、卵巢细胞、前列腺细胞、肾细胞、鳞状细胞和非小细胞肺细胞的肿瘤细胞。18.权利要求16的人抗体，其中该细胞选自滑膜成纤维细胞和角质形成细胞。19.权利要求1的人抗体，它结合于表达EGFR的细胞并且诱导人效应细胞存在下的细胞裂解(ADCC)。20.权利要求1的人抗体，它结合于表达EGFR的细胞，但不诱导补体介导的细胞裂解。21.权利要求1的分离的人抗体，其中该抗体是Fab片段或单链抗体。22.权利要求1的分离的人抗体，由包含一个与永生化细胞融合的B细胞的杂交瘤产生，此B细胞由转基因非人动物获得，此转基因动物具有一个含有一个人重链转基因和一个人轻链转基因的基因组。23.权利要求1的分离的人抗体，由包含编码人重链和人轻链的核酸的转染瘤产生。24.一种杂交瘤，包含一个与永生化细胞融合的B细胞，此B细胞由转基因非人动物获得，此转基因动物具有一个含有一个人重链转基因和一个人轻链转基因的基因组，其中该杂交瘤产生可检测量的权利要求1的单克隆抗体或其抗原结合部分。25.一种转染瘤，包含编码人重链和人轻链的核酸，其中该转染瘤产生可检测量的权利要求1的单克隆抗体或其抗原结合部分。26.权利要求25的转染瘤，包含在其可变区分别包含SEQIDNO1和SEQIDNO3所示的核苷酸序列或其保守序列修饰的编码人重链和人轻链的核酸。27.一种表达权利要求1的抗体的转基因非人动物，其中此转基因非人动物具有一个含有一个人重链转基因和一个人轻链转基因的基因组。28.制备权利要求1的抗体的方法，包括用EGFR或表达EGFR的细胞免疫具有一个含有一个人重链转基因和一个人轻链转基因的基因组的转基因非人动物，以便由该动物的B细胞产生抗体。分离此动物的B细胞；及将此B细胞与骨髓瘤细胞融合形成永生化的分泌抗体的杂交瘤细胞。29.一种双特异性分子，包含权利要求1的人抗体和对人抗原呈递细胞(APC)的结合特异性。30.一种双特异性分子，包含权利要求1的人抗体和对人Fc受体的结合特异性。31.权利要求30的双特异性分子，其中该Fc受体是人FcγRI或人Fcα受体。32.权利要求30的双特异性分子，它与Fc受体在该受体的免疫球蛋白结合位点以外的位点结合。33.一种组合物，包含权利要求1的人抗体和可药用载体。34.一种组合物，包含权利要求1的两种或更多人抗体或其抗原结合部分的组合，其中每种所述抗体或其抗原结合部分与不同EGFR表位结合。35.一种组合物，包含权利要求1的人抗体和一种化疗剂。36.一种免疫毒素，包含连接于细胞毒性剂的权利要求1的人抗体。37.一种抑制表达EGFR的细胞生长的方法，包括将细胞与有效量的权利要求1的抗体相接触，使得表达EGFR的细胞的生长被抑制，其中抗体抑制EGFR配体结合人EGFR。38.权利要求37的方法，其中该细胞选自膀胱细胞、乳腺细胞、结肠细胞、肾细胞、卵巢细胞、前列腺细胞、肾细胞、鳞状细胞和非小细胞肺细胞、滑膜成纤维细胞和角质形成细胞。39.一种诱导对表达EGFR的细胞进行细胞裂解的方法，包括在效应细胞存在下，将表达EGFR的细胞与权利要求1的抗体相接触，从而发生表达EGFR的细胞的裂解。40.权利要求39的方法，其中该细胞选自膀胱细胞、乳腺细胞、结肠细胞、肾细胞、卵巢细胞、前列腺细胞、肾细胞、鳞状细胞和非小细胞肺细胞、滑膜成纤维细胞和角质形成细胞。41.一种治疗或预防由EGFR表达介导的疾病的方法，包括给予受试者治疗或预防EGFR介导的疾病的有效量的权利要求1的人抗体。42.权利要求41的方法，其中该疾病是癌症。43.权利要求41的方法，其中该疾病是自身免疫病。44.权利要求41的方法，其中该人抗体结合于Fc受体的结合特异性。45.权利要求41的方法，其中该人抗体与细胞毒素结合。46.权利要求41的方法，进一步包括共同给予治疗剂。47.权利要求46的方法，其中该治疗剂选自阿霉素(阿得里亚霉素)、顺铂硫酸博莱霉素、卡氮芥、苯丁酸氮芥和环磷酰胺羟基脲。48.权利要求42的方法，其中该癌症选自膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、肾癌、卵巢癌、前列腺癌、肾癌以及头和颈癌。49.权利要求43的方法，其中该疾病涉及表皮过度增殖。50.权利要求41的方法，其中该疾病是炎症性关节炎。51.检测样品中EGFR抗原或表达EGFR的细胞存在的方法，包括在允许抗体或其部分与EGFR之间形成复合物的条件下，将样品与权利要求1的抗体相接触；及检测复合物的形成。52.一种表达载体，包含编码与EGFR结合的人抗体的轻链、重链或轻链和重链两者的可变区的核苷酸序列。53.权利要求52的表达载体，进一步包含编码与EGFR结合的人抗体的轻链、重链或轻链和重链两者的恒定区的核苷酸序列。54.一种表达载体，包含编码分别包含SEQIDNO2和SEQIDNO4所示的氨基酸序列及其保守序列修饰的重链和轻链可变区的核苷酸序列。55.包含权利要求52的表达载体的转染瘤。全文摘要公开了特异性与人EGFR结合的分离的人单克隆抗体及相关的基于抗体的组合物和分子。人抗体可以由能够通过进行V－D－J重组产生人单克隆抗体的多个同种型和通过进行V－D－J重组和同种型转换产生人单克隆抗体同种型的转基因小鼠产生。也公开了包含人抗体的药物组合物、产生人抗体的非人转基因动物和杂交瘤，以及使用人抗体的治疗和诊断方法。文档编号C12N15/09GK1610695SQ02815939公开日2005年4月27日申请日期2002年6月13日优先权日2001年6月13日发明者J·范德温克尔,M·A·范迪克,A·F·格里特森,E·哈尔克申请人:根马布股份公司