用于处理创伤的聚氨酯泡沫的制作方法

专利名称：：用于处理创伤的聚氨酯泡沫的制作方法用于处理创伤的聚氨酯泡沫本发明涉及生产用于创伤处理的聚氨酯泡沫的方法，其中使含有聚氨酯*体和特定促凝剂的组^f勿发泡并干燥。使用由泡沫制成的创伤敷料(Wundauflage)来处理湿创伤属3j^^支术。由于它们的高吸收率和它们的良好才/M戒性能，通常使用在一些催化剂以^(泡沫)添加剂的存在下二M酸酯和多元醇的混合物或NCO-官能聚氨酯预聚物与水的反应制得的聚氨酯泡沫。通常采用芳族二^^S旨，因为它们是最容易发泡的。这些方法的多种实施方M已知的，例如描述于US3,978,266、US3,975,567和EP0059048。但是,前財法存在缺点，它们必须^^]含有二^^酉旨或相应>0>官能预聚物的^性';^^f勿，其处S^技术上复杂，因为例如必须采用适当的保护4械。上述方法的一种替换方案，其中利用二^酸酯或NCO-官能聚氨酯预聚物，組于通it^it当(泡沫)添加剂的存在下强烈"E^H吏空^i吉合到其中的聚氨酯分散^(其J^上无^M酯基团)的方法。在干#固^^获得所谓的才^:氨酯泡沫。与创伤敷料相关，该泡;拟苗述于EP0235949和EP0246723,向该泡沫添力口自粘聚^4勿，或者将该泡^^用于自粘聚^的MJi。另夕卜，EP0235949和EP0246723中叙述的实施例必须使用作为交联剂的聚氮丙啶，但是##现今的知识状态由于它们的毒性其不再可接受。另夕卜，交联必须采用高的烘焙温度，报道的范围为10(TC17(TC。US4，655,210描述了前述才;U&包沫用于具有由垫片、泡^^口^夫接触层组成的特定结构的创伤敷料。另夕卜，^l据EP0235949和EP0246723中所述的方法制得的泡沫存在大的缺陷，获得的泡沫仅以低限度地开孑L降低了生理盐水的吸收以;^7JO蒸^Jt过性。采用JM可用(gebmuchsfertig)的、工业制造的平面创伤敷料处理具有复杂拓4卜学的创伤或者M特别深的创伤是非常困难的，因为通常不能实现创伤表面的最^fMJo因而抑制了治愈过程。为了实现;^1创伤的勤M^,提出了<辆微孔聚氨酯的颗粒代替致密创伤敷^(EP-A"0171268)。但是，这冲他未实现创伤应用最佳i似寻合创伤形状的(可流动)组合物将消除平面创伤敷料的缺陷。上述两种方法，利用了二^JS臾酯或NC0-官能聚氨酯预聚物^A^氨酯^R体与聚氮丙p怒且合来制得聚氨酯泡沫，不能够用于该目的，但是含有游离^^酯基团的^'1^且^称不可以直接施用于力^Jl,虽然已间或提出了这一点(例如参见WO02/26848)。但是甚至聚氨S旨^R体与作为交联剂的聚氮丙咬的^^]^財居现今的毒物学上有顾虑的交联剂4錄的知识状态而被排除在外。由此，本发明的目的是提供用于创伤处理的聚氨酯泡沫，通it^用无M^酸酉旨基团的组合物。该聚氨酯泡沫的生产原则上也能够在环境条件下进行，此时形成的聚氨酯泡沫将具有高生理盐水吸收r沐高J^蒸ait过性，以及良好才M成性能。逸与、要求该聚氨酯泡沫具有一定的开孑14*。另夕卜，该组^^4勿应适合直接施用于A^夫，例如通过喷雾或倾倒，使得创伤可以被该聚氨酯泡沫最^iMA;对此快速干燥是必要的。现已发现，含有聚氨酯^t体和特定阳离子促凝剂的组^f勿，二者均无^酸酯基团，已经可以用于在环嫂条件下制得具有良^^戒性能、高生理盐水吸收4封口高7jO蒸^jt过性的聚氨酯泡沫。该聚氨酯泡沫，至少在一定程肚，显示开孑"L^构。另夕卜，该可流动的组^7可以通过喷雾或倾倒直接施用到A^Jl。由此，本发明提供了生产由聚氨酯泡沫制成的创伤敷料的方法，其中使含有阴离子亲水化的聚氨酯水^R^(I)和阳离子促凝剂(H)的组^4勿发泡軒燥。出于本发明目的的聚氨酯泡沫创伤敷料为多孑1#料，伊Ci4i4Jr有至少一些开孑14*,其^^上由聚氨酯组^JL^消4^A意XJ:保护创伤免受病菌和环嫂影响，具有快且高的生理盐水或伤口液体吸收性，通itit宜的水汽渗透性以确^it当的创伤环嫂，且具有足够的枳械强度。对于本发明来说必要的组合物中所包含的阴离子亲水化的聚氨酯水^^(1)可如下获得，其中A)由如下制得^M酯官能预聚物A聘机多絲酸酯A2)聚合多元醇,数均衬量为400~8000g/mol、伊④也为400~6000g/mol和更伊Ci4i也为6003000g/mo1,且OH官負^1^1.5~6、伊Ci4i也为1.8~3、更伊述地为1.9~2.1，和A3i也，羟基官能4b^t勿，衬量为62-399g/mo1，和A4)^i4i也，M酸酯反应性、阴离子或潜在地阴离子和/或^dti也非离子的亲水4t试剂；和B)船使其游离NCO基团4^p或者部分地Bl)jii^也，与to官能^^;,M量为32-400g/mo1,和B2)与^M酯碧性的，伊Oi^tt官能的、阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂通过扩Mii行録，脉步骤B)^前、之中或^使该预聚物^t于水中，通过与中和试剂的部分或彻^jS使^i4存在的潜在的离子基团转化为离子形式。为了实现阴离子亲水化，A4)和/或B2)中利用具有至少一个对NCO基团狄应性的基团如M、羟J^U^搏基团和另外具有"COa或-SC^或-POZ作为阴离子基团或者它们的4^或部分质子化酸形式作为潜在的阴离子基团的亲水化试剂。伊逸的阴离子聚氨酯水^^(I)具有^^的亲水阴离子基团，伊4为0.1~15毫当量/每100g固^4对脂。为了获得良J^冗卩軒急定性，该特定聚氨S旨^t体的数均颗粒尺寸优选地小于750nm且更伊Cit地小于500nm,通过ilt^关联能谱法测量。在制备NCO-官能预聚物时，组分Ai;K^^勿的NCO基团与组分A2)~A4)^^f勿的NCO-^性基团如Ji^、羟^^^l基团的比例为1.05~3.5，伏选也为1.2-3.0,且更伊Ci4i也为1.3-2.5。步骤B)中M官能4b^物的用量使得这些4給物的异HJ臾酯^性ll^与预聚物的游离M酸酯基团的当量比为40~150%，伊Ci^i脉50~125%^间且更优i4i脉60-120。/o^间。适用于组分Al)的多^酸酯包括本领域技7pv员已知的芳族、芳脂肪族、脂肪族或环月旨肪族多^W酯，NCO官負^2。该适宜多^m酯的实例为1,4-亚丁J^^J臾酯、1,6-六亚曱fci^M酉旨(HDI)、^f弗尔酉同二械酸酯(IPDI)、2,2,4和/或2,4,4國三甲基六亚甲J^^HM酯、异构体乂X(4,4，-MlM根合环己基)"曱烷或它们的任意异构体含量的混^^勿、1,4-亚环己J^^^酯、1,4-亚苯J^^酸酯、2,4-和/或2,6-亚甲苯1^^@纽旨、1,5画ilL^i^L^M酯、2,2，-和/或2,4，陽和/或4,4，誦二苯基甲》仁^M酯、1,3-和/或1,4-双"(2-^S臾根合丙-2-基)^(TMXDI)、1,3-双^(^ll酸根合甲基)^(XDI)、以及具有d-Cs駄的2,6曙二异絲根合己商鈔镇酯(赖雄二^m酯)。除了前述多^fU臾酯^卜，也能够按比例佳月含M^酯二聚^(Uretdion)、^!UP交酯、M曱酸酯、^^基曱酸酯、缩二脲、亚^J^l杂二。秦二酮和/或氧杂二。秦三酮结构的改性二Ml^酯，以及每衬具有2个以上NCO基团的非改性多柳臾酯，例如4-^M根合甲基-l,8-辛:feji^J^酯(壬^^械酸酯)或三笨基甲烷4,4，,4"-三^^酯。多M^酯或多异l^交酯';^^仅具有脂肪族和/或环脂肪族连接的M酸酯基团且';^^勿平均NCO官能度为2~4、伏j4i也为2~2.6且更4她也为2~2.4。对于Al)特别伊Ci^MM1,6-六亚甲J-^M酸酯、刺弗尔酉同二^M酯、异构体乂W-絲酸根合环己基>甲烷以及其';^/^勿。A2)中橫jf]聚合多元醇，M均分子量Mn为400~8000^mol、优选地为400~6000g/mol和更伊Ci4i也为6003000^mo1。这些伊Ci^i也OH官負fe^1.5~6、更优*也为1.8~3錄4爐也为1.9-2.1。该聚合多元醇为在聚氨酯漆料技术中众所周知的聚酯多元醇、聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯多元醇、聚碳酸酯多元醇、fM多元醇、聚酯聚丙烯S臾酯多元醇、聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇、聚氨酯聚酯多元醇、聚氨酯舰多元醇、聚氨酯聚碳酸酯多元醇和聚酯聚石友酸酯多元醇。这些可以单独iM者以扭^匕任意';^^物形式用于A2)中。该聚酯多元醇是由二以及^i^^-和四醇与二以及《ii^H-和四炎酸或羟基羧酸或内酯形成的众所周知的缩聚物。也能够使用用于制备聚酯的相应多羧酸酐或相应^W的多羧酸酯代替游离多羧酸。适宜二醇的实例为乙二醇、丁二醇、二乙二醇、三乙二醇、fJL^J-二醇如聚乙二醇，以及l,2-丙二醇、1,3-丙二醇、丁二,1,3)、丁二@|<1,4)、己二@|(1,6)和异构体，新;^醇或新^SI^基新戊酸酯，其中伊逸己二Sf(l,6)和异构体、新^醇禾nl斤;^醇羟基新戊酸酯。除了这些O卜，也能句ff細多元醇如三羟曱基丙烷、甘油、赤藓糖醇、季戊四醇、三羟甲M或三羟基乙基MUW酯。适用的j酸包括邻^^曱酸、间苯二甲酸、对^i曱酸、四氬邻#^曱酸、六氬邻苯二甲酸、环己烷二甲酸、己二酸、壬二酸、务^二酸、戊二酸、四氯邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、M酸、丙二酸、辛二酸、2-甲差J力自酸、3,3-二乙基^酸和/或2,2-二曱JJ彭白酸。也可以^^相应酸酐作为酸源。当待酯化的多元醇的平均官能度大于2时，另夕卜也可以一^H細轉酸，如苯甲酸和己^^酸。伊Cii的S^前述类型的脂肪族或芳族酸。特别伏选己二酸、间苯二曱酸和任选的苯偏三酸。可以一^ff吏用而作为具有末端羟基的聚酯多元醇的制备中^参与物的羟基羧酉^^f列如羟基己酸、羟基丁酸、羟基务5酸、羟J^划旨酸等。适宜内酯包4舌己内酯、丁内酯和同系物。伊C^己内酯。A2)中同样可以^^]含羟基的聚碳酸酯，伏选聚石友酸酯二醇，数均M量Mn为400~8000^mol且伊Ci4i也为600~3000g/mol。这些可以通过碳酸衍生物如碳酸二苯酯、碳酸二曱酯或光气与多元醇、伏选二醇的^Z获得。该二醇的实例为乙二醇、1,2-丙二醇和1,3-丙二醇、1,3-丁二醇和1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,8-辛二醇、新戊二醇、1,3-双羟基-曱基环己烷、2-甲基-l,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊坑二醇、二丙二醇、聚丙二醇、二丁二醇、聚丁二醇、双酚A和前述类型的内酉旨-改4仁醇。聚碳酸酯二@^大0^^^有40%~100%重量的￡^醇，优选1,6"己二醇和/或己二酉钟t生物。该6^斷汙生物M于己二醇且除了末端OH基团"卜还具有酯或醚基团。该衍生物可通过己二醇与过量己内酯的^I或者通过己二醇与其自身的醚^^得，以形^^或三e^醇。代替或者除了纯聚碳S纽旨二Sf^卜，也可以在A2)中^f細f^-聚碳酸酯二醇。含羟基的聚碳酸酯伊Ciii也具有线型结构。A2)中同样可以佳月，多元醇。适用的，多元醇包括例如在聚氨酯化学中众所周知的聚丁二醇fM,其可通过四氩p夫喃通过阳离子开环的方式聚"^获得。适用的，多元醇同样包括众所周知的氧化笨乙烯、环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁:fe^/或^ll醇^^或多官肯W刀始^^上的加^^物。基于环氧乙;fe^^或多官f^刀始分子上的至少一定比例加成的f^多元醇，也可以用作组分A4X非离子亲水化试剂)。适用的初始M包括所有iE贿技术已知的化合物，例如水、丁基二甘醇、甘油、二乙二醇、三羟甲基丙烷、丙二醇、山梨糖醇、乙二胺、三乙醇胺、1,4-丁二醇。优选的初始分子为水、乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、二乙二醇和丁J^^甘醇。特别优选的聚氨酯^:体a)实施方式含有作为组分A2)的聚碳酸酯多元醇和聚丁二醇多元醇的';^^)勿,该';^^物中聚碳酸酯二醇占混合物的比例为20%~80%重量且该^給物中聚丁二醇多元醇的比例为80%~20%重量。优逸地，聚丁二醇多元醇的比例为30%~75%重量且聚碳酸酯多元醇的比例为25%~70%重量。特别优逸地，聚丁二醇多元醇的比例为35%~70%重量且聚碳酸酯多元醇的比例为30%~65%重量，对于每种情况，前|^_^碳酸酯和聚丁二醇多元醇的重量百分比总和为100%,且聚碳酸酯和聚丁二醇fm多元醇总和所占组分A2)的比例为至少50%重量、伊述60%重量且更伊[^少70%重量。组分A3)的^/^[勿具有62~400g/mol的M量。A3)可以使用具有高达20个碳原子的上述^^量的多元醇，如乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、环己二醇、1,4-环己烷二曱醇、1,6-己二醇、新戊二醇、氬Sf二羟基乙基醚、双酚A、(2,2-双(4-羟^^基)丙烷)、iUWA、(2,2-^(4-羟JJ不己基)丙烷)、三羟甲基丙烷、甘油、季戊四醇以及其;^Mi任意的混4^勿。^it用的为上述^量范围的酉旨二醇，如a-羟基丁基-s-羟基己酸酯、o羟基己J^-羟基丁酸酯、p-羟基乙基己二酸酯或乂X(P-羟基乙基)对苯二甲酸酯。A3)iaL可以4顿单官能^M酯^^性的含羟基4^^勿。该单官能^/^f勿的实例为乙醇、正丁醇、乙二S洋丁JJi、二乙二SI4曱，、乙二S禅丁，、二乙二阵举丁，、丙二醇单甲，、二丙二阵举曱，、三丙二醇单曱JJt、二丙二醇单丙，、丙二解丁，、二丙二醇单丁，、三丙二醇羊丁，、2-乙基己醇、l-辛醇、l-十二烷醇、l-十六烷醇。对于组分A3)^尤选的化合物为1,6-己二醇、1,4-丁二醇、新A^醇和三羟甲基丙烷。对于组分A4),阴离子或潜在的阴离子亲水^^[勿为具有至少一个^^酯^z性基团如羟基以;^少一个官肯^l例^MX)OTvf、—so3ivf、一PO(cnvO2的所有4給物，其中Nf例如为金属阳离子、H"、NHt+、NHR3+,其中R每次出现可以为d-C^錄、C5-Ce环^i^口/或C2-C4羟J^镇，该官育^^在与水性介质相互作用时想ijpH"直依赖性的离解平衡，且由此可以具有负性或中性电荷。适用的阴离子或潜在的阴离子亲水^/^勿包括冬和二羟基羧酸、#~和_^^基石颠臾以及冬和二羟，酸和它们的盐。该阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂的实例为J^曱基丙酸、二羟曱基丁酸、羟基特戊酸、苹果酸、柠檬酸、乙醇酸、乳酸和由2-丁彿二醇与NaHS03形成的丙基4M口^^勿,且描述于D&A2446440第5~9页式1~m。对于组分A4,速的阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂为具有羧S組或^^基团和/^/M^L基团的前述类型的那些。特别伏选的阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂为含有羧g^it或羧酸基团作为离子或潜在的离子基团的那些，如^曱基丙酸、二羟曱基丁酸和羟基特戊酸及其盐。对于组分A4)适用的非离子亲水化试剂包括例如皿亚:^^醚，其含有至少一个羟M紘伊Ci^少一个羟基。实例为单羟基官能聚环^^:圣^Si醇，每分子平均含有5~70且伊速7-55个环氧乙》絲元，且可以已知方式通iiit宜初始^f的^lij^^^f(例如在UllmannsEncyclop^diedertechnischenChemie,第4;J1^19巻、VerlagChemie、Weinheim第31-38页)。其为纯聚环氧乙烷^_';^^聚环|^克烃醚,含有至少30mol。/o且伊Ci^也至少40mol。/。的环氧乙烷单元，基于4^存在的环氧烷烃牟沐。优选的前述类型的聚环氧乙烷醚为单官能混合聚环l^克烃聚醚，具有40~100moiyo的环氧乙烷单元和0~60mol。/o的环氧丙^^元。对于组分A4)特别优选的非离子亲水^^4勿包括是由环氧屁烃嵌段^口成剖适宜初始物上制得的嵌l对共)聚合物的前述类型的那些。适用于非离子亲水化试剂的初始物^f是々財口单醇如曱醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、异构体戊醇、己醇、辛醇和壬醇、正癸醇、正十二烷醇、正十四烷醇、正十六烷醇、正十八烷醇、环己醇、异构体曱JJ不己醇或羟基甲基环己烷、3-乙基-3-羟基甲M^杂环丁烷(oxetan)或四氬净紘醇，二乙二il-f;^iJii例如二乙二醇单丁JJi，不饱和醇如烯丙醇、1,1-二甲基蹄丙醇或油烯醇，芳族醇如，，异构体曱酚或曱M^^，芳脂肪族醇如千醇、茴香醇或苯丙烯醇，仲单粉口二甲絲、二乙絲、二丙絲、二异丙絲、二丁基胺、乂X(2-乙基己基)胺、N-曱JJ不己絲和N-乙JJ不己J^^iU3不己絲，以及杂环vf中粉口口械、他咯烷、嗛咬或1H-p比峻。伊Ci4的初始衬为前述类型的々咏单醇。特别伏i^W吏用二乙二Sl^丁J^正丁醇作为初始分子。适用于;fe4化反应的环氧烷烃特别地为环氧乙烷和环氧丙烷，其可以以任意的顺序M以混^f勿形式用于^lL&化反应。组分B1)可以使用二或多胺，如l,2-乙二胺、1,2-4基丙烷和1,3-氨基丙烷、1,4-^#^丁烷、1,6-J^基己烷、异佛尔酮二胺、2,2,4-和2,4,4-三曱基六亚甲J^！胺的异构体^給物、2-曱基五亚曱基二胺、二亚乙&胺、三tt壬烷、1,3-和1,4-亚甲苯^^胺、a,a,ot，,a，-四曱基-l,3-和-l,4-亚曱苯l^^胺、和4,4,-r^tJ^J不己基曱烷和/或二曱基乙二胺。也能够但是不那么优i^^吏用肼以^JW如^糊井。jH^卜，组分B1)还可以^^除了伯^J^"卜还具有仲^J^者除了^J^伯或仲)^卜还具有OH基团的^^f勿。其实例为伯/仲胺，如二乙醇胺、3-#^-1-曱基氨基丙烷、3-Jl^-l-乙基絲丙烷、3-#^-1-环己基氨基丙烷、3-f^-l-曱基tt丁烷，^y克醇粉口N-M乙基乙醇胺、乙醇胺、3-氨基丙醇、新戊醇胺。jtb^卜，组分Bl)还可以^Jf]单官能^IU臾酉旨^'l"^R^;,例如曱絲、乙絲、丙絲、丁絲、辛絲、射ii^、鄉旨絲、异壬J^丙絲、二曱絲、二乙絲、二丙絲、二丁絲、N-曱基絲丙絲、二乙勒曱基)錄丙M、。械、p底咬、或其适宜的^/f戈书亍生物，由二伯胺和^"^酸形成的it^-胺，二伯胺、伯Ak^的单酮亚胺(Monoketime),如N,N-二甲^t^丙J^。对于组分Bl)f大速的^tt^^勿为1,2-乙二胺、1,4-^^丁》詠刺弗尔酉同二胺。对于组分B2),阴离子或潜在的阴离子亲水"^^f勿为具有至少一个^M酯反应性基团、伊Ci4tt以A^少一个官負^l如例:^"COCnvf、~S03TVf、—PO(OT<>2的所有4^4勿，其中M"例如为金属阳离子、lf、,+、NHR3+，其中R每次出现可以为d-d2烷基、C5-C6环^i^口/或C2-C4羟J^i,该官肯^^在与含水介质相互作用时&ijpPM直^ll负性的离解平衡，且由此可以具有负4线中性电荷。适用的阴离子或潜在的阴离子亲水4^4勿是冬和^tJ^羧酸、冬和^#^磺酸以及冬和_=~^^酸和它们的盐。该阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂的实例为nk2-M乙差^3-丙氨酸、2^2-M乙JJl^)乙^^^、乙二^胺丙J-石M、乙二胺丁基石颠臾、1,2-或1,3-丙二胺-(3-乙基石嫩、甘翱臾、丙氨酸、牛石類臾、赖氨酸、3,5-^-fJ^曱酸和ipda与丙烯酸的加^物(ep-a0916647、实施例1)。jHi^卜能够^jl]wo-a01/88006中的环己基氨基丙烷^4^(CAPS辨为阴离子或潜在的阴离子亲水^f匕试剂。对于组分B2,速的阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂为具有羧g或羧酸基团和M/M^团的前述类型的那些，如N"(2-M乙基H3-丙她、2<2-絲乙基MO乙烷-類臾或IPDA与丙烯酸的加^物(EP-A0916647、实施例l)的盐。为了亲水化，也可以使用阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂和非离子亲水化试剂的';a^。生产该特定聚氨酯^l体的伏选实;^iU^用下列用量的组分Al)~A4)和B1)B2),^用量总是加^为100%重量5%~40%重量的组分Al)，550/o-90o/o重量的A2),0.5%~20%重量的组分^3)与B1)的总和，ai。/o-25。/。重量的组分A4)与B2)的总和，其中使用0.1%~5%重量的阴离子或〉替在的阴离子亲7jq匕i式剂组分a4)和/或B2),基于组分Al)~a4)和Bl)~B2)的总量。生产该特定聚氨酯^R体的特别优选实施方^^用下列用量的组分Al)~A4)和b1)-b2)，M^i:总是加絲为100%重量5%~35%重量的组分Al),60Q/o-90。/o重量的A2)，0.5%~15%重量的组分^)与B1)的总和，0.1%~15%重量的组分A4)与B2)的总和，其中使用0.2%~4%重量的阴离子或潜、在的阴离子亲水化试剂组分A4)和/或B2),基于组分Al)~A4)和B1)~B2)的总量。生产该特定聚氨S旨^R体的非常特别伏选实施方M用下列用量的组分A1)A4)和B1)-B2),朴用量总是加絲为100%重量10%~30%重量的组分Al),65%~85%重量的竭，0.5%~14%重量的组分A3)与Bl)的总和，0.1%~13.5%重量的组分A4)与B2)的总和，其中使用0.5%~3.0%重量的阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂组分A4)和/或B2),基于组分A1)A4)和B1)B2)的总量。阴离子亲水化聚氨酯^:^(I)的生产可以在均相中在一个或多个阶段中或是，在多Mj^的情形下，部分;錄^W目中进行。在由A1)-A4)完全或部絲行加1合^，进行綠、專V^戈溶解步骤。^^i也，船在^W目中进一步加^f:合或改性。可以采用所有m^技术已知的方法，实例为预聚物、;^^方法、丙酮方法或熔体M方法。伏选丙酮方法。通过丙酮方法生产典型地包括将组分A2)~A4)和多^^S旨组分A1)4^P或部分地预先^以制得M^酯官能聚氨S舒贞聚物，JWii^也用水可';ai^的但MU臾酯惰性的溶剂稀释并加热到温度范围50~120°C。可以采用聚氨酯化学中已知的催化剂加速该^KJ交酯加^gj^。适用的溶剂包^f^y旨肪族、酮-官能溶剂如丙酮、2-丁酮，其不仅可以在生产过程的开始而且可以在l力口入，^i4i4^W也。伊Ci4丙酮和2-丁酮。可以另夕卜使用其它溶剂如二甲苯、甲苯、环己烷、乙酸丁酯、乙酸曱氧基丙酉旨、N-曱基p比咯烷酮、N-乙基p比咯烷酮、具有te酉旨单元的溶剂，并销或部分蒸馏出来，或者在N-曱基p比咯烷酮、N-乙基p比咯烷酉同的情形下4^保留在^R体中。但是伊逃不^^絲MJ旨肪族、酮-官能溶剂"卜的其它溶剂。，力口入^i^4^^开始时^口入的组分Al)A4)。在由Al)~A4)生产聚氨酯预聚物时，絲酸酉旨基团与^HM酯^I性基团的物质的量比为1.05~3.5,伊Ci^i也为1.2—3.0且更伊0i^i也为1.3—2.5。^l且分Al)~A4)的^I部分或4^地、但是伊Ci^4^;Nk^ii行以形成预聚物。这样获^^有游离^S臾酯基团的聚氨^f页聚物，本体或者在溶液中。4吏潜在的阴离子基团部分或4^P转化为阴离子基团的中和步骤^^碱^k胺,例3喊个烷基中具有1~12且优选1~6个碳原子且更优选2~3个碳原子的三;fei^,或者碱金絲:H目应i^感其实例为三甲M、三乙，、曱1^乙、三丙JJfe、N-曱差^率沐、甲&异丙絲、乙J^异丙J^^和二异丙基乙絲。该^^也可以带有例如羟基基团，例如仁^^单I^克SI"、^^^^克酉f和三^^S享胺的情形中。^B4i也，适用的中和试剂还可以^^l^4;w咸，如^/K溶液或者llA^4内或t^化钾。伊述氨、三乙絲、三乙醇胺、二甲基乙醇胺或二异丙基乙絲以及ii^化钠和氲氧化钾，特别优选氢lub钠和氢氧化钾。石咸的物质用量为4寺中和的S緣团的物质量的50~125molQ/。且伊Ci4i也70~100mol%。也可以在^fi步骤的同时进行中和，其中在^M水中已经包含中和试剂。随后，在进一步工艺步骤中，如果其不必立即^^)或者^A在某种程度上，借助于脂肪族酉同如丙酮或2-丁酮使获得的预聚物溶解。在步骤B)的扩链中，使NH2-和/或NH-官育^且^分或者^地与预聚物的仍剩余的^fM酯基团反应。优选地，在水中^lt"^前进行进行扩^/^f止。扩链典型地采用具有对异舰酯^^I性的基团的胺B1)进行，如曱絲、乙絲、丙絲、丁絲、辛絲、月才ii^、石鹏絲、异壬^ll^丙絲、二甲M、二乙M、二丙J^、二丁M、N-甲Ul^丙，、二乙J^曱基)tt丙絲、。骑、味咬或其适宜的取代衍生物，由二伯胺和^^酸形成的i^fe-胺(Amidamine),二伯胺、伯結*的单酮亚胺(Ketime),如N,N-二曱^tJ^丙絲。当^^符合定义B2)具有NH2或NH基团的阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂进行部分或掷扩链时，伊Ci^脉^L之前进^f贞聚物的扩链。胺组分Bl)和B2)可以任i^4^本发明的方法中以7JC或溶剂-稀释的形式来使用，单独3M者以混合物，原则上能够是任意添加次序。当水或有才;U^剂用作稀释剂时，B)中^^的扩M^且分的稀释剂^i:伊Ci^也为70%~95%重量。伊Ci4i絲扩链^进行錄。为此，将溶解的和扩链的聚氨酯聚^/引入分水中，视需要，通过充分剪切，例如强别叙半，ilA^之将^W)拟叙半到扩链的聚氨酯聚^l勿溶液中。伊Ci^M寻水加到溶解的扩链的聚氨S旨聚^4勿中。^典型)M过蒸馏除去^L步骤^仍存在于^:体中的溶剂。^:步骤期间已经去除也^L可能的。聚氨酯^:体(I)中有枳溶剂的残余^i:典型地小于1.0。/。重量且伊0i^也小于0.5%重量，基于4^P綠体。对于本发明必要的聚氨酯^:体(I)的pH值典型地小于9.0,优选小于8.5,更舰小于8.0錄舰为6.0~7.5。聚氨酯^b^I)的固^^伊Ci4i也为40%~70%,更伊^4i也为50%~65%錄特别伊Ci4^也为55%~65%,且特别地为60%~65%重量。该组^4勿中促凝剂(E)可以是含有至少2个阳离子基团的所有有才A4^^勿，优选5J^"技术中所有已知的阳离子絮凝-和:^i定试剂，如銜丙烯酸2^(N,N,N-三甲基氨JO乙酯]、聚乙撑亚胺、^[N"(二甲基tt甲基)丙烯^^]、取代的丙烯,、取代的甲基丙烯纖、N-乙烯基甲鹏、N-乙烯基乙賺、N-乙烯基咪峻、2-乙烯基败咬或4-乙烯基他咬的盐的阳离子均聚物或共聚物。伊速的阳离子促凝剂(E)为包辆式(2)的且更伊Ci4通式(l)和(2)的结构单元的丙烯纖共聚物其中，R为OO、-0)0(02)2-或《00(012)3-，和X"为卤化物离子，伏选氯化物。该促凝剂卿她緣均衬量为500000~50■00Og/mo1。该促凝剂(H),基于丙烯酰胺(Acrylunid)共聚物，例如以商品名Praestol⑧(DegussaStockhausen、Krefeld、德国)购得作为絮凝剂用于活性污泥。优选的Praesto产型促凝剂为PraestofKlllL、K122L、K133L、BC270L、K144L、K166L、BC55L、185K、187K、190K、K222L、K232L、K233L、K234L、K255L、K332L、K333L、K334L、E125、E150以及其';^^t勿。Praestof185K、187K和190K及其';^^t勿是非常特别伊逸的促凝剂。该^^凝剂中单体、特别是丙烯酸酯和丙烯酰胺牟沐的残余含量，优逸地小于H<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>1%重量，更伊述小于0.5%重量_0^伊^小于0.025%重量。该促凝剂可以以固体形式或者作为水溶液或^:体来使用。伏选^^水*体或溶液。除了聚氨酯^L鄉)和促凝剂(n)^卜，也可以一起使用助剂和添加剂材料(m)。该助剂和添加剂材^Km)的实例为泡沫助剂如泡沫形成剂和泡沐稳定剂，增稠剂或触变剂，^!U'J,颜惑定剂，孝L^剂，增塑剂，颜料，4^卄口/或流动控制剂。^i^也，包括泡沫助剂如泡沫形式剂和泡沫稳定剂作为助剂和添加剂材料(m)。适用的泡^jt力剂包括可商购获得的^^4勿如脂肪酸,、磺lJ彭白s^、烃基石颠組或^i^i^或月旨肪醋，此时亲脂性基团伊Cit含有12~24个石1^、子，以絲过4交长链单喷》錄中4~22个/^^、子)与冬、二或多糖的反应以本领域技^A员已知方法获得的^^聚糖新例如，参见Kirk-Othmer,EncyclopediaofChemicalTechnology,JohnWiley&Sons,第24巻，第29页)。伊速的泡^ii力剂为磺JJ彭白,，烃基中具有12~22个^^子的;tM^M^或;fe^^站臾盐，烃基中具有1424个碳原子的^i^Mit或^^^應盐，或者烃基中具有12~24个碳原子的脂肪S臾S^^和/或脂肪酸盐。该月旨肪S臾^y^大Ci^tt于冬或^(C2—r^^練)胺。该脂肪i^可以为例如碱金属盐、胺盐或未fM戈的^^。该月旨肪酸衍生物典型;Nk^于脂肪酸如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、油酸、硬脂酸、荒麻油酸、山嵛酸或花生酸，可可脂肪酸，牛油酸，U脂肪酸和它们的氬化产物。特别伊逸的泡^ii力剂为磺JJ力白,和石划旨酸铵的〉V^t勿，这些伊Ci^iM^有20%~60%重量且更伊遞30%~50。/o重量的石划旨酸铵和伊Ci^也80%~40%重量且更4她也70%~50%重量的石敏彭白纖。可以^^可商购获得的增稠剂，如糊晴、淀粉或纤维素的衍生物，例如纤维素醚或羟乙基纤维素，J^于聚丙烯酸、聚乙烯基p比咯烷酮、教曱基)丙烯酰^^f勿或聚氨酉旨的完全有才/^^^曾稠剂(联合增稠剂)，以;5^^i曾稠剂，如膨润土或石^5。原则上，但是并非伏逸地，本发明必要的组，也可以含有交联剂如未封端的多异氰酸酯，酸胺-和胺-甲搭树脂，酚搭树脂，搭类和酮类树脂，实例为酚-曱搭树脂，曱I^S熟知，p夫喃树脂，！^对脂，M甲酸酯树脂，三##脂，蜜胺树脂，苯并li^树脂，翻t^脂或^^树脂。本发明必要的组^4勿典型^^有，基于干燥物质，80~99.5重1:卞分的^:体(1)、0.55重j7f分的阳离子^C^剂(n)、010重量^^;泡^Ji力剂、0~10重量4分的交联剂和0~10重量^^i增稠剂。伊Ci^i也，；^发明必要的纟且，^^有，基于干^4勿质，85~97重量#^|^:体(1)、0.75~4重量卞分的阳离子^^^剂(H)、0.5~6重量卞分的泡^Ji力剂、0~5重量个分的交联剂和0~5重量^^;增稠剂。更伊Ci4i也，本发明必要的组^f勿典型^^有，基于干;^物质，89~97重量份的^R鄉)、0.753重J:f分的阳离子^l^:剂(n)、0.5—5重量卞分的泡^ii力剂、0—4重量份的交联剂和0~4重量份的增稠剂。除了组邻)、(n)和^^的(m)^卜，本发明必要的组^中也可以^j^其它含水沣^！该含水津^^可以是例如由聚酯、聚丙烯酸酯、聚环^i克烃或其它聚氨酯聚^4勿构成的。类似地，与辐射可固化沣給剂例如如EP-A-0753531中所述的组合也是可能的。另外能够采用其它阴离子或非离子分散体，如聚乙酸乙烯酯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯、聚氯乙烯、聚丙烯S臾酯和共聚物^t体。本发明方法中的发泡可以通过在高转速下振摇才W拟叙半该组，或者通过使4M气体(Treibgas);#来实现。可以^j]任意的才;U拟叙半、；^^和^:技术^ii^N艘泡。通常引入空气，4旦是氮气和其它气^^也可以用于该目的。由otb^得的泡沫，在发泡的时候或者^-^立即，施用到衬^Ji或者成型并干燥。例如，可以通过倾倒或刮^^用，但是其它本身已知的技术也是可能的。原则上也能够采用具有中间插入干燥步骤的多层施用。在20。C已^C^对于该泡沫来说令人满意的干^il率，使得在受伤的Ail动物组织上的干燥不存在问题。但是，高于3(TC的温度伊速用于泡沫的更决速干燥和固定。但是，干;^^显度不应超过200。C、伊逸不应超过150。C且更伊述不应超过130°C，因为否则尤其可肯汰生不期望的泡沫发黄。以两个或多个步骤干燥也^_可能的。通常采用常M^口热和干燥设备^ii行干燥，K循环空气)干;m^、热^^IR车謝器。通过将经涂覆的衬底经itl^口热的表面例如朱^i行干燥也是可能的。施用和干燥均可以不连续地或者连续^^行，^f旦^:伊^完全^连续的工艺。适用的衬底特别地包括在用于受伤位置之*利于简单地剥离创伤I^H"的纸i^莫。人或动物组织如力夫同样可以作为衬底，使得能够通过原位制得的创伤敷料直接包裹受伤位置。本发明进一步提供了可通it^发明的方法获得的创伤敷丰牛。干燥之前，该聚氨酯泡沫的泡沫密度典型地为50~800g^L，优i^也为100-500g/L且更伊Ci^i也为100~250g/L(基于1L泡沫体积的全^M錢材料的质量[g])。干燥之后，该聚氨酯泡沫具有微孔，至少部^^li吉构，包含互联的单iti各(Zell)。干影包沫的密度典型錄于0.4g/cm3，伊Ci4i緣于0.35g/cm3,更伊⑩也为0.01-0.3gW錄特别伊Ci^也为0.1~0.3^cm3。该聚氨酯泡沫的生理盐水吸收率典型地为100~1500%,优i4i也为300~1500%,且更伊Ci^也为300800y。(吸收的液体的质量，基于干;^'包沫的质量，根据DINEN13726-1,第3.2部分测定)。7條;镜过性典型地为2000~誦g/24h*m2,且伊④也为3000~8000g/24h*m2,更^i也为3000~5000g/24h*m2(根据DINEN13726-2,第3.2部分测定)。该聚氨S旨泡沫显示良J^A^戈强度和高弹性。典型地，最大应力大于0.2N/mm2錄大伸长率大于250%。伊Ci^也，最^I力大于0.4N/腿2且伸长率大于350。/o(依据DIN53504测量)。干燥^,该f:氨酯泡沫的^^^^典型i也为O.lmm~50mm,伊Ci4i也为0.5mm~20薩，更伊Ci4i也为1~10mmiU:特别伊^也为1~5醒。jtb^卜，该聚氨酯泡沫可以粘结、层压或者涂覆其它材料，例如基于7j^^交、(半-)可渗itl莫、涂层、7ja交体或其它泡沫的材料。如果合适，本发明的方法中可以包括消毒步骤。原则上可通it^发明的方法获得的创伤敷料同样能够在它们生产之后消毒。采用本领域技术人员已知的消毒工艺，其中通过热处理适宜的化学品如环氧乙^^者采用例如y射线的專謝进行消毒。同样能够添加、结合或涂^^f敖生物或抗生物活'hii且分，例如其具有对创伤愈合的,对及作用^it^病菌负荷。由于本发明方法和可由》b^得的创伤敷料的宽广实用性，原则上能够在创伤敷料的工业生产中4躺所#法。但是同才他能句ff躺其生产例如喷涂的膏剂，此时通过将该组^f勿直接施用到伤口上并同时发^^^干^形成该创伤敷料。对于创伤教冲牛的工业生产，将聚氨S旨^R体(l)与前述类型的泡沫助剂混^f^通过引入气体如空^iM^泡和^^通it^入促凝剂(nyf吏^^吉，由jtt^得可进一步加工的、凝结的泡沫。将该泡沫施用到衬^ji^H吏其干燥。由于更高产率，典型地在范围为30-200。C、优i^也为50150。C且更伊Ci^也为6013(TC的提高温度下进^亍干燥。伏#40~80°C的温度下开始并在80~140°C的提高温度下随后进一步干燥的至少两级干燥。通常采用本身已知的加热和干燥设备进^"f燥，例何循环空气)干斜i施用和干燥均可以不连续M^者连续^ii行，但是优选完4^连续的工艺。本发明必要的组^f勿用于生产喷涂的膏剂时，^DH^f提供聚氨酯^t^Kl)和促凝剂(nx其^自可以^i4M^有泡沫助剂)，并M用到待M的组织之前或之中立即4iDH^給。此时通过存在于至少一种组，和(n)中的推进气体的同时)#实3服泡。为了使形成的泡沫固化，^使其干燥，对此2040。C温M矣。然而，^^额外的热源如pAMi/^戈IR红iUT时，强制热干影ij高錄高8(TC也是可能的。使用的推进剂(Treibmittel)是聚氨酯化学中众所周知的。例如，正丁烷、异丁烷和丙烷以及这些烃的混^是适用的，例如二甲JJt同样适用。优选使用正丁烷、异丁烷和丙烷的、;^^物，由此形成期望的、细孔泡沫。^ii剂或^i4剂混合物的典型用量为1%~50%重量、伏逸地5%~40%重量和更伊0^地5%~20%重量，所用聚氨s旨^t体(1)、^^^剂(n)、^ii剂(、;^^物)以及^^f顿的助剂和添加剂材^Km)的总和为100%重量。喷涂膏剂优i^k^供在喷^^中，使聚氨s旨錄#<1)和阳离子促凝剂(n)fctb^H44在并且直到施用之前才;fcHi立即:^^。或^t组分中可以包含^ii剂。如果合适，^""或二者组分可以额夕卜:Mk^有助剂和添加剂才才冲4<111)，伏选泡沫助剂。除喷涂"卜，该组^4勿的倾倒也是可能的。实施例除非相反M^旨出，所有百分比均以重量计。依据DIN-ENISO3251测量固^i:。除非相反地清楚提到，NCO錄均是依据DIN-ENISO11909以^^只计测量的。所用物质和缩写DesmophenC2200:PolyTHF2000:NH2-CH2CH2-NH-CH2CH2-S03Na(45%,在水中)聚碳酸酉旨多元醇，OH值56mgKOH/g,数均衬量2000g/mol(BayerMaterialScienceAG,Leverkusen,德国)聚丁二醇多元醇，OH值56mgKOH/g,数均M量2000g/mol(BASFAG,Ludwigshafen,德国)聚丁二醇多元醇，OH值112mgKOH/g,数均W量1000g/mol(BASFAG,Ludwigshafen,德国)基于环氧乙烷/环氧丙烷的单官能fJt,数均M量2250咖01,OH值25mgKOH/g(BayerMaterialScienceAG,Leverkusen,德国)基于石划旨酸铵的泡^Ji力剂，活性物质*:30%(BozzettoGmbH,Krefeld,德国)基于彭白ttStt的泡^l力剂，活性物质*:34%(BozzettoGmbH,Krefeld,德国)基于十二烷醇的^J^聚糖苷，在水中约52%浓度，SeppicGmbH,Oln,德国含有式(l)和②结构的阳离子絮凝助剂，固^i:25%(DegussaAG,德国)采用絲关联能谱鄉殳备MalvernZetasizer1000,MalverInstLimited)进行聚氨酯^:^(I)的平均颗粒尺寸(给出数均值)的测量。实施例l:聚氨酯錄体l将987.0gPolyTHF^2000、375.4gPolyTHF1000、761.3gDesmophenC2200和44.3g,LB25在标准4叙半设备中加热到70。C。随后，将237.0g六亚甲J^^酸酯和313.2g^f弗尔酮二^S臾酯的';^^在70。C下在5^i中内力口入射吏该';^^f勿在12(rc下〗叙半直到ii^理论NCO值或者稍微低于理论NCO值。一转寸得的预聚物用4830g丙酮溶解并且，在该过程中，冶^P到50。C且随后将由25.1g乙二胺、116.5g^f弗尔酮二胺、61.7g^-tJ^M^和1030g水组成的溶絲10^4中计量加入。随后继续4叙半该';t給物10分钟。随后，通it^入1250g水进行^L。随后通ii;g下蒸镏除去溶剂。获得的白色^:体具有如下性能固錄61%颗粒尺寸(LKS):312nm粘度(粘度计，23°C):241mPaspH(23。C):6.02PolyTHF^1000:聚醚LB25:StokalSTA:StokalSR:SimulsolSL26:Praestol185K:实施例2:聚氨酯錄体2将223.7gPolyTHF^2000、85.1gPolyTHF^1000、172.6gDesmophenC2200和10.0g，LB25拟示准^t半设备中加热到70。C。将53.7g六亚曱J^异氰酸酯和71.0g^f弗尔酮二M^酉旨的'/V^f勿在70°C下在5^4中内力口入^j吏该混^t勿在12(TC下4叙半直到ii^理论NCO值或者稍微低于理论NCO值。#^得的预聚物用1005g丙酮溶解并且，在该过程中，^P到50。C且随后将由5.70g乙二胺、26.4g^(弗尔酮二胺、9.18g^J^M^和249.2g水组成的溶絲10^l中内计量力口入。卩紹继续才叙半该〉^^10^l中。船，通i^口入216g7jc进行^t艇通逸扭下蒸馏除去溶剂。获得的白色^R体具有如下性能固嫂63%颗粒尺寸(LKS):495nm粘度(粘度计，23°C):133mPaspH(23。C):6.92实施例3:聚氨酯錄体3将987.0gPolyTHF^2000、375.4gPolyTHF1000、761.3gDesmophenC2200和44.3g，LB25在标准"I叙半设备中加热到70。C。随后，将237.0g六亚甲^！^!臾酯和313.2g^f弗尔酮二^^酉旨的';^^f勿在70°C下在5^中内力口入^H吏该';^^4勿在12(TC下4叙半直到ii^理论NCO值或者稍微低于理论NCO值。#^寸得的预聚物用4830g丙酮溶解并且，在该过程中，冷却到50。C且随后将由36.9g1,4-^tJa"烷、116.5g^^弗尔酮二胺、61.7g^^J^類組和1076g7jc的溶絲10分钟内计量加入。随后继续搅拌该';^^10分钟。随后，通it^口入1210g水进行綠^通it;雖下蒸馏除去溶剂。获得的白色^:体具有如下性能固转59%颗粒尺寸(LKS):350nm粘度(粘度计，23°C):126mPaspH(23。C):7.07实施例4:聚氨酯^R体4将201.3gPolyTHF^2000、76.6gPolyTHF^誦、155.3gDesmophenC2200、2.50g1,4-丁二醇和lO.Og，LB25^M示准4叙半设备中加热到70°C。船,将53.7g六亚曱^i棘酸酯和71.0g^f弗尔酮二M^酉旨的〉V^4勿在7(TC下在5^^中内值。将制得的^聚物用1010g"酮溶解并且，在该过程(冷却到50。C且随后将由5.70g乙二胺、26.4g刺弗尔酉同二胺、14.0g^tJ^M^和250g7K组成的溶液在10^i中内计量加入。船继续"l叙半该';^^f勿10^i中。f紹，通办口入243g水进行錄。te通it^a下蒸镏除去溶剂。获得的白色^t^r有如下性能固絲62%颗粒尺寸(LKS》566nm粘度(粘度计，23。C):57mPaspH(23。C):6.64实施例5:聚氨酯錄体5将201.3gPolyTHF^2000、76.6gPolyTHF画、155.3gDesmophenC2200、2.50g三羟甲基丙;^^口10.0gfMLB25^f示准4叙半设备中加热到70。C。，将53.7g六亚甲^Ji异氰酸酯和71.0g^f弗尔酉同二^jl臾酉旨的〉'^^在70。C下在5分钟内力口入刑吏该';^^勿在120。C下才叙半直到iiiiJ理论NCO值或者稍微低于理论NCO值。3转'j得的预聚物用1010g丙酮溶解并且，在该过程中，^p到50。C且随后将由5.70g乙二胺、26.4g^f弗尔酮二胺、R0g^tJ^類組和250g7K组成的溶氣在10分钟内计量加入。随后继续"t叙半该';^^10分钟。随后，通it^口入293g水进行緣^通it^下蒸镏除去溶剂。获得的白色^:体具有如下性能固衬56%颗粒尺寸(LKS):440nm粘度(粘度计，23°C):84mPaspH(23。C):6.91实施例6:聚氨酯錄体6将1072gPolyTHF2000、407.6gPolyTHF1000、827gDesmophenC2200和48.1gfMLB25在标准4對半设备中加热到70。C。随后，将257.4g六亚曱J^^M酯和340g^f弗尔酮二^flM酯的';^^勿在70。C下在5^i中内力口入^ff吏该混^4勿在120。C下"t叙半直到ii^理论NCO值或者稍微低于理论NCO值。#^得的预聚物用4820g丙酮溶解并且,在该过程中，^P到50。C且随后将由27.3g乙二胺、126.5g^4弗尔酮二胺、67.0g^J^Mit和1090g水组成的溶';^10^4中内计量力口入。船继续4叙半该';^^4勿10^4中。，通i^口入1180g水进行M。^通过離下蒸馏除去'溶剂。获得的白色^:体具有如下性能固^i::60%颗粒尺寸(LKS):312nm粘度(粘度计，23。C):286mPaspH(23。C):7.15实施例7-12:由实施例1~6的聚氨S旨^R体制得的泡沫将表l数量的如实施例1~6中所述制得的聚氨S旨^:体与表1中所示的泡沫助剂^^fif过可商购获得的手工4叙半IK弯曲金属丝制成的4叙半器)的方錄泡为1L泡沫体积。继续"E^半的同时，；t^通i^口入Praesto产185K使获得的泡沫凝结，^^吉留下的泡沫^i。、不变4^(粘度稍微增加)。艇，通过i议到表l中所示间隙高度的^l莫机(刮刀)的方式将该泡沫下^J'J涂覆硅酮的纸上。表i类合:^y苗述了所示制得的泡沫的干燥^f牛。毫无例夕H4^得了具有良好冲M成性能和细孑li吉构的纯白色泡沫。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>l)刮刀间隙高度如表2中可以看到的那样，所有泡沫显示出极决的水吸收、生理盐水的高吸收4K"自由膨胀吸收率")、极高的水蒸汽透过'幽^WTR)以及良J^;U成强度，特别是在潮湿絲^。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>D—滴蒸馏7JC完全渗入到泡沫中的时间(在面向纸的那侧上测试)；^依据DINEN13726-1第3.2部分(9试样替换为5个)测量生理盐水吸收率；3)依据DINEN13726-2,第3.2部分测量水蒸汽透过性。实施例13将54g依提实施例2制得的聚氨酯^t体与1.37gSimulsofSL26混合。将该';^^引7^ij适宜的2-组分^#1交罐的一个室中；另一室填充1.69gPraestol185K。絲将该组分与6g异丁^/丙^/正丁烷的推进剂';^^混合。喷射(约lcm^M^度)并在环嫂条件下干燥荻得纯白色的、细孔泡沫。权利要求1、一种生产由聚氨酯泡沫制成的创伤敷料的方法，其中使含有阴离子亲水化的聚氨酯水分散体(I)和阳离子促凝剂(II)的组合物发泡并干燥。2、权利要求l的方法，_|^衫4于，所述阴离子亲水化的聚氨酯水^:^(1)可如下获得，其中A)由如下制得MlM酯官能预聚物Al沐机多絲酸酯A2)聚合多元醇，数均衬量为400~8000^mo1且OH官育^;1.5~6,和A3yi^i也，羟基官能^^f勿，衬量为62-399g/mo1，和A4)jii^也，^S臾酯反应性、阴离子或潜在的阴离子和^i4i也非离子的亲水化试剂；和B)船使其游离NCO基团^p或者部分地Bl)1ii^也，与^^量为32-400g/mol的M官能^^^,和B2)与tt官能、阴离子或潜在的阴离子亲水化试剂通过扩Mii行^1,錄步骤B)^前、之中或^使该预聚物^:于水中，通过与中和试剂的部分或彻;^i使^^存在的潜在的离子基团转化为离子形式。3、权利要求2的方法，^#44于，在A1)中^^J1,6-六亚甲J^^J^酯、刺弗尔酮二M^酯、异构体双"(4,4，-^M根合环己基)-甲烷以及其、;^^物，和在A2)中佳月聚碳酸酯多元醇和聚丁二醇多元醇的濕合物，其中聚碳酸酯多元醇和聚丁二S事fM多元醇的总和占组分A2)的比例为至少70重量％,制得该阴离子亲水化的聚氨酯水錄柳4、权矛决求卜3中jp项的方法，^Nr棘于，所述阳离子促凝剂(n)为包^it式(l)和(2)的结构单元的丙烯酰胺共聚物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>式(l)式(2)其中，R为OO、-。00(012)2-或《00(0^)3-,和5C为卣化物离子。5、权利要求l-4中^^项的方法，^4衫球于，^f:氨酯^i4Kl)和阳离子^i^:剂(n)^卜，还包括助剂和添加剂材^Km)。6、权利要求5的方法，其特征在于，作为助剂和添加剂材^Kin),包括脂肪酸纖、石M^力白鹏、烃1^颠組、'》M^纽組、脂肪酉組和/或^^聚糖^(乍为泡沫形成剂和泡;招急定剂。7、权利要求6的方法，^4衫iE^于，^^磺j^白sy^和石划旨酸铵的、;^^勿作为泡沫形成剂和泡;斜急定剂，这些〉'^^/含有70重*%~50重^To的石ti4^白驗。8、可通it^又利要求1~7中任一项的方法获得的创伤敷扦。9、权利要求8的创伤敷料，其特征在于，它们具有微孔、开^W吉构iL^干燥状态下密度低于0.4g/cm3。10、权矛J^求8或9的创伤敷料,期衬球于,它们的生理盐水p及收率为100~1500%(吸收的液体的质量，基于干影包沫的质量，按照DINEN13726-1,第部分测定)，和水蒸汽透过性为20008000^241^m2(按照DINEN13726^2,第3.2部分测定)。11、含有阴离子亲水化的聚氨酯水^R柳和阳离子促凝剂(n)的组^f勿。全文摘要本发明涉及生产用于创伤处理的聚氨酯泡沫的方法，其中使含有聚氯酯分散体和特定促凝剂的组合物发泡并干燥。文档编号A61L15/26GK101420987SQ200780012697公开日2009年4月29日申请日期2007年3月29日优先权日2006年4月8日发明者B·富格曼,D·鲁德哈特,M·赫克斯,M·迪茨,M·马格,R·格茨曼,T·里谢申请人:拜尔材料科学股份公司;拜尔创新有限责任公司