专利名称：低密度脂蛋白胆固醇试剂盒的制作方法
技术领域：
本实用新型涉及一种试剂盒，特别涉及一种低密度脂蛋白胆固醇试剂盒。
背景技术：
人血清中的脂蛋白根据密度不同，分为公认的四类主要蛋白乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)高密度脂蛋白(HDL)，它们在临床诊断中具有重要意义。其中低密度脂蛋白(LDL)是由VLDL代谢产生的富含胆固醇的脂蛋白，是许多组织吸收胆固醇酯和胆固醇的中间体。
多种临床研究证实，动脉粥样硬化、冠心病的发生率与血清高密度脂蛋白胆固醇水平呈负相关，而与低密度脂蛋白胆固醇水平呈正相关。因此检测血清中的高、低密度脂蛋白胆固醇对临床诊断意义重大。通常检测低密度脂蛋白胆固醇可应用超速离心法、色谱法、化学或免疫沉淀法使其与其他脂蛋白分开，然后测定其含量，目前尚无真正意义的测定低密度脂蛋白胆固醇的参考方法。国内外临床快速检测低密度脂蛋白胆固醇的方法主要为化学沉淀法和匀相测定法。目前市售低密度检测试剂盒稳定性较差，一般开瓶后在生化仪试剂仓内可稳定15-30天，本实用新型针对此不足，提供一种稳定性增加的新型低密度脂蛋白胆固醇试剂盒。
实用新型内容本实用新型所要解决的技术问题是提供一种低密度脂蛋白胆固醇试剂盒，其提高稳定性，方便临床中的使用。为解决所述技术问题，本实用新型提供了一种低密度脂蛋白胆固醇试剂盒，其特征在于，其包括盒盖、盒体、第一试剂单元、第二试剂单元、填充于第一试剂单元和第二试剂单元周围的固定物，盒盖套装在盒体上，第一试剂单元、第二试剂单元相互独立放置。优选地，所述第一试剂单元和第二试剂单元都由瓶盖和瓶体组成。优选地，所述第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分两性离子缓冲液、T00S、螯合剂、稳定剂、Proclin300 ;同时，第二试剂单元也盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分两性离子缓冲液、4-氨基安替比林、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、辣根过氧化物酶、表面活性剂、稳定剂、Proclin300。本实用新型的积极进步效果在于本实用新型提高稳定性，方便临床中的使用。
图I为本实用新型盒盖打开时的立体结构图。图2为试剂单元置于密闭盒体中的状态示意图。图3为试剂单元的结构图。图4为借助环形外部支架连接为一体的两个试剂单元的结构图。[0014]图5为借助平台式外部支架连接为一体的两个试剂单元的结构图。其中，I为盒盖，2为盒体，31为第一试剂单元，32为第二试剂单元，4为固定物，5为瓶盖，6为瓶体,7为外部支架。
具体实施方式
下面举个较佳实施例，并结合附图来更清楚完整地说明本实用新型。实施例I如图I、图2和图3所示，本实用新型低密度脂蛋白胆固醇试剂盒包括盒盖I、盒体
2、第一试剂单元31、第二试剂单元32、填充于第一试剂单元31和第二试剂单元32周围的 固定物4，盒盖I套装在盒体2上，本实施例中，第一试剂单元31、第二试剂单元32相互独立放置，固定物4为泡沫塑料。具体来说，如附图3所示，本实施例的第一试剂单元和第二试剂单元都由瓶盖5和瓶体6组成。第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分=HEPES缓冲液(一种两性离子缓冲液，两性离子缓冲液又称为“Good’ s缓冲液”)50mmol/L，pH 6.5，TOOS (N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐)15mmol/L ;硫酸葡聚糖(一种螯合剂)0. 5g/100ml ;海藻糖(一种稳定剂)2g/100ml ；Proclin300 O. 5g/100ml ;同时,第二试剂单元也盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分=HEPES缓冲液50mmol/L，Ph7. 0，4-氨基安替比林20mmol/L ;胆固醇氧化酶5ku/L ;胆固醇酯酶15ku/L ;辣根过氧化物酶20ku/L ;聚氧乙烯亚烷基三苄基苯基醚(一种表面活性剂)15g/100ml ;海藻糖(一种稳定剂)2g/100ml ；Proclin300 ( 一种防腐剂)O. 5g/100ml。本实用新型盒盖I和盒体2可密封，使用前打开。在全自动生化分析仪上评价该试剂，结果显示准确度、精密度、线性均良好，在生化仪试剂仓内开盖放置超过55天后各性能均合格。实施例2具有与实施例I相同结构。同样，第一试剂单元和第二试剂单元均盛装有液体。第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分=PIPES缓冲液(一种两性离子缓冲液)IOOmmoI/L, pH 7. O, TOOS 30mmol/L ;磷钨酸钠(一种螯合剂)I. 5g/100ml ;吐温202g/100ml ；Proclin300 O. lg/100ml ;同时，第二试剂单元也盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分=PIPES缓冲液100mmol/L，Ph7. 0，4_氨基安替比林30mmol/L ;胆固醇氧化酶10ku/L ;胆固醇酯酶10ku/L ;辣根过氧化物酶30ku/L ;聚氧乙烯亚烷基三苄基苯基醚20g/100ml ;吐温 20( —种稳定剂)2g/100ml ；Proclin3000. lg/100ml。本实用新型盒盖 I和盒体2可密封，使用前打开。在全自动生化分析仪上评价该试剂，结果显不准确度、精密度、线性均良好，在生化仪试剂仓内开盖放置超过55天后各性能均合格。实施例3具有与实施例I相同结构。同样，第一试剂单元和第二试剂单元均盛装有液体。第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分MES缓冲液(一种两性离子缓冲液)150mmol/L, pH 7. 2，T00S 70mmol/L ;氯化镁 3. 5g/100ml ；吐温 805g/100ml ；Proclin300 0. 5g/100ml ;同时，第二试剂单元也盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分PIPES缓冲液100mmol/L，Ph 6. 8,4-氨基安替比林25mmol/L ;胆固醇氧化酶2ku/L ;胆固醇酯酶4ku/L ;辣根过氧化物酶4ku/L ;聚氧乙烯亚烷基三苄基苯基醚35g/100ml ;吐温80 5g/100ml ；Proclin300 0.5g/100ml。本实用新型盒盖I和盒体2可密封，使用前打开。在全自动生化分析仪上评价该试剂，结果显不准确度、精密度、线性均良好，在生化仪试剂仓内开盖放置超过55天后各性能均合格。实施例4本实用新型所包含的两个试剂单元可以借助外部支架彼此相连，形成一体，如图4其外部支架7为环形，如图5其外部支架7为平台式。 如附图3所示，本实施例的第一试剂单元由瓶盖5和瓶体6组成。第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分MOPS缓冲液(一种两性离子缓冲液)75mmol/L，pH 7. 5，TOOS 40mmol/L ;硫酸葡聚糖 I. 5g/100ml ;曲拉通 XlOO 2. 5g/100ml ；Proclin300 O. 3g/100ml ;同时,第二试剂单元也盛装有液体,所述液体包含由以下已知成分PIPES缓冲液50mmol/L，Ph 7. 0,4-氨基安替比林40mmol/L ;胆固醇氧化酶5ku/L ;胆固醇酯酶15ku/L ;辣根过氧化物酶30ku/L ;聚氧乙烯-聚氧丙烯缩合物35g/100ml ;吐温805g/100ml ；Proclin300 0.3g/100ml。本实用新型盒盖I和盒体2可密封，使用前打开。在全自动生化分析仪上评价该试剂，结果显不准确度、精密度、线性均良好，在生化仪试剂仓内开盖放置超过55天后各性能均合格。实施例5实施例5具有与实施例4相同结构。同样，第一试剂单元和第二试剂单元均盛装有液体。第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分M0PS缓冲液(一种两性离子缓冲液)150mmol/L，pH 7. 5，TOOS 80mmol/L ;氯化镁 3. 5g/100ml ;吐温807. 5g/100ml ；Proclin300 O. lg/100ml ;同时,第二试剂单元也盛装有液体,所述液体包含由以下已知成分PIPES缓冲液75mmol/L，Ph 7. 0，4-氨基安替比林25mmol/L ;胆固醇氧化酶4ku/L ;胆固醇酯酶4ku/L ;辣根过氧化物酶8ku/L ;聚氧乙烯亚烷基三苄基苯基醚15g/100ml ;吐温20
3.5g/100ml ；Proclin300 0. lg/100ml。本实用新型盒盖I和盒体2可密封，使用前打开。在全自动生化分析仪上评价该试剂，结果显不准确度、精密度、线性均良好，在生化仪试剂仓内开盖放置超过55天后各性能均合格。实施例6实施例6具有与实施例4相同结构。同样,第一试剂单兀和第二试剂单兀均盛装有液体。第一试剂单元盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分PIPES缓冲液(一种两性离子缓冲液)IOOmmoI/L, pH 7. 2，T00S 50mmol/L ;硫酸镁 5g/100ml ;吐温 20 5. 5g/100ml ；Proclin300 0. 15g/100ml ;同时，第二试剂单元也盛装有液体，所述液体包含由以下已知成分PIPES缓冲液75mmol/L，Ph 7. 0,4-氨基安替比林25mmol/L ;胆固醇氧化酶7ku/L ;胆固醇酯酶7ku/L ;辣根过氧化物酶15ku/L ;聚氧乙烯-聚氧丙烯缩合物15g/100ml ;吐温805g/100ml ；Proclin300 0. 15g/100ml在全自动生化分析仪上评价该试剂，结果显不准确度、精密度、线性均良好，在生化仪试剂仓内开盖放置超过55天后各性能均合格。虽然以上描述了本实用新型的具体实施方式
，但是本领域的技术人员应当理解，这些仅是举例说明，在不背离本实用新型的原理和实质的前提下，可以对这些实施方式做出多种变更或修改。因此，本实用新型的保护范围由所附权利要求书限定。
权利要求1.一种低密度脂蛋白胆固醇试剂盒，其特征在于，其包括盒盖、盒体、第一试剂单元、第二试剂单元、填充于第一试剂单元和第二试剂单元周围的固定物，盒盖套装在盒体上，第一试剂单元、第二试剂单元相互独立放置。
2.如权利要求I所述的低密度脂蛋白胆固醇试剂盒，其特征在于，所述第一试剂单元和第二试剂单元都由瓶盖和瓶体组成。
专利摘要本实用新型公开了一种低密度脂蛋白胆固醇试剂盒，其包括盒盖、盒体、第一试剂单元、第二试剂单元、填充于第一试剂单元和第二试剂单元周围的固定物，盒盖套装在盒体上，第一试剂单元、第二试剂单元相互独立放置。本实用新型提高稳定性，方便临床中的使用。
文档编号C12Q1/44GK202465693SQ201120533630
公开日2012年10月3日 申请日期2011年12月19日 优先权日2011年12月19日
发明者吴静, 王咏, 王辉, 艾蓉 申请人:上海执诚生物科技股份有限公司